анализа. Пленки отливают методом полива из раствора в хлороформе. Проч ность, определенная на приборе ти-, па Поляки, составляет 14-15 МПа. Пример. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере . инертного газа получают 22,18 г (0,129 моли) п-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрия к раствору 19,35 г (0,129 моля) n-J третбутилфенола в 300 f/m диоксана. Затем 30 г (0,258 моля) очищенного полидихлорфосфазена растворяют в 300 мл бензола, отфильтровывают раствор полимера от его не|раствор.имой сшитой части и прилива(гот к раствору ц-третбутилфенолята натрия. Реакцию проводят в течение 50 ч при 100°С в атмосфере инертного газа. После это.го через реакцион ную смесь пропускают газообразный хлористый водород и в вакууме отгоняют диоксан. Реакционную массу pactворяют в 400 мл тетрагидрофуране и отфильтровывают хлористый натрий. .Фильтрат прикапывают к раствору, содержащему 37,26 г (0,516 моля) н-бутиламина и 12,96 г (0,126 моля) .триэтиламина в 500 мл тетрагидрофурана. Реакцию осутоествляют в атмосфере инертного газа при комнатной температуре в течение 40 ч. Полимер В14деляют и очищают многократным переосаждением его из раствора в тетрагидрофураие водой. Выход полимера - 83%. Относительное содержание н-бутилгшиногрупп по данным ЯМР-Йспектрального анализа составляет 0,26 мольных долей. Далее 0,4 г полученного полимера растворяют в 35 м хлороформа при комнатной температуре и выпивают в форму, представляювдую собой стеклянный цилиндр диаметром 40 мм с натянутым на одной стороне целлофаном и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50 С в течение 3-4 ч. Хлороформ испаряется, пленку от целлофана отделяют водой. Прочность на разрыв измеряют на приборе типа Поляни, €f - 15 МПа.
Пример 2. По методике применяемой в примере 1, получают поли (н-бут ил амино-п-третбутилокси)фосфазен с соотношением п-третбутилфенокси- и н-бутиламиногрупп, равном 0,30-0,70. В табл. приведены свойства полученного полимера по сравнению со свойствами известного полиди(н-бутиламино)фосфазена.
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Поли @ -бутиламинофенокси(бромфенокси) @ фосфазены в качестве пленочных материалов с повышенной морозостойкостью | 1984 |
|
SU1214681A1 |
| Поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены в качестве пленочного материала биомедицинского назначения | 1982 |
|
SU1076431A1 |
| Способ отверждения полиаминофосфазенов | 1983 |
|
SU1164241A1 |
| Способ получения фосфазеновых полимеров | 1982 |
|
SU1024482A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВЫХ ПОЛИЛИТИЕВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОСИЛАНОВЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЕНДРИТНОЙ СТРУКТУРЫ | 1996 |
|
RU2147023C1 |
| Способ получения производных пиразоло (1,5-с) хиназолина или солей | 1977 |
|
SU730306A3 |
| Блок-сополимеры винилтриалкилсилана с гексаорганоциклотрисилоксаном,обладающие селективной газопроницаемостью и способ их получения | 1978 |
|
SU983128A1 |
| Способ получения блокполиамидоэфиров | 1976 |
|
SU646606A1 |
| Способ получения гидрофильных полиорганофосфазенов | 1983 |
|
SU1085993A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-{5'-НИТРОФУР-2-ИЛ)-ИЗОКСАЗОЛА12 | 1972 |
|
SU336875A1 |
Относительное удлинение при разрыве, %
Остаточное удлинение при
разрыве, %
Предельная деформация ползучести при &„ 3,4 МПа, %
на воздухе
в плазме кров
в физиологичеком растворе
Кислородный индекс, % Коэффициенты газопроницаемости, 2. Р10 см см/см с амг
Н,
СО
СО.
15 1
5 8
9,5 25-26
5,4 41,5
7,8 81,3 Как следует из данных, приведеннйх в табл. поли(н-бутиламино-п-трет Оутилфенокси)фосфаэен, сохраняя все положительные качества полиди (н-бутиламино)фосфаэена - минимальную ползучесть на воздухе и в жидких средах , практически те же коэффициен ты газопроницаемости, обладает улучшенной эластичностью и огнестойкостью Формула изобретения Поли(н-бутилг1мино-и-третбутилфенокси)фосфазен общей формулы ШЯч fp-if-W- N-): I /b где а - 0,25-0,30, b - 0,70-0,75 мольных долей, п - 5-10 тыс, .в качестве пленкообразующего. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе 1. Митропольская Г.И. Синтез и исследование олигомерных и полимерных хлорфосфазенов. Кандидатская диссертация. М., МХТИ им. Д.И. Мен делеева, 1979. 2. Олкок Г. Фосфоразотистые соединения. М., Мир, 1976, с. 417.
