Поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены в качестве пленочного материала биомедицинского назначения Советский патент 1984 года по МПК C08G79/02 

Описание патента на изобретение SU1076431A1

С

Похожие патенты SU1076431A1

название год авторы номер документа
Поли @ -бутиламинофенокси(бромфенокси) @ фосфазены в качестве пленочных материалов с повышенной морозостойкостью 1984
  • Митропольская Галина Ивановна
  • Петцш Михаэль
  • Какурина Валентина Петровна
SU1214681A1
Поли(н-бутиламино- @ -третбутилфенокси) фосфазен в качестве пленкообразующего 1981
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Чукова Валентина Михайловна
  • Митропольская Галина Ивановна
SU973554A1
Способ отверждения полиаминофосфазенов 1983
  • Ковязин Владимир Александрович
  • Митропольская Галина Ивановна
  • Копылов Виктор Михайлович
  • Долгих Михаил Алексеевич
SU1164241A1
Способ получения фосфазеновых полимеров 1982
  • Коршак Василий Владимирович
  • Виноградова Светлана Васильевна
  • Тур Дзидра Рудольфовна
  • Миносьянц Ирина Игоревна
  • Ширнина Татьяна Алексеевна
  • Еспенбетова Димнура Абусагитовна
  • Губанов Виктор Андреевич
  • Пономарев Алексей Иванович
  • Соколов Сергей Васильевич
  • Иванова Галина Алексеевна
SU1024482A1
Способ получения гидрофильных полиорганофосфазенов 1983
  • Яклаков Михаил Гурьевич
  • Астрина Валерия Игоревна
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Мясоедов Евгений Михайлович
  • Рагинская Галина Максимовна
SU1085993A1
Высшие полиалкоксифосфазены в качестве пленкообразующих и способ их получения 1981
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Биттирова Фатима Адраевна
  • Митропольская Галина Ивановна
SU979393A1
Способ получения полиорганофосфазенов 1975
  • Коршак Василий Владимирович
  • Андреева Маргарита Александровна
  • Виноградова Светлана Васильевна
  • Бекасова Нина Ивановна
  • Соломатина Александра Ивановна
  • Калинин Валерий Николаевич
  • Лагуткина Елена Георгиевна
  • Захаркин Леонид Иванович
SU602513A1
Способ получения поли-бис-алкиламинофосфазенов 1982
  • Милашвили Мзевинари Васильевна
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Коршак Василий Владимирович
  • Митропольская Галина Ивановна
SU1052514A1
Способ получения хлорциклофосфазенов 1982
  • Митропольская Галина Ивановна
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Милашвили Мзевинари Васильевна
  • Василенко Иван Александрович
SU1047922A1
Способ получения растворимого полидихлорфосфазена 1978
  • Киреев Вячеслав Васильевич
  • Митропольская Галина Ивановна
SU697529A1

Реферат патента 1984 года Поли(диэтиламино-бутиламино)фосфазены в качестве пленочного материала биомедицинского назначения

Поли(диэтиламнно-бутиламино)фос фазены общей формулы -rNP(NEt2lc,(NH8u), где а - 0,25-0,50; Ь - 0,75-0,50 мольных долей/ п - 5-10 тыс. в качестве пленочного материала биомедицинско,го назначения.

Формула изобретения SU 1 076 431 A1

оь

4

00 Изобретение относится к новым х мическим соединениям, конкретно к поли(алкиламино}фосфазенам, исполь зуегллм в качестве пленочного материала биомедицинского назначения, а также в технических целях для по лучения пленочных мембран. Известны папи(бутнламино)фосфаз ны формулы lHP{t4H&it)i где л 5-10 тыс., используемые в качест ве пленкообразукяцего, характеризую щегося биоло ической инертностью, минимальной ползучестью в плазме крови и физиологическом растворе, и применяемые в биомедицинских целях -в качестве пленочных имплантан ных материалов ГИ. Недостатком известных поли(бутил eiMMHoJ фосфазёнов явля1бтся малая эластичность, низкая разрывная про ность, а также способность к агрег ции в растворе за счет сильного межмолекулярного взаимодействия по водородным связям, которая препятствует их эффективной вулканизации. Цель изобретения - создание новы поли (сшкиламино /фосфазенов, пригод ных для получения пленочных матери лов биомедицинского назначения, с .повышенной эластичностью, прочностью и меньшей способностью к агрега ции в растворе, Поставленная цель достигается применением поли(диэтиламино- бутил амино фосфазёнов общей формулы tNP(NEt2)«(NMBol ln-TOe а 0,250,50, Ъ 0,75-0,50 мол.д.;- и 5-10 тыс. Введение более 0,50 мол.д. диэтиламинных групп невозможно из-за стерических препятствий при реакци замещения атомов хлора в полидихлор фосфазене. Уменьшение содержания диэтиламинных групп менее 0,25мрл. .нецелесообразно из-за снижения злас тичности и прочности полимера. Поли меры растворимы в хлороформе и трифторэтаноле. Пленки отливают обычным образом - методом полива из раствора в хлороформе. Полимеры получают известным способом - замещением атомов хлора в полидихлорфосфазене на соответствую щие группы. Сначала вводят диэтиламинные группы реакцией полидихлорфосфазена со строго определенным (в зависимости от соотношения групп NEt tNHBi,) количеством диэтиламина, а затем оставшиеся атомы хлора замещают на бутиламинные группы реакцией с избытком н-бутиламина. Реакцию замещения осуществляют в среде тетрагидрофурана при при введении днэтиламинных групп и при комнатной температуре при реакции с и-бутиламином в течение 40 и 20 ч соответственно. Акцептором выделяющегося при реакции хлористого водорода служит триэтиламин. Полученный полимер выделяют .и очищают многократньв14 переосаждением из раствора в тетрагидрофуране водой. Пример 1. Синтез полимера, содержшцего 0,25 мол.д. диэтиламинных и 0,75 мол.д. бутиламинных групп. 20 г полидихлорфосфазена растворяют в 400 МП тетрагидрофурана. К полученному раствору прикапывают 36 г диэтиламина в 400 мл тетрагидрофурана, содержащего 110 г триэтиламина. Реакционную массу выдерживают при перемешивании при 40 ч. Далее полученный раствор полимера прикапывают к 120 г и-бутиламина в 300 мл тетрагидрофурана и перемешивают при комнатной температуре 20 ч. Полученный поли(диэтиламино-бутиламино/ фосфазен выделяют высаждением водой и очищают многократным переосаадением из раствора в тетрагидрофуране водой. Выход полимера 90%, ,0,4 г полученного полимера растворяют в 30 мл хлороформа или трифторэтаНола при комнатной температуре и вы;|ивают в форму, представляющую собой стеклянный цилиндр диаметром 40 мм с натянутым о одной стороны .целлофаном и выдерживают форму на обогреваемом предметном столике при 40-50®С до полного испарения растворителя. Полученную пленку отделяют от целлофана водой..Прочность на разрыв и относительное удлинение при разрыве измеряют на приборе типа Поляни: прочность на разрыв 10 МПа; относительное удлинение при разрыве 200%. Й)угие примеры, представленные в таблице, аналогичны по последовательности операций, но отличаются соотно1 нием диэтилс1минных и бутиламинных групп.

Относи тельнГое удлинение при разрыве, %

0,50:0,50

0,35:0,65

Прочность на разрыв, МПа

0,20:0,80

0,10:0,90 0,50:0,50

Предельная деформация ползучести (Р 2,4 МПа I, %: на воздухе

в плазме крови

в физиологическом растворе

0,50:0,50

Коэффициент газопроницаемости .

РЮ см см/см в атм

220

15

100

12

10

5 6

5 8

10

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1076431A1

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Синтез и исслело ание.олигомерных и полимерных хлорфосфаэенов,- Дисс;.,канд
хим.наук
М., МХТИ/ 1979,
ч
Кипятильник для воды 1921
  • Богач Б.И.
SU5A1

SU 1 076 431 A1

Авторы

Митропольская Галина Ивановна

Голина Светлана Ивановна

Киреев Вячеслав Васильевич

Федоров Станислав Георгиевич

Даты

1984-02-28Публикация

1982-12-10Подача