2,4-дихлор-фенокси-уксусная кислота является гербксидом. Непрерывные способы ее получения неизвестны. Масштаб производства этого гербисида значителен и в дальнейшем потребность в нем для нужд сельского хозяйства все более увеличивается. Действующий периодически обладает существенными иедостатками: многостадийностыо процесса, большим количеством отбросных сточных вод, потребностью в большом количестве ручного труда и т. и.
Предлагаемый непрерывный способ получения 2,4-дихлор-феноксиуксусной кислоты позволяет избежать эти недостатки и значительно повысить выход па стадии конденсации, благодаря резкому ускорению реакции (длительность реакции сокращается с 2-3 час. до 10- 15 мин.) при ведении ее в прямоточном конденсаторе ири температуре 150-180 и давлении до 10- 15 атм.
П р и м е р. Первоначальные стадии процесса (хлорирование фенола, нейтрализация полученного дихлорфенола водным раствором едкого натра и смешение с раствором натриевой соли монохлоруксусно кислоты) проводят известным сиособом. Получеииую смесь водных раст1Юров дихлорфеиолята и натриево) соли монохлоруксусной кислоты иодают насосом в обогреваемую трубчатку, состоящую из одиого или нескольких параллельно работаюии1х витков, в которых реакционную массу иагревают до 150-180 при давлении 10-15а/ ь«. При этом скорость реакции увеличивается в 250-350 раз и выходы продукта па стадии конденсац П увеличиваются с 75 до 88-9200 и нужиая полиота конденсации достигается за один прогон.
После конденсации реакционную массу направляют для в распылительную суп1илку, а затем Js 97724-2высушенный продукт упаковывают в тару. ,-.. Предмет изобретения Снособ получения 2,4-дихлорфенокси-уксусной кислоты конденсацией 2,4-дихлор-фенолята натрия с водным раствором натриевой соли монохлоруксусной кислоты в конденсатар.е прямоточного деист g, Q.T Л И ч а ю Ш, И И С Я тем, что, - И м -« i 4 ,I с целью осуществления непрерыв ного процесса и увеличения выхода продукта реакции, конденсацию водного раствора 2,4-дихлор-феноля™ натрия с водным раствором натриевой соли монохлоруксусно кислоты проводят нри темнературе 150-180«поддавлением 10 -15 а/лж, после чего продукт конденсации выделяют известным образом. .
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ регенерации дихлорфенола из маточных растворов производства препарата 2-4Д (дихлорфеноксиуксусная кислота) | 1959 |
|
SU133062A1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2018 |
|
RU2684114C1 |
Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 2020 |
|
RU2757739C1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1996 |
|
RU2140900C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЧИЩЕННОЙ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1993 |
|
RU2149157C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ ИЛИ 2,4-ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНОЙ КИСЛОТ | 1993 |
|
RU2082711C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИННОЙ СОЛИ 2,4дихлорФЕноксиуксусной кислоты | 1971 |
|
SU433132A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРИЛОКСИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | 2006 |
|
RU2345978C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИКОЛИДА | 2015 |
|
RU2576038C1 |
Способ получения аминных солей алкиловых эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты | 1960 |
|
SU136605A1 |
Авторы
Даты
1954-01-01—Публикация
1951-11-30—Подача