N-(1-окси-2-нафтоил)-N-(2-окси-3-нафтоил)-1,3 арилендиамины в качестве азосоставляющей диазотипных материалов Советский патент 1982 года по МПК C07C103/76 G03C1/52 

хлбрангидрида 1 окси-2-нафтойной кислоты в течение 20-25 мин. Затем смесь при кипении выдерживают в течение 8-9 ч. Выпавший осадок охлаждают, отфильтровывают,,пр мывают хлорбензолом и сушат. Получают 2,32 г (52%) целевого продукта, т. пл. 151-153°С. Найдено,%:С 74,82;N 6,19;Н 4,42 Вычислено,%:С 75,0; N 6,27; Н 4,46 R --смесь хлороформа:ацетон 4:1-0,8 Пример2.М- (1-Окси-2-нафтоил) -(2-окси-3-нафтоил)-м-толуилендиами К раствору 0,58 г {0,002 моль/ N-(З-амино-б-метилфенил) амида си-3-нафтойной кислоты в 4 мл пиридина при 75-.80°С добавляют по каплям раствор Ор38 г (0,002 моль) хлорангидрида 1-окси-2-нафтойной кислоты в 6 мл бензола, повышают температуру до 100°С и выдерживают 8-9 ч. Охлаждают, выливают смесь в разбавленную соляную кислоту и экст рагируют эфиром. Эфир отгоняют. Выход 0,51 г (54%) целевого продукта т. пл. 264-265°С. Найдено, %: С 75,12; Н 4,74; N 5,88 Вычислено, %: С 75,32; Н 4,76; N 6,06. Rf - смесь хлороформа: ацетон( 4 :1) -О , 8 Полученные соединения используют для получения диазотйпных материалов в качестве азосоставляющих. Пример 3. На триацетатцеллюлозную или подслоированную полиэтил ентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерное связующее - поливииилэтилаль 40 г ; диазосоединение 4-диaзo-N,М-диэтиланилин хлорцинкат 7,76 г, азосоставляющую - 2-оксиэтиламид-2-окси-З-нафтойную кислоту 4,62 г, 500 мл ацетона, 100 мл этанола, 250 мл метилцеллозольва, 100 мл этилацетата. Полученную диазопленку сушат, экспонируют УФ-излучением от лампы ДРШ-500, проявляют в парах аммиака и получают изображение синего цвета с характеристиками. В таблице приведенысвойства диазопленки.