3 фенацилиден-3,4-дигидрохиноксалонов-2 2 J.
Для получения хорошего выхода целевых продуктов процесс целесообразно вести в течение 3-4 ч,Пример . Получение 2-фенил-3-метилпирроло(2, Зн хиноксалина.
Смесь 2 г (0,007 моль ) 3-(-метилфе наци л )хи но к с ало на-2, 4,2 г 0,07 моль ;мочеви1йл и 35 г фенола нагревают при 4 ч, затем выливают в насыщенный раствог щелочи. Образующийся осадок отфильтровывают, промлвают водой до иейтральной1 среды и получают . 1,77 г (97,6 целевого кристаллическогоЪродукта о т. пл. 247-248с (из толуола.;.
&лчислено,%: С 78,76 ; Н 5,02 ; N 16,22
C.
Найдено,%: С 78,47 ; Н 4,76 ;
N 16,41.
П р и м е р 2 . Получение 2-(пара-толил ;-3-этилпирроло(2,3-в)хиноксалина.
Аналогично примеру 1 из 1 г 0,0033 моль; 3-(-этил-пара-метилфенацил )хиноксалона-2 и 2 г (0,033 моль) мочевины получают 0,9 г (95,4) кристаллического целевого продукта с т.пл. 245-246 С (из толуо. ла, с Т1пл, 245-246, ла ).
Найдено, %: С 79,17 ; Н 5,66;
N 14,85 .тНз
Вычислено,%: С 79,44 ; Н 5,92; N 14,63.
Пример 3 . Получение 2-(пара-толил }-3-метилпирроло(2,3-в;хиноксалина.
Аналогично примеру 1 из 1,46 г (0,005 моль; 3-(rf-метил-пара-метилфенацил хиноксалона-2 и 3 г (0,05 мол{ мочевины получают 1,35 г (99,1%) целевого кристаллического продукта с т.пл. 267-268 0 1из толуолаК
Найдено,%: С 79,40; Н 5,74; N 15,66
Вычислено,%: С 79,12 ; Н 5,50;
N 15,38
ИК-спектры показывают наличие полос поглощения NH-пирольных колец.
Формула изобретения
Способ получения 2-арил-З-алкилпирроло(2,3-в )хиноксалинор общей Лормулы
где R- метил, этил ;
i2
R - водород или пара-метил, отличающийся тем, что мочевину подвергают взаимодействию с 3-(о1-алкилфенацил)хиноксалоном-2 0 в среде расплавленного фенола при 180-190 С.
Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1,J. Pharm. Sos. Japan., 97, № 7, с. 712-718, 1977.
2.Авторское свидетельство СССР Ч 753086, кл. С 07 D 241/44, 1979.
