Способ получения бета-фенилэтиламина и его замещенных Советский патент 1954 года по МПК B43L9/08 B43L7/00 

Известны способы получения Sфенилэтиламинов конденсацией ароыг:ткческого альдегида с китро.:етаном и последующим ступенчатым восстановленнел полученного нитростирола. Известно также нолученко З-феигглэтилаыинов посредством каталитического восст аЕЮВ.-ення бензилцийнидов или злектрохк.мического восстановления тнолпгдов фенклуксусных кисл;/г. Все STii методы, основг пные на вЕедении ,3-а.миноэтильной группы в ароматическое ядро когвенны1 1 путем, сосюят из многих ,ий и технологически сложны.

Г редлагаемый способ значительно упрощает получение ,3-фенилэтиламиь-а и его замещенных благодаря прямому введению З-амннойфилыюй rpyniii и ароматическое ядро.

Особенность способа состоит в то.м, 41 о бензол и его алкил или алкоксизамещенные подвергают взаимодействию с 1,2-алкилениминами в присутствии конденсирующих средств-хлористого алюминия или хлористого цинка.

Пример 1. К смеси, состоящей из безводного порошкообразного

треххлористого а.ло.миния н 64 объемных частей охлажденного до температуры 5-7° бензола, iiccreiieuno приливают 4.2 объемных ч;-с гей этиленимина, после чего нагревают в герметически закрытом сос)де при перемещиван; к и тедгпературе 120 - 130° в течение 7 час.

К полученнсму од,1Юродиому раствору по охлаждении 11рг;бавляют сначала лед, а затем конден1рированны раствор щелоч i-a:aiM образом, чтобы температура не поднималась выше комнатно. Г7о удалении фильтровгпгнел выделившихся минеральных солей отделяют бензольный слой, а БЭДП. сло11 экстрагируют каким-либо подходяп,нм растворителем, например эфиром.

Полученную вытяжку объединяют с бензольным слоем , если необходимо, сушат и подвергают разгонке.

Выход -фенилэтиламина, собираемого в пределах температуры 85 - 88° при 14 мм остаточного давления, составляет в пересчете на этиленимин 63-70% от теоретического.

Хлоргидрат-температура плавления 218-220° Ы-(р-фенилэтил)