Способ получения дифенилалкен-2-илфосфинов Советский патент 1983 года по МПК C07F9/50 

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений, а именно к способу получения дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы () 2 Р -СН2.-СН С где R - водород или метил, которые используются как полупродук ты в органическом синтезе, в частности для получения четвертичных фо фониевых солей. Известен способ получения диалки -2-бутенилфосфинов взаимодействием диалкилфосфина с бутадиеном в автоклаве при 79-84°С в присутствии о(.,с6-азобисизобутиронитрила в среде гептана ClJ.. Наиболее близким к изооретению по технической сущности и достигаемому результату является способ пол чения дифенилалкен-2-илфосфинов, ко торый заключается во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде те рагидрофурана при кипячении в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бутила при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта галогенидом углеводорода аллильного типа при кипячении реакционной смеси. Выход целевых продуктов 36-40% t2D. Недостатками указанного способа являются невысокий выход целевых продуктов и необходимость предварительного синтеза углеводородов аллильного типа. Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевых продуктов. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения дифенилалкен-2-илфосфинов общей формулы (1), кото1нлй заключается во взаимодействии трифенилфосфина с литием в среде тетрагидрофурана в токе инертного газа с последующим добавлением хлористого трет-бут1ша при комнатной температуре и алкилированием полученного продукта, алкилирование проводят бутадиеном или изопреном, взятыми в мольном соотношении к трифенилфосфину, равном 1,0-1,5:1, при 0-5°С в случае бутадиена и 20-25°С в случае использования изопрена. Способ характеризуется довольно высоким В1ЛХОДОМ целевого продукта (45-57%) , кроме того позволяет использовать в качестве алкилирующег