Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано в клинике для диагностики и дифференциальной диагностики аутоиммунной патологии.
Известно, что одним из общедоступных способов выявления аутоиммунной патологии у человека в клинической иммунологии является определение чувствительности Е-розеткообразующих клеток (Е-РОК) к теофиллину в совокупности с определением содержания общего количества спонтанных Е-РОК.
Суть метода заключается в том, что выделенные из крови человека лимфоциты, помещают в несколько пробирок, в одну из которых добавляют эритроциты барана (ЭБ) и раствор теофиллина. Часть лимфоцитов под действием теофиллина прекращает образование "розеток" - это теофиллинчувствительные лимфоциты (Етфч-РОК), другая часть остается устойчивой к действию химического реактива - это теофиллинрезистентные клетки (Етфр-РОК). Параллельно в контрольную пробирку добавляют лишь ЭБ. Подсчитывают число Е-РОК в контроле и в пробирке с теофиллином (Етфр-РОК). Вычисление Етфр-РОК производят по формуле
(Етфч-РОК)= (Е-РОК)-(Етфр-РОК)
В норме у здорового человека соотношение (иммунорегуляторный индекс, ИРИ)= 1,8-2,5. Изменение этого показателя в сторону увеличения может служить ориентировочным критерием наличия аутоиммунной патологии у человека.
Недостатком данного способа является невозможность выявления аутоиммунной патологии во всех случаях, так как, во-первых, нередко число (Етфр-РОК)>(Е-РОК), а во-вторых, на результат исследования может повлиять измененная чувствительность исследуемого человека к теофиллину.
Целью изобретения является повышение точности диагностики.
Цель достигается тем, что в известном способе диагностики аутоиммунной патологии путем иммунологического исследования, заключающегося в подсчете количества Е-РОК в двух пробирках, согласно изобретению, на лимфоциты в одной из пробирок воздействуют лазерным импульсным излучением, после чего осуществляют дифференцированный подсчет низко- и среднеаффинных Е-РОК в обеих пробирках, вычисляют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным Е-РОК и при повышении этого показателя у облученных лимфоцитов по сравнению с необлученными диагностируют аутоиммунную патологию.
Способ осуществляется следующим образом. У исследуемого человека берут из вены кровь в объеме 5-6 мл в центрифужную пробирку с гепаринов и выделяют лимфоциты путем центрифугирования в градиенте плотности фикол-верографина. Выделенные лимфоциты дважды отмывают в среде 199, затем готовят взвесь лимфоцитов с концентрацией 2˙ 106/мл. Из приготовленной взвеси лимфоцитов переносят 0,5 мл в пенициллиновый флакон и помещают в специальную насадку для облучения низкоинтенсивным импульсным лазером типа "Узор". Режим облучения: длина волны равна 0,89 мкм, частота импульсов 150 Гц, время экспозиции 5 мин, рукоятка "Мощность" в крайне правом положении. Затем из флакона переносят 0,1 мл облученной взвеси лимфоцитов в центрифужную пробирку. В другую центрифужную пробирку вносят 0,1 мл взвеси интактных лимфоцитов. После этого параллельно в обе пробирки вносят по 0,1 мл 0,5% взвеси ЭБ и ставят пробирки в термостат на 5 мин при 37оС. После этого центрифугируют 5 мин при 1000 об/мин и оставляют их на 1 ч в холодильнике при 4оС. Затем в каждую пробирку добавляют по 1-2 капли 3% -ного раствора глютарового альдегида, выдерживают при комнатной температуре в течение 5 мин. Отсасывают надосадочную жидкость и к осадку добавляют 0,05 мл среды 199, ресуспендируют и готовят мазки на стекле. После высушивания мазков фиксируют их в 96о спирте 15 мин. Окрашивают по Романовскому 20 мин. Подсчитывают дифференцированно низко- и среднеаффинные Е-РОК и определяют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным (индекс аффинитета, ИАФ) в обеих пробирках отдельно.
При увеличении показателя ИАФ после облучения по сравнению с соответствующим показателем у необлученных лимфоцитов диагностируют наличие аутоиммунной патологии.
П р и м е р 1. Больной П. , 26 лет, с подозрением на гломерулонефрит. При исследовании лимфоцитов предлагаемым способом были получены следующие показатели ИАФ: без лазерного воздействия 0,48, после лазерного облучения 8,6. На основании полученных результатов был сделан вывод о наличии аутоиммунной патологии у больного. После проведения дополнительных клинико-биохимических и инструментальных методов исследования диагноз гломерулонефрита был подтвержден. Больному было назначено соответствующее лечение.
П р и м е р 2. Больная Ш. , 20 лет, диагностически неясный случай, подозрение на сепсис. В результате исследования лимфоцитов предлагаемым способом были получены следующие данные: ИАФ без лазерного воздействия равен 0,4; после лазерного воздействия равен 9,2, что позволило сделать вывод о наличии у больной аутоиммунной патологии. В результате углубленного обследования в Институте ревматизма АМН СССР был подтвержден диагноз аутоиммунного заболевания - системная красная волчанка.
П р и м е р 3. Больная П. , 15 лет, поступила в хирургическую клинику в тяжелом состоянии с симптомами умеренно выраженной интоксикации, желтухой, болями в правом подреберье, повышенной кровоточивостью. Возникло подозрение об аутоиммунной гемолитической анемии. Были определены индексы аффинитета: ИАФ без облучения равен 8,0; после облучения 4,1. На основании проведенного исследования наличие аутоиммунной патологии было исключено. В дальнейшем пациентке проведена диагностическая лапаратомия. Диагноз - желчно-каменная болезнь. Выписана из стационара в удовлетворительном состоянии.
Использование предлагаемого способа обеспечивает следующие преимущества:
- повышается точность диагностики, так как получаемые данные можно интерпретировать однозначно: повышение индекса аффинитета при исследовании облученных лимфоцитов по сравнению с необлученными свидетельствует о наличии аутоиммунной патологии;
- исключается побочное влияние на результат исследования химических препаратов;
- способ прост, общедоступен и не занимает много времени.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ определения Т-лимфоцитов у детей | 1990 |
|
SU1777894A1 |
Способ диагностики активности туберкулеза легких | 1990 |
|
SU1783435A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ | 1999 |
|
RU2179316C2 |
Способ определения инсулинорезистентности имунного генеза у больных сахарным диабетом I типа | 1989 |
|
SU1767433A1 |
Способ прогнозирования инфекционных осложнений у больных ревматизмом с протезированными клапанами сердца | 1986 |
|
SU1429027A1 |
Способ прогнозирования течения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у детей | 1988 |
|
SU1617378A1 |
Способ диагностики аутоаллергических заболеваний | 1986 |
|
SU1467514A1 |
Способ диагностики рассеянного склероза | 1988 |
|
SU1640653A1 |
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ | 1999 |
|
RU2146371C1 |
Способ дифференциальной диагностики псориатического и ревматоидного артрита | 1990 |
|
SU1807413A1 |
Использование: иммунология, для диагностики и дифференциальной диагностики аутоиммунной патологии. Цель: повышение точности. Сущность изобретения: перед постановкой теста Е-розеткообразования исследуемые лимфоциты подвергают лазерному импульсному низкоинтенсивному облучению и подсчитывают раздельно число низко- и среднеаффинных Е - РОК. Вычисляют соотношение этих клеток и сравнивают полученный показатель с соответствующим показателем необлученных лимфоцитов того же больного.
СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННОЙ ПАТОЛОГИИ путем иммунологического исследования, включающего подсчет количества Е-РОК в двух пробирках, отличающийся тем, что, с целью повышения точности диагностики, на лимфоциты в одной из пробирок воздействуют лазерным низкоинтенсивным импульсным излучением, после чего осуществляют дифференцированный подсчет низко- и среднеаффинных Е-РОК в обеих пробирках, вычисляют отношение низкоаффинных Е-РОК к среднеаффинным Е-РОК и при повышении этого показателя у облученных лимфоцитов по сравнению с необлученным диагностируют наличие аутоиммунной патологии.
Авторы
Даты
1994-05-15—Публикация
1991-08-12—Подача