Изобретение относится к области гидрометаллургии и может быть использовано при переработке ванадиевых конвертерных шлаков монопроцесса для извлечения ванадия.
Ванадийсодержащие шлаки образуются в процессе конвертирования ванадиевых чугунов при температуре 1400 - 1600oC. Конвертирование ванадиевых чугунов проводится двумя способами. Первый - дуплекспроцесс, который осуществляется в несколько стадий с образованием кислых шлаков, в которых отношение CaO к SiO2 составляет 0,05 - 0,2. Второй - монопроцесс, который проводится при присадке соединений кальция, например известняка, и идет с образованием основных шлаков, при этом CaO : SiO2 = 1,0 - 5,5.
До настоящего времени перерабатывались преимущественно кислые шлаки дуплекспроцесса, которые характеризуются повышенным содержанием ванадия (более 13 мас.% V2O5). Содержание оксида ванадия в конверторных шлаках монопроцесса обычно не превышает 10 мас.%. Однако в последних ванадий находится в окисленной форме в виде оксида пятивалентного ванадия, стабилизированного Ca2+, в отличие от шлаков дуплекспроцесса, где ванадий присутствует в восстановленной форме V3+ (V2O3, FeV2O4). Для переработки кислых щелоков дуплекспроцесса необходимо предварительно проводить процесс окисленного обжига, при котором ванадий переходит в растворимую форму V5+.
Известные способы извлечения ванадия из кислых конвертерных шлаков включают обжиг в окислительной атмосфере с реакционными добавками, например с содой, известняком, сильвинитом и др., и последующее многостадийное выщелачивание.
В качестве известных способов переработки шлаков дуплекспроцесса можно привести способ извлечения ванадия из шлаков, по которому конвертерный шлак обжигают с известняком в окислительных условиях, выщелачивают огарок в семь стадий с поддержанием на первой стадии pH 3,2 - 4,4, на второй стадии pH 3,0 - 3,8, на третьей стадии pH 2,6 - 3,4, на четвертой - седьмой стадиях pH 2,1 - 2,5 и завершает процесс кислотное доизвлечение ванадия из кека (Патент Российской Федерации N 2102511, кл. C 22 B 34/22, 3/08, 1998 г.).
Известен способ извлечения ванадия из кислых конвертерных шлаков, по которому ванадийсодержащий конвертерный шлак обжигают с содой в окислительных условиях, а огарок выщелачивают в две стадии при комбинированном воздействии перемешивания мешалкой и вибрации дна аппарата (Патент Российской Федерации N 1702705, кл. C 22 B 34/22, 1995).
Основным недостатком перечисленных способов является необходимость проведения окислительного обжига ванадиевого шлака, что существенно усложняет процесс.
Прототипом предлагаемого изобретения выбран способ извлечения ванадия из шлаков, включающий окислительный обжиг шлака с известняком, слабокислотное выщелачивание в четыре этапа, промывку кека и его просушку, кислотное извлечение ванадия из кека (Патент Российской Федерации N 2090640, кл. C 22 B 34/22, 1997).
Недостатками способа являются также необходимость проведения трудоемкого процесса окислительного обжига шлака и многостадийность процесса выщелачивания.
Достигаемым техническим результатом предлагаемого изобретения является упрощение способа извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков.
Указанный результат обеспечивается в способе извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков, включающем слабокислотное выщелачивание исходного продукта раствором серной кислоты с последующей фильтрацией и кислотным доизвлечением ванадия из кека, при этом в качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса и выщелачивание проводят при градиенте pH, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. pH/мин до достижения pH раствора 3,0 - 4,0.
Согласно предлагаемому способу в качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, в которых ванадий находится в виде оксида пятивалентного ванадия, стабилизированного ионами Ca2+. При введении раствора серной кислоты в пульпу конвертерного ванадиевого шлака монопроцесса ванадий переходит в раствор и протекает химическая реакция взаимодействия серной кислоты с оксидом кальция с образованием сульфата кальция.
Проведение выщелачивания при градиенте pH, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. pH/мин позволяет перевести ванадий в раствор в анионной форме в виде хорошо растворимого соединения H4V10O28 2-. Одновременно обеспечивается формирование крупных кристаллов сульфата кальция, которые не препятствуют переходу ванадия из шлака в раствор. Кроме того, при таком градиенте pH не создается местного перекисления, при котором ванадиевые комплексы могут переходить из анионной в катионную форму VO2+. При этом наличие в растворе анионных и катионных форм ванадия способствует образованию нейтральных молекул, которые осаждаются, снижая степень извлечения ванадия в раствор.
Выщелачивание проводят до достижения pH 3,0 - 4,0. При этом ванадий селективно переходит в раствор, а железо и сульфат кальция остаются в кеке. Оставшийся ванадий доизвлекают из кека кислотным выщелачиванием.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить процесс извлечения ванадия из конвертерных шлаков за счет того, что в качестве исходного продукта используют конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые не нужно подвергать окислительному обжигу, а заданные условия проведения процесса выщелачивания обеспечивают высокую степень извлечения ванадия из шлака.
Примеры осуществления способа.
Пример 1.
Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий мас.%: V2O5 - 9,1, CaO - 37,3, FeO - 28,9, смешивали с 5 л воды. Отношение твердой фазы (Т) к жидкой фазе (Ж) составляло Т : Ж = 1 : 5. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,2 ед.pH/мин. Выщелачивание вели до достижения pH раствора 3,0.
Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы фильтрованием, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1. Объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 12,8, CaO - 0,7, Feобщ. - 0,3. Извлечение ванадия в раствор 65,7%.
Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при pH 0,5, Т : Ж = 1 : 3.
Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием, осадок промывали при Т : Ж = 1 : 1. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 9,3, CaO - 0,1, Feобщ. - 12,1. Степень извлечения ванадия в раствор 30,7%. Общее извлечение ванадия 95,8%.
Пример 2.
Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий, мас.%: V2O5 - 7,8, CaO - 31,5, FeO - 27,9 смешивали с 4 л воды. Т : Ж = 1 : 4. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,1 ед. pH/мин, до достижения pH раствора 4,0.
Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы фильтрованием, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1, объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 11,6, CaO - 0,5, Feобщ. - 0,05. Извлечение ванадия в раствор 66,4%.
Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при pH 0,3, Т : Ж = 1 : 3.
Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 7,7, CaO - 0,1, Feобщ. - 10,1. Степень доизвлечения ванадия 29,7% в раствор. Общее извлечение ванадия 96,1%.
Пример 3.
Ванадийсодержащий конвертерный шлак монопроцесса в количестве 1000 г, содержащий, мас.% : V2O5 - 8,4, CaO - 20,4, FeO - 25,8, смешивали с 4 л воды. Т : Ж = 1 : 4. В полученную пульпу при перемешивании подавали раствор серной кислоты плотностью 1370 кг/м3 при поддержании градиента pH, равном 0,15 ед. pH/мин, до достижения pH раствора 3,5.
Отделяли ванадийсодержащий раствор от твердой фазы, кек промывали при Т : Ж = 1 : 1, объединенный фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 12,3, CaO - 0,1, Feобщ. - 0,2. Извлечение ванадия в раствор 66,8%.
Кек после выщелачивания направляли на кислотное доизвлечение ванадия при Т : Ж = 1 : 3, pH 0,3.
Отделяли раствор от твердой фазы фильтрованием, осадок промывали при Т : Ж = 1 : 1. Фильтрат содержал, г/л: V2O5 - 8,5, CaO - 0,13, Feобщ. - 12,8. Степень доизвлечения ванадия в раствор 30,1%. Общее извлечение ванадия 96,9%.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1997 |
|
RU2118389C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВЫСОКОИЗВЕСТКОВЫХ ШЛАКОВ | 1999 |
|
RU2160786C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1996 |
|
RU2095452C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1996 |
|
RU2102511C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1993 |
|
RU2041278C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ | 1995 |
|
RU2082795C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ШЛАКОВ | 1995 |
|
RU2090640C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩЕГО СЫРЬЯ | 1998 |
|
RU2148669C1 |
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ВЫСОКОИЗВЕСТКОВЫХ ШЛАКОВ | 2005 |
|
RU2299254C1 |
СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ ВАНАДИЙСОДЕРЖАЩИХ КОНВЕРТЕРНЫХ ШЛАКОВ | 1999 |
|
RU2157420C1 |
Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к способам извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков монопроцесса. В качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые выщелачивают раствором серной кислоты при градиенте рН, равном, по меньшей мере, 0,1 ед. рН/мин до достижения рН раствора 3,0 - 4,0 с последующей фильтрацией и кислотным доизвлечением ванадия из кека. Предлагаемый способ позволяет упростить процесс извлечения ванадия из конвертерных шлаков за счет того, что в качестве исходного продукта используют конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса, которые не нужно подвергать окислительному обжигу, а заданные условия проведения процесса выщелачивания обеспечивают высокую степень извлечения ванадия из шлака.
Способ извлечения ванадия из конвертерных ванадиевых шлаков, включающий слабокислотное выщелачивание раствором серной кислоты с последующей фильтрацией и кислотным доизвлечением ванадия из кека, отличающийся тем, что в качестве исходного продукта используют необожженные конвертерные ванадиевые шлаки монопроцесса и выщелачивание проводят при градиенте pH, равном, по меньшей мере, 0,1 ед.pH/мин до достижения pH раствора 3,0 - 4,0.
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ВАНАДИЯ ИЗ ШЛАКОВ | 1995 |
|
RU2090640C1 |
ВАТОЛИН Н.А | |||
и др | |||
Окисление ванадиевых шлаков | |||
- М.: Наука, 1978, с.15-16 | |||
Реферативный журнал "Металлургия", 1979, реферат N 2Г220 ДЕП | |||
Способ изготовления длинномерного огнеупорного изделия | 1986 |
|
SU1474152A1 |
Устройство двукратного усилителя с катодными лампами | 1920 |
|
SU55A1 |
Способ получения на волокне оливково-зеленой окраски путем образования никелевого лака азокрасителя | 1920 |
|
SU57A1 |
Авторы
Даты
2000-07-20—Публикация
1999-01-10—Подача