Текст описания в факсимильном виде (см. графический материал)х
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,3-ТРИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАДИОЛОВ И 1,1,4-ТРИАЛКИЛ-1,5-ПЕНТАНДИОЛОВ | 2002 |
|
RU2235711C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-ДИАЛКИЛ-2-(Н-ПРОПИЛ)-ПРОП-2Z-ЕН-1-ОЛОВ | 2001 |
|
RU2200146C1 |
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3,6-ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,3,5-ТРИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2197497C2 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,3-ДИАЛКИЛ-6,7-ФУЛЛЕРЕНО[60]ЦИКЛОГЕПТА-2-ОКС-1-АЛАНОВ | 2002 |
|
RU2206570C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3,4-ДИАЛКИЛ-2,5-БИС(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ) АЛЮМИНАЦИКЛОПЕНТА-2,4-ДИЕНОВ | 2005 |
|
RU2295528C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИАЛКИЛ-2,5-БИС(ТРИМЕТИЛСИЛИЛ)-МАГНЕЗАЦИКЛОПЕНТА-2,4-ДИЕНОВ | 2005 |
|
RU2290405C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3,4-ДИАЛКИЛ-2,5-БИС[3-(1-АЛКИНИЛ)ФЕНИЛ]-1Н-АЛЮМИНОЛОВ | 2007 |
|
RU2348639C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИАЛКИЛМАГНЕЗАЦИКЛОПЕНТАНОВ | 2009 |
|
RU2423364C2 |
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-3,6-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ И 1-ЭТИЛ-3,5-ДИАЛКИЛЦИКЛОГЕПТАОКСАЛАНОВ | 2001 |
|
RU2192423C1 |
| СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 1-ЭТИЛ-2-АЛКИЛ-3-[(1'-ЭТИЛАЛЮМАЦИКЛОПЕНТ-3'-ИЛ)МЕТИЛ]-АЛЮМАЦИКЛОПЕНТ-2-ЕНОВ И 1-ЭТИЛ-2-[(1'-ЭТИЛАЛЮМАЦИКЛОПЕНТ-3'-ИЛ)МЕТИЛ]-3-АЛКИЛАЛЮМАЦИКЛОПЕНТ-2-ЕНОВ | 2002 |
|
RU2231528C2 |
Изобретение относится к новому способу совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола формулы (1) и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола формулы (2), где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=СН3, н-С3Н7, которые могут применяться в фармацевтической,
косметической, текстильной, пищевой, лакокрасочной отраслях промышленности, а также в производстве антифризов, гидравлических жидкостей, взрывчатых эфиров азотной кислоты. Проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие α-олефина общей формулы 
, где R=н-C4H9, н-С6Н13, с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении 
: AlEt3: Cp2ZrCl2=10:(10-14):(0,3-0,7) при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы R1CHO, где R1=СН3, н-С3Н7, в мольном соотношении CuCl: R1CHO= (0,8-1,2): (10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом. Общий выход 1,3-триалкил-1,5-пентандиола (1) и 1,4-триалкил-1,5-пентандиола (2) составляет 42-64%. 1 табл.
Способ совместного получения 1,3-диалкил-1,5-пентандиола и 1,4-диалкил-1,5-пентандиола общей формулы
где значения R и R1 в формулах (1) и (2) одинаковые и выбираются из R=н-С4Н9, н-С6Н13; R1=CH3, н-С3Н7,
отличающийся тем, что проводят в атмосфере инертного газа взаимодействие α-олефина общей формулы
где R=н-C4H9, н-С3Н13,
с триэтилалюминием в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp2ZrCl2 в мольном соотношении
при комнатной температуре, затем охлаждение реакционной смеси, добавление катализатора - однохлористой меди и альдегида формулы
R1CHO,
где R1=CH3, н-С3Н7,
в мольном соотношении CuCl:R1CHO=(0,8-1,2):(10-14) и перемешивание при комнатной температуре с последующим окислением реакционной массы и гидролизом.
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,4-БУТАНДИОЛА | 1995 |
|
RU2102372C1 |
| Способ получения 1,8-октандиола | 1989 |
|
SU1643518A1 |
| Устройство для сигнализации о состояниии контролируемого объекта | 1975 |
|
SU542217A1 |
| КУЧИН А.В | |||
| и др | |||
| Препаративный алюминийорганический синтез | |||
| - Сыктывкар, 1997, с | |||
| Солесос | 1922 |
|
SU29A1 |
| F | |||
| SATO et al | |||
| Synthesis of organoboranes via organoaluminums | |||
| A convenient route to trialkenylboranes from nonconjugated diolefins, Chem | |||
| Lett, 1978, №9, pp | |||
| Приспособление к автомобилю для езды по рельсам | 1922 |
|
SU999A1 |
