КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА Российский патент 2010 года по МПК B01J21/00 B01J21/02 B01J21/10 B01J23/00 C07C2/00 C07C11/18 

Описание патента на изобретение RU2405624C1

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процесса синтеза изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена.

Известен катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена - трехфтористый бор или трехфтористый бор с добавками солей металлов II-IV групп, нанесенный на безводную неорганическую окись. Катализатор дополнительно может содержать сульфат магния или бария, или свинца, или фосфата меди в количестве 1-25% от массы катализатора (Патент СССР №440818, заявлен 10.11.72, опубликован 25.08.74, бюллетень №31).

Наиболее близким к предлагаемому является катализатор для процесса синтеза изопрена из изобутилена и метилаля, описанный в патенте СССР №568357 (заявлен 16.04.73, опубликован 05.08.77, бюллетень №29). Катализатор представляет из себя фосфат бора, который дополнительно может содержать добавку сульфата магния, бария или свинца или фосфата меди в количестве 1-25% от массы катализатора.

Недостатками указанных катализаторов является недостаточно высокая селективность. Известные катализаторы являются чувствительными к влаге, например при повышенных температурах (условиях синтеза) трехфтористый бор взаимодействует с водой, поэтому авторами предлагается использовать в качестве носителей безводные неорганические оксиды. Без носителя, например при использовании в качестве катализатора фосфата бора, катализатор быстро спекается (снижается удельная поверхность), что приводит к сокращению срока службы.

Задачей, решаемой настоящим изобретением, является повышение селективности и устойчивости катализатора к воздействию паров воды, что расширяет технологические условия применения катализатора.

Предлагается катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковую шпинель 40÷90 фосфат бора остальное

Как вариант предлагается катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%:

алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель 63÷90 фосфат бора 1÷32 оксиды или легко разлагающиеся до оксидов соединения алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия, молибдена 1÷20

Предпочтительно на стадии приготовления катализаторов в катализаторную массу вводить органические и/или неорганические кислоты в количестве 1÷25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

Катализаторы готовятся смешением сухих, тщательно измельченных порошкообразных компонентов - алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели с фосфатом бора в течение 0,2-3,0 часов. Дополнительно в смесь вводится, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающееся до оксидов соединение алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена. Затем к смеси добавляется вода и/или водные растворы органических и неорганических кислот, таких как фосфорная, азотная, серная, щавелевая, муравьиная, уксусная или их смеси в количестве 1÷25% на суммарное количество сухих компонентов, до образования пастообразной массы. Масса перемешивается в течение 0,5-5,0 часов и формуется экструзией в виде цилиндрических, трех- или пятилепестковых гранул, сушится при 100÷200°С и прокаливается при температуре 550÷850°С. В качестве легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кальция могут быть использованы нитраты, карбонаты, гидроксиды данных элементов; молибдена - молибдат аммония, молибденовая кислота; кремния - кремневая кислота. Отличиями предлагаемых катализаторов от прототипа являются:

- использование в качестве основы катализатора алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели;

- добавление в состав катализатора оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена;

- добавление в состав катализатора органических и/или неорганических кислот.

Использование для приготовления катализатора, содержащего фосфат бора, алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинелей, позволяет получить катализаторы, практически не подверженные спеканию (снижению удельной поверхности), в связи с тем, что получение шпинелей осуществляется прокалкой исходных соединений алюминия и магния и/или цинка при температуре выше 900°С (как правило 1000-1300°С), т.е. при условиях синтеза и регенерации (250-500°С) уже не происходит изменения текстуры катализатора.

Влага не оказывает на предлагаемые катализаторы на основе алюмомагниевой и/или алюмоцинковой шпинели отравляющего действия, в результате чего появляется ряд преимуществ, а именно:

- возможность использовать воду на стадии приготовления катализаторов для образования пластичных масс, удобных для формования;

- при синтезе можно использовать неосушенные исходные реагенты;

- в случае образования воды в качестве побочного продукта при синтезе не происходит снижения активности катализаторов.

Добавление в состав катализатора оксидов или легко разлагающихся до оксидов соединений алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена или их смесей различного сочетания позволяет дополнительно увеличить активность.

Введение в катализаторную массу органических и/или неорганических кислот позволяет получить более пластичную массу, что облегчает процесс формования и позволяет получить ровные гранулы меньшего (по сравнению с вариантом без кислоты) диаметра, что благоприятно сказывается на снижении внешнего диффузионного торможения и увеличении выхода изопрена при осуществлении синтеза. Введение кислоты благоприятно сказывается также и на каталитических свойствах (активности и селективности) несмотря на то, что при прокалке гранул катализатора при температуре 550-850°С большинство применяемых кислот разлагается. Положительный эффект от добавки кислот возможно связан с тем, что создаются благоприятные условия для взаимодействия исходных компонентов катализатора вследствие образования на поверхности частиц новых соединений с участием кислот, например солей, находящихся в высокодиспергированном состоянии. Это согласуется также с предположением, что шпинели являются не инертным носителем и/или разбавителем активной фазы, а непосредственно вместе с фосфатом бора и другими компонентами катализатора принимают участие в формировании активных фаз.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г и 25 г фосфата бора (ВРО4). Добавляют воду и перемешивают в течение 1,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 670°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 90 мас.%, фосфата бора (ВРO4) - 10 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,3 л/л катализатора в час (0,3 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 2

Катализатор готовят смешением в течение 1,5 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 222,5 г, фосфата бора (ВРO4) - 2,5 г и оксида церия (СеO2) - 25 г. Добавляют воду и фосфорную кислоту в количестве 12,5 г (по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора и оксида церия и перемешивают в течение 2,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 100°С и прокаливают при 850°С в течение 2 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 89 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 1 мас.%, оксид церия (СеO2) - 10 мас.%.

Катализатор испытывают при условиях, описанных в примере 1. Дополнительно на катализатор подается водяной пар в количестве 30% от массы подаваемого метилаля. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 3

Катализатор готовят аналогично примеру 1, но исходные алюмомагниевая шпинель берется в количестве 157,5 г, фосфат бора в количестве 80 г и дополнительно добавляют оксид кальция и оксид церия в количествах соответственно 5 г и 7,5 г. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель - 63 мас.%, фосфат бора - 32 мас.%, оксид кальция - 2 мас.% и оксид церия - 3 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 4

Катализатор готовят смешением в течение 0,2 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г, фосфата бора (ВРО4) - 22,5 г и молибдата аммония в количестве 2,5 г в пересчете на оксид молибдена (МoО3). Добавляют воду и щавелевую кислоту в количестве 62,5 г (25 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора и оксида молибдена) и перемешивают в течение 5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 200°С и прокаливают при 750°С в течение 2,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 90 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 9 мас.% и оксид молибдена (МoО3) - 1 мас.%. Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 5

Катализатор готовят смешением в течение 3 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 218,25 г, фосфата бора (ВРО4) - 21,75 г, гидроксида алюминия в количестве 6,25 г в пересчете на оксид алюминия и 3,75 г карбоната магния. Добавляют 10% водный раствор азотной кислоты в количестве 2,5 г (1 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора, оксида алюминия, оксида магния) и перемешивают в течение 5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 150°С и прокаливают при 550°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 87,3 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 8,7 мас.%, оксид алюминия - 2,5 мас.% и оксид магния - 1,5 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 6

Катализатор готовят смешением в течение 2 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl4O4) - 186,75 г, фосфата бора (ВРО4) - 36,5 г, оксида церия - 7,75 г, оксида лантана - 2,5 г, оксида кремния - 6,25 г, оксида кальция - 5,25 г, оксида ванадия - 2,5 г, оксида молибдена - 2,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 7,5 г (3 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели, фосфата бора, оксидов церия, лантана, кремния, кальция, ванадия, молибдена) и перемешивают в течение 4,5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 130°С и прокаливают при 650°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 74,7 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 14,6 мас.%, оксид церия - 3,1 мас.%, оксид лантана - 1 мас.%, оксид кремния - 2,5 мас.%, оксид кальция - 2,1 мас.%, оксид ванадия - 1 мас.%, оксид молибдена - 1 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 1. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 7

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 194 г, фосфата бора (ВРO4) - 6 г, нитрата церия в количества 50 г в пересчете на оксид церия. Добавляют водный раствор уксусной кислоты в количестве 62,5 г (25 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксида церия) и перемешивают в течение 2 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 120°С и прокаливают при 650°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинели (ZnAl2O4) - 77, 6 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 2,4 мас.%, оксид церия - 20 мас.%. Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,4 л/л катализатора в час (0,4 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:5,5. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 8

Катализатор готовят смешением в течение 0,5 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 191,5 г, фосфата бора (ВРO4) - 19,25 г, оксида церия - 25 г, оксида лантана - 4 г, оксида празеодима - 2,75 г, оксида кальция - 7,5 г. Добавляют водный раствор серной кислоты в количестве 8,75 г (3,5 мас.% по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксида церия, лантана, празеодима, кальция) и перемешивают в течение 1,5 часов до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в трехлепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 125°С и прокаливают при 700°С в течение 3 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 76,6 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 7,7 мас.%, оксид церия - 10 мас.%, оксид лантана - 1,6 мас.%, оксид празеодима - 1,1 мас.%, оксид кальция - 3 мас.%.

Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 320±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,4 л/л катализатора в час (0,4 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:5. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 9

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 225 г и фосфата бора (ВРО4) - 25 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 7,5 г (3,0% маc. по 100% кислоте), водный раствор щавелевой кислоты в количестве 5 г (2,0% маc. по 100% кислоте на суммарное количество сухих компонентов - алюмомагниевой шпинели и фосфата бора), перемешивают в течение 1 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 690°С в течение 3,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 90 мас.%, фосфат бора (ВР04) - 10 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,3 л/л катализатора в час

(0,3 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 10

Катализатор готовят смешением в течение 1,5 часов тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2O4) - 100 г, алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 105,75 г, фосфата бора (ВРO4) - 5 г, оксида церия - 18,5 г, кремневой кислоты - 2,5 г в пересчете на оксид кремния, оксида алюминия - 7,5 г, оксида цинка - 4,25 г, оксида ванадия - 6,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 8,75 г (3,5 мас.% по 100% кислоте) и водный раствор щавелевой кислоты в количестве 6,25 г (2,5 мас.% по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой и алюмомагниевой шпинелей, фосфата бора, оксидов церия, кремния, алюминия, цинка, ванадия и перемешивают в течение 1 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 690°С в течение 3,5 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 40,0 мас.%, алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 42,3 мас.%, фосфат бора (ВРO4) - 2,0 мас.%, оксид церия - 7,4 мас.%, оксид кремния - 1,0 мас.%, оксид алюминия - 3,0 мас.%, оксид цинка - 1,7 мас.%, оксид ванадия - 2,6 мас.%.

Катализатор испытывают в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 400±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 1,0 л/л катализатора в час (1,0 ч-1), давлении 14 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:10. На катализатор дополнительно подается водяной пар в количестве 100% от массы подаваемого метилаля. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 11

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмоцинковой шпинели (ZnAl2O4) - 216 г, фосфата бора (ВРO4) - 21,5 г, оксида церия - 2,5 г, оксида лантана - 2,5 г, оксида кальция - 7,5 г. Добавляют водный раствор фосфорной кислоты в количестве 13,75 г (5,5 мас.% по 100% кислоте) и водный раствор муравьиной кислоты в количестве 3,75 г (1,5 мас.% по 100% кислоте) на суммарное количество сухих компонентов - алюмоцинковой шпинели, фосфата бора, оксидов церия, лантана, кальция и перемешивают в течение 1,5 часа, затем формуют экструзией в пятилепестковые гранулы диаметром 5 мм, сушат при температуре 115°С и прокаливают при 680°С в течение 3 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмоцинковая шпинель (ZnAl2O4) - 86,4 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 8,6 мас.%, оксид церия - 1 мас.%; оксид лантана - 1 мас.%, оксид кальция - 3 мас.%.

Катализатор испытывают аналогично примеру 9. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Пример 12

Катализатор готовят смешением в течение 1 часа тщательно измельченных алюмомагниевой шпинели (MgAl2О4) - 100 г и фосфата бора (ВРО4) - 150 г. Добавляют воду и перемешивают в течение 2,5 часа до образования пластичной массы, затем формуют экструзией в цилиндрические гранулы диаметром 3 мм, сушат при температуре 110°С и прокаливают при 670°С в течение 4 часов. Полученный катализатор имеет состав: алюмомагниевая шпинель (MgAl2O4) - 40 мас.%, фосфат бора (ВРО4) - 60 мас.%. Испытания катализатора осуществляют в реакции синтеза изопрена из изобутилена и метилаля при температуре 300±20°С, скорости подачи жидкого метилаля 0,35 л/л катализатора в час (0,35 ч-1), давлении 6 ати и мольном отношении метилаля к изобутилену 1:7. Данные по испытанию катализатора приведены в таблице.

Таблица Результаты испытаний катализаторов синтеза изопрена из метилаля и изобутилена № примера Конверсия метилаля, % Селективность по изопрену, % мол. 1 96-99 84,2 2 97-99 84,5 3 96-98 87,6 4 98-99 85,3 5 96-99 86,4 6 97-99 87,3 7 97-99 87,1 8 96-99 87,6 9 97-99 86,4 10 97-99 87,4 11 97-99 87,5 12 96-98 84,5

Таким образом, результаты, представленные в таблице, свидетельствуют, что предлагаемые катализаторы обладают более высокой селективностью и устойчивостью к воздействию водяного пара.

Похожие патенты RU2405624C1

название год авторы номер документа
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 2009
  • Котельников Георгий Романович
  • Сиднев Владимир Борисович
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Луговкин Сергей Николаевич
RU2414447C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 2011
  • Котельников Георгий Романович
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Сиднев Владимир Борисович
  • Беспалов Владимир Павлович
  • Луговкин Сергей Николаевич
  • Глушаков Михаил Иванович
RU2442646C1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА 2011
  • Котельников Георгий Романович
  • Сиднев Владимир Борисович
  • Качалов Дмитрий Васильевич
  • Луговкин Сергей Николаевич
  • Комаров Станислав Михайлович
  • Чуркин Владимир Николаевич
  • Глушаков Михаил Иванович
RU2448939C1
КАТАЛИЗАТОР РИФОРМИНГА ГАЗООБРАЗНОГО УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ (ВАРИАНТЫ) 2013
  • Пищурова Ирина Анатольевна
  • Щучкин Михаил Несторович
  • Вихорева Юлия Васильевна
  • Тихонов Виктор Иванович
  • Чуканин Михаил Геннадьевич
RU2549878C1
ОГНЕУПОРНАЯ ШИХТА И МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ЗАЩИТНЫХ ПОКРЫТИЙ НАГРЕВАТЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ НА ОСНОВЕ ХРОМИТА ЛАНТАНА, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ НЕЕ 2009
  • Суворов Станислав Алексеевич
  • Зуев Андрей Викторович
RU2389709C1
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛКАНОВ В НЕНАСЫЩЕННЫЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ КОМПОЗИЦИИ 2005
  • Хазин Полетт Н.
  • Эллис Пол Э. Мл.
RU2342991C2
ОГНЕУПОРНАЯ ШИХТА И МНОГОКОМПОНЕНТНЫЙ МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПОКРЫТИЙ, ПОЛУЧЕННЫЙ ИЗ НЕЕ 2001
  • Суворов С.А.
  • Шевчик А.П.
RU2191758C2
КАТАЛИТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ ФКК, СОДЕРЖАЩИЕ ОКСИД БОРА И ФОСФОР 2014
  • Смит Гэри М.
  • Макгир Роберт
  • Ильмаз Бильге
RU2684613C1
СПОСОБ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА И ИЗОПЕНТАН-ИЗОАМИЛЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ 2008
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Амирханов Ахтям Талифович
  • Погребцов Валерий Павлович
  • Романова Разия Гусмановна
  • Ламберов Александр Адольфович
RU2388739C1
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ИЗОПЕНТАНА И ИЗОПЕНТАНИЗОАМИЛЕНОВЫХ ФРАКЦИЙ И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 2008
  • Ламберов Александр Адольфович
  • Бусыгин Владимир Михайлович
  • Гильманов Хамит Хамисович
  • Романова Разия Гусмановна
RU2377066C1

Реферат патента 2010 года КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРЕНА

Изобретение относится к производству катализаторов, а именно к производству катализаторов для процесса синтеза изопрена взаимодействием метилаля и изобутилена. Описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, причем он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%.: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель - 40-90; фосфат бора - остальное. Также описан катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, который дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%: алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинель 63-90; фосфат бора 1-32; оксиды или легко разлагающиеся до оксидов соединения алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия, молибдена 1-20. Технический результат - высокая селективность и устойчивость к воздействию водяного пара. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Формула изобретения RU 2 405 624 C1

1. Катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, отличающийся тем, что он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели при следующем содержании компонентов, мас.%:
алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинели 40-90
фосфат бора остальное

2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что на стадии приготовления в катализаторную массу дополнительно вводят органические и/или неорганические кислоты в количестве 1-25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

3. Катализатор для получения изопрена взаимодействием метилаля с изобутиленом, содержащий фосфат бора, отличающийся тем, что он дополнительно содержит алюмомагниевую и/или алюмоцинковую шпинели и, по крайней мере, один из оксидов или легко разлагающиеся до оксидов соединения, выбранные из группы алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия и молибдена при следующем содержании компонентов, мас.%:
алюмомагниевая и/или алюмоцинковая шпинели 63-90 фосфат бора 1-32 оксиды или легко разлагающиеся до оксидов соединения алюминия, магния, цинка, церия, лантана, празеодима, кремния, кальция, ванадия, молибдена 1-20

4. Катализатор по п.3, отличающийся тем, что на стадии приготовления в катализаторную массу дополнительно вводят органические и/или неорганические кислоты в количестве 1-25 мас.% на суммарное количество сухих компонентов.

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2010 года RU2405624C1

Способ получения изопрена 1973
  • Джон Оливер Тэрнер
  • Уиллям В. Уаймер
SU568357A3
SU 703943 А1, 20.03.2001
Катализатор для получения изопрена 1976
  • Яблонская А.И.
  • Большаков Д.А.
  • Морозова Л.А.
  • Бушин А.Н.
  • Степанов Г.А.
  • Чаплиц Д.Н.
  • Троицкий А.П.
SU415906A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,3-БУТАДИЕНА И КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ 1990
  • Биджан Казай[Ir]
  • Г.Эдвин Врайланд[Us]
  • Крайг Б.Марчисон[Us]
RU2032648C1
СА 1184209 А1, 19.03.1985
US 3574780 А, 13.04.1971
Устройство для возведения вКВАдРАТ 1979
  • Ефимов Сергей Александрович
SU842848A1

RU 2 405 624 C1

Авторы

Котельников Георгий Романович

Качалов Дмитрий Васильевич

Сиднев Владимир Борисович

Луговкин Сергей Николаевич

Даты

2010-12-10Публикация

2009-09-09Подача