Изобретение относится к химии комплексов тетрагидроборатов щелочных металлов с органическими соединениями, а именно к способам получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R = алкил, арил; Z=MBH4, где M=Li, Na, K, в биполярном апротонном растворителе (N,N-Диметилформамид, N,N-Диметилацетамид).
Известны комплексы тетрагидроборатов с органическими соединениями, используемых в качестве гидрирующих и гидроборирующих агентов, восстановителей металлов и т.д. (1. К. Маккей. Водородные соединения металлов. - М.: Мир, 1968; 2. Жигач А.Ф., Стасиневич Д.С. Химия гидридов. - Л.: Химия, 1969; 3. А. Хайош. Комплексные гидриды в органической химии. Изд. Химия: ЛО, 1971;. Н.Н. Мальцева, B.C. Хаин. Боргидрид натрия. – М.: Наука, 1985; Общая органическая химия, т. 6, 1984).
Однако, комплексные соединения тетрагидроборатов с ацетиленидами меди неизвестны как в чистом виде, так и в растворе.
Наиболее близким к предлагаемому способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди общей формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R - алкил, арил; Z=МХ2, где M=Ca, Mg; X=Cl, Br, I, в биполярном апротонном растворителе (N,N-Диметилформамид, N,N-Диметилацетамид) является способ получения комплексных растворов ацетиленидов меди (патент РФ №2429239 - прототип).
Согласно этому патенту комплексный раствор указанных ацетиленидов меди готовят при нормальных условиях из ацетиленидов меди общей формулы R-C≡C-Cu, где R - алкил, арил; и безводной соли щелочноземельного металла МХ2, где M=Mg, Са; Х=Cl, Br, J, в молярном отношении 1:3 в биполярном апротонном растворителе (N,N-Диметилформамид, N,N-Диметилацетамид) в течение 20-30 мин.
Однако, такие комплексы не могут обладать гидрирующими и гидроборирующими свойствами.
Техническим результатом предлагаемого способа является получение новых растворимых комплексов ацетиленидов меди с тетрагидроборатами щелочных металлов как потенциальных гидрирующих, гидроборирующих и этинилирующих средств в органическом синтезе, расширение сырьевой базы реагентов для растворения ацетиленидов меди.
Технический результат достигается тем, что в способе получения комплексных растворов ацетиленидов меди в биполярном апротонном растворителе (N,N-Диметилформамид, N,N-Диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин, согласно изобретению комплексный раствор ацетиленидов меди R-C≡C-Cu⋅3Z готовят из ацетиленида меди общей формулы R-C≡C-Cu, где R = алкил, арил и тетрагидробората Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в мольном отношении: ацетиленид меди : Z=1:3.
Новизна заявляемого способа заключается в том, что используются новые реагенты - тетрагидробораты щелочных металлов MBH4, где M=Li, Na, K, что существенно расширяет потенциальные возможности для органического синтеза как боргидридов, так и ацетиленидов меди, а также реагентов для растворения ацетиленидов меди.
Пример конкретного осуществления способа получения комплексных растворов ацетиленидов меди.
Пример 1. Комплексный раствор фенилацетиленида меди и NaBH4.
В химический стакан емкостью 150 мл, снабженный магнитной мешалкой, при нормальных условиях помещают 1,65 г (0,01 моль) фенилацетиленида меди и 1,33 г (0,035 моль) NaBH4 и 70 мл N,N-Диметилформамида. Смесь тщательно перемешивают магнитной мешалкой до полной гомогенности в течение 25-30 мин. Получают прозрачный бесцветный комлексный раствор фенилацетиленида меди.
Пример 2. Комплексный раствор фенилацетиленида меди и КВН4.
В химический стакан емкостью 150 мл, снабженного магнитной мешалкой, при нормальных условиях помещают 1,65 г (0,01 моль) фенилацетиленида меди и 1,90 г (0,035 моль) КВН4 и 70 мл N,N-Диметилформамида. Смесь тщательно перемешивают магнитной мешалкой до полной гомогенности в течение 25-30 мин. Получают прозрачный бесцветный комлексный раствор фенилацетиленида меди.
Аналогично получают комплексные растворы с тетрагидроборатом лития.
При необходимости соответствущий ацетиленид меди может быть регенерирован из приведенного комплексного раствора простым разбавлением водой с последующей фильтрацией.
Изобретение относится к химии комплексов тетрагидроборатов щелочных металлов с органическими соединениями, а именно к способу получения комплексных растворов ацетиленидов меди формулы R-C≡C-Cu⋅3Z, где R = алкил, арил, Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в биполярном апротонном растворителе (N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин. При этом раствор готовят из ацетиленида меди общей формулы R-C≡C-Cu и тетрагидробората Z при мольном отношении ацетиленид меди : Z = 1:3. Полученные растворы ацетиленидов меди могут быть использованы в качестве гидрирующих, гидроборирующих и этинилирующих средств, а также в качестве реагентов для растворения ацетиленидов меди. 2 пр.
Способ получения комплексных растворов ацетиленидов меди в биполярном апротонном растворителе (N,N-Диметилформамид, N,N-Диметилацетамид) в обычных условиях в течение 25-30 мин, отличающийся тем, что комплексный раствор ацетиленидов меди R-C≡C-Cu⋅3Z готовят из ацетиленида меди общей формулы R-C≡C-Cu, где R = алкил, арил и тетрагидробората Z=МВН4, где M=Li, Na, K, в мольном отношении ацетиленид меди : Z = 1:3.
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ РАСТВОРОВ АЦЕТИЛЕНИДОВ МЕДИ | 2010 |
|
RU2429239C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНЫХ РАСТВОРОВ АЦЕТИЛЕНИДОВ МЕДИ | 2014 |
|
RU2558137C1 |
SAVIZ ZARRIN et al., Fast and convenient metod for reduction of carbonyl compounds with NaBH 4 /Cu(dmg) 2 in aprotic and protic solvents, Organic Chemistry An Indian Journal, 2013, v | |||
Разборный с внутренней печью кипятильник | 1922 |
|
SU9A1 |
Способ гальванического снятия позолоты с серебряных изделий без заметного изменения их формы | 1923 |
|
SU12A1 |
Прибор для раскрывания парашюта на желаемом расстоянии от места спуска | 1922 |
|
SU469A1 |
FILINCHUK Y | |||
et al., Structure and Properties of NaBH 4 | |||
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
J | |||
Inorg | |||
Chem., 2008, p | |||
Станок для автоматической дуговой сварки труб | 1924 |
|
SU3127A1 |
Авторы
Даты
2017-07-31—Публикация
2016-07-25—Подача