Изобретение относится к технологии получения кремнийорганических низкомолекулярных каучуков, которые могут быть использованы в производстве термо-, морозостойких композиционных материалов (покрытия, герметики, клеи и др.), используемых в ряде отраслей промышленности: авиационной, автомобильной, электротехнической.
Известен способ получения метилфенилсилоксановых каучуков с концевыми гидроксильными группами совместным гидролизом соответствующих хлорсиланов - диметилдихлорсилана с метилфенилдихлорсиланом, как в среде растворителя, так и без растворителя (пат. US 5,169,970, МПК C07F 7/08, 1992 г.).
Недостатками данного метода являются: низкий выход каучука и большое количество побочных продуктов - циклосилоксанов.
Известен способ получения линейных метилфенилсилоксановых каучуков с концевыми гидроксильными группами, основанный на методе каталитической перегруппировки, в котором в качестве исходных веществ используют продукты гидролиза хлорсиланов, циклосилоксаны различного состава, смеси диорганополисилоксанов, диорганополисилоксандиолы, а в качестве катализаторов - щелочи и силоксаноляты щелочных металлов (пат. US 4,157,337, МПК C07F 7/08, 1979 г.; пат. US 5,169,920, МПК C08G 77/04, 1992 г.; пат. US 6,433,204, МПК C08G 77/06, 2002 г.; пат. CN 102070785, МПК C07F 120/14, C07F 120/16, C07F 120/18, C07F 120/24, 2011 г.).
К недостаткам такого способа можно отнести необходимость нейтрализации катализатора полимеризации кислотными соединениями (фосфорная или другие минеральные кислоты, органические кислоты), силилфосфатом, орган охлорсиланами, кислыми солями и удалением продуктов нейтрализации катализатора.
Известен способ получения низкомолекулярных метилфенилсилоксановых каучуков гидролизом диалкоксисиланов водными растворами органических или неорганических кислот с рН от 1,0 до 5,0 (пат. US 5,378,788, МПК C08G 77/06, 1995 г.).
К недостаткам известного способа можно отнести необходимость использования оксидов металлов для нейтрализации раствора кислоты, сложность управления процессом конденсации, большое количество побочных продуктов и отходов.
В 2015 году запатентован способ получения низкомолекулярных полидиметилсилоксанов полимеризацией циклосилоксанов, катализируемый катионообменной смолой, содержащей активные сульфогруппы (пат. US 8,969,502, МПК C08G 77/08, C08J 9/00, C07F 7/08, C08G 18/40, C08G 18/65, C08G 77/04, C08G 77/10, C08L 83/04, C08G 77/06, C08G 101/00, 2015 г.). Таким образом получают низкомолекулярные полидиметилсилоксаны с концевыми триметилсилильными группами. Полимеризация циклосилоксанов происходит под действием катализатора - катионообменной смолы содержащей от 8 до 25 масс. % воды. В качестве регулятора роста цепи используют гексаметилдисилоксан.
Недостаткам способа является: невозможность получения метилфенилсилоксановых каучуков с концевыми гидроксильныыми группами.
В патенте GB 1506734 (МПК C08G 77/00, C08G 77/06, C08G 77/08, C08G 77/16, C08G 77/22, C08G 77/28, 1978 г.) описан способ получения низкомолекулярных силиконовых каучуков с концевыми гидроксильными группами с вязкостью 0,5-9,2 Па⋅с (500-9200 сП) сополимеризацией смеси циклосилоксанов (гексаметилциклотрисилоксан, октаметилциклотетрасилоксан, декаметилциклопентасилоксан и др.) под действием катализатора - мотмориллонита, активированного серной кислотой. Процесс ведут в автоклаве при температуре 150°С в течение часа.
Недостатком данного метода является сложность его аппаратурного оформления и необходимость дезактивации катализатора основными соединениями - аминными, аммонийными.
Известен способ получения силоксановых каучуков с различными заместителями у атома кремния, в том числе фенильным радикалом, и с концевыми диметилгидридсилильными группами. Каучуки получают полимеризацией различных силоксановых циклов под действием катионообменной смолы, взятой в количестве 3-19 масс. %, с добавлением воды в количестве 6-19 мас. %. Процесс ведут при температуре 110°С (пат.US 8,686,175, МПК C07F 7/00, 2014 г.).
Недостатком данного метода является невозможность получения каучуков с концевыми гидроксильными группами.
Американским патентом US 3,309,390 (МПК C07F 7/08, 1967 г.) предложен способ получения силоксандиолов с концевыми гидроксильными группами полимеризацией циклосилоксана в среде растворителя и в присутствии воды, где в качестве катализатора полимеризации используют катионообменные и анионообменные смолы. По данному методу получают силоксандиолы с содержанием гидроксильных групп от 3,4 до 14,1 масс. %. В примере 2 описания изобретения показано получение низковязкого силоксандиола с вязкостью 0,023 Па⋅с (23 сП), содержащего 4,9 масс. % гидроксильных групп.
Недостатками данного метода являются: низкая вязкость получаемых силоксанов и большое время синтеза - до 144 часов.
Известен способ получения диорганополисилоксанов с концевыми силанольными группами с вязкостью от 1 Па⋅с (1000 сП) до 10000 Па⋅с (10000000 сП) сополимеризацией циклосилоксанов с диорганополисилоксандиолами с вязкостью от 0,005 Па⋅с (5,0 сП) до 0,9 Па⋅с (900 сП) в присутствии твердого катализатора, имеющего активные протоны, (пат. US 3,903,047 МПК C08G 77/08, C08G 77/16, 1975 г.).
Диорганополисилоксандиолы с вязкостью от 0,005 Па⋅с (5,0 сП) до 0,9 Па⋅с (900 сП) используются в качестве регулятора роста цепи при получении каучуков с вязкостью более 1 Па⋅с (1000 сП). Диорганополисилоксандиолы с вязкостью от 0,005 Па⋅с (5,0 сП) до 0,9 Па⋅с (900 сП) получают гидролизом диорганохлорсиланов и содержат от 40 до 80 масс. % циклосилоксанов, не являются целевыми продуктами.
Главным недостатком данного метода является необходимость предварительного получения регулятора роста цепи - диорганополисилоксандиола с вязкостью от 0,005 Па⋅с (5,0 сП) до 0,9 Па⋅с (900 сП) методом гидролиза
Задачей заявляемого изобретения является создание способа получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами с вязкостью 0,7-1,2 Па⋅с (700-1200 сП).
Поставленная задача решается тем, что разработан способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука формулы:
(HO)(CH3)2SiO-{[(CH3)2SiO]m [(CH3)(C6H5)SiO]n}x- Si(CH3)2(OH),
где m-x=11-21, n⋅x=271-344,
с вязкостью от 0,7 Па⋅с (700 сП) до 1,2 Па⋅с (1200 сП), сополимеризацией циклосилоксанов, в качестве которых используют триметилтрифенилциклотрисилоксан и декаметилциклопентасилоксан, взятых в мольном соотношении 1:10÷1:15, под действием катализатора, в качестве которого применяют сильнокислотную катионообменную смолу, представляющую собой сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом, с содержанием воды 45÷55%, влага которой является агентом передачи цепи, взятой в количестве 8÷12% от массы исходных реагентов, проводят процесс при атмосферном давлении и температуре 95÷105°С при интенсивном перемешивании в течение 40÷90 минут.
При осуществлении способа получения низкомолекулярного силоксанового каучука в качестве катализатора используют сильнокислотную катионообменную смолу, представляющую собой сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом; в качестве диметилциклосилоксана используют декаметилциклопентасилоксан; в качестве источника метилфенилсилоксизвеньев используют триметилтрифенилциклотрисилоксан. Агентом передачи цепи, обусловливающим получение каучуков с концевыми гидроксильными группами, служит вода. Процесс сополимеризации ведут при температуре не менее 95°С (начало кипения воды), при атмосферном давлении и интенсивном перемешивании.
Достигнутый технический результат состоит в упрощении способа получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами с вязкостью 0,7-1,2 Па⋅с (700-1200 сП) за счет следующих факторов:
- катализатор просто и быстро отделяется от реакционной массы фильтрованием, тем самым предотвращается дальнейший рост вязкости получаемого каучука;
- исключается стадия нейтрализации катализатора;
- сокращается время синтеза за счет использования декаметилциклопентасилоксана, обладающего большей реакционной способностью по сравнению с наиболее часто применяемым октаметилциклотетрасилоксаном;
- исключется введение воды, как самостоятельного компонента за счет использования катионообменной смолы с задаваемым показателем влажности;
- обеспечивается возможность переработки отходов синтеза (смесь циклосилоксанов) при получении силоксановых каучуков.
Предлагаемое изобретение иллюстрируется нижеследующими примерами.
Пример 1.
В стеклянный реактор объемом 5 л с рубашкой для подачи теплоносителя, снабженный перемешивающим устройством (якорная мешалка), датчиком температуры и прямым холодильником, загружают триметилтрифенилциклотрисилоксан и декаметилциклопентасилоксан в мольном соотношении 1:10. Содержимое реактора нагревают температуры 80°С и ведут перемешивание до полного растворения триметилтрифенилциклотрисилоксана, после чего добавляют катионообменную смолу влажностью 45% в количестве 8 масс. % от суммы циклосилоксанов, поднимают температуру до 95°С. После выхода на температурный режим ведут процесс в течение 90 минут. По окончании процесса содержимое реактора отфильтровывают от смолы, затем ведут отгонку легколетучих компонентов в роторно-пленочном испарителе при 170°С и давлении 20-40 мм. рт. ст. После отгонки легколетучих компонентов получают полидиметилметилфенилсилоксановый каучук с концевыми гидроксильными группами вязкостью 1,017 Па⋅с (1017 сП).
Пример 2.
В стеклянный реактор объемом 5 л с рубашкой для подачи теплоносителя, снабженный перемешивающим устройством (якорная мешалка), датчиком температуры и прямым холодильником, загружают триметилтрифенилциклотрисилоксан в мольном соотношении 1:12. Нагревают реактор до температуры 80°С, ведут перемешивание до полного растворения триметилтрифенилциклотрисилоксана, после чего добавляют катионообменную смолу влажностью 50% в количестве 10 масс. % от суммы циклосилоксанов, поднимают температуру до 100°С. После выхода на температурный режим ведут процесс в течение 60 минут. По окончании процесса содержимое реактора отфильтровывают от смолы, и затем ведут отгонку легколетучих компонентов в роторно-пленочном испарителе при 170°С и давлении 20-40 мм. рт. ст. После отгонки легколетучих компонентов получают полидиметилметилфенилсилоксановый каучук с концевыми гидроксильными группами вязкостью 0,97 Па⋅с (970 сП).
Пример 3.
В стеклянный реактор объемом 5 л с рубашкой для подачи теплоносителя, снабженный перемешивающим устройством (якорная мешалка), датчиком температуры и прямым холодильником, загружают триметилтрифенилциклотрисилоксан в мольном соотношении 1:15. Нагревают реактор до температуры 80°С, ведут перемешивание до полного растворения триметилтрифенилциклотрисилоксана, после чего добавляют катионообменную смолу влажностью 55% в количестве 12 масс. % от суммы циклосилоксанов, поднимают температуру до 105°С. После выхода на температурный режим ведут процесс в течение 60 минут. По окончании процесса содержимое реактора отфильтровывают от смолы, затем ведут отгонку легколетучих компонентов в роторно-пленочном испарителе при 170°С и давлении 20-40 мм. рт.ст. После отгонки легколетучих компонентов получают полидиметилметилфенилсилоксановый каучук с концевыми гидроксильными группами вязкостью 1,2 Па⋅с (1200 сП).
Пример 4.
В стеклянный реактор объемом 5 л с рубашкой для подачи теплоносителя, снабженный перемешивающим устройством (якорная мешалка), датчиком температуры и прямым холодильником, загружают триметилтрифенилциклотрисилоксан в мольном соотношении 1:15. Нагревают реактор до температуры 80°С, ведут перемешивание до полного растворения триметилтрифенилциклотрисилоксана, после чего добавляют катионообменную смолу влажностью 55% в количестве 12 масс. % от суммы циклосилоксанов, поднимают температуру до 105°С. После выхода на температурный режим ведут процесс в течение 45 минут. По окончании процесса содержимое реактора отфильтровывают от смолы, затем ведут отгонку легколетучих компонентов в роторно-пленочном испарителе при 170°С и давлении 20-40 мм. рт. ст. После отгонки легколетучих компонентов получают полидиметилметилфенилсилоксановый каучук с концевыми гидроксильными группами вязкостью 0,72 Па⋅с (720 сП).
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ СОПОЛИМЕРОВ | 2011 |
|
RU2455319C1 |
| Олигосилоксаны с гидрофильными и гидрофобными ответвлениями в качестве модификатора для силоксановых каучуков и способ их получения | 2019 |
|
RU2685545C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИОРГАНОСИЛОКСАНОВ | 2006 |
|
RU2304590C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕТИЛ(ФЕНИЛ) СИЛОКСАНОВЫХ ОЛИГОМЕРОВ С КОНЦЕВЫМИ ТРИФЕНИЛСИЛИЛЬНЫМИ ГРУППАМИ | 2017 |
|
RU2643367C1 |
| Способ получения полиорганосилоксанов | 1982 |
|
SU1162826A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ФТОРОРГАНОСИЛОКСАНОВЫХ ПОЛИМЕРОВ | 2010 |
|
RU2440383C1 |
| КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛИПКИХ МАТЕРИАЛОВ | 1992 |
|
RU2011672C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИ(МЕТИЛ)(ГИДРИД)СИЛОКСАНОВ С ЗАДАННОЙ СРЕДНЕЙ ДЛИНОЙ СИЛОКСАНОВОЙ ЦЕПИ | 2019 |
|
RU2712931C1 |
| СИЛИКОНОВЫЙ КОМПОЗИЦИОННЫЙ МАТЕРИАЛ | 2008 |
|
RU2377264C1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОТРИСИЛОКСАНОВ | 2008 |
|
RU2402577C2 |
Изобретение относится к технологии получения кремнийорганических низкомолекулярных каучуков, которые могут быть использованы в производстве термо-, морозостойких композиционных материалов (покрытия, герметики, клеи и др.). Предложен способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука формулы (I), где m⋅x=11-21, n⋅x=271-344, с вязкостью от 0,7 Па⋅с (700 сП) до 1,2 Па⋅с (1200 сП), характеризующийся тем, что сополимеризацию циклосилоксанов, в качестве которых используют триметилтрифенилциклотрисилоксан и декаметилциклопентасилоксан, взятые в мольном соотношении 1:10 - 1:15, проводят под действием катализатора, в качестве которого применяют сильнокислотную катионообменную смолу, представляющую собой сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом с содержанием воды 45-55%, влага которой является агентом передачи цепи, взятой в количестве 8-12% от массы исходных реагентов, и процесс ведут при атмосферном давлении и температуре 95-105°С при интенсивном перемешивании в течение 40-90 минут. Технический результат – предложен эффективный способ получения низкомолекулярного полидиметилметилфенилсилоксанового каучука с концевыми гидроксильными группами с вязкостью 0,7-1,2 Па⋅с. 4 пр.
(HO)(CH3)2SiO-{[(CH3)2SiO]m[(CH3)(C6H5)SiO]n}x- Si(CH3)2(OH) (I)
Способ получения низкомолекулярного силоксанового каучука формулы (HO)(CH3)2SiO-{[(CH3)2SiO]m [(CH3)(C6H5)SiO]n}x- Si(CH3)2(OH), где m⋅x=11-21, n⋅x=271-344, с вязкостью от 0,7 Па⋅с (700 сП) до 1,2 Па⋅с (1200 сП), характеризующийся тем, что сополимеризацию циклосилоксанов, в качестве которых используют триметилтрифенилциклотрисилоксан и декаметилциклопентасилоксан, взятые в мольном соотношении 1:10 - 1:15, под действием катализатора, в качестве которого применяют сильнокислотную катионообменную смолу, представляющую собой сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом с содержанием воды 45-55%, влага которой является агентом передачи цепи, взятой в количестве 8-12% от массы исходных реагентов, проводят при атмосферном давлении и температуре 95-105°С при интенсивном перемешивании в течение 40-90 минут.
| US 3903047 A1, 02.09.1975 | |||
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ ее, со-ДИГИДРОКСИПОЛИСИЛОКСАНОВ | 0 |
|
SU184453A1 |
| US 3309390 A1, 14.03.1967. | |||
