ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Настоящее изобретение относится к антителам, содержащим вариабельный (V) домен и полипептид-вставку в участке каркасной области 3 V-домена. Такие антитела могут обеспечить улучшенную функциональность и/или фармакокинетику полипептида вставки.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОМУ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ

Высокая специфичность и аффинность антител делает их идеальными диагностическими и терапевтическими средствами. Достижения в области технологии рекомбинантных антител привела к получению фрагментов антител, таких как фрагменты Fv, Fab, Fab' и F(ab')₂. Эти молекулы меньшего размера сохраняют антигенсвязывающую активность целых антител и также демонстрируют улучшенное проникновение в ткани и фармакокинетические свойства по сравнению с целыми молекулами иммуноглобулинов. Действительно, доказано, что фрагменты антител являются универсальными терапевтическими средствами. В то время как оказалось, что такие фрагменты демонстрируют ряд преимуществ над целыми иммуноглобулинами, они также обладают увеличенной скоростью выведения из сыворотки, поскольку они лишены Fc-домена, который обеспечивает длительное время полужизни in vivo (Medasan et al., 1997, J. Immunol. 158:2211-2217). Предшествующие подходы для улучшения времени полужизни молекул антител в сыворотке включают конъюгацию с агентами или доменами, которые взаимодействуют с FcRn-рецептором, такими как сывороточный альбумин человека (HSA). Было показано, что ПЭГ также повышает время полужизни в сыворотке.

Ранее были описаны антитела с двойной специфичностью, т.е. которые связываются с двумя различными антигенами (для обзора, см. Segal et al., 1999, Curr. Opin. Immunol. 11:558-562; Pluckthun & Pack, 1997, Immunotechnology, 3:83-105; Fischer and Leger, 2007, Pathobiology, 74: 3-14). В предыдущих подходах получения гетеробиспецифических молекул на основе антител в основном использовались способы химического сшивания или белковой инженерии. Недостатком химического сшивания является низкий выход образования гетеро- и гомодимера и необходимость их последующего хроматографического разделения. Подходы инженерии белков являются либо в высокой степени сложными (например, конструирование выступов-в-углублениях; Ridgway et al., 1996, Proteins Eng. 9(7):617-621) или в них используются молекулы с ненадлежащими характеристиками стабильности (например, диантитела, scFv). В некоторых случаях биспецифические антитела также могут иметь проблемы пространственного препятствования, так что оба антигена не могут одновременно связываться каждым плечом антитела. Антитела с одним вариабельным доменом, также известные как однодоменные антитела или sdAb, соответствуют вариабельным областям либо тяжелой (VH), либо легкой (VL) цепей антитела. Однодоменные антитела мыши описаны Ward et al., 1989, Nature, 341, 544-546. Также описаны однодоменные антитела человека и "камелизованные" однодоменные антитела человека (Holt et al., 2003, Trends in Biotechnology, 21, 484-490). Однодоменные антитела также получают от животных семейства верблюжьих (верблюды и ламы) и хрящевых рыб (ковровая акула и акулы-няньки). У этих организмов в ходе эволюции сформировались высокоаффинные единичные V-подобные домены (называемые VHH у животных семейства верблюжьих и V-NAR у акул), встроенные в каркасную область Fc-эквивалентного константного домена в качестве интегрального и ключевого компонента их иммунной системы (см. Holliger & Hudson, для обзора; 2005, Nature Biotechnology, 23(9):1126-1136).

В связи с этим остается необходимость в предоставлении дополнительных сконструированных антител, таких как слитые белки, содержащие антительную часть, которая демонстрирует одно или несколько желаемых свойств, таких как увеличенная функциональность (например, поливалентное связывание) или улучшенная фармакокинетика (например, увеличенное время полужизни в сыворотке). Задачей настоящего изобретения является предоставление нового формата сконструированного антитела, которой демонстрирует увеличенную функциональность (например, увеличенное связывание с его антигеном, биспецифическое связывание или поливалентное связывание) или улучшенную фармакокинетику (например, увеличенное время полужизни в сыворотке). В частности, настоящее изобретение относится к новому формату биспецифического антитела, в частности, стабильному и способному одновременно связывать два антитела.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

В одном аспекте настоящее изобретение относится к антителу, содержащему вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 V-домена.

В некоторых вариантах осуществления V-домен представляет собой VH-домен, и антитело может дополнительно содержать VL-домен.

В некоторых вариантах осуществления V домен представляет собой VL-домен, и антитело может дополнительно содержать VH-домен.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 73 и 76 VH-домена. Например, полипептид-вставка может находиться в VH-домене: (i) между аминокислотными остатками 73 и 74; (ii) между аминокислотными остатками 74 и 75; или (iii) между аминокислотными остатками 75 и 76.

В некоторых вариантах осуществления один или несколько аминокислотных остатков между 73 и 76 VH-домена заменены полипептидом вставки.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 67 и 70 VL-домена. Например, полипептид-вставка может находиться в VL-домене: (i) между аминокислотными остатками 67 и 68; (ii) между аминокислотными остатками 68 и 69; или (iii) между аминокислотными остатками 69 и 70.

В некоторых вариантах осуществления один или несколько аминокислотных остатков между остатками 67 и 70 VL-домена заменены полипептидом вставки.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению дополнительно содержит линкерную последовательность, предпочтительно из по меньшей мере одной, двух, трех, четырех, пяти, шести, семи, восьми, девяти или десяти аминокислот, соединяющую N- и/или C-конец полипептида вставки с участком каркасной области 3.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению представляет собой полноразмерное антитело или его связывающий фрагмент. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой полноразмерный IgG или его связывающий фрагмент. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой Fab, Fab', F(ab')₂, VHH или scFv, в частности, dsscFv.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению является гуманизированным.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению содержит V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека (HSA). В одном варианте осуществления антитело содержит VL-домен, содержащий CDR-L1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 3; CDR-L2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 4; CDR-L3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 5. В одном варианте осуществления антитело содержит VL-домен, содержащий SEQ ID NO: 2. В одном варианте осуществления антитело содержит легкую (L) цепь, содержащую SEQ ID NO: 1. В одном варианте осуществления антитело содержит VH-домен, содержащий CDR-H1, имеющую последовательность SEQ ID NO: 8; CDR-H2, имеющую последовательность SEQ ID NO: 9; CDR-H3, имеющую последовательность SEQ ID NO: 10. В одном варианте осуществления антитело содержит VH-домен, содержащий SEQ ID NO: 7. В одном варианте осуществления антитело содержит тяжелую (H) цепь, содержащую SEQ ID NO: 6.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой цитокин, предпочтительно где цитокин выбран из IL-10, IL-15, IL-2, G-CSF, GM-CSF и EPO. В других вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой склеростин. В других вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой второе антитело, предпочтительно где второе антитело представляет собой scFv, в частности, dsscFv, или доменное антитело, такое как VH, или VL, или VHH. VHH может содержать последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 67, 69 и 89. В таких вариантах осуществления антитело может связывать распознаваемый им антиген посредством указанного V-домена с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению с антителом без полипептида вставки.

В некоторых вариантах осуществления второе антитело связывается с тем же антигеном, что и V-домен. Предпочтительно, второе антитело связывается с эпитопом, отличным от V-домена. В таких вариантах осуществления антитело может связывать распознаваемый им антиген с более высокой аффинностью связывания по сравнению с антителом без второго антитела. В некоторых вариантах осуществления второе антитело связывается с антигеном, отличным от антигена первого антитела, т.е. антитела, содержащего V-домен. В некоторых вариантах осуществления второе антитело связывается с IL-17 и первое антитело, т.е. антитело, содержащее V-домен, связывается с HSA. В некоторых вариантах осуществления второе антитело связывается с CD3 и первое антитело, т.е. антитело, содержащее V-домен, связывается с CD28. В некоторых вариантах осуществления второе антитело связывается с CD28 и первое антитело, т.е. антитело, содержащее V-домен, связывается с CD3.

Настоящее изобретение также относится к выделенному полинуклеотиду(ам), такому как молекула(ы) ДНК, и клонирующему или экспрессирующему вектору(ам), который кодирует антитело, описанное в настоящем описании. Также предусматривается клетка-хозяин, содержащая указанный полинуклеотид(ы) или вектор(ы). Кроме того, настоящее изобретение относится к способу получения антитела, описанного в настоящем описании, включающему культивирование указанной клетки-хозяина и выделение антитела.

В другом аспекте настоящее изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей антитело, содержащее V-домен и полипептид-вставку, как описано в настоящем описании, в комбинации с одним или несколькими из фармацевтически приемлемого эксципиента, разбавителя или носителя. Также предусматривается указанное антитело или указанная фармацевтическая композиция для применения в терапии. Также предусматривается способ терапии, включающий введение указанного антитела или указанной фармацевтической композиции индивидууму, нуждающемуся в терапии. Также предусматривается применение указанного антитела для изготовления лекарственного средства.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ

Фиг. 1: (A) Типичная структура Fab с выделением участка петли каркасной области 3; (B) выделение определенных остатков в участке каркасной области 3 вариабельной области тяжелой цепи, (C) выделение определенных остатков в участке каркасной области 3 вариабельного домена легкой цепи.

Фиг. 2: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/IL-15_Fwk3 с цепями рецептора IL-15; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку IL-15 в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 3: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/IL-2_Fwk3 с β-цепью рецептора IL-2 с добавлением IL-15 или без него; (B) смоделированная структура, демонстрирующая вставку IL-2 в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 4: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/G-CSF_Fwk3 с HSA и/или рецептором G-CSF; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку G-CSF в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 5: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/GM-CSF_Fwk3 (человека) с рецептором GM-CSF по сравнению с конструкцией CA645/GM-CSF_CH1 (человека); (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку GM-CSF в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 6: Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/GM-CSF_Fwk3 (мыши) с рецептором GM-CSF по сравнению с конструкцией CA645/GM-CSF_CH1 (мыши).

Фиг. 7: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/EPO_Fwk3 с рецептором EPO с добавлением EPO или без него; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку EPO в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 8: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/VHH6_Fwk3 с IL-6, HSA, IL-6:gp80 с HSA или без него; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку VHH6 в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 9: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/VHH15_Fwk3 с HSA и/или IL-6; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку VHH15 в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фигура 10: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/склеростина_Fwk3 (центральная часть или полноразмерный) с внеклеточным доменом LRP6 с различными линкерными конструкциями; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку центральной части склеростина в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 11: Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA645/склеростина_Fwk3 (центральная часть или полноразмерный) с внеклеточным доменом LRP4 с различными линкерными конструкциями.

Фиг. 12: (A) Сенсограмма SPR, демонстрирующая конструкцию CA645/(IL-10_Fwk3)₂, имеющую различные линкерные последовательности, связывающиеся с рецептором IL-10; (B) Смоделированная структура, демонстрирующая вставку димера IL-10 в каркасную область 3 VH-домена CA645.

Фиг. 13: Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA497/IL-15_Fwk3 с β-цепью рецептора IL-2 с добавлением IL-15 или без него.

Фиг. 14: Сенсограмма SPR, демонстрирующая связывание CA240/IL-15_Fwk3 с β-цепью рецептора IL-2 с добавлением IL-15 или без него.

Фиг. 15: Сенсограмма SPR, демонстрирующая серии разведений для связывания HyHEL5/VHH D3L11_Fwk3 с лизоцимом.

Фиг. 16: Сенсограмма SPR, демонстрирующая серии разведений для конструкции HyHEL5/VHH15_Fwk3, связывающейся с лизоцимом.

Фиг. 17: Сенсограмма SPR, демонстрирующая серии разведений для конструкции CA645/VHH D3L11_Fwk3, связывающейся c лизоцимом.

Фиг. 18: Представление потенциальной схемы связывания HyHEL5/VHH D3L11_Fwk3 с лизоцимом.

Фиг. 19: Сенсограмма SPR, демонстрирующая конструкцию CA645/IL-15_Fwk3, имеющую различные линкерные последовательности, связывающуюся с цепью рецептора IL-15.

Фиг. 20: Кривые DSC (сплошная линия: CA645 Fab; точечная линия: CA497 dsscFv; перевернутый треугольник: CA645 Fab- Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH); треугольник: CA645 Fab- Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL)).

Фиг. 21: Кривые ингибирования IL-17A в отсутствии (закрашенный круг) или в присутствии (незакрашенный круг) HSA; (A) CA497 IgG4; (B) CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL); (C) CA645 Fab- Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH).

Фиг. 22: Анализ SPR, демонстрирующий связывание IL-17A и HSA с иммобилизованной конструкцией CA645 IgG4P, содержащей dsscFv (vHvL) CA497 против IL-17, встроенный в область Fwk3.

Фиг. 23: Кривые DSC. (A) IgG4P против CD28, содержащий dsscFv против CD3 в области Fwk3 (сплошная линия); IgG4P против CD3, содержащий dsscFv против CD3 в области Fwk3 (точечная линия). (B) Fab против CD28, содержащий dsscFv против CD3 в области Fwk3 (сплошная линия); Fab против CD3, содержащий dsscFv против CD3 в области Fwk3 (точечная линия).

Фиг. 24: Анализ активации T-клеток в PBMC. Незакрашенный треугольник: анти-CD28 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv; закрашенный круг: Fab против CD3; закрашенный перевернутый треугольник: Fab против CD28; закрашенный круг: анти-CD3 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv; незакрашенный квадрат: анти-CD28 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv; закрашенный треугольник: анти-CD3 IgG4P-Fwk3 анти-CD3 dsscFv; символ *: OKT3; незакрашенный круг: контроль в виде только клеток. (A) активация CD4 T-клеток (пациент 1), (B) активация CD4 T-клеток (пациент 2) (C) активация CD8 T-клеток (пациент 1) (D) активация CD8 T-клеток (пациент 2).

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ

Антитело

Настоящее изобретение относится к антителу, содержащему вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 (Fwk3) V-домена.

Антитело по настоящему изобретению, как правило, конструируют путем включения полипептида вставки в область Fwk3 V-домена антитела. V-домен, например, может представлять собой VH-домен или VL-домен. Антитело, в которое включен полипептид-вставка, может рассматриваться как каркасное антитело и/или, когда полипептид-вставка также представляет собой антитело, антитело, в которое включен полипептид-вставка, альтернативно может называться первым антителом, в то время как полипептид-вставка называется вторым антителом. Термины "каркасное антитело" и "первое антитело" могут использоваться взаимозаменяемо в контексте настоящего изобретения для указания на антитело, в которое включен полипептид-вставка.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению представляет собой полноразмерное антитело или его связывающий фрагмент. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой полноразмерный IgG или его связывающий фрагмент. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой полноразмерный IgG1. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой полноразмерный IgG4. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой полноразмерный IgG4P, где серин в положении 241 (при нумерации согласно системе нумерации Kabat) заменен на пролин. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой Fab, Fab', F(ab')₂, VHH или scFv. В некоторых вариантах осуществления антитело представляет собой стабилизированный дисульфидной связью scFv или "dsscFv". "Стабилизированный дисульфидной связью одноцепоченый вариабельный фрагмент" или "dsscFv", как используют в настоящем описании, относится к одноцепоеченому вариабельному фрагменту, стабилизированному пептидным линкером между вариабельными доминами V_H и V_L, и также включает междоменную дисульфидную связь между V_H и V_L. (см., например, Weatherill et al., Protein Engineering, Design & Selection, 25 (321-329), 2012; WO2007109254. В некоторых вариантах осуществления междоменная дисульфидная связь между V_H и V_Lобразована между положениями V_H44 и V_L100 (нумерация согласно системе нумерации Kabat).

Термин "антитело", как используют в рамках изобретения, главным образом, относится к полноразмерным (интактным, целым) антителам, т.е. содержащим элементы из двух тяжелых цепей и двух легких цепей в случае IgG-антитела.

Термины "конструкция антитела", "сконструированное антитела", "слитый белок антитела" могут использоваться взаимозаменяемо в контексте настоящего изобретения для указания на антитело по изобретению.

Связывающие фрагменты антител, как правило, содержат по меньшей мере один вариабельный домен легкой цепи (VL) или вариабельный домен тяжелой цепи (VH) и включают: одноцепочечные антитела (например, полноразмерная тяжелая цепь или легкая цепь), Fab, модифицированный Fab, Fab', модифицированный Fab', F(ab')₂, Fv, Fab-Fv, Fab-dsFv, однодоменные антитела (sdAb, например, VH или VL или VHH), scFv, dsscFv, Bis-scFv, диантитела, тритела, триантитела, тетраантитела и эпитоп-связывающие фрагменты любого из описанных выше (см. например Holliger and Hudson, 2005, Nature Biotech. 23(9):1126-1136; Adair and Lawson, 2005, Drug Design Reviews - Online 2(3), 209-217). Способы получения и производства этих антительных связывающих фрагментов хорошо известны в данной области (см., например, Verma et al., 1998, Journal of Immunological Methods, 216, 165-181). Например, антительные связывающие фрагменты можно получать из целого антитела, особенно из целого моноклонального антитела, с использованием любых подходящих способов ферментативного разрезания и/или расщепления, например, обработки пепсином. Альтернативно антительный исходный материал можно получать с использованием способов рекомбинантных ДНК, вовлекающих манипулирование и реэкспрессию ДНК, кодирующей вариабельные и/или константные области антитела. При желании можно использовать стандартные способы молекулярной биологии для модификации, добавления или удаления аминокислот или доменов. Любые изменения вариабельных или константных областей все еще охватываются терминами "вариабельные" и "константные" области, как используют в рамках изобретения. Исходный материал для антительного фрагмента может быть получен из любого вида, включая, например, мышь, крысу, кролика, хомячка, верблюда, ламу, козу или человека. Части фрагмента антитела могут быть получены из более чем одного вида; например, фрагменты антител могут быть химерными. В одном примере, константные области происходят из одного вида, а вариабельные области происходят из другого. Исходный материал для фрагмента антитела также может быть модифицирован. В другом примере вариабельная область фрагмента антитела создана с использованием способов инженерии рекомбинантных ДНК. Такие сконструированные версии включают версии, созданные, например, из природных вариабельных областей антител посредством инсерций, делеций или замен в или из аминокислотных последовательностей природных антител. Конкретные примеры этого типа включают сконструированные домены вариабельной области, содержащие по меньшей мере одну CDR и, необязательно, одну или несколько аминокислот каркасной области из одного антитела, и остальную часть из домена вариабельной области из второго антитела. Формат Fab-Fv впервые был описан в WO2009/040562, и его стабилизированная дисульфидной связью версия Fab-dsFv впервые описана в WO2010/035012. Другие фрагменты антител включают фрагменты Fab и Fab', описанные в международных патентных заявках WO2005/003169, WO2005/003170 и WO2005/003171. Поливалентные антитела могут обладать мультиспецифичностью, как например, биспецифические, или могут быть моноспецифическими (см., например, WO 92/22583 и WO05/113605). Один такой пример последних из них представляет собой Tri-Fab (или TFM), как описано в WO92/22583. Другой мультиспецифический формат описан в WO2015/197772.

Типичная молекула Fab' содержит пару тяжелой цепи и легкой цепи, в которой тяжелая цепь содержит вариабельную область VH_, константный домен CH1 и натуральную или модифицированную шарнирную область, и легкая цепь содержит вариабельную область VL и константный домен CL.

Связывающий домен антитела, как правило, содержит 6 CDR, три из тяжелой цепи и три из легкой цепи. В таком антителе CDR находятся в каркасной области и вместе формируют вариабельную область. Таким образом, в одном варианте осуществления антитело содержит связывающий домен, специфический для антигена, содержащего вариабельную область легкой цепи и вариабельную область тяжелой цепи. В других вариантах осуществления, например, когда антитело представляет собой однодоменное антитело, связывающий домен может содержать только 3 CDR из одного V-домена либо тяжелой цепи, либо легкой цепи. Таким образом, в одном варианте осуществления антитело содержит связывающий домен, специфичный к антигену, содержащий одну из вариабельной области легкой цепи (VL-домен) или вариабельной области тяжелой цепи (VH- или VHH-домен). Будет понятно, что V-домен, который связывает антиген, может связывать его самостоятельно или совместно с другим V-доменом, например, в качестве комплементарной пары VH/VL. Таким образом, антитело, содержащее V-домен, может связывать его антиген совместно с комплементарным доменом V-доменом (VH или VL). В одном варианте осуществления V-домен представляет собой VH-домен, и антитело по изобретению дополнительно содержит VL-домен, где VH-домен связывает его антиген совместно с VL-доменом в качестве пары VH/VL, т.е. антитело по изобретению содержит VH-домен и связывает его антиген совместно с комплементарным VL-доменом. В одном варианте осуществления V-домен представляет собой VL-домен, и антитело по изобретению дополнительно содержит VH-домен, где VL связывает его антиген совместно с VH-доменом в качестве пары VH/VL, т.е. антитело по изобретению содержит VL-домен и связывает его антиген совместно с комплементарным VH-доменом.

Связывающий домен антитела по изобретению, главным образом, относится к VH, VL или паре VH/VL, которая связывает антиген.

Антитела, как правило, содержат один или несколько связывающих доменов. Например, немодифицированный Fab-фрагмент содержит один связывающий домен, образованный парой VH/VL, и целый IgG содержит два связывающих домена, каждый из которых образован парой VH/VL, где два связывающих домена являются идентичными (моноспецифическое антитело) или различаются (биспецифическое или бивалентное антитело). В одном примере антитело по изобретению может представлять собой Fab-фрагмент, содержащий VH-домен и полипептид-вставку в участке Fwk3 VH-домена, и дополнительно содержит VL-домен, который образует комплементарную пару с VH-доменом. В одном примере VL-домен может быть немодифицированным (т.е. антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, содержащий один полипептид-вставку в участке Fwk3 VH-домена) или может содержать полипептид-вставку в его участке Fwk3 (т.е. антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, содержащий два полипептида-вставки, идентичных, сходных или отличающихся, один из которых встроен в участок Fwk3 VH-домена, а другой встроен в участок Fwk3 VL-домена). В одном примере антитело по изобретению может представлять собой Fab-фрагмент, содержащий VL-домен и полипептид-вставку в участке Fwk3 VL-домена, и дополнительно содержащий VH-домен, который образует комплементарную пару с VL-доменом. В одном примере VH-домен может быть немодифицированным (т.е. антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, содержащий один полипептид-вставку в участке Fwk3 VL-домена) или может содержать полипептид-вставку в его участке Fwk3 (т.е. антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, содержащий два полипептида-вставки, идентичных, сходных или отличающихся, один из которых встроен в участке Fwk3 VL-домена, а другой встроен в участке Fwk3 VH-домена). В другом примере антитело по изобретению представляет собой полный IgG, содержащий VH-домен и полипептид-вставку в участке Fwk3 VH-домена, и дополнительно содержащий VL-домен, который образует комплементарную пару с VH-доменом. В одном примере VL-домен может быть немодифицированным (т.е. антитело по изобретению представляет собой IgG, содержащий два полипептида вставки, каждый из которых встроен в один из двух VH-доменов IgG) или может содержать полипептид-вставку в его области Fwk3 (т.е. антитело по изобретению представляет собой IgG, содержащий четыре полипептида вставки, идентичных, сходных или отличающихся, каждый из которых встроен в область Fwk3 каждого из двух доменов VH и двух доменов VL). В другом примере антитело по изобретению представляет собой полный IgG, содержащий VL-домен и полипептид-вставку в области Fwk3 VL-домена, и дополнительно содержащий VH-домен, который образует комплементарную пару с VL. VH-домен может быть немодифицированным (т.е. антитело по изобретению представляет собой IgG, содержащий два полипептида вставки, каждый из которых встроен в один из двух VL-доменов IgG) или может содержать полипептид-вставку в его участке Fwk3 (т.е. антитело по изобретению представляет собой IgG, содержащий четыре полипептида вставки, идентичных, сходных или отличающихся, каждый из которых встроен в участок Fwk3 каждого из двух доменов VL и двух доменов VH).

Остатки в вариабельных доменах антител обычно нумеруют в соответствии с системой, разработанной Kabat et al. Эта система указана в Kabat et al., 1987, Sequences of Proteins of Immunological Interest, US Department of Health and Human Services, NIH, USA. В настоящем описании используется эта система нумерации за исключением случая, когда указано иное.

Обозначения остатков по Kabat не всегда прямо соответствуют линейной нумерации аминокислотных остатков. Фактическая линейная аминокислотная последовательность может содержать меньше или дополнительные аминокислоты относительно строгой нумерации Kabat, соответствующие укорочению или вставке в структурный компонент - либо каркасную область, либо определяющую комплементарность область (CDR) основной структуры вариабельного домена. Правильная нумерация остатков по Kabat может быть определена для данного антитела посредством выравнивания остатков по гомологии в последовательности антитела со "стандартной" пронумерованной по Kabat последовательностью способами, известными в данной области.

CDR вариабельного домена тяжелой цепи находятся в остатках 31-35 (CDR-H1), остатках 50-65 (CDR-H2) и остатках 95-102 (CDR-H3) в соответствии с системой нумерации Kabat. CDR вариабельного домена легкой цепи находятся в остатках 24-34 (CDR-L1), остатках 50-56 (CDR-L2) и остатках 89-97 (CDR-L3) в соответствии с системой нумерации Kabat. В дополнение к петлям CDR, между CDR-2 и CDR-3 существует четвертая петля, образованная каркасной областью 3 (Fwk3). На фиг. 1A представлено изображение петли каркасной области 3 в контексте Fab, имеющего легкую и тяжелую цепи. На фиг. 1B и 1C также представлены репрезентативные остатки из этих петель. Система нумерации Kabat определяет каркасную область 3 как положения 66-94 в тяжелой цепи и положения 57-88 в легкой цепи.

Таким образом, в одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению содержит вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в положениях 66-94, когда V-домен представляет собой VH-домен, или в положениях 57-88, когда V-домен представляет собой VL-домен, в соответствии с системой нумерации Kabat.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 73 и 76 VH-домена в соответствии с системой нумерации Kabat. Предпочтительно, полипептид-вставка может находиться между аминокислотными остатками 73 и 74, 74 и 75, или 75 и 76 VH-домена, в соответствии с системой нумерации Kabat. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 76 и 77, или 77 и 78 VH-домена, в соответствии с системой нумерации Kabat. В некоторых вариантах осуществления один или несколько аминокислотных остатков VH-домена заменены полипептидом вставки.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 67 и 70 VL-домена в соответствии с системой нумерации Kabat. Предпочтительно, полипептид-вставка может находиться между аминокислотными остатками 67 и 68, 68 и 69, или 69 и 70 VL-домена в соответствии с системой нумерации Kabat. В некоторых вариантах осуществления один или несколько аминокислотных остатков VL-домена заменены полипептидом вставки.

Антитело по настоящему изобретению может дополнительно содержать домены константной области. Домены константной области молекулы антитела по настоящему изобретению, если присутствуют, могут быть выбраны с учетом предполагаемой функции молекулы антитела и, в частности, эффекторных функций, которые могут требоваться. Например, домены константной области могут представлять собой домены IgA, IgD, IgE, IgG или IgM человека. В частности, можно использовать домены константной области IgG человека, особенно изотипов IgG1 и IgG3, когда требуются эффекторные функции антитела. Альтернативно можно использовать изотипы IgG2 и IgG4, когда эффекторные функции антител не требуются. Будет понятно, что также можно использовать варианты последовательностей этих доменов константных областей. Например, можно использовать IgG4-молекулы, в которых серин в положении 241 заменен на пролин, как описано в Angal et al. Molecular Immunology, 1993, 30 (1), 105-108. Также специалисту в данной области будет понятно, что антитела могут претерпевать различные посттрансляционные модификации. Тип и степень этих модификаций часто зависят от линии клеток-хозяев, используемой для экспрессии антитела, а также от условий культивирования. Такие модификации могут включать варьирование гликозилирования, окисления метионина, образования дикетопиперазина, изомеризации аспартата и дезамидации аспарагина. Частой модификацией является утрата карбокси-концевого основного остатка (такого как лизин или аргинин) вследствие действия карбоксипептидаз (как описано в Harris, RJ. Journal of Chromatography 705:129-134, 1995).

Антитела для применения в рамках настоящего изобретения могут представлять собой полностью человеческие антитела, гуманизированные антитела или химерные антитела.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению не является антителом мыши. Термин "антитело мыши" относится к антителу, имеющему тяжелые и легкие цепи, происходящие исключительно из B-клеток мыши. Таким образом, это антитело состоит из аминокислотных последовательностей мыши, независимо от происхождения клеток, которые обеспечивают их продуцирование.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой химерное антитело. Термин "химерное антитело" относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, где каждая последовательность легкой цепи и/или тяжелой цепи, из которой оно состоит, содержит или состоит из гибридной последовательности, происходящей из по меньшей мере двух различных животных, особенно млекопитающих, в частности, к антителу, в котором скомбинирована вариабельная область кролика, мыши, крысы или яванского макака с константной областью человека.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой гуманизированное антитело. Гуманизированные антитела представляют собой молекулы антител из не являющегося человеком вида, имеющие одну или несколько определяющих комплементарность областей (CDR) из не являющегося человеком вида и каркасную область из молекулы иммуноглобулина человека (см., например, US 5585089). В частности, термин "гуманизированное" относится к антителу или его антигенсвязывающему фрагменту, где тяжелая и/или легкая цепь содержит одну или несколько CDR из не являющегося человеческим антитела (такого как моноклональное антитело кролика, мыши, крысы, яванского макака или ламы), трансплантированные в каркасную область вариабельной области тяжелой и/или легкой цепей акцепторного антитела, такого как антитело человека. Вместо переноса целой CDR, только один или несколько из определяющих специфичность остатков из любой из CDR, описанных в настоящем описании выше, можно переносить в каркасную область антитела человека (см., например, Kashmiri et al., 2005, Methods, 36, 25-34). Отдельные остатки каркасной области гуманизированного антитела могут быть заменены соответствующими остатками (так называемые донорные остатки) из не являющегося человеческим антитела (например, антитело, из которого происходят CDR или определяющие специфичность остатки), например для восстановления или повышения специфичности или аффинности антитела.

Полностью человеческие антитела представляют собой антитела, в которых вариабельная область(и) и константная область(и) (когда присутствуют) тяжелой и/или легкой цепей являются полностью человеческими по происхождению или по существу идентичными последовательностям человеческого происхождения, не обязательно из одного и того же антитела. Примеры полностью человеческих антител могут включать антитела, полученные, например, способами фагового дисплея, и антитела, продуцированные мышами, у которых гены вариабельной и/или константной области иммуноглобулина мыши заменены аналогами из человека, например, как в общем описано в EP0546073 B1, US 5545806, US 5569825, US 5625126, US 5633425, US 5661016, US 5770429, EP 0438474 B1 и EP0463151 B1.

Антитела, содержащие V-домен и полипептид-вставку, как описано в настоящем описании, могут быть далее модифицированы, например, химически конъюгированы с другими соединениями, которые могут влиять, например, на их фармакокинетические свойства или связывание антигена.

В одном примере антитела по настоящему изобретению связаны с частями поли(этиленгликоля) (ПЭГ). Антитела, связанные с ПЭГ, могут демонстрировать, например, дополнительно увеличенное время полужизни в сыворотке. В одном конкретном примере антитело представляет собой фрагмент антитела и молекулы ПЭГ могут быть связаны через любую доступную боковую цепь аминокислоты или функциональную группу концевой аминокислоты, находящейся во фрагменте антитела, например, любую свободную амино, имино, тиольную, гидроксильную или карбоксильную группу. Такие аминокислоты могут быть встречающимися естественным образом во фрагменте антитела или могут быть встроены во фрагмент с использованием способов рекомбинантных ДНК (см., например, US 5219996; US 5667425; WO98/25971, WO2008/038024). В одном примере антитело по настоящему изобретению представляет собой модифицированный Fab-фрагмент, где модификация представляет собой добавление к C-концу его тяжелой цепи одной или нескольких аминокислот для обеспечения присоединения эффекторной молекулы. В подходящем случае дополнительные аминокислоты формируют модифицированную шарнирную область, содержащую один или несколько остатков цистеина, с которым может быть связана эффекторная молекула. Можно использовать множество участков для присоединения двух или более молекул ПЭГ.

В подходящем случае молекулы ПЭГ могут быть ковалентно связаны через тиольную группу по меньшей мере одного остатка цистеина, находящегося во фрагменте антитела. Каждая полимерная молекула, связанная с модифицированным фрагментом антитела, может быть ковалентно связана с атомом серы остатка цистеина, находящегося во фрагменте антитела. Ковалентная связь, как правило, представляет собой дисульфидную связь или, в частности, связь сера-углерод. Когда тиольную группу используют в качестве точки присоединения, можно использовать надлежащим образом активированные эффекторные молекулы, например, тиол-селективные производные, такие как малеинимиды и производные цистеина. В препарате модифицированных полимером фрагментов антител, как описано выше, можно использовать активированный полимер. Активированный полимер может представлять собой любой полимер, содержащий реакционноспособную в отношении тиола группу, такую как α-галогенкарбоновая кислота или сложный эфир, например, йодацетамид, имид, например, малеинимид, винилсульфон или дисульфид. Такие исходные материалы можно получать из коммерческих источников (например, от Nektar, ранее Shearwater Polymers Inc., Huntsville, AL, США) или можно получать из коммерчески доступных исходных материалов с использованием общепринятых химических методик. Конкретные молекулы ПЭГ включают метокси-ПЭГ-амин 20K (получаемый от Nektar, ранее Shearwater; Rapp Polymere; и SunBio) и M-PEG-SPA (получаемый от Nektar, ранее Shearwater).

Предпочтительно, антитело по настоящему изобретению обладает аффинностью связывания (при измерении по его константе диссоциации K_D) в отношении распознаваемого им антигена 10^-5 M или менее, 10^-6 M или менее, 10^-7 M или менее, 10^-8 M или менее, 10^-9 M или менее, 10^-10M или менее, или 10^-11 M или менее. Аффинность можно измерять известными способами, такими как способы поверхностного плазмонного резонанса, включая Biacore™. Аффинность можно измерять при комнатной температуре, 25°C или 37°C. Аффинность можно измерять при физиологических значениях pH, т.е. при приблизительно pH 7,4.

Будет понятно, что аффинность антител, предусматриваемых настоящим изобретением, можно изменять с использованием любого подходящего способа, известного в данной области. Настоящее изобретение, таким образом, также относится к вариантам молекул антител по настоящему изобретению, которые обладают увеличенной аффинностью к альбумину. Такие варианты можно получать посредством ряда протоколов созревания аффинности, включающих мутацию CDR (Yang et al., J. Mol. Biol, 254. 392-403, 1995), шаффлинг цепей (Marks et al., Bio/Technology, 10, 779-783, 1992), использование штаммов-мутаторов E. coli (Low et al., J. Mol. Biol., 260. 359-368, 1996), шаффлинг ДНК (Patten et al., Curr. Opin. BiotechnoL, 8, 724-733, 1997), фаговый дисплей (Thompson et al., J. Mol. Biol, 256. 77-88, 1996) и половую ПЦР (Crameri et al.. Nature, 391. 288-291, 1998).

Антитело, связывающее сывороточный альбумин человека

В одном варианте осуществления антитело по изобретению содержит V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека (HSA). В таком варианте осуществления антитело может быть пригодным для продления времени полужизни полипептида вставки в сыворотке. Будет понятно, что V-домен, который связывает альбумин, также может связывать его самостоятельно или совместно с другим V-доменом, например, в качестве комплементарной пары VH/VL. Таким образом, в некоторых вариантах осуществления, антитело, содержащее V-домен, связывает альбумин совместно с комплементарным VH- или VL-доменом. В одном варианте осуществления V-домен представляет собой VH-домен, и антитело по изобретению дополнительно содержит VL-домен, где VH связывает альбумин совместно с VL-доменом в качестве пары VH/VL, т.е. антитело по изобретению содержит VH-домен и связывается с альбумином совместно с комплементарным VL. В одном варианте осуществления V-домен представляет собой VL-домен, и антитело по изобретению дополнительно содержит VH-домен, где VL связывает альбумин совместно с VH-доменом в качестве пары VH/VL, т.е. антитело по изобретению содержит VL-домен и связывается с альбумином совместно с комплементарным VH. Когда антитело по изобретению связывает альбумин, VH/VL, как правило, называют "альбумин-связывающим доменом". В связи с этим, альбуминсвязывающий домен антитела по изобретению относится к VH, VL или паре VH/VL, которая связывается с альбумином.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению связывает сывороточный альбумин яванского макака, сывороточный альбумин мыши и/или сывороточный альбумин крысы.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, является гуманизированным. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее альбуминсвязывающий домен, представляет собой гуманизированное антитело, где тяжелая и/или легкая цепь содержит одну или несколько CDR из моноклонального антитела кролика, мыши или крысы, трансплантированных в каркасную область вариабельной области тяжелой и/или легкой цепи антитела человека. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее альбуминсвязывающий домен, представляет собой гуманизированное антитело, где тяжелая и/или легкая цепь содержит одну или несколько CDR из антител кролика, трансплантированных в каркасную область вариабельной области тяжелой и/или легкой цепи антитела человека, и где каркасная область вариабельной области тяжелой и/или легкой цепи содержит по меньшей мере одну замену аминокислоты, такой как аминокислота, которая является донорным остатком.

В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, содержит последовательность легкой и/или тяжелой цепи, как показано ниже (вариабельный домен подчеркнут; CDR выделены полужирным шрифтом и курсивом). В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, содержит последовательность легкой и/или тяжелой цепи, выбранную из последовательностей, приведенных ниже. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, содержит последовательность вариабельного домена легкой и/или тяжелой цепи, выбранную из приведенных ниже последовательностей. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, содержит по меньшей мере одну из последовательностей CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 и/или по меньшей мере одну из последовательностей CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, выбранных из приведенных ниже последовательностей. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению, содержащее V-домен, который связывается с сывороточным альбумином человека, содержит последовательность легкой и/или тяжелой цепи; и/или последовательность вариабельного домена легкой и/или тяжелой цепи; и/или по меньшей мере одну из последовательностей CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3; и/или по меньшей мере одну из последовательностей CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3, выбранных из приведенных ниже последовательностей.

Легкая цепь CA645 (gL5)

DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCGGGYSSISDTTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 1)

VL-домен (gL5):

DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCGGGYSSISDTTFGGGTKVEIK (SEQ ID NO: 2)

CDR-L1: QSSPSVWSNFLS (SEQ ID NO: 3)

CDR-L2: EASKLTS (SEQ ID NO: 4)

CDR-L3: GGGYSSISDTT (SEQ ID NO: 5)

Тяжелая цепь CA645 (gH5)

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 6)

VH-домен (gH5): EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 7)

CDR-H1: GIDLSNYAIN (SEQ ID NO: 8)

CDR-H2: IIWASGTTFYATWAKG (SEQ ID NO: 9)

CDR-H3: TVPGYSTAPYFDL (SEQ ID NO: 10)

В некоторых вариантах осуществления антитело по настоящему изобретению содержит варианты VL- и VH-доменов, связывающие сывороточный альбумин человека, как описано выше (SEQ ID NO: 2 и 7, соответственно), которые содержат дополнительный остаток, так что между VL- и VH-доменами может образовываться дисульфидная связь. Дополнительные цистеин-содержащие варианты могут иметь следующие последовательности (где дополнительные остатки цистеина подчеркнуты):

VL-домен CA645-Cys (gL5):

DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTSGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCGGGYSSISDTTFGCGTKVEIK (SEQ ID NO: 102)

VH-домен CA645-Cys (gH5):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKCLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 103)

Дополнительные примеры VL- и VH-доменов, которые связывают сывороточный альбумин человека и которые можно использовать в антителе по изобретению, содержат SEQ ID NO: 105, 106, 107, 108 и 109, как описано ниже (CDR выделены полужирным шрифтом и курсивом).

VH-домен CA645 (gH1):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDSTTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 105)

VH-домен CA645 (gH37):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTAYATWAKGRFTI SRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 106)

VH-домен CA645 (gH47):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDAVYYCARTVPGYSAAPYFDLWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 107)

VL-домен CA645 (gL1):

DIVMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTS GVPSRFKGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCGGGYSSISDTTFGGGTKVEIK (SEQ ID NO: 108)

VL-домен CA645 (gL4):

DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTS GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC GGGYSSISD TTFGGGTKVEIK

(SEQ ID NO: 109)

В некоторых вариантах осуществления антитело по настоящему изобретению содержит варианты VL- и VH-доменов, связывающие сывороточный альбумин человека, как описано выше (SEQ ID NO: 105-SEQ ID NO: 109), которые содержат дополнительный остаток цистеина, так что между VL- и VH-доменами может образовываться дисульфидная связь. Дополнительные цистеинсодержащие варианты могут иметь следующую последовательность (где дополнительный остаток цистеина подчеркнут):

VL CA645-Cys (gL4):

diqmtqspssvsasvgdrvtitcqsspsvwsnflswyqqkpgkapklliyeaskltsgvpsrfsgsgsgtdftltisslqpedfatyycgggyssisdttfgCgtkveikRT(SEQ ID NO: 110)

В некоторых вариантах осуществления каркасная область VH альбуминсвязывающего домена является человеческой (например, VH3, такая как VH3 1-3 3-23), и содержит, например, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 аминокислотных замен, таких как аминокислоты, которые являются донорными остатками. В таких вариантах осуществления VH может иметь последовательность, показанную в SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 103, SEQ ID NO: 105, SEQ ID NO: 106, SEQ ID NO: 107, или вариант любой из них, обладающий по меньшей мере 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью.

В некоторых вариантах осуществления каркасная область VL альбуминсвязывающего домена является человеческой (например, Vκ1, такая как 2-1- (1) L5), и содержит, например, 1, 2, 3, 4, 5 или 6 замен аминокислот, таких как аминокислоты, которые являются донорными остатками. В таких вариантах осуществления VL может иметь последовательность, показанную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 102, SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 110, или вариант любой из них, обладающий по меньшей мере 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью.

В некоторых вариантах осуществления альбуминсвязывающий домен содержит последовательности VH и VL, выбранные из комбинаций SEQ ID NO: 7 и 2, 7 и 102, 7 и 108, 7 и 109, 7 и 110, 103 и 2, 103 и 102, 103 и 108, 103 и 109, 103 и 110, 105 и 2, 105 и 102, 105 и 108, 105 и 109, 105 и 110, 106 и 2, 106 и 102, 106 и 108, 106 и 109, 106 и 110, 107 и 2, 107 и 102, 107 и 108, 107 и 109, 107 и 110, или варианта или вариантов любой из них, обладающих по меньшей мере 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью.

В некоторых вариантах осуществления последовательности VL и VH альбуминсвязывающего домена представляют собой SEQ ID NO:102 и SEQ ID NO: 103, соответственно. В некоторых вариантах осуществления последовательности VL и VH альбуминсвязывающего домена представляют собой SEQ ID NO:2 и SEQ ID NO: 7, соответственно.

В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой Fab или scFv. VL- и VH-домены SEQ ID NO: 2 и 7 являются предпочтительными для Fab-формата. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой scFv, который связывает альбумин совместно с комплементарным V-доменом (VL или VH). В таком варианте осуществления scFv может содержать любой из VH-доменов и любой из VL-доменов, как описано выше, связанных в ориентации VH-VL или VL-VH посредством линкера (G4S)₄ (SEQ ID NO:16). VL- и VH-домены SEQ ID NO: 2 и 7 являются предпочтительными для формата scFv. VL-домен SEQ ID NO: 2 может содержать дополнительные две аминокислоты RT на C-конце. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой scFv, который содержит VL- и VH-домены SEQ ID NO: 2 и 7, разделенные линкером (G4S)₄. В одном примере scFv имеет ориентацию VH-VL. В другом примере scFv имеет ориентацию VL-VH. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой scFv, который содержит или имеет SEQ ID NO: 143, как показано ниже. В одном конкретном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой dsscFv. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой dsscFv, который связывает альбумин совместно с комплементарным V-доменом (VL или VH). В таком варианте осуществления dsscFv может содержать любые VH-домены и любые VL-домены, как описано выше, содержащие, если он уже не присутствует, дополнительный остаток цистеина, так чтобы между VL- и VH-доменами могла образовываться дисульфидная связь, где VL- и VH-домены связаны в ориентации VH-VL или VL-VH посредством линкера (G4S)₄. VL- и VH-домены SEQ ID NO: 102 и 103 являются предпочтительными для формата dsscFv. VL-домен SEQ ID NO: 102 может содержать дополнительные две аминокислоты RT на C-конце. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой dsscFv, который содержит VL- и VH-домены SEQ ID NO: 102 и 103, разделенные линкером (G4S)₄ (SEQ ID NO:16). В одном примере dsscFv имеет ориентацию VH-VL. В другом примере dsscFv имеет ориентацию VL-VH. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой dsscFv, который содержит или имеет SEQ ID NO: 144, как показано ниже.

CA645 scFv (VH-VL):

evqllesggglvqpggslrlscavsgidlsnyainwvrqapgkGlewigiiwasgttfyatwakgrftisrdnskntvylqmnslraedtavyycartvpgystapyfdlwgqgtlvtvssggggsggggsggggsggggsdiqmtqspssvsasvgdrvtitcqsspsvwsnflswyqqkpgkapklliyeaskltsgvpsrfsgsgsgtdftltisslqpedfatyycgggyssisdttfgQgtkveik (SEQ ID NO: 143)

dsscFv (VH-VL) CA645, где дополнительные остатки цистеина подчеркнуты:

evqllesggglvqpggslrlscavsgidlsnyainwvrqapgkclewigiiwasgttfyatwakgrftisrdnskntvylqmnslraedtavyycartvpgystapyfdlwgqgtlvtvssggggsggggsggggsggggsdiqmtqspssvsasvgdrvtitcqsspsvwsnflswyqqkpgkapklliyeaskltsgvpsrfsgsgsgtdftltisslqpedfatyycgggyssisdttfgcgtkveik (SEQ ID NO: 144)

В другом варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой полноразмерный IgG. VL- и VH-домены SEQ ID NO: 2 и 7 являются предпочтительными для IgG-формата. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой IgG1. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой IgG4. В одном варианте осуществления антитело, содержащее V-домен, который связывает сывороточный альбумин человека, представляет собой IgG4P.

Будет понятно, что одну или несколько (например, 1, 2, 3 или 4) аминокислотных замен, вставок и/или делеций можно вносить в CDR или другие последовательности (например, вариабельные домены), предусматриваемые настоящим изобретением, без значительного изменения способности антитела связываться с распознаваемым им антигеном (например, HSA). Эффект любых аминокислотных замен, вставок и/или делеций может без труда протестировать специалист в данной области. Например, одну или несколько (например, 1, 2, 3 или 4) аминокислотных замен, вставок и/или делеций можно вносить в каркасную область, используемую в антителе или фрагменте, предусматриваемых настоящим изобретением, где аффинность связывания с распознаваемым ими антигеном сохранена или увеличена. В некоторых вариантах осуществления аминокислота в положении 72 каркасной области 3 VH-домена представляет собой аминокислоту дикого типа, естественным образом присутствующую в положении 72 указанного VH-домена.

В связи с этим, настоящее изобретение также относится к антителам, которые содержат последовательности, которые являются по меньшей мере на 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% или 99% сходными или идентичными последовательности, приведенной в настоящем описании. "Идентичность", как используют в рамках изобретения, указывает на любое конкретное положение в выравниваемых последовательностях, где аминокислотный остаток является идентичным между последовательностями. "Сходство", как используют в рамках изобретения, указывает на то, что в любом конкретном положении в выравниваемых последовательностях аминокислотных остаток представляет собой аминокислотный остаток сходного типа между последовательностями. Например, лейцин может быть заменен на изолейцин или валин. Другие аминокислоты, которые часто заменяются на другие аминокислоты, включают, но не ограничиваются ими:

- фенилаланин, тирозин и триптофан (аминокислоты, имеющие ароматические боковые цепи);

- лизин, аргинин и гистидин (аминокислоты, имеющие основные боковые цепи);

- аспартат и глутамат (аминокислоты, имеющие кислотные боковые цепи);

- аспарагин и глутамин (аминокислоты, имеющие амидные боковые цепи); и

- цистеин и метионин (аминокислоты, имеющие содержащие серу боковые цепи).

Степени идентичности и сходства можно без труда вычислять (Computational Molecular Biology, Lesk, A.M., ed., Oxford University Press, New York, 1988; Biocomputing. Informatics and Genome Projects, Smith, D.W., ed., Academic Press, New York, 1993; Computer Analysis of Sequences Data, Part 1, Griffin, A.M., and Griffin, H.G., eds., Humana Press, New Jersey, 1994; Sequence Analysis in Molecular Biology, von Heinje, G., Academic Press, 1987, Sequence Analysis Primer, Gribskov, M. and Devereux, J., eds., M Stockton Press, New York, 1991, the BLAST™ software available from NCBI (Altschul, S.F. et al., 1990, J. Mol. Biol. 215:403-410; Gish, W. & States, D.J. 1993, Nature Genet. 3:266-272. Madden, T.L. et al., 1996, Meth. Enzymol. 266:131-141; Altschul, S.F. et al., 1997, Nucleic Acids Res. 25:3389-3402; Zhang, J. & Madden, T.L. 1997, Genome Res. 7:649-656).

Антитело по настоящему изобретению может связываться с альбумином с аффинностью связывания, достаточной для продления времени полужизни полипептида вставки, такого как терапевтический белок или второе антитело, in vivo. В одном варианте осуществления полипептид-вставка связывается с HSA. В таком варианте осуществления полипептид-вставка может связываться с альбумином с аффинностью связывания, достаточной для продления времени полужизни каркасного антитела. Было описано, что K_D для альбумина меньше или ровно 2,5 мкМ будет продлевать время полужизин in vivo (Nguyen, A. et al (2006) Protein Engineering, Design & Selection, 19(7), 291-297). В одном примере антитело по настоящему изобретению может связываться с альбумином с высокой аффинностью связывания, которая является наномолярной или микромолярной, например, с K_D, равной или меньшей чем 3 нМ. Аффинность можно измерять с использованием любого подходящего способа, известного в данной области, включая поверхностный плазмонный резонанс с использованием природного или рекомбинантного сывороточного альбумина.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой альбуминсвязывающий пептид. Примеры альбуминсвязывающих пептидов описаны в WO2007/106120 и включают:

SEQ ID NO: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 111 DLCLRDWGCLW 112 DICLPRWGCLW 113 MEDICLPRWGCLWGD 114 QRLMEDICLPRWGCLWEDDE 115 QGLIGDICLPRWGCLWGRSV 116 QGLIGDICLPRWGCLWGRSVK 117 EDICLPRWGCLWEDD 118 RLMEDICLPRWGCLWEDD 119 MEDICLPRWGCLWEDD 120 MEDICLPRWGCLWED 121 RLMEDICLARWGCLWEDD 122 EVRSFCTRWPAEKSCKPLRG 123 RAPESFVCYWETICFERSEQ 124 EMCYFPGICWM

В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой второе антитело, которое связывается с HSA. В таком варианте осуществления полипептид-вставка может иметь признаки, описанные выше для антитела, содержащего V-домен, т.е. каркасного антитела. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка может содержать по меньшей мере одну из CDR, по меньшей мере один из VL- или VH-доменов, или по меньшей мере одну из легкой или тяжелой цепей, которые связывают альбумин, как описано выше. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит по меньшей мере одну из CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 с последовательностью SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 и SEQ ID NO: 5, соответственно, и/или одну из CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 с последовательностью SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 10, соответственно.

Полипептид-вставка

В соответствии с настоящим изобретением, настоящее изобретение относится к антителам, содержащим полипептид-вставку в каркасной области 3 V-домена. V-домен может представлять собой VL- или VH-домен. В одном примере антитело по изобретению может содержать полипептид-вставку в участке каркасной области 3 как VL, так и VH, т.е. антитело по изобретению может содержать два полипептида вставки, где один полипептид-вставка встроен в участок каркасной области 3 VL и один полипептид-вставка встроен в участок каркасной области 3 VH, и где полипептиды-вставки являются идентичными, сходными или отличающимися. В одном варианте осуществления полипептид-вставка является гетерологичным для антитела. Как используют в рамках изобретения, "гетерологичный", как правило, означает из происходящий из окружения, генотипически отличного от остальной части окружения, с которой его сравнивают. В этом контексте, это означает, что встроенный полипептид в норме не присутствует в нативной последовательности антитела. В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой полноразмерный белок. В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой фрагмент полноразмерного белка. В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой функциональный фрагмент полноразмерного белка. В одном варианте осуществления полипептид-вставка является функциональным, когда экспрессируется сам по себе. В одном варианте осуществления полипептид-вставка является функциональным и/или сохраняет функциональность, когда он присутствует в участке каркасной области 3 V-домена антитела по изобретению. Таким образом, в одном варианте осуществления настоящее изобретение относится к антителу, содержащему вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 (Fwk3) V-домена и где полипептид-вставка является функциональным и/или сохраняет функциональность, когда он присутствует в участке каркасной области 3 в V-домене антитела по изобретению.

В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит по меньшей мере 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 150 или 200 аминокислот. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит менее 250, 300 или 350 аминокислот. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит менее 250 аминокислот. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит по меньшей мере 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 150 или 200 аминокислот и менее 250 аминокислот. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит от 50 до 250, предпочтительно от 100 до 250, более предпочтительно от 150 до 250 аминокислот.

В одном варианте осуществления полипептид-вставка может представлять собой терапевтический или диагностический полипептид. Подходящие терапевтические полипептиды могут включать, например, агонисты или антагонисты рецепторов, ингибиторы ферментов, хелаторы металлов, противовирусные средства, противогрибковые средства, сердечно-сосудистые лекарственные средства и химиотерапевтические лекарственные средства. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой цитокин. Цитокин может быть выбран, например, из IL-10, IL-15, IL-2, G-CSF, GM-CSF, EPO. В других вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой склеростин. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка содержит более одной полипептидной последовательности, например, две копии одного и того же полипептида, необязательно связанных. Преимущественно в таком варианте осуществления полипептид-вставка может образовывать мультимер, в частности, функциональный мультимер. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка содержит две, три или четыре полипептидных последовательности и способен образовывать димер, тример или тетрамер полипептида. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка образует гомодимер, гомотример или гомотетрамер. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка содержит по меньшей мере два цитокина. В одном варианте осуществления полипептид-вставка содержит две последовательности IL-10 человека, необязательно разделенных пептидным линкером, например, (G4S)3 (SEQ ID NO: 15), т.е. две последовательности IL-10 человека встроены в область Fwk3 V-домена антитела по изобретению. В таком варианте осуществления две последовательности IL-10 человека образуют гомодимер IL-10, включенный в антитело по изобретению.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой хемокин. Хемокин может быть выбран, например, из CCL (лиганды хемокинов с C-C-мотивом), CXCL (лиганды хемокинов с CXC-мотивом). В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой гормон. Гормон может быть выбран, например, из инсулина или лептина. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой фактор роста.

Неожиданно авторы настоящего изобретения обнаружили, что вставка полипептида в антитело в участке петли каркасной области 3 V-домена не препятствует в значительной степени функциональности как антитела, так и полипептида вставки. В частности, примеры в настоящем описании показывают, что специфическое и обусловленное распознаванием связывание с соответствующими связывающими партнерами как антитела, так и полипептида вставки, наблюдается для нескольких протестированных конструкций слитых белков.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению связывается с распознаваемым им антигеном посредством указанного V-домена с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению с антителом без полипептида вставки. Будет понятно, что V-домен, который связывает антиген, может связывать его отдельно или совместно с другим V-доменом в зависимости от формата антитела, например, в качестве комплементарной пары VH/VL. Таким образом, антитело, содержащее V-домен, может связывать его антиген совместно с комплементарным V-доменом (VH или VL). В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению связывает распознаваемый им антиген с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению с антителом без полипептида вставки. В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению содержит VH-домен и связывает его антиген совместно с комплементарным VL с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению с антителом без полипептида вставки. В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению содержит VL-домен и связывает его антиген совместно с комплементарным VH-доменом с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению с антителом без полипептида вставки. В некоторых вариантах осуществления часть антитела в виде полипептида вставки связывает распознаваемый ей партнер по связыванию с аффинностью связывания, которая составляет по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по сравнению со свободным полипептидом, когда он не связан с антителом.

Таким образом, в одном варианте осуществления антитело по изобретению содержит вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 (Fwk3) V-домена и где как антитело, содержащее V-домен, так и полипептид-вставка являются функциональными и/или сохраняют функциональность, когда полипептид-вставка присутствует. В таких вариантах осуществления антитело по изобретению обладает функциональностью как каркасного антитела, так и полипептида вставки. Преимущественно, антитело по изобретению может иметь одновременно функциональность как каркасного антитела, так и полипептида вставки.

Антитело, содержащее вариабельный (V) домен, считается функциональным и/или сохраняющим функциональность, когда полипептид-вставка присутствует в участке каркасной области 3 V-домена, где антитело по изобретению демонстрирует по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по меньшей мере одной из функций антитела, содержащего вариабельный (V) домен бе полипептида вставки. Полипептид-вставка считается функциональным и/или сохраняющим функциональность, когда он присутствует в каркасной области 3 V-домена, где полипептид-вставка демонстрирует по меньшей мере 50%, 60%, 70%, 80% или 90% по меньшей мере одной из функций полипептида вставки, когда он экспрессируется самостоятельно, т.е. по сравнению со свободным полипептидом, когда он не связан с антителом.

"Функциональный" или "функциональность" антитела и/или полипептида вставки относится по меньшей мере к одному виду биологической активности указанного антитела и/или полипептида вставки, включая, например, связывание мишени (например, связывание антигена), аффинность связывания, перекрестную реактивность, нейтрализацию, время полужизни в сыворотке, активацию белков клеточной поверхности, например, рецепторов T-клеточной поверхности. Способы определения функциональности, например, аффинности связывания, нейтрализации и активации клеток-мишеней хорошо известны в данной области и включают, например, способы, описанные в примерах, описанных в настоящем описании. Например, стандартные способы анализа, такие как анализ Скэтчарда или способ поверхностного плазмонного резонанса (например, с использованием BIACORE®) можно использовать для определения связывания мишени (например, связывания антигена) и аффинности связывания.

Неожиданно, V-домен (VL- или VH-домен) антитела по изобретению все еще может образовывать функциональный связывающий домен с его соответствующим или комплементарным V-доменом (VH или VL), когда он присутствует.

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка может представлять собой второе антитело или его связывающий фрагмент. В таких вариантах осуществления полипептид-вставка может иметь любой из признаков антител, как описано выше. В частности, в некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка представляет собой scFv, a dsscFv, однодоменное антитело, такое как VH, или VL, или VHH. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка может представлять собой полностью человеческое, гуманизированное или химерное антитело. Полипептид-вставка может содержать одну или несколько CDR или может состоять из одной или нескольких CDR. Например, полипептид-вставка может содержать или состоять из по меньшей мере одной из CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3 и/или CDR-L1, CDR-L2, CDR-L3, необязательно связанных.

Специалистам в данной области будет понятно, что оно может функционировать как двухвалентное антитело или биспецифическое антитело. Таким образом, в одном аспекте изобретение относится к новому бивалентному или биспецифическому формату, способному к одновременному связыванию двух различных эпитопов. В некоторых аспектах эпитопы представляют собой различные эпитопы, присутствующие на одном и том же антигене. В другом аспекте изобретение относится к новому формату биспецифических антител, способных одновременно связывать два различных антигена.

В одном варианте осуществления представляющий интерес антиген, связываемый первым или вторым антителом, или фрагментом антитела, может представлять собой ассоциированный с клеткой белок, например, белок клеточной поверхности на клетках, таких как бактериальные клетки, дрожжевые клетки, T-клетки, эндотелиальные клетки или опухолевые клетки, или он может представлять собой растворимый белок. Представляющие интерес антигены также могут представлять собой любой имеющий медицинское значение белок, такой как белки, уровень которых повышается в ходе заболевания или инфекции, например, рецепторы и/или их соответствующие лиганды. Конкретные примеры белков клеточной поверхности включают молекулы адгезии, например, интегрины, такие как β1-интегрины, например, VLA-4, E-селектин, P-селектин или L-селектин, CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CDlla, CDllb, GDIS, CD19, CD20, CD23, CD25, CD28, CD33, CD38, CD40, CD45, CDW52, CD69, CD 134 (OX40), ICOS, BCMP7, CD 137, CD27L, CDCP1, DPCR1, DPCR1, дудулин 2, FLJ20584, FLJ40787, HEK2, KIAA0634, KIAA0659, KIAA1246, KIAA1455, FTBP2, FTK, MAF2, MRP2, нектин-подобный 2, NKCC1, PTK7, RAIG1, TCAM1, SC6, BCMP101, BCMP84, BCMP11, DTD, карциноэмбриональный антиген (CEA), человеческий глобулин молочного жира человека (HMFG1 и 2), антигены MHC класса I и MHC класса II, и VEGF, и, когда это целесообразно, их рецепторы. Растворимые антигены включают интерлейкины, такие как IL-1, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-8, IL-12, IL-16 или IL-17, вирусные антигены, например, антигены респираторно-синцитиального вируса или цитомегаловируса, иммуноглобулины, такие как IgE, интерфероны, такие как интерферон α, интерферон β или интерферон γ, фактор некроза опухоли α, фактор некроза опухоли β, колониестимулирующие факторы, такие как G-CSF или GM-CSF, и тромбоцитарные факторы роста, такие как PDGF-α и PDGF-β и, когда это целесообразно, их рецепторы. Другие антигены включают антигены поверхности бактериальных клеток, бактериальные токсины, вирусы, такие как вирус гриппа, EBV, Hep A, B и C, агенты биотерроризма, радионуклиды и тяжелые металлы, и яды и токсины змей и пауков.

В некоторых вариантах осуществления ни каркасное антитело, ни полипептид-вставка не связывают гаптен (4-гидрокси-3-нитрофенил)ацетил (NP) или гаптен (4-гидрокси-5-йод-3-нитрофенил)ацетил (NIP). В некоторых вариантах осуществления антитело отличается от антитела мыши BI-8.

В одном варианте осуществления второе антитело связывается с антигеном, отличным от V-домена антитела.

В других вариантах осуществления второе антитело связывается с тем же антигеном, что и V-домен антитела. Предпочтительно, втрое антитело связывается с эпитопом, отличным от эпитопа V-домена антитела. В таких вариантах осуществления антитело может связывать распознаваемый им антиген с аффинностью связывания, которая превышает аффинность связывания антитела без второго антитела.

В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой второе антитело, которое связывает IL-17, в частности, IL-17A. В одном варианте осуществления полипептид-вставка представляет собой второе антитело, которое связывает IL-17AA, IL-17AF и IL-17FF. В одном варианте осуществления второе антитело, которое связывает IL-17, представляет собой scFv. В одном варианте осуществления второе антитело, которое связывает IL-17, представляет собой dsscFv. В одном варианте осуществления антитело по настоящему изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который связывается как с HSA, так и с IL-17, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывается с HSA, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает IL-17 т.е. каркасное антитело представляет собой Fab-фрагмент, который связывает HSA, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает IL-17. В другом варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который связывается как с HSA, так и с IL-17, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывается с HSA, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает IL-17, т.е. каркасное антитело представляет собой полный IgG, который связывает HSA, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает IL-17. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 129 (тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vHvL), встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 1, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью, при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с HSA и/или IL-17. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 130 (тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vLvH), встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 1, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с HSA и/или IL-17. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 131 (тяжелая цепь CA645 с dsscFv CA497 (vHvL), встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 1, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с HSA и/или IL-17. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 132 (тяжелая цепь IgG4P CA645 с dsscFv CA497 (vLvH), встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 1, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с HSA и/или IL-17.

В одном варианте осуществления антитело по изобретению связывается как с CD3, так и с CD28. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который связывает как CD3, так и CD28, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывается с CD3, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает CD28 т.е. каркасное антитело представляет собой Fab-фрагмент, который связывает CD3, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает CD28. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который связывает как CD3, так и CD28, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывается с CD28, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает CD3, т.е. каркасное антитело представляет собой Fab-фрагмент, который связывает CD28, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает CD3. В другом варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который связывает как CD3, так и CD28, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывается с CD3, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает CD28, т.е. каркасное антитело представляет собой полный IgG, который связывает CD3, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает CD28. В другом варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который связывает как CD3, так и CD28, в частности, антитело, содержащее V-домен, связывает CD28, и полипептид-вставка представляет собой dsscFv, который связывает CD3, т.е. каркасное антитело представляет собой полный IgG, который связывает CD28, и второе антитело, встроенное в участок Fwk3 V-домена каркасного антитела, представляет собой dsscFv, который связывает CD3. В одном варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой Fab-фрагмент, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 139 (тяжелая цепь Fab против CD28 с dsscFv против CD3, встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 136, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с CD3 и/или CD28. В другом варианте осуществления антитело по изобретению представляет собой целый IgG, который содержит или имеет тяжелые и легкие цепи SEQ ID NO: 141 (тяжелая цепь IgG4P против CD28 с dsscFv против CD3, встроенным в каркасную область 3) и SEQ ID NO: 136, соответственно, или вариант или варианты любого из них, обладающие по меньшей мере 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98 или 99% сходством или идентичностью при условии, что они сохраняют их функциональность, например, связывание с CD3 и/или CD28.

Иллюстративные последовательности для применения в рамках настоящего изобретения включают SEQ ID NO: 53, SEQ ID NO: 54, SEQ ID NO: 55, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 57, SEQ ID NO: 58, SEQ ID NO: 59, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 61, SEQ ID NO: 62, SEQ ID NO: 63, SEQ ID NO: 64, SEQ ID NO: 65, SEQ ID NO: 66, SEQ ID NO: 67, SEQ ID NO: 68, SEQ ID NO: 69, SEQ ID NO: 70, SEQ ID NO: 71, SEQ ID NO: 72, SEQ ID NO: 73, SEQ ID NO: 74, SEQ ID NO: 75, SEQ ID NO: 76, SEQ ID NO: 83, SEQ ID NO: 84, SEQ ID NO: 85, SEQ ID NO: 86, SEQ ID NO: 87, SEQ ID NO: 88, SEQ ID NO: 89, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 91, SEQ ID NO: 92, SEQ ID NO: 93, SEQ ID NO: 94, SEQ ID NO: 95, SEQ ID NO: 96, SEQ ID NO: 97, SEQ ID NO: 98, SEQ ID NO: 99, SEQ ID NO: 100, SEQ ID NO: 101, SEQ ID NO: 102, SEQ ID NO: 103, SEQ ID NO: 105, SEQ ID NO: 106, SEQ ID NO: 107, SEQ ID NO: 108, SEQ ID NO: 109, SEQ ID NO: 110, SEQ ID NO: 125, SEQ ID NO: 126, SEQ ID NO: 127, SEQ ID NO: 128, SEQ ID NO: 129, SEQ ID NO: 130, SEQ ID NO: 131, SEQ ID NO: 132, SEQ ID NO: 133, SEQ ID NO: 134, SEQ ID NO: 135, SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 137, SEQ ID NO: 138, SEQ ID NO: 139, SEQ ID NO: 140, SEQ ID NO: 141, SEQ ID NO: 142, SEQ ID NO: 143 и SEQ ID NO: 144. Иллюстративные комбинации тяжелой и легкой цепей для применения в Fab-фрагментах по настоящему изобретению включают SEQ ID NO: 54 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 56 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 58 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 60 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 61 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 63 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 64 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 66 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 68 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 70 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 73 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 74 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 75 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 76 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 93 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 94 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 95 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 101 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 129 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 130 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 139 и SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 140 и SEQ ID NO: 133. Иллюстративные комбинации тяжелых и легких цепей для применения в целом IgG по настоящему изобретению включают SEQ ID NO: 131 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 132 и SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 141 и SEQ ID NO: 136, SEQ ID NO: 142 и SEQ ID NO: 133.

Линкерная последовательность

В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка связан прямо с участком каркасной области 3 антитела. Под прямым связыванием, как используют в рамках настоящего изобретения, подразумевают тот факт, что N- и C-концевые аминокислоты гетерологичного полипептида-вставки связаны посредством пептидной связи с участком каркасной области 3 V-домена антитела по настоящему изобретению.

В некоторых вариантах осуществления антитело по изобретению дополнительно содержит линкерную последовательность. В таких вариантах осуществления линкерная последовательность предпочтительно является гетерологичной как для антитела, так и для полипептида вставки, т.е. линкерная последовательность в норме не присутствует в последовательности нативного антитела или полипептиде вставки в этом положении.

В некоторых вариантах осуществления линкерная последовательность содержит по меньшей мере одну, две, три, четыре, пять, шесть, семь, восемь, девять, десять, одиннадцать, двенадцать, тринадцать, четырнадцать, пятнадцать, шестнадцать, семнадцать, восемнадцать, девятнадцать, двадцать, двадцать одну, двадцать две, двадцать три, двадцать четыре, двадцать пять, двадцать шесть, двадцать семь, двадцать восемь, двадцать девять, тридцать или тридцать одну аминокислоту, соединяющие N- и/или C-концы полипептида вставки с участком каркасной области 3. В некоторых вариантах осуществления линкерная последовательность содержит от одной до тридцати одной, или от пяти до тридцати одной, или от шести до двадцати восьми, или от десяти до двадцати шести, или от пятнадцати до двадцати шести, или от десяти до двадцати одной, или от пяти до десяти аминокислот, соединяющих N- и/или C-конце полипептида вставки с участком каркасной области 3.

В некоторых вариантах осуществления линкерная последовательность содержит не более тридцати аминокислот, соединяющих N- и/или C-концы полипептида вставки с участком каркасной области 3.

В некоторых вариантах осуществления линкер на N-конце полипептида вставки отличается по составу и/или длине от линкера на C-конце полипептида вставки. В некоторых вариантах осуществления линкер на N-конце полипептида вставки идентичен или сходен по составу и/или длине с линкером на C-конце полипептида вставки. В некоторых вариантах осуществления линкерная последовательность происходит из последовательности человека. В некоторых вариантах осуществления линкер представляет собой линкер человека. В некоторых вариантах осуществления линкерная последовательность происходит из не являющейся человеческой последовательности. В некоторых вариантах осуществления линкер происходит из последовательности животного подсемейства бычьих. В некоторых вариантах осуществления линкер представляет собой линкер из последовательности животного подсемейства бычьих.

Примеры подходящих линкерных областей для связывания полипептида вставки с участком каркасной области 3 V-домена включают, но не ограничиваются ими, последовательности гибких линкеров и последовательности жестких линкеров. Последовательности гибких линкеров включают последовательности, описанные в Huston et al., 1988, PNAS 85:5879-5883; Wright & Deonarain, Mol. Immunol., 2007, 44(11):2860-2869; Alfthan et al., Prot. Eng., 1995, 8(7):725-731; Luo et al., J. Biochem., 1995, 118(4):825-831; Tang et al., 1996, J. Biol. Chem. 271(26):15682-15686; и Turner et al., 1997, JIMM 205, 42-54 (см. таблицу 1 ниже для репрезентативных примеров).

Таблица 1 - Примеры последовательностей гибких линкеров

SEQ ID NO: ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ 11 SGGGGSE 12 DKTHTS 13 (S)GGGGS 14 (S)GGGGSGGGGS 15 (S)GGGGSGGGGSGGGGS 16 (S)GGGGSGGGGSGGGGSGGGGS 17 (S)GGGGSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGS 18 AAAGSG-GASAS 19 AAAGSG-XGGGS-GASAS 20 AAAGSG-XGGGSXGGGS-GASAS 21 AAAGSG- XGGGSXGGGSXGGGS -GASAS 22 AAAGSG- XGGGSXGGGSXGGGSXGGGS-GASAS 23 AAAGSG-XS-GASAS 24 PGGNRGTTTTRRPATTTGSSPGPTQSHY 25 ATTTGSSPGPT 26 ATTTGS - GS 27 EPSGPISTINSPPSKESHKSP 28 GTVAAPSVFIFPPSD 29 GGGGIAPSMVGGGGS 30 GGGGKVEGAGGGGGS 31 GGGGSMKSHDGGGGS 32 GGGGNLITIVGGGGS 33 GGGGVVPSLPGGGGS 34 GGEKSIPGGGGS 35 RPLSYRPPFPFGFPSVRP 36 YPRSIYIRRRHPSPSLTT 37 TPSHLSHILPSFGLPTEN 38 RPVSPFTFPRLSNSWLPA 39 SPAAHFPRSIPRPGPIRT 40 APGPSAPSHRSLPSRAFG 41 PRNSIHFLHPLLVAPLGA 42 MPSLSGVLQVRYLSPPDL 43 SPQYPSPLTLTLPPHPSL 44 NPSLNPPSYLHRAPSRIS 45 LPWRTSLLPSLPLRRRP 46 PPLFAKGPVGLLSRSFPP 47 VPPAPVVSLRSAHARPPY 48 LRPTPPRVRSYTCCPTP- 49 PNVAHVLPLLTVPWDNLR 50 CNPLLPLCARSPAVRTFP 77 KYQSGGSGMG 78 SGGSYTY 79 GGGSGGGG 80 GSSSSGS - GGG 81 SGGGG - S

(S) является необязательным в последовательностях 13-17. X обозначает любой остаток.

В конкретных вариантах осуществления антитело содержит линкерные последовательности SEQ ID NO: 106 и 107.

Примеры жестких линкеров включают пептидные последовательности GAPAPAAPAPA (SEQ ID NO:51), PPPP (SEQ ID NO:52), PPP, IPFTV (SEQ ID NO: 82) и EYHGLQ (SEQ ID NO: 104). Следующие примеры включают последовательности, происходящие из удлиненного стебля CDRH3 антител животных семейства бычьих (Wang et al., Cell, 2013, 153:1379-1393); предпочтительные последовательности включают длинные линкерные последовательности, такие как TSVHQETKKYQS (SEQ ID NO: 96) и SYTYNYEWHVDV (SEQ ID NO: 97) (содержащие как открытые для растворителя, так и погруженные остатки из стебля CDH3 животного семейства бычьих); и короткие линкерные последовательности, такие как ETKKYQS (SEQ ID NO: 98) и SYTYNYE (SEQ ID NO: 99) (содержащие только открытые для растворителя остатки из стебля CDH3 животного семейства бычьих).

В некоторых вариантах осуществления можно использовать варианты любой из линкерных последовательностей, описанных в настоящем описании, например, варианты, где один, два, три, четыре или более аминокислотных остатков заменены, вставлены или удалены относительно исходной линкерной последовательности. Варианты линкерных последовательностей также могут включать варианты с повторами, где линкерная последовательность удлинена посредством повторения линкерной последовательности. В одном варианте осуществления предпочтительная подлежащая повторению линкерная последовательность представляет собой SEQ ID NO: 13, которая обеспечивает мотив: (G_mS)_n, где m равен 4 и n может представлять собой любое целое число (например, 1, 2 или 3). В других вариантах осуществления m может представлять собой отличающееся целое число от 1 до 10.

Независимо от того, связан ли полипептид-вставка прямо или через линкерную последовательность, в некоторых вариантах осуществления одна или несколько аминокислот в участке каркасной области 3 могут быть удалены в результате связывания полипептидной вставки. В некоторых вариантах осуществления полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 73 и 75 VH-домена в соответствии с системой нумерации Kabat и аминокислота в положении 74 удалена.

Фармацевтические композиции и способы применения

Антитела по изобретению и как описано в настоящем описании являются пригодными для лечения заболеваний или нарушений, включающих воспалительные заболевания и нарушения, иммунные заболевания и нарушения, фибротические нарушения и злокачественные опухоли.

Термин "воспалительное заболевание" или "нарушение" и "именное заболевание или нарушение" включает ревматоидный артрит, псориатический артрит, болезнь Стилла, болезнь Макла-Уэлса, псориаз, болезнь Крона, язвенный колит, SLE (системная красная волчанка), астму, аллергический ринит, атопический дерматит, рассеянный склероз, васкулит, сахарный диабет типа I, трансплантацию и реакцию "трансплантат" против хозяина.

Термин "фибротическое нарушение" включает идиопатический фиброз легких (IPF), системный склероз (или склеродермию), фиброз почек, диабетическую нефропатию, IgA-нефропатию, гипертензию, терминальную хроническую почечную недостаточность, перитонеальный фиброз (постоянный амбулаторный перитонеальный диализ), цирроз печени, связанную со старением дегенерацию желтого пятна (ARMD), ретинопатию, сердечный реактивный фиброз, рубцы, келоиды, ожоги, кожные язвы, ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование, артропластикю и хирургическую операцию по поводу катаракты.

Термин "злокачественная опухоль" включает злокачественный новый рост, который происходит из эпителия, находится на коже или чаще выстилке органов тела, например: молочной железы, яичников, предстательной железы, легкого, почки, поджелудочной железы, желудка, мочевого пузыря или толстого кишечника. Злокачественные опухоли имеют тенденцию к инфильтрации соседних тканей и распространению (метастазированию) в другие органы, например: в кость, печень, легкое или головной мозг.

Таким образом, согласно следующему аспекту изобретения, предусматривается фармацевтическая композиция, которая содержит антитело по изобретению совместно с одним или несколькими фармацевтически приемлемыми носителями, эксципиентами или разбавителями.

Также предусматривается применение антитела по изобретению для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания или нарушения. Наиболее предпочтительно, заболевание или нарушение представляет собой воспалительное заболевание или нарушение.

Фармацевтические композиции согласно изобретению могут иметь форму, например, пригодную для парентерального, подкожного или офтальмологического введения. Когда это целесообразно, например, если антитело связывается с альбумином через его V-домен, может быть желательным предварительное составление антитела по изобретению с сывороточным альбумином человека или рекомбинантным сывороточным альбумином с использованием любого подходящего способа, известного в данной области.

Когда фармацевтический состав представляет собой жидкость, например, раствор или суспензию, состав может дополнительно содержать альбумин, например, сывороточный альбумин человека, в частности, рекомбинантный альбумин, такой как рекомбинантный сывороточный альбумин человека. Подходящие количества могут быть в диапазоне менее 2% масс./масс. от всего состава, в частности, менее 1, 0,5 или 0,1% масс./масс. Это может способствовать стабилизации антительного компонента в составе. Фармацевтическая композиция может быть лиофилизированной для восстановления позднее водным растворителем. В одном варианте осуществления предусматривается контейнер для единичной дозы, такой как флакон, содержащий лиофилизированное антитело по изобретению.

Антитела по изобретению можно составлять для парентерального введения посредством инъекции, например, посредством болюсной инъекции или инфузии. Составы для инъекций могут присутствовать в единичной дозированной форме, например, в стеклянных ампулах или многодозовых контейнерах, например, в стеклянных флаконах. Композиции для инъекций могут принимать такие формы в качестве суспензий, растворов или эмульсий в масляных или водных носителях, и могут содержать средства для составления, такие как суспендирующие, стабилизирующие вещества, консерванты и/или диспергирующие средства. Альтернативно активный ингредиент может иметь форму порошка для восстановления подходящим носителем, например, стерильной свободной от пирогенов водой, перед применением.

Если желательно, композиции могут находиться в упаковке или устройстве распределения, которое может содержать одну или несколько единичных дозированных форм, содержащих активный ингредиент. К упаковке или устройству распределения могут прилагаться инструкции по введению.

Форматы антител по изобретению можно доставлять диспергированными в растворителе, например, в форме раствора или суспензии. Их можно суспендировать в подходящем физиологическом растворе, например, солевом растворе или другом фармакологически приемлемом растворителе или буферном растворе. Буферные растворы, известные в данной области, могут содержать от 0,05 мг до 0,15 мг динатрия эдетата, от 8,0 мг до 9,0 мг NaCl, от 0,15 мг до 0,25 мг полисорбата, от 0,25 мг до 0,30 мг безводной лимонной кислоты и от 0,45 мг до 0,55 мг цитрата натрия на 1 мл воды, так чтобы достигнуть pH приблизительно от 4,0 до 5,0. Можно использовать суспензию, например, лиофилизированное антитело.

Терапевтические составы суспензий или растворов также могут содержать один или несколько эксципиентов. Эксципиенты хорошо известны в данной области и включают буферы (например, цитратный буфер, фосфатный буфер, ацетатный буфер и бикарбонатный буфер), аминокислоты, мочевину, спирты, аскорбиновую кислоту, фосфолипиды, белки (например, сывороточный альбумин), EDTA, хлорид натрия, липосомы, маннит, сорбит и глицерин. Растворы или суспензии могут быть инкапсулированы в липосомы или биодеградируемые микросферы. Состав, как правило, предоставляют в по существу стерильной форме с использованием стерильных процессов производства.

Это может включать продуцирование и стерилизацию посредством фильтрации буферного растворителя/раствора, используемого для составления, суспендирование в асептических условиях антитела в стерильном растворе буферного растворителя, и распределение состава в стерильную тару способами, известными специалисту в данной области.

Количество антитела по изобретению, требуемое для профилактики или лечения конкретного состояния, варьируется в зависимости от подвергаемого лечению состояния. Однако, как правило, суточные дозировки могут находиться в диапазоне приблизительно от 10 нг/кг до 1000 мг/кг, от 100 нг/кг до 100 мг/кг, или от 0,1 мг/кг до 10 мг/кг массы тела.

Настоящее изобретение также относится к способам и композициям для доставки антител, как описано в настоящем описании, посредством генной терапии, в частности, посредством аденоассоциированного вирусного (AAV) вектора.

Таким образом, настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей вирусный вектор, имеющий вирусный капсид и искусственный геном, содержащий экспрессирующую кассету, фланкированную инвертированными концевыми повторами (ITR), где экспрессирующая кассета содержит трансген, содержащий полинуклеотидную последовательность, кодирующую антитело, как описано в настоящем описании. Последовательности ITR можно использовать для упаковывания искусственного генома, содержащего полинуклеотидные последовательности, кодирующие антитело, как описано в настоящем описании, в вирион вирусного вектора.

Трансген в экспрессирующей кассете функционально связан с элементами контроля экспрессии, такими как промоторы, которые контролируют экспрессию трансгена в клетках человека.

Вирусный вектор предпочтительно представляет собой вирусные векторы на основе AAV. Различные капсиды AAV описаны в данной области. Способы получения векторов на основе AAV также широко описаны в литературе (например, WO 2003/042397; WO 2005/033321, WO 2006/110689; патент США № 7588772 B2). Источник капсидов AAV может быть выбран из AAV, который нацелен на желаемую ткань. Например, подходящий AAV может включать, например, AAV9 (патент США № 7906111; US 2011-0236353-A1), rh10 (WO 2003/042397) и/или hu37 (US 7906111B2; US20110236353). Однако также можно выбирать другие AAV, включая, например, AAV1, AAV2, AAV-TT, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 и AAV.PHP.B (или их варианты) и другие.

Способы получения и выделения вирусных векторов на основе AAV, пригодные для доставки индивидууму, известны в данной области (US7790449B2; US7282199B2; WO 2003/042397; WO 2005/033321, WO 2006/110689; и US7588772 B2).

Фармацевтическую композицию, содержащую вирусный вектор, имеющий вирусный капсид и искусственный геном согласно изобретению, конструируют так, чтоб обеспечить экспрессию как тяжелой, так и легкой цепей. Полинуклеотидные последовательности тяжелой и легкой цепей антител в соответствии с настоящим изобретением можно конструировать в виде одной конструкции, и они могут быть разделены, например, расщепляемым линкером или элементом участка внутренней посадки рибосомы (IRES), так чтобы тяжелая и легкая цепи экспрессировались по отдельности. В некоторых вариантах осуществления расщепляемый линкер представляет собой саморасщепляющийся линкер фурин/F2A (Fang et al., Nature Biotechnology 23: 584-590, 2005 и Fang et al. Mol Ther 15: 1153-9, 2007). Например, линкер фурин/F2A может быть включен в экспрессирующую кассету для разделения последовательностей, кодирующих полинуклеотиды тяжелой и легкой цепей.

В некоторых других вариантах осуществления полинуклеотидные последовательности тяжелой и легкой цепей антител в соответствии с настоящим изобретением соединены через гибкий не расщепляющийся линкер. В некоторых вариантах осуществления такой линкер может представлять собой гибкий пептидный линкер, такой как линкеры, кодирующие scFv (состоящие из Gly и Ser), так чтобы домены тяжелой и легкой цепей свободно двигались относительно друг друга.

Изобретение далее описано с отсылкой на следующие примеры, которые являются только иллюстративными и никоим образом не должны истолковываться как ограничивающие объем настоящего изобретения.

ПРИМЕРЫ

Общая методология

Вставка в каркасную область 3

В дополнение к трем петлям CDR легкие и тяжелые цепи, как общепринятых антител, так и одноцепочечных VHH животных семейства верблюжьих, имеют четвертую петлю, которая образована каркасной областью 3 (фиг. 1A). Система нумерации Kabat определяет каркасную область 3 как положения 66-94 в тяжелой цепи и положения 57-88 в легкой цепи.

Конструирование генов и временная экспрессия клеток

Гены, кодирующие V-области тяжелой и легкой цепей, включающие варианты со вставкой в каркасную область 3, моделировали и конструировали с использованием подхода автоматизированного синтеза (ATUM).

Гены клонировали в экспрессирующие векторы, содержавшие ДНК, кодирующую область Cκ человека (аллотип Km3) и область CH1 тяжелой цепи γ1, соответственно. Затем, экспрессирующими векторами тяжелой и легкой цепей котрансфицировали клетки HEK293 и рекомбинантные молекулы слитых белков антитело/Fab подвергали скринингу с использованием анализа связывания SPR.

V-область легкой цепи или легкая цепь слитых белков Fab CA645, описанных в приведенных ниже примерах, содержала или имела SEQ ID NO: 2 (VL-домен CA645 (gL5)) или SEQ ID NO: 1 (gL5 легкой цепи CA645), соответственно. Можно использовать альтернативные легкие цепи или V-области легкой цепи, например, V-области легкой цепи, содержащие VL-домен SEQ ID NO: 108 или SEQ ID NO: 109.

Определение эффективности связывания слитого белка антитело/Fab посредством поверхностного плазмонного резонанса

Все эксперименты с использованием поверхностного плазмонного резонанса (SPR) проводили при 25°C на системе Biacore 3000 с использованием подвижного буфера при pH 7,4, содержавшего 10 мМ HEPES, 150 мМ NaCl, 2 мМ EDTA и 0,005% (об./об.) P20 (буфер HBS-EP).

Поликлональный F(ab)₂-фрагмент козы против F(ab)₂ человека (код продукта Jackson Labs #109-006-097) иммобилизовывали на поверхности сенсорных чипов CM5 (GE Healthcare) способом присоединения аминов. В кратком изложении, поверхность карбоксиметилдекстрана активировали свежей смесью 1:1 (об./об.) 50 мМ N-гидроксисукцинимида и 200 мМ 1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимида в течение 5 минут при скорости потока 10 мкл/мин. Противочеловеческий F(ab)₂ в 10 мМ ацетатном буфере, pH 5,0, ковалентно связывали с чипами в количестве 50 мкг/мл в ходе обработки в течение 10 минут при той же скорости потока. Наконец, поверхность инактивировали обработкой в течение 10-минут 1 M этаноламином.HCl, pH 8,5. Подготавливали эталонную проточную ячейку на чип путем исключения белка из указанной выше методики.

Супернатанты, содержавшие конструкции вставок Fab-петля, Fab дикого типа или контрольные супернатанты, разбавляли 1 к 5 в буфере HPS-EP перед тестированием в отношении связывания их соответствующего лиганда или рецептора.

Сывороточный альбумин человека (HSA) был предоставлен Jackson ImmunoResearch (каталожный номер #009-000-051), и его разбавляли в буфере HBS-EP до 1000 нМ. Следующие цитокины и рецепторы получали от R&D Systems Ltd.: IL-15, IL-15-Rα-hFc, IL-2, IL-2-sRβ, G-CSF, G-CSF-Rα, GM-CSF, GM-CSF-Rα, EPO, EPO-R, IL-6, LRP4(ecd)-hFc, LRP6(ecd)-hFc, лизоцим, KLK5. Эти белки обычно разбавляли до 100 мкг/мл и хранили при -20°C. Для экспериментальных целей их разбавляли непосредственно перед использованием буфером HBS-EP, как правило, до 50, 100 или 200 нМ.

Типичный цикл SPR включал скорость потока 10 мкл/мин с HBS-EP в качестве подвижного буфера и разбавленный супернатант инжектировали в течение 1 мин для улавливания слитого белка антитело/Fab. После этого следовала инъекция 30 мкл разбавленного распознаваемого лиганда, или рецептора, или контроля в виде буфера. Мониторинг последующей фазы диссоциации проводили в течение по меньшей мере 3 мин. В некоторых экспериментах было включено дополнительное инжектирование 30 мкл соответствующего распознаваемого антителом антигена, HSA в случае конструкций слитого белка с использованием Fab CA645 в качестве полипептидной части антитела. В некоторых экспериментах был включен цикл контроля специфичности, где распознаваемый рецептор/лиганд (часть вставки в слитом белке антитело/Fab) предварительно смешивали с 2-кратным молярным избытком его партнера по связыванию. Каждый цикл завершался стадией регенерации, включавшей два инжектирования 10 мкл 40 мМ HCl, между которыми проводили инжектирование 5 мкл 5 мМ NaOH.

Результаты получали за 10 с до инжектирований супернатанта и лиганда/рецептора для определения улавливания конструкции слитого белка и за 5 с до и через 15 с после окончания инжектирования лиганда/рецептора для оценки связывания распознаваемого лиганда/рецептора. Полученные результаты и данные сенсограмм отражали различие в количестве резонансных единиц (RU) между проточной ячейкой для улавливания с поликлональным антителом и эталонной проточной ячейкой.

Результаты и данные сенсограмм обрабатывали путем вычитания соответствующего контрольного циикла из цикла лиганда/рецептора для учета какой-либо медленной диссоциации конструкции слитого белка от поверхности улавливания. В каждом эксперименте был включен соответствующий супернатант с Fab дикого типа для проверки какого-либо неспецифического связывания лиганда/рецептора. Если оно было значительным, его вычитали из описанных выше величин.

В примерах, в которых оценивали константы диссоциации (K_D), описанный выше способ был модифицирован увеличением скорости потока до 30 мкл/мин. После улавливания конструкции Fab, 90 мкл распознаваемого лиганда или контроля в виде буфера инжектировали с последующей фазой диссоциации 180 с. Тестировали связывание лиганда на протяжении диапазона концентраций (0,1, 0,2, 0,5, 1, 2, 5 и 10 нМ). В сенсограммы вносили поправку на дрейф путем вычитания сенсограммы с нулевым содержанием лиганда и на неспецифическое взаимодействие путем вычитания сенсограммы с поправкой на Fab дикого типа. Константы аффинности вычисляли из отдельных констант скорости диссоциации и ассоциации, которые приводили в соответствие с сенсограммами с внесенной поправкой с использованием модели Ленгмюра программного обеспечения BIAevaluation (версия 4.1.1). В примерах, в которых оценивали константы диссоциации (K_D), описанный выше способ был модифицирован увеличением скорости потока до 30 мкл/мин. После улавливания конструкции Fab, 90 мкл распознаваемого лиганда или контроля в виде буфера инжектировали с последующей фазой диссоциации 180 с. Тестировали связывание лиганда на протяжении диапазона концентраций (0,1, 0,2, 0,5, 1, 2, 5 и 10 нМ). В сенсограммы вносили поправку на дрейф путем вычитания сенсограммы с нулевым содержанием лиганда и на неспецифическое взаимодействие путем вычитания сенсограммы с поправкой на Fab дикого типа. Константы аффинности вычисляли из отдельных констант скорости диссоциации и ассоциации, которые приводили в соответствие с сенсограммами с внесенной поправкой с использованием модели Ленгмюра программного обеспечения BIAevaluation (версия 4.1.1).

ПРИМЕР 1 - Fab CA645 с полипептидом вставки IL-15

Интерлейкин 15 (IL-15) представляет собой цитокин, который играет роль в иммунном ответе и функционирует, стимулируя пролиферацию T-клеток и натуральных киллеров (NK). Он структурно сходен с IL-2 и его рецептор имеет общие цепи с рецептором IL-2.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности IL-15 человека в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность IL-15 человека:

NWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFIN (SEQ ID NO: 53)

Тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNKYQSGGSGMGNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINSGGSYTYKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 54)

На фиг. 2A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для этого слитого белка антитела CA645/IL-15 при тестировании с100 нМ IL-2-Rβ, IL-15-Rα (оба из которых являются связывающими партнерами для IL-15) и 1000 нМ HSA (лигнад для CA645). Как отчетливо видно из фиг. 2A, связывание наблюдалось для всех трех лигандов, что демонстрирует, что функциональность сохраняется как в части Fab CA645, так и в трансплантате IL-15 в участке каркасной области 3. На фиг. 2B представлено смоделированное представление белка CA645/IL-15_Fwk3.

ПРИМЕР 2 - CA645 Fab с полипептидом вставки IL-2

Интерлейкин 2 (IL-2) представляет собой плюрипотентный цитокин, продуцируемый в основном активированными CD4+ T-клетками, который играет ключевую роль в формировании нормального иммунного ответа. IL-2 стимулирует пролиферацию и экспансию активированных T-лимфоцитов, усиливает рост B-клеток и активирует моноциты и натуральные киллеры.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности IL-2 человека в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность IL-2 человека:

APTSSSTKKTQLQLEHLLLDLQMILNGINNYKNPKLTRMLTFKFYMPKKATELKHLQCLEEELKPLEEVLNLAQSKNFHLRPRDLISNINVIVLELKGSETTFMCEYADETATIVEFLNRWITFCQSIISTLT (SEQ ID NO: 55)

Тяжелая цепь Fab CA645 с IL-2 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGSGGGGAPTSSSTKKTQLQLEHLLLDLQMILNGINNYKNPKLTRMLTFKFYMPKKATELKHLQCLEEELKPLEEVLNLAQSKNFHLRPRDLISNINVIVLELKGSETTFMCEYADETATIVEFLNRWITFCQSIISTLTGGGKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 56)

На фиг. 3A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для этого слитого белка антитела CA645/IL-2 при тестировании с100 нМ IL-2-Rβ (партнер по связыванию для IL-2), с предшествующей инкубацией с 200 нМ IL-15 (конкурирующий лиганд) или без нее. Как показано на фиг. 3A, наблюдаемое связывание с IL-2-Rβ устраняется в присутствии конкурирующего лиганда в молярном избытке, демонстрируя, что наблюдаемое связывание с частью IL-2 в каркасной области 3 слитого белка является истинным функциональным взаимодействием, и не является неспецифическим. На фиг. 3B показано смоделированное представление белка CA645/IL-2_Fwk3.

ПРИМЕР 3 - Fab CA645 с полипептидом вставки G-CSF

Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF) представляет собой цитокин, продуцируемый рядом различных типов клеток (например, эндотелий, макрофаги), который действует, стимулируя продуцирование зрелых гранулоцитов из костного мозга.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности G-CSF человека в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность G-CSF человека:

ATPLGPASSLPQSFLLKCLEQVRKIQGDGAALQEKLVSECATYKLCHPEELVLLGHSLGIPWAPLSSCPSQALQLAGCLSQLHSGLFLYQGLLQALEGISPELGPTLDTLQLDVADFATTIWQQMEELGMAPALQPTQGAMPAFASAFQRRAGGVLVASHLQSFLEVSYRVLRHLAQP (SEQ ID NO: 57)

Тяжелая цепь Fab CA645 с G-CSF человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSATPLGPASSLPQSFLLKCLEQVRKIQGDGAALQEKLVSECATYKLCHPEELVLLGHSLGIPWAPLSSCPSQALQLAGCLSQLHSGLFLYQGLLQALEGISPELGPTLDTLQLDVADFATTIWQQMEELGMAPALQPTQGAMPAFASAFQRRAGGVLVASHLQSFLEVSYRVLRHLAQPSGGGGKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 58)

На фиг. 4A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания этого слитого белка антитела CA645/G-CSF при тестировании с100 нМ G-CSF-Rα (связывающий партнер для G-CSF), 1000 нМ HSA (лиганд для CA645), и как G-CSF-Rα и HSA. На фиг. 4A показаны наравне с другими примерами, что части как G-CSF, так и Fab слитого белка являются функционально активными и способны связывать их соответствующие партнеры по связыванию. На фиг. 4A, кроме того, показано, что в присутствии обоих партнеров по связыванию сигнал, наблюдаемый на кривой SPR, является суммарным из отдельных кривых связывания, демонстрируя, что связывание обеих функциональных частей может происходить одновременно. На фиг. 4B представлено смоделированное представление белка CA645/G-CSF_Fwk3.

ПРИМЕР 4 -Fab CA645 с полипептидом вставки GM-CSF

GM-CSF представляет собой цитокин, который стимулирует клетки к продуцированию гранулоцитов (нейтрофилы, эозинофилы и базофилы) и моноцитов.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательностей GM-CSF человека и мыши в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность GM-CSF (hGM-CSF) человека:

APARSPSPSTQPWEHVNAIQEARRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLELYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFDCWEPVQE (SEQ ID NO: 59)

Тяжелая цепь Fab CA645 с GM-CSF человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGSGGGGAPARSPSPSTQPWEHVNAIQEARRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLELYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFDCWEPVQEGGGKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 60)

Тяжелая цепь Fab CA645 с GM-CSF человека (полужирным и курсивом) на C-конце CH1, линкер Gly-Ser подчеркнут (для целей сравнения):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCGGGSGGGGAPARSPSPSTQPWEHVNAIQEARRLLNLSRDTAAEMNETVEVISEMFDLQEPTCLQTRLELYKQGLRGSLTKLKGPLTMMASHYKQHCPPTPETSCATQIITFESFKENLKDFLLVIPFDCWEPVQE (SEQ ID NO: 61)

Последовательность GM-CSF мыши (mGM-CSF):

APTRSPITVTRPWKHVEAIKEALNLLDDMPVTLNEEVEVVSNEFSFKKLTCVQTRLKIFEQGLRGNFTKLKGALNMTASYYQTYCPPTPETDCETQVTTYADFIDSLKTFLTDIPFECKKPGQK (SEQ ID NO: 62)

Тяжелая цепь Fab CA645 с GM-CSF мыши (полужирным шрифтом и курсивом), встроенная в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGSGGGGAPTRSPITVTRPWKHVEAIKEALNLLDDMPVTLNEEVEVVSNEFSFKKLTCVQTRLKIFEQGLRGNFTKLKGALNMTASYYQTYCPPTPETDCETQVTTYADFIDSLKTFLTDIPFECKKPGQKGGGKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 63)

Тяжелая цепь Fab CA645 с GM-CSF мыши (полужирным шрифтом и курсивом) на C-конце CH1, линкеры Gly-Ser подчеркнуты (для целей сравнения):

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCGGGSGGGGAPTRSPITVTRPWKHVEAIKEALNLLDDMPVTLNEEVEVVSNEFSFKKLTCVQTRLKIFEQGLRGNFTKLKGALNMTASYYQTYCPPTPETDCETQVTTYADFIDSLKTFLTDIPFECKKPGQK (SEQ ID NO: 64)

На фиг. 5A и 6 представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для слитых белков антител CA645/hGM-CSF и CA645/mGM-CSF (соответственно) при тестировании с распознаваемым ими рецептором GM-CSF (в концентрации 100 нМ). Результаты демонстрируют, что связывание с GM-CSF является специфическим и зависит от присутствия полипептида вставки. На фиг. также показана отдельная кривая для слитой конструкции константного домена (CH1) пептида GM-CSF, демонстрирующая, что вставка в каркасной области 3 функционирует сравнимым образом. На фиг. 5B показано смоделированное представление белка CA645/GM-CSF_Fwk3.

ПРИМЕР 5 - Fab CA645 с полипептидом вставки EPO

Эритропоэтин (EPO) представляет собой цитокин, высвобождаемый почкой в ответ на клеточную гипоксию, который стимулирует продуцирование эритроцитов в костном мозге.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности EPO человека в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность EPO:

APPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCAEHCSLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAISPPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDR (SEQ ID NO: 65)

Тяжелая цепь Fab CA645 с EPO человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGSGGGGAPPRLICDSRVLERYLLEAKEAENITTGCAEHCSLNENITVPDTKVNFYAWKRMEVGQQAVEVWQGLALLSEAVLRGQALLVNSSQPWEPLQLHVDKAVSGLRSLTTLLRALGAQKEAISPPDAASAAPLRTITADTFRKLFRVYSNFLRGKLKLYTGEACRTGDRGGGKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 66)

На фиг. 7A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для этого слитого белка антитела CA645/EPO при тестировании с 50 нМ EPO-R (партнер по связыванию для EPO), с предшествующей инкубацией с 500 нМ растворимым EPO (конкурирующий лиганд) или без нее. На фиг. 7A показано наряду с другими примерами, что EPO-часть слитого является функционально активной и способна связываться с распознаваемым ей рецептором. Более того, снижение сигнала, наблюдаемое для предшествующей инкубации с EPO, демонстрирует специфичность взаимодействия, в то время как немодифицированный Fab CA645 выступает в качестве дальнейшего контроля для демонстрации того, что наблюдаемое связывание происходит с трансплантатом EPO. На фиг. 7B представлено смоделированное представление белка CA645/EPO_Fwk3.

ПРИМЕР 6 - Слитый белок антитело/Fab с Fab CA645 со вставкой VHH6

VHH6 представляет собой сконструированное однодоменное антитело в виде тяжелой цепи животного семейства верблюжьих, которое связывает объединенный эпитоп, поскольку оно способно связывать комплекс IL-6:gp80, но не индивидуальные компоненты по отдельности.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности VHH6 в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность VHH6 животного семейства верблюжьих:

DVQFVESGGGSVHAGGSLRLNCATSGYIYSTYCMGWFRQAPGKEREGVAHIYTNSGRTYYADSVKGRFTISQDNAKNTVYLQMNSLKPEDTAIYYCAARPSIRCASFSATEYKDWGQGTQVTVSS (SEQ ID NO: 67)

Тяжелая цепь Fab CA645 с VHH6 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSDVQFVESGGGSVHAGGSLRLNCATSGYIYSTYCMGWFRQAPGKEREGVAHIYTNSGRTYYADSVKGRFTISQDNAKNTVYLQMNSLKPEDTAIYYCAARPSIRCASFSATEYKDWGQGTQVTVSSGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 68)

На фиг. 8A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для этого слитого белка антитела CA645/VHH6 при тестировании с 100 нМ IL-6 (отрицательный контроль для VHH6, поскольку VHH6 связывает только комплекс), 100 нМ слитой конструкцией IL-6/gp80 (партнер по связыванию для VHH6), 1000 нМ HSA (партнер по связыванию для CA645) и как слитой конструкцией IL-6, так и HSA вместе. На фиг. 8A показано, наряду с другими примерами, что обе части слитого белка антитела, VHH6 и CA645, являются функционально активными в качестве связывающих фрагментов и способны связывать их соответствующие партнеры по связыванию. На фиг. 8A, кроме того, показано, что в присутствии обоих партнеров по связыванию сигнал, наблюдаемый на кривой SPR, является суммарным из отдельных кривых связывания, демонстрируя, что связывание с обеими функциональными частями может происходить одновременно. На фиг. 8B показано смоделированное представление белка CA645/VHH6_Fwk3.

ПРИМЕР 7 - Слитый белок антитело/Fab с Fab CA645 со вставкой VHH15

VHH15 представляет собой сконструированное однодоменное антитело на основе тяжелой цепи животного семейства верблюжьих, которое распознает и связывает IL-6.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности VHH15 в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность VHH15 животных семейства верблюжьих:

QVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCVAASGYTGCTYDMRWYRQAPGKEREFVSGIDSDGRATYADSVKGRFTISQSNAKIAVYLQMDSLKLEDTAMYYCNLQCLRYPGEYYWGQGTQVTVSS (SEQ ID NO: 69)

Тяжелая цепь Fab CA645 с VHH15, антителом на основе домена животного семейства верблюжьих против IL-6 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSQVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCVAASGYTGCTYDMRWYRQAPGKEREFVSGIDSDGRATYADSVKGRFTISQSNAKIAVYLQMDSLKLEDTAMYYCNLQCLRYPGEYYWGQGTQVTVSSGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 70)

На фиг. 9A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для этого слитого белка антитела CA645/VHH15 при тестировании с100 нМ IL-6 (лиганд для VHH15), 1000 нМ HSA (лиганд для CA645) и как IL-6, так и HSA. На фиг. 9A показано, наряду с другими примерами, что обе части слитого белка антитела, VHH15 и Fab, являются функционально активными в качестве связывающих фрагментов и способны связывать их соответствующие партнеры по связыванию. На фиг. 9A, кроме того, показано, что в присутствии обоих партнеров по связыванию сигнал, наблюдаемый на кривой SPR, является суммарным из отдельных кривых связывания, демонстрируя, что связывание с обеими функциональными частями может происходить одновременно. На фиг. 9B показано смоделированное представление белка CA645/VHH15_Fwk3.

ПРИМЕР 8 - Fab CA645 с полипептидом-вставкой склеростина

Склеростин является продуктом гена SOST у человека и вовлечен в процесс образования костей, в основном экспрессируясь в остеоцитах. Склеростин функционирует в качестве регуляторного белка в каскаде передачи сигнала Wnt посредством связывания с корецепторами типа LRP.

Слитые белки получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки центральной или целой последовательности склеростина в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Зрелая полноразмерная последовательность склеростина человека:

QGWQAFKNDATEIIPELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGTEAARPQKGRKPRPRARSAKANQAELENAY (SEQ ID NO: 71)

Последовательность центрального домена склеростина человека:

CRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKC (SEQ ID NO: 72)

Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры из одного S подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 73)

Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser (2X G₄S) подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCSGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 74)

Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, жесткие линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSIPFTVCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCEYHGLQKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 75)

Тяжелая цепь Fab CA645 со зрелым полноразмерным склеростина человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser (1X G₄S) подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSQGWQAFKNDATEIIPELGEYPEPPPELENNKTMNRAENGGRPPHHPFETKDVSEYSCRELHFTRYVTDGPCRSAKPVTELVCSGQCGPARLLPNAIGRGKWWRPSGPDFRCIPDRYRAQRVQLLCPGGEAPRARKVRLVASCKCKRLTRFHNQSELKDFGTEAARPQKGRKPRPRARSAKANQAELENAYSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 76)

На фиг. 10A и 11 представлен анализ посредством Biacore эффективности этого слитого белка антитела CA645/склеростин при тестировании в качестве супернатанта, разведенного 1 к 5, в отношении связывания с иммобилизованными внеклеточными доменами LRP6 и LRP4, соответственно (партнеры по связыванию для склеростина). Этот эксперимент также исследовал эффекты различных конструкций линкерной области. Было отмечено, что все из протестированных конструкций продемонстрировали связывание с LRP6 и LRP4. На фиг. 10B показано смоделированное представление для белка CA645/Sclerostin_core-Fwk3.

ПРИМЕР 9 - Fab CA645 с полипептидом-вставкой IL-10 (димер IL-10)

Интерлейкин 10 (IL-10), также известный как инкубирующий синтез цитокинов фактор (CSIF) человека, представляет собой противовоспалительный цитокин. Он в основном функционирует как гомодимер.

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки двух последовательностей IL-10 человека в участок каркасной области 3 конструкции Fab CA645, как показано ниже.

Последовательность мономера IL-10 человека:

NCWLRQAKNGRCQVLYKTELSKEECCSTGRLSTSWTEEDVNDNTLFKWMIFNGGAPNCIPCKEPRCVCAPDCSNITWKGPVCGLDGKTYRNECALLKARCKEQPELEVQYQGRCKKTCRDVFCPGSSTCVVDQTNNAYCVTCNRICPEPASSEQYLCGNDGVTYSSACHLRKATCLLGRSIGLAGEYK (SEQ ID NO: 100)

Тяжелая цепь Fab CA645 с двумя мономерами IL-10 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенными в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGSNCWLRQAKNGRCQVLYKTELSKEECCSTGRLSTSWTEEDVNDNTLFKWMIFNGGAPNCIPCKEPRCVCAPDCSNITWKGPVCGLDGKTYRNECALLKARCKEQPELEVQYQGRCKKTCRDVFCPGSSTCVVDQTNNAYCVTCNRICPEPASSEQYLCGNDGVTYSSACHLRKATCLLGRSIGLAGEYKGGGGSGGGGSGGGGSNCWLRQAKNGRCQVLYKTELSKEECCSTGRLSTSWTEEDVNDNTLFKWMIFNGGAPNCIPCKEPRCVCAPDCSNITWKGPVCGLDGKTYRNECALLKARCKEQPELEVQYQGRCKKTCRDVFCPGSSTCVVDQTNNAYCVTCNRICPEPASSEQYLCGNDGVTYSSACHLRKATCLLGRSIGLAYEGGGGSGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 101)

На фиг. 12A представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания в отношении этого слитого белка антитела CA645/IL-10 при тестировании с 100 нМ рецептором IL-10 (партнер по связыванию для IL-10), с предшествующей инкубацией с 200 нМ IL-10 (конкурирующий лиганд) или без нее. Как показано на фиг. 12A, связывание, наблюдаемое для рецептора IL-10, устранялось в присутствии конкурирующего лиганда в молярном избытке, демонстрируя, что связывание, наблюдаемое с частью IL-10 в каркасной области 3 слитого белка, является истинным функциональным взаимодействием и не является неспецифическим. Этот результат также указывает на то, что встроенные мономеры IL-10 также способны образовывать функциональный димер в конструкции каркасной области 3. На фиг. 12B показано смоделированное представление белка CA645/IL-10_Fwk3.

ПРИМЕР 10 - конструкции вставок в каркасную область 3 антитела с другими Fab

Слитые белки получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки последовательности IL-15 человека в участок каркасной области 3 конструкций Fab CA497 и CA240, как показано ниже.

Последовательность тяжелой цепи Fab CA497 против IL-17A (Fab, CH1 из IgG1; вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом)

EVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKGLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 125)

Тяжелая цепь Fab CA497 против IL-17A с IL-15 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKGLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSGGGSGGGGNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINGGGKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 83)

Последовательность легкой цепи Fab CA497 против IL-17A:

AIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 84)

Последовательность тяжелой цепи Fab CA240 против IL-6 (Fab, CH1 из IgG1; вариабельный домен подчеркнут; CDR выделены полужирным шрифтом и курсивом):

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFNFNDYFMNWVRQAPGKGLEWVAQMRNKNYQYGTYYAESLEGRFTISRDDSKNSLYLQMNSLKTEDTAVYYCARESYYGFTSYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 126)

Тяжелая цепь Fab CA240 против IL-6 с IL-15 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFNFNDYFMNWVRQAPGKGLEWVAQMRNKNYQYGTYYAESLEGRFTISRDDSGGGSGGGGNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINGGGKNSLYLQMNSLKTEDTAVYYCARESYYGFTSYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 85)

Последовательность легкой цепи Fab CA240 против IL-6:

DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCQASQDIGISLSWYQQKPGKAPKLLIYNANNLADGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCLQHNSAPYTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 86)

На фиг. 13 и 14 представлен анализ посредством Biacore эффективности связывания для слитых белков антител CA497/IL-15 и CA240/IL-15 (соответственно) при тестировании с 100 нМ IL-2-Rβ (партнер по связыванию для IL-15), с предшествующей инкубацией с IL-15 (конкурирующий лиганд) или без нее. Как показано в обоих экспериментах, наблюдаемое связывание с IL-2-Rβ устранялось в присутствии конкурирующего лиганда в молярном избытке, демонстрируя, что наблюдаемое связывание с частью IL-15 в каркасной области 3 слитых белков является истинным функциональным взаимодействием и не является неспецифическим.

ПРИМЕР 11 - Конструкции Fab с VHH, встроенным в каркасную область 3

HyHEL5 представляет собой Fab против лизоцима со следующими последовательностями:

Тяжелая цепь HyHEL5:

EVQLQQSGAELMKPGASVKISCKASGYTFSDYWIEWVKQRPGHGLEWIGEILPGSGSTNYHERFKGKATFTADTSSSTAYMQLNSLTSEDSGVYYCLHGNYDFDGWGQGTTLTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 87)

Легкая цепь HyHEL5:

DIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSVNYMYWYQQKSGTSPKRWIYDTSKLASGVPVRFSGSGSGTSYSLTISSMETEDAATYYCQQWGRNPTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 88)

D3L11 представляет собой VHH против лизоцима со следующей последовательностью:

D3L11:

DVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCAASGSTDSIEYMTWFRQAPGKAREGVAALYTHTGNTYYTDSVKGRFTISQDKAKNMAYLRMDSVKSEDTAIYTCGATRKYVPVRFALDQSSYDYWGQGTQVTVSS (SEQ ID NO: 89)

Следующие скрытые конструкции получали для тестирования того, приведет ли вставка второй молекулы антитела в участок каркасной области 3 первого антитела, где антитела, связывающиеся с одним и тем же антигеном-мишенью, иметь более высокую аффинность к антигену, чем каждое из индивидуальных антител.

Легкая цепь HyHEL5 против лизоцима с VHH D3L11 против лизоцима (полужирным шрифтом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

DIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSVNYMYWYQQKSGTSPKRWIYDTSKLASGVPVRFSGSGSGSGGGGSDVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCAASGSTDSIEYMTWFRQAPGKAREGVAALYTHTGNTYYTDSVKGRFTISQDKAKNMAYLRMDSVKSEDTAIYTCGATRKYVPVRFALDQSSYDYWGQGTQVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSTSYSLTISSMETEDAATYYCQQWGRNPTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 90)

Легкая цепь HyHEL5 против лизоцима с VHH15 против IL-6 (полужирным шрифтом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

DIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSVNYMYWYQQKSGTSPKRWIYDTSKLASGVPVRFSGSGSGSGGGGSQVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCVAASGYTGCTYDMRWYRQAPGKEREFVSGIDSDGRATYADSVKGRFTISQSNAKIAVYLQMDSLKLEDTAMYYCNLQCLRYPGEYYWGQGTQVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSTSYSLTISSMETEDAATYYCQQWGRNPTFGGGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 91)

Легкая цепь CA645 с VHH D3L11 против лизоцима (полужирным шрифтом), встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser подчеркнуты:

DIQMTQSPSSVSASVGDRVTITCQSSPSVWSNFLSWYQQKPGKAPKLLIYEASKLTSGVPSRFSGSGSGSGGGGSDVQLVESGGGSVQAGGSLRLSCAASGSTDSIEYMTWFRQAPGKAREGVAALYTHTGNTYYTDSVKGRFTISQDKAKNMAYLRMDSVKSEDTAIYTCGATRKYVPVRFALDQSSYDYWGQGTQVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSTDFTLTISSLQPEDFATYYCGGGYSSISDTTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 92)

Кривые SPR для серии разведений каждой из конструкций при тестировании в отношении связывания с лизоцимом представлены на фиг. 15-17. Из последующего анализа с использованием способов, описанных выше, в следующей таблице представлена аффинность связывания в отношении лизоцима, вычисленная для каждой конструкции:

Таблица 2 - Аффинность связывания для конструкций антител

Конструкция Специфичность Fab Специфичность VHH Аффинность связывания в отношении лизоцима (K_D) Антитело: Fab HyHEL5
Вставка в каркасную область 3: VHH D3L11 лизоцим лизоцим 2,6×10^-11 M Антитело: Fab HyHEL5
Вставка в каркасную область 3: VHH15 лизоцим IL-6 3,1×10^-10 M Антитело: Fab CA645
Вставка в каркасную область 3: VHH D3L11 Сывороточный альбумин человека лизоцим 4,8×10^-10 M

Как отчетливо видно из приведенных выше результатов, аффинность связывания в отношении лизоцима возрастает (т.е. наблюдается снижение K_D) для конструкции, где как Fab, так и вставка VHH связываются с лизоцимом. На фиг. 18 проиллюстрировано, как это может происходить на молекулярном уровне. Это также позволяет предположить, что длина линкера может быть важной для обеспечения поливалентных взаимодействий на одной и той же молекуле-мишени в таких антителах.

ПРИМЕР 12 - Fab CA645 с полипептидом-вставкой IL-15 с использованием линкеров из животных подсемейства бычьих

Получали варианты белка CA645/IL-15_Fwk3, описанного в примере 1, где линкеры заменяли на другие линкеры, включая линкеры из животных семейства бычьих, и тестировали их эффекты на связывание. Помимо исходной конструкции тяжелой цепи (SEQ ID NO: 54), получали дополнительные конструкции, как показано ниже:

Тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, с длинным линкером из животного семейства бычьих (подчеркнут)

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSTSVHQETKKYQSNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINSYTYNYEWHVDVKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 93)

Тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека (полужирным и курсивом), встроенным в каркасную область 3, с коротким линкером животного семейства бычьих (подчеркнут)

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSETKKYQSNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINSYTYNYEKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 94)

Тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3 с линкером 2xG₄S (подчеркнут)

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSNWVNVISDLKKIEDLIQSMHIDATLYTESDVHPSCKVTAMKCFLLELQVISLESGDASIHDTVENLIILANNSLSSNGNVTESGCKECEELEEKNIKEFLQSFVHIVQMFINGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 95)

На фиг. 19 представлен анализ связывания Biacore для описанных выше конструкций CA645/IL-15_Fwk3 при тестировании с 100 нМ IL-2-Rβ, и при сравнении против конструкции согласно примеру 1 (исходный линкер) и Fab CA645 дикого типа, который не имеет вставки IL-15. Следует отметить, что все из протестированных конструкций продемонстрировали успешное связывание.

ПРИМЕР 13 - фрагмент Fab CA645 с a dsscFv, встроенным в каркасную область 3

Конструирование генов

Два антитела по изобретению получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки dsscFv CA497 против IL17A (vHvL или vLvH) в участок каркасной области 3 Fab-фрагмента CA645 (каркасное антитело), как показано ниже. Полученные антитела могут быть названы CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL) или CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH) соответственно. В качестве контролей получали dsscFv CA497 и Fab CA645.

Гены, кодирующие V-области легкой и тяжелой цепей, включая варианты со вставкой в каркасную область 3, моделировали и конструировали посредством подхода автоматизированного синтеза (ATUM). Гены V-области легкой цепей (например, кодирующие VL-домен CA645 SEQ ID NO: 2), клонировали в экспрессирующие векторы, содержавшие ДНК, кодирующую область Cκ человека (аллотип Km3). Гены V-области тяжелой цепи клонировали в экспрессирующие векторы, содержавшие ДНК, кодирующую область CH1 IgG1.

dsscFv CA497 (vHvL)

EVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSAIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIK (SEQ ID NO: 127)

dsscFv CA497 (vLvH)

AIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 128)

Тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vHvL) (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSAIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIKGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 129)

Тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vLvH) (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSAIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 130)

Временная экспрессия в клетках

Сконструированные Fab-фрагменты временно экспрессировали либо в клетках HEK-293 с использованием набора для трансфекции ExpiFectamine 293 (Life Technologies, в соответствии с инструкциями изготовителя) либо в клетках CHO-S XE, происходящей из CHO-K1 клеточной линии (Cain K et al, A CHO cell line engineered to express XBP1 and ERO1-Lα has increased levels of transient protein expression. Biotechnology Progress 2013; 29: 697-706), с использованием набора для трансфекции ExpiFectamine CHO (Life Technologies, в соответствии с инструкциями изготовителя). Клетки HEK-293 использовали для мелкомасштабной экспрессии (2 мл) для получения конструкций антител для прямого анализа с использованием SPR. Клетки CHO-S XE использовали для крупномасштабной экспрессии (200 мл) для получения конструкций антител для очистки перед дальнейшей охарактеризацией.

Очистка

Аффинную хроматографию использовали для очистки Fab-фрагментов из культуральных супернатантов. Супернатанты, содержавшие антитела, пропускали через колонку HiTrap с белком G (GE Healthcare). После стадии промывания фосфатно-солевым буфером (PBS), pH 7,4, связавшийся материал элюировали с использованием градиента PBS, pH 7,4, против возрастающего процента по объему 0,1 M фосфатно-цитратного буфера, pH 2,6. Элюат нейтрализовывали 2 M Tris-HCl (pH 8). Фракции объединяли, количественно определяли по поглощению при 280 нм, и концентрировали с использованием центрифужных фильтров Amicon Ultra (Merck Millipore). Для выделения мономерных фракций конструкций использовали эксклюзионную хроматографию на колонке HiLoad 16/60, Superdex 200 (GE Healthcare), уравновешенной PBS, pH 7,4. Фракции, содержавшие мономерный Fab, объединяли, количественно определяли, концентрировали и хранили при 4°C.

UPLC (Сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография):

2 мкг образца инжектировали на колонку SEC BEH200, предварительно уравновешенную PBS, pH7,4, и прогоняли в течение 10 минут. Интенсивность флуоресценции регистрировали против времени элюирования и площади пиков отбирали вручную в программном обеспечении EMpower.

Профили элюирования UPLC получали и анализировали. Пики выглядели на >98% мономерными (99,42% для CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH), 99,51% для CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL)). Контроли dsscFv CA497 и Fab CA645 продемонстрировали, соответственно, 99,99% и 98,43% мультимерных форм (данные не представлены). Таким образом, очищенные белки были однородными и в них отсутствовали мультимерные формы или агрегаты.

Молекулярная стабильность

Молекулярную стабильность определяли посредством анализа температуры плавления (Tm) (показатель разворачивания) способом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC). Термограммы получали на автоматизированном MicroCal VP DSC (Malvern Panalytical) при температуре 0-100°C, с использованием шага 1°C/мин, с временем сканирования перед инкубацией 15 мин, периодом фильтрации 5 с и пассивной обратной связью. Из данных вычитали данные для буфера перед вычитанием исходного уровня вручную и внесения поправки на концентрацию. Термограммы аппроксимировали к модели не 2 состояний в Origin7.0.

Результаты представлены на фиг. 20 (кривые DSC; вертикальная ось: (Cp) удельная теплота; горизонтальная ось: температура в градусах цельсия C (°C)) и в таблице 3 ниже. dsscFv CA497 и Fab CA645 продемонстрировали единичные переходы при 58,40°C и 83,57°C, соответственно. При комбинировании в формате Fab-Fwk3 с вставкой dsscFv, Tm dsscFv CA497 является практически идентичной (разность 2-3°C) и Fab CA645 имеет варьирование Tm приблизительно 4-5°C. Таким образом, образование пар dsscFv CA497 и Fab CA645 в этом формате антитела не оказывает значительного влияния на конформационную стабильность каждого из доменов.

Таблица 3 - Температуры перехода для разворачивания

Образец Tm1 (°C) Tm2 (°C) Fab CA645 83,57 dsscFv CA497 58,40 Тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vLvH), встроенным в Fwk3 55,59 78,64 Тяжелая цепь Fab CA645 с dsscFv CA497 (vHvL), встроенным в Fwk3 55,41 78,73

Анализ нейтрализации

Эффективность антитела IgG4 CA497, CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL) и CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH) против рекомбинантного IL-17A человека в клетках Hela тестировали в присутствии или в отсутствии HSA. Клетки Hela получали из банка клеток ATCC (ATCC CCL-2). Клетки выращивали в модифицированной способом Дульбекко среде Игла (DMEM), дополненной 10% эмбриональной телячьей сывороткой, пенициллином, гентамицином и глутамином. 1×10⁴ клеток высевали в 96-луночные планшеты для культивирования тканей с плоским дном. Клетки инкубировали в течение ночи и промывали один раз в буфере для анализа. IL-17A человека (25 нг мл^-1) инкубировали в присутствии фиксированной концентрации TNF-α человека, и эту смесь предварительно инкубировали с тестируемым антителом. Затем Цитокины и антитело добавляли к клеткам Hela для стимуляции клеток, которые инкубировали в течение ночи. В клеточной линии Hela IL-17A действует синергично с TNF-альфа, индуцируя продуцирование IL-6, который может быть количественно определен, например, посредством ELISA. Продуцирование IL-6 в супернатанте клеточной культуры пропорционально количеству IL-17A, добавляемого к клеткам. Уровни IL-6 человека измеряли посредство ELISA и количественно определяли посредством сравнения с концентрациями известного стандарта IL-6 человека. В этом анализе ингибирование секреции IL-6 коррелирует с ингибированием IL-17A.

Кривые ингибирования представлены на фиг. 21 (горизонтальная ось: концентрация антитела (ингибитора) в нг/мл, вертикальная ось: ингибирование секреции IL-6 (%)) и указывает на то, что родительское антитело IgG4 CA497 и обе слитых конструкции антитела эффективно нейтрализовывали рекомбинантный IL-17A человека. Кроме того, результаты указывают на то, что dsscFv против IL-17 сохранял функциональность при встраивании в каркасную область Fwk3 Fab против HSA. Величины EC50, вычисленные из этих экспериментов (таблица 4 ниже), показали, что антитело CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH) и CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL) обеспечили EC₅₀ 10,5 нг/мл и 10,6 нг/мл, соответственно, против рекомбинантного IL-17A человека (25 нг.мл^-1) и что присутствие HSA не влияло на эффективность нейтрализации (EC₅₀ 10,8 и 8,7 нг/мл, соответственно, в присутствии HSA). Также конструкции CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv имели эффективность нейтрализации, сравнимую с одним из исходных IgG4-антител CA497.

Таблица 4. Величины EC₅₀ для нейтрализации IL-17A в присутствии или в отсутствии HSA

HSA (2,5%) IL-17A EC₅₀ (нг/мл) IgG4 CA497 - 8,1 IgG4 CA497 + 7,6 CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH) - 10,5 CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH) + 10,8 CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL) - 10,6 CA645 Fab-Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL) + 8,7

ПРИМЕР 14 - Полный IgG CA645 с dsscFv, встроенным в каркасную область 3

Слитый белок получали и экспрессировали в соответствии с описанными выше способами для вставки dsscFv (vH-vL) CA497 или dsscFv (vL-vH) CA497 в участок каркасной области 3 конструкции IgG4P CA645, как показано ниже. Полученные слитые белки антител могут быть названы CA645 IgG4P Fwk3-CA497 dsscFv (vHvL) и CA645 IgG4P Fwk3-CA497 dsscFv (vLvH).

Конструирование гена

гены, кодирующие V-области тяжелой и легкой цепи, включая варианты со вставкой в каркасную область 3, моделировали и конструировали посредством подхода автоматизированного синтеза (ATUM).

Гены V-области легкой цепи (например, кодирующие VL-домен CA645 SEQ ID NO: 2) клонировали в экспрессирующие векторы, содержавшие ДНК, кодирующую область Cκ человека (аллотип Km3). Гены V-области тяжелой цепи клонировали в экспрессирующие векторы, содержавшие ДНК, кодирующую константные области IgG4P для полноразмерного антитела.

Тяжелая цепь IgG4P CA645 с dsscFv (vHvL) CA497 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSAIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIKGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO: 131)

Тяжелая цепь IgG4P CA645 с dsscFv (vLvH) CA497 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAVSGIDLSNYAINWVRQAPGKGLEWIGIIWASGTTFYATWAKGRFTISRDNSGGGGSGGGGSAIQLTQSPSSLSASVGDRVTITCKASESVSSSMYSYMHWYQQKPGKAPKLLIYRASNLESGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQSWTAPRTFGCGTKVEIKGGGGSGGGGSGGGGSEVQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGVIFSDYYMAWVRQAPGKCLEWVASINFNADISYYRESVKGRFTISRDDSKNTLYLQMNSLKTEDTAVYYCTTDANRQNYDWFAYWGQGTLVTVSSGGGGSGGGGSKNTVYLQMNSLRAEDTAVYYCARTVPGYSTAPYFDLWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK (SEQ ID NO: 132)

Временная экспрессия в клетках

Антитела временно экспрессировали либо в клетках HEK-293 с использованием набора для трансфекции ExpiFectamine 293 (Life Technologies, в соответствии с инструкциями изготовителя) либо в клетках CHO-S XE, происходящей из CHO-K1 клеточной линии (Cain K et al, A CHO cell line engineered to express XBP1 and ERO1-Lα has increased levels of transient protein expression. Biotechnology Progress 2013; 29: 697-706), с использованием набора для трансфекции ExpiFectamine CHO (Life Technologies, в соответствии с инструкциями изготовителя). Клетки HEK-293 использовали для мелкомасштабной экспрессии (2 мл) для получения конструкций антител для прямого анализа с использованием SPR. Клетки CHO-S XE использовали для крупномасштабной экспрессии (200 мл) для получения конструкций антител для очистки перед дальнейшей охарактеризацией.

Очистка

Аффинную хроматографию использовали для очистки IgG из культуральных супернатантов. Супернатанты, содержавшие IgG, пропускали через колонку MabSelect SuRe (GE Healthcare). После стадии промывания фосфатно-солевым буфером (PBS), pH 7,4, связавшийся материал элюировали с использованием градиента PBS, pH 7,4, против возрастающего процента по объему 0,1 M фосфатно-цитратного буфера, pH 2,6. Элюат нейтрализовывали 2 M Tris-HCl (pH 8). Фракции объединяли, количественно определяли по поглощению при 280 нм, и концентрировали с использованием центрифужных фильтров Amicon Ultra (Merck Millipore). Для выделения мономерных фракций конструкций на основе IgG использовали эксклюзионную хроматографию на колонке HiLoad 16/60, Superdex 200 (GE Healthcare), уравновешенной PBS, pH 7,4. Фракции, содержавшие мономерный Fab, объединяли, количественно определяли, концентрировали и хранили при 4°C.

Одновременное связывание с IL-17 и HSA

Для тестирования одновременного связывания IL-17A и HSA с CA645 IgG4P Fwk3-CA497 dsscFv (vHvL), последний иммобилизовывали на чипе Biacore вместо поликлонального F(ab)₂ козы по той же методике, которая описана выше. Три концентрации как IL-17A, так и HSA выбирали для обеспечения низких, средних и высоких уровней связывания с иммобилизованным антителом, в частности, они соответствовали стехиометрическим соотношениям лиганда и антитела в диапазонах от 0,15 до 0,3, от 0,4 до 0,6 и от 0,65 до 0,75, соответственно. В случае IL-17A, концентрации составляли 4, 20 и 100 нМ, и в случае HSA, концентрации составляли 40, 200 и 1000 нМ, соответственно. Указанные выше низкие средние и высокие концентрации тестировали посредством SPR, как описано ранее, в индивидуальных циклах либо в качестве отдельных лигнадов, либо в качестве смесей IL17A/HSС, и в результаты вносили поправку путем вычитания циклов для контроля в виде буфера. Результаты представлены на фиг. 22 и показывают, что CA645 IgG4P Fwk3-CA497 dsscFv (vHvL) связывает как IL-17A, так и HSA, зависимым от концентрации образом. На фиг. 22, кроме того, показано, что в присутствии обоих партнеров по связыванию сигнал является аддитивным, демонстрируя, что связывание как с IL-17A, так и с HSA может происходить одновременно.

ПРИМЕР 15 - Антитела по изобретению, которые связываются как с CD3, так и с CD28

Конструирование гена

Антитела получали и экспрессировали в соответствии со способами, описанными выше, для вставки dsscFv (vH-vL) против CD3 в участок каркасной области 3 каркасного антитела против CD3 или против CD28 (IgG4P или Fab-фрагмент), как показано ниже в таблице 5. Полученные конструкции антител согласно изобретению могут быть названы анти-CD28 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv (LC SEQ ID NO: 136, HC SEQ ID NO: 139), анти-CD3 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv (LC SEQ ID NO: 133, HC SEQ ID NO: 140), анти-CD28 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv (LC SEQ ID NO: 136, HC SEQ ID NO: 141), анти-CD3 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv (LC SEQ ID NO: 133, HC SEQ ID NO: 142).

Таблица 5 - Конструкции антител

Каркасное антитело Антигенная специфичность (V-домен каркаса) Антигенная специфичность (dsscFv, встроенный в Fwk3) Последовательность Fab CD3 Нет Легкая цепь SEQ ID NO: 133
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 134 Fab CD28 Нет Легкая цепь SEQ ID NO: 136
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 137 Fab CD28 CD3 Легкая цепь SEQ ID NO: 136
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 139 Fab CD3 CD3 Легкая цепь SEQ ID NO: 133 Тяжелая цепь SEQ ID NO: 140 IgG4P CD3 Нет Легкая цепь SEQ ID NO: 133
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 135 IgG4P CD28 Нет Легкая цепь SEQ ID NO: 136
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 138 IgG4P CD28 CD3 Легкая цепь SEQ ID NO: 136
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 141 IgG4P CD3 CD3 Легкая цепь SEQ ID NO: 133
Тяжелая цепь SEQ ID NO: 142

Легкая цепь антитела против CD3, муромонаб (гуманизированный OKT3) (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVSYMNWYQQTPGKAPKLLIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSNPFTFGQGTKLEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 133)

Тяжелая цепь Fab против CD3, CH1 из IgG1, муромонаб (гуманизированный OKT3) (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

QVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKGLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 134)

Тяжелая цепь IgG4P против CD3, муромонаб (гуманизированный OKT3) (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

QVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKGLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO: 135)

Легкая цепь антитела против CD28, терализумаб (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCHASQNIYVWLNWYQQKPGKAPKLLIYKASNLHTGVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQGQTYPYTFGGGTKVEIKRTVAAPSVFIFPPSDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTLSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC (SEQ ID NO: 136)

Тяжелая цепь Fab против CD28, CH1 из IgG1, терализумаб (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYIHWVRQAPGQGLEWIGCIYPGNVNTNYNEKFKDRATLTVDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYFCTRSHYGLDWNFDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 137)

Тяжелая цепь IgG4P против CD28, терализумаб (вариабельный домен подчеркнут; CDR полужирным шрифтом и курсивом):

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYIHWVRQAPGQGLEWIGCIYPGNVNTNYNEKFKDRATLTVDTSISTAYMELSRLRSDDTAVYFCTRSHYGLDWNFDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO: 138)

Тяжелая цепь Fab против CD28 с dsscFv (vHvL) против CD3 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYIHWVRQAPGQGLEWIGCIYPGNVNTNYNEKFKDRATLTVDTSGGGGSGGGGSQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKCLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVSYMNWYQQTPGKAPKLLIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSNPFTFGCGTKLEIKGGGGSGGGGSISTAYMELSRLRSDDTAVYFCTRSHYGLDWNFDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 139)

Тяжелая цепь Fab против CD3 с dsscFv (vHvL) против CD3 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

QVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKGLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSGGGGSGGGGSQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKCLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVSYMNWYQQTPGKAPKLLIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSNPFTFGCGTKLEIKGGGGSGGGGSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSC (SEQ ID NO: 140)

Тяжелая цепь IgG4P против CD28 с dsscFv (vHvL) против CD3 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

QVQLVQSGAEVKKPGASVKVSCKASGYTFTSYYIHWVRQAPGQGLEWIGCIYPGNVNTNYNEKFKDRATLTVDTSGGGGSGGGGSQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKCLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVSYMNWYQQTPGKAPKLLIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSNPFTFGCGTKLEIKGGGGSGGGGSISTAYMELSRLRSDDTAVYFCTRSHYGLDWNFDVWGQGTTVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO: 141)

Тяжелая цепь IgG4P против CD3 с dsscFv (vHvL) против CD3 (полужирным шрифтом и курсивом), встроенным в каркасную область 3, линкеры подчеркнуты:

QVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKGLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSGGGGSGGGGSQVQLVQSGGGVVQPGRSLRLSCKASGYTFTRYTMHWVRQAPGKCLEWIGYINPSRGYTNYNQKFKDRFTISRDNSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSGGGGSGGGGSGGGGSGGGGSDIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASSSVSYMNWYQQTPGKAPKLLIYDTSKLASGVPSRFSGSGSGTDYTFTISSLQPEDIATYYCQQWSSNPFTFGCGTKLEIKGGGGSGGGGSKNTAFLQMDSLRPEDTGVYFCARYYDDHYCLDYWGQGTPVTVSSASTKGPSVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVESKYGPPCPPCPAPEFLGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSQEDPEVQFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQFNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKGLPSSIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSQEEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSRLTVDKSRWQEGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSLGK (SEQ ID NO: 142)

UPLC (сверхвысокоэффективная жидкостная хроматография):

2 мкг образца инжектировали на колонку SEC BEH200, предварительно уравновешенную PBS, pH7,4, и прогоняли в течение 10 мин. Регистрировали интенсивность флуоресценции против времени элюирования и площади пиков отбирали вручную в программном обеспечении EMpower.

Профили элюирования UPLC получали и анализировали. Пики выглядели на >98% мономерными (анти-CD3 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv: 99,02%, анти-CD3 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv: 99,79%, анти-CD28 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv: 99,48%) за исключением более низкомолекулярного плеча 12,12% в анти-CD28 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv. Не было признаков мультимеризации ни в одном из форматов.

Молекулярная стабильность

Молекулярную стабильность определяли посредством анализа температуры плавления (Tm) (показатель разворачивания) способом дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC), как описано выше. Кривые DSC представлены на фиг. 23 (A) и (B), и величины Tm представлены в таблице 6 и 7 ниже.

Таблица 6 - Fab-Fwk3-dsscFv

Антитело по изобретению Tm1 (°C) Tm2 (°C) анти-CD28 Fab Fwk3-анти CD3 dsscFv 70,16 74,73 анти-CD3 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv 70,04

Кривые DSC для анти-CD3 Fab Fwk3-анти-CD3 dsscFv продемонстрировали единичный переход разворачивания при 70,04°C. Напротив, разворачивание конструкции, содержавшей конструкцию против CD28, не может быть точно описано посредством одного перехода, а лучше соответствует модели не 2 состояний с двумя переходами; наиболее низкий из которых может быть отнесен к компоненту dsscFv. Примечательно, что результаты демонстрируют, что встраивание Fab в положение каркасной области 3 приводило к стабильным конструкциям, поскольку величины 65°C-75°C сопоставимы с величинами для типичного IgG.

Таблица 7- IgG4P-Fwk3-dsscFv

Антитело по изобретению Tm1 (°C) Tm2 (°C) Анти-CD28 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv 68,97 73,28 Анти-CD3 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv 68,55

Кривые DSC для анти-CD3 IgG4P Fwk3-анти-CD3 dsscFv продемонстрировали единичный переход разворачивания при 68,55°C. Напротив, разворачивание конструкций, содержащих конструкцию против CD28, не может быть точно описано посредством одного перехода, а лучше соответствует модели не 2 состояний с двумя переходами; наиболее низкий из которых может быть отнесен к компоненту dsscFv. Примечательно, что результаты демонстрируют, что встраивание IgG в положение каркасной области 3 приводило к стабильным конструкциям, поскольку величины 65°C-75°C являются типичными для IgG-подобных молекул.

Оценка конструкций Fab и IgG4P со вставками в каркасную область 3 в функциональном анализе с PBMC человека

Конструкции тестировали в отношении их способности стимулировать активацию T-клеток в культуре мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) в соответствии со способом, описанным ниже.

Реагенты

Антитела, использованные для детекции CD4 и CD8 T-клеток, различают живые и погибшие клетки и определяют маркер активации CD69, и их получали от BD Biosciences (антитело против CD4, антитело против CD8 и антитело против CD69, различающие живые/погибшие клетки, были связаны, соответственно, с флуороформами FITC, PE, BV421 и Near Infrared. Все культивирование клеток проводили в RPMI1640 (Thermo) плюс 5% инактивированная нагреванием сыворотка AB человека (Sigma) и 2 мМ глутамин (Thermo). Все окрашивание посредством проточной цитометрии проводили с использованием стандартного буфера для проточной цитометрии, содержавшего PBS Дульбекко (Thermo) плюс 1% бычий сывороточный альбумин (Sigma), 2 мМ EDTA (Sigma) и 0,1% азид натрия (Sigma), OKT3 человека (Ebioscience) и T cell Transact (Miltenyi), коллоидную суспензию антител против CD3 и CD28. Все данные проточной цитометрии получали с использованием iQUEplus (Sartorius). T-клетки идентифицировали с использованием программного обеспечения Forecyt (Sartorius) и данные импортировали в GraphPad Prism 7 (GraphPad) для преобразования и графического представления данных.

Способ

Конструкции антител в таблице 5 разбавляли, начиная с 25 мкг/мл с восемью шагами разведения 1 к 5. На последующей стадии анализа все эти величины конвертировали в концентрации в нМ для обеспечения равных сравнений всех конструкций. В 96-луночных планшетах для культивирования тканей с "U"-образным дном 1,5×10⁵ PBMC (от двух различных доноров, анонимно называемых донорами 1 и 2) смешивали с разбавленными антителами. OKT3 (5 мкг/мл), Transact (CD3/CD28, разбавленное 1 к 100) и среда отдельно были эталонными контролями для эксперимента. После смешения планшеты инкубировали при 37 градусах Цельсия в течение 24 часов. После этого планшеты охлаждали на льду и центрифугировали (все последующее центрифугирование проводили при 500g в течение 5 мин при 4 градусах Цельсия) и супернатант удаляли из каждой лунки. Планшеты вновь промывали, супернатант аспирировали и 20 мкл коктейля антител добавляли в каждую лунку (все антитела разбавляли 1:20 в буфере для проточной цитометрии и 1 мкл красителя для определения живых/погибших добавляли на 1 мл коктейля). Планшеты оставляли на льду в темноте в течение 1 часа. После этого планшеты промывали дополнительно два раза и супернатант извлекали из всех лунок. В конце планшеты ресуспендировали в 20 мкл буфера для проточной цитометрии и получали по меньшей мере 10000 клеток на лунку.

Результаты

Результаты представлены на фиг. 24 (A-D; по вертикальной оси представлен уровень экспрессии CD69 (MFI) и по горизонтальной оси представлена концентрация антительной конструкции в нМ). Эксперимент считался успешным, поскольку положительный контроль (OKT3) индуцировал ранний маркер активации CD69 как на CD4, так и на CD8 T-клетках. Минимальный (только клетки) уровень активации определялся контролем, содержавшим только клетки. Как можно видеть из фиг. 24(A) и (B), индукция CD69 на CD4 T-клеток для протестированных конструкций была сопоставимой между донорами.

Антитела по изобретению, содержавшие CD3 и CD28 (либо в формате Fab, либо в формате IgG4P) были наиболее мощными активаторами CD4 T-клеток. Как и ожидалось в этом анализе, конструкции, содержащие Fc, также могут обеспечивать дополнительную активность через Fc-рецепторы на других (не) T-клетках, в частности, моноцитах, что дает усиленные костимулирующие сигналы. В этом отношении анти-CD3 IgG4P Fwk3-анти-CD3dsscFv также продемонстрировал активность в этом анализе (как и контроль OKT3, который представляет собой целое IgG-антитело против CD3). Эти данные демонстрируют, что антитела по изобретению, которые связываются как с CD3, так и с CD28, являются функциональными активаторами CD4 T-клеток человека в анализе со смешанными PBMC, и по существу способны выполнять функцию биспецифического антитела.

Кроме того, также измеряли активацию CD8 T-клеток в том же анализе. Как описано ранее, все положительные и отрицательные контроли функционировали, как и ожидалось. Как можно видеть из фиг. 24 (C) и (D), индукция CD69 на CD8 T-клетках для протестированных конструкций была сопоставимой между донорами. Антитела по изобретению, связывающие CD3 и CD28 (либо в формате Fab, либо в формате IgG4P) были наиболее мощными активаторами CD8 T-клеток. Анти-CD3 IgG4P Fwk3 анти-CD3dsscFv также продемонстрировал активность в этом анализе (как и контроль в виде OKT3, который представляет собой целое IgG-антитело против CD3). Эти данные демонстрируют, что антитела по изобретению, которые связывают как CD3, так и CD28, являются функциональными активаторами CD8 T-клеток человека в анализе смешанных PBMC и по существу способны выполнять функцию биспецифического антитела.

Результаты показывают, что антитела по изобретению обладают функциональностью как каркасного антитела (например, Fab или IgG4P против CD28), так и полипептида вставки, т.е. второго антитела (например, dsscFv против CD3), когда полипептид-вставка присутствует в области Fwk3 каркасного антитела.

"Содержащий" в контексте настоящего описания означает "включающий".

Когда это технически возможно, варианты осуществления изобретения можно комбинировать. Варианты осуществления описаны в настоящем описании в качестве включающих определенные признаки/элементы. Изобретение также распространяется на отдельные варианты осуществления, состоящие или по существу состоящие из указанных признаков/элементов.

Безусловно, будет понятно, что настоящее изобретение описано в качестве примера, подразумевается, что примеры никоим образом не являются ограничивающими, и в объем формулы изобретения, прилагаемой далее, могут быть внесены модификации. Предпочтительные признаки каждого варианта осуществления изобретения являются такими, как и для других вариантов осуществления с соответствующими поправками. Все публикации, включая, но не ограничиваясь ими, патенты и патентные заявки, цитированные в настоящем описании, включены в настоящее описание в качестве ссылок, как если было конкретно и индивидуально указано, что каждая индивидуальная публикация включена в качестве ссылки.

--->

СПИСОК ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> ЮСБ Биофарма СРЛ

<120> АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИПЕПТИД, ВСТРОЕННЫЙ В УЧАСТОК КАРКАСНОЙ ОБЛАСТИ 3

<130> PF0155-WO

<150> GB1811368.8

<151> 2018-07-11

<160> 144

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 217

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь gL5 CA645

<400> 1

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr

100 105 110

Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu

115 120 125

Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro

130 135 140

Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly

145 150 155 160

Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr

165 170 175

Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His

180 185 190

Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val

195 200 205

Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210 215

<210> 2

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VL-домен (gL5) CA645

<400> 2

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 3

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR L1 CA645

<400> 3

Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn Phe Leu Ser

1 5 10

<210> 4

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR L2 CA645

<400> 4

Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser

1 5

<210> 5

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR L3 CA645

<400> 5

Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile Ser Asp Thr Thr

1 5 10

<210> 6

<211> 224

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> gH5 тяжелой цепи CA645

<400> 6

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

115 120 125

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

130 135 140

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

145 150 155 160

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

165 170 175

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

180 185 190

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

195 200 205

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

<210> 7

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VH-домен (gH5) CA645

<400> 7

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 8

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR H1 CA645

<400> 8

Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr Ala Ile Asn

1 5 10

<210> 9

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR H2 CA645

<400> 9

Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys Gly

1 5 10 15

<210> 10

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CDR H3 CA645

<400> 10

Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu

1 5 10

<210> 11

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 11

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu

1 5

<210> 12

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 12

Asp Lys Thr His Thr Ser

1 5

<210> 13

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 13

Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5

<210> 14

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 14

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10

<210> 15

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 15

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 16

<211> 21

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 16

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

Gly Gly Gly Gly Ser

20

<210> 17

<211> 26

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 17

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

20 25

<210> 18

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 18

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Gly Ala Ser Ala Ser

1 5 10

<210> 19

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (7)..(7)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<400> 19

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Xaa Gly Gly Gly Ser Gly Ala Ser Ala Ser

1 5 10 15

<210> 20

<211> 21

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (7)..(7)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (12)..(12)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<400> 20

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Xaa Gly Gly Gly Ser Xaa Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

Gly Ala Ser Ala Ser

20

<210> 21

<211> 26

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (7)..(7)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (12)..(12)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (17)..(17)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<400> 21

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Xaa Gly Gly Gly Ser Xaa Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

Xaa Gly Gly Gly Ser Gly Ala Ser Ala Ser

20 25

<210> 22

<211> 31

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (7)..(7)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (12)..(12)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (17)..(17)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (22)..(22)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<400> 22

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Xaa Gly Gly Gly Ser Xaa Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

Xaa Gly Gly Gly Ser Xaa Gly Gly Gly Ser Gly Ala Ser Ala Ser

20 25 30

<210> 23

<211> 13

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<220>

<221> дополнительный признак

<222> (7)..(7)

<223> Xaa может представлять собой любую встречающуюся в природе аминокислоту

<400> 23

Ala Ala Ala Gly Ser Gly Xaa Ser Gly Ala Ser Ala Ser

1 5 10

<210> 24

<211> 28

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 24

Pro Gly Gly Asn Arg Gly Thr Thr Thr Thr Arg Arg Pro Ala Thr Thr

1 5 10 15

Thr Gly Ser Ser Pro Gly Pro Thr Gln Ser His Tyr

20 25

<210> 25

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 25

Ala Thr Thr Thr Gly Ser Ser Pro Gly Pro Thr

1 5 10

<210> 26

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 26

Ala Thr Thr Thr Gly Ser

1 5

<210> 27

<211> 21

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 27

Glu Pro Ser Gly Pro Ile Ser Thr Ile Asn Ser Pro Pro Ser Lys Glu

1 5 10 15

Ser His Lys Ser Pro

20

<210> 28

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 28

Gly Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp

1 5 10 15

<210> 29

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 29

Gly Gly Gly Gly Ile Ala Pro Ser Met Val Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 30

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 30

Gly Gly Gly Gly Lys Val Glu Gly Ala Gly Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 31

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 31

Gly Gly Gly Gly Ser Met Lys Ser His Asp Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 32

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 32

Gly Gly Gly Gly Asn Leu Ile Thr Ile Val Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 33

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 33

Gly Gly Gly Gly Val Val Pro Ser Leu Pro Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10 15

<210> 34

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 34

Gly Gly Glu Lys Ser Ile Pro Gly Gly Gly Gly Ser

1 5 10

<210> 35

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 35

Arg Pro Leu Ser Tyr Arg Pro Pro Phe Pro Phe Gly Phe Pro Ser Val

1 5 10 15

Arg Pro

<210> 36

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 36

Tyr Pro Arg Ser Ile Tyr Ile Arg Arg Arg His Pro Ser Pro Ser Leu

1 5 10 15

Thr Thr

<210> 37

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 37

Thr Pro Ser His Leu Ser His Ile Leu Pro Ser Phe Gly Leu Pro Thr

1 5 10 15

Glu Asn

<210> 38

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 38

Arg Pro Val Ser Pro Phe Thr Phe Pro Arg Leu Ser Asn Ser Trp Leu

1 5 10 15

Pro Ala

<210> 39

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 39

Ser Pro Ala Ala His Phe Pro Arg Ser Ile Pro Arg Pro Gly Pro Ile

1 5 10 15

Arg Thr

<210> 40

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 40

Ala Pro Gly Pro Ser Ala Pro Ser His Arg Ser Leu Pro Ser Arg Ala

1 5 10 15

Phe Gly

<210> 41

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 41

Pro Arg Asn Ser Ile His Phe Leu His Pro Leu Leu Val Ala Pro Leu

1 5 10 15

Gly Ala

<210> 42

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 42

Met Pro Ser Leu Ser Gly Val Leu Gln Val Arg Tyr Leu Ser Pro Pro

1 5 10 15

Asp Leu

<210> 43

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 43

Ser Pro Gln Tyr Pro Ser Pro Leu Thr Leu Thr Leu Pro Pro His Pro

1 5 10 15

Ser Leu

<210> 44

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 44

Asn Pro Ser Leu Asn Pro Pro Ser Tyr Leu His Arg Ala Pro Ser Arg

1 5 10 15

Ile Ser

<210> 45

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 45

Leu Pro Trp Arg Thr Ser Leu Leu Pro Ser Leu Pro Leu Arg Arg Arg

1 5 10 15

Pro

<210> 46

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 46

Pro Pro Leu Phe Ala Lys Gly Pro Val Gly Leu Leu Ser Arg Ser Phe

1 5 10 15

Pro Pro

<210> 47

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 47

Val Pro Pro Ala Pro Val Val Ser Leu Arg Ser Ala His Ala Arg Pro

1 5 10 15

Pro Tyr

<210> 48

<211> 17

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 48

Leu Arg Pro Thr Pro Pro Arg Val Arg Ser Tyr Thr Cys Cys Pro Thr

1 5 10 15

Pro

<210> 49

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 49

Pro Asn Val Ala His Val Leu Pro Leu Leu Thr Val Pro Trp Asp Asn

1 5 10 15

Leu Arg

<210> 50

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 50

Cys Asn Pro Leu Leu Pro Leu Cys Ala Arg Ser Pro Ala Val Arg Thr

1 5 10 15

Phe Pro

<210> 51

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Жесткий линкер

<400> 51

Gly Ala Pro Ala Pro Ala Ala Pro Ala Pro Ala

1 5 10

<210> 52

<211> 4

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Жесткий линкер

<400> 52

Pro Pro Pro Pro

1

<210> 53

<211> 112

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 53

Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu Ile

1 5 10 15

Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val His

20 25 30

Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu Gln

35 40 45

Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val Glu

50 55 60

Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn Val

65 70 75 80

Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn Ile

85 90 95

Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile Asn

100 105 110

<210> 54

<211> 352

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 IL-15

<400> 54

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Lys Tyr Gln Ser Gly Gly Ser

65 70 75 80

Gly Met Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu

85 90 95

Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser

100 105 110

Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu

115 120 125

Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp

130 135 140

Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn

145 150 155 160

Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu

165 170 175

Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met

180 185 190

Phe Ile Asn Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Lys Asn Thr Val Tyr Leu

195 200 205

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

210 215 220

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

225 230 235 240

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

245 250 255

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

260 265 270

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

275 280 285

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

290 295 300

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

305 310 315 320

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

325 330 335

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

340 345 350

<210> 55

<211> 133

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 55

Ala Pro Thr Ser Ser Ser Thr Lys Lys Thr Gln Leu Gln Leu Glu His

1 5 10 15

Leu Leu Leu Asp Leu Gln Met Ile Leu Asn Gly Ile Asn Asn Tyr Lys

20 25 30

Asn Pro Lys Leu Thr Arg Met Leu Thr Phe Lys Phe Tyr Met Pro Lys

35 40 45

Lys Ala Thr Glu Leu Lys His Leu Gln Cys Leu Glu Glu Glu Leu Lys

50 55 60

Pro Leu Glu Glu Val Leu Asn Leu Ala Gln Ser Lys Asn Phe His Leu

65 70 75 80

Arg Pro Arg Asp Leu Ile Ser Asn Ile Asn Val Ile Val Leu Glu Leu

85 90 95

Lys Gly Ser Glu Thr Thr Phe Met Cys Glu Tyr Ala Asp Glu Thr Ala

100 105 110

Thr Ile Val Glu Phe Leu Asn Arg Trp Ile Thr Phe Cys Gln Ser Ile

115 120 125

Ile Ser Thr Leu Thr

130

<210> 56

<211> 368

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 IL-2

<400> 56

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly

65 70 75 80

Gly Gly Ala Pro Thr Ser Ser Ser Thr Lys Lys Thr Gln Leu Gln Leu

85 90 95

Glu His Leu Leu Leu Asp Leu Gln Met Ile Leu Asn Gly Ile Asn Asn

100 105 110

Tyr Lys Asn Pro Lys Leu Thr Arg Met Leu Thr Phe Lys Phe Tyr Met

115 120 125

Pro Lys Lys Ala Thr Glu Leu Lys His Leu Gln Cys Leu Glu Glu Glu

130 135 140

Leu Lys Pro Leu Glu Glu Val Leu Asn Leu Ala Gln Ser Lys Asn Phe

145 150 155 160

His Leu Arg Pro Arg Asp Leu Ile Ser Asn Ile Asn Val Ile Val Leu

165 170 175

Glu Leu Lys Gly Ser Glu Thr Thr Phe Met Cys Glu Tyr Ala Asp Glu

180 185 190

Thr Ala Thr Ile Val Glu Phe Leu Asn Arg Trp Ile Thr Phe Cys Gln

195 200 205

Ser Ile Ile Ser Thr Leu Thr Gly Gly Gly Lys Asn Thr Val Tyr Leu

210 215 220

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

225 230 235 240

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

245 250 255

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

260 265 270

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

275 280 285

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

290 295 300

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

305 310 315 320

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

325 330 335

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

340 345 350

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

355 360 365

<210> 57

<211> 178

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 57

Ala Thr Pro Leu Gly Pro Ala Ser Ser Leu Pro Gln Ser Phe Leu Leu

1 5 10 15

Lys Cys Leu Glu Gln Val Arg Lys Ile Gln Gly Asp Gly Ala Ala Leu

20 25 30

Gln Glu Lys Leu Val Ser Glu Cys Ala Thr Tyr Lys Leu Cys His Pro

35 40 45

Glu Glu Leu Val Leu Leu Gly His Ser Leu Gly Ile Pro Trp Ala Pro

50 55 60

Leu Ser Ser Cys Pro Ser Gln Ala Leu Gln Leu Ala Gly Cys Leu Ser

65 70 75 80

Gln Leu His Ser Gly Leu Phe Leu Tyr Gln Gly Leu Leu Gln Ala Leu

85 90 95

Glu Gly Ile Ser Pro Glu Leu Gly Pro Thr Leu Asp Thr Leu Gln Leu

100 105 110

Asp Val Ala Asp Phe Ala Thr Thr Ile Trp Gln Gln Met Glu Glu Leu

115 120 125

Gly Met Ala Pro Ala Leu Gln Pro Thr Gln Gly Ala Met Pro Ala Phe

130 135 140

Ala Ser Ala Phe Gln Arg Arg Ala Gly Gly Val Leu Val Ala Ser His

145 150 155 160

Leu Gln Ser Phe Leu Glu Val Ser Tyr Arg Val Leu Arg His Leu Ala

165 170 175

Gln Pro

<210> 58

<211> 412

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 G-CSF

<400> 58

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala

65 70 75 80

Thr Pro Leu Gly Pro Ala Ser Ser Leu Pro Gln Ser Phe Leu Leu Lys

85 90 95

Cys Leu Glu Gln Val Arg Lys Ile Gln Gly Asp Gly Ala Ala Leu Gln

100 105 110

Glu Lys Leu Val Ser Glu Cys Ala Thr Tyr Lys Leu Cys His Pro Glu

115 120 125

Glu Leu Val Leu Leu Gly His Ser Leu Gly Ile Pro Trp Ala Pro Leu

130 135 140

Ser Ser Cys Pro Ser Gln Ala Leu Gln Leu Ala Gly Cys Leu Ser Gln

145 150 155 160

Leu His Ser Gly Leu Phe Leu Tyr Gln Gly Leu Leu Gln Ala Leu Glu

165 170 175

Gly Ile Ser Pro Glu Leu Gly Pro Thr Leu Asp Thr Leu Gln Leu Asp

180 185 190

Val Ala Asp Phe Ala Thr Thr Ile Trp Gln Gln Met Glu Glu Leu Gly

195 200 205

Met Ala Pro Ala Leu Gln Pro Thr Gln Gly Ala Met Pro Ala Phe Ala

210 215 220

Ser Ala Phe Gln Arg Arg Ala Gly Gly Val Leu Val Ala Ser His Leu

225 230 235 240

Gln Ser Phe Leu Glu Val Ser Tyr Arg Val Leu Arg His Leu Ala Gln

245 250 255

Pro Ser Gly Gly Gly Gly Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser

260 265 270

Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro

275 280 285

Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu

290 295 300

Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu

305 310 315 320

Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys

325 330 335

Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser

340 345 350

Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser

355 360 365

Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser

370 375 380

Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn

385 390 395 400

Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

405 410

<210> 59

<211> 127

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 59

Ala Pro Ala Arg Ser Pro Ser Pro Ser Thr Gln Pro Trp Glu His Val

1 5 10 15

Asn Ala Ile Gln Glu Ala Arg Arg Leu Leu Asn Leu Ser Arg Asp Thr

20 25 30

Ala Ala Glu Met Asn Glu Thr Val Glu Val Ile Ser Glu Met Phe Asp

35 40 45

Leu Gln Glu Pro Thr Cys Leu Gln Thr Arg Leu Glu Leu Tyr Lys Gln

50 55 60

Gly Leu Arg Gly Ser Leu Thr Lys Leu Lys Gly Pro Leu Thr Met Met

65 70 75 80

Ala Ser His Tyr Lys Gln His Cys Pro Pro Thr Pro Glu Thr Ser Cys

85 90 95

Ala Thr Gln Ile Ile Thr Phe Glu Ser Phe Lys Glu Asn Leu Lys Asp

100 105 110

Phe Leu Leu Val Ile Pro Phe Asp Cys Trp Glu Pro Val Gln Glu

115 120 125

<210> 60

<211> 362

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 GM-CSF

<400> 60

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly

65 70 75 80

Gly Gly Ala Pro Ala Arg Ser Pro Ser Pro Ser Thr Gln Pro Trp Glu

85 90 95

His Val Asn Ala Ile Gln Glu Ala Arg Arg Leu Leu Asn Leu Ser Arg

100 105 110

Asp Thr Ala Ala Glu Met Asn Glu Thr Val Glu Val Ile Ser Glu Met

115 120 125

Phe Asp Leu Gln Glu Pro Thr Cys Leu Gln Thr Arg Leu Glu Leu Tyr

130 135 140

Lys Gln Gly Leu Arg Gly Ser Leu Thr Lys Leu Lys Gly Pro Leu Thr

145 150 155 160

Met Met Ala Ser His Tyr Lys Gln His Cys Pro Pro Thr Pro Glu Thr

165 170 175

Ser Cys Ala Thr Gln Ile Ile Thr Phe Glu Ser Phe Lys Glu Asn Leu

180 185 190

Lys Asp Phe Leu Leu Val Ile Pro Phe Asp Cys Trp Glu Pro Val Gln

195 200 205

Glu Gly Gly Gly Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

210 215 220

Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr

225 230 235 240

Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr

245 250 255

Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro

260 265 270

Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val

275 280 285

Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala

290 295 300

Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly

305 310 315 320

Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly

325 330 335

Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys

340 345 350

Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

355 360

<210> 61

<211> 359

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC с GM-CSF на C-конце CH1

<400> 61

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

115 120 125

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

130 135 140

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

145 150 155 160

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

165 170 175

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

180 185 190

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

195 200 205

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ala Pro Ala Arg Ser Pro Ser Pro

225 230 235 240

Ser Thr Gln Pro Trp Glu His Val Asn Ala Ile Gln Glu Ala Arg Arg

245 250 255

Leu Leu Asn Leu Ser Arg Asp Thr Ala Ala Glu Met Asn Glu Thr Val

260 265 270

Glu Val Ile Ser Glu Met Phe Asp Leu Gln Glu Pro Thr Cys Leu Gln

275 280 285

Thr Arg Leu Glu Leu Tyr Lys Gln Gly Leu Arg Gly Ser Leu Thr Lys

290 295 300

Leu Lys Gly Pro Leu Thr Met Met Ala Ser His Tyr Lys Gln His Cys

305 310 315 320

Pro Pro Thr Pro Glu Thr Ser Cys Ala Thr Gln Ile Ile Thr Phe Glu

325 330 335

Ser Phe Lys Glu Asn Leu Lys Asp Phe Leu Leu Val Ile Pro Phe Asp

340 345 350

Cys Trp Glu Pro Val Gln Glu

355

<210> 62

<211> 124

<212> БЕЛОК

<213> Животные семейства мышиных

<400> 62

Ala Pro Thr Arg Ser Pro Ile Thr Val Thr Arg Pro Trp Lys His Val

1 5 10 15

Glu Ala Ile Lys Glu Ala Leu Asn Leu Leu Asp Asp Met Pro Val Thr

20 25 30

Leu Asn Glu Glu Val Glu Val Val Ser Asn Glu Phe Ser Phe Lys Lys

35 40 45

Leu Thr Cys Val Gln Thr Arg Leu Lys Ile Phe Glu Gln Gly Leu Arg

50 55 60

Gly Asn Phe Thr Lys Leu Lys Gly Ala Leu Asn Met Thr Ala Ser Tyr

65 70 75 80

Tyr Gln Thr Tyr Cys Pro Pro Thr Pro Glu Thr Asp Cys Glu Thr Gln

85 90 95

Val Thr Thr Tyr Ala Asp Phe Ile Asp Ser Leu Lys Thr Phe Leu Thr

100 105 110

Asp Ile Pro Phe Glu Cys Lys Lys Pro Gly Gln Lys

115 120

<210> 63

<211> 359

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 mGM-CSF

<400> 63

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly

65 70 75 80

Gly Gly Ala Pro Thr Arg Ser Pro Ile Thr Val Thr Arg Pro Trp Lys

85 90 95

His Val Glu Ala Ile Lys Glu Ala Leu Asn Leu Leu Asp Asp Met Pro

100 105 110

Val Thr Leu Asn Glu Glu Val Glu Val Val Ser Asn Glu Phe Ser Phe

115 120 125

Lys Lys Leu Thr Cys Val Gln Thr Arg Leu Lys Ile Phe Glu Gln Gly

130 135 140

Leu Arg Gly Asn Phe Thr Lys Leu Lys Gly Ala Leu Asn Met Thr Ala

145 150 155 160

Ser Tyr Tyr Gln Thr Tyr Cys Pro Pro Thr Pro Glu Thr Asp Cys Glu

165 170 175

Thr Gln Val Thr Thr Tyr Ala Asp Phe Ile Asp Ser Leu Lys Thr Phe

180 185 190

Leu Thr Asp Ile Pro Phe Glu Cys Lys Lys Pro Gly Gln Lys Gly Gly

195 200 205

Gly Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp

210 215 220

Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala

225 230 235 240

Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245 250 255

Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys

260 265 270

Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr

275 280 285

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser

290 295 300

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr

325 330 335

Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys

340 345 350

Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

355

<210> 64

<211> 356

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC с mGM-CSF на C-конце CH1

<400> 64

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

115 120 125

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

130 135 140

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

145 150 155 160

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

165 170 175

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

180 185 190

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

195 200 205

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ala Pro Thr Arg Ser Pro Ile Thr

225 230 235 240

Val Thr Arg Pro Trp Lys His Val Glu Ala Ile Lys Glu Ala Leu Asn

245 250 255

Leu Leu Asp Asp Met Pro Val Thr Leu Asn Glu Glu Val Glu Val Val

260 265 270

Ser Asn Glu Phe Ser Phe Lys Lys Leu Thr Cys Val Gln Thr Arg Leu

275 280 285

Lys Ile Phe Glu Gln Gly Leu Arg Gly Asn Phe Thr Lys Leu Lys Gly

290 295 300

Ala Leu Asn Met Thr Ala Ser Tyr Tyr Gln Thr Tyr Cys Pro Pro Thr

305 310 315 320

Pro Glu Thr Asp Cys Glu Thr Gln Val Thr Thr Tyr Ala Asp Phe Ile

325 330 335

Asp Ser Leu Lys Thr Phe Leu Thr Asp Ile Pro Phe Glu Cys Lys Lys

340 345 350

Pro Gly Gln Lys

355

<210> 65

<211> 166

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 65

Ala Pro Pro Arg Leu Ile Cys Asp Ser Arg Val Leu Glu Arg Tyr Leu

1 5 10 15

Leu Glu Ala Lys Glu Ala Glu Asn Ile Thr Thr Gly Cys Ala Glu His

20 25 30

Cys Ser Leu Asn Glu Asn Ile Thr Val Pro Asp Thr Lys Val Asn Phe

35 40 45

Tyr Ala Trp Lys Arg Met Glu Val Gly Gln Gln Ala Val Glu Val Trp

50 55 60

Gln Gly Leu Ala Leu Leu Ser Glu Ala Val Leu Arg Gly Gln Ala Leu

65 70 75 80

Leu Val Asn Ser Ser Gln Pro Trp Glu Pro Leu Gln Leu His Val Asp

85 90 95

Lys Ala Val Ser Gly Leu Arg Ser Leu Thr Thr Leu Leu Arg Ala Leu

100 105 110

Gly Ala Gln Lys Glu Ala Ile Ser Pro Pro Asp Ala Ala Ser Ala Ala

115 120 125

Pro Leu Arg Thr Ile Thr Ala Asp Thr Phe Arg Lys Leu Phe Arg Val

130 135 140

Tyr Ser Asn Phe Leu Arg Gly Lys Leu Lys Leu Tyr Thr Gly Glu Ala

145 150 155 160

Cys Arg Thr Gly Asp Arg

165

<210> 66

<211> 401

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 EPO

<400> 66

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Ser Gly Gly

65 70 75 80

Gly Gly Ala Pro Pro Arg Leu Ile Cys Asp Ser Arg Val Leu Glu Arg

85 90 95

Tyr Leu Leu Glu Ala Lys Glu Ala Glu Asn Ile Thr Thr Gly Cys Ala

100 105 110

Glu His Cys Ser Leu Asn Glu Asn Ile Thr Val Pro Asp Thr Lys Val

115 120 125

Asn Phe Tyr Ala Trp Lys Arg Met Glu Val Gly Gln Gln Ala Val Glu

130 135 140

Val Trp Gln Gly Leu Ala Leu Leu Ser Glu Ala Val Leu Arg Gly Gln

145 150 155 160

Ala Leu Leu Val Asn Ser Ser Gln Pro Trp Glu Pro Leu Gln Leu His

165 170 175

Val Asp Lys Ala Val Ser Gly Leu Arg Ser Leu Thr Thr Leu Leu Arg

180 185 190

Ala Leu Gly Ala Gln Lys Glu Ala Ile Ser Pro Pro Asp Ala Ala Ser

195 200 205

Ala Ala Pro Leu Arg Thr Ile Thr Ala Asp Thr Phe Arg Lys Leu Phe

210 215 220

Arg Val Tyr Ser Asn Phe Leu Arg Gly Lys Leu Lys Leu Tyr Thr Gly

225 230 235 240

Glu Ala Cys Arg Thr Gly Asp Arg Gly Gly Gly Lys Asn Thr Val Tyr

245 250 255

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

260 265 270

Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp

275 280 285

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro

290 295 300

Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr

305 310 315 320

Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr

325 330 335

Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro

340 345 350

Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr

355 360 365

Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn

370 375 380

His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser

385 390 395 400

Cys

<210> 67

<211> 125

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VHH6

<400> 67

Asp Val Gln Phe Val Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val His Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Asn Cys Ala Thr Ser Gly Tyr Ile Tyr Ser Thr Tyr

20 25 30

Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Gly Val

35 40 45

Ala His Ile Tyr Thr Asn Ser Gly Arg Thr Tyr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Ala Lys Asn Thr Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Tyr Cys

85 90 95

Ala Ala Arg Pro Ser Ile Arg Cys Ala Ser Phe Ser Ala Thr Glu Tyr

100 105 110

Lys Asp Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 68

<211> 369

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 VHH6

<400> 68

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Asp Val Gln Phe Val Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val

85 90 95

His Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Asn Cys Ala Thr Ser Gly Tyr Ile

100 105 110

Tyr Ser Thr Tyr Cys Met Gly Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu

115 120 125

Arg Glu Gly Val Ala His Ile Tyr Thr Asn Ser Gly Arg Thr Tyr Tyr

130 135 140

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Asn Ala Lys

145 150 155 160

Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Pro Glu Asp Thr Ala

165 170 175

Ile Tyr Tyr Cys Ala Ala Arg Pro Ser Ile Arg Cys Ala Ser Phe Ser

180 185 190

Ala Thr Glu Tyr Lys Asp Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser

195 200 205

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr

210 215 220

Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

225 230 235 240

Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp

245 250 255

Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro

260 265 270

Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr

275 280 285

Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr

290 295 300

Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro

305 310 315 320

Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr

325 330 335

Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn

340 345 350

His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser

355 360 365

Cys

<210> 69

<211> 119

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VHH15

<400> 69

Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val Ala Ala Ser Gly Tyr Thr Gly Cys Thr

20 25 30

Tyr Asp Met Arg Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe

35 40 45

Val Ser Gly Ile Asp Ser Asp Gly Arg Ala Thr Tyr Ala Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Ser Asn Ala Lys Ile Ala Val Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asp Ser Leu Lys Leu Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys

85 90 95

Asn Leu Gln Cys Leu Arg Tyr Pro Gly Glu Tyr Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Gln Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 70

<211> 363

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 VHH15

<400> 70

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val

85 90 95

Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val Ala Ala Ser Gly Tyr

100 105 110

Thr Gly Cys Thr Tyr Asp Met Arg Trp Tyr Arg Gln Ala Pro Gly Lys

115 120 125

Glu Arg Glu Phe Val Ser Gly Ile Asp Ser Asp Gly Arg Ala Thr Tyr

130 135 140

Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Ser Asn Ala Lys

145 150 155 160

Ile Ala Val Tyr Leu Gln Met Asp Ser Leu Lys Leu Glu Asp Thr Ala

165 170 175

Met Tyr Tyr Cys Asn Leu Gln Cys Leu Arg Tyr Pro Gly Glu Tyr Tyr

180 185 190

Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

195 200 205

Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu

210 215 220

Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly

225 230 235 240

Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

245 250 255

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

260 265 270

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

275 280 285

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

290 295 300

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

305 310 315 320

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

325 330 335

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

340 345 350

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

355 360

<210> 71

<211> 190

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 71

Gln Gly Trp Gln Ala Phe Lys Asn Asp Ala Thr Glu Ile Ile Pro Glu

1 5 10 15

Leu Gly Glu Tyr Pro Glu Pro Pro Pro Glu Leu Glu Asn Asn Lys Thr

20 25 30

Met Asn Arg Ala Glu Asn Gly Gly Arg Pro Pro His His Pro Phe Glu

35 40 45

Thr Lys Asp Val Ser Glu Tyr Ser Cys Arg Glu Leu His Phe Thr Arg

50 55 60

Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu

65 70 75 80

Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile

85 90 95

Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile

100 105 110

Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly

115 120 125

Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys

130 135 140

Lys Arg Leu Thr Arg Phe His Asn Gln Ser Glu Leu Lys Asp Phe Gly

145 150 155 160

Thr Glu Ala Ala Arg Pro Gln Lys Gly Arg Lys Pro Arg Pro Arg Ala

165 170 175

Arg Ser Ala Lys Ala Asn Gln Ala Glu Leu Glu Asn Ala Tyr

180 185 190

<210> 72

<211> 88

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Центральный домен склеростина человека

<400> 72

Cys Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg

1 5 10 15

Ser Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro

20 25 30

Ala Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro

35 40 45

Ser Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg

50 55 60

Val Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val

65 70 75 80

Arg Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys

85

<210> 73

<211> 314

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека, встроенным в каркасную область 3, линкеры из единичного S

<400> 73

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Ser Cys Arg Glu Leu His

65 70 75 80

Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser Ala Lys Pro Val

85 90 95

Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala Arg Leu Leu Pro

100 105 110

Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser Gly Pro Asp Phe

115 120 125

Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val Gln Leu Leu Cys

130 135 140

Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg Leu Val Ala Ser

145 150 155 160

Cys Lys Cys Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg

165 170 175

Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr

180 185 190

Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr

195 200 205

Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro

210 215 220

Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val

225 230 235 240

Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala

245 250 255

Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly

260 265 270

Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly

275 280 285

Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys

290 295 300

Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

305 310

<210> 74

<211> 333

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser (2X G4S)

<400> 74

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Cys Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp

85 90 95

Gly Pro Cys Arg Ser Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly

100 105 110

Gln Cys Gly Pro Ala Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys

115 120 125

Trp Trp Arg Pro Ser Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr

130 135 140

Arg Ala Gln Arg Val Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg

145 150 155 160

Ala Arg Lys Val Arg Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys Ser Gly Gly Gly

165 170 175

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn

180 185 190

Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val

195 200 205

Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr

210 215 220

Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro

225 230 235 240

Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly

245 250 255

Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn

260 265 270

Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln

275 280 285

Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser

290 295 300

Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser

305 310 315 320

Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

325 330

<210> 75

<211> 323

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA645 с центральным доменом склеростина человека, встроенным в каркасную область 3, жесткие линкеры

<400> 75

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Ile Pro Phe Thr Val Cys

65 70 75 80

Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser

85 90 95

Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala

100 105 110

Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser

115 120 125

Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val

130 135 140

Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg

145 150 155 160

Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys Glu Tyr His Gly Leu Gln Lys Asn Thr

165 170 175

Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr

180 185 190

Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp

195 200 205

Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys

210 215 220

Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly

225 230 235 240

Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro

245 250 255

Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr

260 265 270

Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val

275 280 285

Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn

290 295 300

Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro

305 310 315 320

Lys Ser Cys

<210> 76

<211> 425

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA645 со зрелым полноразмерным склеростином человека, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser (1X G4S)

<400> 76

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gln

65 70 75 80

Gly Trp Gln Ala Phe Lys Asn Asp Ala Thr Glu Ile Ile Pro Glu Leu

85 90 95

Gly Glu Tyr Pro Glu Pro Pro Pro Glu Leu Glu Asn Asn Lys Thr Met

100 105 110

Asn Arg Ala Glu Asn Gly Gly Arg Pro Pro His His Pro Phe Glu Thr

115 120 125

Lys Asp Val Ser Glu Tyr Ser Cys Arg Glu Leu His Phe Thr Arg Tyr

130 135 140

Val Thr Asp Gly Pro Cys Arg Ser Ala Lys Pro Val Thr Glu Leu Val

145 150 155 160

Cys Ser Gly Gln Cys Gly Pro Ala Arg Leu Leu Pro Asn Ala Ile Gly

165 170 175

Arg Gly Lys Trp Trp Arg Pro Ser Gly Pro Asp Phe Arg Cys Ile Pro

180 185 190

Asp Arg Tyr Arg Ala Gln Arg Val Gln Leu Leu Cys Pro Gly Gly Glu

195 200 205

Ala Pro Arg Ala Arg Lys Val Arg Leu Val Ala Ser Cys Lys Cys Lys

210 215 220

Arg Leu Thr Arg Phe His Asn Gln Ser Glu Leu Lys Asp Phe Gly Thr

225 230 235 240

Glu Ala Ala Arg Pro Gln Lys Gly Arg Lys Pro Arg Pro Arg Ala Arg

245 250 255

Ser Ala Lys Ala Asn Gln Ala Glu Leu Glu Asn Ala Tyr Ser Gly Gly

260 265 270

Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala

275 280 285

Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser

290 295 300

Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val

305 310 315 320

Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser

325 330 335

Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys

340 345 350

Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu

355 360 365

Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu

370 375 380

Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr

385 390 395 400

Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val

405 410 415

Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

420 425

<210> 77

<211> 10

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 77

Lys Tyr Gln Ser Gly Gly Ser Gly Met Gly

1 5 10

<210> 78

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 78

Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr

1 5

<210> 79

<211> 8

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 79

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly

1 5

<210> 80

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 80

Gly Ser Ser Ser Ser Gly Ser

1 5

<210> 81

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Гибкий линкер

<400> 81

Ser Gly Gly Gly Gly

1 5

<210> 82

<211> 5

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Жесткий линкер

<400> 82

Ile Pro Phe Thr Val

1 5

<210> 83

<211> 347

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA497 с IL-15 человека, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser

<400> 83

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu

85 90 95

Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser

100 105 110

Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu

115 120 125

Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp

130 135 140

Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn

145 150 155 160

Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu

165 170 175

Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met

180 185 190

Phe Ile Asn Gly Gly Gly Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser

195 200 205

Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Thr Thr Asp Ala Asn

210 215 220

Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

225 230 235 240

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

245 250 255

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

260 265 270

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

275 280 285

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

290 295 300

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

305 310 315 320

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

325 330 335

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

340 345

<210> 84

<211> 218

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь Fab CA497

<400> 84

Ala Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Met Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro

35 40 45

Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser

50 55 60

Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser

65 70 75 80

Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Trp

85 90 95

Thr Ala Pro Arg Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg

100 105 110

Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln

115 120 125

Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr

130 135 140

Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser

145 150 155 160

Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr

165 170 175

Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys

180 185 190

His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro

195 200 205

Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210 215

<210> 85

<211> 346

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA240 с IL-15 человека, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser

<400> 85

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Phe Asn Asp Tyr

20 25 30

Phe Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Gln Met Arg Asn Lys Asn Tyr Gln Tyr Gly Thr Tyr Tyr Ala Glu

50 55 60

Ser Leu Glu Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Gly Gly Gly

65 70 75 80

Ser Gly Gly Gly Gly Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys

85 90 95

Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr

100 105 110

Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe

115 120 125

Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile

130 135 140

His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser

145 150 155 160

Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu

165 170 175

Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val

180 185 190

Gln Met Phe Ile Asn Gly Gly Gly Lys Asn Ser Leu Tyr Leu Gln Met

195 200 205

Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Glu

210 215 220

Ser Tyr Tyr Gly Phe Thr Ser Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr

225 230 235 240

Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro

245 250 255

Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val

260 265 270

Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala

275 280 285

Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly

290 295 300

Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly

305 310 315 320

Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys

325 330 335

Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

340 345

<210> 86

<211> 214

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь Fab CA240

<400> 86

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ala Ser Gln Asp Ile Gly Ile Ser

20 25 30

Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Asn Ala Asn Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Leu Gln His Asn Ser Ala Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 87

<211> 219

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь HyHEL5

<400> 87

Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Met Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Trp Ile Glu Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly His Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Glu Ile Leu Pro Gly Ser Gly Ser Thr Asn Tyr His Glu Arg Phe

50 55 60

Lys Gly Lys Ala Thr Phe Thr Ala Asp Thr Ser Ser Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Gly Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Leu His Gly Asn Tyr Asp Phe Asp Gly Trp Gly Gln Gly Thr Thr Leu

100 105 110

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

115 120 125

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

130 135 140

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

145 150 155 160

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

165 170 175

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

180 185 190

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

195 200 205

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215

<210> 88

<211> 212

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь HyHEL5

<400> 88

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Asn Tyr Met

20 25 30

Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr

35 40 45

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu Thr Glu

65 70 75 80

Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Gly Arg Asn Pro Thr Phe

85 90 95

Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser

100 105 110

Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala

115 120 125

Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val

130 135 140

Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser

145 150 155 160

Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr

165 170 175

Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys

180 185 190

Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn

195 200 205

Arg Gly Glu Cys

210

<210> 89

<211> 127

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> D3L11

<400> 89

Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Ser Thr Asp Ser Ile Glu

20 25 30

Tyr Met Thr Trp Phe Arg Gln Ala Pro Gly Lys Ala Arg Glu Gly Val

35 40 45

Ala Ala Leu Tyr Thr His Thr Gly Asn Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Gln Asp Lys Ala Lys Asn Met Ala Tyr

65 70 75 80

Leu Arg Met Asp Ser Val Lys Ser Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Thr Cys

85 90 95

Gly Ala Thr Arg Lys Tyr Val Pro Val Arg Phe Ala Leu Asp Gln Ser

100 105 110

Ser Tyr Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser

115 120 125

<210> 90

<211> 360

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь HyHEL5 против лизоцима с VHH D3L11 против лизоцима, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser

<400> 90

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Asn Tyr Met

20 25 30

Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr

35 40 45

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Val Gln Leu Val Glu Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala

85 90 95

Ala Ser Gly Ser Thr Asp Ser Ile Glu Tyr Met Thr Trp Phe Arg Gln

100 105 110

Ala Pro Gly Lys Ala Arg Glu Gly Val Ala Ala Leu Tyr Thr His Thr

115 120 125

Gly Asn Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

130 135 140

Gln Asp Lys Ala Lys Asn Met Ala Tyr Leu Arg Met Asp Ser Val Lys

145 150 155 160

Ser Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Thr Cys Gly Ala Thr Arg Lys Tyr Val

165 170 175

Pro Val Arg Phe Ala Leu Asp Gln Ser Ser Tyr Asp Tyr Trp Gly Gln

180 185 190

Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

195 200 205

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Thr Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser

210 215 220

Met Glu Thr Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Gly Arg

225 230 235 240

Asn Pro Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val

245 250 255

Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys

260 265 270

Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg

275 280 285

Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn

290 295 300

Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser

305 310 315 320

Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys

325 330 335

Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr

340 345 350

Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

355 360

<210> 91

<211> 352

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь HyHEL5 против лизоцима с VHH15 против IL-6, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser

<400> 91

Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ile Met Ser Ala Ser Pro Gly

1 5 10 15

Glu Lys Val Thr Met Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Asn Tyr Met

20 25 30

Tyr Trp Tyr Gln Gln Lys Ser Gly Thr Ser Pro Lys Arg Trp Ile Tyr

35 40 45

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Val Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Glu Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Val

85 90 95

Ala Ala Ser Gly Tyr Thr Gly Cys Thr Tyr Asp Met Arg Trp Tyr Arg

100 105 110

Gln Ala Pro Gly Lys Glu Arg Glu Phe Val Ser Gly Ile Asp Ser Asp

115 120 125

Gly Arg Ala Thr Tyr Ala Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser

130 135 140

Gln Ser Asn Ala Lys Ile Ala Val Tyr Leu Gln Met Asp Ser Leu Lys

145 150 155 160

Leu Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys Asn Leu Gln Cys Leu Arg Tyr

165 170 175

Pro Gly Glu Tyr Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser

180 185 190

Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Thr

195 200 205

Ser Tyr Ser Leu Thr Ile Ser Ser Met Glu Thr Glu Asp Ala Ala Thr

210 215 220

Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Gly Arg Asn Pro Thr Phe Gly Gly Gly Thr

225 230 235 240

Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe

245 250 255

Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys

260 265 270

Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val

275 280 285

Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln

290 295 300

Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser

305 310 315 320

Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His

325 330 335

Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

340 345 350

<210> 92

<211> 365

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь CA645 с VHH D3L11 против лизоцима, встроенным в каркасную область 3, линкеры Gly-Ser

<400> 92

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Val Gln Leu Val

65 70 75 80

Glu Ser Gly Gly Gly Ser Val Gln Ala Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser

85 90 95

Cys Ala Ala Ser Gly Ser Thr Asp Ser Ile Glu Tyr Met Thr Trp Phe

100 105 110

Arg Gln Ala Pro Gly Lys Ala Arg Glu Gly Val Ala Ala Leu Tyr Thr

115 120 125

His Thr Gly Asn Thr Tyr Tyr Thr Asp Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr

130 135 140

Ile Ser Gln Asp Lys Ala Lys Asn Met Ala Tyr Leu Arg Met Asp Ser

145 150 155 160

Val Lys Ser Glu Asp Thr Ala Ile Tyr Thr Cys Gly Ala Thr Arg Lys

165 170 175

Tyr Val Pro Val Arg Phe Ala Leu Asp Gln Ser Ser Tyr Asp Tyr Trp

180 185 190

Gly Gln Gly Thr Gln Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

195 200 205

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile

210 215 220

Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly

225 230 235 240

Tyr Ser Ser Ile Ser Asp Thr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu

245 250 255

Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser

260 265 270

Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn

275 280 285

Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala

290 295 300

Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys

305 310 315 320

Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp

325 330 335

Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu

340 345 350

Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys

355 360 365

<210> 93

<211> 360

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека, встроенным в каркасную область 3, с длинным линкером животного семейства бычьих

<400> 93

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Thr Ser Val His Gln Glu

65 70 75 80

Thr Lys Lys Tyr Gln Ser Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys

85 90 95

Lys Ile Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr

100 105 110

Thr Glu Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys

115 120 125

Phe Leu Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser

130 135 140

Ile His Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu

145 150 155 160

Ser Ser Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu

165 170 175

Leu Glu Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile

180 185 190

Val Gln Met Phe Ile Asn Ser Tyr Thr Tyr Asn Tyr Glu Trp His Val

195 200 205

Asp Val Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu

210 215 220

Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr

225 230 235 240

Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser

245 250 255

Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser

260 265 270

Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp

275 280 285

Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr

290 295 300

Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr

305 310 315 320

Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln

325 330 335

Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp

340 345 350

Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

355 360

<210> 94

<211> 350

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15 человека, встроенным в каркасную область 3, с бычьим коротким линкером

<400> 94

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Glu Thr Lys Lys Tyr Gln

65 70 75 80

Ser Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile Glu Asp Leu

85 90 95

Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu Ser Asp Val

100 105 110

His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu Leu Glu Leu

115 120 125

Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His Asp Thr Val

130 135 140

Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser Asn Gly Asn

145 150 155 160

Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu Glu Lys Asn

165 170 175

Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln Met Phe Ile

180 185 190

Asn Ser Tyr Thr Tyr Asn Tyr Glu Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met

195 200 205

Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr

210 215 220

Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly

225 230 235 240

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

245 250 255

Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu

260 265 270

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

275 280 285

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

290 295 300

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

305 310 315 320

Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro

325 330 335

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

340 345 350

<210> 95

<211> 356

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> тяжелая цепь Fab CA645 с IL-15, встроенным в каркасную область 3, с линкером 2xG4S

<400> 95

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Asn Trp Val Asn Val Ile Ser Asp Leu Lys Lys Ile

85 90 95

Glu Asp Leu Ile Gln Ser Met His Ile Asp Ala Thr Leu Tyr Thr Glu

100 105 110

Ser Asp Val His Pro Ser Cys Lys Val Thr Ala Met Lys Cys Phe Leu

115 120 125

Leu Glu Leu Gln Val Ile Ser Leu Glu Ser Gly Asp Ala Ser Ile His

130 135 140

Asp Thr Val Glu Asn Leu Ile Ile Leu Ala Asn Asn Ser Leu Ser Ser

145 150 155 160

Asn Gly Asn Val Thr Glu Ser Gly Cys Lys Glu Cys Glu Glu Leu Glu

165 170 175

Glu Lys Asn Ile Lys Glu Phe Leu Gln Ser Phe Val His Ile Val Gln

180 185 190

Met Phe Ile Asn Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn

195 200 205

Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val

210 215 220

Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe

225 230 235 240

Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr

245 250 255

Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser

260 265 270

Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu

275 280 285

Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His

290 295 300

Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser

305 310 315 320

Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys

325 330 335

Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu

340 345 350

Pro Lys Ser Cys

355

<210> 96

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Линкер

<400> 96

Thr Ser Val His Gln Glu Thr Lys Lys Tyr Gln Ser

1 5 10

<210> 97

<211> 12

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Линкер

<400> 97

Ser Tyr Thr Tyr Asn Tyr Glu Trp His Val Asp Val

1 5 10

<210> 98

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Линкер

<400> 98

Glu Thr Lys Lys Tyr Gln Ser

1 5

<210> 99

<211> 7

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Линкер

<400> 99

Ser Tyr Thr Tyr Asn Tyr Glu

1 5

<210> 100

<211> 188

<212> БЕЛОК

<213> Homo sapiens

<400> 100

Asn Cys Trp Leu Arg Gln Ala Lys Asn Gly Arg Cys Gln Val Leu Tyr

1 5 10 15

Lys Thr Glu Leu Ser Lys Glu Glu Cys Cys Ser Thr Gly Arg Leu Ser

20 25 30

Thr Ser Trp Thr Glu Glu Asp Val Asn Asp Asn Thr Leu Phe Lys Trp

35 40 45

Met Ile Phe Asn Gly Gly Ala Pro Asn Cys Ile Pro Cys Lys Glu Pro

50 55 60

Arg Cys Val Cys Ala Pro Asp Cys Ser Asn Ile Thr Trp Lys Gly Pro

65 70 75 80

Val Cys Gly Leu Asp Gly Lys Thr Tyr Arg Asn Glu Cys Ala Leu Leu

85 90 95

Lys Ala Arg Cys Lys Glu Gln Pro Glu Leu Glu Val Gln Tyr Gln Gly

100 105 110

Arg Cys Lys Lys Thr Cys Arg Asp Val Phe Cys Pro Gly Ser Ser Thr

115 120 125

Cys Val Val Asp Gln Thr Asn Asn Ala Tyr Cys Val Thr Cys Asn Arg

130 135 140

Ile Cys Pro Glu Pro Ala Ser Ser Glu Gln Tyr Leu Cys Gly Asn Asp

145 150 155 160

Gly Val Thr Tyr Ser Ser Ala Cys His Leu Arg Lys Ala Thr Cys Leu

165 170 175

Leu Gly Arg Ser Ile Gly Leu Ala Gly Glu Tyr Lys

180 185

<210> 101

<211> 627

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA645 с двумя мономерами IL-10 человека, встроенными в каркасную область 3

<400> 101

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Ser Asn Cys Trp Leu Arg Gln Ala Lys Asn Gly Arg Cys Gln Val Leu

85 90 95

Tyr Lys Thr Glu Leu Ser Lys Glu Glu Cys Cys Ser Thr Gly Arg Leu

100 105 110

Ser Thr Ser Trp Thr Glu Glu Asp Val Asn Asp Asn Thr Leu Phe Lys

115 120 125

Trp Met Ile Phe Asn Gly Gly Ala Pro Asn Cys Ile Pro Cys Lys Glu

130 135 140

Pro Arg Cys Val Cys Ala Pro Asp Cys Ser Asn Ile Thr Trp Lys Gly

145 150 155 160

Pro Val Cys Gly Leu Asp Gly Lys Thr Tyr Arg Asn Glu Cys Ala Leu

165 170 175

Leu Lys Ala Arg Cys Lys Glu Gln Pro Glu Leu Glu Val Gln Tyr Gln

180 185 190

Gly Arg Cys Lys Lys Thr Cys Arg Asp Val Phe Cys Pro Gly Ser Ser

195 200 205

Thr Cys Val Val Asp Gln Thr Asn Asn Ala Tyr Cys Val Thr Cys Asn

210 215 220

Arg Ile Cys Pro Glu Pro Ala Ser Ser Glu Gln Tyr Leu Cys Gly Asn

225 230 235 240

Asp Gly Val Thr Tyr Ser Ser Ala Cys His Leu Arg Lys Ala Thr Cys

245 250 255

Leu Leu Gly Arg Ser Ile Gly Leu Ala Gly Glu Tyr Lys Gly Gly Gly

260 265 270

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asn Cys Trp Leu

275 280 285

Arg Gln Ala Lys Asn Gly Arg Cys Gln Val Leu Tyr Lys Thr Glu Leu

290 295 300

Ser Lys Glu Glu Cys Cys Ser Thr Gly Arg Leu Ser Thr Ser Trp Thr

305 310 315 320

Glu Glu Asp Val Asn Asp Asn Thr Leu Phe Lys Trp Met Ile Phe Asn

325 330 335

Gly Gly Ala Pro Asn Cys Ile Pro Cys Lys Glu Pro Arg Cys Val Cys

340 345 350

Ala Pro Asp Cys Ser Asn Ile Thr Trp Lys Gly Pro Val Cys Gly Leu

355 360 365

Asp Gly Lys Thr Tyr Arg Asn Glu Cys Ala Leu Leu Lys Ala Arg Cys

370 375 380

Lys Glu Gln Pro Glu Leu Glu Val Gln Tyr Gln Gly Arg Cys Lys Lys

385 390 395 400

Thr Cys Arg Asp Val Phe Cys Pro Gly Ser Ser Thr Cys Val Val Asp

405 410 415

Gln Thr Asn Asn Ala Tyr Cys Val Thr Cys Asn Arg Ile Cys Pro Glu

420 425 430

Pro Ala Ser Ser Glu Gln Tyr Leu Cys Gly Asn Asp Gly Val Thr Tyr

435 440 445

Ser Ser Ala Cys His Leu Arg Lys Ala Thr Cys Leu Leu Gly Arg Ser

450 455 460

Ile Gly Leu Ala Tyr Glu Gly Gly Gly Gly Ser Gly Ser Lys Asn Thr

465 470 475 480

Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr

485 490 495

Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp

500 505 510

Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys

515 520 525

Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly

530 535 540

Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro

545 550 555 560

Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr

565 570 575

Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val

580 585 590

Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn

595 600 605

Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro

610 615 620

Lys Ser Cys

625

<210> 102

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VL-домен (gL5) CA645-Cys

<400> 102

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 103

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VH-домен (gH5) CA645-Cys

<400> 103

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 104

<211> 6

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Жесткий линкер

<400> 104

Glu Tyr His Gly Leu Gln

1 5

<210> 105

<211> 119

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VH-домен (gH1) CA645

<400> 105

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Ser Thr Thr Val Tyr Leu Gln Met

65 70 75 80

Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr

85 90 95

Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115

<210> 106

<211> 121

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VH-домен (gH37) CA645

<400> 106

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Ala Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 107

<211> 120

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VH-домен (gH47) CA645

<400> 107

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg

85 90 95

Thr Val Pro Gly Tyr Ser Ala Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

115 120

<210> 108

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VL-домен (gL1) CA645

<400> 108

Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Lys

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 109

<211> 110

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VL-домен (gL4) CA645

<400> 109

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

100 105 110

<210> 110

<211> 112

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> VL-домен (gL4) CA645-Cys

<400> 110

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn

20 25 30

Phe Leu Ser Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu

35 40 45

Ile Tyr Glu Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln

65 70 75 80

Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile

85 90 95

Ser Asp Thr Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr

100 105 110

<210> 111

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 111

Asp Leu Cys Leu Arg Asp Trp Gly Cys Leu Trp

1 5 10

<210> 112

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 112

Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp

1 5 10

<210> 113

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 113

Met Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp Gly Asp

1 5 10 15

<210> 114

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 114

Gln Arg Leu Met Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp

1 5 10 15

Glu Asp Asp Glu

20

<210> 115

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 115

Gln Gly Leu Ile Gly Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp

1 5 10 15

Gly Arg Ser Val

20

<210> 116

<211> 21

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 116

Gln Gly Leu Ile Gly Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp

1 5 10 15

Gly Arg Ser Val Lys

20

<210> 117

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 117

Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp Glu Asp Asp

1 5 10 15

<210> 118

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 118

Arg Leu Met Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp Glu

1 5 10 15

Asp Asp

<210> 119

<211> 16

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 119

Met Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp Glu Asp Asp

1 5 10 15

<210> 120

<211> 15

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 120

Met Glu Asp Ile Cys Leu Pro Arg Trp Gly Cys Leu Trp Glu Asp

1 5 10 15

<210> 121

<211> 18

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 121

Arg Leu Met Glu Asp Ile Cys Leu Ala Arg Trp Gly Cys Leu Trp Glu

1 5 10 15

Asp Asp

<210> 122

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 122

Glu Val Arg Ser Phe Cys Thr Arg Trp Pro Ala Glu Lys Ser Cys Lys

1 5 10 15

Pro Leu Arg Gly

20

<210> 123

<211> 20

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 123

Arg Ala Pro Glu Ser Phe Val Cys Tyr Trp Glu Thr Ile Cys Phe Glu

1 5 10 15

Arg Ser Glu Gln

20

<210> 124

<211> 11

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Альбуминсвязывающий пептид

<400> 124

Glu Met Cys Tyr Phe Pro Gly Ile Cys Trp Met

1 5 10

<210> 125

<211> 224

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA497

<400> 125

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser

115 120 125

Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala

130 135 140

Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val

145 150 155 160

Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala

165 170 175

Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val

180 185 190

Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His

195 200 205

Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

<210> 126

<211> 223

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Тяжелая цепь Fab CA240

<400> 126

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Asn Phe Asn Asp Tyr

20 25 30

Phe Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Gln Met Arg Asn Lys Asn Tyr Gln Tyr Gly Thr Tyr Tyr Ala Glu

50 55 60

Ser Leu Glu Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Ser

65 70 75 80

Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr

85 90 95

Tyr Cys Ala Arg Glu Ser Tyr Tyr Gly Phe Thr Ser Tyr Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

<210> 127

<211> 247

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> dsscFv (vHvL) CA497

<400> 127

Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser Asp Tyr

20 25 30

Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu Trp Val

35 40 45

Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu Ser Val

50 55 60

Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Thr Leu Tyr

65 70 75 80

Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys

85 90 95

Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

115 120 125

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro

130 135 140

Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys

145 150 155 160

Ala Ser Glu Ser Val Ser Ser Ser Met Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr

165 170 175

Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser

180 185 190

Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly

195 200 205

Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala

210 215 220

Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Trp Thr Ala Pro Arg Thr Phe Gly Cys

225 230 235 240

Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

245

<210> 128

<211> 247

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> dsscFv (vLvH) CA497

<400> 128

Ala Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser Val Ser Ser Ser

20 25 30

Met Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro

35 40 45

Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser

50 55 60

Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser

65 70 75 80

Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Trp

85 90 95

Thr Ala Pro Arg Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Gly

100 105 110

Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Glu Val

115 120 125

Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro Gly Gly Ser Leu

130 135 140

Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser Asp Tyr Tyr Met

145 150 155 160

Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu Trp Val Ala Ser

165 170 175

Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu Ser Val Lys Gly

180 185 190

Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Thr Leu Tyr Leu Gln

195 200 205

Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Thr Thr

210 215 220

Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr Trp Gly Gln Gly

225 230 235 240

Thr Leu Val Thr Val Ser Ser

245

<210> 129

<211> 491

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL)

<400> 129

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val

85 90 95

Lys Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile

100 105 110

Phe Ser Asp Tyr Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys

115 120 125

Leu Glu Trp Val Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr

130 135 140

Arg Glu Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys

145 150 155 160

Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala

165 170 175

Val Tyr Tyr Cys Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe

180 185 190

Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly

195 200 205

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ile Gln Leu

210 215 220

Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr

225 230 235 240

Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser Val Ser Ser Ser Met Tyr Ser Tyr

245 250 255

Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

260 265 270

Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

275 280 285

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

290 295 300

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Trp Thr Ala Pro Arg

305 310 315 320

Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser

325 330 335

Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu

340 345 350

Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly

355 360 365

Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

370 375 380

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

385 390 395 400

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

405 410 415

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

420 425 430

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

435 440 445

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

450 455 460

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

465 470 475 480

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

485 490

<210> 130

<211> 491

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 Fab HC Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH)

<400> 130

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Ala Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser

85 90 95

Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser

100 105 110

Val Ser Ser Ser Met Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro

115 120 125

Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser

130 135 140

Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr

145 150 155 160

Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys

165 170 175

Gln Gln Ser Trp Thr Ala Pro Arg Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val

180 185 190

Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

195 200 205

Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro

210 215 220

Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser

225 230 235 240

Asp Tyr Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu

245 250 255

Trp Val Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu

260 265 270

Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Thr

275 280 285

Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr

290 295 300

Tyr Cys Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr

305 310 315 320

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

325 330 335

Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu

340 345 350

Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly

355 360 365

Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

370 375 380

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

385 390 395 400

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

405 410 415

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

420 425 430

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

435 440 445

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

450 455 460

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

465 470 475 480

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

485 490

<210> 131

<211> 718

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 IgG4P HC Fwk3 CA497 dsscFv (vHvL)

<400> 131

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val

85 90 95

Lys Pro Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile

100 105 110

Phe Ser Asp Tyr Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys

115 120 125

Leu Glu Trp Val Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr

130 135 140

Arg Glu Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys

145 150 155 160

Asn Thr Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala

165 170 175

Val Tyr Tyr Cys Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe

180 185 190

Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly

195 200 205

Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Ala Ile Gln Leu

210 215 220

Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr

225 230 235 240

Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser Val Ser Ser Ser Met Tyr Ser Tyr

245 250 255

Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

260 265 270

Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

275 280 285

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

290 295 300

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Trp Thr Ala Pro Arg

305 310 315 320

Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser

325 330 335

Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu

340 345 350

Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly

355 360 365

Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

370 375 380

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

385 390 395 400

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

405 410 415

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

420 425 430

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

435 440 445

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

450 455 460

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

465 470 475 480

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr

485 490 495

Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe

500 505 510

Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro

515 520 525

Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val

530 535 540

Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr

545 550 555 560

Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val

565 570 575

Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys

580 585 590

Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser

595 600 605

Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro

610 615 620

Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val

625 630 635 640

Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly

645 650 655

Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp

660 665 670

Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp

675 680 685

Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His

690 695 700

Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

705 710 715

<210> 132

<211> 718

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> CA645 IgG4P HC Fwk3 CA497 dsscFv (vLvH)

<400> 132

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly

65 70 75 80

Gly Gly Gly Ser Ala Ile Gln Leu Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser

85 90 95

Ala Ser Val Gly Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Glu Ser

100 105 110

Val Ser Ser Ser Met Tyr Ser Tyr Met His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro

115 120 125

Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ser

130 135 140

Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr

145 150 155 160

Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys

165 170 175

Gln Gln Ser Trp Thr Ala Pro Arg Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val

180 185 190

Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly

195 200 205

Gly Ser Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Lys Pro

210 215 220

Gly Gly Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Val Ile Phe Ser

225 230 235 240

Asp Tyr Tyr Met Ala Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu

245 250 255

Trp Val Ala Ser Ile Asn Phe Asn Ala Asp Ile Ser Tyr Tyr Arg Glu

260 265 270

Ser Val Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asp Ser Lys Asn Thr

275 280 285

Leu Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu Lys Thr Glu Asp Thr Ala Val Tyr

290 295 300

Tyr Cys Thr Thr Asp Ala Asn Arg Gln Asn Tyr Asp Trp Phe Ala Tyr

305 310 315 320

Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser

325 330 335

Gly Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu Gln Met Asn Ser Leu

340 345 350

Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala Arg Thr Val Pro Gly

355 360 365

Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly Gln Gly Thr Leu Val

370 375 380

Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala

385 390 395 400

Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu

405 410 415

Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly

420 425 430

Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser

435 440 445

Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu

450 455 460

Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr

465 470 475 480

Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His Thr

485 490 495

Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe

500 505 510

Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro

515 520 525

Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu Val

530 535 540

Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr

545 550 555 560

Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val

565 570 575

Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys

580 585 590

Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser

595 600 605

Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro

610 615 620

Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val

625 630 635 640

Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly

645 650 655

Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp

660 665 670

Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp

675 680 685

Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His

690 695 700

Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys

705 710 715

<210> 133

<211> 213

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь против CD3

<400> 133

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met

20 25 30

Asn Trp Tyr Gln Gln Thr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

35 40 45

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser

50 55 60

Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu

65 70 75 80

Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Phe Thr

85 90 95

Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala Pro

100 105 110

Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly Thr

115 120 125

Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala Lys

130 135 140

Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln Glu

145 150 155 160

Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser Ser

165 170 175

Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr Ala

180 185 190

Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser Phe

195 200 205

Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 134

<211> 222

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> HC Fab против CD3

<400> 134

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Arg Tyr

20 25 30

Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Ala Phe

65 70 75 80

Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

115 120 125

Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu

130 135 140

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

145 150 155 160

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

165 170 175

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

180 185 190

Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro

195 200 205

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

<210> 135

<211> 446

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> HC IgG4P против CD3

<400> 135

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Arg Tyr

20 25 30

Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Ala Phe

65 70 75 80

Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys

85 90 95

Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly

100 105 110

Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe

115 120 125

Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu

130 135 140

Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp

145 150 155 160

Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu

165 170 175

Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser

180 185 190

Ser Ser Leu Gly Thr Lys Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro

195 200 205

Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro

210 215 220

Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe

225 230 235 240

Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro

245 250 255

Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val

260 265 270

Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr

275 280 285

Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val

290 295 300

Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys

305 310 315 320

Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser

325 330 335

Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro

340 345 350

Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val

355 360 365

Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly

370 375 380

Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp

385 390 395 400

Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp

405 410 415

Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His

420 425 430

Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys

435 440 445

<210> 136

<211> 214

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Легкая цепь против CD28

<400> 136

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

1 5 10 15

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys His Ala Ser Gln Asn Ile Tyr Val Trp

20 25 30

Leu Asn Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile

35 40 45

Tyr Lys Ala Ser Asn Leu His Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly

50 55 60

Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro

65 70 75 80

Glu Asp Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Gly Gln Thr Tyr Pro Tyr

85 90 95

Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala

100 105 110

Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly

115 120 125

Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala

130 135 140

Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln

145 150 155 160

Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser

165 170 175

Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr

180 185 190

Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser

195 200 205

Phe Asn Arg Gly Glu Cys

210

<210> 137

<211> 223

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> HC Fab против CD28

<400> 137

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Cys Ile Tyr Pro Gly Asn Val Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys

85 90 95

Thr Arg Ser His Tyr Gly Leu Asp Trp Asn Phe Asp Val Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

210 215 220

<210> 138

<211> 447

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> HC IgG4P против CD28

<400> 138

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Cys Ile Tyr Pro Gly Asn Val Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Ile Ser Thr Ala Tyr

65 70 75 80

Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys

85 90 95

Thr Arg Ser His Tyr Gly Leu Asp Trp Asn Phe Asp Val Trp Gly Gln

100 105 110

Gly Thr Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val

115 120 125

Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala

130 135 140

Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser

145 150 155 160

Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val

165 170 175

Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro

180 185 190

Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys

195 200 205

Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro

210 215 220

Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val

225 230 235 240

Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr

245 250 255

Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu

260 265 270

Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys

275 280 285

Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser

290 295 300

Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys

305 310 315 320

Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile

325 330 335

Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro

340 345 350

Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu

355 360 365

Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn

370 375 380

Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser

385 390 395 400

Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg

405 410 415

Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu

420 425 430

His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys

435 440 445

<210> 139

<211> 488

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Анти-CD28 Fab HC Fwk3 анти-CD3 dsscFv (vHvL)

<400> 139

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Cys Ile Tyr Pro Gly Asn Val Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Gly Gly Gly Gly Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val

85 90 95

Val Gln Pro Gly Arg Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

100 105 110

Thr Phe Thr Arg Tyr Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys

115 120 125

Cys Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn

130 135 140

Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

145 150 155 160

Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr

165 170 175

Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp

180 185 190

Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly

195 200 205

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

210 215 220

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

225 230 235 240

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met

245 250 255

Asn Trp Tyr Gln Gln Thr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

260 265 270

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser

275 280 285

Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu

290 295 300

Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Phe Thr

305 310 315 320

Phe Gly Cys Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly

325 330 335

Gly Gly Gly Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg

340 345 350

Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Thr Arg Ser His Tyr Gly Leu

355 360 365

Asp Trp Asn Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser

370 375 380

Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser

385 390 395 400

Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp

405 410 415

Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr

420 425 430

Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr

435 440 445

Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln

450 455 460

Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp

465 470 475 480

Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

485

<210> 140

<211> 487

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Анти-CD3 Fab HC Fwk3 анти-CD3 dsscFv (vHvL)

<400> 140

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Arg Tyr

20 25 30

Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val

85 90 95

Val Gln Pro Gly Arg Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

100 105 110

Thr Phe Thr Arg Tyr Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys

115 120 125

Cys Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn

130 135 140

Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

145 150 155 160

Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr

165 170 175

Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp

180 185 190

Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly

195 200 205

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

210 215 220

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

225 230 235 240

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met

245 250 255

Asn Trp Tyr Gln Gln Thr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

260 265 270

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser

275 280 285

Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu

290 295 300

Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Phe Thr

305 310 315 320

Phe Gly Cys Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly

325 330 335

Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg

340 345 350

Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His

355 360 365

Tyr Cys Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser

370 375 380

Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys

385 390 395 400

Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr

405 410 415

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser

420 425 430

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser

435 440 445

Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr

450 455 460

Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys

465 470 475 480

Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys

485

<210> 141

<211> 712

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Анти-CD28 IgG4P HC Fwk3 анти-CD3 dsscFv (vHvL)

<400> 141

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala

1 5 10 15

Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr

20 25 30

Tyr Ile His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Cys Ile Tyr Pro Gly Asn Val Asn Thr Asn Tyr Asn Glu Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Ala Thr Leu Thr Val Asp Thr Ser Gly Gly Gly Gly Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val

85 90 95

Val Gln Pro Gly Arg Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

100 105 110

Thr Phe Thr Arg Tyr Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys

115 120 125

Cys Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn

130 135 140

Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

145 150 155 160

Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr

165 170 175

Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp

180 185 190

Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly

195 200 205

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

210 215 220

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

225 230 235 240

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met

245 250 255

Asn Trp Tyr Gln Gln Thr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

260 265 270

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser

275 280 285

Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu

290 295 300

Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Phe Thr

305 310 315 320

Phe Gly Cys Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly

325 330 335

Gly Gly Gly Ser Ile Ser Thr Ala Tyr Met Glu Leu Ser Arg Leu Arg

340 345 350

Ser Asp Asp Thr Ala Val Tyr Phe Cys Thr Arg Ser His Tyr Gly Leu

355 360 365

Asp Trp Asn Phe Asp Val Trp Gly Gln Gly Thr Thr Val Thr Val Ser

370 375 380

Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser

385 390 395 400

Arg Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp

405 410 415

Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr

420 425 430

Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr

435 440 445

Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys

450 455 460

Thr Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp

465 470 475 480

Lys Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala

485 490 495

Pro Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro

500 505 510

Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val

515 520 525

Val Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val

530 535 540

Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln

545 550 555 560

Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln

565 570 575

Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly

580 585 590

Leu Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro

595 600 605

Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr

610 615 620

Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser

625 630 635 640

Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr

645 650 655

Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr

660 665 670

Ser Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe

675 680 685

Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys

690 695 700

Ser Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys

705 710

<210> 142

<211> 711

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> Анти-CD3 IgG4P HC Fwk3 анти-CD3 dsscFv (vHvL)

<400> 142

Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val Val Gln Pro Gly Arg

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Arg Tyr

20 25 30

Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe

50 55 60

Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Gly Gly Gly Gly Ser

65 70 75 80

Gly Gly Gly Gly Ser Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Gly Gly Val

85 90 95

Val Gln Pro Gly Arg Ser Leu Arg Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr

100 105 110

Thr Phe Thr Arg Tyr Thr Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys

115 120 125

Cys Leu Glu Trp Ile Gly Tyr Ile Asn Pro Ser Arg Gly Tyr Thr Asn

130 135 140

Tyr Asn Gln Lys Phe Lys Asp Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser

145 150 155 160

Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg Pro Glu Asp Thr

165 170 175

Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His Tyr Cys Leu Asp

180 185 190

Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly

195 200 205

Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser

210 215 220

Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Ala Ser Val Gly

225 230 235 240

Asp Arg Val Thr Ile Thr Cys Ser Ala Ser Ser Ser Val Ser Tyr Met

245 250 255

Asn Trp Tyr Gln Gln Thr Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr

260 265 270

Asp Thr Ser Lys Leu Ala Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser

275 280 285

Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Thr Phe Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu

290 295 300

Asp Ile Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Trp Ser Ser Asn Pro Phe Thr

305 310 315 320

Phe Gly Cys Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Gly Gly Gly Gly Ser Gly

325 330 335

Gly Gly Gly Ser Lys Asn Thr Ala Phe Leu Gln Met Asp Ser Leu Arg

340 345 350

Pro Glu Asp Thr Gly Val Tyr Phe Cys Ala Arg Tyr Tyr Asp Asp His

355 360 365

Tyr Cys Leu Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Pro Val Thr Val Ser Ser

370 375 380

Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu Ala Pro Cys Ser Arg

385 390 395 400

Ser Thr Ser Glu Ser Thr Ala Ala Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr

405 410 415

Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser

420 425 430

Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser

435 440 445

Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser Leu Gly Thr Lys Thr

450 455 460

Tyr Thr Cys Asn Val Asp His Lys Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys

465 470 475 480

Arg Val Glu Ser Lys Tyr Gly Pro Pro Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro

485 490 495

Glu Phe Leu Gly Gly Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys

500 505 510

Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val

515 520 525

Asp Val Ser Gln Glu Asp Pro Glu Val Gln Phe Asn Trp Tyr Val Asp

530 535 540

Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Phe

545 550 555 560

Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp

565 570 575

Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Gly Leu

580 585 590

Pro Ser Ser Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg

595 600 605

Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro Pro Ser Gln Glu Glu Met Thr Lys

610 615 620

Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp

625 630 635 640

Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys

645 650 655

Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser

660 665 670

Arg Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg Trp Gln Glu Gly Asn Val Phe Ser

675 680 685

Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser

690 695 700

Leu Ser Leu Ser Leu Gly Lys

705 710

<210> 143

<211> 251

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> scFv (VH-VL) CA645

<400> 143

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

115 120 125

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Gln

130 135 140

Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val

145 150 155 160

Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn Phe Leu Ser

165 170 175

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Glu

180 185 190

Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly

195 200 205

Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp

210 215 220

Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile Ser Asp Thr

225 230 235 240

Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

245 250

<210> 144

<211> 251

<212> БЕЛОК

<213> Искусственная последовательность

<220>

<223> dsscFv (VH-VL) CA645

<400> 144

Glu Val Gln Leu Leu Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly

1 5 10 15

Ser Leu Arg Leu Ser Cys Ala Val Ser Gly Ile Asp Leu Ser Asn Tyr

20 25 30

Ala Ile Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Cys Leu Glu Trp Ile

35 40 45

Gly Ile Ile Trp Ala Ser Gly Thr Thr Phe Tyr Ala Thr Trp Ala Lys

50 55 60

Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Asn Thr Val Tyr Leu

65 70 75 80

Gln Met Asn Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Val Tyr Tyr Cys Ala

85 90 95

Arg Thr Val Pro Gly Tyr Ser Thr Ala Pro Tyr Phe Asp Leu Trp Gly

100 105 110

Gln Gly Thr Leu Val Thr Val Ser Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly

115 120 125

Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Gly Gly Gly Gly Ser Asp Ile Gln

130 135 140

Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Val Ser Ala Ser Val Gly Asp Arg Val

145 150 155 160

Thr Ile Thr Cys Gln Ser Ser Pro Ser Val Trp Ser Asn Phe Leu Ser

165 170 175

Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile Tyr Glu

180 185 190

Ala Ser Lys Leu Thr Ser Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly Ser Gly

195 200 205

Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Ser Leu Gln Pro Glu Asp

210 215 220

Phe Ala Thr Tyr Tyr Cys Gly Gly Gly Tyr Ser Ser Ile Ser Asp Thr

225 230 235 240

Thr Phe Gly Cys Gly Thr Lys Val Glu Ile Lys

245 250

<---

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена конструкция антитела для улучшения фармакокинетики полипептида-вставки, содержащая каркасное антитело, которое содержит вариабельный (V) домен и полипептид-вставку. Полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 V-домена. Также предложены нуклеиновые кислоты, векторы экспрессии, векторы клонирования и клетки-хозяева для получения указанной конструкции антитела. Изобретение обеспечивает получение нового формата сконструированного антитела, которой демонстрирует улучшенную фармакокинетику, например, увеличенное время полужизни в сыворотке. 12 н. и 20 з.п. ф-лы, 24 ил., 7 табл., 15 пр.

1. Конструкция антитела для улучшения фармакокинетики полипептида-вставки,

где конструкция антитела содержит каркасное антитело, которое содержит вариабельный (V) домен и полипептид-вставку, где полипептид-вставка находится в участке каркасной области 3 V-домена,

где V-домен представляет собой VH-домен и каркасное антитело также содержит VL-домен,

где каркасное антитело представляет собой полноразмерное антитело, Fab, Fab’, F(ab’)2, VHH или scFv, которое связывается с альбумином сыворотки и содержит альбумин-связывающий домен, и

где полипептид-вставка представляет собой полипептид или второе антитело, которое связывается с другим антигеном по сравнению с каркасным антителом, и где каркасное антитело обеспечивает улучшение время полураспада полипептида-вставки при наличии полипептида-вставки,

где конструкция антитела содержит VL-домен, содержащий CDR-L1 с последовательностью SEQ ID NO:3; CDR-L2 с последовательностью SEQ ID NO:4; CDR-L3 с последовательностью SEQ ID NO:5; и VH-домен, содержащий CDR-H1 с последовательностью SEQ ID NO:8; CDR-H2 с последовательностью SEQ ID NO:9; CDR-H3 с последовательностью SEQ ID NO:10.

2. Конструкция антитела по п.1, где полипептид-вставка находится между аминокислотными остатками 73 и 76 VH-домена.

3. Конструкция антитела по п.2, где полипептид-вставка находится в VH-домене:

(i) между аминокислотными остатками 73 и 74;

(ii) между аминокислотными остатками 74 и 75; или

(iii) между аминокислотными остатками 75 и 76.

4. Конструкция антитела по п.2 или 3, где один или несколько аминокислотных остатков между остатками 73 и 76 VH-домена заменены полипептидом-вставкой.

5. Конструкция антитела по любому из пп.1-4, дополнительно содержащая линкерную последовательность из по меньшей мере одной аминокислоты, соединяющую N- и/или C-концы полипептида-вставки с участком каркасной области 3.

6. Конструкция антитела по п.5, где линкерная последовательность представляет собой по меньшей мере две, три, четыре, пять, шесть, семь или восемь или более аминокислот на N-конце части, представляющей собой полипептид-вставку.

7. Конструкция антитела по п.5 или 6, где линкерная последовательность представляет собой по меньшей мере две, три, четыре, пять, шесть, семь или восемь, или более аминокислот на C-конце части, представляющей собой полипептид-вставку.

8. Конструкция антитела по любому из пп.1-7, которая является полноразмерным IgG.

9. Конструкция антитела по любому из пп.1-7, которая является dsscFv.

10. Конструкция антитела по любому из пп.1-7, которая является Fab.

11. Конструкция антитела по любому из предшествующих пунктов, которое является гуманизированным.

12. Конструкция антитела по любому из предшествующих пунктов, где альбумин сыворотки представляет собой альбумин сыворотки человека.

13. Конструкция антитела по любому из предшествующих пунктов, где каркасное антитело содержит VL-домен, содержащий SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:102.

14. Конструкция антитела по п.13, где каркасное антитело содержит легкую цепь, содержащую SEQ ID NO:1.

15. Конструкция антитела по любому из предыдущих пунктов, где каркасное антитело содержит VH-домен, содержащий SEQ ID NO:7 или SEQ ID NO:103.

16. Конструкция антитела по п.15, где каркасное антитело содержит тяжелую цепь, содержащую SEQ ID NO:6.

17. Конструкция антитела по любому из предшествующих пунктов, где полипептид-вставка представляет собой цитокин.

18. Конструкция антитела по п.17, где цитокин выбран из IL-10, IL-15, IL-2, G-CSF, GM-CSF и EPO.

19. Конструкция антитела по любому из пп.1-16, где полипептид-вставка представляет собой второе антитело.

20. Конструкция антитела по п.19, где второе антитело представляет собой scFv, в частности, dsscFv, или доменное антитело, такое как VH, или VL, или VHH.

21. Конструкция антитела по п.19 или 20, где второе антитело связывается с IL-17.

22. Выделенная молекула ДНК, кодирующая конструкцию антитела по любому из пп.1-21.

23. Пара молекул ДНК для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21.

24. Клонирующий вектор для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21.

25. Пара клонирующих векторов для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21.

26. Вектор экспрессии, кодирующий конструкцию антитела по любому из пп.1-21.

27. Пара векторов экспрессии, кодирующая конструкцию антитела по любому из пп.1-21.

28. Клетка-хозяин для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21, содержащая клонирующий вектор по п.24.

29. Клетка-хозяин для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21, содержащая пару клонирующих векторов по п.25.

30. Клетка-хозяин для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21, содержащая вектор экспрессии по п.26.

31. Клетка-хозяин для получения конструкции антитела по любому из пп.1-21, содержащая пару векторов экспрессии по п.27.

32. Способ получения конструкции антитела по любому из пп.1-21, включающий культивирование клетки-хозяина по любому из пп.28-31 и выделение антитела.

название	год	авторы	номер документа
C3-СВЯЗЫВАЮЩИЕ АГЕНТЫ И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ	2019	Дуэй, Дана Йэнь Мэй Лю, Чжунхао Тан, Цзе Ван, Янь Инь, Июань Чжай, Вэньу Хигби, Джаред Мартин	RU2802307C2
БИСПЕЦИФИЧЕСКОЕ АНТИТЕЛО ПРОТИВ ВИРУСА БЕШЕНСТВА И ЕГО ПРИМЕНЕНИЕ	2019	Лю Чжиган Хао Сяобо Лю Юйлань Гуо Цзинцзин	RU2764740C1
ИНДУЦИРУЮЩИЙ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ АГЕНТ	2015	Недзу Дзюнити Нарита Ацуки Исигуро Такахиро Сакураи Мика Сираива Хиротаке Хиронива Наока Игава Томоюки Каваи Юмико	RU2743464C2
Композиция для предупреждения и лечения заболевания кожи, содержащая вещество, специфично связывающееся с пептидом, имеющим происхождение из виментина	2018	Ким Юн-Вон Пак Сонман Ким Мин Су	RU2751486C1
МОЛЕКУЛА РЕЦЕПТОРА IL4/IL13 ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ	2018	Чжань, Ханцзюнь Нгуйен, Лам Цянь, Фон Ли, Шир Цзяннь	RU2795591C2
CD47-АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩАЯ ЕДИНИЦА И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ	2018	Цю, Яншэн Ли, Цзин Гао, Хунхай У, Фэнлань Фан, Сюй Ли, Шоу Лу, Хунтао Янь, Джеймс С. Ши, Лэй	RU2780859C2
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ ЛИГАНДА CD40	2018	Луговской, Алексей	RU2770209C2
АНТИ-PCSK9 АНТИТЕЛО, ЕГО АНТИГЕНСВЯЗЫВАЮЩИЙ ФРАГМЕНТ И ИХ МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ	2016	Цюй, Сяндун Е, Синь Сюй, Шаою Юань, Бэй Цуй, Дунбин Ху, Циюе Чжан, Лэй Сюй, Чжибинь Тао, Вэйкан Чжан, Ляньшань Сунь, Пяоян	RU2739208C2
ВЫСОКОАФФИННЫЕ АНТИ-PD-1 И АНТИ-LAG-3 АНТИТЕЛА И ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ НИХ БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ	2019	У, Сюань Гун, Шиюн У,Чэнбинь	RU2782381C2
АНТИ-PD-L1 АНТИТЕЛО ДЛЯ ДЕТЕКЦИИ PD-L1	2018	Коннаи, Сатору Охаси, Кадзухико Мурата, Сиро Окагава, Томохиро Нисимори, Асами Маекава, Наоя Такаги, Сатоси Кагава, Юмико Судзуки, Ясухико Накадзима, Тие	RU2758723C2

АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИПЕПТИД, ВСТРОЕННЫЙ В УЧАСТОК КАРКАСНОЙ ОБЛАСТИ 3 Российский патент 2023 года по МПК C07K16/18 C07K16/46 C07K19/00 C12N15/13 C12N15/63

Описание патента на изобретение RU2796254C2

Похожие патенты RU2796254C2

Иллюстрации к изобретению RU 2 796 254 C2

Реферат патента 2023 года АНТИТЕЛА, СОДЕРЖАЩИЕ ПОЛИПЕПТИД, ВСТРОЕННЫЙ В УЧАСТОК КАРКАСНОЙ ОБЛАСТИ 3

Формула изобретения RU 2 796 254 C2

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 2023 года RU2796254C2

RU 2 796 254 C2

DIMITRIS NIKOLOUDIS et al., A complete, multi-level conformational clustering of antibody complementarity-determining regions, PEERJ, 2014, vol.2, page e456
SIMON T., RAJEWSKY K., A functional antibody mutant with an insertion in the framework region 3 loop of the VH domain: implications for antibody engineering, PROTEIN ENGINEERING, 1992, vol