ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ N-АЦЕТИЛНЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ Российский патент 2023 года по МПК C12N1/21 C12P19/26 C07K14/245 C12N15/52 C12N15/70 

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ

Настоящее изобретение относится к не встречающимся в природе микроорганизмам, которые способны продуцировать N-ацетилнейраминовую кислоту, к способам получения N-ацетилнейраминовой кислоты посредством ферментации с использованием таких не встречающихся в природе микроорганизмов, к применению N-ацетилнейраминовой кислоты, получаемой посредством ферментации, а также к продуктам, содержащим N-ацетилнейраминовую кислоту, полученную таким образом.

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

Сиаловые кислоты (Sia) представляют собой семейство отрицательно заряженных моносахаридов, имеющих остов из девяти атомов углерода. В природе было обнаружено более 50 форм этих α-кетокислот. Как оказалось, наиболее широко распространенной сиаловой кислотой является N-ацетилнейраминовая кислота (обозначаемая NANA, NeuNAc, Neu5Ac).

Сиаловые кислоты присутствуют в виде терминальных сахаридов в гликанах, содержащихся в гликоконъюгатах (гликопротеины и гликолипиды) на поверхности клеток позвоночных и высших беспозвоночных. Сиаловые кислоты являются компонентами липополисахаридов и капсульных полисахаридов патогенных бактерий, примеры которых включают: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Pateurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Campylobacter jejuni и Streptococcus agalactiae.

Сиаловые кислоты играют важную роль во множестве физиологических и патофизиологических процессов, включая развитие нервной системы эмбриона, метастазирование, регулирование иммунных ответов и инфицирование бактериями или вирусами. Сиаловые кислоты представляют собой необходимый компонент ганглиозидов мозга и цепочек полисиаловых кислот, которые модифицируют нейрональные молекулы клеточной адгезии (НМКА), способствующие взаимодействию клеток друг с другом, разрастанию нейронов, модификации конфигурации синаптических связей и формированию памяти. Питание поросят пищей, обогащенной сиаловыми кислотами, повышает концентрацию сиаловых кислот в мозгу и экспрессию двух генов, связанных с обучением. Соответственно, такое питание также усиливает способности к обучению и улучшает память.

Из-за быстрого роста мозга и развития иммунной системы для младенцев, в частности, недоношенных младенцев, на соответствующей стадии развития требуются питательные вещества, включающие сиаловые кислоты. Высокие концентрации сиаловых кислот, в частности, N-ацетилнейраминовой кислоты, содержатся в женском грудном молоке (приблизительно 0,5 г⋅л^-1). Напротив, детские питательные смеси содержат низкие или даже незначительные количества N-ацетилнейраминовой кислоты.

Таким образом, необходимо получить сиаловые кислоты, в частности, Neu5Ac, приемлемого качества и в количестве, достаточном для восполняющего введения в детские питательные смеси и другие питательные композиции. Для достижения этой цели уже предпринимались многочисленные попытки.

В документе ЕР 1484406 А1 рассмотрен способ получения N-ацетилнейраминовой кислоты с использованием микроорганизма, который способен продуцировать Neu5Ac, но лишь ограниченно может разлагать или вовсе не может разлагать Neu5Ac в сравнении со штаммом дикого типа, в результате чего Neu5Ac накапливается в культуральной среде и может быть из нее выделена. Для того, чтобы получение Neu5Ac стало возможным, микроорганизм должен обладать высокой активностью синтазы N-ацетилнейраминовой кислоты и/или высокой активностью N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразы. В частности, был проведен случайный мутагенез клеток Е. Coli, и клеточную линию, которая преимущественно росла в среде, содержащей глюкозу, но ограниченно или совсем не разрасталась в среде, содержащей N-ацетилнейраминовую кислоту, трансформировали экспрессионной плазмидой, кодирующей синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты и N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу. По завершении периода культивирования, клетки собирали в гранулы центрифугированием, хранили при -20°С в виде так называемых "мокрых клеток" и при необходимости использовали после размораживания. Для получения N-ацетилнейраминовой кислоты использовали реакционную смесь (30 мл), включающую 90 г⋅л^-1 N-ацетилглюкозамина, 50 г⋅л^-1 глюкозы, 10 мл⋅л^-1 ксилола и 200 г⋅л^-1 указанных мокрых клеток, пермеабилизированных в присутствии 4 г⋅л^-1 моющего средства. По завершении реакции in vitro, образование Neu5Ac оценивали способом ВЭЖХ (высокоэффективной жидкостной хроматографии).

В документе WO 94/29476 А1 раскрыт in vitro способ получения N-ацетил-D-нейраминовой кислоты из N-ацетил-D-глюкозамина (NAG, GlcNAc). В процессе получения NAG превращается в N-ацетил-D-маннозамин (NAM, ManNAc) в результате эпимеризации, катализируемой основанием. Затем NAM реагирует с пируватом с образованием Neu5Ac в результате реакции, катализируемой Neu5Ac-альдолазой. Neu5Ac-альдолазу получали из рекомбинантных клеток Е. coli, экспрессирующих Neu5Ac-альдолазу. Фермент альдолаза был иммобилизован на смеси гранул Eupergit-C^® с неочищенным экстрактом рекомбинантных клеток Е. coli. Превращение NAM в Neu5Ac инициировали добавлением к смеси NAM и пирувата гранул, содержащих названный иммобилизованный фермент. По окончании реакции Neu5Ac выделяли из реакционной смеси.

В качестве альтернативы приведенному выше способу, в документе ЕР 0578825 А1 раскрыт способ получения in vitro N-ацетилнейраминовой кислоты, включающий обработку смеси N-ацетилглюкозамина и пировиноградной кислоты лиазой N-ацетилнейраминовой кислоты в щелочных условиях.

В патенте US 7579175 раскрыт способ получения N-ацетилнейраминовой кислоты с использованием пермеабилизированных микроорганизмов. Способ включает получение смеси, содержащей: (i) культуру микроорганизма, в котором имеется активность альдолазы N-ацетилнейраминовой кислоты или активность синтетазы N-ацетилнейраминовой кислоты, или обработанный материал этой культуры, (ii) культуру микроорганизма, который может продуцировать пировиноградную кислоту, или обработанный материал этой культуры или культуру микроорганизма, который может продуцировать фосфоенолпировиноградную кислоту, или обработанный материал этой культуры, (iii) N-ацетилманнозамин и (iv) источник энергии, необходимой для образования пировиноградной кислоты или фосфоенолпировиноградной кислоты. Смесь готовят в водной среде, содержащей хелатирующий агент или поверхностно-активное вещество, способствующее образованию и накоплению N-ацетилнейраминовой кислоты в водной среде, после чего извлекают N-ацетилнейраминовую кислоту из водной среды.

Рассмотренные выше способы имеют следующие недостатки: (i) синтез возможен лишь в малом масштабе и (ii) для сдвига равновесия реакции в сторону Neu5Ac требуется избыток пирувата. Кроме того, необходимые для проведения указанных реакций материалы N-ацетилглюкозамин, N-ацетилманнозамин и фосфоенолпируват имеют высокую стоимость.

В опубликованной международной патентной заявке WO 2008/040717 А2 раскрыт способ получения сиаловой кислоты, включающий культивирование микроорганизма в среде, причем микроорганизм содержит гетерологичные гены, кодирующие синтазу сиаловой кислоты (NeuB) и эпимеразу UDP-GlcNAc (NeuC), причем указанный микроорганизм не имеет гена, кодирующего синтазу CMP-Neu5Ac (NeuA), или любые гены, кодирующие синтазу CMP-Neu5Ac (NeuA), были инактивированы или удалены, и эндогенные гены, кодирующие альдолазу сиаловой кислоты (NanA), транспортер сиаловой кислоты (NanT) и, необязательно, ManNAc-киназу (NanK), были удалены или были инактивированы. Neu5Ac отделяли от культуральной жидкости над осадком (2 литра) осаждением посредством добавления ледяной уксусной кислоты.

В опубликованной международной патентной заявке WO 2008/097366 А2 рассмотрены клетки Е. coli с искусственно измененным метаболизмом, продуцирующие сиаловую кислоту. В этих клетках инактивированы гены nanT (транспортера сиаловой кислоты) и nanA (альдолазы сиаловой кислоты), и в указанные клетки nanT^- nanA^- у Е. coli введены гены neuC и neuB, способствующие биосинтезу сиаловой кислоты в организмах Neisseria meningitidis группы В, где они свехэкспрессируются при помощи экспрессионных плазмид. Кроме того, наряду с neuB и neuC свехэкспрессируется ген синтазы глюкозамина Е. coli (glmS).

В опубликованной международной патентной заявке WO 2012/083329 А1 раскрыты способы и агенты для получения Neu5Ac в клетках грибков рода Trichoderma, которые конститутивно экспрессируют N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу и синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты. Клетки Trichoderma культивировали в присутствии GlcNAc, и мицелий анализировали способом ВЭЖХ-МС на наличие Neu5Ac.

В китайской патентной заявке CN 106929461 А раскрыт способ получения N-ацетилнейраминовой кислоты в клетках Bacillus subtilis, которые экспрессируют гены, кодирующие глюкозамин-фруктозо-6-фосфат-трансаминазу, глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, N-ацетилглюкозаминизомеразу и синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты. Кроме того, в этих клетках отсутствует ген ptsG, который кодирует глюкозоспецифичный компонент системы фосфотрансферазы EIICBA. При культивировании этих клеток в глюкозосодержащей среде выход Neu5Ac составлял 0,66 г⋅л^-1.

Zhu D. и соавт. (Zhu, D. et al. (2017) Biotechnol. Lett. 39: 227-234) сообщали, что использование многокопийного вектора совместной экспрессии для сверхэкспрессии генов, связанных с синтезом PEP (сокр. от phosphoenolpyruvate, т.е. фосфоенолпирувата), pck и ppsA, в культуре Е. coli повышает продукцию Neu5Ac.

Таким образом, задача настоящего изобретения состоит в предоставлении микробных организмов, которые способны более эффективно продуцировать сиаловую кислоту в промышленном масштабе и с использованием недорого источника углерода в качестве единственного источника углерода.

Поставленная задача может быть решена посредством предоставления не встречающегося в природе микроорганизма, у которого имеется путь синтеза сиаловой кислоты, который включает по меньшей мере один гетерологичный фермент, причем в микроорганизме блокирован естественный катаболический путь сиаловой кислоты, улучшена доступность фосфоенолпировиноградной кислоты для биосинтеза Neu5Ac, и микроорганизм способен использовать единственный недорогой источник экзогенного углерода, присутствующий в ферментативном бульоне и не использовать систему фосфоенолпировиноградная кислота : фосфотрансфераза в качестве источника экзогенного углерода.

СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Первый аспект изобретения относится к не встречающемуся в природе микроорганизму для получения Neu5Ac, причем у не встречающегося в природе микроорганизма имеется путь синтеза сиаловой кислоты, включающий по меньшей мере один гетерологичный фермент, при этом в микроорганизме блокирован природный катаболический путь сиаловой кислоты, блокирована по меньшей мере одна система фосфотрансферазы для импорта сахарида, который не используется в качестве источника углерода в процессе ферментативного продуцирования Neu5Ac, и при этом указанный не встречающийся в природе микроорганизм может использовать источник экзогенного углерода, присутствующий в ферментативном бульоне, не используя систему фосфотрансферазы для доступа к указанному источнику экзогенного углерода.

Второй аспект относится к применению не встречающихся в природе микроорганизмов согласно первому аспекту для продуцирования Neu5Ac.

Третий аспект относится к способу получения Neu5Ac посредством ферментации с использованием не встречающегося в природе микроорганизма согласно первому аспекту.

Четвертый аспект относится к Neu5Ac, полученной способом согласно второму аспекту.

Пятый аспект относится к применению Neu5Ac согласно четвертому аспекту для изготовления питательной композиции.

Шестой аспект относится к питательной композиции, включающей Neu5Ac, которая была получена способом согласно третьему аспекту.

КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ГРАФИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ

На Фиг. 1 представлена схема метаболических путей синтеза Neu5Ac.

На Фиг. 2 представлена схема дополнительных и/или альтернативных метаболических путей синтеза Neu5Ac.

На Фиг. 3 представлена гистограмма, на которой показаны уровни продукции Neu5Ac различными не встречающимися в природе штаммами Е. coli.

На Фиг. 4 представлена гистограмма, на которой показаны уровни продукции Neu5Ac различными не встречающимися в природе штаммами Е. coli.

СВЕДЕНИЯ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Первый аспект изобретения относится к не встречающемуся в природе микроорганизму, который способен продуцировать Neu5Ac. У не встречающегося в природе микроорганизма имеется путь биосинтеза сиаловой кислоты, включающий по меньшей мере один гетерологичный фермент, который экспрессируется из гетерологичной нуклеотидной последовательности, что позволяет микроорганизму вырабатывать сиаловую кислоту. Естественный катаболический путь сиаловой кислоты в таких микроорганизмах заблокирован. Также заблокирована по меньшей мере одна система фосфоенолпируват : сахар-фосфотрансфераза. Не встречающийся в природе микроорганизм может использовать предоставляемый извне источник углерода в качестве единственного источника углерода, то есть для доступа к этому источнику углерода ему не требуется система фосфоенолпируват : сахар-фосфотрансфераза.

Употребляемый в настоящей работе термин "не встречающийся в природе микроорганизм" относится к микроорганизму, который был генетически модифицирован с возможностью введения по меньшей мере одной гетерологичной нуклеотидной последовательности и/или модификации природной нуклеотидной последовательности, имеющейся в микроорганизме, т.е. внесение изменений, замен, вставок или делеций в эту последовательность.

Употребляемый в настоящей работе термин "гетерологичный" относится к соединению, полипептиду, белку, ферменту, молекуле нуклеиновой кислоты или нуклеотидной последовательности - как части молекулы нуклеиновой кислоты - которые не могут содержаться в организме-хозяине, встречающемся в природе. "Гетерологичная нуклеотидная последовательность" может представлять собой ген или фрагмент гена. Термин "гетерологичная экспрессия" относится к экспрессии гетерологичного гена или фрагмента гена, которые не могут экспрессироваться в организме-хозяине, встречающемся в природе. Экспрессия гетерологичного гена приводит к образованию гетерологичного полипептида, белка или фермента в организме-хозяине.

Не встречающийся в природе микроорганизм может продуцировать (вырабатывать, синтезировать) Neu5Ac. Употребляемый в настоящей работе термин "продуцировать" относится к получению Neu5Ac посредством микробной ферментации. Под "микробной ферментацией" понимают обычно крупномасштабный промышленный способ, в котором целевой продукт, например, Neu5Ac, получают культивированием микроорганизма в ферментативном бульоне, содержащем питательные вещества, в котором микроорганизм может превращать одни соединения в другие соединения. Термины "крупномасштабный" и "промышленный" указывают на то, что получение микробной ферментацией может происходить в объеме ферментативного бульона, который превышает 100 л, 500 л, 1000 л, 5000 л, 10000 л, 50000 л, 100000 л или даже 200000 л.

Употребляемый в настоящей работе термин "который может продуцировать (вырабатывать, синтезировать)" или "способный продуцировать" относится к способности микроорганизма вырабатывать Neu5Ac, при условии, что организм культивируют в среде или бульоне в условиях, которые позволяют микроорганизму синтезировать Neu5Ac.

Путь биосинтеза сиаловой кислоты

Не встречающийся в природе микроорганизм представляет собой микроорганизм, подходящий для получения Neu5Ac. Таким образом, не встречающийся в природе микроорганизм способен вырабатывать Neu5Ac. Не встречающийся в природе микроорганизм представляет собой микроорганизм, измененный способами генетической инженерии, что позволяет микроорганизму реализовывать путь биосинтеза сиаловой кислоты.

В одном из примеров осуществления путь биосинтеза сиаловой кислоты в не встречающемся в природе микроорганизме включает по меньшей мере один гетерологичный фермент, выбранный из группы, состоящей из глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазы, глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазы, N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразы, синтазы N-ацетилнейраминовой кислоты и сахар-фосфатазы суперсемейства дегидрогеназам галогенокислот-подобных фосфатаз, (англ. haloacid dehydrogenase, сокращенно HAD). Предпочтительно, не встречающийся в природе микроорганизм представляет собой микроорганизм, измененный способами генетической инженерии, в результате чего он содержит один или более генов, кодирующих названные ферменты. Следует понимать, что для выполнения пути биосинтеза сиаловой кислоты микроорганизм-хозяин, уже имеющий один или более генов, кодирующих названные ферменты, и экспрессирующий такие гены в степени, достаточной для продукции Neu5Ac, необязательно должен быть генетически модифицирован, но, тем не менее, может быть генетически модифицирован с целью изменения уровня экспрессии одного или более указанных генов для увеличения количества глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазы, глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазы, N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразы, синтазы N-ацетилнейраминовой кислоты и/или сахар-фосфатазы суперсемейства HAD-подобных фосфатаз с целью повышения выхода биосинтеза Neu5Ac в не встречающемся в природе микроорганизме.

Фермент глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансфераза (ЕС 2.6.1.16) катализирует превращение фруктозо-6-фосфата в глюкозамин-6-фосфат с участием глутамина. Эту ферментативную реакцию обычно считают первым этапом гексозаминового пути биосинтеза. Глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансфераза имеет следующие альтернативные наименования: D-фруктозо-6-фосфатамидотрансфераза, GFAT (сокр. от англ. glutamine:fructose-6-phosphate amido-transferase), глюкозамин-6-фосфатсинтаза, гексозофосфатаминотрансфераза и L-глутамин-D-фруктозо-6-фосфатамидотрансфераза.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу (GlmS), предпочтительно гетерологичную глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, более предпочтительно глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, полученную из Е. coli, или функциональный вариант GlmS Е. coli. Наиболее предпочтительно, функциональный вариант представляет собой вариант GlmS Е. coli, который проявляет значительно более низкую чувствительность к ингибированию глюкозамин-6-фосфатом по сравнению с ферментом дикого типа, например, кодируемый мутантным геном glmS (glmS*54 или glmS* (см. SEQ ID NO: 6)).

Употребляемый в настоящей работе термин "функциональный вариант" относится к полипептидным вариантам означенного фермента, которые не теряют своей активности и имеют аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 70%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, предпочтительнее по меньшей мере на 90% и более предпочтительно по меньшей мере на 95% идентична аминокислотной последовательности исходного фермента. При этом следует учитывать возможность некоторой вариабельности данных о геномной последовательности, из которой получены указанные полипептиды, а также возможность того, что некоторые из аминокислот, присутствующих в этих полипептидах, могут быть замещены без существенного влияния на каталитическую активность фермента.

Термин "функциональные варианты" также включает полипептидные варианты соответствующих ферментов, которые представляют собой усеченные варианты фермента, не потерявшие в значительной степени каталитической активности. Таким образом, аминокислотная последовательность усеченных вариантов может отличаться от аминокислотных последовательностей соответствующего фермента тем, что в ней отсутствует один, два или более фрагментов, состоящих более чем из двух последовательно расположенных аминокислот. Усечение может находиться на амино-конце (N-конце), на карбоксильном конце (С-конце) и/или внутри аминокислотной последовательности соответствующего фермента.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, представляет собой гетерологичную нуклеотидную последовательность. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, кодирует глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу Е. coli или ее функциональный вариант. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу или ее функциональный вариант, и/или содержит глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу или ее функциональный вариант.

Глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансфераза Е. coli (UniProtKB - Р17169; SEQ ID NO: 11) кодируется геном glmS E. coli (SEQ ID NO: 10). В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую и экспрессирующую нуклеотидную последовательность, кодирующую GlmS Е. coli, или ее функциональный вариант, предпочтительно нуклеотидную последовательность, кодирующую GlmS* (SEQ ID NO: 12 и SEQ ID NO: 13).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая GlmS Е. coli или один из функциональных вариантов GlmS Е. coli, идентична последовательности glmS Е. coli по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

Фермент глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансфераза (Gna1, ЕС 2.3.1.4) превращает глюкозамин-6-фосфат в N-ацетилглюкозамин-6-фосфат с участием ацетил-СоА. Эту ферментативную реакцию считают первым этапом субпути синтеза N-ацетил-альфа-D-глюкозамин-1-фосфата из альфа-D-глюкозамин-6-фосфата в организме Saccharomyces cerevisiae. Gna1 также называют фосфоглюкозамин-ацетилазой или фосфоглюкозамин-трансацетилазой.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм включает глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу (Gna1), предпочтительно гетерологичную глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, более предпочтительно глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, полученную из S. cerevisiae (UniProtKB - Р43577, SEQ ID NO: 15), или функциональный вариант Gna1 S. cerevisiae.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, представляет собой гетерологичную нуклеотидную последовательность. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая глюкозам ин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, кодирует глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу S. cerevisiae или ее функциональный фрагмент. Известно, однако, что глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазы, получаемые из них аминокислотные последовательности и нуклеотидные последовательности, кодирующие такие глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазы, содержатся во множестве различных биологических видов и также могут служить подходящими глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазами.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу или ее функциональный вариант, и/или включает глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу или ее функциональный вариант.

Глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансфераза S. cerevisiae (UniProtKB - Р43577) кодируется геном Gna1 S. cerevisiae (SEQ ID NO: 14). В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм включает молекулу нуклеиновой кислоты, включающую и экспрессирующую нуклеотидную последовательность, кодирующую Gna1 S. cerevisiae или ее функциональный вариант, предпочтительно нуклеотидную последовательность, кодирующую Gna1 S. cerevisiae (SEQ ID NO: 14).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая Gna1 S. cerevisiae или один из функциональных вариантов Gna1 S. cerevisiae, идентична последовательности Gna1 S. cerevisiae по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм экспрессирует сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, которая катализирует превращение N-ацетилглюкозамин-6-фосфата (GlcNAc6P) в N-ацетилглюкозамин (GlcNAc). Суперсемейство HAD-подобных фосфатаз названо по бактериальному ферменту дегидрогеназе галогенокислот и включает фосфатазы. Подходящая фосфатаза суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующая превращение GlcNAc6P в GlcNAc, может быть выбрана из группы, состоящей из фруктозо-1-фосфат-фосфатазы (YqaB, UniProtKB - Р77475) и альфа-D-глюкозо-1-фосфат-фосфатазы (YihX, UniProtKB - P0A8Y3). Предполагается, что ферменты YqaB Е. coli и YihX в Е. coli также воздействуют на GlcNAc6P (Lee, S.-W., Oh, M.-K. (2015) Metabolic Engineering 28: 143-150). В одном из примеров осуществления сахар-фосфатаза суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующая превращение GlcNAc-6-фосфата в GlcNAc, представляет собой гетерологичный фермент не встречающегося в природе микроорганизма. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления сахар-фосфатаза суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующая превращение GlcNAc6P в GlcNAc, выбрана из группы, состоящей из YqaB Е. coli, YihX Е. coli и их функциональных вариантов.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующую превращение GlcNAc6P в GlcNAc. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующую превращение GlcNAc6P в GlcNAc, представляет собой гетерологичную нуклеотидную последовательность. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующую превращение GlcNAc6P в GlcNAc, кодирует фруктозо-1-фосфат-фосфатазу Е. coli или альфа-D-глюкозо-1-фосфат-фосфатазу Е. coli или функциональный фрагмент одного из этих двух ферментов.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующих превращение GlcNAc6P в GlcNAc, или функциональный фрагмент такой HAD фосфатазы, и/или включает сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующую превращение GlcNAc6P в GlcNAc, или ее функциональный вариант.

Нуклеотидные последовательности, кодирующие подходящие сахар-фосфатазы суперсемейства HAD-подобных фосфатаз, катализирующие превращение GlcNAc6P в GlcNAc, могут быть выбраны из группы нуклеотидных последовательностей, кодирующих YqaB Е. coli, YihX Е. coli, и их функциональных вариантов.

YqaB Е. coli (SEQ ID NO: 16) и YihX E. coli (SEQ ID NO: 18) кодируются генами yqaB E. coli (SEQ ID NO: 17) и yihX E. coli (SEQ ID NO: 18), соответственно. Таким образом, в дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую YqaB Е. coli, YihX Е. coli или функциональный фрагмент одного из этих двух ферментов.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая YqaB Е. coli или ее функциональный вариант, идентична последовательности yqaB Е. coli по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая YihX Е. coli или ее функциональный вариант, идентична последовательности yihX Е. coli по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

N-ацетилглюкозамин-2-эпимераза (ЕС 5.1.3.8) представляет собой фермент, который катализирует превращение N-ацетилглюкозамина (GlcNAc) в N-ацетилманнозамин (ManNAc). Этот фермент действует на углеводы и их производные как рацемаза. Систематическое наименование класса указанных ферментов: N-ацил-D-глюкозамин-2-эпимераза. Этот фермент участвует в амино-сахарном метаболизме и нуклеотидно-сахарном метаболизме.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, предпочтительно гетерологичную N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления N-ацетилглюкозамин-2-эпимераза происходит от Anabena variabilis, Acaryochloris sp., Nostoc sp., Nostoc punctiforme, Bacteroides ovatus или Synechocystis sp. или представляет собой функциональный вариант такой эпимеразы. N-ацетилглюкозамин-2-эпимераза организма В. ovatus АТСС 8483 (UniProtKB - A7LVG6, SEQ ID NO: 21) кодируется геном BACOVA_01816 (SEQ ID NO: 20). N-ацетилглюкозамин-2-эпимераза (UniProtKB - P74124; SEQ ID NO: 23) организма Synechocystis sp. (штамм PCC 6803) также известна как ренин-связывающий белок и кодируется геном slr1975 (SEQ ID NO: 23).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу или ее функциональный вариант. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, выбрана из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, кодирующих N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу организмов Anabena variabilis, Acaryochloris sp., Nostoc sp., Nostoc punctiforme, Bacteroides ovatus или Synechocystis sp., и их функциональных вариантов. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, представляет собой гетерологичную нуклеотидную последовательность.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу или ее функциональный вариант, и/или включает N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу или ее функциональный вариант.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая один из функциональных вариантов N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразы, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности гена slr1975 Synechocystis sp.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм характеризуется активностью GlcNAc-6-фосфатэпимеразы и активностью ManNAc-6-фосфатфосфатазы.

GlcNAc-6-фосфатэпимераза (GlcNAc-6-phosphatase epimerase) превращает GlcNAc-6-фосфат в ManNAc-6-фосфат, в то время как ManNAc-6-фосфатфосфатаза дефосфорилирует ManNAc-6-фосфат с образованием ManNAc. Наличие активности GlcNAc-6-фосфатэпимеразы и активности ManNAc-6-фосфатфосфатазы дает дополнительный или альтернативный путь синтеза Neu5Ac, включающий превращение GlcNAc-6-фосфата в ManNAc, показанный на Фиг. 2.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он имеет ген, кодирующий GlcNAc-6-фосфатэпимеразу или ее функциональный вариант. Предпочтительно не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую и экспрессирующую нуклеотидную последовательность, кодирующую GlcNAc-6-фосфатэпимеразу.

Предпочтительно GlcNAc-6-фосфатэпимераза получена из Enterobacter cloacae subsp. cloacae (SEQ ID NO: 25) или представляет собой ее функциональный вариант. Нуклеотидная последовательность, кодирующая GlcNAc-6-фосфатэпимеразу Е. cloacae subsp. cloacae, представляет собой кодирующую белок область гена nanE организма Enterobacter cloacae subsp. cloacae АТСС 13047 (SEQ ID NO: 24).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая один из функциональных вариантов GlcNAc-6-фосфатэпимеразы, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности гена Е. cloacae subsp. cloacae nanE.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован таким образом, что он содержит ген, кодирующий ManNAc-6-фосфатфосфатазу или ее функциональный вариант.

Синтаза N-ацетилнейраминовой кислоты (ЕС 2.5.1.56) представляет собой фермент, который катализирует превращение N-ацетилманнозамина (ManNAc) в Neu5Ac с участием фосфоенолпирувата (PEP). Синтаза N-ацетилнейраминовой кислоты (NeuB) кодируется геном neuB.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты или ее функциональный вариант, предпочтительно гетерологичную синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты. В дополнительном примере осуществления синтаза N-ацетилнейраминовой кислоты получена из Campylobacter jejuni SEQ ID NO: 29), Streptococcus agalactiae, Butyrivibrio proteoclasticus, Methanobrevibacter ruminatium, Acetobacterium woodii, Desulfobacula toluolica, Escherichia coli, Prevotella nigescens, Halorhabdus tiamatea, Desulfotignum phosphitoxidans или Candidatus Scalindua sp., Idomarina loihiensis, Fusobacterium nucleatum или Neisseria meningitidis.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты или ее функциональный вариант. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты, представляет собой гетерологичную нуклеотидную последовательность. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты, выбрана из группы, состоящей из нуклеотидных последовательностей, кодирующих NeuB С. jejuni (SEQ ID NO: 28), NeuB S. agalactiae, NeuB B. proteoclasticus, NeuB M. ruminatium, NeuB A. woodii, NeuB D. toluolica, NeuB E. coli, NeuB P. nigescens, NeuB H. tiamatea, NeuB D. phosphitoxidans, NeuB Ca. scalindua sp., NeuB I. loihiensis, NeuB F. nucleatum, NeuB N. meningitidis и их функциональные варианты.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты или один из функциональных вариантов синтазы N-ацетилнейраминовой кислоты, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична одной из нуклеотидных последовательностей, кодирующих NeuB С. jejuni, NeuB S. agalactiae, NeuB В. proteoclasticus, NeuB M. ruminatium, NeuB A. woodii, NeuB D. toluolica, NeuB E. coli, NeuB P. nigescens, NeuB H. tiamatea, NeuB D. phosphitoxidans, NeuB Ca. Scalindua sp., NeuB I. loihiensis, NeuB F. nucleatum, NeuB N. Meningitidis.

Катаболический путь сиаловой кислоты

Не встречающийся в природе микроорганизм для получения Neu5Ac, не может использовать Neu5Ac. В дополнительном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован таким образом, что он не использует сиаловую кислоту. Таким образом, Neu5Ac, произведенная не встречающимся в природе микроорганизмом, ни разлагается естественными катаболическими путями, ни встраивается в липополисахариды и/или в полисиаловые кислоты. Напротив, не встречающийся в природе микроорганизм может вырабатывать Neu5Ac, которая выделяется в культуральную среду или ферментативный бульон.

Не встречающийся в природе микроорганизм может продуцировать Neu5Ac. Для того, чтобы он мог продуцировать Neu5Ac, природный катаболический путь сиаловой кислоты блокируют. Нарушение катаболического пути сиаловой кислоты в микроорганизме предотвращает дальнейший метаболизм сиаловой кислоты, синтезируемой этим микроорганизмом, и, таким образом, повышает выход сиаловой кислоты, которая может быть произведена не встречающимся в природе микроорганизмом.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления природный катаболический путь сиаловой кислоты в микроорганизме блокирован способами генетической инженерии.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления природный катаболический путь сиаловой кислоты был прерван за счет делеции или другой мутации одного или более генов, кодирующих ферменты, необходимые для катаболизма сиаловой кислоты. В результате прекращается продуцирование фермента (ферментов), необходимых для катаболизма сиаловой кислоты, или их вырабатываемое количество гораздо ниже, чем в нормальных условиях, например, в микроорганизме дикого типа. Например, из генома могут быть удалены один или более генов, кодирующих ферменты, необходимые для катаболизма сиаловой кислоты, в результате чего соответствующие ферменты не производятся. В альтернативном варианте замещения или мутации могут быть введены в регуляторные последовательности, контролирующие экспрессию генов, что приводит к невозможности транскрипции или трансляции гена. Такое нарушение транскрипции или трансляции включает постоянное нарушение транскрипции или трансляции, а также временное нарушение транскрипции или трансляции. Таким образом, возможно регулирование транскрипции или трансляции соответствующего гена посредством инициирования или подавления транскрипции или трансляции. Таким образом, в любой заданный момент времени в процессе культивирования микроорганизма может быть вызвана экспрессия соответствующего гена, предпочтительно посредством добавления соединения, вызывающего экспрессию соответствующего гена (индуктор, также называемый эвокатором) в культуральной среде. В другом примере осуществления экспрессия соответствующего гена может быть подавлена в любой заданный момент времени в процессе культивирования микроорганизма, предпочтительно посредством добавления соединения, которое подавляет экспрессию соответствующего гена (репрессор) в культуральной среде, или расходованием в культуральной среде любого соединения, действующего как индуктор. В другом примере нуклеотидная последовательность, кодирующая фермент, необходимый для катаболизма сиаловой кислоты, может быть изменена с целью устранения активности этого фермента. Это может быть выполнено за счет изменения нуклеотидной последовательности посредством замены смыслового кодона (кодирующего определенную аминокислоту) в первоначальной нуклеотидной последовательности терминирующим кодоном, что приводит к синтезу усеченного полипептида, который не имеет активности фермента, необходимого для катаболизма сиаловой кислоты, или посредством замены смыслового кодона другим кодоном, кодирующим другую аминокислоту, которая образует нефункциональный вариант фермента, необходимого для катаболизма сиаловой кислоты.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления гены не встречающегося в природе микроорганизма, на которые направлено прерывающее или изменяющее воздействие с целью прекращения катаболизма сиаловой кислоты, кодируют один или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из N-ацетилманнозаминкиназы, N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимеразы, альдолазы N-ацетилнейраминовой кислоты и пермеазы сиаловой кислоты.

N-ацетилманнозаминкиназа (ЕС 2.7.1.60) представляет собой фермент, который фосфорилирует N-ацетилманнозамин с образованием N-ацетилманнозамин-6-фосфата. N-ацетилманнозаминкиназа кодируется геном nanK. Нуклеотидная последовательность кодирующей белок области nanK Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 30.

N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимераза представляет собой фермент, который превращает N-ацетилманнозамин-6-фосфат (ManNAc-6-P) в N-ацетилглюкозамин-6-фосфат (GlcNAc-6-P). Эта ферментативная реакция представляет собой этап субпути, согласно которому из N-ацетилнейрамината синтезируется D-фруктозо-6-фосфат.N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимераза кодируется геном nanE. Нуклеотидная последовательность кодирующей белок области nanE Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 32.

Альдолаза N-ацетилнейраминовой кислоты, также называемая N-ацетилнейраминат-лиазой, катализирует обратимое альдольное расщепление N-ацетилнейраминовой кислоты с образованием пирувата и N-ацетилманнозамина (ManNAc). Альдолаза N-ацетилнейраминовой кислоты кодируется геном nanA. Нуклеотидная последовательность кодирующей белок области nanA Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 34.

Пермеаза сиаловой кислоты катализирует протон-зависимый транспорт сиаловой кислоты через клеточную мембрану. Пермеаза сиаловой кислоты может транспортировать N-ацетилнейраминовую кислоту. Варианты пермеазы сиаловой кислоты также могут транспортировать соответствующие сиаловые кислоты, N-гликолилнейраминовую кислоту (Neu5Gc) и 3-кето-3-дезокси-D-глицеро-D-галактонононовую кислоту (KDN). Несмотря на то, что известно, что in vitro пермеаза сиаловой кислоты функционирует как переносчик в обоих направлениях, in vivo она ответственна за клеточный импорт внеклеточной Neu5Ac. Пермеаза сиаловой кислоты кодируется геном nanT. Нуклеотидная последовательность кодирующей белок области nanT Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 36. Разрушение nanT предотвращает реимпорт Neu5Ac, которая уже была образована не встречающимся в природе микроорганизмом и выделена в культуральную среду.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм характеризуется пониженной или отсутствующей активностью по меньшей мере одного из ферментов, выбранных из группы, состоящей из N-ацетилманнозаминкиназы, N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимеразы, альдолазы N-ацетилнейраминовой кислоты и пермеазы сиаловой кислоты, по сравнению с микроорганизмом дикого типа. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления микроорганизм был генетически модифицирован, в результате чего микроорганизм характеризуется пониженной или отсутствующей активностью по меньшей мере одного из указанных ферментов. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм был генетически модифицирован, в результате чего в нем полностью отсутствует один или более генов, кодирующих N-ацетилманнозаминкиназу, N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимеразу, альдолазу N-ацетилнейраминовой кислоты и пермеазу сиаловой кислоты, нарушена экспрессия одного или более из этих генов или устранена активность одного или более соответствующих ферментов в результате введения мутаций в кодирующую белок область этого гена (генов), что приводит к тому, что полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого немодифицированной нуклеотидной последовательностью.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающемся в природе микроорганизм не имеет ферментативной активности, обеспечиваемой по меньшей мере одним из следующих ферментов: N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазой и N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезаминазой.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления в не встречающемся в природе микроорганизме инактивирован по меньшей мере один из следующих ферментов: N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилаза и N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезаминаза.

N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилаза (ЕС 3.5.1.25) представляет собой фермент, участвующий в первом этапе биосинтеза аминосахаронуклеотидов. Он катализирует гидролиз N-ацетильной группы N-ацетилглюкозамин-6-фосфата (GlcNAc-6-P), приводящий к образованию глюкозамино-6-фосфата и ацетата. N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилаза кодируется геном nagA. Нуклеотидная последовательность области nagA Е. coli, кодирующей белок, представлена последовательностью SEQ ID NO: 38.

Глюкозамин-6-фосфатдезаминаза (ЕС 3.5.99.6) катализирует обратимую изомеризацию-дезаминирование глюкозамин-6-фосфата (GlcN6P), приводящую к образованию фруктозо-6-фосфата (Fru6P). Глюкозамин-6-фосфатдезаминаза кодируется геном nagB. Нуклеотидная последовательность области nagB Е. coli, кодирующей белок, представлена последовательностью SEQ ID NO: 40.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, что приводит к деактивации N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазы и/или глюкозамин-6-фосфатдезаминазы. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего в нем полностью удален один или более генов, кодирующих N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазу и глюкозамин-6-фосфатдезаминазу, нарушена экспрессия одного или более указанных генов или устранена активность одного или более соответствующих ферментов за счет введения мутаций в кодирующую белок область по меньшей мере одного указанных генов, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого неизмененной нуклеотидной последовательностью.

Система транспорта углевод-фосфотрансферазы

Для внутриклеточного продуцирования сиаловой кислоты требуется фосфоенолпируват (PEP). PEP представляет собой очень важное для метаболизма промежуточное соединение, поскольку он участвует в гликолизе и гликонеогенезе. Для повышения продуцирования Neu5Ac не встречающийся в природе микроорганизм был генетически модифицирован для обеспечения улучшенной доставки PEP для биосинтеза сиаловой кислоты. Для этого не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицировали таким образом, чтобы блокировать по меньшей мере одну РЕР-зависимую систему фосфотрансферазы - переносчик сахара (англ. phosphotransferase system, сокр. PTS), т.е. соответствующий ген удаляют или разрушают или нарушают экспрессию этого гена.

Подходящая для разрушения РЕР-зависимая система фосфотрансферазы - переносчик сахара представляет собой пермеазу GlcNAc, также называемую белок-Npi-фосфо-L-гистидин:N-ацетил-D-глюкозамин-Npi-фосфотрансферазой (ЕС 2.7.1.193), которая кодируется геном nagE. NagE (называемый ферментом II) представляет собой компонент РЕР-зависимой системы фосфотрансферазы - переносчика сахара. Эта система одновременно переносит субстрат из периплазмы или внеклеточного пространтсва в цитоплазму и фосфорилирует субстрат. Удаление или разрушение nagE или нарушение его экспрессии являются положительными факторами, поскольку они предотвращают импорт GlcNAc за счет PEP, который, в противном случае, снижал бы количество PEP, доступного для продукции сиаловой кислоты. Таким образом, удаление или разрушение гена nagE или нарушение его экспрессии повышает внутриклеточное количество PEP, которое может быть использовано не встречающимся в природе микроорганизмом для продуцирования Neu5Ac, что, таким образом, усиливает синтез Neu5Ac в не встречающемся в природе микроорганизме по сравнению с его синтезом в не встречающемся в природе микроорганизме, который может продуцировать сиаловую кислоту, но имеет интактный и функциональный ген nagE. Нуклеотидная последовательность области nagE Е. coli, кодирующей белок, представлена последовательностью SEQ ID NO: 42.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью устранения активности белок-Npi-фосфо-L-гистидин:N-ацетил-D-глюкозамин-Npi-фосфотрансферазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для полного удаления гена nagE, для нарушения его экспрессии или для устранения активности фермента NagE посредством введения мутации в кодирующую белок область гена nagE, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого неизмененной нуклеотидной последовательностью.

Другой или дополнительной РЕР-зависимой системой фосфотрансферазы - переносчиком сахара для импорта углевода, подходящей для нарушения, является маннозопермеаза.

ManXYZ, комплекс фермента II^Man (маннозо-PTS-пермеаза, белок-Npi-фосфогистидин-D-маннозофосфотрансфераза) импортирует экзогенные гексозы (маннозу, глюкозу, глюкозамин, фруктозу, 2-дезоксиглюкозу, маннозамин, N-ацетилглюкозамин и т.д.) и высвобождает сложные фосфатные эфиры в цитоплазму клеток. Этот фермент также представляет собой компонент РЕР-зависимой системы фосфотрансферазы - переносчика сахара. В трех полипептидных цепочках ManXYZ содержит четыре домена: ManX=IIABMan, ManY=IICMan и ManZ=IIDMan. Они являются членами семейства маннозо-PTS-пермеаз, группы сплинтеров (англ. splinter), которые не гомологичны большинству других PTS-пермеаз. Нуклеотидные последовательности кодирующих белок областей manX, manY и manZ Е. coli представлены последовательностями SEQ ID NO: 44, SEQ ID NO: 46 и SEQ ID NO: 48, соответственно.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью устранения активности белок-Npi-фосфо-L-гистидин:маннозо-Npi-фосфотрансферазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью полного удаления одного или более генов, кодирующих ManX, ManY и ManZ, с целью нарушения экспрессии одного или более указанных генов или с целью устранения активности одного или более соответствующих ферментов посредством введения мутаций в кодирующую белок область (области) гена (генов), в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого неизмененной нуклеотидной последовательностью.

Другой или дополнительной РЕР-зависимой системой фосфотрансферазы - переносчиком сахара для импорта углевода, подходящей для нарушения, является транспортер глюкозы.

Глюкозоспецифичный PTS транспортер (PtsG/Crr) поглощает экзогенную глюкозу, высвобождая в цитоплазму сложный фосфатный эфир. Комплекс фермента II^Glc содержит два домена в одной полипептидной цепочке с порядком доменов IIC-IIB (PtsG), и он функционирует совместно с дополнительной полипептидной цепочкой, белком Crr или IIA^Glc.

Делеция или разрушение ptsG и/или crr или нарушение его экспрессии являются предпочтительными факторами, поскольку они предотвращают импорт глюкозы за счет PEP, который, в противном случае, снижал бы количество PEP, доступного для продуцирования сиаловой кислоты. Таким образом, удаление или разрушение гена ptsG и/или гена crr или нарушение его экспрессии повышает внутриклеточное количество PEP, которое может быть использовано не встречающимся в природе микроорганизмом для синтеза Neu5Ac, что, таким образом, повышает выход Neu5Ac в не встречающемся в природе микроорганизме, который может продуцировать Neu5Ac, по сравнению с его выходом в не встречающемся в природе микроорганизме, который может продуцировать сиаловую кислоту, но имеет интактный и функциональный ген ptsG и/или crr.

Нуклеотидные последовательности кодирующих белок областей ptsG и crr Е. coli представлены последовательностями SEQ ID NO: 50 и SEQ ID NO: 52, соответственно.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью устранения активности PtsG/Crr.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью полного удаления гена ptsG и/или гена crr, с целью нарушения экспрессии гена ptsG и/или гена crr или с целью устранения активности PtsG/Crr посредством введения мутаций в кодирующую белок область гена ptsG и/или гена crr, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью (последовательностями) не обладает ферментативной активностью фермента (ферментов), кодируемого неизмененной нуклеотидной последовательностью.

Предоставление источника углерода

Для роста и пролиферации не встречающегося в природе микроорганизма и продукцирования Neu5Ac требуется источник углерода. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм может быть выращен на одном не дорогостоящем источнике углерода, таком как, например, глюкоза или сахароза. Единственный источник углерода предоставляет реагент для биосинтеза сиаловой кислоты в не встречающемся в природе микроорганизме. Таким образом, для получения Neu5Ac нет необходимости культивировать не встречающийся в природе микроорганизм в присутствии ManNAc, GlcNAc или глюкозамина (GlcN). Кроме того, для импорта единственного источника углерода в не встречающийся в природе микроорганизм не требуется наличия РЕР-зависимой систем фосфотрансферазы - переносчика сахара, и, таким образом, нет необходимости в использовании PEP для доступа к единственному источнику углерода.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован так, что он может потреблять сахарозу в качестве единственного источника углерода.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм имеет функциональную систему утилизации сахарозы. Функциональная система утилизации сахарозы обеспечивает импорт в клетку предоставляемой извне сахарозы и ее гидролиз, после чего полученные моносахариды глюкоза и фруктоза могут быть метаболизированы в не встречающемся в природе микроорганизме и направлены на синтез Neu5Ac.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм был генетически модифицирован для создания функциональной системы утилизации сахарозы. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления система утилизации сахарозы не встречающегося в природе микроорганизма включает систему переноса в одном направлении сахарозы и протона, фруктокиназу, инвертазу и репрессор сахарозного оперона.

Подходящей системой переноса сахарозы и протона в одном направлении является CscB, кодируемая геном cscB, например, CscB Е. coli (SEQ ID NO: 55), кодируемая геном cscB Е. coli (SEQ ID NO: 54).

Подходящей фруктокиназой (EC 2.7.1.4) является CscK, кодируемая геном cscK, например, CscK E. coli (SEQ ID NO: 57), кодируемая геном cscK E. coli (SEQ ID NO: 56).

Подходящей инвертазой (EC 3.2.1.26), которая гидролизует терминальные невосстанавливающие бета-D-фруктофуранозидные остатки в бета-D-фруктофуранозидах, является CscA, например, cscA Е. coli (SEQ ID NO: 59), кодируемая геном cscA Е. coli (SEQ ID NO: 58).

Подходящим репрессором сахарозного оперона является CscR, кодируемый геном cscR, например, CscR Е. coli (SEQ ID NO: 61), кодируемый геном cscR Е. coli (SEQ ID NO: 60).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит систему переноса сахарозы и протона в одном направлении, фруктокиназу, инвертазу и репрессор сахарозного оперона или функциональные варианты любого из указанных белков.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован,, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидные последовательности, кодирующие систему переноса сахарозы и протона в одном направлении, фруктокиназу, инвертазу и репрессор сахарозного оперона, для экспрессии системы переноса сахарозы и протона в одном направлении, фруктокиназы, инвертазы и репрессора сахарозного оперона. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован так, что в результате он экспрессирует гены cscB, cscK, cscA, предпочтительно гнеы cscB, cscK, cscA и cscR организма E. coli.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая функциональный вариант CscB, CscK, CscA или CscR, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности cscB, cscK, cscA или cscR организма Е. coli, соответственно.

Не встречающийся в природе микроорганизм, который может продуцировать Neu5Ac и имеет функциональную систему утилизации сахарозы, может быть подвергнут культивированию в присутствии сахарозы, которую применяют в качестве единственного источника углерода для метаболизма, а также биосинтеза Neu5Ac в микроорганизме. Сахароза имеет невысокую стоимость, и ее использование в качестве единственного источника углерода для получения Neu5Ac посредством ферментации более экономически выгодно, чем применение других предшественников сиаловой кислоты, например, GlcNAc.

Другой подходящей системой утилизации сахарида, которая позволяет выращивать не встречающийся в природе микроорганизм на единственном источнике углерода без использования РЕР-зависимой системы фосфотрансферазы - переносчика сахара, является LacY, кодируемая геном lacY лактозного оперона. LacY представляет собой β-галактозидпермеазу, которая импортирует лактозу через клеточные мембраны под действием протонного градиента того же направления. Внутриклеточная лактоза может быть гидролизована β-галактозидазой (LacZ), в результате чего внутри клетки образуются глюкоза и галактоза. Ген lacZ также является частью лактозного оперона.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм экспрессирует β-галактозидпермеазу и β-галактозидазу.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он экспрессирует β-галактозидпермеазу, предпочтительно пермеазу лактозы LacY Е. coli (SEQ ID NO: 63) или ее функциональный вариант, и β-галактозидазу, предпочтительно LacZ Е. coli (SEQ ID NO: 65) или ее функциональный вариант. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую β-галактозидпермеазу, предпочтительно нуклеотидную последовательность, кодирующую LacY Е. coli (SEQ ID NO: 62) или ее функциональный вариант, и/или нуклеотидную последовательность, кодирующую β-галактозидазу, предпочтительно нуклеотидную последовательность, кодирующую LacZ Е. coli (SEQ ID NO: 64) или ее функциональный вариант.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая LacY Е. coli или ее функциональный вариант, идентична последовательности lacY Е. coli по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления нуклеотидная последовательность, кодирующая LacZ Е. coli или ее функциональный вариант, идентична последовательности lacZ Е. coli по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99%.

Не встречающийся в природе микроорганизм, который может продуцировать Neu5Ac и который экспрессирует функциональную β-галактозидпермеазу и функциональную β-галактозидазу, может культивироваться на лактозе, которую применяют в качестве единственного источника углерода.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм экспрессирует симпортер глюкозы/Н⁺. Предпочтительно не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающей нуклеотидную последовательность, кодирующую и обеспечивающую экспрессию симпортера глюкозы/Н⁺ в не встречающемся в природе микроорганизме.

Подходящий симпортер глюкозы/Н⁺ выбран из группы, состоящей из симпортера глюкозы/Н Staphylococcus epidermis (UniProtKB - A0A0U5QDM9; SEQ ID NO: 67), симпортера глюкозы/Н⁺ Lactobacillus brevis (UniProtKB - A0A0C1PU75, SEQ ID NO: 69) и их функциональных вариантов.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он содержит молекулу нуклеиновой кислоты, кодирующей симпортер глюкозы/Н⁺ S. epidermis или симпортер глюкозы/Н⁺ L. brevis. Предпочтительно не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 67 и SEQ ID NO: 69, и нуклеотидные последовательности по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентичные последовательностям SEQ ID NO: 67 или SEQ ID NO: 69.

He встречающийся в природе микроорганизм, который может продуцировать Neu5Ac и который экспрессирует либо симпортер глюкозы/Н⁺ S. epidermis, либо симпортер глюкозы/Н⁺ L. brevis, можно культивировать в присутствии глюкозы, используемой в качестве единственного источника углерода, и микроорганизм не нуждается в PEP для доступа к предоставляемой извне глюкозе.

Дополнительные генетические модификации

Не встречающийся в природе микроорганизм, который может продуцировать Neu5Ac, необязательно может иметь дополнительные особенности и может быть генетически модифицирован так, что он имеет дополнительные свойства,. Предполагается, что дополнительные свойства увеличивают продуктивность не встречающегося в природе микроорганизма, что приводит к повышению выходов Neu5Ac.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм синтезирует большее количество PEP, чем микроорганизм дикого типа. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он имеет улучшенный путь биосинтеза PEP. Предпочтительно не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он имеет повышенную активность фосфоенолпируватсинтазы, проявляющуюся, например, в сверхэкспрессии гена ppsA, кодирующего фосфоенолпируватсинтазу, и/или не встречающийся в природе микроорганизм содержит по меньшей мере одну дополнительную копию нуклеотидной последовательности, вызывающей экспрессию фосфоенолпируватсинтазы или ее функционального варианта. Сверхэкспрессия ppsA повышает внутриклеточный синтез PEP, в результате чего для получения сиаловой кислоты доступно большее количество PEP. Например, подходящей фосфоенолпируватсинтазой является PpsA Е. coli (SEQ ID NO: 71).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм содержит молекулу нуклеиновой кислоты, включающую нуклеотидную последовательность, кодирующую PpsA Е. coli или ее функциональный вариант. Эта нуклеотидная последовательность, кодирующая PpsA Е. coli или ее функциональный вариант по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности гена PpsA Е. coli (SEQ ID NO: 70).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для сверхэкспрессии фосфоенолпируваткарбоксикиназы. Подходящей фосфоенолпируваткарбоксикиназой является Pck Е. coli (SEQ ID NO: 73).

Фермент фосфоенолпируваткарбоксикиназа (ЕС 4.1.1.49) кодируется геном рек и катализирует следующую реакцию: оксалоацетат + АТФ → фосфоенолпируват + АДФ + CO₂. Фосфоенолпируваткарбоксикиназа участвует в гликонеогенезе.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для сверхэкспрессии фосфоенолпируваткарбоксикиназы и/или так, что микроорганизм содержит по меньшей мере одну дополнительную нуклеотидную последовательность, позволяющую экспрессировать фосфоенолпируваткарбоксикиназу или ее функциональный вариант. Сверхэкспрессия фосфоенолпируваткарбоксикиназы повышает внутриклеточную концентрацию PEP, то есть PEP становится более доступен для синтеза сиаловой кислоты.

Нуклеотидная последовательность, кодирующая дополнительную нуклеотидную последовательность, кодирующую фосфоенолпируваткиназу или ее функциональный вариант, может быть последовательностью SEQ ID NO: 72 или нуклеотидной последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности гена рек Е. coli (SEQ ID NO: 72).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм не содержит функциональной фосфоенолпируваткарбоксилазы (ЕС 4.1.1.31). Фосфоенолпируваткарбоксилаза образует оксалоацетат, источник дикарбоновой кислоты, содержащей четыре атома углерода, для цикла трикарбоновых кислот. Фосфоенолпируваткарбоксилаза кодируется геном ррс. В организме Е. coli фосфоенолпируваткарбоксилаза (SEQ ID NO: 27) кодируется геном рерС (SEQ ID NO: 26).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для устранения активности PEP карбоксилазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для удаления гена ррс или гена рерС, нарушения его экспрессии или устранения активности PEP карбоксилазы за счет введения мутаций в кодирующую белок область гена ррс/рерС, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью не проявляет активности PEP карбоксилазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего активность пируваткиназы в организме снижена или отсутствует.

Фермент пируваткиназа образует аденозинтрифосфат (АТФ) из аденозиндифосфата (АДФ) и PEP. Образование АТФ из АДФ и PEP является последним этапом гликолиза, и в физиологических условиях этот этап необратим. Во многих энтеробактериях, включающих Е. coli, вырабатывается две изоморфных формы пируваткиназы, PykA (SEQ ID NO: 75) и PykF (SEQ ID NO: 77), которые для Е. coli идентичны на 37%.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для делеции одного или более генов, кодирующих пируваткиназу, предпочтительно гена pykA (SEQ ID NO: 74) и/или гена pykF (SEQ ID NO: 76), нарушения экспрессии одного или более указанных генов, кодирующих пируваткиназу, или устранения активности по меньшей мере одной пируваткиназы за счет введения одной или более мутаций в нуклеотидную последовательность области, кодирующей белок, одного или более указанных генов, кодирующих пируваткиназу, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не проявляет активности пируваткиназы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм синтезирует большее количество глутамина по сравнению с микроорганизмом дикого типа. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего у микроорганизма имеется улучшенный путь биосинтеза глутамина.

Глутаминсинтетаза (GlnA) превращает глутамат в глутамин по следующей реакции: АТФ + L-глутамат + NH₃ = АДФ + фосфат + L-глутамин. В организме Е. coli глутаминсинтетаза (SEQ ID NO: 79) кодируется геном glnA (SEQ ID NO: 78).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, что приводит к сверхэкспрессии глутаминсинтазы и/или к тому, что микроорганизм содержит по меньшей мере одну дополнительную нуклеотидную последовательность, обеспечивающую экспрессию глутаминсинтазы или ее функционального варианта. Сверхэкспрессия глутаминсинтазы повышает внутриклеточную концентрацию глутамина, что, в свою очередь, ускоряет внутриклеточное превращение фруктозо-6-фосфата (Frc-6P) в глюкозамин-6-фосфат (GlcN-6P). Предпочтительно нуклеотидная последовательность, кодирующая дополнительную нуклеотидную последовательность, кодирующую глутаминсинтазу или ее функциональный вариант, может быть последовательностью SEQ ID NO: 78 или нуклеотидной последовательностью, которая по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентична последовательности гена glnA Е. coli (SEQ ID NO: 78).

Моделирование метаболизма в Е. coli подтвердило, что усиленный синтез глутамина повышает продукцию Neu5Ac. Кроме того, транскриптомный анализ в штамме Е. coli, продуцирующем Neu5Ac (# NANA1), который не был генетически модифицирован для усиления синтеза глутамина, показал более высокую экспрессию глутаминсинтазы по сравнению с соответствующим штаммом Е. coli, который не был способен продуцировать Neu5Ac.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм не содержит функциональной глутаматсинтазы или отличается более низкой активностью глутаматсинтазы по сравнению с микроорганизмом дикого типа. Глутаматсинтаза Е. coli состоит из двух субъединиц, GltB (SEQ ID NO: 81) и GltD (SEQ ID NO: 83), и синтезирует глутамат из глутамина. GltB кодируется геном gltB (SEQ ID NO: 80), и GltD кодируется геном gltD (SEQ ID NO: 82).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для делеции гена gltB и/или гена gltD, нарушения экспрессии по меньшей мере одного из этих генов или снижения или устранения активности глутаматсинтазы за счет введения одной или более мутаций в кодирующую белок область гена gltB и/или гена gltD, в результате чего полипептид (полипептиды), кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью (последовательностями), представляет собой нефункциональный вариант глутаматсинтазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления в не встречающемся в природе микроорганизме активность глутаминазы не проявляется.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для делеции по меньшей мере одного из генов глутаминазы: asnB, ybaS и yneH, нарушения экспрессии по меньшей мере одного указанных генов или устранения активности глутаминазы за счет введения одной или более мутаций в кодирующую белок область генов asnB, ybaS и/или yneH таким образом, что полипептид, кодируемый одной из измененных нуклеотидных последовательностей, не проявляет активности глутаминазы.

AsnB представляет собой аспарагинсинтетазу, которая катализирует АТФ-зависимое превращение аспартата в аспарагин с использованием глутамина. Аспарагинсинтетаза AsnB Е. coli (SEQ ID NO: 85) кодируется геном asnB Е. coli (SEQ ID NO: 84).

YbaS, также называемая GlsA1 или Gls1, представляет собой глутаминазу 1, то есть глутаминазу с высокой селективностью к L-глутамину. YbaS превращает L-глутамин в L-глутамат. Глутаминаза YbaS Е. coli (SEQ ID NO: 87) кодируется геном ybaS Е. coli (SEQ ID NO: 86).

YneH, также называемая GlsA2, GlsB или глутаминазой 2, катализирует следующую реакцию: L-глутамин + H₂O = L-глутамат + NH₃. Глутаминаза YneH Е. coli (SEQ ID NO: 89) кодируется геном yneH Е. coli (SEQ ID NO: 88).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм отличается повышенной активностью глутаматдегидрогеназы по сравнению с микроорганизмом дикого типа. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для сверхэкспрессии глутаматдегидрогеназы, и/или так, что, что микроорганизмом содержит по меньшей мере одну дополнительную нуклеотидную последовательность, обеспечивающую экспрессию глутаматдегидрогеназы или ее функционального варианта.

Глутаматдегидрогеназа превращает глутамат в α-кетоглутарат. Сверхэкспрессия глутаматдегидрогеназы усиливает продукцию α-кетоглутарата, который, в свою очередь, может быть превращен в глутамат под действием глутаматсинтазы, например, глутаматсинтазы, кодируемой gltD Е. coli, или ее функционального варианта. Затем глутамат может быть превращен в глутамин под действием глутаминсинтетазы (GlnA) или ее функционального варианта.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления дополнительная нуклеотидная последовательность, обеспечивающая экспрессию глутаматдегидрогеназы или ее функционального варианта, включает кодирующую белок область глутаматсинтазы Е. coli (SEQ ID NO: 91). Нуклеотидная последовательность, кодирующая глутаматсинтазу или ее функциональный вариант, может представлять собой последовательность SEQ ID NO: 90 или нуклеотидную последовательность, по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90%, по меньшей мере на 95%, по меньшей мере на 98% или по меньшей мере на 99% идентичную последовательности гена gltD Е. coli (SEQ ID NO: 90).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм не способен синтезировать липополисахариды (сокращенно ЛПС) и/или колановую кислоту. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, в результате чего он не может синтезировать ЛПС и/или колановую кислоту.

В одном из примеров осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для делеции гена wzxC, нарушения экспрессии гена wzxC или устранения активности фермента WzxC, посредством введения одной или более мутаций в кодирующую белок область гена, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью WzxC. WzxC требуется для биосинтеза ЛПС и кодирует предполагаемый экспортный белок. Нуклеотидная последовательность wzxC Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 92, и полученная из нее аминокислотная представлена последовательностью SEQ ID NO: 93.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм не проявляет активности трансферазы уридин-дифосфатглюкозы (т.е. UDP-глюкозы):ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для устранения активности трансферазы UDP-глюкозы:ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата, предпочтительно за счет делеции гена wcaJ или его функционального варианта, нарушения экспрессии гена wcaJ или его функционального варианта или устранения активности фермента WcaJ за счет введения мутаций в кодирующую белок область, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью WcaJ. WcaJ кодирует трансферазу UDP-глюкозы:ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата. Трансфераза UDP-глюкозы:ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата представляет собой первый фермент биосинтеза колановой кислоты. Нуклеотидная последовательность wcaJ Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 94 и полученной из нее аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 95.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм может не содержать функциональной β-галактозидпермеазы (LacY) и/или функциональной β-галактозидазы (LacZ), при условии, что не встречающийся в природе микроорганизм можно культивировать на единственном источнике углерода, который не является лактозой, например, на сахарозе или глюкозе, применяемой в качестве единственного источника углерода.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, для делеции гена β-галактозидпермеазы (lacY) и/или гена β-галактозидазы (lacZ), нарушения экспрессии гена β-галактозидпермеазы и/или гена β-галактозидазы или изменения нуклеотидной последовательности области, кодирующей белок гена β-галактозидпермеазы и/или гена β-галактозидазы, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью (последовательностями), не обладает ферментативной активностью β-галактозидпермеазы и/или β-галактозидазы.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм не содержит функциональную YjhC. YjhC представляет собой оксидоредуктазу, кодируемую геном yjhC, или ее функциональный вариант.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для устранения активности оксидоредуктазы YjhC, предпочтительно за счет делеции гена yjhC, за счет нарушения экспрессии гена yjhC или за счет введения одной или более мутаций в кодирующую белок область гена yjhC, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не проявляет активности оксидоредуктазы YjhC.

Нуклеотидная последовательность yjhC Е. coli представлена последовательностью SEQ ID NO: 96 и полученной из нее аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 97.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления в не встречающемся в природе микроорганизме не проявляется активность одного или более следующих ферментов: фукозоизомеразы, фукулокиназы и N-ацетилглутаминаминоацилазы. В одном из примеров осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован с целью устранения активности одного или более из перечисленных ферментов.

Фукозоизомераза превращает альдозо-L-фукозу в соответствующую кетозо-L-фукулозу. Фукозоизомераза представляет собой первый фермент субпути синтеза L-лактальдегида и глицеронфосфата (фосфата дигидроксиацетона) из L-фукозы. Фукозоизомераза Fucl Е. coli (SEQ ID NO: 99) кодируется геном fucI Е. coli (SEQ ID NO: 98).

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для устранения активности фукозоизомеразы, предпочтительно посредством делеции гена fucI, посредством нарушения экспрессии гена fucI или посредством модификации кодирующей белок области гена fucI, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не проявляет активности фукозоизомеразы.

Фукулокиназа катализирует фосфорилирование фукозы. Фукулокиназа представляет собой второй фермент субпути синтеза L-лактальдегида и глицеронфосфата из L-фукозы. Фукулокиназа FucK Е. coli (SEQ ID NO: 101) кодируется геном fucK Е. coli (SEQ ID NO: 100). Фукулокиназа E. coli также может фосфорилировать, но с меньшей эффективностью, D-рибулозу, D-ксилулозу и D-фруктозу.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, для устранения активности фукозоизомеразы, предпочтительно посредством делеции гена fucK, посредством нарушения экспрессии гена fucK или посредством введения мутаций в кодирующую белок область гена fucK, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не проявляет активности фукозоизомеразы.

N-ацетилгалактозамин-6-фосфатдезацетилаза катализирует следующую реакцию: N-ацетил-D-галактозамин 6-фосфат + H₂O → D-галактозамин 6-фосфат + ацетат. N-ацетилгалактозамин-6-фосфатдезацетилаза кодируется геном agaA. В отличие от штаммов С и ЕС3132 E. coli, штаммы K-12 не могут быть выращены на N-ацетилгалактозамине и D-галактозамине, поскольку они имеют делецию и, таким образом, не имеют активных систем PTS, специфичных для этих соединений. Таким образом, в штаммах K-12 AgaA не участвует в разрушении этих соединений. AgaA Е. coli (SEQ ID NO: 103) кодируется геном agaA Е. coli (SEQ ID NO: 102)..

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован, для устранения активности N-ацетилгалактозамин-6-фосфатдезацетилазы, предпочтительно посредством делеции гена agaA, посредством нарушения экспрессии гена agaA или посредством введения мутаций в кодирующую белок область гена agaA, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, не проявляет активности N-ацетилгалактозамин-6-фосфатдезацетилазы.

Не встречающийся в природе микроорганизм выбран из группы, состоящей из дрожжей, грибков и бактерий. Предпочтительно не встречающийся в природе микроорганизм представляет собой организм, общепризнанный безопасным (англ. generally recognized as safe, сокращенно GRAS), что установлено, например, Федеральным Управлением по лекарственным средствам США (англ. Federal Drug Administration, сокращенно FDA) или независимо определено квалифицированными экспертами, более предпочтительно прокариотический микроорганизм, наиболее предпочтительно бактериальный микроорганизм. Бактерии, подходящие для продукции Neu5Ac, могут быть выбраны из следующих видов: Bacillus, Lactobacillus, Lactococcus, Enterococcus, Bifidobacterium, Sporolactobacillus, Micromomospora, Micrococcus, Rhodococcus и Pseudomonas. Подходящие бактериальные виды включают: Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis, Bacillus coagulans, Bacillus thermophilus, Bacillus laterosporus, Bacillus megaterium, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus lentus, Bacillus cereus, Bacillus circulans, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium bifidum, Citrobacter freundii, Clostridium cellulolyticum, Clostridium ljungdahlii, Clostridium autoethanogenum, Clostridium acetobutylicum, Corynebacterium glutamicum, Enterococcus faecium, Enterococcus thermophiles, Escherichia coli, Erwinia herbicola (Pantoea agglomerans), Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus delbrueckii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus crispatus, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus casei, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus jensenii, Lactococcus lactis, Pantoea citrea, Pecto bacterium carotovorum, Proprionibacterium freudenreichii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus thermophiles и Xanthomonas campestris.

Второй аспект изобретения относится к применению не встречающегося в природе микроорганизма, рассмотренного выше в настоящей работе, для получения Neu5Ac. Не встречающийся в природе микроорганизм способен продуцировать Neu5Ac в промышленном масштабе. Термины "способный" и "может", употребляемые в настоящей работе для описания получения (продукции) Neu5Ac, относятся к способности не встречающегося в природе микроорганизма синтезировать Neu5Ac и секретировать Neu5Ac в ферментативный бульон, при условии, что не встречающийся в природе микроорганизм культивируют в условиях, которые позволяют образовываться Neu5Ac. Это включает способность не встречающегося в природе микроорганизма размножаться, достигая высоких плотностей клеток, и развиваться в крупных культуральных объемах, например, объемах, превышающих 1000 л, предпочтительно 10000 л, более предпочтительно 80000 л и наиболее предпочтительно 200000 л.

Третий аспект относится к способу получения Neu5Ac посредством микробной ферментации. Способ включает следующие этапы:

- предоставление не встречающегося в природе микроорганизма, который способен продуцировать Neu5Ac, предпочтительно не встречающегося в природе микроорганизма, рассмотренного выше в настоящей работе;

- культивирование не встречающегося в природе микроорганизма в ферментативном бульоне в условиях, пермессивных для продуцирования Neu5Ac указанным микроорганизмом; и

- необязательно выделение Neu5Ac из ферментативного бульона.

Ферментативный бульон содержит по меньшей мере один источник углерода для не встречающегося в природе микроорганизма. Этот источник углерода предпочтительно выбран из группы, состоящей из глюкозы, ксилозы, фруктозы, сахарозы, лактозы, глицерина, синтез-газа и их комбинаций.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления не встречающийся в природе микроорганизм культивируют в отсутствие в ферментативном бульоне и/или без добавления в ферментативный бульон одного или более веществ, выбранных из группы, состоящей из пирувата, глюкозамина и N-ацетилглюкозамина.

Способ включает необязательный этап выделения Neu5Ac, синтезированной не встречающимся в природе микроорганизмом во время его культивирования в ферментативном бульоне. Neu5Ac может быть выделена из ферментативного бульона после удаления не встречающихся в природе микроорганизмов из ферментативного бульона, например, центрифугированием. Затем Neu5Ac может быть дополнительно очищена от осветленного таким образом ферментативного бульона с помощью подходящих методик, таких как микрофильтрация, ультрафильтрация, диафильтрация, хроматография с псевдодвижущимся слоем, электродиализ, обратный осмос, гель-фильтрация, анионообменная хроматография, катионообменная хроматография и подобных методик.

Способ подходит для крупномасштабного и экономически выгодного получения Neu5Ac посредством микробной ферментации.

Четвертый аспект относится к Neu5Ac, полученной микробной ферментацией, рассмотренной в настоящей работе.

Пятый аспект относится к применению Neu5Ac, полученной как раскрыто в настоящей работе, для изготовления питательной композиции.

Шестой аспект относится к питательной композиции, содержащий Neu5Ac, полученной способом согласно третьему аспекту.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления питательная композиция дополнительно содержит по меньшей мере один олигосахарид грудного молока (англ. human milk oligosaccharide, сокращенно HMO), предпочтительно по меньшей мере один нейтральный НМО и/или по меньшей мере один кислотный НМО.

Нейтральный олигосахарид (олигосахариды) грудного молока может быть выбран из группы, состоящей из 2'-фукозиллактозы (2'-FL), 3-фукозиллактозы (3-FL), лакто-N-тетраозы (LNT), лакто-N-неотетраозы (LNnT) и лакто-N-фукопентаозы I (LNPFI).

Кислотный олигосахарид (олигосахариды) грудного молока может быть выбран из группы, состоящей из сиалилированных НМО, предпочтительно из группы, состоящей из 3'-сиалиллактозы (3-SL), 6'-сиалиллактозы (6-SL), сиалиллакто-N-тетраозы a (LST-a), сиалиллакто-N-тетраозы b (LST-b), сиалиллакто-N-тетраозы с (LST-c) и дисиалиллакто-N-тетраозы (DSLNT).

В дополнительном примере осуществления питательная композиция выбрана из группы, состоящей из лекарственных препаратов, детских питательных смесей и пищевых добавок.

Питательная композиция может быть предоставлена в жидкой форме или в твердой форме, примеры которой включают, без ограничений, порошки, гранулы, хлопья и крупинки.

В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления питательная композиция также включает микроорганизмы, предпочтительно пробиотические микроорганизмы. Для приготовления питания для младенцев предпочтительные микроорганизмы получают из кишечной флоры здорового человека, или предпочтительными микроорганизмами являются микроорганизмы, которые обнаруживаются в кишечной флоре здорового человека. Предпочтительно микроорганизмы выбраны из следующих видов: Bifidobacterium, Lactobacillus, Enterococcus, Streptococcus, Staphylococcus, Peptostreptococcus, Leuconostoc, Clostridium, Eubacterium, Veilonella, Fusobacterium, Bacterioides, Prevotella, Escherichia, Propionibacterium или Saccharomyces, однако также могут быть применены другие микроорганизмы. В дополнительном и/или альтернативном примере осуществления микроорганизм выбран из группы, состоящей из Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium aldolescentis, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Lactobacillus casei, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus salivarius, Lactococcus lactis, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus bulgaricus, Lactobacillus helveticus, Lactobacillus fermentum, Leuconostoc mesenteroides; Escherichia coli, Enterococcus faecium и Streptococcus thermophilus (VSL#3).

Кроме комбинации Neu5Ac с живыми организмами, также может быть Neu5Ac применена ее комбинация с инактивированными (убитыми) культурами, которые иногда применяют в области техники, относящейся к пробиотикам (например, тиндализованные бактерии). Такие инактивированные культуры могут быть источником белков, пептидов, олигосахаридов, фрагментов клеточных мембран (стенок) и натуральных продуктов, которые вызывают кратковременное стимулирование иммунной системы.

Комбинация Neu5Ac и пробиотических микроорганизмов в питательной композиции особенно предпочтительна для создания или воссоздания подходящей кишечной флоры, которая поддерживает соответствующее здоровое состояние человека.

Более предпочтительной является комбинация сиаловой кислоты с одобренными пребиотиками, такими как галактоолигосахариды (сокращенно ГОС) и/или фруктоолигосахариды (сокращенно ФОС), включающие инулин.

Ниже настоящее изобретение раскрыто с помощью конкретных примеров осуществления и сопроводительных графических материалов; однако изобретение ограничено не приведенными примерами, а лишь объемом прилагаемых пунктов формулы изобретения. Кроме того, термины "первый", "второй" и подобные термины, употребляемые в описании и пунктах формулы изобретения, использованы для различия схожих элементов и не обязательно относятся к последовательности, как временной, так и пространственной, не определяют главенства или подобных факторов. Следует понимать, что при подходящих обстоятельствах используемые термины могут быть взаимозаменяемыми, и что примеры осуществления изобретения, рассмотренные в настоящей работе, могут быть воплощены в другой последовательности, отличной от рассмотренной или показанной в настоящей работе.

Следует отметить, что термин "включающий", употребляемый в пунктах формулы изобретения, не должен рассматриваться как ограниченный перечисленными после него значениями; напротив, он не исключает наличия других элементов или этапов. Таким образом, следует понимать, что этот термин определяет наличие указанных признаков, целых чисел, этапов или компонентов, но не исключает наличия или добавления одного или более других признаков, целых чисел, этапов или компонентов или их групп. Таким образом, объем определения "устройство, включающее средства А и В" не ограничен устройствами, состоящими только из компонентов А и В. Согласно настоящему изобретению, он означает, то единственными существенными компонентами устройства являются А и В.

Упоминание в настоящей работе "примера осуществления" означает, что конкретный признак, структура или характеристика, рассмотренная при раскрытии примера осуществления, включена в по меньшей мере один пример осуществления настоящего изобретения. Таким образом, упоминаемые в различных частях настоящей работы фразы "в примере осуществления" или "в одном из примеров осуществления" не обязательно относятся к одному и тому же примеру осуществления и могут относиться ко множеству и/или различным примерам осуществления. Кроме того, специалисту в данной области техники после прочтения настоящего описания должно быть понятно, что конкретные признаки, структуры или характеристики могут быть скомбинированы любым подходящим образом с получением одного или более примеров осуществления.

Аналогично, следует понимать, что при описании репрезентативных примеров осуществления изобретения различные признаки изобретения в некоторых случаях сгруппированы вместе в один пример осуществления, фигуру или их описание для упрощения понимания сущности изобретения и облегчения понимания одного или более различных аспектов изобретения. Однако такой способ раскрытия изобретения не должен рассматриваться как то, что заявляемое изобретение требует больше признаков, чем те признаки, которые ясно указаны в каждом пункте формулы изобретения. Напротив, как следует из приведенных пунктов формулы изобретения, аспекты изобретения определяются не всеми перечисленными признаками каждого из описанных выше примеров осуществления. Таким образом, пункты формулы изобретения, приведенные после подробного рассмотрения изобретения, полностью включены в подробное рассмотрение изобретения, и каждый пункт формулы изобретения должен рассматриваться как отдельный пример осуществления настоящего изобретения.

Кроме того, как должно быть понятно специалистам в данной области техники, в то время как некоторые примеры осуществления, рассмотренные в настоящей работе, включают некоторые, но все признаки, включенные в другие примеры осуществления, в объем изобретения включены комбинации признаков различных примеров осуществления, и они образуют другие примеры осуществления. Например, в приведенных ниже пунктах формулы изобретения любой из заявленных примеров осуществления может быть воплощен в любой комбинации.

Кроме того, некоторые из примеров осуществления рассмотрены в настоящей работе в виде способа или комбинации элементов способа, которые могут быть выполнены процессором компьютерной системы или другими средствами осуществления функций. Таким образом, процессор с инструкциями, необходимыми для выполнения способа или элемента способа, представляет собой средства осуществления способа или элемента способа. Так, рассмотренный в настоящей работе элемент примера осуществления установки является примером средств осуществления функции, выполняемой элементом для воплощения изобретения.

В описании и графических материалах, представленных в настоящей работе, показаны различные конкретные детали. Однако следует понимать, что примеры осуществления изобретения могут быть воплощены без использования этих конкретных деталей. В других примерах, для упрощения изложения и облегчения понимания, хорошо известные способы, структуры и методики подробно не рассмотрены.

Ниже изобретение раскрыто посредством подробного рассмотрения нескольких примеров осуществления изобретения. Специалисты в данной области техники могут создать другие примеры осуществления изобретения, не выходящие за пределы объема или технической сущности изобретения, которое ограничено лишь объемом прилагаемых пунктов формулы изобретения.

ОПИСАНИЕ ПРИМЕРОВ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Пример 1

Конструирование пути обмена веществ штамма BL21 (DE3) Е. coli, продуцирующего N-ацетилнейраминовую кислоту

Для конструирования пути обмена веществ проводили мутагенез и осуществляли делеции специфичных эндогенных генов и геномную интеграцию гетерологичных генов. Гены lacZ и araA были инактивированы мутагенезом с использованием ошибочных олигонуклеотидов, как рассмотрено в публикации Ellis с соавт. (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 98: 6742-6746 (2001)).

Геномные делеции генерировали способом Datsenko и Wanner (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 97:6640-6645 (2000)). Для предотвращения разрушения N-ацетилглюкозамина, из генома штамма BL21 (DE3) Е. coli удаляли следующие гены: N-ацетилглюкозамин-специфичного PTS фермента II (nagE), N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазы (nagA) и глюкозамин-6-фосфатдезаминазы (nagB). Также целиком удаляли катаболический генный кластер N-ацетилнейраминовой кислоты, кодирующий N-ацетилманнозаминкиназу (nanK), N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимеразу (nanE), альдолазу N-ацетилнейраминовой кислоты (nanA) и пермеазу сиаловой кислоты (nanT). Также были удалены гены manX, manY и manZ, кодирующие фосфоенолпируват-зависимую систему фосфотрансферазы, обеспечивающую импорт глюкозамина. Также были удалены гены wzxC-wcaJ. Ген wcaJ кодирует трансферазу UDP-глюкозы:ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата, катализирующую первый этап синтеза колановой кислоты (Stevenson с соавт., J. Bacteriol. 1996, 178:4885-4893). Кроме того, были удалены гены fucI, fucK и agaA, кодирующие L-фукозоизомеразу, L-фукулозокиназу и N-ацетилгалактозамин-6-фосфатдезацетилазу, соответственно.

Геномную интеграцию гетерологичных генов проводили, применяя транспозицию с участием либо транспозазы EZ-Tn5™ (Epicentre, USA), либо гиперактивного С9-мутанта транспозазы mariner Himar1 (Proc. Natl. Acad. Sci. 1999, USA 96:11428-11433). Для получения транспосом EZ-Tn5 проводили амплификацию целевого гена совместно с сайтом FRT, фланкированным маркером устойчивости к антибиотикам (в альтернативном варианте ген маркера устойчивости был фланкирован сайтами lox66-lox71). Полученный продукт ПЦР на обоих концах содержал сайты распознавания мозаичных концов 19-bp (Mosaic End recognition sites) для распознавания транспозазы EZ-Tn5. Для проведения интеграции под действием транспозазы Himar1 целевые экспрессионные конструкты (опероны) аналогично клонировали вместе с сайтом FRT/сайтом lox66-lox71, фланкированным маркерами устойчивости к антибиотикам, и внедряли в вектор pEcomar, который кодирует гиперактивный С9-мутант транспозазы mariner Himar1 под контролем индуцируемого арабинозой промотора P_araB. Все гены были кодон-оптимизированными для экспрессии в Е. coli и получены синтетическими способами в GenScript Corp.

Экспрессионный фрагмент <P_tet-lacY-FRT-aadA-FRT> (SEQ ID NO: 1) интегрировали с помощью транспозазы EZ-Tn5. После успешной интеграции гена импортера лактозы LacY из K12 TG1 Е. coli (GenBank: ABN72583), ген устойчивости был удален из устойчивых к стрептомицину клонов под действием рекомбиназы FLP, кодируемой на плазмиде рСР20 (Proc. Natl. Acad. Sci. 2000, USA 97:6640-6645). В геном также вводили генный кластер csc (SEQ ID NO: 2) из E. coli W (GenBank: CP002185.1), включающий гены сахарозопермеазы, фруктокиназы, сахарозогидролазы и транскрипционного репрессора (гены cscB, cscK, cscA, и cscR, соответственно), что позволяло выращивать штамм на сахарозе, применяемой в качестве единственного источника углерода. Этот кластер интегрировали в геном штамма Е. coli BL21 (DE3), применяя транспозицию с использованием плазмида pEcomar-cscABKR.

Полученный штамм дополнительно модифицировали для продукцирования Neu5Ac, применяя геномную интеграцию следующих экспрессионных кассет: <P_tet slr1975-gna1-lox66-aacC1-lox71> (SEQ ID NO: 3), <P_tet-neuB-lox66-kanR-lox71> (SEQ ID NO: 4) <P_tet-slr1975-P_t5-neuB-FRT-dhfr-FRT> (SEQ ID NO: 5), <P_tet-glmS*-gna1-lox66-aacC1-lox71> (SEQ ID NO: 6) и <P_tet-ppsA-lox66-aacC1-lox71> (SEQ ID NO: 7). 3a исключением экспрессионной кассеты dhfr последовательности SEQ ID NO 5, все гены маркеров устойчивости были поэтапно удалены из геномов (до проведения последующего раунда интеграции генов) посредством введения плазмида pKD-Cre (SEQ ID NO: 8), после чего проводили отбор на агаровых планшетах 2YT, содержащих 100 мкг⋅мл^-1 ампициллина и 100 мМ L-арабинозы при 30°С. Устойчивые клоны затем перемещали на агаровые планшеты 2YT, не содержащие ни ампициллина, ни селективного антибиотика, применяемого для геномной интеграции. Планшеты инкубировали при 42°С для созревания клеточных плазмид. Для последующих экспериментов и модификаций отбирали клоны, которые были чувствительны к ампициллину и селективному антибиотику.

Ген slr1975 (GenBank: BAL35720) кодирует N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу Synechocystis sp. РСС6803. Ген gna1 (GenBank: NP_116637) кодирует глюкозамин-6-фосфатацетилтрансферазу Saccharomyces cerevisiae. Ген neuB (GenBank: AF305571) кодирует синтазу сиаловой кислоты Campylobacter jejuni. Ген glmS* представляет собой мутированную версию гена L-глутамин:D-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазы Е. coli (Metab Eng. 2005 May; 7(3):201-14). Ген ppsA (GenBank: ACT43527) кодирует фосфоенолпируватсинтазу E. coli BL21 (DE3).

Для образования <P_tet-slr1975-gna1-lox66-aacC1-lox71> гены slr1975 и gna1 субклонируются в виде оперона позади конститутивного промотора P_tet, сплавляются с геном устойчивости к гентамицину (фланкированным сайтами lox66/lox71) и вводятся в вектор pEcomar сшиванием тупых концов. Полученную экспрессионную кассету интегрировали в геном с использованием вектора pEcomar-slr195-gna1-aacC1 и гиперактивного С9-мутанта транспозазы mariner Himar1 под контролем индуцируемого арабинозой промотора P_araB.

Для образования <P_tet-neuB-lox66-kanR-lox71> neuB клонируется позади конститутивного промотора P_tet и сплавляется с геном устойчивости к канамицину (фланкированным сайтами lox66/lox71). Полученную экспрессионную кассету интегрировали в геном под действием транспозазы EZ-Tn5. Для образования <P_tet-slr1975-P_t5-neuB-FRT-dhfr-FRT> гены slr1975 и neuB по отдельности субклонируются позади конститутивных промоторов P_tet и P_t5, соответственно, и сплавляются с геном устойчивости к триметоприму (фланкированным сайтами FRT). Полученную экспрессионную кассету интегрировали в геном под действием транспозазы EZ-Tn5.

Экспрессионную кассету <P_tet-glmS*-gna1-lox66-aacC1-lox71> получали клонированием glmS* и gna1 в виде оперона позади конститутивного промотора P_tet. Этот конструкт дополнительно сплавляли с геном устойчивости к гентамицину (фланкированным сайтами lox66/lox71). Полученную экспрессионную кассету интегрировали в геном под действием транспозазы EZ-Tn5.

Для образования <P_tet-ppsA-lox66-aacC1-lox71> ген ppsA клонируется позади конститутивного промотора P_tet и сплавляется с геном устойчивости к гентамицину (фланкированным сайтами lox66/lox71). Полученную экспрессионную кассету интегрировали в геном под действием транспозазы EZ-Tn5.

В итог суммарные модификации генома приводили к получению штамма Е. coli #NANA1, способного продуцировать Neu5Ac.

Пример 2

Получение N-ацетилнейраминовой кислоты способом периодической ферментации с подпиткой

Штамм #NANA1 Е. coli BL21 (DE3) культивировали при 30°С в ферментаторах емкостью 3 л (New Brunswick, Edison, USA), начиная с 1000 мл среды, содержащей минеральные соли в следующих концентрациях: 7 г⋅л^-1 NH₄H₂PO₄, 7 г⋅л^-1 K₂HPO₄, 2 г⋅л^-1 KOH, 0,3 г⋅л^-1 лимонной кислоты, 2 г⋅л^-1 MgSO₄×7 H₂O, 5 г⋅л^-1 NH₄Cl₂ и 0,015 г⋅л-¹ CaCl₂×6⋅H₂O, которую дополняли 1 мл⋅л^-1 раствора микроэлементов (54,4 г⋅л^-1 цитрата аммония-железа (III), 9,8 г⋅л^-1 MnCl₂×4⋅H₂O, 1,6 г⋅л^-1 CoCl₂×6⋅H₂O, 1 г⋅л^-1 CuCl₂×2⋅H₂O, 1,9 г⋅л^-1 Н₃ВО₃, 9 г⋅л^-1 ZnSO₄×7⋅H₂O, 1,1 г⋅л^-1 Na₂MoO₄×2⋅H₂O, 1,5 г⋅л^-1 Na₂SeO₃, 1,5 г⋅л^-1 NiSO₄×6⋅H₂O), а также содержащей 2% (масс./об.) сахарозы, применяемой в качестве источника углерода, и антибиотик зеоцин (10 мкг⋅мл^-1). Культивирование начинали с введения инокулята концентрацией 2,5% (об./об.) предварительно выращенной культуры, культивируемой в той же среде, содержащей сахарозу. Окончание порционной ферментации характеризовалось повышением концентрации растворенного кислорода. Подачу сахарозы проводили непосредственно после окончания порционной ферментации. Подаваемый 50% (масс./об.) раствор сахарозы дополняли 2 г⋅л^-1 MgSO₄×7⋅H₂O, 0,015 г⋅л-¹ CaCl₂×6⋅H₂O и 1 мл⋅л^-1 раствора микроэлементов. Скорость подачи составляла от 9,0 до 11,0 мл⋅л^-1 в пересчете на начальный объем. Скорость аэрации составляла 3 л⋅мин^-1. Концентрацию растворенного кислорода поддерживали на уровне 20-30% насыщения, регулируя скорость перемешивания. Величину рН поддерживали на уровне 7,0 посредством добавления 25% раствора аммиака.

Для обнаружения Neu5Ac в культуральной жидкости над осадком применяли высокоэффективную жидкостную хроматографию (ВЭЖХ, Shimadzu). Оборудование включало детектор UV-VIS для обнаружения при длине волны λ=210 нм (SPD-10AVP, Shimadzu) и аналитическую колонку Rezex ROA-organic acid Н+ (300×7,8 мм) с подходящим защитным картриджем. Изократическое элюирование выполняли в 5 мМ H₂SO₄ при 50°С при скорости течения, составляющей 0,5 мл⋅мин^-1. Культуральную жидкость над осадком центрифугировали, стерилизовали с помощью фильтра и нагревали до 95°С в течение 5 минут. После окончательного центрифугирования 5 мкл образца наносили на колонку. Концентрацию N-ацетилнейраминовой кислоты вычисляли из стандартной кривой, применяя коммерчески доступный стандарт (Carbosynth, Compton, UK). После инкубации в течение 88 часов окончательный титр Neu5Ac в культуральной жидкости над осадком составил 68,6 г⋅л^-1.

Пример 3

Получение и культивирования организмов с одиночными нокаутными мутациями в штамме Е. coli #NANA1, которые обладают улучшенной способностью вырабатывать Neu5Ac

Штамм Е. coli BL21 (DE3) #NANA1 модифицировали дополнительно, получая мутантов с делециями, соответствующими удалению или разрушению генов gltB, yjhC и ррС. Штаммы #NANA1, #NANA1ΔgltB, #NANA1ΔyjhC и #NANA1Δppc культивировали на 96-луночных планшетах. Таким образом, одиночные колонии штаммов переносили с агаровых планшетов в микротитрационные планшеты, содержащие 200 мкл минимальной среды, рассмотренной в Примере 2, и инкубировали в течение ~20 часов при 30°С при энергичном встряхивании. Затем 50 мкл культурального бульона переносили в 96-луночные планшеты с глубокими лунками (2,0 мл), содержащие 400 мкл минимальной среды в каждой лунке.

После инкубации в течение дополнительных 48 часов культивирование прекращали, и количество N-ацетилнейраминовой кислоты в супернатанте определяли способом масс-спектрометрии в режиме мониторинга множественных реакций (англ. multiple reaction monitoring, сокращенно MRM) с помощью системы обнаружения ЖХ-трехквадрупольной масс-спектрометрии (англ. LC Triple-Quadrupole MS). Ионы-предшественники выбирали и анализировали в квадруполе 1, фрагментация происходила в ячейке столкновений с использованием аргона в качестве газа для соударений, и ионы-фрагменты выбирали в квадруполе 3. Образец N-ацетилнейраминовой кислоты объемом 1 мкл впрыскивали в устройство для проведения ВЭЖХ после разбавления культуральной жидкости над осадком 1:100 водой, подходящей для ЖХ/МС (жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии). Образец разделяли на колонке для ВЭЖХ XBridge Amide (3,5 мкм, 2,1×50 мм (Waters, USA), снабженной защитным картриджем XBridge Amide (3,5 мкм, 2,1×10 мм) (Waters, USA), при 50°С в смеси ацетонитрил : H₂O с добавлением 10 мМ ацетата аммония при скорости течения, составляющей 400 мкл⋅мин^-1. Каждое разделение продолжалось 240 секунд. N-ацетилнейраминовую кислоту анализировали электрораспылительной ионизацией (англ. electrospray ionization, сокр. ESI) с MRM в режиме положительной ионизации. Масс-спектрометр работал при единичном разрешении. N-ацетилнейраминовая кислота образует ион с m/z 309,2 [М+Н]. Ион-предшественник N-ацетилнейраминовой кислоты дополнительно фрагментировался в ячейке столкновений на ионы-фрагменты с m/z 292,20, m/z 274,15 и m/z 121,15. Энергию столкновений, начальное смещение (Pre Bias) Q1 и Q3 оптимизировали для каждого анализируемого вещества индивидуально. Способ количественного определения был установлен в соответствии с коммерчески доступным стандартом (Carbosynth, Compton, UK).

На Фиг. 3 представлены относительные выходы Neu5Ac при культивировании штаммов. Для сравнения с материнским штаммом величину, полученную при культивировании штамма #NANA1, принимали за 100%, и выход N-ацетилнейраминовой кислоты в штаммах с одиночными нокаутными мутациями превосходил выходы материнского штамма на величину, составляющую от 20% до 25%.

Пример 4

Извлечение Neu5Ac из ферментативного бульона

По завершении ферментации биомассу отделяли от ферментационной среды ультрафильтрацией, после чего последовательно применяли фильтр с намоточным модулем (winding module) (порог пропускания 0,05 мкм) (мембранная методика CUT, Erkrath, Germany) и фильтр с перекрестным током (порог пропускания 150 кДа) (Microdyn-Nadir, Wiesbaden, Germany). Получали приблизительно 1 м³ ферментационной среды, не содержащей клеток, которая содержала более 19 г⋅л^-1 сиаловой кислоты.

Жидкость, не содержащую клеток, затем подвергали деионизации с помощью ионообменной хроматографии. Сначала на сильной катионообменной смоле Lewatit® S 2568, находящейся в Н⁺-форме (Lanxess AG, Cologne, Germany), в объеме 200 л удаляли катионные загрязняющие вещества. Полученный раствор, имеющий рН, приблизительно составляющий 1,5, нейтрализовали до величины 7,0 добавлением NaOH. При выполнении второго этапа с помощью сильной анионообменной смолы Lewatit® S 6368 A (Lanxess AG, Cologne, Germany), находящейся в хлоридной форме, из раствора удаляли анионы и нежелательные окрашивающие вещества. Объем слоя в ионообменном устройстве составлял 200 л. Осадки, полученные при подкислении раствора, удаляли во втором этапе фильтрования с помощью фильтра с перекрестным током (порог пропускания 150 кДа) (Microdyn-Nadir GmbH, Wiesbaden, Germany). Для концентрирования сахара раствор подвергали нанофильтрации на устройстве Dow Filmtec® NF270-4040 (INAQUA Vertriebsgesellschaft mbH, Germany) до получения приблизительно объема. Затем концентрированный раствор Neu5Ac вновь концентрировали на роторном испарителе до концентрации приблизительно 400 г⋅л^-1 или более. Специфичную кристаллизацию продукта выполняли, используя 10-кратный избыток ледяной уксусной кислоты, при 5°С в течение периода времени от 12 до 60 часов. Твердую фракцию отфильтровывали, промывали этанолом и сушили при 40°С. Высушенный кристаллизованный продукт очищали дополнительно. Так, сухой продукт растворяли в 2 л H₂O на кг и обрабатывали активированным углем (CAS-No: 7440-44-0, Carl Roth GmbH & Co. KG, Karlsruhe, Germany). После отделения угля осветленный раствор концентрировали испарением при 50°С до затвердевания. Твердый материал смешивали с 99% этанолом и инкубировали при 4°С в течение по меньшей мере 16 часов. Затем твердую фракцию отфильтровывали и сушили при 40°С. Получали белый кристаллический продукт, чистота которого составляла более 95% в соответствии с вычислениями по площади под хроматографической кривой, полученной способом ВЭЖХ с помощью колонки Rezex ROA-organic acid Н⁺ (Phenomenex, Aschaffenburg, Germany).

Пример 5

Альтернативный путь синтеза N-ацетилнейраминовой кислоты

Штамм Е. coli BL21 (DE3), рассмотренный в Примере 1 (ΔlacZ, ΔaraA, ΔnagABE, ΔnanATEK, ΔmanXYZ, ΔwcaJ, ΔfucIK, ΔagaA, lacY⁺, cscABKR⁺) дополнительно модифицировали интеграцией экспрессионной кассеты <P_tet-glmS*-gna1-lox66-aacC1-lox71>, получая штамм, способный синтезировать N-ацетилглюкозамин (штамм А). Штамм А модифицировали с целью получения штамма для синтеза N-ацетилнейраминовой кислоты. Для этого в геном штамма А по отдельности интегрировали экспрессионные конструкты <P_tet-slr1975-P_t5-neuB-FRT-dhfr-FRT> (SEQ ID NO: 5) или <P_tetEcnanE-P_t5-neuB-FRT-dhfr-FRT> (SEQ ID NO: 9), получая штаммы В и С, соответственно. Ген EcnanE (GenBank:. YP_003614592) кодирует N-ацилглюкозамин-6-фосфат-2-эпимеразу Enterobacter cloacae subsp. cloacae АТСС 13047. Все экспрессионные кассеты интегрировали в геном под действием транспозазы EZ-Tn5.

Одиночные колонии этих штаммов переносили с агаровых планшетов на микротитрационные планшеты, содержащие 200 мкл минимальной среды, рассмотренной в Примере 2, и культивировали в течение ~20 часов при 30°С при энергичном встряхивании. Затем 50 мкл культурального бульона переносили в 96-луночные планшеты с глубокими лунками (2,0 мл), содержащие в каждой лунке 400 мкл минимальной среды. После инкубации в течение еще 48 часов культивирование прекращали и способом масс-спектрометрии определяли концентрацию N-ацетилнейраминовой кислоты в жидкости над осадком.

Синтезированную Neu5Ac обнаруживали только в культуральных жидкостях над осадками штаммов В и С. На Фиг. 4 показаны относительные выходы Neu5Ac, полученные при культивировании штаммов. Для сравнения вход Neu5Ac в штамме В был принят за 100%. Штамм С вырабатывал приблизительно 7,5% от выхода Neu5Ac в штамме В.

Пример 6

Состав детской питательной смеси, содержащей Neu5Ac

Детская питательная смесь:

Обезжиренное молоко

Растительные масла (пальмовое масло, рапсовое масло, подсолнечное масло)

Олигосахариды грудного молока

L-Фукоза

N-ацетилнейраминовая кислота

Порошкообразное обезжиренное молоко

Масло Mortierella alpine

Рыбий жир

Карбонат кальция

Хлорид калия

Витамин С

Хлорид натрия

Витамин Е

Ацетат железа

Сульфат цинка

Ниацин

Кальций-D-пантотенат

Сульфат меди

Витамин А

Витамин В1

Витамин В6

Сульфат магния

Йодат калия

Фолиевая кислота

Витамин K

Селенит натрия

Витамин D

--->

ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

<110> Jennewein Biotechnologie GmbH

<120> ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ СИНТЕЗ N-АЦЕТИЛНЕЙРАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ

<130> P 1705 WO

<150> EP 17196925.6

<151> 2017-10-17

<160> 103

<170> PatentIn version 3.5

<210> 1

<211> 2851

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Фрагмент экспрессии

<400> 1

tggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat cattgataga gttattttac

60

cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt cgacaaaaat ctagaaataa

120

ttttgtttaa ctttaagaag gagatataca aatgtactat ttaaaaaaca caaacttttg

180

gatgttcggt ttattctttt tcttttactt ttttatcatg ggagcctact tcccgttttt

240

cccgatttgg ctacatgaca tcaaccatat cagcaaaagt gatacgggta ttatttttgc

300

cgctatttct ctgttctcgc tattattcca accgctgttt ggtctgcttt ctgacaaact

360

cgggctgcgc aaatacctgc tgtggattat taccggcatg ttagtgatgt ttgcgccgtt

420

ctttattttt atcttcgggc cactgttaca atacaacatt ttagtaggat cgattgttgg

480

tggtatttat ctaggctttt gttttaacgc cggtgcgcca gcagtagagg catttattga

540

gaaagtcagc cgtcgcagta atttcgaatt tggtcgcgcg cggatgtttg gctgtgttgg

600

ctgggcgctg tgtgcctcga ttgtcggcat catgttcacc atcaataatc agtttgtttt

660

ctggctgggc tctggctgtg cactcatcct cgccgtttta ctctttttcg ccaaaacgga

720

tgcgccctct tctgccacgg ttgccaatgc ggtaggtgcc aaccattcgg catttagcct

780

taagctggca ctggaactgt tcagacagcc aaaactgtgg tttttgtcac tgtatgttat

840

tggcgtttcc tgcacctacg atgtttttga ccaacagttt gctaatttct ttacttcgtt

900

ctttgctacc ggtgaacagg gtacgcgggt atttggctac gtaacgacaa tgggcgaatt

960

acttaacgcc tcgattatgt tctttgcgcc actgatcatt aatcgcatcg gtgggaaaaa

1020

cgccctgctg ctggctggca ctattatgtc tgtacgtatt attggctcat cgttcgccac

1080

ctcagcgctg gaagtggtta ttctgaaaac gctgcatatg tttgaagtac cgttcctgct

1140

ggtgggctgc tttaaatata ttaccagcca gtttgaagtg cgtttttcag cgacgattta

1200

tctggtctgt ttctgcttct ttaagcaact ggcgatgatt tttatgtctg tactggcggg

1260

caatatgtat gaaagcatcg gtttccaggg cgcttatctg gtgctgggtc tggtggcgct

1320

gggcttcacc ttaatttccg tgttcacgct tagcggcccc ggcccgcttt ccctgctgcg

1380

tcgtcaggtg aatgaagtcg ctgggagcta agcggccgcg tcgacacgca aaaaggccat

1440

ccgtcaggat ggccttctgc ttaatttgat gcctggcagt ttatggcggg cgtcctgccc

1500

gccaccctcc gggccgttgc ttcgcaacgt tcaaatccgc tcccggcgga tttgtcctac

1560

tcaggagagc gttcaccgac aaacaacaga taaaacgaaa ggcccagtct ttcgactgag

1620

cctttcgttt tatttgatgc ctggcagttc cctactctcg catggggaga ccccacacta

1680

ccatcatgta tgaatatcct ccttagttcc tattccgaag ttcctattct ctagaaagta

1740

taggaacttc ggcgcgtcct acctgtgaca cgcgtgccgc agtctcacgc ccggagcgta

1800

gcgaccgagt gagctagcta tttgtttatt tttctaaata cattcaaata tgtatccgct

1860

catgagacaa taaccctgat aaatgcttca ataatattga aaaaggaaga gtatgaggga

1920

agcggtgatc gccgaagtat cgactcaact atcagaggta gttggcgtca tcgagcgcca

1980

tctcgaaccg acgttgctgg ccgtacattt gtacggctcc gcagtggatg gcggcctgaa

2040

gccacacagt gatattgatt tgctggttac ggtgaccgta aggcttgatg aaacaacgcg

2100

gcgagctttg atcaacgacc ttttggaaac ttcggcttcc cctggagaga gcgagattct

2160

ccgcgctgta gaagtcacca ttgttgtgca cgacgacatc attccgtggc gttatccagc

2220

taagcgcgaa ctgcaatttg gagaatggca gcgcaatgac attcttgcag gtatcttcga

2280

gccagccacg atcgacattg atctggctat cttgctgaca aaagcaagag aacatagcgt

2340

tgccttggta ggtccagcgg cggaggaact ctttgatccg gttcctgaac aggatctatt

2400

tgaggcgcta aatgaaacct taacgctatg gaactcgccg cccgactggg ctggcgatga

2460

gcgaaatgta gtgcttacgt tgtcccgcat ttggtacagc gcagtaaccg gcaaaatcgc

2520

gccgaaggat gtcgctgccg actgggcaat ggagcgcctg ccggcccagt atcagcccgt

2580

catacttgaa gctagacagg cttatcttgg acaagaagaa gatcgcttgg cctcgcgcgc

2640

agatcagttg gaagaatttg tccactacgt gaaaggcgag atcaccaagg tagtcggcaa

2700

ataatgtcta acaattcgtt caagccgagg ggccgcaaga tccggccacg atgacccggt

2760

cgtcgggtac cggcagggcg gggcgtaagg cgcgccattt aaatgaagtt cctattccga

2820

agttcctatt ctctagaaag tataggaact t

2851

<210> 2

<211> 5226

<212> DNA

<213> Artificial Sequence

<220>

<223> генный кластер E. coli W содержащий гены сахарозопермеазы

(cscB),

фруктокиназы (cscK), сахарозогидролазы (cscA)

и транскрипционного репрессора(cscR)

<400> 2

acaggttggc tgataagtcc ccggtctggc agccgcgact gtaccagaac atgaatgagg

60

cgtttggatt aggcgattat tagcagggct aagcatttta ctattattat tttccggttg

120

agggatatag agctatcgac aacaaccgga aaaagtttac gtctatattg ctgaaggtac

180

aggcgtttcc ataactattt gctcgcgttt tttactcaag aagaaaatgc caaatagcaa

240

catcaggcag acaatacccg aaattgcgaa gaaaactgtc tggtagcctg cgtggtcaaa

300

gagtatccca gtcggcgttg aaagcagcac aatcccaagc gaactggcaa tttgaaaacc

360

aatcagaaag atcgtcgacg acaggcgctt atcaaagttt gccacgctgt atttgaagac

420

ggatatgaca caaagtggaa cctcaatggc atgtaacaac ttcactaatg aaataatcca

480

ggggttaacg aacagcgcgc aggaaaggat acgcaacgcc ataatcacaa ctccgataag

540

taatgcattt tttggcccta cccgattcac aaagaaagga ataatcgcca tgcacagcgc

600

ttcgagtacc acctggaatg agttgagata accatacagg cgcgttccta catcgtgtga

660

ttcgaataaa cctgaataaa agacaggaaa aagttgttga tcaaaaatgt tatagaaaga

720

ccacgtcccc acaataaata tgacgaaaac ccagaagttt cgatccttga aaactgcgat

780

aaaatcctct ttttttaccc ctcccgcatc tgccgctacg cactggtgat ccttatcttt

840

aaaacgcatg ttgatcatca taaatacagc gccaaatagc gagaccaacc agaagttgat

900

atggggactg atactaaaaa atatgccggc aaagaacgcg ccaatagcat agccaaaaga

960

tccccaggcg cgcgctgttc catattcgaa atgaaaattt cgcgccattt tttcggtgaa

1020

gctatcaagc aaaccgcatc ccgccagata ccccaagcca aaaaatagcg cccccagaat

1080

tagacctaca gaaaaattgc tttgcagtaa cggttcataa acgtaaatca taaacggtcc

1140

ggtcaagacc aggatgaaac tcatacacca gatgagcggt ttcttcagac cgagtttatc

1200

ctgaacgatg ccgtagaaca tcataaatag aatgctggta aactggttga ccgaataaag

1260

tgtacctaat tccgtccctg tcaaccctag atgtcctttc agccaaatag cgtataacga

1320

ccaccacagc gaccaggaaa taaaaaagag aaatgagtaa ctggatgcaa aacgatagta

1380

cgcatttctg aatggaatat tcagtgccat aattacctgc ctgtcgttaa aaaattcacg

1440

tcctatttag agataagagc gacttcgccg tttacttctc actattccag ttcttgtcga

1500

catggcagcg ctgtcattgc ccctttcgcc gttactgcaa gcgctccgca acgttgagcg

1560

agatcgataa ttcgtcgcat ttctctctca tctgtagata atcccgtaga ggacagacct

1620

gtgagtaacc cggcaacgaa cgcatctccc gcccccgtgc tatcgacaca attcacagac

1680

attccagcaa aatggtgaac ttgtcctcga taacagacca ccaccccttc tgcaccttta

1740

gtcaccaaca gcatggcgat ctcatactct tttgccaggg cgcatatatc ctgatcgttc

1800

tgtgtttttc cactgataag tcgccattct tcttccgaga gcttgacgac atccgccagt

1860

tgtagcgcct gccgcaaaca caagcggagc aaatgctcgt cttgccatag atcttcacga

1920

atattaggat cgaagctgac aaaacctccg gcatgccgga tcgccgtcat cgcagtaaat

1980

gcgctggtac gcgaaggctc ggcagacaac gcaattgaac agagatgtaa ccattcgcca

2040

tgtcgccagc agggcaagtc tgtcgtctct aaaaaaagat cggcactggg gcggaccata

2100

aacgtaaatg aacgttcccc ttgatcgttc agatcgacaa gcaccgtgga tgtccggtgc

2160

cattcatctt gcttcagata cgtgatatcg actccctcag ttagcagcgt tctttgcatt

2220

aacgcaccaa aaggatcatc ccccacccga cctataaacc cacttgttcc gcctaatctg

2280

gcgattccca ccgcaacgtt agctggcgcg ccgccaggac aaggcagtag gcgcccgtct

2340

gattctggca agagatctac gaccgcatcc cctaaaaccc atactttggc tgacattttt

2400

ttcccttaaa ttcatctgag ttacgcatag tgataaacct ctttttcgca aaatcgtcat

2460

ggatttacta aaacatgcat attcgatcac aaaacgtcat agttaacgtt aacatttgtg

2520

atattcatcg catttatgaa agtaagggac tttattttta taaaagttaa cgttaacaat

2580

tcaccaaatt tgcttaacca ggatgattaa aatgacgcaa tctcgattgc atgcggcgca

2640

aaacgcccta gcaaaacttc atgagcaccg gggtaacact ttctatcccc attttcacct

2700

cgcgcctcct gccgggtgga tgaacgatcc aaacggcctg atctggttta acgatcgtta

2760

tcacgcgttt tatcaacatc atccgatgag cgaacactgg gggccaatgc actggggaca

2820

tgccaccagc gacgatatga tccactggca gcatgagcct attgcgctag cgccaggaga

2880

cgataatgac aaagacgggt gtttttcagg tagtgctgtc gatgacaatg gtgtcctctc

2940

acttatctac accggacacg tctggctcga tggtgcaggt aatgacgatg caattcgcga

3000

agtacaatgt ctggctacca gtcgggatgg tattcatttc gagaaacagg gtgtgatcct

3060

cactccacca gaaggaatca tgcacttccg cgatcctaaa gtgtggcgtg aagccgacac

3120

atggtggatg gtagtcgggg cgaaagatcc aggcaacacg gggcagatcc tgctttatcg

3180

cggcagttcg ttgcgtgaat ggaccttcga tcgcgtactg gcccacgctg atgcgggtga

3240

aagctatatg tgggaatgtc cggacttttt cagccttggc gatcagcatt atctgatgtt

3300

ttccccgcag ggaatgaatg ccgagggata cagttaccga aatcgctttc aaagtggcgt

3360

aatacccgga atgtggtcgc caggacgact ttttgcacaa tccgggcatt ttactgaact

3420

tgataacggg catgactttt atgcaccaca aagcttttta gcgaaggatg gtcggcgtat

3480

tgttatcggc tggatggata tgtgggaatc gccaatgccc tcaaaacgtg aaggatgggc

3540

aggctgcatg acgctggcgc gcgagctatc agagagcaat ggcaaacttc tacaacgccc

3600

ggtacacgaa gctgagtcgt tacgccagca gcatcaatct gtctctcccc gcacaatcag

3660

caataaatat gttttgcagg aaaacgcgca agcagttgag attcagttgc agtgggcgct

3720

gaagaacagt gatgccgaac attacggatt acagctcggc actggaatgc ggctgtatat

3780

tgataaccaa tctgagcgac ttgttttgtg gcggtattac ccacacgaga atttagacgg

3840

ctaccgtagt attcccctcc cgcagcgtga cacgctcgcc ctaaggatat ttatcgatac

3900

atcatccgtg gaagtattta ttaacgacgg ggaagcggtg atgagtagtc gaatctatcc

3960

gcagccagaa gaacgggaac tgtcgcttta tgcctcccac ggagtggctg tgctgcaaca

4020

tggagcactc tggctactgg gttaacataa tatcaggtgg aacaacggat caacagcggg

4080

caagggatcc gcgtcactct tcccccttca cgaccttcaa taatatgcaa tgcagcttcc

4140

cgcccgataa tgtcatgtgg aagctgaatt gtggtcagcg gcggtaaaaa cagatgcccg

4200

acgccaacca gattatcaaa gcccattacg gcgacatcct gcgggattcg tacccccttc

4260

gccagaagaa cctgataagc cacaaaggct gcgcgatcgt taccacatat cagaacatca

4320

aaatctggtt tgcccggttt gaagtgggca ttgagtaaac ttgcgagatc ggtgtagtga

4380

tcatcacctg ttgccatgtg aaattgtttc acctcagcca gatctcgtcc agcatcacgc

4440

caggcctgct caaatccctg ccgacgatac cctgttgcca acgcactttc cggtagccag

4500

aagcataacg gttgacgata gcccgccgcg agcaaatgct gtgttgattc atattgtgca

4560

gtgtaatcat cagggatata actgggtaac gctgggtcat ccgccacaca gttcgccaat

4620

acaatatttt caccatacag agactcaggc agcgtgatat gtcgcagccc cattgtagta

4680

tagataatgc catccggacg gtgggcaagc agctgacgtg ccgcgcgggc agcgtcatct

4740

tcagaaaaaa tattgattaa aaaactattc cagccgaact cgctggcggt ttgctcaatg

4800

gcaagcagaa tatcaacaga gaaaggagtg gtagccgtgt cctgcgccag cacggcgaga

4860

gtcgacggct tacgtccttg agcgcgcatc ttacgggcgg aaagatcagg aacataattc

4920

agggtctgga ttgcctgcaa tacgcggtca cgcgttgcag gacgcacaga ttctgcatta

4980

tgcatcaccc gggagactgt catcatcgac actcccgcca ggcgtgcgac atcctttaat

5040

gaagccatac ccaagccgtt tgccgtaaaa cgggcactgt agcagaaaca gacgtcactg

5100

gcgagatcca acgccctatc acctgacaca gcaatacaat aaaaaataac aataattccc

5160

ggacaattgt ccccaattcc gcctctgttc tcgcattgta gaccggggac ttatcagcca

5220

acctgt

5226

<210> 3

<211> 3123

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 3

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttaa ctttaagaag gagatataca aatgatcgct

180

caccgtcgtc aggaactggc tcaacagtat tatcaggctc tgcaccaaga tgtgctgccg

240

ttctgggaaa agtattcgct ggatcgtcaa ggcggtggct attttacctg cctggaccgc

300

aagggtcagg tttttgatac ggacaagttc atttggctgc aaaaccgtca agtgtggcaa

360

tttgcggttt tctacaatcg cctggaaccg aaaccgcagt ggctggaaat cgctcgtcat

420

ggtgcggatt ttctggcacg tcacggtcgt gatcaggacg gtaactggta tttcgccctg

480

gatcaggaag gcaaaccgct gcgccaaccg tacaatgtgt tttccgactg tttcgcggcg

540

atggcgttta gccagtatgc actggcttct ggtgctcaag aagcgaaggc cattgcactg

600

caagcgtata acaatgttct gcgtcgccag cataacccga aaggtcaata tgaaaagagt

660

tacccgggta cccgtccgct gaaatccctg gcagtgccga tgatcctggc taatctgacg

720

ctggaaatgg aatggctgct gccgccgacc acggtcgaag aagtgctggc ccagaccgtt

780

cgtgaagtca tgacggattt tctggacccg gaaattggcc tgatgcgcga agcagttacc

840

ccgacgggtg aatttgtcga ttcattcgaa ggccgcctgc tgaacccggg tcatggcatt

900

gaagcgatgt ggtttatgat ggatattgcc cagcgttcgg gtgaccgcca gctgcaagaa

960

caggctattg cggtggttct gaataccctg gaatatgcat gggatgaaga atttggtggc

1020

atcttttact tcctggaccg tcaaggtcac ccgccgcagc aactggaatg ggatcagaaa

1080

ctgtggtggg tccatctgga aaccctggtg gccctggcaa aaggtcacca ggcgacgggc

1140

caagaaaagt gctggcagtg gtttgaacgc gtgcatgatt atgcatggag ccactttgct

1200

gacccggaat atggtgaatg gttcggctac ctgaaccgtc gcggtgaagt gctgctgaat

1260

ctgaaaggtg gcaaatggaa gggctgcttc cacgttccgc gtgcgctgtg gctgtgtgcc

1320

gaaaccctgc aactgccggt ctcttaataa tcgaaggaga tacaacatga gcttacccga

1380

tggattttat ataaggcgaa tggaagaggg ggatttggaa caggtcactg agacgctaaa

1440

ggttttgacc accgtgggca ctattacccc cgaatccttc agcaaactca taaaatactg

1500

gaatgaagcc acagtatgga atgataacga agataaaaaa ataatgcaat ataaccccat

1560

ggtgattgtg gacaagcgca ccgagacggt tgccgctacg gggaatatca tcatcgaaag

1620

aaagatcatt catgaactgg ggctatgtgg ccacatcgag gacattgcag taaactccaa

1680

gtatcagggc caaggtttgg gcaagctctt gattgatcaa ttggtaacta tcggctttga

1740

ctacggttgt tataagatta ttttagattg cgatgagaaa aatgtcaaat tctatgaaaa

1800

atgtgggttt agcaacgcag gcgtggaaat gcaaattaga aaatagaata actagcataa

1860

acccccttgg ggcctctaaa cgggtcttga ggggtttttt gctgaaacca atttgcctgg

1920

cggcagtagc gcggtggtcc cacctgaccc catgccgaac tcagaagtga aacgccgtag

1980

cgccgatggt agtgtggggt ctccccatgc gagagtaggg aactgccagg catcaaataa

2040

aacgaaaggc tcagtcgaaa gactgggcct ttcgggatcc aggccggcct gttaagacgg

2100

ccagtgaatt cgagctcggt acctaccgtt cgtataatgt atgctatacg aagttatcga

2160

gctctagaga atgatcccct cattaggcca cacgttcaag tgcagcgcac accgtggaaa

2220

cggatgaagg cacgaaccca gttgacataa gcctgttcgg ttcgtaaact gtaatgcaag

2280

tagcgtatgc gctcacgcaa ctggtccaga accttgaccg aacgcagcgg tggtaacggc

2340

gcagtggcgg ttttcatggc ttgttatgac tgtttttttg tacagtctat gcctcgggca

2400

tccaagcagc aagcgcgtta cgccgtgggt cgatgtttga tgttatggag cagcaacgat

2460

gttacgcagc agcaacgatg ttacgcagca gggcagtcgc cctaaaacaa agttaggtgg

2520

ctcaagtatg ggcatcattc gcacatgtag gctcggccct gaccaagtca aatccatgcg

2580

ggctgctctt gatcttttcg gtcgtgagtt cggagacgta gccacctact cccaacatca

2640

gccggactcc gattacctcg ggaacttgct ccgtagtaag acattcatcg cgcttgctgc

2700

cttcgaccaa gaagcggttg ttggcgctct cgcggcttac gttctgccca ggtttgagca

2760

gccgcgtagt gagatctata tctatgatct cgcagtctcc ggcgagcacc ggaggcaggg

2820

cattgccacc gcgctcatca atctcctcaa gcatgaggcc aacgcgcttg gtgcttatgt

2880

gatctacgtg caagcagatt acggtgacga tcccgcagtg gctctctata caaagttggg

2940

catacgggaa gaagtgatgc actttgatat cgacccaagt accgccacct aacaattcgt

3000

tcaagccgag atcgtagaat ttcgacgacc tgcagccaag cataacttcg tataatgtat

3060

gctatacgaa cggtaggatc ctctagagtc gacctgcagg catgagatgt gtataagaga

3120

cag

3123

<210> 4

<211> 2965

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 4

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttaa ctttaagaag gagatataca aatgaaagaa

180

atcaaaatcc agaacatcat catcagcgaa gaaaaagcgc cgctggttgt gccggaaatc

240

ggcattaacc ataatggtag tctggaactg gcaaaaatca tggtggatgc ggcctttagc

300

gccggtgcaa aaatcattaa acatcagacc cacattgtgg aagatgaaat gtctaaagca

360

gcgaaaaaag ttatcccggg caacgcgaaa atcagtatct acgaaatcat gcagaaatgc

420

gcgctggatt acaaagatga actggccctg aaagaatata ccgaaaaact gggtctggtg

480

tacctgtcta ccccgtttag tcgtgcgggt gcaaaccgtc tggaagatat gggtgttagt

540

gcgttcaaaa tcggcagcgg tgaatgtaac aattatccgc tgatcaaaca tattgccgca

600

tttaaaaaac cgatgattgt tagcaccggc atgaatagca tcgaatctat taaaccgacg

660

gtgaaaatcc tgctggataa cgaaattccg tttgttctga tgcataccac gaatctgtac

720

ccgaccccgc acaacctggt gcgtctgaat gccatgctgg aactgaaaaa agaattctct

780

tgcatggttg gtctgagtga tcacaccacg gataatctgg catgcctggg tgcagtggtt

840

ctgggtgcgt gtgtgctgga acgtcatttc accgatagca tgcaccgctc tggtccggat

900

attgtttgta gtatggatac gaaagcactg aaagaactga tcattcagag cgaacagatg

960

gcgatcattc gcggcaacaa tgaatctaaa aaagcggcca aacaggaaca ggtgaccatc

1020

gattttgcat tcgcgagtgt ggttagcatc aaagatatca aaaaaggcga agtgctgagc

1080

atggataata tttgggttaa acgtccgggt ctgggcggta tctctgcagc ggaatttgaa

1140

aacattctgg gcaaaaaagc actgcgcgat attgaaaatg atgcgcagct gtcttatgaa

1200

gatttcgcct aataaatcga tactagcata accccttggg gcctctaaac gcgtcgacac

1260

gcaaaaaggc catccgtcag gatggccttc tgcttaattt gatgcctggc agtttatggc

1320

gggcgtcctg cccgccaccc tccgggccgt tgcttcgcaa cgttcaaatc cgctcccggc

1380

ggatttgtcc tactcaggag agcgttcacc gacaaacaac agataaaacg aaaggcccag

1440

tctttcgact gagcctttcg ttttatttga tgcctggcag ttccctactc tcgcatgggg

1500

agaccccaca ctaccatccg gtatcgataa gcttgatggc gaaaggggga tgtgctgcaa

1560

ggcgattaag ttgggtaacg ccagggtttt cccagtcacg acgttgtaaa acgacggcca

1620

gtgaattcga gctcggtacc taccgttcgt ataatgtatg ctatacgaag ttatcgagct

1680

ctagagaatg atcccctccc tcacgctgcc gcaagcactc agggcgcaag ggctgctaaa

1740

ggaagcggaa cacgtagaaa gccagtccgc agaaacggtg ctgaccccgg atgaatgtca

1800

gctactgggc tatctggaca agggaaaacg caagcgcaaa gagaaagcag gtagcttgca

1860

gtgggcttac atggcgatag ctagactggg cggttttatg gacagcaagc gaaccggaat

1920

tgccagctgg ggcgccctct ggtaaggttg ggaagccctg caaagtaaac tggatggctt

1980

tcttgccgcc aaggatctga tggcgcaggg gatcaagatc tgatcaagag acaggatgag

2040

gatcgtttcg catgattgaa caagatggat tgcacgcagg ttctccggcc gcttgggtgg

2100

agaggctatt cggctatgac tgggcacaac agacaatcgg ctgctctgat gccgccgtgt

2160

tccggctgtc agcgcagggg cgcccggttc tttttgtcaa gaccgacctg tccggtgccc

2220

tgaatgaact gcaggacgag gcagcgcggc tatcgtggct ggccacgacg ggcgttcctt

2280

gcgcagctgt gctcgacgtt gtcactgaag cgggaaggga ctggctgcta ttgggcgaag

2340

tgccggggca ggatctcctg tcatctcacc ttgctcctgc cgagaaagta tccatcatgg

2400

ctgatgcaat gcggcggctg catacgcttg atccggctac ctgcccattc gaccaccaag

2460

cgaaacatcg catcgagcga gcacgtactc ggatggaagc cggtcttgtc gatcaggatg

2520

atctggacga agagcatcag gggctcgcgc cagccgaact gttcgccagg ctcaaggcgc

2580

gcatgcccga cggcgaggat ctcgtcgtga cccatggcga tgcctgcttg ccgaatatca

2640

tggtggaaaa tggccgcttt tctggattca tcgactgtgg ccggctgggt gtggcggacc

2700

gctatcagga catagcgttg gctacccgtg atattgctga agagcttggc ggcgaatggg

2760

ctgaccgctt cctcgtgctt tacggtatcg ccgctcccga ttcgcagcgc atcgccttct

2820

atcgccttct tgacgagttc ttctgagcgg gactctggga atttcgacga cctgcagcca

2880

agcataactt cgtataatgt atgctatacg aacggtagga tcctctagag tcgacctgca

2940

ggcatgagat gtgtataaga gacag

2965

<210> 5

<211> 3904

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 5

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttaa ctttaagaag gagatataca aatgatcgct

180

caccgtcgtc aggaactggc tcaacagtat tatcaggctc tgcaccaaga tgtgctgccg

240

ttctgggaaa agtattcgct ggatcgtcaa ggcggtggct attttacctg cctggaccgc

300

aagggtcagg tttttgatac ggacaagttc atttggctgc aaaaccgtca agtgtggcaa

360

tttgcggttt tctacaatcg cctggaaccg aaaccgcagt ggctggaaat cgctcgtcat

420

ggtgcggatt ttctggcacg tcacggtcgt gatcaggacg gtaactggta tttcgccctg

480

gatcaggaag gcaaaccgct gcgccaaccg tacaatgtgt tttccgactg tttcgcggcg

540

atggcgttta gccagtatgc actggcttct ggtgctcaag aagcgaaggc cattgcactg

600

caagcgtata acaatgttct gcgtcgccag cataacccga aaggtcaata tgaaaagagt

660

tacccgggta cccgtccgct gaaatccctg gcagtgccga tgatcctggc taatctgacg

720

ctggaaatgg aatggctgct gccgccgacc acggtcgaag aagtgctggc ccagaccgtt

780

cgtgaagtca tgacggattt tctggacccg gaaattggcc tgatgcgcga agcagttacc

840

ccgacgggtg aatttgtcga ttcattcgaa ggccgcctgc tgaacccggg tcatggcatt

900

gaagcgatgt ggtttatgat ggatattgcc cagcgttcgg gtgaccgcca gctgcaagaa

960

caggctattg cggtggttct gaataccctg gaatatgcat gggatgaaga atttggtggc

1020

atcttttact tcctggaccg tcaaggtcac ccgccgcagc aactggaatg ggatcagaaa

1080

ctgtggtggg tccatctgga aaccctggtg gccctggcaa aaggtcacca ggcgacgggc

1140

caagaaaagt gctggcagtg gtttgaacgc gtgcatgatt atgcatggag ccactttgct

1200

gacccggaat atggtgaatg gttcggctac ctgaaccgtc gcggtgaagt gctgctgaat

1260

ctgaaaggtg gcaaatggaa gggctgcttc cacgttccgc gtgcgctgtg gctgtgtgcc

1320

gaaaccctgc aactgccggt ctcttaattt cgtcgacaca caggaaacat attaaaaatt

1380

aaaacctgca ggagtttaaa cgcggccgcg atatcgttgt aaaacgacgg ccagtgcaag

1440

aatcataaaa aatttatttg ctttcaggaa aatttttctg tataatagat tcataaattt

1500

gagagaggag tttttgtgag cggataacaa ttccccatct tagtatatta gttaagtata

1560

aatacacaag gagatataca tatgaaagaa atcaaaatcc agaacatcat catcagcgaa

1620

gaaaaagcgc cgctggttgt gccggaaatc ggcattaacc ataatggtag tctggaactg

1680

gcaaaaatca tggtggatgc ggcctttagc gccggtgcaa aaatcattaa acatcagacc

1740

cacattgtgg aagatgaaat gtctaaagca gcgaaaaaag ttatcccggg caacgcgaaa

1800

atcagtatct acgaaatcat gcagaaatgc gcgctggatt acaaagatga actggccctg

1860

aaagaatata ccgaaaaact gggtctggtg tacctgtcta ccccgtttag tcgtgcgggt

1920

gcaaaccgtc tggaagatat gggtgttagt gcgttcaaaa tcggcagcgg tgaatgtaac

1980

aattatccgc tgatcaaaca tattgccgca tttaaaaaac cgatgattgt tagcaccggc

2040

atgaatagca tcgaatctat taaaccgacg gtgaaaatcc tgctggataa cgaaattccg

2100

tttgttctga tgcataccac gaatctgtac ccgaccccgc acaacctggt gcgtctgaat

2160

gccatgctgg aactgaaaaa agaattctct tgcatggttg gtctgagtga tcacaccacg

2220

gataatctgg catgcctggg tgcagtggtt ctgggtgcgt gtgtgctgga acgtcatttc

2280

accgatagca tgcaccgctc tggtccggat attgtttgta gtatggatac gaaagcactg

2340

aaagaactga tcattcagag cgaacagatg gcgatcattc gcggcaacaa tgaatctaaa

2400

aaagcggcca aacaggaaca ggtgaccatc gattttgcat tcgcgagtgt ggttagcatc

2460

aaagatatca aaaaaggcga agtgctgagc atggataata tttgggttaa acgtccgggt

2520

ctgggcggta tctctgcagc ggaatttgaa aacattctgg gcaaaaaagc actgcgcgat

2580

attgaaaatg atgcgcagct gtcttatgaa gatttcgcct aaaataacta gcataacccc

2640

ttggggcctc taaacgggtc ttgaggggtt ttttgctgaa accaatttgc ctggcggcag

2700

tagcgcggtg gtcccacctg accccatgcc gaactcagaa gtgaaacgcc gtagcgccga

2760

tggtagtgtg gggtctcccc atgcgagagt agggaactgc caggcatcaa ataaaacgaa

2820

aggctcagtc gaaagactgg gcctttcggg atccaggccg gcctgttaac gaattaatct

2880

tccgcggcgg tatcgataag cttgatatcg aattccgaag ttcctattct ctagaaagta

2940

taggaacttc aggtctgaag aggagtttac gtccagccaa gctagcttgg ctgcaggtcg

3000

tcgaaattct accgggtagg ggaggcgctt ttcccaaggc agtctggagc atgcgcttta

3060

gcagccccgc tgggcacttg gcgctacaca agtggcctct ggcctcgcac acattccaca

3120

tccaccggta ggcgccaacc ggctccgttc tttggtggcc ccttcgcgcc accttctact

3180

cctcccctag tcaggaagtt cccccccgcc ccgcagctcg cgtcgtgcag gacgtgacaa

3240

atggaagtag cacgtctcac tagtctcgtg cagatggaca gcaccgctga gcaatggaag

3300

cgggtaggcc tttggggcag cggccaatag cagctttgct ccttcgcttt ctgggctcag

3360

gggcgggctc agggggcggg gcgggcgccc gaaggtcctc cggaggcccg gcattctgca

3420

cgcttcaaaa gcgcacgtct gccgcgctgt tctcctcttc ctcatctccg ggcctttcga

3480

cctgcagcct gttgacaatt aatcatcggc atagtatatc ggcatagtat aatacgacaa

3540

ggtgaggaac taaaccatgg gtcaaagtag cgatgaagcc aacgctcccg ttgcagggca

3600

gtttgcgctt cccctgagtg ccacctttgg cttaggggat cgcgtacgca agaaatctgg

3660

tgccgcttgg cagggtcaag tcgtcggttg gtattgcaca aaactcactc ctgaaggcta

3720

tgcggtcgag tccgaatccc acccaggctc agtgcaaatt tatcctgtgg ctgcacttga

3780

acgtgtggcc taatgagggg atcaattctc tagagctcgc tgatcagaag ttcctattct

3840

ctagaaagta taggaacttc gatggcgcct catccctgaa gccaaagatg tgtataagag

3900

acag

3904

<210> 6

<211> 3793

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 6

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttgg cgtcgagaag gagatagaaa atgtgcggta

180

tcgttggtgc tatcgcacag cgtgatgtag cgaaaatcct cctggaaggt ctgcgtcgtc

240

tcgaataccg tggttacgac tctgccggtc tggcagtagt ggatgcagaa ggtcacatga

300

ctcgtctgcg tcgtctgggt aaagtgcaga tgctcgcgca ggcggcggaa gaacacccac

360

tccacggtgg tacgggtatc gcacacactc gttgggcaac ccacggtgaa ccgtctgagg

420

tcaacgcaca cccgcatgtt agcgagcaca tcgtagtcgt tcacaacggt atcatcgaga

480

accacgaacc actccgtgag gaactcaaag cccgtggtta caccttcgta agcgaaaccg

540

acacggaagt tatcgcccac ctcgttaact gggaactcaa acagggtggt actctgcgtg

600

aagcagttct gcgtgccatt ccacagctgc gtggtgcata cggtaccgtg atcatggact

660

ctcgtcatcc ggataccctg ctcgccgcac gttctggttc tccactcgtt atcggtctgg

720

gtatgggtga gaacttcatc gcctctgatc agctggccct gctcccagtt acccgtcgct

780

tcatcttcct ggaagagggt gacatcgccg aaatcacccg tcgttccgtt aacatcttcg

840

acaaaacggg tgcggaagtt aaacgtcagg acatcgagtc taacctgcag tatgacgctg

900

gtgacaaagg catctaccgt cactacatgc agaaagagat ctacgaacag ccgaacgcga

960

tcaaaaacac cctgaccggt cgtatctctc acggtcaggt tgacctgtct gagctgggtc

1020

caaacgcgga cgaactcctg tccaaagtcg agcacatcca gatcctggct tgtggtacct

1080

cttacaactc cggtatggtt tctcgttact ggttcgaatc tctggcaggt atcccatgcg

1140

acgttgaaat cgcctccgaa ttccgttatc gtaaatctgc ggtacgtcgt aactccctca

1200

tgatcaccct gtctcagtct ggtgaaaccg ctgatactct ggcaggtctg cgtctcagca

1260

aagaactggg ttacctgggt tctctggcca tctgcaacgt tccgggttct agcctggttc

1320

gtgagtctgt gctggctctg atgaccaacg cgggtacgga gatcggtgtt gcctctacca

1380

aagcgttcac tacccagctc actgtcctgc tgatgctggt tgccaaactg tctcgtctca

1440

aaggcctcga cgctagcatc gaacacgaca tcgtacacgg tctgcaggcc ctcccatctc

1500

gtatcgagca gatgctgccg caggacaaac gtatcgaagc actggcagaa gacttcagcg

1560

acaaacacca cgcgctgttt ctgggtcgtg gtgaccagta cccaattgcg ctggaaggtg

1620

ccctgaaact gaaagagatc agctacatcc atgcagaggc atacgcagcg ggtgagctga

1680

aacatggtcc actggccctg atcgacgcag atatgccggt tattgtggtt gctccgaaca

1740

acggcctgct ggagaaactg aaatccaaca tcgaggaagt acgtgcgcgt ggtggtcagc

1800

tgtacgtgtt tgctgaccag gacgcgggtt tcgtttccag cgacaacatg cacatcatcg

1860

aaatgccgca tgttgaagag gtaatcgcgc caatcttcta caccgtaccg ctgcagctgc

1920

tggcgtacca tgtagccctg atcaaaggta cggacgttga ccagccgcgt aacctggcga

1980

aatccgtgac cgtggaataa cgaaggagat agaaccatga gcttacccga tggattttat

2040

ataaggcgaa tggaagaggg ggatttggaa caggtcactg agacgctaaa ggttttgacc

2100

accgtgggca ctattacccc cgaatccttc agcaaactca taaaatactg gaatgaagcc

2160

acagtatgga atgataacga agataaaaaa ataatgcaat ataaccccat ggtgattgtg

2220

gacaagcgca ccgagacggt tgccgctacg gggaatatca tcatcgaaag aaagatcatt

2280

catgaactgg ggctatgtgg ccacatcgag gacattgcag taaactccaa gtatcagggc

2340

caaggtttgg gcaagctctt gattgatcaa ttggtaacta tcggctttga ctacggttgt

2400

tataagatta ttttagattg cgatgagaaa aatgtcaaat tctatgaaaa atgtgggttt

2460

agcaacgcag gcgtggaaat gcaaattaga aaatagcatc cgtatcggaa acactagcat

2520

aaccccttgg ggcctctaaa cgggtcttga ggggtttttt gctgaaacca atttgcctgg

2580

cggcagtagc gcggtggtcc cacctgaccc catgccgaac tcagaagtga aacgccgtag

2640

cgccgatggt agtgtggggt ctccccatgc gagagtaggg aactgccagg catcaaataa

2700

aacgaaaggc tcagtcgaaa gactgggcct ttcgcttcca caactttgta taataaagtt

2760

gtccccacgg ccagtgaatt cgagctcggt acctaccgtt cgtataatgt atgctatacg

2820

aagttatcga gctctagaga atgatcccct cattaggcca cacgttcaag tgcagcgcac

2880

accgtggaaa cggatgaagg cacgaaccca gttgacataa gcctgttcgg ttcgtaaact

2940

gtaatgcaag tagcgtatgc gctcacgcaa ctggtccaga accttgaccg aacgcagcgg

3000

tggtaacggc gcagtggcgg ttttcatggc ttgttatgac tgtttttttg tacagtctat

3060

gcctcgggca tccaagcagc aagcgcgtta cgccgtgggt cgatgtttga tgttatggag

3120

cagcaacgat gttacgcagc agcaacgatg ttacgcagca gggcagtcgc cctaaaacaa

3180

agttaggtgg ctcaagtatg ggcatcattc gcacatgtag gctcggccct gaccaagtca

3240

aatccatgcg ggctgctctt gatcttttcg gtcgtgagtt cggagacgta gccacctact

3300

cccaacatca gccggactcc gattacctcg ggaacttgct ccgtagtaag acattcatcg

3360

cgcttgctgc cttcgaccaa gaagcggttg ttggcgctct cgcggcttac gttctgccca

3420

ggtttgagca gccgcgtagt gagatctata tctatgatct cgcagtctcc ggcgagcacc

3480

ggaggcaggg cattgccacc gcgctcatca atctcctcaa gcatgaggcc aacgcgcttg

3540

gtgcttatgt gatctacgtg caagcagatt acggtgacga tcccgcagtg gctctctata

3600

caaagttggg catacgggaa gaagtgatgc actttgatat cgacccaagt accgccacct

3660

aacaattcgt tcaagccgag atcgtagaat ttcgacgacc tgcagccaag cataacttcg

3720

tataatgtat gctatacgaa cggtaggatc ctctagagtc gacctgcagg catgagatgt

3780

gtataagaga cag

3793

<210> 7

<211> 3847

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 7

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttgg cgtcgagaag gagatagaac catgtccaac

180

aatggctcgt caccgctggt gctttggtat aaccaactcg gcatgaatga tgtagacagg

240

gttgggggca aaaatgcctc cctgggtgaa atgattacta acctttccgg aatgggtgtt

300

tccgttccga atggtttcgc cacaaccgcc gacgcgttta accagtttct ggaccaaagc

360

ggcgtaaacc agcgcattta tgaactgctg gataaaacgg atattgacga tgttactcag

420

cttgcgaaag cgggcgcgca aatccgccag tggattatcg acactccctt ccagcctgag

480

ctggaaaacg ccatcagcga agcctatgca cagctttctg ccgatgacga aaacgcctct

540

tttgcggtgc gctcctccgc caccgcagaa gatatgccgg acgcttcttt tgccggtcag

600

caggaaacct tcctcaacgt tcagggtttt gacgccgttc tcgtggcagt gaaacatgta

660

tttgcttctc tgtttaacga tcgcgccatc tcttatcgtg tgcaccaggg ttacgatcac

720

cgtggtgtgg cgctctccgc cggtgttcaa cggatggtgc gctctgacct cgcatcatct

780

ggcgtgatgt tctccattga taccgaatcc ggctttgacc aggtggtgtt tatcacttcc

840

gcatggggcc ttggtgagat ggtcgtgcag ggtgcggtta acccggatga gttttacgtg

900

cataaaccga cactggcggc gaatcgcccg gctatcgtgc gccgcaccat ggggtcgaaa

960

aaaatccgca tggtttacgc gccgacccag gagcacggca agcaggttaa aatcgaagac

1020

gtaccgcagg aacagcgtga catcttctcg ctgaccaacg aagaagtgca ggaactggca

1080

aaacaggccg tacaaattga gaaacactac ggtcgcccga tggatattga gtgggcgaaa

1140

gatggccaca ccggtaaact gttcattgtg caggcgcgtc cggaaaccgt gcgctcacgc

1200

ggtcaggtca tggagcgtta tacgctgcat tcacagggta agattatcgc cgaaggccgt

1260

gctatcggtc atcgcatcgg tgcgggtccg gtgaaagtca tccatgatat cagcgaaatg

1320

aaccgcatcg aacctggtga cgtgctggtc actgacatga ccgacccgga ctgggaaccg

1380

atcatgaaga aagcatctgc catcgtcacc aaccgtggcg gtcgtacctg tcacgcggcg

1440

atcatcgctc gtgaactggg cattccggcg gtagtgggct gtggtgatgc aacagaacgg

1500

atgaaagacg gtgagaacgt cactgtttct tgtgccgaag gtgataccgg ttacgtctat

1560

gcggagttgc tggaatttag cgtgaaaagc tccagcgtag aaacgatgcc ggatctgccg

1620

ttgaaagtga tgatgaacgt cggtaacccg gaccgagctt tcgacttcgc ctgtctgccg

1680

aacgaaggcg tgggacttgc gcgtctggaa tttatcatca accgtatgat tggcgtccac

1740

ccacgcgcac tgcttgagtt tgacgatcag gaaccgcagt tgcaaaacga aatccgcgag

1800

atgatgaaag gttttgattc tccgcgtgaa ttttacgttg gtcgtctgac tgaagggatc

1860

gcgacgctgg gtgccgcgtt ttatccgaag cgcgtcattg tccgtctctc tgattttaaa

1920

tcgaacgaat atgccaacct ggtcggtggt gagcgttacg agccagatga agagaacccg

1980

atgctcggct tccgtggcgc gggacgctat atttccgaca gcttccgcga ctgtttcgcg

2040

ctggagtgcg aagcagtgaa acgtgtgcgc aacgacatgg ggctgaccaa cgttgagatc

2100

atgatcccgt tcgtgcgaac cgtagatcag gcgaaagcgg tggttgagga actggcgcgt

2160

caggggctga aacgtggtga gaacgggctg aaaatcatca tgatgtgtga aatcccgtcc

2220

aacgccttgc tggccgagca gttcctcgaa tatttcgacg gcttctcaat tggctcaaac

2280

gacatgacgc agctggcgct cggtctggat cgtgactccg gcgtggtgtc tgaactgttc

2340

gatgagcgca acgatgcggt gaaagcactg ctgtcgatgg cgattcgtgc cgcgaagaaa

2400

cagggcaaat atgtcgggat ttgcggtcag ggtccgtccg accacgaaga ctttgccgca

2460

tggttgatgg aagaggggat cgatagcctg tctctgaacc cggacaccgt ggtgcaaacc

2520

tggttaagcc tggctgaact gaagaaataa catccgtatc ggaaacacta gcataacccc

2580

ttggggcctc taaacgggtc ttgaggggtt ttttgctgaa accaatttgc ctggcggcag

2640

tagcgcggtg gtcccacctg accccatgcc gaactcagaa gtgaaacgcc gtagcgccga

2700

tggtagtgtg gggtctcccc atgcgagagt agggaactgc caggcatcaa ataaaacgaa

2760

aggctcagtc gaaagactgg gcctttcgct tccacaactt tgtataataa agttgtcccc

2820

acggccagtg aattcgagct cggtacctac cgttcgtata atgtatgcta tacgaagtta

2880

tcgagctcta gagaatgatc ccctcattag gccacacgtt caagtgcagc gcacaccgtg

2940

gaaacggatg aaggcacgaa cccagttgac ataagcctgt tcggttcgta aactgtaatg

3000

caagtagcgt atgcgctcac gcaactggtc cagaaccttg accgaacgca gcggtggtaa

3060

cggcgcagtg gcggttttca tggcttgtta tgactgtttt tttgtacagt ctatgcctcg

3120

ggcatccaag cagcaagcgc gttacgccgt gggtcgatgt ttgatgttat ggagcagcaa

3180

cgatgttacg cagcagcaac gatgttacgc agcagggcag tcgccctaaa acaaagttag

3240

gtggctcaag tatgggcatc attcgcacat gtaggctcgg ccctgaccaa gtcaaatcca

3300

tgcgggctgc tcttgatctt ttcggtcgtg agttcggaga cgtagccacc tactcccaac

3360

atcagccgga ctccgattac ctcgggaact tgctccgtag taagacattc atcgcgcttg

3420

ctgccttcga ccaagaagcg gttgttggcg ctctcgcggc ttacgttctg cccaggtttg

3480

agcagccgcg tagtgagatc tatatctatg atctcgcagt ctccggcgag caccggaggc

3540

agggcattgc caccgcgctc atcaatctcc tcaagcatga ggccaacgcg cttggtgctt

3600

atgtgatcta cgtgcaagca gattacggtg acgatcccgc agtggctctc tatacaaagt

3660

tgggcatacg ggaagaagtg atgcactttg atatcgaccc aagtaccgcc acctaacaat

3720

tcgttcaagc cgagatcgta gaatttcgac gacctgcagc caagcataac ttcgtataat

3780

gtatgctata cgaacggtag gatcctctag agtcgacctg caggcatgag atgtgtataa

3840

gagacag

3847

<210> 8

<211> 5554

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Плазмида

<400> 8

catcgattta ttatgacaac ttgacggcta catcattcac tttttcttca caaccggcac

60

ggaactcgct cgggctggcc ccggtgcatt ttttaaatac ccgcgagaaa tagagttgat

120

cgtcaaaacc aacattgcga ccgacggtgg cgataggcat ccgggtggtg ctcaaaagca

180

gcttcgcctg gctgatacgt tggtcctcgc gccagcttaa gacgctaatc cctaactgct

240

ggcggaaaag atgtgacaga cgcgacggcg acaagcaaac atgctgtgcg acgctggcga

300

tatcaaaatt gctgtctgcc aggtgatcgc tgatgtactg acaagcctcg cgtacccgat

360

tatccatcgg tggatggagc gactcgttaa tcgcttccat gcgccgcagt aacaattgct

420

caagcagatt tatcgccagc agctccgaat agcgcccttc cccttgcccg gcgttaatga

480

tttgcccaaa caggtcgctg aaatgcggct ggtgcgcttc atccgggcga aagaaccccg

540

tattggcaaa tattgacggc cagttaagcc attcatgcca gtaggcgcgc ggacgaaagt

600

aaacccactg gtgataccat tcgcgagcct ccggatgacg accgtagtga tgaatctctc

660

ctggcgggaa cagcaaaata tcacccggtc ggcaaacaaa ttctcgtccc tgatttttca

720

ccaccccctg accgcgaatg gtgagattga gaatataacc tttcattccc agcggtcggt

780

cgataaaaaa atcgagataa ccgttggcct caatcggcgt taaacccgcc accagatggg

840

cattaaacga gtatcccggc agcaggggat cattttgcgc ttcagccata cttttcatac

900

tcccgccatt cagagaagaa accaattgtc catattgcat cagacattgc cgtcactgcg

960

tcttttactg gctcttctcg ctaaccaaac cggtaacccc gcttattaaa agcattctgt

1020

aacaaagcgg gaccaaagcc atgacaaaaa cgcgtaacaa aagtgtctat aatcacggca

1080

gaaaagtcca cattgattat ttgcacggcg tcacactttg ctatgccata gcatttttat

1140

ccataagatt agcggatcct acctgacgct ttttatcgca actctctact gtttctccat

1200

acccgttttt ttgggaattc gagctctaag gaggttataa aaaatgtcta atctgctgac

1260

ggtccaccaa aacctgccgg ctctgccggt cgatgctacc tctgatgaag ttcgcaaaaa

1320

cctgatggat atgtttcgtg atcgccaggc attcagcgaa catacctgga aaatgctgct

1380

gtccgtgtgc cgttcatggg cggcctggtg taaactgaac aatcgcaaat ggtttccggc

1440

ggaaccggaa gatgtccgtg actatctgct gtacctgcag gcccgcggtc tggcagttaa

1500

aacgatccag caacatctgg gccaactgaa tatgctgcac cgtcgctccg gtctgccgcg

1560

tccgagcgat tctaatgcgg tgtcactggt tatgcgtcgc attcgtaaag aaaacgtgga

1620

tgcaggcgaa cgcgctaaac aggcactggc ttttgaacgt accgatttcg accaagttcg

1680

ctcgctgatg gaaaacagcg atcgttgcca ggacatccgc aatctggcgt tcctgggtat

1740

tgcctataac accctgctgc gcattgcaga aatcgctcgt attcgcgtga aagatatcag

1800

ccgtacggac ggcggtcgca tgctgattca catcggccgt accaaaacgc tggtctctac

1860

cgcaggcgtg gaaaaagctc tgagtctggg tgtgacgaaa ctggttgaac gctggattag

1920

tgtctccggc gtggcggatg acccgaacaa ttacctgttt tgtcgtgttc gcaaaaatgg

1980

tgtcgcagct ccgtcagcca cctcgcagct gagcacgcgt gcactggaag gcatcttcga

2040

agctacccat cgcctgattt atggcgccaa agatgactcg ggtcaacgtt acctggcgtg

2100

gtctggtcac agtgcacgtg ttggtgccgc acgtgatatg gcccgtgccg gtgtttccat

2160

cccggaaatt atgcaggcag gcggttggac caacgttaat atcgtcatga actatattcg

2220

caatctggac tcggaaacgg gtgctatggt tcgcctgctg gaagacggtg actaatgagt

2280

gccggagttc atcgaaaaaa tggacgaggc actggctgaa attggttttg tatttgggga

2340

gcaatggcga tgacgcatcc tcacgataat atccgggtag gcgcaatcac tttcgtctac

2400

tccgttacaa agcgaggctg ggtatttccc ggcctttctg ttatccgaaa tccactgaaa

2460

gcacagcggc tggctgagga gataaataat aaacgagggg ctgtatgcac aaagcatctt

2520

ctgttgagtt aagaacgagt atcgagatgg cacatagcct tgctcaaatt ggaatcaggt

2580

ttgtgccaat accagtagaa acagacgaag aatccatggg tatggacagt tttccctttg

2640

atatgtaacg gtgaacagtt gttctacttt tgtttgttag tcttgatgct tcactgatag

2700

atacaagagc cataagaacc tcagatcctt ccgtatttag ccagtatgtt ctctagtgtg

2760

gttcgttgtt tttgcgtgag ccatgagaac gaaccattga gatcatactt actttgcatg

2820

tcactcaaaa attttgcctc aaaactggtg agctgaattt ttgcagttaa agcatcgtgt

2880

agtgtttttc ttagtccgtt acgtaggtag gaatctgatg taatggttgt tggtattttg

2940

tcaccattca tttttatctg gttgttctca agttcggtta cgagatccat ttgtctatct

3000

agttcaactt ggaaaatcaa cgtatcagtc gggcggcctc gcttatcaac caccaatttc

3060

atattgctgt aagtgtttaa atctttactt attggtttca aaacccattg gttaagcctt

3120

ttaaactcat ggtagttatt ttcaagcatt aacatgaact taaattcatc aaggctaatc

3180

tctatatttg ccttgtgagt tttcttttgt gttagttctt ttaataacca ctcataaatc

3240

ctcatagagt atttgttttc aaaagactta acatgttcca gattatattt tatgaatttt

3300

tttaactgga aaagataagg caatatctct tcactaaaaa ctaattctaa tttttcgctt

3360

gagaacttgg catagtttgt ccactggaaa atctcaaagc ctttaaccaa aggattcctg

3420

atttccacag ttctcgtcat cagctctctg gttgctttag ctaatacacc ataagcattt

3480

tccctactga tgttcatcat ctgagcgtat tggttataag tgaacgatac cgtccgttct

3540

ttccttgtag ggttttcaat cgtggggttg agtagtgcca cacagcataa aattagcttg

3600

gtttcatgct ccgttaagtc atagcgacta atcgctagtt catttgcttt gaaaacaact

3660

aattcagaca tacatctcaa ttggtctagg tgattttaat cactatacca attgagatgg

3720

gctagtcaat gataattact agtccttttc ctttgagttg tgggtatctg taaattctgc

3780

tagacctttg ctggaaaact tgtaaattct gctagaccct ctgtaaattc cgctagacct

3840

ttgtgtgttt tttttgttta tattcaagtg gttataattt atagaataaa gaaagaataa

3900

aaaaagataa aaagaataga tcccagccct gtgtataact cactacttta gtcagttccg

3960

cagtattaca aaaggatgtc gcaaacgctg tttgctcctc tacaaaacag accttaaaac

4020

cctaaaggct taagtagcac cctcgcaagc tcggttgcgg ccgcaatcgg gcaaatcgct

4080

gaatattcct tttgtctccg accatcaggc acctgagtcg ctgtcttttt cgtgacattc

4140

agttcgctgc gctcacggct ctggcagtga atgggggtaa atggcactac aggcgccttt

4200

tatggattca tgcaaggaaa ctacccataa tacaagaaaa gcccgtcacg ggcttctcag

4260

ggcgttttat ggcgggtctg ctatgtggtg ctatctgact ttttgctgtt cagcagttcc

4320

tgccctctga ttttccagtc tgaccacttc ggattatccc gtgacaggtc attcagactg

4380

gctaatgcac ccagtaaggc agcggtatca tcaacggggt ctgacgctca gtggaacgaa

4440

aactcacgtt aagggatttt ggtcatgaga ttatcaaaaa ggatcttcac ctagatcctt

4500

ttaaattaaa aatgaagttt taaatcaatc taaagtatat atgagtaaac ttggtctgac

4560

agttaccaat gcttaatcag tgaggcacct atctcagcga tctgtctatt tcgttcatcc

4620

atagttgcct gactccccgt cgtgtagata actacgatac gggagggctt accatctggc

4680

cccagtgctg caatgatacc gcgagaccca cgctcaccgg ctccagattt atcagcaata

4740

aaccagccag ccggaagggc cgagcgcaga agtggtcctg caactttatc cgcctccatc

4800

cagtctatta attgttgccg ggaagctaga gtaagtagtt cgccagttaa tagtttgcgc

4860

aacgttgttg ccattgctac aggcatcgtg gtgtcacgct cgtcgtttgg tatggcttca

4920

ttcagctccg gttcccaacg atcaaggcga gttacatgat cccccatgtt gtgcaaaaaa

4980

gcggttagct ccttcggtcc tccgatcgtt gtcagaagta agttggccgc agtgttatca

5040

ctcatggtta tggcagcact gcataattct cttactgtca tgccatccgt aagatgcttt

5100

tctgtgactg gtgagtactc aaccaagtca ttctgagaat agtgtatgcg gcgaccgagt

5160

tgctcttgcc cggcgtcaat acgggataat accgcgccac atagcagaac tttaaaagtg

5220

ctcatcattg gaaaacgttc ttcggggcga aaactctcaa ggatcttacc gctgttgaga

5280

tccagttcga tgtaacccac tcgtgcaccc aactgatctt cagcatcttt tactttcacc

5340

agcgtttctg ggtgagcaaa aacaggaagg caaaatgccg caaaaaaggg aataagggcg

5400

acacggaaat gttgaatact catactcttc ctttttcaat attattgaag catttatcag

5460

ggttattgtc tcatgagcgg atacatattt gaatgtattt agaaaaataa acaaataggg

5520

gttccgcgca catttccccg aaaagtgcca cctg

5554

<210> 9

<211> 3436

<212> ДНК

<213> Искусственная Последовательность

<220>

<223> Экспрессионная Кассета

<400> 9

ctgtctctta tacacatctc cggccagatg attaattcct aatttttgtt gacactctat

60

cattgataga gttattttac cactccctat cagtgataga gaaaagtgaa atgaatagtt

120

cgacaaaaat ctagaaataa ttttgtttaa ctttaagaag gagatataca aatgaagacc

180

gtgctggaca ccctgaaagg tcgcctggtt gtgagctgcc aagcgctgga aaatgagccg

240

ctgcatagcc cgtttattat gagccgtatg gcgctggcgg cgcgtcaggg tggtgcggcg

300

gcgatccgtg cgaacagcgt ggttgatatc gaggcgatta aggaacaagt taccctgccg

360

gtgatcggca tcattaagcg tgagtacccg gatagcgaag ttttcattac cgcgaccatg

420

aaagaggtgg acgaactgat gaccgtgagc ccggcgatca ttgcgctgga tgcgaccgac

480

cgtgcgcgtc cgggtggcga gagcctggcg atgctggtta cccgtatccg tacccgttat

540

ccgagcgtgc tgctgatggc ggatattgcg accgttgacg aagcggtgac cgcgcaggcg

600

ctgggtttcg attgcgttgg caccaccctg tacggttata ccgcgcagac cgtgggtcat

660

gcgctgccgg acgatgactg ccaatttctg aaagcggttc tggcggcggt taccgtgccg

720

gtggttgcgg aaggcaacgt ggacaccccg gaacgtgcgg cgcgttgcct ggcgctgggt

780

gcgcacatgg tggttgtggg tggcgcgatt acccgtccgc aacagattac cgaacgcttc

840

atggcggcga ttgatgcgca gagcaccgac cgtgcgtaat ttcgtcgaca cacaggaaac

900

atattaaaaa ttaaaacctg caggagttta aacgcggccg cgatatcgtt gtaaaacgac

960

ggccagtgca agaatcataa aaaatttatt tgctttcagg aaaatttttc tgtataatag

1020

attcataaat ttgagagagg agtttttgtg agcggataac aattccccat cttagtatat

1080

tagttaagta taaatacaca aggagatata catatgaaag aaatcaaaat ccagaacatc

1140

atcatcagcg aagaaaaagc gccgctggtt gtgccggaaa tcggcattaa ccataatggt

1200

agtctggaac tggcaaaaat catggtggat gcggccttta gcgccggtgc aaaaatcatt

1260

aaacatcaga cccacattgt ggaagatgaa atgtctaaag cagcgaaaaa agttatcccg

1320

ggcaacgcga aaatcagtat ctacgaaatc atgcagaaat gcgcgctgga ttacaaagat

1380

gaactggccc tgaaagaata taccgaaaaa ctgggtctgg tgtacctgtc taccccgttt

1440

agtcgtgcgg gtgcaaaccg tctggaagat atgggtgtta gtgcgttcaa aatcggcagc

1500

ggtgaatgta acaattatcc gctgatcaaa catattgccg catttaaaaa accgatgatt

1560

gttagcaccg gcatgaatag catcgaatct attaaaccga cggtgaaaat cctgctggat

1620

aacgaaattc cgtttgttct gatgcatacc acgaatctgt acccgacccc gcacaacctg

1680

gtgcgtctga atgccatgct ggaactgaaa aaagaattct cttgcatggt tggtctgagt

1740

gatcacacca cggataatct ggcatgcctg ggtgcagtgg ttctgggtgc gtgtgtgctg

1800

gaacgtcatt tcaccgatag catgcaccgc tctggtccgg atattgtttg tagtatggat

1860

acgaaagcac tgaaagaact gatcattcag agcgaacaga tggcgatcat tcgcggcaac

1920

aatgaatcta aaaaagcggc caaacaggaa caggtgacca tcgattttgc attcgcgagt

1980

gtggttagca tcaaagatat caaaaaaggc gaagtgctga gcatggataa tatttgggtt

2040

aaacgtccgg gtctgggcgg tatctctgca gcggaatttg aaaacattct gggcaaaaaa

2100

gcactgcgcg atattgaaaa tgatgcgcag ctgtcttatg aagatttcgc ctaaaataac

2160

tagcataacc ccttggggcc tctaaacggg tcttgagggg ttttttgctg aaaccaattt

2220

gcctggcggc agtagcgcgg tggtcccacc tgaccccatg ccgaactcag aagtgaaacg

2280

ccgtagcgcc gatggtagtg tggggtctcc ccatgcgaga gtagggaact gccaggcatc

2340

aaataaaacg aaaggctcag tcgaaagact gggcctttcg ggatccaggc cggcctgtta

2400

acgaattaat cttccgcggc ggtatcgata agcttgatat cgaattccga agttcctatt

2460

ctctagaaag tataggaact tcaggtctga agaggagttt acgtccagcc aagctagctt

2520

ggctgcaggt cgtcgaaatt ctaccgggta ggggaggcgc ttttcccaag gcagtctgga

2580

gcatgcgctt tagcagcccc gctgggcact tggcgctaca caagtggcct ctggcctcgc

2640

acacattcca catccaccgg taggcgccaa ccggctccgt tctttggtgg ccccttcgcg

2700

ccaccttcta ctcctcccct agtcaggaag ttcccccccg ccccgcagct cgcgtcgtgc

2760

aggacgtgac aaatggaagt agcacgtctc actagtctcg tgcagatgga cagcaccgct

2820

gagcaatgga agcgggtagg cctttggggc agcggccaat agcagctttg ctccttcgct

2880

ttctgggctc aggggcgggc tcagggggcg gggcgggcgc ccgaaggtcc tccggaggcc

2940

cggcattctg cacgcttcaa aagcgcacgt ctgccgcgct gttctcctct tcctcatctc

3000

cgggcctttc gacctgcagc ctgttgacaa ttaatcatcg gcatagtata tcggcatagt

3060

ataatacgac aaggtgagga actaaaccat gggtcaaagt agcgatgaag ccaacgctcc

3120

cgttgcaggg cagtttgcgc ttcccctgag tgccaccttt ggcttagggg atcgcgtacg

3180

caagaaatct ggtgccgctt ggcagggtca agtcgtcggt tggtattgca caaaactcac

3240

tcctgaaggc tatgcggtcg agtccgaatc ccacccaggc tcagtgcaaa tttatcctgt

3300

ggctgcactt gaacgtgtgg cctaatgagg ggatcaattc tctagagctc gctgatcaga

3360

agttcctatt ctctagaaag tataggaact tcgatggcgc ctcatccctg aagccaaaga

3420

tgtgtataag agacag

3436

<210> 10

<211> 1830

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 10

atgtgtggaa ttgttggcgc gatcgcgcaa cgtgatgtag cagaaatcct tcttgaaggt

60

ttacgtcgtc tggaataccg cggatatgac tctgccggtc tggccgttgt tgatgcagaa

120

ggtcatatga cccgcctgcg tcgcctcggt aaagtccaga tgctggcaca ggcagcggaa

180

gaacatcctc tgcatggcgg cactggtatt gctcacactc gctgggcgac ccacggtgaa

240

ccttcagaag tgaatgcgca tccgcatgtt tctgaacaca ttgtggtggt gcataacggc

300

atcatcgaaa accatgaacc gctgcgtgaa gagctaaaag cgcgtggcta taccttcgtt

360

tctgaaaccg acaccgaagt gattgcccat ctggtgaact gggagctgaa acaaggcggg

420

actctgcgtg aggccgttct gcgtgctatc ccgcagctgc gtggtgcgta cggtacagtg

480

atcatggact cccgtcaccc ggataccctg ctggcggcac gttctggtag tccgctggtg

540

attggcctgg ggatgggcga aaactttatc gcttctgacc agctggcgct gttgccggtg

600

acccgtcgct ttatcttcct tgaagagggc gatattgcgg aaatcactcg ccgttcggta

660

aacatcttcg ataaaactgg cgcggaagta aaacgtcagg atatcgaatc caatctgcaa

720

tatgacgcgg gcgataaagg catttaccgt cactacatgc agaaagagat ctacgaacag

780

ccgaacgcga tcaaaaacac ccttaccgga cgcatcagcc acggtcaggt tgatttaagc

840

gagctgggac cgaacgccga cgaactgctg tcgaaggttg agcatattca gatcctcgcc

900

tgtggtactt cttataactc cggtatggtt tcccgctact ggtttgaatc gctagcaggt

960

attccgtgcg acgtcgaaat cgcctctgaa ttccgctatc gcaaatctgc cgtgcgtcgt

1020

aacagcctga tgatcacctt gtcacagtct ggcgaaaccg cggataccct ggctggcctg

1080

cgtctgtcga aagagctggg ttaccttggt tcactggcaa tctgtaacgt tccgggttct

1140

tctctggtgc gcgaatccga tctggcgcta atgaccaacg cgggtacaga aatcggcgtg

1200

gcatccacta aagcattcac cactcagtta actgtgctgt tgatgctggt ggcgaagctg

1260

tctcgcctga aaggtctgga tgcctccatt gaacatgaca tcgtgcatgg tctgcaggcg

1320

ctgccgagcc gtattgagca gatgctgtct caggacaaac gcattgaagc gctggcagaa

1380

gatttctctg acaaacatca cgcgctgttc ctgggccgtg gcgatcagta cccaatcgcg

1440

ctggaaggcg cattgaagtt gaaagagatc tcttacattc acgctgaagc ctacgctgct

1500

ggcgaactga aacacggtcc gctggcgcta attgatgccg atatgccggt tattgttgtt

1560

gcaccgaaca acgaattgct ggaaaaactg aaatccaaca ttgaagaagt tcgcgcgcgt

1620

ggcggtcagt tgtatgtctt cgccgatcag gatgcgggtt ttgtaagtag cgataacatg

1680

cacatcatcg agatgccgca tgtggaagag gtgattgcac cgatcttcta caccgttccg

1740

ctgcagctgc tggcttacca tgtcgcgctg atcaaaggca ccgacgttga ccagccgcgt

1800

aacctggcaa aatcggttac ggttgagtaa

1830

<210> 11

<211> 609

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 11

Met Cys Gly Ile Val Gly Ala Ile Ala Gln Arg Asp Val Ala Glu Ile

1 5 10 15

Leu Leu Glu Gly Leu Arg Arg Leu Glu Tyr Arg Gly Tyr Asp Ser Ala

20 25 30

Gly Leu Ala Val Val Asp Ala Glu Gly His Met Thr Arg Leu Arg Arg

35 40 45

Leu Gly Lys Val Gln Met Leu Ala Gln Ala Ala Glu Glu His Pro Leu

50 55 60

His Gly Gly Thr Gly Ile Ala His Thr Arg Trp Ala Thr His Gly Glu

65 70 75 80

Pro Ser Glu Val Asn Ala His Pro His Val Ser Glu His Ile Val Val

85 90 95

Val His Asn Gly Ile Ile Glu Asn His Glu Pro Leu Arg Glu Glu Leu

100 105 110

Lys Ala Arg Gly Tyr Thr Phe Val Ser Glu Thr Asp Thr Glu Val Ile

115 120 125

Ala His Leu Val Asn Trp Glu Leu Lys Gln Gly Gly Thr Leu Arg Glu

130 135 140

Ala Val Leu Arg Ala Ile Pro Gln Leu Arg Gly Ala Tyr Gly Thr Val

145 150 155 160

Ile Met Asp Ser Arg His Pro Asp Thr Leu Leu Ala Ala Arg Ser Gly

165 170 175

Ser Pro Leu Val Ile Gly Leu Gly Met Gly Glu Asn Phe Ile Ala Ser

180 185 190

Asp Gln Leu Ala Leu Leu Pro Val Thr Arg Arg Phe Ile Phe Leu Glu

195 200 205

Glu Gly Asp Ile Ala Glu Ile Thr Arg Arg Ser Val Asn Ile Phe Asp

210 215 220

Lys Thr Gly Ala Glu Val Lys Arg Gln Asp Ile Glu Ser Asn Leu Gln

225 230 235 240

Tyr Asp Ala Gly Asp Lys Gly Ile Tyr Arg His Tyr Met Gln Lys Glu

245 250 255

Ile Tyr Glu Gln Pro Asn Ala Ile Lys Asn Thr Leu Thr Gly Arg Ile

260 265 270

Ser His Gly Gln Val Asp Leu Ser Glu Leu Gly Pro Asn Ala Asp Glu

275 280 285

Leu Leu Ser Lys Val Glu His Ile Gln Ile Leu Ala Cys Gly Thr Ser

290 295 300

Tyr Asn Ser Gly Met Val Ser Arg Tyr Trp Phe Glu Ser Leu Ala Gly

305 310 315 320

Ile Pro Cys Asp Val Glu Ile Ala Ser Glu Phe Arg Tyr Arg Lys Ser

325 330 335

Ala Val Arg Arg Asn Ser Leu Met Ile Thr Leu Ser Gln Ser Gly Glu

340 345 350

Thr Ala Asp Thr Leu Ala Gly Leu Arg Leu Ser Lys Glu Leu Gly Tyr

355 360 365

Leu Gly Ser Leu Ala Ile Cys Asn Val Pro Gly Ser Ser Leu Val Arg

370 375 380

Glu Ser Asp Leu Ala Leu Met Thr Asn Ala Gly Thr Glu Ile Gly Val

385 390 395 400

Ala Ser Thr Lys Ala Phe Thr Thr Gln Leu Thr Val Leu Leu Met Leu

405 410 415

Val Ala Lys Leu Ser Arg Leu Lys Gly Leu Asp Ala Ser Ile Glu His

420 425 430

Asp Ile Val His Gly Leu Gln Ala Leu Pro Ser Arg Ile Glu Gln Met

435 440 445

Leu Ser Gln Asp Lys Arg Ile Glu Ala Leu Ala Glu Asp Phe Ser Asp

450 455 460

Lys His His Ala Leu Phe Leu Gly Arg Gly Asp Gln Tyr Pro Ile Ala

465 470 475 480

Leu Glu Gly Ala Leu Lys Leu Lys Glu Ile Ser Tyr Ile His Ala Glu

485 490 495

Ala Tyr Ala Ala Gly Glu Leu Lys His Gly Pro Leu Ala Leu Ile Asp

500 505 510

Ala Asp Met Pro Val Ile Val Val Ala Pro Asn Asn Glu Leu Leu Glu

515 520 525

Lys Leu Lys Ser Asn Ile Glu Glu Val Arg Ala Arg Gly Gly Gln Leu

530 535 540

Tyr Val Phe Ala Asp Gln Asp Ala Gly Phe Val Ser Ser Asp Asn Met

545 550 555 560

His Ile Ile Glu Met Pro His Val Glu Glu Val Ile Ala Pro Ile Phe

565 570 575

Tyr Thr Val Pro Leu Gln Leu Leu Ala Tyr His Val Ala Leu Ile Lys

580 585 590

Gly Thr Asp Val Asp Gln Pro Arg Asn Leu Ala Lys Ser Val Thr Val

595 600 605

Glu

<210> 12

<211> 1830

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 12

atgtgcggta tcgttggtgc tatcgcacag cgtgatgtag cgaaaatcct cctggaaggt

60

ctgcgtcgtc tcgaataccg tggttacgac tctgccggtc tggcagtagt ggatgcagaa

120

ggtcacatga ctcgtctgcg tcgtctgggt aaagtgcaga tgctcgcgca ggcggcggaa

180

gaacacccac tccacggtgg tacgggtatc gcacacactc gttgggcaac ccacggtgaa

240

ccgtctgagg tcaacgcaca cccgcatgtt agcgagcaca tcgtagtcgt tcacaacggt

300

atcatcgaga accacgaacc actccgtgag gaactcaaag cccgtggtta caccttcgta

360

agcgaaaccg acacggaagt tatcgcccac ctcgttaact gggaactcaa acagggtggt

420

actctgcgtg aagcagttct gcgtgccatt ccacagctgc gtggtgcata cggtaccgtg

480

atcatggact ctcgtcatcc ggataccctg ctcgccgcac gttctggttc tccactcgtt

540

atcggtctgg gtatgggtga gaacttcatc gcctctgatc agctggccct gctcccagtt

600

acccgtcgct tcatcttcct ggaagagggt gacatcgccg aaatcacccg tcgttccgtt

660

aacatcttcg acaaaacggg tgcggaagtt aaacgtcagg acatcgagtc taacctgcag

720

tatgacgctg gtgacaaagg catctaccgt cactacatgc agaaagagat ctacgaacag

780

ccgaacgcga tcaaaaacac cctgaccggt cgtatctctc acggtcaggt tgacctgtct

840

gagctgggtc caaacgcgga cgaactcctg tccaaagtcg agcacatcca gatcctggct

900

tgtggtacct cttacaactc cggtatggtt tctcgttact ggttcgaatc tctggcaggt

960

atcccatgcg acgttgaaat cgcctccgaa ttccgttatc gtaaatctgc ggtacgtcgt

1020

aactccctca tgatcaccct gtctcagtct ggtgaaaccg ctgatactct ggcaggtctg

1080

cgtctcagca aagaactggg ttacctgggt tctctggcca tctgcaacgt tccgggttct

1140

agcctggttc gtgagtctgt gctggctctg atgaccaacg cgggtacgga gatcggtgtt

1200

gcctctacca aagcgttcac tacccagctc actgtcctgc tgatgctggt tgccaaactg

1260

tctcgtctca aaggcctcga cgctagcatc gaacacgaca tcgtacacgg tctgcaggcc

1320

ctcccatctc gtatcgagca gatgctgccg caggacaaac gtatcgaagc actggcagaa

1380

gacttcagcg acaaacacca cgcgctgttt ctgggtcgtg gtgaccagta cccaattgcg

1440

ctggaaggtg ccctgaaact gaaagagatc agctacatcc atgcagaggc atacgcagcg

1500

ggtgagctga aacatggtcc actggccctg atcgacgcag atatgccggt tattgtggtt

1560

gctccgaaca acggcctgct ggagaaactg aaatccaaca tcgaggaagt acgtgcgcgt

1620

ggtggtcagc tgtacgtgtt tgctgaccag gacgcgggtt tcgtttccag cgacaacatg

1680

cacatcatcg aaatgccgca tgttgaagag gtaatcgcgc caatcttcta caccgtaccg

1740

ctgcagctgc tggcgtacca tgtagccctg atcaaaggta cggacgttga ccagccgcgt

1800

aacctggcga aatccgtgac cgtggaataa

1830

<210> 13

<211> 609

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 13

Met Cys Gly Ile Val Gly Ala Ile Ala Gln Arg Asp Val Ala Lys Ile

1 5 10 15

Leu Leu Glu Gly Leu Arg Arg Leu Glu Tyr Arg Gly Tyr Asp Ser Ala

20 25 30

Gly Leu Ala Val Val Asp Ala Glu Gly His Met Thr Arg Leu Arg Arg

35 40 45

Leu Gly Lys Val Gln Met Leu Ala Gln Ala Ala Glu Glu His Pro Leu

50 55 60

His Gly Gly Thr Gly Ile Ala His Thr Arg Trp Ala Thr His Gly Glu

65 70 75 80

Pro Ser Glu Val Asn Ala His Pro His Val Ser Glu His Ile Val Val

85 90 95

Val His Asn Gly Ile Ile Glu Asn His Glu Pro Leu Arg Glu Glu Leu

100 105 110

Lys Ala Arg Gly Tyr Thr Phe Val Ser Glu Thr Asp Thr Glu Val Ile

115 120 125

Ala His Leu Val Asn Trp Glu Leu Lys Gln Gly Gly Thr Leu Arg Glu

130 135 140

Ala Val Leu Arg Ala Ile Pro Gln Leu Arg Gly Ala Tyr Gly Thr Val

145 150 155 160

Ile Met Asp Ser Arg His Pro Asp Thr Leu Leu Ala Ala Arg Ser Gly

165 170 175

Ser Pro Leu Val Ile Gly Leu Gly Met Gly Glu Asn Phe Ile Ala Ser

180 185 190

Asp Gln Leu Ala Leu Leu Pro Val Thr Arg Arg Phe Ile Phe Leu Glu

195 200 205

Glu Gly Asp Ile Ala Glu Ile Thr Arg Arg Ser Val Asn Ile Phe Asp

210 215 220

Lys Thr Gly Ala Glu Val Lys Arg Gln Asp Ile Glu Ser Asn Leu Gln

225 230 235 240

Tyr Asp Ala Gly Asp Lys Gly Ile Tyr Arg His Tyr Met Gln Lys Glu

245 250 255

Ile Tyr Glu Gln Pro Asn Ala Ile Lys Asn Thr Leu Thr Gly Arg Ile

260 265 270

Ser His Gly Gln Val Asp Leu Ser Glu Leu Gly Pro Asn Ala Asp Glu

275 280 285

Leu Leu Ser Lys Val Glu His Ile Gln Ile Leu Ala Cys Gly Thr Ser

290 295 300

Tyr Asn Ser Gly Met Val Ser Arg Tyr Trp Phe Glu Ser Leu Ala Gly

305 310 315 320

Ile Pro Cys Asp Val Glu Ile Ala Ser Glu Phe Arg Tyr Arg Lys Ser

325 330 335

Ala Val Arg Arg Asn Ser Leu Met Ile Thr Leu Ser Gln Ser Gly Glu

340 345 350

Thr Ala Asp Thr Leu Ala Gly Leu Arg Leu Ser Lys Glu Leu Gly Tyr

355 360 365

Leu Gly Ser Leu Ala Ile Cys Asn Val Pro Gly Ser Ser Leu Val Arg

370 375 380

Glu Ser Val Leu Ala Leu Met Thr Asn Ala Gly Thr Glu Ile Gly Val

385 390 395 400

Ala Ser Thr Lys Ala Phe Thr Thr Gln Leu Thr Val Leu Leu Met Leu

405 410 415

Val Ala Lys Leu Ser Arg Leu Lys Gly Leu Asp Ala Ser Ile Glu His

420 425 430

Asp Ile Val His Gly Leu Gln Ala Leu Pro Ser Arg Ile Glu Gln Met

435 440 445

Leu Pro Gln Asp Lys Arg Ile Glu Ala Leu Ala Glu Asp Phe Ser Asp

450 455 460

Lys His His Ala Leu Phe Leu Gly Arg Gly Asp Gln Tyr Pro Ile Ala

465 470 475 480

Leu Glu Gly Ala Leu Lys Leu Lys Glu Ile Ser Tyr Ile His Ala Glu

485 490 495

Ala Tyr Ala Ala Gly Glu Leu Lys His Gly Pro Leu Ala Leu Ile Asp

500 505 510

Ala Asp Met Pro Val Ile Val Val Ala Pro Asn Asn Gly Leu Leu Glu

515 520 525

Lys Leu Lys Ser Asn Ile Glu Glu Val Arg Ala Arg Gly Gly Gln Leu

530 535 540

Tyr Val Phe Ala Asp Gln Asp Ala Gly Phe Val Ser Ser Asp Asn Met

545 550 555 560

His Ile Ile Glu Met Pro His Val Glu Glu Val Ile Ala Pro Ile Phe

565 570 575

Tyr Thr Val Pro Leu Gln Leu Leu Ala Tyr His Val Ala Leu Ile Lys

580 585 590

Gly Thr Asp Val Asp Gln Pro Arg Asn Leu Ala Lys Ser Val Thr Val

595 600 605

Glu

<210> 14

<211> 480

<212> ДНК

<213> Saccharomyces cerevisiae

<400> 14

atgagcttac ccgatggatt ttatataagg cgaatggaag agggggattt ggaacaggtc

60

actgagacgc taaaggtttt gaccaccgtg ggcactatta cccccgaatc cttcagcaaa

120

ctcataaaat actggaatga agccacagta tggaatgata acgaagataa aaaaataatg

180

caatataacc ccatggtgat tgtggacaag cgcaccgaga cggttgccgc tacggggaat

240

atcatcatcg aaagaaagat cattcatgaa ctggggctat gtggccacat cgaggacatt

300

gcagtaaact ccaagtatca gggccaaggt ttgggcaagc tcttgattga tcaattggta

360

actatcggct ttgactacgg ttgttataag attattttag attgcgatga gaaaaatgtc

420

aaattctatg aaaaatgtgg gtttagcaac gcaggcgtgg aaatgcaaat tagaaaatag

480

<210> 15

<211> 159

<212> ПРТ

<213> Saccharomyces cerevisiae

<400> 15

Met Ser Leu Pro Asp Gly Phe Tyr Ile Arg Arg Met Glu Glu Gly Asp

1 5 10 15

Leu Glu Gln Val Thr Glu Thr Leu Lys Val Leu Thr Thr Val Gly Thr

20 25 30

Ile Thr Pro Glu Ser Phe Ser Lys Leu Ile Lys Tyr Trp Asn Glu Ala

35 40 45

Thr Val Trp Asn Asp Asn Glu Asp Lys Lys Ile Met Gln Tyr Asn Pro

50 55 60

Met Val Ile Val Asp Lys Arg Thr Glu Thr Val Ala Ala Thr Gly Asn

65 70 75 80

Ile Ile Ile Glu Arg Lys Ile Ile His Glu Leu Gly Leu Cys Gly His

85 90 95

Ile Glu Asp Ile Ala Val Asn Ser Lys Tyr Gln Gly Gln Gly Leu Gly

100 105 110

Lys Leu Leu Ile Asp Gln Leu Val Thr Ile Gly Phe Asp Tyr Gly Cys

115 120 125

Tyr Lys Ile Ile Leu Asp Cys Asp Glu Lys Asn Val Lys Phe Tyr Glu

130 135 140

Lys Cys Gly Phe Ser Asn Ala Gly Val Glu Met Gln Ile Arg Lys

145 150 155

<210> 16

<211> 567

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 16

atgtacgagc gttatgcagg tttaattttt gatatggatg gcacaatcct ggatacggag

60

cctacgcacc gtaaagcgtg gcgcgaagta ttagggcact acggtcttca gtacgatatt

120

caggcgatga ttgcgcttaa tggatcgccc acctggcgta ttgctcaggc aattattgag

180

ctgaatcagg ccgatctcga cccgcatgcg ttagcgcgtg aaaaaacaga agcagtaaga

240

agtatgctgc tggatagcgt cgaaccgctt cctcttgttg atgtggtgaa aagttggcat

300

ggtcgtcgcc caatggctgt aggaacgggg agtgaaagcg ccatcgctga ggcattgctg

360

gcgcacctgg gattacgcca ttattttgac gccgtcgtcg ctgccgatca cgtcaaacac

420

cataaacccg cgccagacac atttttgttg tgcgcgcagc gtatgggcgt gcaaccgacg

480

cagtgtgtgg tctttgaaga tgccgatttc ggtattcagg cggcccgtgc agcaggcatg

540

gacgccgtgg atgttcgctt gctgtga

567

<210> 17

<211> 188

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 17

Met Tyr Glu Arg Tyr Ala Gly Leu Ile Phe Asp Met Asp Gly Thr Ile

1 5 10 15

Leu Asp Thr Glu Pro Thr His Arg Lys Ala Trp Arg Glu Val Leu Gly

20 25 30

His Tyr Gly Leu Gln Tyr Asp Ile Gln Ala Met Ile Ala Leu Asn Gly

35 40 45

Ser Pro Thr Trp Arg Ile Ala Gln Ala Ile Ile Glu Leu Asn Gln Ala

50 55 60

Asp Leu Asp Pro His Ala Leu Ala Arg Glu Lys Thr Glu Ala Val Arg

65 70 75 80

Ser Met Leu Leu Asp Ser Val Glu Pro Leu Pro Leu Val Asp Val Val

85 90 95

Lys Ser Trp His Gly Arg Arg Pro Met Ala Val Gly Thr Gly Ser Glu

100 105 110

Ser Ala Ile Ala Glu Ala Leu Leu Ala His Leu Gly Leu Arg His Tyr

115 120 125

Phe Asp Ala Val Val Ala Ala Asp His Val Lys His His Lys Pro Ala

130 135 140

Pro Asp Thr Phe Leu Leu Cys Ala Gln Arg Met Gly Val Gln Pro Thr

145 150 155 160

Gln Cys Val Val Phe Glu Asp Ala Asp Phe Gly Ile Gln Ala Ala Arg

165 170 175

Ala Ala Gly Met Asp Ala Val Asp Val Arg Leu Leu

180 185

<210> 18

<211> 600

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 18

atgctctata tctttgattt aggtaatgtg attgtcgata tcgactttaa ccgtgtgctg

60

ggagcctgga gcgatttaac gcgtattccg ctggcatcgc ttaagaagag ttttcatatg

120

ggggaggcgt ttcatcagca tgagcgtggg gaaattagcg acgaagcgtt cgcagaggcg

180

ctgtgtcatg agatggctct accgctaagc tacgagcagt tctctcacgg ctggcaggcg

240

gtgtttgttg cgctgcgccc ggaagtgatc gccatcatgc ataaactgcg tgagcagggg

300

catcgcgtgg tggtgctttc caataccaac cgcctgcata ccaccttctg gccggaagaa

360

tacccggaaa ttcgtgatgc tgctgaccat atctatctgt cgcaagatct ggggatgcgc

420

aaacctgaag cacgaattta ccagcatgtt ttgcaggcgg aaggtttttc acccagcgat

480

acggtctttt tcgacgataa cgccgataat atagaaggag ccaatcagct gggcattacc

540

agtattctgg tgaaagataa aaccaccatc ccggactatt tcgcgaaggt gttatgctaa

600

<210> 19

<211> 199

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 19

Met Leu Tyr Ile Phe Asp Leu Gly Asn Val Ile Val Asp Ile Asp Phe

1 5 10 15

Asn Arg Val Leu Gly Ala Trp Ser Asp Leu Thr Arg Ile Pro Leu Ala

20 25 30

Ser Leu Lys Lys Ser Phe His Met Gly Glu Ala Phe His Gln His Glu

35 40 45

Arg Gly Glu Ile Ser Asp Glu Ala Phe Ala Glu Ala Leu Cys His Glu

50 55 60

Met Ala Leu Pro Leu Ser Tyr Glu Gln Phe Ser His Gly Trp Gln Ala

65 70 75 80

Val Phe Val Ala Leu Arg Pro Glu Val Ile Ala Ile Met His Lys Leu

85 90 95

Arg Glu Gln Gly His Arg Val Val Val Leu Ser Asn Thr Asn Arg Leu

100 105 110

His Thr Thr Phe Trp Pro Glu Glu Tyr Pro Glu Ile Arg Asp Ala Ala

115 120 125

Asp His Ile Tyr Leu Ser Gln Asp Leu Gly Met Arg Lys Pro Glu Ala

130 135 140

Arg Ile Tyr Gln His Val Leu Gln Ala Glu Gly Phe Ser Pro Ser Asp

145 150 155 160

Thr Val Phe Phe Asp Asp Asn Ala Asp Asn Ile Glu Gly Ala Asn Gln

165 170 175

Leu Gly Ile Thr Ser Ile Leu Val Lys Asp Lys Thr Thr Ile Pro Asp

180 185 190

Tyr Phe Ala Lys Val Leu Cys

195

<210> 20

<211> 1266

<212> ДНК

<213> Bacteroides ovatus

<400> 20

atggatagta agaataacat tggtcattca gcagacatct ctttaactgc tgaattaccc

60

ataccaatct ataatggaaa tacgattatg gatttcaaaa aactggcaag tctgtacaag

120

gatgagctcc tggacaacgt ccttcctttc tggcttgaac attcacaaga ccatgagtat

180

ggtggttact tcacctgtct ggaccgtgaa ggaaaagtat tcgatacgga taagtttatt

240

tggctgcaaa gtcgtgaggt atggatgttc tccatgcttt acaacaaagt ggagaaacgt

300

caggaatggc tagactgtgc cattcagggt ggcgaatttc taaaaaaata tggacatgac

360

ggcaattata actggtattt ttccctcgac cgttcgggta gaccattggt agaaccgtac

420

aatatattct cgtatacatt cgctaccatg gctttcggac agttgagcct tacaaccggt

480

aatcaggaat atgcggacat tgccaagaaa actttcgata taatcctttc caaagtggat

540

aatccgaaag ggagatggaa taagcttcat ccgggtaccc gtaatctgaa gaactttgcc

600

ttgccaatga tcctctgtaa cttggcactg gagatagagc atttattgga tgaaacgtat

660

ctgcgggaaa caatggatac ttgtatccat gaagtgatgg aagttttcta tcgtcctgaa

720

ctcggaggta tcattgttga aaacgtggac atagacggta atttggtcga ttgttttgaa

780

ggccgtcagg tgaccccggg acatgccatt gaagcgatgt ggtttatcat ggatctaggc

840

aagcgtctga atcgtccgga attgatagag aaagccaaag agactactct cacgatgctt

900

aattatggct gggacaagca atatggaggt atctactatt ttatggatcg taacggttgt

960

cctccccaac aattggagtg ggaccagaaa ctctggtggg tccatatcga aacgcttatt

1020

tccctgctga aaggctatca attgacggga gacaaaaaat gcttggaatg gtttgaaaag

1080

gtacatgact acacttggga gcatttcaag gataaagaat atcctgaatg gtatggctac

1140

ttgaaccgaa gaggcgaagt attgctacca ctcaaaggag gaaaatggaa aggatgcttc

1200

catgtgccaa gaggactgta tcagtgctgg aaaacattag aagaaataaa aaatatagta

1260

tcctaa

1266

<210> 21

<211> 421

<212> ПРТ

<213> Bacteroides ovatus

<400> 21

Met Asp Ser Lys Asn Asn Ile Gly His Ser Ala Asp Ile Ser Leu Thr

1 5 10 15

Ala Glu Leu Pro Ile Pro Ile Tyr Asn Gly Asn Thr Ile Met Asp Phe

20 25 30

Lys Lys Leu Ala Ser Leu Tyr Lys Asp Glu Leu Leu Asp Asn Val Leu

35 40 45

Pro Phe Trp Leu Glu His Ser Gln Asp His Glu Tyr Gly Gly Tyr Phe

50 55 60

Thr Cys Leu Asp Arg Glu Gly Lys Val Phe Asp Thr Asp Lys Phe Ile

65 70 75 80

Trp Leu Gln Ser Arg Glu Val Trp Met Phe Ser Met Leu Tyr Asn Lys

85 90 95

Val Glu Lys Arg Gln Glu Trp Leu Asp Cys Ala Ile Gln Gly Gly Glu

100 105 110

Phe Leu Lys Lys Tyr Gly His Asp Gly Asn Tyr Asn Trp Tyr Phe Ser

115 120 125

Leu Asp Arg Ser Gly Arg Pro Leu Val Glu Pro Tyr Asn Ile Phe Ser

130 135 140

Tyr Thr Phe Ala Thr Met Ala Phe Gly Gln Leu Ser Leu Thr Thr Gly

145 150 155 160

Asn Gln Glu Tyr Ala Asp Ile Ala Lys Lys Thr Phe Asp Ile Ile Leu

165 170 175

Ser Lys Val Asp Asn Pro Lys Gly Arg Trp Asn Lys Leu His Pro Gly

180 185 190

Thr Arg Asn Leu Lys Asn Phe Ala Leu Pro Met Ile Leu Cys Asn Leu

195 200 205

Ala Leu Glu Ile Glu His Leu Leu Asp Glu Thr Tyr Leu Arg Glu Thr

210 215 220

Met Asp Thr Cys Ile His Glu Val Met Glu Val Phe Tyr Arg Pro Glu

225 230 235 240

Leu Gly Gly Ile Ile Val Glu Asn Val Asp Ile Asp Gly Asn Leu Val

245 250 255

Asp Cys Phe Glu Gly Arg Gln Val Thr Pro Gly His Ala Ile Glu Ala

260 265 270

Met Trp Phe Ile Met Asp Leu Gly Lys Arg Leu Asn Arg Pro Glu Leu

275 280 285

Ile Glu Lys Ala Lys Glu Thr Thr Leu Thr Met Leu Asn Tyr Gly Trp

290 295 300

Asp Lys Gln Tyr Gly Gly Ile Tyr Tyr Phe Met Asp Arg Asn Gly Cys

305 310 315 320

Pro Pro Gln Gln Leu Glu Trp Asp Gln Lys Leu Trp Trp Val His Ile

325 330 335

Glu Thr Leu Ile Ser Leu Leu Lys Gly Tyr Gln Leu Thr Gly Asp Lys

340 345 350

Lys Cys Leu Glu Trp Phe Glu Lys Val His Asp Tyr Thr Trp Glu His

355 360 365

Phe Lys Asp Lys Glu Tyr Pro Glu Trp Tyr Gly Tyr Leu Asn Arg Arg

370 375 380

Gly Glu Val Leu Leu Pro Leu Lys Gly Gly Lys Trp Lys Gly Cys Phe

385 390 395 400

His Val Pro Arg Gly Leu Tyr Gln Cys Trp Lys Thr Leu Glu Glu Ile

405 410 415

Lys Asn Ile Val Ser

420

<210> 22

<211> 1176

<212> ДНК

<213> Synechocystis PCC6803

<400> 22

atgattgccc atcgccgtca ggagttagcc cagcaatatt accaggcttt acaccaggac

60

gtattgccct tttgggaaaa atattccctc gatcgccagg ggggcggtta ctttacctgc

120

ttagaccgta aaggccaggt ttttgacaca gataaattca tttggttaca aaaccgtcag

180

gtatggcagt ttgccgtttt ctacaaccgt ttggaaccaa aaccccaatg gttagaaatt

240

gcccgccatg gtgctgattt tttagctcgc cacggccgag atcaagacgg taattggtat

300

tttgctttgg atcaggaagg caaacccctg cgtcaaccct ataacgtttt ttccgattgc

360

ttcgccgcca tggcctttag tcaatatgcc ttagccagtg gggcgcagga agctaaagcc

420

attgccctgc aggcctacaa taacgtccta cgccgtcagc acaatcccaa aggtcaatac

480

gagaagtcct atccaggtac tagacccctc aaatccctgg cggtgccgat gattttagcc

540

aacctcaccc tggagatgga atggttatta ccgcctacta ccgtggaaga ggtgttggcc

600

caaaccgtca gagaagtgat gacggatttc ctcgacccag aaataggatt aatgcgggaa

660

gcggtgaccc ccacaggaga atttgttgat agttttgaag ggcggttgct caacccagga

720

cacggcattg aagccatgtg gttcatgatg gacattgccc aacgctccgg cgatcgccag

780

ttacaggagc aagccattgc agtggtgttg aacaccctgg aatatgcctg ggatgaagaa

840

tttggtggca tattttattt ccttgatcgc cagggccacc ctccccaaca actggaatgg

900

gaccaaaagc tctggtgggt acatttggaa accctggttg ccctagccaa gggccaccaa

960

gccactggcc aagaaaaatg ttggcaatgg tttgagcggg tccatgatta cgcctggagt

1020

catttcgccg atcctgagta tggggaatgg tttggctacc tgaatcgccg gggagaggtg

1080

ttactcaacc taaaaggggg gaaatggaaa gggtgcttcc acgtgccccg agctctgtgg

1140

ctctgtgcgg aaactctcca acttccggtt agttaa

1176

<210> 23

<211> 391

<212> ПРТ

<213> Synechocystis PCC6803

<400> 23

Met Ile Ala His Arg Arg Gln Glu Leu Ala Gln Gln Tyr Tyr Gln Ala

1 5 10 15

Leu His Gln Asp Val Leu Pro Phe Trp Glu Lys Tyr Ser Leu Asp Arg

20 25 30

Gln Gly Gly Gly Tyr Phe Thr Cys Leu Asp Arg Lys Gly Gln Val Phe

35 40 45

Asp Thr Asp Lys Phe Ile Trp Leu Gln Asn Arg Gln Val Trp Gln Phe

50 55 60

Ala Val Phe Tyr Asn Arg Leu Glu Pro Lys Pro Gln Trp Leu Glu Ile

65 70 75 80

Ala Arg His Gly Ala Asp Phe Leu Ala Arg His Gly Arg Asp Gln Asp

85 90 95

Gly Asn Trp Tyr Phe Ala Leu Asp Gln Glu Gly Lys Pro Leu Arg Gln

100 105 110

Pro Tyr Asn Val Phe Ser Asp Cys Phe Ala Ala Met Ala Phe Ser Gln

115 120 125

Tyr Ala Leu Ala Ser Gly Ala Gln Glu Ala Lys Ala Ile Ala Leu Gln

130 135 140

Ala Tyr Asn Asn Val Leu Arg Arg Gln His Asn Pro Lys Gly Gln Tyr

145 150 155 160

Glu Lys Ser Tyr Pro Gly Thr Arg Pro Leu Lys Ser Leu Ala Val Pro

165 170 175

Met Ile Leu Ala Asn Leu Thr Leu Glu Met Glu Trp Leu Leu Pro Pro

180 185 190

Thr Thr Val Glu Glu Val Leu Ala Gln Thr Val Arg Glu Val Met Thr

195 200 205

Asp Phe Leu Asp Pro Glu Ile Gly Leu Met Arg Glu Ala Val Thr Pro

210 215 220

Thr Gly Glu Phe Val Asp Ser Phe Glu Gly Arg Leu Leu Asn Pro Gly

225 230 235 240

His Gly Ile Glu Ala Met Trp Phe Met Met Asp Ile Ala Gln Arg Ser

245 250 255

Gly Asp Arg Gln Leu Gln Glu Gln Ala Ile Ala Val Val Leu Asn Thr

260 265 270

Leu Glu Tyr Ala Trp Asp Glu Glu Phe Gly Gly Ile Phe Tyr Phe Leu

275 280 285

Asp Arg Gln Gly His Pro Pro Gln Gln Leu Glu Trp Asp Gln Lys Leu

290 295 300

Trp Trp Val His Leu Glu Thr Leu Val Ala Leu Ala Lys Gly His Gln

305 310 315 320

Ala Thr Gly Gln Glu Lys Cys Trp Gln Trp Phe Glu Arg Val His Asp

325 330 335

Tyr Ala Trp Ser His Phe Ala Asp Pro Glu Tyr Gly Glu Trp Phe Gly

340 345 350

Tyr Leu Asn Arg Arg Gly Glu Val Leu Leu Asn Leu Lys Gly Gly Lys

355 360 365

Trp Lys Gly Cys Phe His Val Pro Arg Ala Leu Trp Leu Cys Ala Glu

370 375 380

Thr Leu Gln Leu Pro Val Ser

385 390

<210> 24

<211> 708

<212> ДНК

<213> Enterobacter cloacae

<400> 24

atgaaaactg tactggatac cctgaaggga agactggtcg tctcctgtca ggcgcttgag

60

aacgaaccgt tgcatagccc gtttattatg tcgcggatgg cgctggcggc gcgtcaggga

120

ggggctgcgg ccatccgtgc caacagcgtg gtggatattg aggcgatcaa agagcaggtt

180

acgctgccgg ttattggcat catcaagcgg gagtaccccg acagcgaggt gtttatcacc

240

gcaacgatga aagaggtgga tgaactgatg accgtctccc cggcgatcat tgcgcttgat

300

gcgaccgaca gggcgcggcc tggcggggaa tctctggcaa tgctggttac gcgcattcgt

360

acccgttatc cctcggtgct gcttatggct gatatagcca ctgttgatga ggccgtcacg

420

gcgcaggcgc tggggtttga ttgtgtcggg accacgcttt acggctacac cgcgcagacc

480

gtcggccacg ccttacccga tgatgactgt cagtttctga aagcggtact ggcagccgtc

540

acggtaccgg tggtggccga aggtaacgtg gacaccccgg aacgcgccgc cagatgtctg

600

gcgttggggg cgcatatggt ggtggtgggc ggggcaatca cccgcccgca gcagattacg

660

gaacgcttta tggcggcaat tgacgcgcaa agcaccgatc gagcatga

708

<210> 25

<211> 235

<212> ПРТ

<213> Enterobacter cloacae

<400> 25

Met Lys Thr Val Leu Asp Thr Leu Lys Gly Arg Leu Val Val Ser Cys

1 5 10 15

Gln Ala Leu Glu Asn Glu Pro Leu His Ser Pro Phe Ile Met Ser Arg

20 25 30

Met Ala Leu Ala Ala Arg Gln Gly Gly Ala Ala Ala Ile Arg Ala Asn

35 40 45

Ser Val Val Asp Ile Glu Ala Ile Lys Glu Gln Val Thr Leu Pro Val

50 55 60

Ile Gly Ile Ile Lys Arg Glu Tyr Pro Asp Ser Glu Val Phe Ile Thr

65 70 75 80

Ala Thr Met Lys Glu Val Asp Glu Leu Met Thr Val Ser Pro Ala Ile

85 90 95

Ile Ala Leu Asp Ala Thr Asp Arg Ala Arg Pro Gly Gly Glu Ser Leu

100 105 110

Ala Met Leu Val Thr Arg Ile Arg Thr Arg Tyr Pro Ser Val Leu Leu

115 120 125

Met Ala Asp Ile Ala Thr Val Asp Glu Ala Val Thr Ala Gln Ala Leu

130 135 140

Gly Phe Asp Cys Val Gly Thr Thr Leu Tyr Gly Tyr Thr Ala Gln Thr

145 150 155 160

Val Gly His Ala Leu Pro Asp Asp Asp Cys Gln Phe Leu Lys Ala Val

165 170 175

Leu Ala Ala Val Thr Val Pro Val Val Ala Glu Gly Asn Val Asp Thr

180 185 190

Pro Glu Arg Ala Ala Arg Cys Leu Ala Leu Gly Ala His Met Val Val

195 200 205

Val Gly Gly Ala Ile Thr Arg Pro Gln Gln Ile Thr Glu Arg Phe Met

210 215 220

Ala Ala Ile Asp Ala Gln Ser Thr Asp Arg Ala

225 230 235

<210> 26

<211> 2652

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 26

atgaacgaac aatattccgc attgcgtagt aatgtcagta tgctcggcaa agtgctggga

60

gaaaccatca aggatgcgtt gggagaacac attcttgaac gcgtagaaac tatccgtaag

120

ttgtcgaaat cttcacgcgc tggcaatgat gctaaccgcc aggagttgct caccacctta

180

caaaatttgt cgaacgacga gctgctgccc gttgcgcgtg cgtttagtca gttcctgaac

240

ctggccaaca ccgccgagca ataccacagc atttcgccga aaggcgaagc tgccagcaac

300

ccggaagtga tcgcccgcac cctgcgtaaa ctgaaaaacc agccggaact gagcgaagac

360

accatcaaaa aagcagtgga atcgctgtcg ctggaactgg tcctcacggc tcacccaacc

420

gaaattaccc gtcgtacact gatccacaaa atggtggaag tgaacgcctg tttaaaacag

480

ctcgataaca aagatatcgc tgactacgaa cacaaccagc tgatgcgtcg cctgcgccag

540

ttgatcgccc agtcatggca taccgatgaa atccgtaagc tgcgtccaag cccggtagat

600

gaagccaaat ggggctttgc cgtagtggaa aacagcctgt ggcaaggcgt accaaattac

660

ctgcgcgaac tgaacgaaca actggaagag aacctcggct acaaactgcc cgtcgaattt

720

gttccggtcc gttttacttc gtggatgggc ggcgaccgcg acggcaaccc gaacgtcact

780

gccgatatca cccgccacgt cctgctactc agccgctgga aagccaccga tttgttcctg

840

aaagatattc aggtgctggt ttctgaactg tcgatggttg aagcgacccc tgaactgctg

900

gcgctggttg gcgaagaagg tgccgcagaa ccgtatcgct atctgatgaa aaacctgcgt

960

tctcgcctga tggcgacaca ggcatggctg gaagcgcgcc tgaaaggcga agaactgcca

1020

aaaccagaag gcctgctgac acaaaacgaa gaactgtggg aaccgctcta cgcttgctac

1080

cagtcacttc aggcgtgtgg catgggtatt atcgccaacg gcgatctgct cgacaccctg

1140

cgccgcgtga aatgtttcgg cgtaccgctg gtccgtattg atatccgtca ggagagcacg

1200

cgtcataccg aagcgctggg cgagctgacc cgctacctcg gtatcggcga ctacgaaagc

1260

tggtcagagg ccgacaaaca ggcgttcctg atccgcgaac tgaactccaa acgtccgctt

1320

ctgccgcgca actggcaacc aagcgccgaa acgcgcgaag tgctcgatac ctgccaggtg

1380

attgccgaag caccgcaagg ctccattgcc gcctacgtga tctcgatggc gaaaacgccg

1440

tccgacgtac tggctgtcca cctgctgctg aaagaagcgg gtatcgggtt tgcgatgccg

1500

gttgctccgc tgtttgaaac cctcgatgat ctgaacaacg ccaacgatgt catgacccag

1560

ctgctcaata ttgactggta tcgtggcctg attcagggca aacagatggt gatgattggc

1620

tattccgact cagcaaaaga tgcgggagtg atggcagctt cctgggcgca atatcaggca

1680

caggatgcat taatcaaaac ctgcgaaaaa gcgggtattg agctgacgtt gttccacggt

1740

cgcggcggtt ccattggtcg cggcggcgca cctgctcatg cggcgctgct gtcacaaccg

1800

ccaggaagcc tgaaaggcgg cctgcgcgta accgaacagg gcgagatgat ccgctttaaa

1860

tatggtctgc cagaaatcac cgtcagcagc ctgtcgcttt ataccggggc gattctggaa

1920

gccaacctgc tgccaccgcc ggagccgaaa gagagctggc gtcgcattat ggatgaactg

1980

tcagtcatct cctgcgatgt ctaccgcggc tacgtacgtg aaaacaaaga ttttgtgcct

2040

tacttccgct ccgctacgcc ggaacaagaa ctgggcaaac tgccgttggg ttcacgtccg

2100

gcgaaacgtc gcccaaccgg cggcgtcgag tcactacgcg ccattccgtg gatcttcgcc

2160

tggacgcaaa accgtctgat gctccccgcc tggctgggtg caggtacggc gctgcaaaaa

2220

gtggtcgaag acggcaaaca gagcgagctg gaggctatgt gccgcgattg gccattcttc

2280

tcgacgcgtc tcggcatgct ggagatggtc ttcgccaaag cagacctgtg gctggcggaa

2340

tactatgacc aacgcctggt agacaaagca ctgtggccgt taggtaaaga gttacgcaac

2400

ctgcaagaag aagacatcaa agtggtgctg gcgattgcca acgattccca tctgatggcc

2460

gatctgccgt ggattgcaga gtctattcag ctacggaata tttacaccga cccgctgaac

2520

gtattgcagg ccgagttgct gcaccgctcc cgccaggcag aaaaagaagg ccaggaaccg

2580

gatcctcgcg tcgaacaagc gttaatggtc actattgccg ggattgcggc aggtatgcgt

2640

aataccggct aa

2652

<210> 27

<211> 883

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 27

Met Asn Glu Gln Tyr Ser Ala Leu Arg Ser Asn Val Ser Met Leu Gly

1 5 10 15

Lys Val Leu Gly Glu Thr Ile Lys Asp Ala Leu Gly Glu His Ile Leu

20 25 30

Glu Arg Val Glu Thr Ile Arg Lys Leu Ser Lys Ser Ser Arg Ala Gly

35 40 45

Asn Asp Ala Asn Arg Gln Glu Leu Leu Thr Thr Leu Gln Asn Leu Ser

50 55 60

Asn Asp Glu Leu Leu Pro Val Ala Arg Ala Phe Ser Gln Phe Leu Asn

65 70 75 80

Leu Ala Asn Thr Ala Glu Gln Tyr His Ser Ile Ser Pro Lys Gly Glu

85 90 95

Ala Ala Ser Asn Pro Glu Val Ile Ala Arg Thr Leu Arg Lys Leu Lys

100 105 110

Asn Gln Pro Glu Leu Ser Glu Asp Thr Ile Lys Lys Ala Val Glu Ser

115 120 125

Leu Ser Leu Glu Leu Val Leu Thr Ala His Pro Thr Glu Ile Thr Arg

130 135 140

Arg Thr Leu Ile His Lys Met Val Glu Val Asn Ala Cys Leu Lys Gln

145 150 155 160

Leu Asp Asn Lys Asp Ile Ala Asp Tyr Glu His Asn Gln Leu Met Arg

165 170 175

Arg Leu Arg Gln Leu Ile Ala Gln Ser Trp His Thr Asp Glu Ile Arg

180 185 190

Lys Leu Arg Pro Ser Pro Val Asp Glu Ala Lys Trp Gly Phe Ala Val

195 200 205

Val Glu Asn Ser Leu Trp Gln Gly Val Pro Asn Tyr Leu Arg Glu Leu

210 215 220

Asn Glu Gln Leu Glu Glu Asn Leu Gly Tyr Lys Leu Pro Val Glu Phe

225 230 235 240

Val Pro Val Arg Phe Thr Ser Trp Met Gly Gly Asp Arg Asp Gly Asn

245 250 255

Pro Asn Val Thr Ala Asp Ile Thr Arg His Val Leu Leu Leu Ser Arg

260 265 270

Trp Lys Ala Thr Asp Leu Phe Leu Lys Asp Ile Gln Val Leu Val Ser

275 280 285

Glu Leu Ser Met Val Glu Ala Thr Pro Glu Leu Leu Ala Leu Val Gly

290 295 300

Glu Glu Gly Ala Ala Glu Pro Tyr Arg Tyr Leu Met Lys Asn Leu Arg

305 310 315 320

Ser Arg Leu Met Ala Thr Gln Ala Trp Leu Glu Ala Arg Leu Lys Gly

325 330 335

Glu Glu Leu Pro Lys Pro Glu Gly Leu Leu Thr Gln Asn Glu Glu Leu

340 345 350

Trp Glu Pro Leu Tyr Ala Cys Tyr Gln Ser Leu Gln Ala Cys Gly Met

355 360 365

Gly Ile Ile Ala Asn Gly Asp Leu Leu Asp Thr Leu Arg Arg Val Lys

370 375 380

Cys Phe Gly Val Pro Leu Val Arg Ile Asp Ile Arg Gln Glu Ser Thr

385 390 395 400

Arg His Thr Glu Ala Leu Gly Glu Leu Thr Arg Tyr Leu Gly Ile Gly

405 410 415

Asp Tyr Glu Ser Trp Ser Glu Ala Asp Lys Gln Ala Phe Leu Ile Arg

420 425 430

Glu Leu Asn Ser Lys Arg Pro Leu Leu Pro Arg Asn Trp Gln Pro Ser

435 440 445

Ala Glu Thr Arg Glu Val Leu Asp Thr Cys Gln Val Ile Ala Glu Ala

450 455 460

Pro Gln Gly Ser Ile Ala Ala Tyr Val Ile Ser Met Ala Lys Thr Pro

465 470 475 480

Ser Asp Val Leu Ala Val His Leu Leu Leu Lys Glu Ala Gly Ile Gly

485 490 495

Phe Ala Met Pro Val Ala Pro Leu Phe Glu Thr Leu Asp Asp Leu Asn

500 505 510

Asn Ala Asn Asp Val Met Thr Gln Leu Leu Asn Ile Asp Trp Tyr Arg

515 520 525

Gly Leu Ile Gln Gly Lys Gln Met Val Met Ile Gly Tyr Ser Asp Ser

530 535 540

Ala Lys Asp Ala Gly Val Met Ala Ala Ser Trp Ala Gln Tyr Gln Ala

545 550 555 560

Gln Asp Ala Leu Ile Lys Thr Cys Glu Lys Ala Gly Ile Glu Leu Thr

565 570 575

Leu Phe His Gly Arg Gly Gly Ser Ile Gly Arg Gly Gly Ala Pro Ala

580 585 590

His Ala Ala Leu Leu Ser Gln Pro Pro Gly Ser Leu Lys Gly Gly Leu

595 600 605

Arg Val Thr Glu Gln Gly Glu Met Ile Arg Phe Lys Tyr Gly Leu Pro

610 615 620

Glu Ile Thr Val Ser Ser Leu Ser Leu Tyr Thr Gly Ala Ile Leu Glu

625 630 635 640

Ala Asn Leu Leu Pro Pro Pro Glu Pro Lys Glu Ser Trp Arg Arg Ile

645 650 655

Met Asp Glu Leu Ser Val Ile Ser Cys Asp Val Tyr Arg Gly Tyr Val

660 665 670

Arg Glu Asn Lys Asp Phe Val Pro Tyr Phe Arg Ser Ala Thr Pro Glu

675 680 685

Gln Glu Leu Gly Lys Leu Pro Leu Gly Ser Arg Pro Ala Lys Arg Arg

690 695 700

Pro Thr Gly Gly Val Glu Ser Leu Arg Ala Ile Pro Trp Ile Phe Ala

705 710 715 720

Trp Thr Gln Asn Arg Leu Met Leu Pro Ala Trp Leu Gly Ala Gly Thr

725 730 735

Ala Leu Gln Lys Val Val Glu Asp Gly Lys Gln Ser Glu Leu Glu Ala

740 745 750

Met Cys Arg Asp Trp Pro Phe Phe Ser Thr Arg Leu Gly Met Leu Glu

755 760 765

Met Val Phe Ala Lys Ala Asp Leu Trp Leu Ala Glu Tyr Tyr Asp Gln

770 775 780

Arg Leu Val Asp Lys Ala Leu Trp Pro Leu Gly Lys Glu Leu Arg Asn

785 790 795 800

Leu Gln Glu Glu Asp Ile Lys Val Val Leu Ala Ile Ala Asn Asp Ser

805 810 815

His Leu Met Ala Asp Leu Pro Trp Ile Ala Glu Ser Ile Gln Leu Arg

820 825 830

Asn Ile Tyr Thr Asp Pro Leu Asn Val Leu Gln Ala Glu Leu Leu His

835 840 845

Arg Ser Arg Gln Ala Glu Lys Glu Gly Gln Glu Pro Asp Pro Arg Val

850 855 860

Glu Gln Ala Leu Met Val Thr Ile Ala Gly Ile Ala Ala Gly Met Arg

865 870 875 880

Asn Thr Gly

<210> 28

<211> 1041

<212> ДНК

<213> Campylobacter jejuni

<400> 28

atgaaagaaa taaaaataca aaatataatc ataagtgaag aaaaagcacc cttagtcgtg

60

cctgaaatag gcattaatca taatggcagt ttagaactag ctaaaattat ggtagatgca

120

gcctttagcg caggtgctaa gattataaag catcaaaccc acatcgttga agatgagatg

180

agtaaggccg ctaaaaaagt aattcctggt aatgcaaaaa taagcattta tgagattatg

240

caaaaatgtg ctttagatta taaagatgag ctagcactta aagaatacac agaaaaatta

300

ggtcttgttt atcttagcac acctttttct cgtgcaggtg caaaccgctt agaagatatg

360

ggagttagtg cttttaagat tggttcaggt gagtgtaata attatccgct tattaaacac

420

atagcagcct ttaaaaagcc tatgatagtt agcacaggaa tgaatagtat tgaaagtata

480

aaaccaactg taaaaatctt attagacaat gaaattccct ttgttttaat gcactcgacc

540

aatctttacc caaccccgca taatcttgta agattaaacg ctatgcttga attaaaaaaa

600

gaattttctt gcatggtagg cttaagcgac cacacaacag ataatcttgc gtgtttaggt

660

gcggttgcac ttggtgcttg tgtgcttgaa agacatttta ctgatagtat gcatagaagt

720

ggccctgata tagtttgttc tatggataca aaggctttaa aagagctaat tatccaaagt

780

gagcaaatgg ctataatgaa aggaaataat gaaagcaaaa aagcagctaa gcaagaacaa

840

gttacaattg attttgcctt tgcaagcgta gttagcatta aagatattaa aaaaggcgaa

900

gttttatcta tggacaatat ctgggttaaa agacctggac ttggtggaat tagtgcggct

960

gaatttgaaa atattttagg caaaaaagca ttaagagata tagaaaatga tactcagtta

1020

agctatgagg attttgcgtg a

1041

<210> 29

<211> 346

<212> ПРТ

<213> Campylobacter jejuni

<400> 29

Met Lys Glu Ile Lys Ile Gln Asn Ile Ile Ile Ser Glu Glu Lys Ala

1 5 10 15

Pro Leu Val Val Pro Glu Ile Gly Ile Asn His Asn Gly Ser Leu Glu

20 25 30

Leu Ala Lys Ile Met Val Asp Ala Ala Phe Ser Ala Gly Ala Lys Ile

35 40 45

Ile Lys His Gln Thr His Ile Val Glu Asp Glu Met Ser Lys Ala Ala

50 55 60

Lys Lys Val Ile Pro Gly Asn Ala Lys Ile Ser Ile Tyr Glu Ile Met

65 70 75 80

Gln Lys Cys Ala Leu Asp Tyr Lys Asp Glu Leu Ala Leu Lys Glu Tyr

85 90 95

Thr Glu Lys Leu Gly Leu Val Tyr Leu Ser Thr Pro Phe Ser Arg Ala

100 105 110

Gly Ala Asn Arg Leu Glu Asp Met Gly Val Ser Ala Phe Lys Ile Gly

115 120 125

Ser Gly Glu Cys Asn Asn Tyr Pro Leu Ile Lys His Ile Ala Ala Phe

130 135 140

Lys Lys Pro Met Ile Val Ser Thr Gly Met Asn Ser Ile Glu Ser Ile

145 150 155 160

Lys Pro Thr Val Lys Ile Leu Leu Asp Asn Glu Ile Pro Phe Val Leu

165 170 175

Met His Ser Thr Asn Leu Tyr Pro Thr Pro His Asn Leu Val Arg Leu

180 185 190

Asn Ala Met Leu Glu Leu Lys Lys Glu Phe Ser Cys Met Val Gly Leu

195 200 205

Ser Asp His Thr Thr Asp Asn Leu Ala Cys Leu Gly Ala Val Ala Leu

210 215 220

Gly Ala Cys Val Leu Glu Arg His Phe Thr Asp Ser Met His Arg Ser

225 230 235 240

Gly Pro Asp Ile Val Cys Ser Met Asp Thr Lys Ala Leu Lys Glu Leu

245 250 255

Ile Ile Gln Ser Glu Gln Met Ala Ile Met Lys Gly Asn Asn Glu Ser

260 265 270

Lys Lys Ala Ala Lys Gln Glu Gln Val Thr Ile Asp Phe Ala Phe Ala

275 280 285

Ser Val Val Ser Ile Lys Asp Ile Lys Lys Gly Glu Val Leu Ser Met

290 295 300

Asp Asn Ile Trp Val Lys Arg Pro Gly Leu Gly Gly Ile Ser Ala Ala

305 310 315 320

Glu Phe Glu Asn Ile Leu Gly Lys Lys Ala Leu Arg Asp Ile Glu Asn

325 330 335

Asp Thr Gln Leu Ser Tyr Glu Asp Phe Ala

340 345

<210> 30

<211> 876

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 30

atgaccacac tggcgattga tatcggcggt actaaacttg ccgccgcgct gattggcgct

60

gacgggcaga tccgcgatcg tcgtgaactt cctacgccag ccagccagac accagaagcc

120

ttgcgtgatg ccttatccgc attagtctct ccgttgcaag ctcatgcgca gcgggttgcc

180

atcgcttcga ccgggataat ccgtgacggc agcttgctgg cgcttaatcc gcataatctt

240

ggtggattgc tacactttcc gttagtcaaa acgctggaac aacttaccaa tttgccgacc

300

attgccatta acgacgcgca ggccgcagca tgggcggagt ttcaggcgct ggatggcgat

360

ataaccgata tggtctttat caccgtttcc accggcgttg gcggcggtgt agtgagcggc

420

tgcaaactgc ttaccggccc tggcggtctg gcggggcata tcgggcatac gcttgccgat

480

ccacacggcc cagtctgcgg ctgtggacgc acaggttgcg tggaagcgat tgcttctggt

540

cgcggcattg cagcggcagc gcagggggag ttggctggcg cggatgcgaa aactattttc

600

acgcgcgccg ggcagggtga cgagcaggcg cagcagctga ttcaccgctc cgcacgtacg

660

cttgcaaggc tgatcgctga tattaaagcc acaactgatt gccagtgcgt ggtggtcggt

720

ggcagcgttg gtctggcaga agggtatctg gcgctggtgg aaacgtatct ggcgcaggag

780

ccagcggcat ttcatgttga tttactggcg gcgcattacc gccatgatgc aggtttactt

840

ggggctgcgc tgttggccca gggagaaaaa ttatga

876

<210> 31

<211> 291

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 31

Met Thr Thr Leu Ala Ile Asp Ile Gly Gly Thr Lys Leu Ala Ala Ala

1 5 10 15

Leu Ile Gly Ala Asp Gly Gln Ile Arg Asp Arg Arg Glu Leu Pro Thr

20 25 30

Pro Ala Ser Gln Thr Pro Glu Ala Leu Arg Asp Ala Leu Ser Ala Leu

35 40 45

Val Ser Pro Leu Gln Ala His Ala Gln Arg Val Ala Ile Ala Ser Thr

50 55 60

Gly Ile Ile Arg Asp Gly Ser Leu Leu Ala Leu Asn Pro His Asn Leu

65 70 75 80

Gly Gly Leu Leu His Phe Pro Leu Val Lys Thr Leu Glu Gln Leu Thr

85 90 95

Asn Leu Pro Thr Ile Ala Ile Asn Asp Ala Gln Ala Ala Ala Trp Ala

100 105 110

Glu Phe Gln Ala Leu Asp Gly Asp Ile Thr Asp Met Val Phe Ile Thr

115 120 125

Val Ser Thr Gly Val Gly Gly Gly Val Val Ser Gly Cys Lys Leu Leu

130 135 140

Thr Gly Pro Gly Gly Leu Ala Gly His Ile Gly His Thr Leu Ala Asp

145 150 155 160

Pro His Gly Pro Val Cys Gly Cys Gly Arg Thr Gly Cys Val Glu Ala

165 170 175

Ile Ala Ser Gly Arg Gly Ile Ala Ala Ala Ala Gln Gly Glu Leu Ala

180 185 190

Gly Ala Asp Ala Lys Thr Ile Phe Thr Arg Ala Gly Gln Gly Asp Glu

195 200 205

Gln Ala Gln Gln Leu Ile His Arg Ser Ala Arg Thr Leu Ala Arg Leu

210 215 220

Ile Ala Asp Ile Lys Ala Thr Thr Asp Cys Gln Cys Val Val Val Gly

225 230 235 240

Gly Ser Val Gly Leu Ala Glu Gly Tyr Leu Ala Leu Val Glu Thr Tyr

245 250 255

Leu Ala Gln Glu Pro Ala Ala Phe His Val Asp Leu Leu Ala Ala His

260 265 270

Tyr Arg His Asp Ala Gly Leu Leu Gly Ala Ala Leu Leu Ala Gln Gly

275 280 285

Glu Lys Leu

290

<210> 32

<211> 690

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 32

atgtcgttac ttgcacaact ggatcaaaaa atcgctgcta acggtggcct gattgtctcc

60

tgccagccgg ttccggacag cccgctcgat aaacccgaaa tcgtcgccgc catggcatta

120

gcggcagaac aggcgggcgc ggttgccatt cgcattgaag gtgtggcaaa tctgcaagcc

180

acgcgtgcgg tggtgagcgt gccgattatt ggaattgtga aacgcgatct ggaggattct

240

ccggtacgca tcacggccta tattgaagat gttgatgcgc tggcgcaggc gggcgcggac

300

attatcgcca ttgacggcac cgaccgcccg cgtccggtgc ctgttgaaac gctgctggca

360

cgtattcacc atcacggttt actggcgatg accgactgct caacgccgga agacggcctg

420

gcatgccaaa agctgggagc cgaaattatt ggcactacgc tttctggcta taccacgcct

480

gaaacgccag aagagccgga tctggcgctg gtgaaaacgt tgagcgacgc cggatgtcgg

540

gtgattgccg aagggcgtta caacacgcct gctcaggcgg cggatgcgat gcgccacggc

600

gcgtgggcgg tgacggtcgg ttctgcaatc acgcgtcttg agcacatttg tcagtggtac

660

aacacagcga tgaaaaaggc ggtgctatga

690

<210> 33

<211> 229

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 33

Met Ser Leu Leu Ala Gln Leu Asp Gln Lys Ile Ala Ala Asn Gly Gly

1 5 10 15

Leu Ile Val Ser Cys Gln Pro Val Pro Asp Ser Pro Leu Asp Lys Pro

20 25 30

Glu Ile Val Ala Ala Met Ala Leu Ala Ala Glu Gln Ala Gly Ala Val

35 40 45

Ala Ile Arg Ile Glu Gly Val Ala Asn Leu Gln Ala Thr Arg Ala Val

50 55 60

Val Ser Val Pro Ile Ile Gly Ile Val Lys Arg Asp Leu Glu Asp Ser

65 70 75 80

Pro Val Arg Ile Thr Ala Tyr Ile Glu Asp Val Asp Ala Leu Ala Gln

85 90 95

Ala Gly Ala Asp Ile Ile Ala Ile Asp Gly Thr Asp Arg Pro Arg Pro

100 105 110

Val Pro Val Glu Thr Leu Leu Ala Arg Ile His His His Gly Leu Leu

115 120 125

Ala Met Thr Asp Cys Ser Thr Pro Glu Asp Gly Leu Ala Cys Gln Lys

130 135 140

Leu Gly Ala Glu Ile Ile Gly Thr Thr Leu Ser Gly Tyr Thr Thr Pro

145 150 155 160

Glu Thr Pro Glu Glu Pro Asp Leu Ala Leu Val Lys Thr Leu Ser Asp

165 170 175

Ala Gly Cys Arg Val Ile Ala Glu Gly Arg Tyr Asn Thr Pro Ala Gln

180 185 190

Ala Ala Asp Ala Met Arg His Gly Ala Trp Ala Val Thr Val Gly Ser

195 200 205

Ala Ile Thr Arg Leu Glu His Ile Cys Gln Trp Tyr Asn Thr Ala Met

210 215 220

Lys Lys Ala Val Leu

225

<210> 34

<211> 894

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 34

atggcaacga atttacgtgg cgtaatggct gcactcctga ctccttttga ccaacaacaa

60

gcactggata aagcgagtct gcgtcgcctg gttcagttca atattcagca gggcatcgac

120

ggtttatacg tgggtggttc gaccggcgag gcctttgtac aaagcctttc cgagcgtgaa

180

caggtactgg aaatcgtcgc cgaagaggcg aaaggtaaga ttaaactcat cgcccacgtc

240

ggttgcgtca gcaccgccga aagccaacaa cttgcggcat cggctaaacg ttatggcttc

300

gatgccgtct ccgccgtcac gccgttctac tatcctttca gctttgaaga acactgcgat

360

cactatcggg caattattga ttcggcggat ggtttgccga tggtggtgta caacattcca

420

gccctgagtg gggtaaaact gaccctggat cagatcaaca cacttgttac attgcctggc

480

gtaggtgcgc tgaaacagac ctctggcgat ctctatcaga tggagcagat ccgtcgtgaa

540

catcctgatc ttgtgctcta taacggttac gacgaaatct tcgcctctgg tctgctggcg

600

ggcgctgatg gtggtatcgg cagtacctac aacatcatgg gctggcgcta tcaggggatc

660

gttaaggcgc tgaaagaagg cgatatccag accgcgcaga aactgcaaac tgaatgcaat

720

aaagtcattg atttactgat caaaacgggc gtattccgcg gcctgaaaac tgtcctccat

780

tatatggatg tcgtttctgt gccgctgtgc cgcaaaccgt ttggaccggt agatgaaaaa

840

tatctgccag aactgaaggc gctggcccag cagttgatgc aagagcgcgg gtga

894

<210> 35

<211> 297

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 35

Met Ala Thr Asn Leu Arg Gly Val Met Ala Ala Leu Leu Thr Pro Phe

1 5 10 15

Asp Gln Gln Gln Ala Leu Asp Lys Ala Ser Leu Arg Arg Leu Val Gln

20 25 30

Phe Asn Ile Gln Gln Gly Ile Asp Gly Leu Tyr Val Gly Gly Ser Thr

35 40 45

Gly Glu Ala Phe Val Gln Ser Leu Ser Glu Arg Glu Gln Val Leu Glu

50 55 60

Ile Val Ala Glu Glu Ala Lys Gly Lys Ile Lys Leu Ile Ala His Val

65 70 75 80

Gly Cys Val Ser Thr Ala Glu Ser Gln Gln Leu Ala Ala Ser Ala Lys

85 90 95

Arg Tyr Gly Phe Asp Ala Val Ser Ala Val Thr Pro Phe Tyr Tyr Pro

100 105 110

Phe Ser Phe Glu Glu His Cys Asp His Tyr Arg Ala Ile Ile Asp Ser

115 120 125

Ala Asp Gly Leu Pro Met Val Val Tyr Asn Ile Pro Ala Leu Ser Gly

130 135 140

Val Lys Leu Thr Leu Asp Gln Ile Asn Thr Leu Val Thr Leu Pro Gly

145 150 155 160

Val Gly Ala Leu Lys Gln Thr Ser Gly Asp Leu Tyr Gln Met Glu Gln

165 170 175

Ile Arg Arg Glu His Pro Asp Leu Val Leu Tyr Asn Gly Tyr Asp Glu

180 185 190

Ile Phe Ala Ser Gly Leu Leu Ala Gly Ala Asp Gly Gly Ile Gly Ser

195 200 205

Thr Tyr Asn Ile Met Gly Trp Arg Tyr Gln Gly Ile Val Lys Ala Leu

210 215 220

Lys Glu Gly Asp Ile Gln Thr Ala Gln Lys Leu Gln Thr Glu Cys Asn

225 230 235 240

Lys Val Ile Asp Leu Leu Ile Lys Thr Gly Val Phe Arg Gly Leu Lys

245 250 255

Thr Val Leu His Tyr Met Asp Val Val Ser Val Pro Leu Cys Arg Lys

260 265 270

Pro Phe Gly Pro Val Asp Glu Lys Tyr Leu Pro Glu Leu Lys Ala Leu

275 280 285

Ala Gln Gln Leu Met Gln Glu Arg Gly

290 295

<210> 36

<211> 1491

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 36

atgagtacta caacccagaa tatcccgtgg tatcgccatc tcaaccgtgc acaatggcgc

60

gcattttccg ctgcctggtt gggatatctg cttgacggtt ttgatttcgt tttaatcgcc

120

ctggtactca ccgaagtaca aggtgaattc gggctgacga cggtgcaggc ggcaagtctg

180

atctctgcag cctttatctc tcgctggttc ggcggcctga tgctcggcgc tatgggtgac

240

cgctacgggc gtcgtctggc aatggtcacc agcatcgttc tcttctcggc cgggacgctg

300

gcctgcggct ttgcgccagg ctacatcacc atgtttatcg ctcgtctggt catcggcatg

360

gggatggcgg gtgaatacgg ttccagcgcc acctatgtca ttgaaagctg gccaaaacat

420

ctgcgtaaca aagccagtgg ttttttgatt tcaggcttct ctgtgggggc cgtcgttgcc

480

gctcaggtct atagcctggt ggttccggtc tggggctggc gtgcgctgtt ctttatcggc

540

attttgccaa tcatctttgc tctctggctg cgtaaaaaca tcccggaagc ggaagactgg

600

aaagagaaac acgcaggtaa agcaccagta cgcacaatgg tggatattct ctaccgtggt

660

gaacatcgca ttgccaatat cgtaatgaca ctggcggcgg ctactgcgct gtggttctgc

720

ttcgccggta acctgcaaaa tgccgcgatc gtcgctgttc ttgggctgtt atgcgccgca

780

atctttatca gctttatggt gcagagtgca ggcaaacgct ggccaacggg cgtaatgctg

840

atggtggtcg tgttgtttgc tttcctctac tcatggccga ttcaggcgct gctgccaacg

900

tatctgaaaa ccgatctggc ttataacccg catactgtag ccaatgtgct gttctttagt

960

ggctttggcg cggcggtggg atgctgcgta ggtggcttcc tcggtgactg gctgggaacc

1020

cgcaaagcgt acgtttgtag cctgctggcc tcgcagctgc tgattattcc ggtatttgcg

1080

attggcggcg caaacgtctg ggtgctcggt ctgttactgt tcttccagca aatgcttgga

1140

caagggatcg ccgggatctt accaaaactg attggcggtt atttcgatac cgaccagcgt

1200

gcagcgggcc tgggctttac ctacaacgtt ggcgcattgg gcggtgcact ggccccaatc

1260

atcggcgcgt tgatcgctca acgtctggat ctgggtactg cgctggcatc gctctcgttc

1320

agtctgacgt tcgtggtgat cctgctgatt gggctggata tgccttctcg cgttcagcgt

1380

tggttgcgcc cggaagcgtt gcgtactcat gacgctatcg acggtaaacc attcagcggt

1440

gccgtgccgt ttggcagcgc caaaaacgat ttagtcaaaa ccaaaagtta a

1491

<210> 37

<211> 496

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 37

Met Ser Thr Thr Thr Gln Asn Ile Pro Trp Tyr Arg His Leu Asn Arg

1 5 10 15

Ala Gln Trp Arg Ala Phe Ser Ala Ala Trp Leu Gly Tyr Leu Leu Asp

20 25 30

Gly Phe Asp Phe Val Leu Ile Ala Leu Val Leu Thr Glu Val Gln Gly

35 40 45

Glu Phe Gly Leu Thr Thr Val Gln Ala Ala Ser Leu Ile Ser Ala Ala

50 55 60

Phe Ile Ser Arg Trp Phe Gly Gly Leu Met Leu Gly Ala Met Gly Asp

65 70 75 80

Arg Tyr Gly Arg Arg Leu Ala Met Val Thr Ser Ile Val Leu Phe Ser

85 90 95

Ala Gly Thr Leu Ala Cys Gly Phe Ala Pro Gly Tyr Ile Thr Met Phe

100 105 110

Ile Ala Arg Leu Val Ile Gly Met Gly Met Ala Gly Glu Tyr Gly Ser

115 120 125

Ser Ala Thr Tyr Val Ile Glu Ser Trp Pro Lys His Leu Arg Asn Lys

130 135 140

Ala Ser Gly Phe Leu Ile Ser Gly Phe Ser Val Gly Ala Val Val Ala

145 150 155 160

Ala Gln Val Tyr Ser Leu Val Val Pro Val Trp Gly Trp Arg Ala Leu

165 170 175

Phe Phe Ile Gly Ile Leu Pro Ile Ile Phe Ala Leu Trp Leu Arg Lys

180 185 190

Asn Ile Pro Glu Ala Glu Asp Trp Lys Glu Lys His Ala Gly Lys Ala

195 200 205

Pro Val Arg Thr Met Val Asp Ile Leu Tyr Arg Gly Glu His Arg Ile

210 215 220

Ala Asn Ile Val Met Thr Leu Ala Ala Ala Thr Ala Leu Trp Phe Cys

225 230 235 240

Phe Ala Gly Asn Leu Gln Asn Ala Ala Ile Val Ala Val Leu Gly Leu

245 250 255

Leu Cys Ala Ala Ile Phe Ile Ser Phe Met Val Gln Ser Ala Gly Lys

260 265 270

Arg Trp Pro Thr Gly Val Met Leu Met Val Val Val Leu Phe Ala Phe

275 280 285

Leu Tyr Ser Trp Pro Ile Gln Ala Leu Leu Pro Thr Tyr Leu Lys Thr

290 295 300

Asp Leu Ala Tyr Asn Pro His Thr Val Ala Asn Val Leu Phe Phe Ser

305 310 315 320

Gly Phe Gly Ala Ala Val Gly Cys Cys Val Gly Gly Phe Leu Gly Asp

325 330 335

Trp Leu Gly Thr Arg Lys Ala Tyr Val Cys Ser Leu Leu Ala Ser Gln

340 345 350

Leu Leu Ile Ile Pro Val Phe Ala Ile Gly Gly Ala Asn Val Trp Val

355 360 365

Leu Gly Leu Leu Leu Phe Phe Gln Gln Met Leu Gly Gln Gly Ile Ala

370 375 380

Gly Ile Leu Pro Lys Leu Ile Gly Gly Tyr Phe Asp Thr Asp Gln Arg

385 390 395 400

Ala Ala Gly Leu Gly Phe Thr Tyr Asn Val Gly Ala Leu Gly Gly Ala

405 410 415

Leu Ala Pro Ile Ile Gly Ala Leu Ile Ala Gln Arg Leu Asp Leu Gly

420 425 430

Thr Ala Leu Ala Ser Leu Ser Phe Ser Leu Thr Phe Val Val Ile Leu

435 440 445

Leu Ile Gly Leu Asp Met Pro Ser Arg Val Gln Arg Trp Leu Arg Pro

450 455 460

Glu Ala Leu Arg Thr His Asp Ala Ile Asp Gly Lys Pro Phe Ser Gly

465 470 475 480

Ala Val Pro Phe Gly Ser Ala Lys Asn Asp Leu Val Lys Thr Lys Ser

485 490 495

<210> 38

<211> 1149

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 38

atgtatgcat taacccaggg ccggatcttt accggccacg aatttcttga tgaccacgcg

60

gttgttatcg ctgatggcct gattaaaagc gtctgtccgg tagcggaact gccgccagag

120

atcgaacaac gttcactgaa cggggccatt ctctcccccg gttttatcga tgtgcagtta

180

aacggctgcg gcggcgtaca gtttaacgac accgctgaag cggtcagcgt ggaaacgctg

240

gaaatcatgc agaaagccaa tgagaaatca ggctgtacta actatctgcc gacgcttatc

300

accaccagcg atgagctgat gaaacagggc gtgcgcgtta tgcgcgagta cctggcaaaa

360

catccgaatc aggcgttagg tctgcatctg gaaggtccgt ggctgaatct ggtaaaaaaa

420

ggcacccata atccgaattt tgtgcgtaag cctgatgccg cgctggtcga tttcctgtgt

480

gaaaacgccg acgtcattac caaagtgacc ctggcaccgg aaatggttcc tgcggaagtc

540

atcagcaaac tggcaaatgc cgggattgtg gtttctgccg gtcactccaa cgcgacgttg

600

aaagaagcaa aagccggttt ccgcgcgggg attacctttg ccacccatct gtacaacgcg

660

atgccgtata ttaccggtcg tgaacctggc ctggcgggcg cgatcctcga cgaagctgac

720

atttattgcg gtattattgc tgatggcctg catgttgatt acgccaacat tcgcaacgct

780

aaacgtctga aaggcgacaa actgtgtctg gttactgacg ccaccgcgcc agcaggtgcc

840

aacattgaac agttcatttt tgcgggtaaa acaatatact accgtaacgg actttgtgtg

900

gatgagaacg gtacgttaag cggttcatcc ttaaccatga ttgaaggcgt gcgtaatctg

960

gtcgaacatt gcggtatcgc actggatgaa gtgctacgta tggcgacgct ctatccggcg

1020

cgtgcgattg gcgttgagaa acgtctcggc acactcgccg caggtaaagt agccaacctg

1080

actgcattca cacctgattt taaaatcacc aagaccatcg ttaacggtaa cgaggtcgta

1140

actcaataa

1149

<210> 39

<211> 382

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 39

Met Tyr Ala Leu Thr Gln Gly Arg Ile Phe Thr Gly His Glu Phe Leu

1 5 10 15

Asp Asp His Ala Val Val Ile Ala Asp Gly Leu Ile Lys Ser Val Cys

20 25 30

Pro Val Ala Glu Leu Pro Pro Glu Ile Glu Gln Arg Ser Leu Asn Gly

35 40 45

Ala Ile Leu Ser Pro Gly Phe Ile Asp Val Gln Leu Asn Gly Cys Gly

50 55 60

Gly Val Gln Phe Asn Asp Thr Ala Glu Ala Val Ser Val Glu Thr Leu

65 70 75 80

Glu Ile Met Gln Lys Ala Asn Glu Lys Ser Gly Cys Thr Asn Tyr Leu

85 90 95

Pro Thr Leu Ile Thr Thr Ser Asp Glu Leu Met Lys Gln Gly Val Arg

100 105 110

Val Met Arg Glu Tyr Leu Ala Lys His Pro Asn Gln Ala Leu Gly Leu

115 120 125

His Leu Glu Gly Pro Trp Leu Asn Leu Val Lys Lys Gly Thr His Asn

130 135 140

Pro Asn Phe Val Arg Lys Pro Asp Ala Ala Leu Val Asp Phe Leu Cys

145 150 155 160

Glu Asn Ala Asp Val Ile Thr Lys Val Thr Leu Ala Pro Glu Met Val

165 170 175

Pro Ala Glu Val Ile Ser Lys Leu Ala Asn Ala Gly Ile Val Val Ser

180 185 190

Ala Gly His Ser Asn Ala Thr Leu Lys Glu Ala Lys Ala Gly Phe Arg

195 200 205

Ala Gly Ile Thr Phe Ala Thr His Leu Tyr Asn Ala Met Pro Tyr Ile

210 215 220

Thr Gly Arg Glu Pro Gly Leu Ala Gly Ala Ile Leu Asp Glu Ala Asp

225 230 235 240

Ile Tyr Cys Gly Ile Ile Ala Asp Gly Leu His Val Asp Tyr Ala Asn

245 250 255

Ile Arg Asn Ala Lys Arg Leu Lys Gly Asp Lys Leu Cys Leu Val Thr

260 265 270

Asp Ala Thr Ala Pro Ala Gly Ala Asn Ile Glu Gln Phe Ile Phe Ala

275 280 285

Gly Lys Thr Ile Tyr Tyr Arg Asn Gly Leu Cys Val Asp Glu Asn Gly

290 295 300

Thr Leu Ser Gly Ser Ser Leu Thr Met Ile Glu Gly Val Arg Asn Leu

305 310 315 320

Val Glu His Cys Gly Ile Ala Leu Asp Glu Val Leu Arg Met Ala Thr

325 330 335

Leu Tyr Pro Ala Arg Ala Ile Gly Val Glu Lys Arg Leu Gly Thr Leu

340 345 350

Ala Ala Gly Lys Val Ala Asn Leu Thr Ala Phe Thr Pro Asp Phe Lys

355 360 365

Ile Thr Lys Thr Ile Val Asn Gly Asn Glu Val Val Thr Gln

370 375 380

<210> 40

<211> 801

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 40

atgagactga tccccctgac taccgctgaa caggtcggca aatgggctgc tcgccatatc

60

gtcaatcgta tcaatgcgtt caaaccgact gccgatcgtc cgtttgtact gggcctgccg

120

actggcggca cgccgatgac cacctataaa gcgttagtcg aaatgcataa agcaggccag

180

gtcagcttta agcacgttgt caccttcaac atggacgaat atgtcggtct gccgaaagag

240

catccggaaa gctactacag ctttatgcac cgtaatttct tcgatcacgt tgatattcca

300

gcagaaaaca tcaaccttct caacggcaac gccccggata tcgacgccga gtgccgccag

360

tatgaagaaa aaatccgttc ttacggaaaa attcatctgt ttatgggcgg tgtaggtaac

420

gacggtcata ttgcatttaa cgaaccggcg tcttctctgg cttctcgtac tcgtatcaaa

480

accctgactc atgacactcg cgtcgcaaac tctcgtttct ttgataacga tgttaatcag

540

gtgccaaaat atgccctgac tgtcggtgtt ggtacactgc tggatgccga agaagtgatg

600

attctggtgc tgggtagcca gaaagcactg gcgctgcagg ccgccgttga aggttgcgtg

660

aaccatatgt ggaccatcag ctgtctgcaa ctgcatccga aagcgatcat ggtgtgcgat

720

gaaccttcca ccatggagct gaaagttaag actttaagat atttcaatga attagaagca

780

gaaaatatca aaggtctgta a

801

<210> 41

<211> 266

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 41

Met Arg Leu Ile Pro Leu Thr Thr Ala Glu Gln Val Gly Lys Trp Ala

1 5 10 15

Ala Arg His Ile Val Asn Arg Ile Asn Ala Phe Lys Pro Thr Ala Asp

20 25 30

Arg Pro Phe Val Leu Gly Leu Pro Thr Gly Gly Thr Pro Met Thr Thr

35 40 45

Tyr Lys Ala Leu Val Glu Met His Lys Ala Gly Gln Val Ser Phe Lys

50 55 60

His Val Val Thr Phe Asn Met Asp Glu Tyr Val Gly Leu Pro Lys Glu

65 70 75 80

His Pro Glu Ser Tyr Tyr Ser Phe Met His Arg Asn Phe Phe Asp His

85 90 95

Val Asp Ile Pro Ala Glu Asn Ile Asn Leu Leu Asn Gly Asn Ala Pro

100 105 110

Asp Ile Asp Ala Glu Cys Arg Gln Tyr Glu Glu Lys Ile Arg Ser Tyr

115 120 125

Gly Lys Ile His Leu Phe Met Gly Gly Val Gly Asn Asp Gly His Ile

130 135 140

Ala Phe Asn Glu Pro Ala Ser Ser Leu Ala Ser Arg Thr Arg Ile Lys

145 150 155 160

Thr Leu Thr His Asp Thr Arg Val Ala Asn Ser Arg Phe Phe Asp Asn

165 170 175

Asp Val Asn Gln Val Pro Lys Tyr Ala Leu Thr Val Gly Val Gly Thr

180 185 190

Leu Leu Asp Ala Glu Glu Val Met Ile Leu Val Leu Gly Ser Gln Lys

195 200 205

Ala Leu Ala Leu Gln Ala Ala Val Glu Gly Cys Val Asn His Met Trp

210 215 220

Thr Ile Ser Cys Leu Gln Leu His Pro Lys Ala Ile Met Val Cys Asp

225 230 235 240

Glu Pro Ser Thr Met Glu Leu Lys Val Lys Thr Leu Arg Tyr Phe Asn

245 250 255

Glu Leu Glu Ala Glu Asn Ile Lys Gly Leu

260 265

<210> 42

<211> 1947

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 42

atgaatattt taggtttttt ccagcgactc ggtagggcgt tacagctccc tatcgcggtg

60

ctgccggtgg cggcactgtt gctgcgattc ggtcagccag atttacttaa cgttgcgttt

120

attgcccagg cgggcggtgc gatttttgat aacctcgcat taatcttcgc catcggtgtg

180

gcatccagct ggtcgaaaga cagcgctggt gcggcggcgc tggcgggtgc ggtaggttac

240

tttgtgttaa ccaaagcgat ggtgaccatc aacccagaaa ttaacatggg tgtactggcg

300

ggtatcatta ccggtctggt tggtggcgca gcctataacc gttggtccga tattaaactg

360

ccggacttcc tgagcttctt cggcggcaaa cgctttgtgc cgattgccac cggattcttc

420

tgcctggtgc tggcggccat ttttggttac gtctggccgc cggtacagca cgctatccat

480

gcaggcggcg agtggatcgt ttctgcgggc gcgctgggtt ccggtatctt tggtttcatc

540

aaccgtctgc tgatcccaac cggtctgcat caggtactga acaccatcgc ctggttccag

600

attggtgaat tcaccaacgc ggcgggtacg gttttccacg gtgacattaa ccgcttctat

660

gccggtgacg gcaccgcggg gatgttcatg tccggcttct tcccgatcat gatgttcggt

720

ctgccgggtg cggcgctggc gatgtacttc gcagcaccga aagagcgtcg tccgatggtt

780

ggcggtatgc tgctttctgt tgctgttact gcgttcctga ccggtgtgac tgagccgctg

840

gaattcctgt tcatgttcct tgctccgctg ctgtacctcc tgcacgcact gctgaccggt

900

atcagcctgt ttgtggcaac gctgctgggt atccacgcgg gcttctcttt ctctgcgggg

960

gctatcgact acgcgttgat gtataacctg ccggccgcca gccagaacgt ctggatgctg

1020

ctggtgatgg gcgttatctt cttcgctatc tacttcgtgg tgttcagttt ggttatccgc

1080

atgttcaacc tgaaaacgcc gggtcgtgaa gataaagaag acgagatcgt tactgaagaa

1140

gccaacagca acactgaaga aggtctgact caactggcaa ccaactatat tgctgcggtt

1200

ggcggcactg acaacctgaa agcgattgac gcctgtatca cccgtctgcg ccttacagtg

1260

gctgactctg cccgcgttaa cgatacgatg tgtaaacgtc tgggtgcttc tggggtagtg

1320

aaactgaaca aacagactat tcaggtgatt gttggcgcga aagcagaatc catcggcgat

1380

gcgatgaaga aagtcgttgc ccgtggtccg gtagccgctg cgtcagctga agcaactccg

1440

gcaactgccg cgcctgtagc aaaaccgcag gctgtaccaa acgcggtatc tatcgcggag

1500

ctggtatcgc cgattaccgg tgatgtcgtg gcactggatc aggttcctga cgaagcattc

1560

gccagcaaag cggtgggtga cggtgtggcg gtgaaaccga cagataaaat cgtcgtatca

1620

ccagccgcag ggacaatcgt gaaaatcttc aacaccaacc acgcgttctg cctggaaacc

1680

gaaaaaggcg cggagatcgt cgtccatatg ggtatcgaca ccgtagcgct ggaaggtaaa

1740

ggctttaaac gtctggtgga agagggtgcg caggtaagcg cagggcaacc gattctggaa

1800

atggatctgg attacctgaa cgctaacgcc cgctcgatga ttagcccggt ggtttgcagc

1860

aatatcgacg atttcagtgg cttgatcatt aaagctcagg gccatattgt ggcgggtcaa

1920

acaccgctgt atgaaatcaa aaagtaa

1947

<210> 43

<211> 648

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 43

Met Asn Ile Leu Gly Phe Phe Gln Arg Leu Gly Arg Ala Leu Gln Leu

1 5 10 15

Pro Ile Ala Val Leu Pro Val Ala Ala Leu Leu Leu Arg Phe Gly Gln

20 25 30

Pro Asp Leu Leu Asn Val Ala Phe Ile Ala Gln Ala Gly Gly Ala Ile

35 40 45

Phe Asp Asn Leu Ala Leu Ile Phe Ala Ile Gly Val Ala Ser Ser Trp

50 55 60

Ser Lys Asp Ser Ala Gly Ala Ala Ala Leu Ala Gly Ala Val Gly Tyr

65 70 75 80

Phe Val Leu Thr Lys Ala Met Val Thr Ile Asn Pro Glu Ile Asn Met

85 90 95

Gly Val Leu Ala Gly Ile Ile Thr Gly Leu Val Gly Gly Ala Ala Tyr

100 105 110

Asn Arg Trp Ser Asp Ile Lys Leu Pro Asp Phe Leu Ser Phe Phe Gly

115 120 125

Gly Lys Arg Phe Val Pro Ile Ala Thr Gly Phe Phe Cys Leu Val Leu

130 135 140

Ala Ala Ile Phe Gly Tyr Val Trp Pro Pro Val Gln His Ala Ile His

145 150 155 160

Ala Gly Gly Glu Trp Ile Val Ser Ala Gly Ala Leu Gly Ser Gly Ile

165 170 175

Phe Gly Phe Ile Asn Arg Leu Leu Ile Pro Thr Gly Leu His Gln Val

180 185 190

Leu Asn Thr Ile Ala Trp Phe Gln Ile Gly Glu Phe Thr Asn Ala Ala

195 200 205

Gly Thr Val Phe His Gly Asp Ile Asn Arg Phe Tyr Ala Gly Asp Gly

210 215 220

Thr Ala Gly Met Phe Met Ser Gly Phe Phe Pro Ile Met Met Phe Gly

225 230 235 240

Leu Pro Gly Ala Ala Leu Ala Met Tyr Phe Ala Ala Pro Lys Glu Arg

245 250 255

Arg Pro Met Val Gly Gly Met Leu Leu Ser Val Ala Val Thr Ala Phe

260 265 270

Leu Thr Gly Val Thr Glu Pro Leu Glu Phe Leu Phe Met Phe Leu Ala

275 280 285

Pro Leu Leu Tyr Leu Leu His Ala Leu Leu Thr Gly Ile Ser Leu Phe

290 295 300

Val Ala Thr Leu Leu Gly Ile His Ala Gly Phe Ser Phe Ser Ala Gly

305 310 315 320

Ala Ile Asp Tyr Ala Leu Met Tyr Asn Leu Pro Ala Ala Ser Gln Asn

325 330 335

Val Trp Met Leu Leu Val Met Gly Val Ile Phe Phe Ala Ile Tyr Phe

340 345 350

Val Val Phe Ser Leu Val Ile Arg Met Phe Asn Leu Lys Thr Pro Gly

355 360 365

Arg Glu Asp Lys Glu Asp Glu Ile Val Thr Glu Glu Ala Asn Ser Asn

370 375 380

Thr Glu Glu Gly Leu Thr Gln Leu Ala Thr Asn Tyr Ile Ala Ala Val

385 390 395 400

Gly Gly Thr Asp Asn Leu Lys Ala Ile Asp Ala Cys Ile Thr Arg Leu

405 410 415

Arg Leu Thr Val Ala Asp Ser Ala Arg Val Asn Asp Thr Met Cys Lys

420 425 430

Arg Leu Gly Ala Ser Gly Val Val Lys Leu Asn Lys Gln Thr Ile Gln

435 440 445

Val Ile Val Gly Ala Lys Ala Glu Ser Ile Gly Asp Ala Met Lys Lys

450 455 460

Val Val Ala Arg Gly Pro Val Ala Ala Ala Ser Ala Glu Ala Thr Pro

465 470 475 480

Ala Thr Ala Ala Pro Val Ala Lys Pro Gln Ala Val Pro Asn Ala Val

485 490 495

Ser Ile Ala Glu Leu Val Ser Pro Ile Thr Gly Asp Val Val Ala Leu

500 505 510

Asp Gln Val Pro Asp Glu Ala Phe Ala Ser Lys Ala Val Gly Asp Gly

515 520 525

Val Ala Val Lys Pro Thr Asp Lys Ile Val Val Ser Pro Ala Ala Gly

530 535 540

Thr Ile Val Lys Ile Phe Asn Thr Asn His Ala Phe Cys Leu Glu Thr

545 550 555 560

Glu Lys Gly Ala Glu Ile Val Val His Met Gly Ile Asp Thr Val Ala

565 570 575

Leu Glu Gly Lys Gly Phe Lys Arg Leu Val Glu Glu Gly Ala Gln Val

580 585 590

Ser Ala Gly Gln Pro Ile Leu Glu Met Asp Leu Asp Tyr Leu Asn Ala

595 600 605

Asn Ala Arg Ser Met Ile Ser Pro Val Val Cys Ser Asn Ile Asp Asp

610 615 620

Phe Ser Gly Leu Ile Ile Lys Ala Gln Gly His Ile Val Ala Gly Gln

625 630 635 640

Thr Pro Leu Tyr Glu Ile Lys Lys

645

<210> 44

<211> 972

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 44

atgaccattg ctattgttat aggcacacat ggttgggctg cagagcagtt gcttaaaacg

60

gcagaaatgc tgttaggcga gcaggaaaac gtcggctgga tcgatttcgt tccaggtgaa

120

aatgccgaaa cgctgattga aaagtacaac gctcagttgg caaaactcga caccactaaa

180

ggcgtgctgt ttctcgttga tacatgggga ggcagcccgt tcaatgctgc cagccgcatt

240

gtcgtcgaca aagagcatta tgaagtcatt gcaggcgtta acattccaat gctcgtggaa

300

acgttaatgg cccgtgatga tgacccaagc tttgatgaac tggtggcact ggcagtagaa

360

acaggccgtg aaggcgtgaa agcactgaaa gccaaaccgg ttgaaaaagc cgcgccagca

420

cccgctgccg cagcaccaaa agcggctcca actccggcaa aaccaatggg gccaaacgac

480

tacatggtta ttggccttgc gcgtatcgac gaccgtctga ttcacggtca ggtcgccacc

540

cgctggacca aagaaaccaa tgtctcccgt attattgttg ttagtgatga agtggctgcg

600

gataccgttc gtaagacact gctcacccag gttgcacctc cgggcgtaac agcacacgta

660

gttgatgttg ccaaaatgat tcgcgtctac aacaacccga aatatgctgg cgaacgcgta

720

atgctgttat ttaccaaccc aacagatgta gagcgtctcg ttgaaggcgg cgtgaaaatc

780

acctctgtta acgtcggtgg tatggcattc cgtcagggta aaacccaggt gaataacgcg

840

gtttcggttg atgaaaaaga tatcgaggcg ttcaagaaac tgaatgcgcg cggtattgag

900

ctggaagtcc gtaaggtttc caccgatccg aaactgaaaa tgatggatct gatcagcaaa

960

atcgataagt aa

972

<210> 45

<211> 323

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 45

Met Thr Ile Ala Ile Val Ile Gly Thr His Gly Trp Ala Ala Glu Gln

1 5 10 15

Leu Leu Lys Thr Ala Glu Met Leu Leu Gly Glu Gln Glu Asn Val Gly

20 25 30

Trp Ile Asp Phe Val Pro Gly Glu Asn Ala Glu Thr Leu Ile Glu Lys

35 40 45

Tyr Asn Ala Gln Leu Ala Lys Leu Asp Thr Thr Lys Gly Val Leu Phe

50 55 60

Leu Val Asp Thr Trp Gly Gly Ser Pro Phe Asn Ala Ala Ser Arg Ile

65 70 75 80

Val Val Asp Lys Glu His Tyr Glu Val Ile Ala Gly Val Asn Ile Pro

85 90 95

Met Leu Val Glu Thr Leu Met Ala Arg Asp Asp Asp Pro Ser Phe Asp

100 105 110

Glu Leu Val Ala Leu Ala Val Glu Thr Gly Arg Glu Gly Val Lys Ala

115 120 125

Leu Lys Ala Lys Pro Val Glu Lys Ala Ala Pro Ala Pro Ala Ala Ala

130 135 140

Ala Pro Lys Ala Ala Pro Thr Pro Ala Lys Pro Met Gly Pro Asn Asp

145 150 155 160

Tyr Met Val Ile Gly Leu Ala Arg Ile Asp Asp Arg Leu Ile His Gly

165 170 175

Gln Val Ala Thr Arg Trp Thr Lys Glu Thr Asn Val Ser Arg Ile Ile

180 185 190

Val Val Ser Asp Glu Val Ala Ala Asp Thr Val Arg Lys Thr Leu Leu

195 200 205

Thr Gln Val Ala Pro Pro Gly Val Thr Ala His Val Val Asp Val Ala

210 215 220

Lys Met Ile Arg Val Tyr Asn Asn Pro Lys Tyr Ala Gly Glu Arg Val

225 230 235 240

Met Leu Leu Phe Thr Asn Pro Thr Asp Val Glu Arg Leu Val Glu Gly

245 250 255

Gly Val Lys Ile Thr Ser Val Asn Val Gly Gly Met Ala Phe Arg Gln

260 265 270

Gly Lys Thr Gln Val Asn Asn Ala Val Ser Val Asp Glu Lys Asp Ile

275 280 285

Glu Ala Phe Lys Lys Leu Asn Ala Arg Gly Ile Glu Leu Glu Val Arg

290 295 300

Lys Val Ser Thr Asp Pro Lys Leu Lys Met Met Asp Leu Ile Ser Lys

305 310 315 320

Ile Asp Lys

<210> 46

<211> 801

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 46

atggagatta ccactcttca aattgtgctg gtatttatcg tagcctgtat cgcaggtatg

60

ggatcaatcc tcgatgaatt tcagtttcac cgtccgctaa tcgcgtgtac cctggtgggt

120

atcgttcttg gggatatgaa aaccggtatt attatcggtg gtacgctgga aatgatcgcg

180

ctgggctgga tgaacatcgg tgctgcagtt gcgcctgacg ccgctctggc ttctatcatt

240

tctaccattc tggttatcgc aggtcatcag agcattggtg caggtatcgc actggcaatc

300

cctctggccg ctgcgggcca ggtactgacc atcatcgttc gtactattac cgttgctttc

360

cagcacgctg cggataaggc tgctgataac ggcaacctga cagcgatttc ctggatccac

420

gtttcttctc tgttcctgca agcaatgcgt gtggctattc cggccgtcat cgttgcgctg

480

tctgttggta ccagcgaagt acagaacatg ctgaatgcga ttccggaagt ggtgaccaat

540

ggtctgaata tcgccggtgg catgatcgtg gtggttggtt atgcgatggt tatcaacatg

600

atgcgtgctg gctacctgat gccgttcttc tacctcggct tcgtaaccgc agcattcacc

660

aactttaacc tggttgctct gggtgtgatt ggtactgtta tggcagtgct ctacatccaa

720

cttagcccga aatacaaccg cgtagccggt gcgcctgctc aggcagctgg taacaacgat

780

ctcgataacg aactggacta a

801

<210> 47

<211> 266

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 47

Met Glu Ile Thr Thr Leu Gln Ile Val Leu Val Phe Ile Val Ala Cys

1 5 10 15

Ile Ala Gly Met Gly Ser Ile Leu Asp Glu Phe Gln Phe His Arg Pro

20 25 30

Leu Ile Ala Cys Thr Leu Val Gly Ile Val Leu Gly Asp Met Lys Thr

35 40 45

Gly Ile Ile Ile Gly Gly Thr Leu Glu Met Ile Ala Leu Gly Trp Met

50 55 60

Asn Ile Gly Ala Ala Val Ala Pro Asp Ala Ala Leu Ala Ser Ile Ile

65 70 75 80

Ser Thr Ile Leu Val Ile Ala Gly His Gln Ser Ile Gly Ala Gly Ile

85 90 95

Ala Leu Ala Ile Pro Leu Ala Ala Ala Gly Gln Val Leu Thr Ile Ile

100 105 110

Val Arg Thr Ile Thr Val Ala Phe Gln His Ala Ala Asp Lys Ala Ala

115 120 125

Asp Asn Gly Asn Leu Thr Ala Ile Ser Trp Ile His Val Ser Ser Leu

130 135 140

Phe Leu Gln Ala Met Arg Val Ala Ile Pro Ala Val Ile Val Ala Leu

145 150 155 160

Ser Val Gly Thr Ser Glu Val Gln Asn Met Leu Asn Ala Ile Pro Glu

165 170 175

Val Val Thr Asn Gly Leu Asn Ile Ala Gly Gly Met Ile Val Val Val

180 185 190

Gly Tyr Ala Met Val Ile Asn Met Met Arg Ala Gly Tyr Leu Met Pro

195 200 205

Phe Phe Tyr Leu Gly Phe Val Thr Ala Ala Phe Thr Asn Phe Asn Leu

210 215 220

Val Ala Leu Gly Val Ile Gly Thr Val Met Ala Val Leu Tyr Ile Gln

225 230 235 240

Leu Ser Pro Lys Tyr Asn Arg Val Ala Gly Ala Pro Ala Gln Ala Ala

245 250 255

Gly Asn Asn Asp Leu Asp Asn Glu Leu Asp

260 265

<210> 48

<211> 852

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 48

atggttgata caactcaaac taccaccgag aaaaaactca ctcaaagtga tattcgtggc

60

gtcttcctgc gttctaacct cttccagggt tcatggaact tcgaacgtat gcaggcactg

120

ggtttctgct tctctatggt accggcaatt cgtcgcctct accctgagaa caacgaagct

180

cgtaaacaag ctattcgccg tcacctggag ttctttaaca cccagccgtt cgtggctgcg

240

ccgattctcg gcgtaaccct ggcgctggaa gaacagcgtg ctaatggcgc agagatcgac

300

gacggtgcta tcaacggtat caaagtcggt ttgatggggc cactggctgg tgtaggcgac

360

ccgatcttct ggggaaccgt acgtccggta tttgcagcac tgggtgccgg tatcgcgatg

420

agcggcagcc tgttaggtcc gctgctgttc ttcatcctgt ttaacctggt gcgtctggca

480

acccgttact acggcgtagc gtatggttac tccaaaggta tcgatatcgt taaagatatg

540

ggtggtggct tcctgcaaaa actgacggaa ggggcgtcta tcctcggcct gtttgtcatg

600

ggggcattgg ttaacaagtg gacacatgtc aacatcccgc tggttgtctc tcgcattact

660

gaccagacgg gcaaagaaca cgttactact gtccagacta ttctggacca gttaatgcca

720

ggcctggtac cactgctgct gacctttgct tgtatgtggc tactgcgcaa aaaagttaac

780

ccgctgtgga tcatcgttgg cttcttcgtc atcggtatcg ctggttacgc ttgcggcctg

840

ctgggactgt aa

852

<210> 49

<211> 283

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 49

Met Val Asp Thr Thr Gln Thr Thr Thr Glu Lys Lys Leu Thr Gln Ser

1 5 10 15

Asp Ile Arg Gly Val Phe Leu Arg Ser Asn Leu Phe Gln Gly Ser Trp

20 25 30

Asn Phe Glu Arg Met Gln Ala Leu Gly Phe Cys Phe Ser Met Val Pro

35 40 45

Ala Ile Arg Arg Leu Tyr Pro Glu Asn Asn Glu Ala Arg Lys Gln Ala

50 55 60

Ile Arg Arg His Leu Glu Phe Phe Asn Thr Gln Pro Phe Val Ala Ala

65 70 75 80

Pro Ile Leu Gly Val Thr Leu Ala Leu Glu Glu Gln Arg Ala Asn Gly

85 90 95

Ala Glu Ile Asp Asp Gly Ala Ile Asn Gly Ile Lys Val Gly Leu Met

100 105 110

Gly Pro Leu Ala Gly Val Gly Asp Pro Ile Phe Trp Gly Thr Val Arg

115 120 125

Pro Val Phe Ala Ala Leu Gly Ala Gly Ile Ala Met Ser Gly Ser Leu

130 135 140

Leu Gly Pro Leu Leu Phe Phe Ile Leu Phe Asn Leu Val Arg Leu Ala

145 150 155 160

Thr Arg Tyr Tyr Gly Val Ala Tyr Gly Tyr Ser Lys Gly Ile Asp Ile

165 170 175

Val Lys Asp Met Gly Gly Gly Phe Leu Gln Lys Leu Thr Glu Gly Ala

180 185 190

Ser Ile Leu Gly Leu Phe Val Met Gly Ala Leu Val Asn Lys Trp Thr

195 200 205

His Val Asn Ile Pro Leu Val Val Ser Arg Ile Thr Asp Gln Thr Gly

210 215 220

Lys Glu His Val Thr Thr Val Gln Thr Ile Leu Asp Gln Leu Met Pro

225 230 235 240

Gly Leu Val Pro Leu Leu Leu Thr Phe Ala Cys Met Trp Leu Leu Arg

245 250 255

Lys Lys Val Asn Pro Leu Trp Ile Ile Val Gly Phe Phe Val Ile Gly

260 265 270

Ile Ala Gly Tyr Ala Cys Gly Leu Leu Gly Leu

275 280

<210> 50

<211> 1434

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 50

atgtttaaga atgcatttgc taacctgcaa aaggtcggta aatcgctgat gctgccggta

60

tccgtactgc ctatcgcagg tattctgctg ggcgtcggtt ccgcgaattt cagctggctg

120

cccgccgttg tatcgcatgt tatggcagaa gcaggcggtt ccgtctttgc aaacatgcca

180

ctgatttttg cgatcggtgt cgccctcggc tttaccaata acgatggcgt atccgcgctg

240

gccgcagttg ttgcctatgg catcatggtt aaaaccatgg ccgtggttgc gccactggta

300

ctgcatttac ctgctgaaga aatcgcctct aaacacctgg cggatactgg cgtactcgga

360

gggattatct ccggtgcgat cgcagcgtac atgtttaacc gtttctaccg tattaagctg

420

cctgagtatc ttggcttctt tgccggtaaa cgctttgtgc cgatcatttc tggcctggct

480

gccatcttta ctggcgttgt gctgtccttc atttggccgc cgattggttc tgcaatccag

540

accttctctc agtgggctgc ttaccagaac ccggtagttg cgtttggcat ttacggtttc

600

atcgaacgtt gcctggtacc gtttggtctg caccacatct ggaacgtacc tttccagatg

660

cagattggtg aatacaccaa cgcagcaggt caggttttcc acggcgacat tccgcgttat

720

atggcgggtg acccgactgc gggtaaactg tctggtggct tcctgttcaa aatgtacggt

780

ctgccagctg ccgcaattgc tatctggcac tctgctaaac cagaaaaccg cgcgaaagtg

840

ggcggtatta tgatctccgc ggcgctgacc tcgttcctga ccggtatcac cgagccgatc

900

gagttctcct tcatgttcgt tgcgccgatc ctgtacatca tccacgcgat tctggcaggc

960

ctggcattcc caatctgtat tcttctgggg atgcgtgacg gtacgtcgtt ctcgcacggt

1020

ctgatcgact tcatcgttct gtctggtaac agcagcaaac tgtggctgtt cccgatcgtc

1080

ggtatcggtt atgcgattgt ttactacacc atcttccgcg tgctgattaa agcactggat

1140

ctgaaaacgc cgggtcgtga agacgcgact gaagatgcaa aagcgacagg taccagcgaa

1200

atggcaccgg ctctggttgc tgcatttggt ggtaaagaaa acattactaa cctcgacgca

1260

tgtattaccc gtctgcgcgt cagcgttgct gatgtgtcta aagtggatca ggccggcctg

1320

aagaaactgg gcgcagcggg cgtagtggtt gctggttctg gtgttcaggc gattttcggt

1380

actaaatccg ataacctgaa aaccgagatg gatgagtaca tccgtaacca ctaa

1434

<210> 51

<211> 477

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 51

Met Phe Lys Asn Ala Phe Ala Asn Leu Gln Lys Val Gly Lys Ser Leu

1 5 10 15

Met Leu Pro Val Ser Val Leu Pro Ile Ala Gly Ile Leu Leu Gly Val

20 25 30

Gly Ser Ala Asn Phe Ser Trp Leu Pro Ala Val Val Ser His Val Met

35 40 45

Ala Glu Ala Gly Gly Ser Val Phe Ala Asn Met Pro Leu Ile Phe Ala

50 55 60

Ile Gly Val Ala Leu Gly Phe Thr Asn Asn Asp Gly Val Ser Ala Leu

65 70 75 80

Ala Ala Val Val Ala Tyr Gly Ile Met Val Lys Thr Met Ala Val Val

85 90 95

Ala Pro Leu Val Leu His Leu Pro Ala Glu Glu Ile Ala Ser Lys His

100 105 110

Leu Ala Asp Thr Gly Val Leu Gly Gly Ile Ile Ser Gly Ala Ile Ala

115 120 125

Ala Tyr Met Phe Asn Arg Phe Tyr Arg Ile Lys Leu Pro Glu Tyr Leu

130 135 140

Gly Phe Phe Ala Gly Lys Arg Phe Val Pro Ile Ile Ser Gly Leu Ala

145 150 155 160

Ala Ile Phe Thr Gly Val Val Leu Ser Phe Ile Trp Pro Pro Ile Gly

165 170 175

Ser Ala Ile Gln Thr Phe Ser Gln Trp Ala Ala Tyr Gln Asn Pro Val

180 185 190

Val Ala Phe Gly Ile Tyr Gly Phe Ile Glu Arg Cys Leu Val Pro Phe

195 200 205

Gly Leu His His Ile Trp Asn Val Pro Phe Gln Met Gln Ile Gly Glu

210 215 220

Tyr Thr Asn Ala Ala Gly Gln Val Phe His Gly Asp Ile Pro Arg Tyr

225 230 235 240

Met Ala Gly Asp Pro Thr Ala Gly Lys Leu Ser Gly Gly Phe Leu Phe

245 250 255

Lys Met Tyr Gly Leu Pro Ala Ala Ala Ile Ala Ile Trp His Ser Ala

260 265 270

Lys Pro Glu Asn Arg Ala Lys Val Gly Gly Ile Met Ile Ser Ala Ala

275 280 285

Leu Thr Ser Phe Leu Thr Gly Ile Thr Glu Pro Ile Glu Phe Ser Phe

290 295 300

Met Phe Val Ala Pro Ile Leu Tyr Ile Ile His Ala Ile Leu Ala Gly

305 310 315 320

Leu Ala Phe Pro Ile Cys Ile Leu Leu Gly Met Arg Asp Gly Thr Ser

325 330 335

Phe Ser His Gly Leu Ile Asp Phe Ile Val Leu Ser Gly Asn Ser Ser

340 345 350

Lys Leu Trp Leu Phe Pro Ile Val Gly Ile Gly Tyr Ala Ile Val Tyr

355 360 365

Tyr Thr Ile Phe Arg Val Leu Ile Lys Ala Leu Asp Leu Lys Thr Pro

370 375 380

Gly Arg Glu Asp Ala Thr Glu Asp Ala Lys Ala Thr Gly Thr Ser Glu

385 390 395 400

Met Ala Pro Ala Leu Val Ala Ala Phe Gly Gly Lys Glu Asn Ile Thr

405 410 415

Asn Leu Asp Ala Cys Ile Thr Arg Leu Arg Val Ser Val Ala Asp Val

420 425 430

Ser Lys Val Asp Gln Ala Gly Leu Lys Lys Leu Gly Ala Ala Gly Val

435 440 445

Val Val Ala Gly Ser Gly Val Gln Ala Ile Phe Gly Thr Lys Ser Asp

450 455 460

Asn Leu Lys Thr Glu Met Asp Glu Tyr Ile Arg Asn His

465 470 475

<210> 52

<211> 510

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 52

atgggtttgt tcgataaact gaaatctctg gtttccgacg acaagaagga taccggaact

60

attgagatca ttgctccgct ctctggcgag atcgtcaata tcgaagacgt gccggatgtc

120

gtttttgcgg aaaaaatcgt tggtgatggt attgctatca aaccaacggg taacaaaatg

180

gtcgcgccag tagacggcac cattggtaaa atctttgaaa ccaaccacgc attctctatc

240

gaatctgata gcggcgttga actgttcgtc cacttcggta tcgacaccgt tgaactgaaa

300

ggcgaaggct tcaagcgtat tgctgaagaa ggtcagcgcg tgaaagttgg cgatactgtc

360

attgaatttg atctgccgct gctggaagag aaagccaagt ctaccctgac tccggttgtt

420

atctccaaca tggacgaaat caaagaactg atcaaactgt ccggtagcgt aaccgtgggt

480

gaaaccccgg ttatccgcat caagaagtaa

510

<210> 53

<211> 169

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 53

Met Gly Leu Phe Asp Lys Leu Lys Ser Leu Val Ser Asp Asp Lys Lys

1 5 10 15

Asp Thr Gly Thr Ile Glu Ile Ile Ala Pro Leu Ser Gly Glu Ile Val

20 25 30

Asn Ile Glu Asp Val Pro Asp Val Val Phe Ala Glu Lys Ile Val Gly

35 40 45

Asp Gly Ile Ala Ile Lys Pro Thr Gly Asn Lys Met Val Ala Pro Val

50 55 60

Asp Gly Thr Ile Gly Lys Ile Phe Glu Thr Asn His Ala Phe Ser Ile

65 70 75 80

Glu Ser Asp Ser Gly Val Glu Leu Phe Val His Phe Gly Ile Asp Thr

85 90 95

Val Glu Leu Lys Gly Glu Gly Phe Lys Arg Ile Ala Glu Glu Gly Gln

100 105 110

Arg Val Lys Val Gly Asp Thr Val Ile Glu Phe Asp Leu Pro Leu Leu

115 120 125

Glu Glu Lys Ala Lys Ser Thr Leu Thr Pro Val Val Ile Ser Asn Met

130 135 140

Asp Glu Ile Lys Glu Leu Ile Lys Leu Ser Gly Ser Val Thr Val Gly

145 150 155 160

Glu Thr Pro Val Ile Arg Ile Lys Lys

165

<210> 54

<211> 1248

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 54

atggcactga atattccatt cagaaatgcg tactatcgtt ttgcatccag ttactcattt

60

ctctttttta tttcctggtc gctgtggtgg tcgttatacg ctatttggct gaaaggacat

120

ctaggattaa cagggacgga attaggtaca ctttattcgg tcaaccagtt taccagcatt

180

ctatttatga tgttctacgg catcgttcag gataaactcg gtctgaagaa accgctcatc

240

tggtgtatga gtttcattct ggtcttgacc ggaccgttta tgatttacgt ttatgaaccg

300

ttactgcaaa gcaatttttc tgtaggtcta attctggggg cgctcttttt tggcctgggg

360

tatctggcgg gatgcggttt gcttgacagc ttcaccgaaa aaatggcgcg aaattttcat

420

ttcgaatatg gaacagcgcg cgcctgggga tcttttggct atgctattgg cgcgttcttt

480

gccggtatat tttttagtat cagtccccat atcaacttct ggttggtctc gctatttggc

540

gctgtattta tgatgatcaa catgcgtttt aaagataagg atcaccagtg catagcggcg

600

gatgcgggag gggtaaaaaa agaggatttt atcgcagttt tcaaggatcg aaacttctgg

660

gttttcgtca tatttattgt ggggacgtgg tctttctata acatttttga tcaacaactc

720

tttcctgtct tttatgcagg tttattcgaa tcacacgatg taggaacgcg cctgtatggt

780

tatctcaact cattccaggt ggtactcgaa gcgctgtgca tggcgattat tcctttcttt

840

gtgaatcggg tagggccaaa aaatgcatta cttatcggtg ttgtgattat ggcgttgcgt

900

atcctttcct gcgcgttgtt cgttaacccc tggattattt cattagtgaa gctgttacat

960

gccattgagg ttccactttg tgtcatatcc gtcttcaaat acagcgtggc aaactttgat

1020

aagcgcctgt cgtcgacgat ctttctgatt ggttttcaaa ttgccagttc gcttgggatt

1080

gtgctgcttt caacgccgac tgggatactc tttgaccacg caggctacca gacagttttc

1140

ttcgcaattt cgggtattgt ctgcctgatg ttgctatttg gcattttctt cctgagtaaa

1200

aaacgcgagc aaatagttat ggaaacgcct gtaccttcag caatatag

1248

<210> 55

<211> 415

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 55

Met Ala Leu Asn Ile Pro Phe Arg Asn Ala Tyr Tyr Arg Phe Ala Ser

1 5 10 15

Ser Tyr Ser Phe Leu Phe Phe Ile Ser Trp Ser Leu Trp Trp Ser Leu

20 25 30

Tyr Ala Ile Trp Leu Lys Gly His Leu Gly Leu Thr Gly Thr Glu Leu

35 40 45

Gly Thr Leu Tyr Ser Val Asn Gln Phe Thr Ser Ile Leu Phe Met Met

50 55 60

Phe Tyr Gly Ile Val Gln Asp Lys Leu Gly Leu Lys Lys Pro Leu Ile

65 70 75 80

Trp Cys Met Ser Phe Ile Leu Val Leu Thr Gly Pro Phe Met Ile Tyr

85 90 95

Val Tyr Glu Pro Leu Leu Gln Ser Asn Phe Ser Val Gly Leu Ile Leu

100 105 110

Gly Ala Leu Phe Phe Gly Leu Gly Tyr Leu Ala Gly Cys Gly Leu Leu

115 120 125

Asp Ser Phe Thr Glu Lys Met Ala Arg Asn Phe His Phe Glu Tyr Gly

130 135 140

Thr Ala Arg Ala Trp Gly Ser Phe Gly Tyr Ala Ile Gly Ala Phe Phe

145 150 155 160

Ala Gly Ile Phe Phe Ser Ile Ser Pro His Ile Asn Phe Trp Leu Val

165 170 175

Ser Leu Phe Gly Ala Val Phe Met Met Ile Asn Met Arg Phe Lys Asp

180 185 190

Lys Asp His Gln Cys Ile Ala Ala Asp Ala Gly Gly Val Lys Lys Glu

195 200 205

Asp Phe Ile Ala Val Phe Lys Asp Arg Asn Phe Trp Val Phe Val Ile

210 215 220

Phe Ile Val Gly Thr Trp Ser Phe Tyr Asn Ile Phe Asp Gln Gln Leu

225 230 235 240

Phe Pro Val Phe Tyr Ala Gly Leu Phe Glu Ser His Asp Val Gly Thr

245 250 255

Arg Leu Tyr Gly Tyr Leu Asn Ser Phe Gln Val Val Leu Glu Ala Leu

260 265 270

Cys Met Ala Ile Ile Pro Phe Phe Val Asn Arg Val Gly Pro Lys Asn

275 280 285

Ala Leu Leu Ile Gly Val Val Ile Met Ala Leu Arg Ile Leu Ser Cys

290 295 300

Ala Leu Phe Val Asn Pro Trp Ile Ile Ser Leu Val Lys Leu Leu His

305 310 315 320

Ala Ile Glu Val Pro Leu Cys Val Ile Ser Val Phe Lys Tyr Ser Val

325 330 335

Ala Asn Phe Asp Lys Arg Leu Ser Ser Thr Ile Phe Leu Ile Gly Phe

340 345 350

Gln Ile Ala Ser Ser Leu Gly Ile Val Leu Leu Ser Thr Pro Thr Gly

355 360 365

Ile Leu Phe Asp His Ala Gly Tyr Gln Thr Val Phe Phe Ala Ile Ser

370 375 380

Gly Ile Val Cys Leu Met Leu Leu Phe Gly Ile Phe Phe Leu Ser Lys

385 390 395 400

Lys Arg Glu Gln Ile Val Met Glu Thr Pro Val Pro Ser Ala Ile

405 410 415

<210> 56

<211> 924

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 56

atgtcagcca aagtatgggt tttaggggat gcggtcgtag atctcttgcc agaatcagac

60

gggcggctac tgccttgtcc tggcggcgcg ccagctaacg ttgcggtggg aatcgccaga

120

ttaggcggaa caagtgggtt tataggtcgg gtcggtgatg atccttttgg tgcgttaatg

180

caaagaacgc tgctaactga gggtgtcgat atcacgtatc tgaagcaaga tgaatggcac

240

cggacatcca cggtgcttgt cgatctgaac gatcaaggag aacgttcatt tacgtttatg

300

gtccgcccca gtgccgatct ttttttagag acgacagact tgccctgctg gcgacatggc

360

gaatggttac atctctgttc aattgcgttg tctgccgagc cttcgcgtac cagcgcattt

420

actgcgatga cggcgatccg gcatgccgga ggttttgtca gcttcgatcc caatattcgt

480

gaagatctat ggcaagacga gcatttgctc cgcttgtgtt tgcggcaggc gctacaactg

540

gcggatgtcg tcaagctctc ggaagaagaa tggcgactta tcagtggaaa aacacagaac

600

gatcgggata tatgcgccct ggcaaaagag tatgagatcg ccatgctgtt ggtgactaaa

660

ggtgcagaag gggtggtggt ctgttatcga ggacaagtcc accattttgc tggaatgtct

720

gtgaattgtg tcgatagcac tggggcggga gatgcgttcg ttgccgggtt actcacaggt

780

ctgtcctcta cgggattatc tacagatgag agagaaatgc gacgaattat cgatctcgct

840

caacgttgcg gagcgcttgc agtaacagcg aaaggggcaa tgacagcgct gccatgtcga

900

caagaactgg aaagtgagaa gtaa

924

<210> 57

<211> 307

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 57

Met Ser Ala Lys Val Trp Val Leu Gly Asp Ala Val Val Asp Leu Leu

1 5 10 15

Pro Glu Ser Asp Gly Arg Leu Leu Pro Cys Pro Gly Gly Ala Pro Ala

20 25 30

Asn Val Ala Val Gly Ile Ala Arg Leu Gly Gly Thr Ser Gly Phe Ile

35 40 45

Gly Arg Val Gly Asp Asp Pro Phe Gly Ala Leu Met Gln Arg Thr Leu

50 55 60

Leu Thr Glu Gly Val Asp Ile Thr Tyr Leu Lys Gln Asp Glu Trp His

65 70 75 80

Arg Thr Ser Thr Val Leu Val Asp Leu Asn Asp Gln Gly Glu Arg Ser

85 90 95

Phe Thr Phe Met Val Arg Pro Ser Ala Asp Leu Phe Leu Glu Thr Thr

100 105 110

Asp Leu Pro Cys Trp Arg His Gly Glu Trp Leu His Leu Cys Ser Ile

115 120 125

Ala Leu Ser Ala Glu Pro Ser Arg Thr Ser Ala Phe Thr Ala Met Thr

130 135 140

Ala Ile Arg His Ala Gly Gly Phe Val Ser Phe Asp Pro Asn Ile Arg

145 150 155 160

Glu Asp Leu Trp Gln Asp Glu His Leu Leu Arg Leu Cys Leu Arg Gln

165 170 175

Ala Leu Gln Leu Ala Asp Val Val Lys Leu Ser Glu Glu Glu Trp Arg

180 185 190

Leu Ile Ser Gly Lys Thr Gln Asn Asp Arg Asp Ile Cys Ala Leu Ala

195 200 205

Lys Glu Tyr Glu Ile Ala Met Leu Leu Val Thr Lys Gly Ala Glu Gly

210 215 220

Val Val Val Cys Tyr Arg Gly Gln Val His His Phe Ala Gly Met Ser

225 230 235 240

Val Asn Cys Val Asp Ser Thr Gly Ala Gly Asp Ala Phe Val Ala Gly

245 250 255

Leu Leu Thr Gly Leu Ser Ser Thr Gly Leu Ser Thr Asp Glu Arg Glu

260 265 270

Met Arg Arg Ile Ile Asp Leu Ala Gln Arg Cys Gly Ala Leu Ala Val

275 280 285

Thr Ala Lys Gly Ala Met Thr Ala Leu Pro Cys Arg Gln Glu Leu Glu

290 295 300

Ser Glu Lys

305

<210> 58

<211> 1434

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 58

atgacgcaat ctcgattgca tgcggcgcaa aacgccctag caaaacttca tgagcaccgg

60

ggtaacactt tctatcccca ttttcacctc gcgcctcctg ccgggtggat gaacgatcca

120

aacggcctga tctggtttaa cgatcgttat cacgcgtttt atcaacatca tccgatgagc

180

gaacactggg ggccaatgca ctggggacat gccaccagcg acgatatgat ccactggcag

240

catgagccta ttgcgctagc gccaggagac gataatgaca aagacgggtg tttttcaggt

300

agtgctgtcg atgacaatgg tgtcctctca cttatctaca ccggacacgt ctggctcgat

360

ggtgcaggta atgacgatgc aattcgcgaa gtacaatgtc tggctaccag tcgggatggt

420

attcatttcg agaaacaggg tgtgatcctc actccaccag aaggaatcat gcacttccgc

480

gatcctaaag tgtggcgtga agccgacaca tggtggatgg tagtcggggc gaaagatcca

540

ggcaacacgg ggcagatcct gctttatcgc ggcagttcat tgcgtgaatg gaccttcgat

600

cgcgtactgg cccacgctga tgcgggtgaa agctatatgt gggaatgtcc ggactttttc

660

agccttggcg atcagcatta tctgatgttt tccccgcagg gaatgaatgc cgagggatac

720

agttaccgaa atcgctttca aagtggcgta atacccggaa tgtggtcgcc aggacgactt

780

tttgcacaat ccgggcattt tactgaactt gataacgggc atgactttta tgcaccacaa

840

agctttttag cgaaggatgg tcggcgtatt gttatcggat ggatggatat gtgggaatcg

900

ccaatgccct caaaacgtga aggctgggca ggctgcatga cgctggcgcg cgagctatca

960

gagagcaatg gcaaacttct acaacgcccg gttcacgaag ctgagtcgtt acgccagcag

1020

catcaatctg tctctccccg cacaatcagc aataaatatg ttttgcagga aaacgcgcaa

1080

gcagttgaga ttcagttgca gtgggcgctg aagaacagtg atgccgaaca ttacggatta

1140

cagctcggca ctggaatgcg gctgtatatt gataaccaat ctgagcgact tgttttgtgg

1200

cggtattacc cacacgagaa tttagacggc taccgtagta ttcccctccc gcagcgtgac

1260

acgctcgccc taaggatatt tatcgataca tcatccgtgg aagtatttat taacgacggg

1320

gaagcggtga tgagtagtcg aatctatccg cagccagaag aacgggaact gtcgctttat

1380

gcctcccacg gagtggctgt gctgcaacat ggagcactct ggctactggg ttaa

1434

<210> 59

<211> 480

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 59

Met Ile Lys Met Thr Gln Ser Arg Leu His Ala Ala Gln Asn Ala Leu

1 5 10 15

Ala Lys Leu His Glu His Arg Gly Asn Thr Phe Tyr Pro His Phe His

20 25 30

Leu Ala Pro Pro Ala Gly Trp Met Asn Asp Pro Asn Gly Leu Ile Trp

35 40 45

Phe Asn Asp Arg Tyr His Ala Phe Tyr Gln His His Pro Met Ser Glu

50 55 60

His Trp Gly Pro Met His Trp Gly His Ala Thr Ser Asp Asp Met Ile

65 70 75 80

His Trp Gln His Glu Pro Ile Ala Leu Ala Pro Gly Asp Asp Asn Asp

85 90 95

Lys Asp Gly Cys Phe Ser Gly Ser Ala Val Asp Asp Asn Gly Val Leu

100 105 110

Ser Leu Ile Tyr Thr Gly His Val Trp Leu Asp Gly Ala Gly Asn Asp

115 120 125

Asp Ala Ile Arg Glu Val Gln Cys Leu Ala Thr Ser Arg Asp Gly Ile

130 135 140

His Phe Glu Lys Gln Gly Val Ile Leu Thr Pro Pro Glu Gly Ile Met

145 150 155 160

His Phe Arg Asp Pro Lys Val Trp Arg Glu Ala Asp Thr Trp Trp Met

165 170 175

Val Val Gly Ala Lys Asp Pro Gly Asn Thr Gly Gln Ile Leu Leu Tyr

180 185 190

Arg Gly Ser Ser Leu Arg Glu Trp Thr Phe Asp Arg Val Leu Ala His

195 200 205

Ala Asp Ala Gly Glu Ser Tyr Met Trp Glu Cys Pro Asp Phe Phe Ser

210 215 220

Leu Gly Asp Gln His Tyr Leu Met Phe Ser Pro Gln Gly Met Asn Ala

225 230 235 240

Glu Gly Tyr Ser Tyr Arg Asn Arg Phe Gln Ser Gly Val Ile Pro Gly

245 250 255

Met Trp Ser Pro Gly Arg Leu Phe Ala Gln Ser Gly His Phe Thr Glu

260 265 270

Leu Asp Asn Gly His Asp Phe Tyr Ala Pro Gln Ser Phe Leu Ala Lys

275 280 285

Asp Gly Arg Arg Ile Val Ile Gly Trp Met Asp Met Trp Glu Ser Pro

290 295 300

Met Pro Ser Lys Arg Glu Gly Trp Ala Gly Cys Met Thr Leu Ala Arg

305 310 315 320

Glu Leu Ser Glu Ser Asn Gly Lys Leu Leu Gln Arg Pro Val His Glu

325 330 335

Ala Glu Ser Leu Arg Gln Gln His Gln Ser Val Ser Pro Arg Thr Ile

340 345 350

Ser Asn Lys Tyr Val Leu Gln Glu Asn Ala Gln Ala Val Glu Ile Gln

355 360 365

Leu Gln Trp Ala Leu Lys Asn Ser Asp Ala Glu His Tyr Gly Leu Gln

370 375 380

Leu Gly Thr Gly Met Arg Leu Tyr Ile Asp Asn Gln Ser Glu Arg Leu

385 390 395 400

Val Leu Trp Arg Tyr Tyr Pro His Glu Asn Leu Asp Gly Tyr Arg Ser

405 410 415

Ile Pro Leu Pro Gln Arg Asp Thr Leu Ala Leu Arg Ile Phe Ile Asp

420 425 430

Thr Ser Ser Val Glu Val Phe Ile Asn Asp Gly Glu Ala Val Met Ser

435 440 445

Ser Arg Ile Tyr Pro Gln Pro Glu Glu Arg Glu Leu Ser Leu Tyr Ala

450 455 460

Ser His Gly Val Ala Val Leu Gln His Gly Ala Leu Trp Leu Leu Gly

465 470 475 480

<210> 60

<211> 954

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 60

atgatgacag tctcccgggt gatgcataat gcagaatctg tgcgtcctgc aacgcgtgac

60

cgcgtattgc aggcaatcca gaccctgaat tatgttcctg atctttccgc ccgtaagatg

120

cgcgctcaag gacgtaagcc gtcgactctc gccgtgctgg cgcaggacac ggctaccact

180

cctttctctg ttgatattct gcttgccatt gagcaaaccg ccagcgagtt cggctggaat

240

agttttttaa tcaatatttt ttctgaagat gacgctgccc gtgctgcacg tcagctgctt

300

gcccaccgtc cggatggcat tatctatact acaatggggc tgcgacatat cacgctgcct

360

gagtctctgt atggtgaaaa tattgtattg gcgaactgtg tggcggatga cccagcgtta

420

cccagttata tccctgatga ttacactgca caatatgaat caacacagca tttgctcgcg

480

gcgggctatc gtcaaccgtt atgcttctgg ctaccggaaa gtgcgttggc aacagggtat

540

cgtcggcagg gatttgagca ggcctggcgt gatgctggac gagatctggc tgaggtgaaa

600

caatttcaca tggcaacagg tgatgatcac tacaccgatc tcgcaagttt actcaatgcc

660

cacttcaaat cgggcaaacc agattttgat gttctgatat gtggtaacga tcgcgcagct

720

tttgtggctt atcaggttct tttggcgaag ggggtacgta tcccgcagga tgtcgccgta

780

atgggctttg ataatctggt tggcgtcggg catctgtttt taccgccgct gaccacaatt

840

cagcttccac atgacattat cgggcgggaa gctgcattgc atattattga aggtcgtgaa

900

gggggaagag tgacccggat cccttgcccg ctgttgatcc gttgttccac ctga

954

<210> 61

<211> 317

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 61

Met Met Thr Val Ser Arg Val Met His Asn Ala Glu Ser Val Arg Pro

1 5 10 15

Ala Thr Arg Asp Arg Val Leu Gln Ala Ile Gln Thr Leu Asn Tyr Val

20 25 30

Pro Asp Leu Ser Ala Arg Lys Met Arg Ala Gln Gly Arg Lys Pro Ser

35 40 45

Thr Leu Ala Val Leu Ala Gln Asp Thr Ala Thr Thr Pro Phe Ser Val

50 55 60

Asp Ile Leu Leu Ala Ile Glu Gln Thr Ala Ser Glu Phe Gly Trp Asn

65 70 75 80

Ser Phe Leu Ile Asn Ile Phe Ser Glu Asp Asp Ala Ala Arg Ala Ala

85 90 95

Arg Gln Leu Leu Ala His Arg Pro Asp Gly Ile Ile Tyr Thr Thr Met

100 105 110

Gly Leu Arg His Ile Thr Leu Pro Glu Ser Leu Tyr Gly Glu Asn Ile

115 120 125

Val Leu Ala Asn Cys Val Ala Asp Asp Pro Ala Leu Pro Ser Tyr Ile

130 135 140

Pro Asp Asp Tyr Thr Ala Gln Tyr Glu Ser Thr Gln His Leu Leu Ala

145 150 155 160

Ala Gly Tyr Arg Gln Pro Leu Cys Phe Trp Leu Pro Glu Ser Ala Leu

165 170 175

Ala Thr Gly Tyr Arg Arg Gln Gly Phe Glu Gln Ala Trp Arg Asp Ala

180 185 190

Gly Arg Asp Leu Ala Glu Val Lys Gln Phe His Met Ala Thr Gly Asp

195 200 205

Asp His Tyr Thr Asp Leu Ala Ser Leu Leu Asn Ala His Phe Lys Ser

210 215 220

Gly Lys Pro Asp Phe Asp Val Leu Ile Cys Gly Asn Asp Arg Ala Ala

225 230 235 240

Phe Val Ala Tyr Gln Val Leu Leu Ala Lys Gly Val Arg Ile Pro Gln

245 250 255

Asp Val Ala Val Met Gly Phe Asp Asn Leu Val Gly Val Gly His Leu

260 265 270

Phe Leu Pro Pro Leu Thr Thr Ile Gln Leu Pro His Asp Ile Ile Gly

275 280 285

Arg Glu Ala Ala Leu His Ile Ile Glu Gly Arg Glu Gly Gly Arg Val

290 295 300

Thr Arg Ile Pro Cys Pro Leu Leu Ile Arg Cys Ser Thr

305 310 315

<210> 62

<211> 1254

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 62

atgtactatt taaaaaacac aaacttttgg atgttcggtt tattcttttt cttttacttt

60

tttatcatgg gagcctactt cccgtttttc ccgatttggc tacatgacat caaccatatc

120

agcaaaagtg atacgggtat tatttttgcc gctatttctc tgttctcgct attattccaa

180

ccgctgtttg gtctgctttc tgacaaactc gggctgcgca aatacctgct gtggattatt

240

accggcatgt tagtgatgtt tgcgccgttc tttattttta tcttcgggcc actgttacaa

300

tacaacattt tagtaggatc gattgttggt ggtatttatc taggcttttg ttttaacgcc

360

ggtgcgccag cagtagaggc atttattgag aaagtcagcc gtcgcagtaa tttcgaattt

420

ggtcgcgcgc ggatgtttgg ctgtgttggc tgggcgctgt gtgcctcgat tgtcggcatc

480

atgttcacca tcaataatca gtttgttttc tggctgggct ctggctgtgc actcatcctc

540

gccgttttac tctttttcgc caaaacggat gcgccctctt ctgccacggt tgccaatgcg

600

gtaggtgcca accattcggc atttagcctt aagctggcac tggaactgtt cagacagcca

660

aaactgtggt ttttgtcact gtatgttatt ggcgtttcct gcacctacga tgtttttgac

720

caacagtttg ctaatttctt tacttcgttc tttgctaccg gtgaacaggg tacgcgggta

780

tttggctacg taacgacaat gggcgaatta cttaacgcct cgattatgtt ctttgcgcca

840

ctgatcatta atcgcatcgg tgggaaaaac gccctgctgc tggctggcac tattatgtct

900

gtacgtatta ttggctcatc gttcgccacc tcagcgctgg aagtggttat tctgaaaacg

960

ctgcatatgt ttgaagtacc gttcctgctg gtgggctgct ttaaatatat taccagccag

1020

tttgaagtgc gtttttcagc gacgatttat ctggtctgtt tctgcttctt taagcaactg

1080

gcgatgattt ttatgtctgt actggcgggc aatatgtatg aaagcatcgg tttccagggc

1140

gcttatctgg tgctgggtct ggtggcgctg ggcttcacct taatttccgt gttcacgctt

1200

agcggccccg gcccgctttc cctgctgcgt cgtcaggtga atgaagtcgc ttaa

1254

<210> 63

<211> 417

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 63

Met Tyr Tyr Leu Lys Asn Thr Asn Phe Trp Met Phe Gly Leu Phe Phe

1 5 10 15

Phe Phe Tyr Phe Phe Ile Met Gly Ala Tyr Phe Pro Phe Phe Pro Ile

20 25 30

Trp Leu His Asp Ile Asn His Ile Ser Lys Ser Asp Thr Gly Ile Ile

35 40 45

Phe Ala Ala Ile Ser Leu Phe Ser Leu Leu Phe Gln Pro Leu Phe Gly

50 55 60

Leu Leu Ser Asp Lys Leu Gly Leu Arg Lys Tyr Leu Leu Trp Ile Ile

65 70 75 80

Thr Gly Met Leu Val Met Phe Ala Pro Phe Phe Ile Phe Ile Phe Gly

85 90 95

Pro Leu Leu Gln Tyr Asn Ile Leu Val Gly Ser Ile Val Gly Gly Ile

100 105 110

Tyr Leu Gly Phe Cys Phe Asn Ala Gly Ala Pro Ala Val Glu Ala Phe

115 120 125

Ile Glu Lys Val Ser Arg Arg Ser Asn Phe Glu Phe Gly Arg Ala Arg

130 135 140

Met Phe Gly Cys Val Gly Trp Ala Leu Cys Ala Ser Ile Val Gly Ile

145 150 155 160

Met Phe Thr Ile Asn Asn Gln Phe Val Phe Trp Leu Gly Ser Gly Cys

165 170 175

Ala Leu Ile Leu Ala Val Leu Leu Phe Phe Ala Lys Thr Asp Ala Pro

180 185 190

Ser Ser Ala Thr Val Ala Asn Ala Val Gly Ala Asn His Ser Ala Phe

195 200 205

Ser Leu Lys Leu Ala Leu Glu Leu Phe Arg Gln Pro Lys Leu Trp Phe

210 215 220

Leu Ser Leu Tyr Val Ile Gly Val Ser Cys Thr Tyr Asp Val Phe Asp

225 230 235 240

Gln Gln Phe Ala Asn Phe Phe Thr Ser Phe Phe Ala Thr Gly Glu Gln

245 250 255

Gly Thr Arg Val Phe Gly Tyr Val Thr Thr Met Gly Glu Leu Leu Asn

260 265 270

Ala Ser Ile Met Phe Phe Ala Pro Leu Ile Ile Asn Arg Ile Gly Gly

275 280 285

Lys Asn Ala Leu Leu Leu Ala Gly Thr Ile Met Ser Val Arg Ile Ile

290 295 300

Gly Ser Ser Phe Ala Thr Ser Ala Leu Glu Val Val Ile Leu Lys Thr

305 310 315 320

Leu His Met Phe Glu Val Pro Phe Leu Leu Val Gly Cys Phe Lys Tyr

325 330 335

Ile Thr Ser Gln Phe Glu Val Arg Phe Ser Ala Thr Ile Tyr Leu Val

340 345 350

Cys Phe Cys Phe Phe Lys Gln Leu Ala Met Ile Phe Met Ser Val Leu

355 360 365

Ala Gly Asn Met Tyr Glu Ser Ile Gly Phe Gln Gly Ala Tyr Leu Val

370 375 380

Leu Gly Leu Val Ala Leu Gly Phe Thr Leu Ile Ser Val Phe Thr Leu

385 390 395 400

Ser Gly Pro Gly Pro Leu Ser Leu Leu Arg Arg Gln Val Asn Glu Val

405 410 415

Ala

<210> 64

<211> 3075

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 64

atgaccatga ttacggattc actggccgtc gttttacaac gtcgtgactg ggaaaaccct

60

ggcgttaccc aacttaatcg ccttgcagca catccccctt tcgccagctg gcgtaatagc

120

gaagaggccc gcaccgatcg cccttcccaa cagttgcgca gcctgaatgg cgaatggcgc

180

tttgcctggt ttccggcacc agaagcggtg ccggaaagct ggctggagtg cgatcttcct

240

gaggccgata ctgtcgtcgt cccctcaaac tggcagatgc acggttacga tgcgcccatc

300

tacaccaacg tgacctatcc cattacggtc aatccgccgt ttgttcccac ggagaatccg

360

acgggttgtt actcgctcac atttaatgtt gatgaaagct ggctacagga aggccagacg

420

cgaattattt ttgatggcgt taactcggcg tttcatctgt ggtgcaacgg gcgctgggtc

480

ggttacggcc aggacagtcg tttgccgtct gaatttgacc tgagcgcatt tttacgcgcc

540

ggagaaaacc gcctcgcggt gatggtgctg cgctggagtg acggcagtta tctggaagat

600

caggatatgt ggcggatgag cggcattttc cgtgacgtct cgttgctgca taaaccgact

660

acacaaatca gcgatttcca tgttgccact cgctttaatg atgatttcag ccgcgctgta

720

ctggaggctg aagttcagat gtgcggcgag ttgcgtgact acctacgggt aacagtttct

780

ttatggcagg gtgaaacgca ggtcgccagc ggcaccgcgc ctttcggcgg tgaaattatc

840

gatgagcgtg gtggttatgc cgatcgcgtc acactacgtc tgaacgtcga aaacccgaaa

900

ctgtggagcg ccgaaatccc gaatctctat cgtgcggtgg ttgaactgca caccgccgac

960

ggcacgctga ttgaagcaga agcctgcgat gtcggtttcc gcgaggtgcg gattgaaaat

1020

ggtctgctgc tgctgaacgg caagccgttg ctgattcgag gcgttaaccg tcacgagcat

1080

catcctctgc atggtcaggt catggatgag cagacgatgg tgcaggatat cctgctgatg

1140

aagcagaaca actttaacgc cgtgcgctgt tcgcattatc cgaaccatcc gctgtggtac

1200

acgctgtgcg accgctacgg cctgtatgtg gtggatgaag ccaatattga aacccacggc

1260

atggtgccaa tgaatcgtct gaccgatgat ccgcgctggc taccggcgat gagcgaacgc

1320

gtaacgcgaa tggtgcagcg cgatcgtaat cacccgagtg tgatcatctg gtcgctgggg

1380

aatgaatcag gccacggcgc taatcacgac gcgctgtatc gctggatcaa atctgtcgat

1440

ccttcccgcc cggtgcagta tgaaggcggc ggagccgaca ccacggccac cgatattatt

1500

tgcccgatgt acgcgcgcgt ggatgaagac cagcccttcc cggctgtgcc gaaatggtcc

1560

atcaaaaaat ggctttcgct acctggagag acgcgcccgc tgatcctttg cgaatacgcc

1620

cacgcgatgg gtaacagtct tggcggtttc gctaaatact ggcaggcgtt tcgtcagtat

1680

ccccgtttac agggcggctt cgtctgggac tgggtggatc agtcgctgat taaatatgat

1740

gaaaacggca acccgtggtc ggcttacggc ggtgattttg gcgatacgcc gaacgatcgc

1800

cagttctgta tgaacggtct ggtctttgcc gaccgcacgc cgcatccagc gctgacggaa

1860

gcaaaacacc agcagcagtt tttccagttc cgtttatccg ggcaaaccat cgaagtgacc

1920

agcgaatacc tgttccgtca tagcgataac gagctcctgc actggatggt ggcgctggat

1980

ggtaagccgc tggcaagcgg tgaagtgcct ctggatgtcg ctccacaagg taaacagttg

2040

attgaactgc ctgaactacc gcagccggag agcgccgggc aactctggct cacagtacgc

2100

gtagtgcaac cgaacgcgac cgcatggtca gaagccgggc acatcagcgc ctggcagcag

2160

tggcgtctgg cggaaaacct cagtgtgacg ctccccgccg cgtcccacgc catcccgcat

2220

ctgaccacca gcgaaatgga tttttgcatc gagctgggta ataagcgttg gcaatttaac

2280

cgccagtcag gctttctttc acagatgtgg attggcgata aaaaacaact gctgacgccg

2340

ctgcgcgatc agttcacccg tgcaccgctg gataacgaca ttggcgtaag tgaagcgacc

2400

cgcattgacc ctaacgcctg ggtcgaacgc tggaaggcgg cgggccatta ccaggccgaa

2460

gcagcgttgt tgcagtgcac ggcagataca cttgctgatg cggtgctgat tacgaccgct

2520

cacgcgtggc agcatcaggg gaaaacctta tttatcagcc ggaaaaccta ccggattgat

2580

ggtagtggtc aaatggcgat taccgttgat gttgaagtgg cgagcgatac accgcatccg

2640

gcgcggattg gcctgaactg ccagctggcg caggtagcag agcgggtaaa ctggctcgga

2700

ttagggccgc aagaaaacta tcccgaccgc cttactgccg cctgttttga ccgctgggat

2760

ctgccattgt cagacatgta taccccgtac gtcttcccga gcgaaaacgg tctgcgctgc

2820

gggacgcgcg aattgaatta tggcccacac cagtggcgcg gcgacttcca gttcaacatc

2880

agccgctaca gtcaacagca actgatggaa accagccatc gccatctgct gcacgcggaa

2940

gaaggcacat ggctgaatat cgacggtttc catatgggga ttggtggcga cgactcctgg

3000

agcccgtcag tatcggcgga attccagctg agcgccggtc gctaccatta ccagttggtc

3060

tggtgtcaaa aataa

3075

<210> 65

<211> 1024

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 65

Met Thr Met Ile Thr Asp Ser Leu Ala Val Val Leu Gln Arg Arg Asp

1 5 10 15

Trp Glu Asn Pro Gly Val Thr Gln Leu Asn Arg Leu Ala Ala His Pro

20 25 30

Pro Phe Ala Ser Trp Arg Asn Ser Glu Glu Ala Arg Thr Asp Arg Pro

35 40 45

Ser Gln Gln Leu Arg Ser Leu Asn Gly Glu Trp Arg Phe Ala Trp Phe

50 55 60

Pro Ala Pro Glu Ala Val Pro Glu Ser Trp Leu Glu Cys Asp Leu Pro

65 70 75 80

Glu Ala Asp Thr Val Val Val Pro Ser Asn Trp Gln Met His Gly Tyr

85 90 95

Asp Ala Pro Ile Tyr Thr Asn Val Thr Tyr Pro Ile Thr Val Asn Pro

100 105 110

Pro Phe Val Pro Thr Glu Asn Pro Thr Gly Cys Tyr Ser Leu Thr Phe

115 120 125

Asn Val Asp Glu Ser Trp Leu Gln Glu Gly Gln Thr Arg Ile Ile Phe

130 135 140

Asp Gly Val Asn Ser Ala Phe His Leu Trp Cys Asn Gly Arg Trp Val

145 150 155 160

Gly Tyr Gly Gln Asp Ser Arg Leu Pro Ser Glu Phe Asp Leu Ser Ala

165 170 175

Phe Leu Arg Ala Gly Glu Asn Arg Leu Ala Val Met Val Leu Arg Trp

180 185 190

Ser Asp Gly Ser Tyr Leu Glu Asp Gln Asp Met Trp Arg Met Ser Gly

195 200 205

Ile Phe Arg Asp Val Ser Leu Leu His Lys Pro Thr Thr Gln Ile Ser

210 215 220

Asp Phe His Val Ala Thr Arg Phe Asn Asp Asp Phe Ser Arg Ala Val

225 230 235 240

Leu Glu Ala Glu Val Gln Met Cys Gly Glu Leu Arg Asp Tyr Leu Arg

245 250 255

Val Thr Val Ser Leu Trp Gln Gly Glu Thr Gln Val Ala Ser Gly Thr

260 265 270

Ala Pro Phe Gly Gly Glu Ile Ile Asp Glu Arg Gly Gly Tyr Ala Asp

275 280 285

Arg Val Thr Leu Arg Leu Asn Val Glu Asn Pro Lys Leu Trp Ser Ala

290 295 300

Glu Ile Pro Asn Leu Tyr Arg Ala Val Val Glu Leu His Thr Ala Asp

305 310 315 320

Gly Thr Leu Ile Glu Ala Glu Ala Cys Asp Val Gly Phe Arg Glu Val

325 330 335

Arg Ile Glu Asn Gly Leu Leu Leu Leu Asn Gly Lys Pro Leu Leu Ile

340 345 350

Arg Gly Val Asn Arg His Glu His His Pro Leu His Gly Gln Val Met

355 360 365

Asp Glu Gln Thr Met Val Gln Asp Ile Leu Leu Met Lys Gln Asn Asn

370 375 380

Phe Asn Ala Val Arg Cys Ser His Tyr Pro Asn His Pro Leu Trp Tyr

385 390 395 400

Thr Leu Cys Asp Arg Tyr Gly Leu Tyr Val Val Asp Glu Ala Asn Ile

405 410 415

Glu Thr His Gly Met Val Pro Met Asn Arg Leu Thr Asp Asp Pro Arg

420 425 430

Trp Leu Pro Ala Met Ser Glu Arg Val Thr Arg Met Val Gln Arg Asp

435 440 445

Arg Asn His Pro Ser Val Ile Ile Trp Ser Leu Gly Asn Glu Ser Gly

450 455 460

His Gly Ala Asn His Asp Ala Leu Tyr Arg Trp Ile Lys Ser Val Asp

465 470 475 480

Pro Ser Arg Pro Val Gln Tyr Glu Gly Gly Gly Ala Asp Thr Thr Ala

485 490 495

Thr Asp Ile Ile Cys Pro Met Tyr Ala Arg Val Asp Glu Asp Gln Pro

500 505 510

Phe Pro Ala Val Pro Lys Trp Ser Ile Lys Lys Trp Leu Ser Leu Pro

515 520 525

Gly Glu Thr Arg Pro Leu Ile Leu Cys Glu Tyr Ala His Ala Met Gly

530 535 540

Asn Ser Leu Gly Gly Phe Ala Lys Tyr Trp Gln Ala Phe Arg Gln Tyr

545 550 555 560

Pro Arg Leu Gln Gly Gly Phe Val Trp Asp Trp Val Asp Gln Ser Leu

565 570 575

Ile Lys Tyr Asp Glu Asn Gly Asn Pro Trp Ser Ala Tyr Gly Gly Asp

580 585 590

Phe Gly Asp Thr Pro Asn Asp Arg Gln Phe Cys Met Asn Gly Leu Val

595 600 605

Phe Ala Asp Arg Thr Pro His Pro Ala Leu Thr Glu Ala Lys His Gln

610 615 620

Gln Gln Phe Phe Gln Phe Arg Leu Ser Gly Gln Thr Ile Glu Val Thr

625 630 635 640

Ser Glu Tyr Leu Phe Arg His Ser Asp Asn Glu Leu Leu His Trp Met

645 650 655

Val Ala Leu Asp Gly Lys Pro Leu Ala Ser Gly Glu Val Pro Leu Asp

660 665 670

Val Ala Pro Gln Gly Lys Gln Leu Ile Glu Leu Pro Glu Leu Pro Gln

675 680 685

Pro Glu Ser Ala Gly Gln Leu Trp Leu Thr Val Arg Val Val Gln Pro

690 695 700

Asn Ala Thr Ala Trp Ser Glu Ala Gly His Ile Ser Ala Trp Gln Gln

705 710 715 720

Trp Arg Leu Ala Glu Asn Leu Ser Val Thr Leu Pro Ala Ala Ser His

725 730 735

Ala Ile Pro His Leu Thr Thr Ser Glu Met Asp Phe Cys Ile Glu Leu

740 745 750

Gly Asn Lys Arg Trp Gln Phe Asn Arg Gln Ser Gly Phe Leu Ser Gln

755 760 765

Met Trp Ile Gly Asp Lys Lys Gln Leu Leu Thr Pro Leu Arg Asp Gln

770 775 780

Phe Thr Arg Ala Pro Leu Asp Asn Asp Ile Gly Val Ser Glu Ala Thr

785 790 795 800

Arg Ile Asp Pro Asn Ala Trp Val Glu Arg Trp Lys Ala Ala Gly His

805 810 815

Tyr Gln Ala Glu Ala Ala Leu Leu Gln Cys Thr Ala Asp Thr Leu Ala

820 825 830

Asp Ala Val Leu Ile Thr Thr Ala His Ala Trp Gln His Gln Gly Lys

835 840 845

Thr Leu Phe Ile Ser Arg Lys Thr Tyr Arg Ile Asp Gly Ser Gly Gln

850 855 860

Met Ala Ile Thr Val Asp Val Glu Val Ala Ser Asp Thr Pro His Pro

865 870 875 880

Ala Arg Ile Gly Leu Asn Cys Gln Leu Ala Gln Val Ala Glu Arg Val

885 890 895

Asn Trp Leu Gly Leu Gly Pro Gln Glu Asn Tyr Pro Asp Arg Leu Thr

900 905 910

Ala Ala Cys Phe Asp Arg Trp Asp Leu Pro Leu Ser Asp Met Tyr Thr

915 920 925

Pro Tyr Val Phe Pro Ser Glu Asn Gly Leu Arg Cys Gly Thr Arg Glu

930 935 940

Leu Asn Tyr Gly Pro His Gln Trp Arg Gly Asp Phe Gln Phe Asn Ile

945 950 955 960

Ser Arg Tyr Ser Gln Gln Gln Leu Met Glu Thr Ser His Arg His Leu

965 970 975

Leu His Ala Glu Glu Gly Thr Trp Leu Asn Ile Asp Gly Phe His Met

980 985 990

Gly Ile Gly Gly Asp Asp Ser Trp Ser Pro Ser Val Ser Ala Glu Phe

995 1000 1005

Gln Leu Ser Ala Gly Arg Tyr His Tyr Gln Leu Val Trp Cys Gln

1010 1015 1020

Lys

<210> 66

<211> 1119

<212> ДНК

<213> Staphylococcus epidermidis

<400> 66

atgactaaac tccatatctt ttacttttct ttaatgtact ttcttattgg catgatacac

60

acttttgtcg gttcatttaa tcaattctta aaaatagaac ttaatatgaa tcaatcagat

120

gtatcaaatc taattagtat tcagttcata acatttatga ttggagtatt ttattctacc

180

ttcttagtta ataaagacat aaagaatttt ttaaaaataa tacatttatt tattctatta

240

attactacta cttttattat atttgaacat tacttaataa tatatctgat tgtagctata

300

ttaggttttt gcgctggatt tattgaatca tctatcgcat catatatttt taatagtaag

360

tttgagtccg ctaaaacttt tggatatata gaatcatttt ttgcagtagg gtcatttttg

420

ctccctgtaa ttgtgaaagt gtttgaatac cattcagata caaaacacgc tattatcttt

480

atacttataa taaatataat cttattttta attatctatt cattagagtt tgaagtaagt

540

agcagcgata gaaataaaat acccatactg tcttttaata aaaagtcaat gctagttatg

600

attattttta catggtgttt cttttatatt agtatagaaa caaatttttc aaatttacta

660

ccatatatca acttagtttc tgaaaaatat agctatatta ctgtaagtat attttgggtt

720

ggaataatta taggaaggtt tttatatacg ctaatattga cgttaattag attcaggcta

780

gaatcattac tattaacata tacagtgaca tctttttttc tatatattat tttaatatat

840

ttgaatactc aagatgaagt caaattaata attttgtttt tacttactct attcttagca

900

cctatgttcc ctttaggtgt tagtatcatt aatcaacata gtagtaataa gaacttacta

960

actagtattt ttattgctgt agctggatgt ggtggtgcag ttggtgcagt aattataaaa

1020

tcagctttat acattcatat tcccgtacat ttatctattt tattaatatt aatgacttgc

1080

ttatttttaa gtactgtgat tttaaaaata aagctttaa

1119

<210> 67

<211> 372

<212> ПРТ

<213> Staphylococcus epidermidis

<400> 67

Met Thr Lys Leu His Ile Phe Tyr Phe Ser Leu Met Tyr Phe Leu Ile

1 5 10 15

Gly Met Ile His Thr Phe Val Gly Ser Phe Asn Gln Phe Leu Lys Ile

20 25 30

Glu Leu Asn Met Asn Gln Ser Asp Val Ser Asn Leu Ile Ser Ile Gln

35 40 45

Phe Ile Thr Phe Met Ile Gly Val Phe Tyr Ser Thr Phe Leu Val Asn

50 55 60

Lys Asp Ile Lys Asn Phe Leu Lys Ile Ile His Leu Phe Ile Leu Leu

65 70 75 80

Ile Thr Thr Thr Phe Ile Ile Phe Glu His Tyr Leu Ile Ile Tyr Leu

85 90 95

Ile Val Ala Ile Leu Gly Phe Cys Ala Gly Phe Ile Glu Ser Ser Ile

100 105 110

Ala Ser Tyr Ile Phe Asn Ser Lys Phe Glu Ser Ala Lys Thr Phe Gly

115 120 125

Tyr Ile Glu Ser Phe Phe Ala Val Gly Ser Phe Leu Leu Pro Val Ile

130 135 140

Val Lys Val Phe Glu Tyr His Ser Asp Thr Lys His Ala Ile Ile Phe

145 150 155 160

Ile Leu Ile Ile Asn Ile Ile Leu Phe Leu Ile Ile Tyr Ser Leu Glu

165 170 175

Phe Glu Val Ser Ser Ser Asp Arg Asn Lys Ile Pro Ile Leu Ser Phe

180 185 190

Asn Lys Lys Ser Met Leu Val Met Ile Ile Phe Thr Trp Cys Phe Phe

195 200 205

Tyr Ile Ser Ile Glu Thr Asn Phe Ser Asn Leu Leu Pro Tyr Ile Asn

210 215 220

Leu Val Ser Glu Lys Tyr Ser Tyr Ile Thr Val Ser Ile Phe Trp Val

225 230 235 240

Gly Ile Ile Ile Gly Arg Phe Leu Tyr Thr Leu Ile Leu Thr Leu Ile

245 250 255

Arg Phe Arg Leu Glu Ser Leu Leu Leu Thr Tyr Thr Val Thr Ser Phe

260 265 270

Phe Leu Tyr Ile Ile Leu Ile Tyr Leu Asn Thr Gln Asp Glu Val Lys

275 280 285

Leu Ile Ile Leu Phe Leu Leu Thr Leu Phe Leu Ala Pro Met Phe Pro

290 295 300

Leu Gly Val Ser Ile Ile Asn Gln His Ser Ser Asn Lys Asn Leu Leu

305 310 315 320

Thr Ser Ile Phe Ile Ala Val Ala Gly Cys Gly Gly Ala Val Gly Ala

325 330 335

Val Ile Ile Lys Ser Ala Leu Tyr Ile His Ile Pro Val His Leu Ser

340 345 350

Ile Leu Leu Ile Leu Met Thr Cys Leu Phe Leu Ser Thr Val Ile Leu

355 360 365

Lys Ile Lys Leu

370

<210> 68

<211> 1350

<212> ДНК

<213> Lactobacillus brevis

<400> 68

atgcaagcaa ctgaaaccaa gcacggctgg acccaattag cggacggcta cctcagcaaa

60

acgccattat ttcaatttat tttagtttca ttgatttttc cactgtgggg aactgcggca

120

agtttaaatg atattttgat tacgcagttc aagacagtct ttcaacttaa cgatgccgcg

180

acggcctttg ttcaaagtgc cttctatggt gggtatttct taattgccat tccggcatcc

240

ctgattatta agaagaacag ttataaattt gccatcatga ccgggttgat cttttatatc

300

atcgggtgtg ggctgttttt cccggcctca catctcgcaa cttacagtat gttcctggtg

360

gccatctttg ccattgccat tggtctgagc ttcttggaaa catcatgtga tacgtatagt

420

tcaatgctgg gaccgaagca acacgccacg atgcgcttga acttttccca gacattaatt

480

ccgttaggcg acatcatggg aattgtttta gggaagtact taatttttgg ttctgtaggt

540

aatttatctg aaaagatgag ccatatgcac ggcgcagcac gcattgctta cggcgaacag

600

atgttacaat tgacgttacg gccttacaaa tatatcttaa tcgtgttact cgtgatgctg

660

attatctttg ccgtaacgcc tatgccacgg gctaaggcga cgaaggaaat tggtggggaa

720

caacaagaag aacgtcctag tcttggggaa actctgaagt atctatcaca caacaagcac

780

tatattaaag gggtagtaac ccagttcttt tatgcgggtc tgcaaacaac cgtctggtcc

840

tttacgattc gtttggtatt aaacttgaac catcaaatta ccgacagcgg tgcatcaacc

900

tttatgattt atagttatgt ggcgtggttc gttggtaagc tggttgccaa tacctttatg

960

agtcgcttct caattacgaa ggtgctgacg tggtactcct tattggggac attagcatta

1020

gttgtgacct ttacggttcc gaatatgatt gcggtctacg cagccatctt aacgagtttc

1080

ttctttggtc cagaatggcc aacaatttat gcgcacacgt tggatgccgt tacggagaag

1140

aaatacactg aaacggctgg ggcaattatc gtgatggccc tgatcggtgg tgcagtcatt

1200

ccagccattc aaggcctggt ttctgatgcg accggttcaa tgcagttctc attcgttgta

1260

ccaatgctct gctacgcttt aattacaggg tactttttct tcgaacatcg ttttgagaaa

1320

gctcacccta acgaagttca agaacattaa

1350

<210> 69

<211> 449

<212> ПРТ

<213> Lactobacillus brevis

<400> 69

Met Gln Ala Thr Glu Thr Lys His Gly Trp Thr Gln Leu Ala Asp Gly

1 5 10 15

Tyr Leu Ser Lys Thr Pro Leu Phe Gln Phe Ile Leu Val Ser Leu Ile

20 25 30

Phe Pro Leu Trp Gly Thr Ala Ala Ser Leu Asn Asp Ile Leu Ile Thr

35 40 45

Gln Phe Lys Thr Val Phe Gln Leu Asn Asp Ala Ala Thr Ala Phe Val

50 55 60

Gln Ser Ala Phe Tyr Gly Gly Tyr Phe Leu Ile Ala Ile Pro Ala Ser

65 70 75 80

Leu Ile Ile Lys Lys Asn Ser Tyr Lys Phe Ala Ile Met Thr Gly Leu

85 90 95

Ile Phe Tyr Ile Ile Gly Cys Gly Leu Phe Phe Pro Ala Ser His Leu

100 105 110

Ala Thr Tyr Ser Met Phe Leu Val Ala Ile Phe Ala Ile Ala Ile Gly

115 120 125

Leu Ser Phe Leu Glu Thr Ser Cys Asp Thr Tyr Ser Ser Met Leu Gly

130 135 140

Pro Lys Gln His Ala Thr Met Arg Leu Asn Phe Ser Gln Thr Leu Ile

145 150 155 160

Pro Leu Gly Asp Ile Met Gly Ile Val Leu Gly Lys Tyr Leu Ile Phe

165 170 175

Gly Ser Val Gly Asn Leu Ser Glu Lys Met Ser His Met His Gly Ala

180 185 190

Ala Arg Ile Ala Tyr Gly Glu Gln Met Leu Gln Leu Thr Leu Arg Pro

195 200 205

Tyr Lys Tyr Ile Leu Ile Val Leu Leu Val Met Leu Ile Ile Phe Ala

210 215 220

Val Thr Pro Met Pro Arg Ala Lys Ala Thr Lys Glu Ile Gly Gly Glu

225 230 235 240

Gln Gln Glu Glu Arg Pro Ser Leu Gly Glu Thr Leu Lys Tyr Leu Ser

245 250 255

His Asn Lys His Tyr Ile Lys Gly Val Val Thr Gln Phe Phe Tyr Ala

260 265 270

Gly Leu Gln Thr Thr Val Trp Ser Phe Thr Ile Arg Leu Val Leu Asn

275 280 285

Leu Asn His Gln Ile Thr Asp Ser Gly Ala Ser Thr Phe Met Ile Tyr

290 295 300

Ser Tyr Val Ala Trp Phe Val Gly Lys Leu Val Ala Asn Thr Phe Met

305 310 315 320

Ser Arg Phe Ser Ile Thr Lys Val Leu Thr Trp Tyr Ser Leu Leu Gly

325 330 335

Thr Leu Ala Leu Val Val Thr Phe Thr Val Pro Asn Met Ile Ala Val

340 345 350

Tyr Ala Ala Ile Leu Thr Ser Phe Phe Phe Gly Pro Glu Trp Pro Thr

355 360 365

Ile Tyr Ala His Thr Leu Asp Ala Val Thr Glu Lys Lys Tyr Thr Glu

370 375 380

Thr Ala Gly Ala Ile Ile Val Met Ala Leu Ile Gly Gly Ala Val Ile

385 390 395 400

Pro Ala Ile Gln Gly Leu Val Ser Asp Ala Thr Gly Ser Met Gln Phe

405 410 415

Ser Phe Val Val Pro Met Leu Cys Tyr Ala Leu Ile Thr Gly Tyr Phe

420 425 430

Phe Phe Glu His Arg Phe Glu Lys Ala His Pro Asn Glu Val Gln Glu

435 440 445

His

<210> 70

<211> 2379

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 70

atgtccaaca atggctcgtc accgctggtg ctttggtata accaactcgg catgaatgat

60

gtagacaggg ttgggggcaa aaatgcctcc ctgggtgaaa tgattactaa tctttccgga

120

atgggtgttt ccgttccgaa tggtttcgcc acaaccgccg acgcgtttaa ccagtttctg

180

gaccaaagcg gcgtaaacca gcgcatttat gaactgctgg ataaaacgga tattgacgat

240

gttactcagc ttgcgaaagc gggcgcgcaa atccgccagt ggattatcga cactcccttc

300

cagcctgagc tggaaaacgc catccgcgaa gcctatgcac agctttccgc cgatgacgaa

360

aacgcctctt ttgcggtgcg ctcctccgcc accgcagaag atatgccgga cgcttctttt

420

gccggtcagc aggaaacctt cctcaacgtt cagggttttg acgccgttct cgtggcagtg

480

aaacatgtat ttgcttctct gtttaacgat cgcgccatct cttatcgtgt gcaccagggt

540

tacgatcacc gtggtgtggc gctctccgcc ggtgttcaac ggatggtgcg ctctgacctc

600

gcatcatctg gcgtgatgtt ctccattgat accgaatccg gctttgacca ggtggtgttt

660

atcacttccg catggggcct tggtgagatg gtcgtgcagg gtgcggttaa cccggatgag

720

ttttacgtgc ataaaccgac actggcggcg aatcgcccgg ctatcgtgcg ccgcaccatg

780

gggtcgaaaa aaatccgcat ggtttacgcg ccgacccagg agcacggcaa gcaggttaaa

840

atcgaagacg taccgcagga acagcgtgac atcttctcgc tgaccaacga agaagtgcag

900

gaactggcaa aacaggccgt acaaattgag aaacactacg gtcgcccgat ggatattgag

960

tgggcgaaag atggccacac cggtaaactg ttcattgtgc aggcgcgtcc ggaaaccgtg

1020

cgctcacgcg gtcaggtcat ggagcgttat acgctgcatt cacagggtaa gattatcgcc

1080

gaaggccgtg ctatcggtca tcgcatcggt gcgggtccgg tgaaagtcat ccatgacatc

1140

agcgaaatga accgcatcga acctggcgac gtgctggtta ctgacatgac cgacccggac

1200

tgggaaccga tcatgaagaa agcatctgcc atcgtcacca accgtggcgg tcgtacctgt

1260

cacgcggcga tcatcgctcg tgaactgggc attccggcgg tagtgggctg tggagatgca

1320

acagaacgga tgaaagacgg tgagaacgtc actgtttctt gtgccgaagg tgataccggt

1380

tacgtctatg cggagttgct ggaatttagc gtgaaaagct ccagcgtaga aacgatgccg

1440

gatctgccgt tgaaagtgat gatgaacgtc ggtaacccgg accgtgcttt cgacttcgcc

1500

tgcctaccga acgaaggcgt gggccttgcg cgtctggaat ttatcatcaa ccgtatgatt

1560

ggcgtccacc cacgcgcact gcttgagttt gacgatcagg aaccgcagtt gcaaaacgaa

1620

atccgcgaga tgatgaaagg ttttgattct ccgcgtgaat tttacgttgg tcgtctgact

1680

gaagggatcg cgacgctggg tgccgcgttt tatccgaagc gcgtcattgt ccgtctctct

1740

gattttaaat cgaacgaata tgccaacctg gtcggtggtg agcgttacga gccagatgaa

1800

gagaacccga tgctcggctt ccgtggcgcg ggccgctatg tttccgacag cttccgcgac

1860

tgtttcgcgc tggagtgtga agcagtgaaa cgtgtgcgca acgacatggg actgaccaac

1920

gttgagatca tgatcccgtt cgtgcgtacc gtagatcagg cgaaagcggt ggttgaagaa

1980

ctggcgcgtc aggggctgaa acgtggcgag aacgggctga aaatcatcat gatgtgtgaa

2040

atcccgtcca acgccttgct ggccgagcag ttcctcgaat atttcgacgg cttctcaatt

2100

ggctcaaacg atatgacgca gctggcgctc ggtctggacc gtgactccgg cgtggtgtct

2160

gaattgttcg atgagcgcaa cgatgcggtg aaagcactgc tgtcgatggc tatccgtgcc

2220

gcgaagaaac agggcaaata tgtcgggatt tgcggtcagg gtccgtccga ccacgaagac

2280

tttgccgcat ggttgatgga agaggggatc gatagcctgt ctctgaaccc ggacaccgtg

2340

gtgcaaacct ggttaagcct ggctgaactg aagaaataa

2379

<210> 71

<211> 792

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 71

Met Ser Asn Asn Gly Ser Ser Pro Leu Val Leu Trp Tyr Asn Gln Leu

1 5 10 15

Gly Met Asn Asp Val Asp Arg Val Gly Gly Lys Asn Ala Ser Leu Gly

20 25 30

Glu Met Ile Thr Asn Leu Ser Gly Met Gly Val Ser Val Pro Asn Gly

35 40 45

Phe Ala Thr Thr Ala Asp Ala Phe Asn Gln Phe Leu Asp Gln Ser Gly

50 55 60

Val Asn Gln Arg Ile Tyr Glu Leu Leu Asp Lys Thr Asp Ile Asp Asp

65 70 75 80

Val Thr Gln Leu Ala Lys Ala Gly Ala Gln Ile Arg Gln Trp Ile Ile

85 90 95

Asp Thr Pro Phe Gln Pro Glu Leu Glu Asn Ala Ile Arg Glu Ala Tyr

100 105 110

Ala Gln Leu Ser Ala Asp Asp Glu Asn Ala Ser Phe Ala Val Arg Ser

115 120 125

Ser Ala Thr Ala Glu Asp Met Pro Asp Ala Ser Phe Ala Gly Gln Gln

130 135 140

Glu Thr Phe Leu Asn Val Gln Gly Phe Asp Ala Val Leu Val Ala Val

145 150 155 160

Lys His Val Phe Ala Ser Leu Phe Asn Asp Arg Ala Ile Ser Tyr Arg

165 170 175

Val His Gln Gly Tyr Asp His Arg Gly Val Ala Leu Ser Ala Gly Val

180 185 190

Gln Arg Met Val Arg Ser Asp Leu Ala Ser Ser Gly Val Met Phe Ser

195 200 205

Ile Asp Thr Glu Ser Gly Phe Asp Gln Val Val Phe Ile Thr Ser Ala

210 215 220

Trp Gly Leu Gly Glu Met Val Val Gln Gly Ala Val Asn Pro Asp Glu

225 230 235 240

Phe Tyr Val His Lys Pro Thr Leu Ala Ala Asn Arg Pro Ala Ile Val

245 250 255

Arg Arg Thr Met Gly Ser Lys Lys Ile Arg Met Val Tyr Ala Pro Thr

260 265 270

Gln Glu His Gly Lys Gln Val Lys Ile Glu Asp Val Pro Gln Glu Gln

275 280 285

Arg Asp Ile Phe Ser Leu Thr Asn Glu Glu Val Gln Glu Leu Ala Lys

290 295 300

Gln Ala Val Gln Ile Glu Lys His Tyr Gly Arg Pro Met Asp Ile Glu

305 310 315 320

Trp Ala Lys Asp Gly His Thr Gly Lys Leu Phe Ile Val Gln Ala Arg

325 330 335

Pro Glu Thr Val Arg Ser Arg Gly Gln Val Met Glu Arg Tyr Thr Leu

340 345 350

His Ser Gln Gly Lys Ile Ile Ala Glu Gly Arg Ala Ile Gly His Arg

355 360 365

Ile Gly Ala Gly Pro Val Lys Val Ile His Asp Ile Ser Glu Met Asn

370 375 380

Arg Ile Glu Pro Gly Asp Val Leu Val Thr Asp Met Thr Asp Pro Asp

385 390 395 400

Trp Glu Pro Ile Met Lys Lys Ala Ser Ala Ile Val Thr Asn Arg Gly

405 410 415

Gly Arg Thr Cys His Ala Ala Ile Ile Ala Arg Glu Leu Gly Ile Pro

420 425 430

Ala Val Val Gly Cys Gly Asp Ala Thr Glu Arg Met Lys Asp Gly Glu

435 440 445

Asn Val Thr Val Ser Cys Ala Glu Gly Asp Thr Gly Tyr Val Tyr Ala

450 455 460

Glu Leu Leu Glu Phe Ser Val Lys Ser Ser Ser Val Glu Thr Met Pro

465 470 475 480

Asp Leu Pro Leu Lys Val Met Met Asn Val Gly Asn Pro Asp Arg Ala

485 490 495

Phe Asp Phe Ala Cys Leu Pro Asn Glu Gly Val Gly Leu Ala Arg Leu

500 505 510

Glu Phe Ile Ile Asn Arg Met Ile Gly Val His Pro Arg Ala Leu Leu

515 520 525

Glu Phe Asp Asp Gln Glu Pro Gln Leu Gln Asn Glu Ile Arg Glu Met

530 535 540

Met Lys Gly Phe Asp Ser Pro Arg Glu Phe Tyr Val Gly Arg Leu Thr

545 550 555 560

Glu Gly Ile Ala Thr Leu Gly Ala Ala Phe Tyr Pro Lys Arg Val Ile

565 570 575

Val Arg Leu Ser Asp Phe Lys Ser Asn Glu Tyr Ala Asn Leu Val Gly

580 585 590

Gly Glu Arg Tyr Glu Pro Asp Glu Glu Asn Pro Met Leu Gly Phe Arg

595 600 605

Gly Ala Gly Arg Tyr Val Ser Asp Ser Phe Arg Asp Cys Phe Ala Leu

610 615 620

Glu Cys Glu Ala Val Lys Arg Val Arg Asn Asp Met Gly Leu Thr Asn

625 630 635 640

Val Glu Ile Met Ile Pro Phe Val Arg Thr Val Asp Gln Ala Lys Ala

645 650 655

Val Val Glu Glu Leu Ala Arg Gln Gly Leu Lys Arg Gly Glu Asn Gly

660 665 670

Leu Lys Ile Ile Met Met Cys Glu Ile Pro Ser Asn Ala Leu Leu Ala

675 680 685

Glu Gln Phe Leu Glu Tyr Phe Asp Gly Phe Ser Ile Gly Ser Asn Asp

690 695 700

Met Thr Gln Leu Ala Leu Gly Leu Asp Arg Asp Ser Gly Val Val Ser

705 710 715 720

Glu Leu Phe Asp Glu Arg Asn Asp Ala Val Lys Ala Leu Leu Ser Met

725 730 735

Ala Ile Arg Ala Ala Lys Lys Gln Gly Lys Tyr Val Gly Ile Cys Gly

740 745 750

Gln Gly Pro Ser Asp His Glu Asp Phe Ala Ala Trp Leu Met Glu Glu

755 760 765

Gly Ile Asp Ser Leu Ser Leu Asn Pro Asp Thr Val Val Gln Thr Trp

770 775 780

Leu Ser Leu Ala Glu Leu Lys Lys

785 790

<210> 72

<211> 1623

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 72

atgcgcgtta acaatggttt gaccccgcaa gaactcgagg cttatggtat cagtgacgta

60

catgatatcg tttacaaccc aagctacgac ctgctgtatc aggaagagct cgatccgagc

120

ctgacaggtt atgagcgcgg ggtgttaact aatctgggtg ccgttgccgt cgataccggg

180

atcttcaccg gtcgttcacc aaaagataag tatatcgtcc gtgacgatac cactcgcgat

240

actttctggt gggcagacaa aggcaaaggt aagaacgaca acaaacctct ctctccggaa

300

acctggcagc atctgaaagg cctggtgacc aggcagcttt ccggcaaacg tctgttcgtt

360

gtcgacgctt tctgtggtgc gaacccggat actcgtcttt ccgtccgttt catcaccgaa

420

gtggcctggc aggcgcattt tgtcaaaaac atgtttattc gcccgagcga tgaagaactg

480

gcaggtttca aaccagactt tatcgttatg aacggcgcga agtgcactaa cccgcagtgg

540

aaagaacagg gtctcaactc cgaaaacttc gtggcgttta acctgaccga gcgcatgcag

600

ctgattggcg gcacctggta cggcggcgaa atgaagaaag ggatgttctc gatgatgaac

660

tacctgctgc cgctgaaagg tatcgcttct atgcactgct ccgccaacgt tggtgagaaa

720

ggcgatgttg cggtgttctt cggcctttcc ggcaccggta aaaccaccct ttccaccgac

780

ccgaaacgtc gcctgattgg cgatgacgaa cacggctggg acgatgacgg cgtgtttaac

840

ttcgaaggcg gctgctacgc aaaaactatc aagctgtcga aagaagcgga acctgaaatc

900

tacaacgcta tccgtcgtga tgcgttgctg gaaaacgtca ccgtgcgtga agatggcact

960

atcgactttg atgatggttc aaaaaccgag aacacccgcg tttcttatcc gatctatcac

1020

atcgataaca ttgttaagcc ggtttccaaa gcgggccacg cgactaaggt tatcttcctg

1080

actgctgatg ctttcggcgt gttgccgccg gtttctcgcc tgactgccga tcaaacccag

1140

tatcacttcc tctctggctt caccgccaaa ctggccggta ctgagcgtgg catcaccgaa

1200

ccgacgccaa ccttctccgc ttgcttcggc gcggcattcc tgtcgctgca cccgactcag

1260

tacgcagaag tgctggtgaa acgtatgcag gcggcgggcg cgcaggctta tctggttaac

1320

actggctgga acggcactgg caaacgtatc tcgattaaag atacccgcgc cattatcgac

1380

gccatcctca acggttcgct ggataatgca gaaaccttca ctctgccgat gtttaacctg

1440

gcgatcccaa ccgaactgcc gggcgtagac acgaagattc tcgatccgcg taacacctac

1500

gcttctccgg aacagtggca ggaaaaagcc gaaaccctgg cgaaactgtt tatcgacaac

1560

ttcgataaat acaccgacac ccctgcgggt gccgcgctgg tagcggctgg tccgaaactg

1620

taa

1623

<210> 73

<211> 540

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 73

Met Arg Val Asn Asn Gly Leu Thr Pro Gln Glu Leu Glu Ala Tyr Gly

1 5 10 15

Ile Ser Asp Val His Asp Ile Val Tyr Asn Pro Ser Tyr Asp Leu Leu

20 25 30

Tyr Gln Glu Glu Leu Asp Pro Ser Leu Thr Gly Tyr Glu Arg Gly Val

35 40 45

Leu Thr Asn Leu Gly Ala Val Ala Val Asp Thr Gly Ile Phe Thr Gly

50 55 60

Arg Ser Pro Lys Asp Lys Tyr Ile Val Arg Asp Asp Thr Thr Arg Asp

65 70 75 80

Thr Phe Trp Trp Ala Asp Lys Gly Lys Gly Lys Asn Asp Asn Lys Pro

85 90 95

Leu Ser Pro Glu Thr Trp Gln His Leu Lys Gly Leu Val Thr Arg Gln

100 105 110

Leu Ser Gly Lys Arg Leu Phe Val Val Asp Ala Phe Cys Gly Ala Asn

115 120 125

Pro Asp Thr Arg Leu Ser Val Arg Phe Ile Thr Glu Val Ala Trp Gln

130 135 140

Ala His Phe Val Lys Asn Met Phe Ile Arg Pro Ser Asp Glu Glu Leu

145 150 155 160

Ala Gly Phe Lys Pro Asp Phe Ile Val Met Asn Gly Ala Lys Cys Thr

165 170 175

Asn Pro Gln Trp Lys Glu Gln Gly Leu Asn Ser Glu Asn Phe Val Ala

180 185 190

Phe Asn Leu Thr Glu Arg Met Gln Leu Ile Gly Gly Thr Trp Tyr Gly

195 200 205

Gly Glu Met Lys Lys Gly Met Phe Ser Met Met Asn Tyr Leu Leu Pro

210 215 220

Leu Lys Gly Ile Ala Ser Met His Cys Ser Ala Asn Val Gly Glu Lys

225 230 235 240

Gly Asp Val Ala Val Phe Phe Gly Leu Ser Gly Thr Gly Lys Thr Thr

245 250 255

Leu Ser Thr Asp Pro Lys Arg Arg Leu Ile Gly Asp Asp Glu His Gly

260 265 270

Trp Asp Asp Asp Gly Val Phe Asn Phe Glu Gly Gly Cys Tyr Ala Lys

275 280 285

Thr Ile Lys Leu Ser Lys Glu Ala Glu Pro Glu Ile Tyr Asn Ala Ile

290 295 300

Arg Arg Asp Ala Leu Leu Glu Asn Val Thr Val Arg Glu Asp Gly Thr

305 310 315 320

Ile Asp Phe Asp Asp Gly Ser Lys Thr Glu Asn Thr Arg Val Ser Tyr

325 330 335

Pro Ile Tyr His Ile Asp Asn Ile Val Lys Pro Val Ser Lys Ala Gly

340 345 350

His Ala Thr Lys Val Ile Phe Leu Thr Ala Asp Ala Phe Gly Val Leu

355 360 365

Pro Pro Val Ser Arg Leu Thr Ala Asp Gln Thr Gln Tyr His Phe Leu

370 375 380

Ser Gly Phe Thr Ala Lys Leu Ala Gly Thr Glu Arg Gly Ile Thr Glu

385 390 395 400

Pro Thr Pro Thr Phe Ser Ala Cys Phe Gly Ala Ala Phe Leu Ser Leu

405 410 415

His Pro Thr Gln Tyr Ala Glu Val Leu Val Lys Arg Met Gln Ala Ala

420 425 430

Gly Ala Gln Ala Tyr Leu Val Asn Thr Gly Trp Asn Gly Thr Gly Lys

435 440 445

Arg Ile Ser Ile Lys Asp Thr Arg Ala Ile Ile Asp Ala Ile Leu Asn

450 455 460

Gly Ser Leu Asp Asn Ala Glu Thr Phe Thr Leu Pro Met Phe Asn Leu

465 470 475 480

Ala Ile Pro Thr Glu Leu Pro Gly Val Asp Thr Lys Ile Leu Asp Pro

485 490 495

Arg Asn Thr Tyr Ala Ser Pro Glu Gln Trp Gln Glu Lys Ala Glu Thr

500 505 510

Leu Ala Lys Leu Phe Ile Asp Asn Phe Asp Lys Tyr Thr Asp Thr Pro

515 520 525

Ala Gly Ala Ala Leu Val Ala Ala Gly Pro Lys Leu

530 535 540

<210> 74

<211> 1443

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 74

atgtccagaa ggcttcgcag aacaaaaatc gttaccacgt taggcccagc aacagatcgc

60

gataataatc ttgaaaaagt tatcgcggcg ggtgccaacg ttgtacgtat gaacttttct

120

cacggctcgc ctgaagatca caaaatgcgc gcggataaag ttcgtgagat tgccgcaaaa

180

ctggggcgtc atgtggctat tctgggtgac ctccaggggc ccaaaatccg tgtatccacc

240

tttaaagaag gcaaagtttt cctcaatatt ggggataaat tcctgctcga cgccaacctg

300

ggtaaaggtg aaggcgacaa agaaaaagtc ggtatcgact acaaaggcct gcctgctgac

360

gtcgtgcctg gtgacatcct gctgctggac gatggtcgcg tccagttaaa agtactggaa

420

gttcagggca tgaaagtgtt caccgaagtc accgtcggtg gtcccctctc caacaataaa

480

ggtatcaaca aacttggcgg cggtttgtcg gctgaagcgc tgaccgaaaa agacaaagca

540

gacattaaga ctgcggcgtt gattggcgta gattacctgg ctgtctcctt cccacgctgt

600

ggcgaagatc tgaactatgc ccgtcgcctg gcacgcgatg caggatgtga tgcgaaaatt

660

gttgccaagg ttgaacgtgc ggaagccgtt tgcagccagg atgcaatgga tgacatcatc

720

ctcgcctctg acgtggtaat ggttgcacgt ggcgacctcg gtgtggaaat tggcgacccg

780

gaactggtcg gcattcagaa agcgttgatc cgtcgtgcgc gtcagctaaa ccgagcggta

840

atcacggcga cccagatgat ggagtcaatg attactaacc cgatgccgac gcgtgcagaa

900

gtcatggacg tagcaaacgc cgttctggat ggtactgacg ctgtgatgct gtctgcagaa

960

actgccgctg ggcagtatcc gtcagaaacc gttgcagcca tggcgcgcgt ttgcctgggt

1020

gcggaaaaaa tcccgagcat caacgtttct aaacaccgtc tggacgttca gttcgacaat

1080

gtggaagaag ctattgccat gtcagcaatg tacgcagcta accacctgaa aggcgttacg

1140

gcgatcatca ccatgaccga atcgggtcgt accgcgctga tgacctcccg tatcagctct

1200

ggtctgccaa ttttcgccat gtcgcgccat gaacgtacgc tgaacctgac tgctctctat

1260

cgtggcgtta cgccggtgca ctttgatagc gctaatgacg gcgtagcagc tgccagcgaa

1320

gcggttaatc tgctgcgcga taaaggttac ttgatgtctg gtgacctggt gattgtcacc

1380

cagggcgacg tgatgagtac cgtgggttct actaatacca cgcgtatttt aacggtagag

1440

taa

1443

<210> 75

<211> 480

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 75

Met Ser Arg Arg Leu Arg Arg Thr Lys Ile Val Thr Thr Leu Gly Pro

1 5 10 15

Ala Thr Asp Arg Asp Asn Asn Leu Glu Lys Val Ile Ala Ala Gly Ala

20 25 30

Asn Val Val Arg Met Asn Phe Ser His Gly Ser Pro Glu Asp His Lys

35 40 45

Met Arg Ala Asp Lys Val Arg Glu Ile Ala Ala Lys Leu Gly Arg His

50 55 60

Val Ala Ile Leu Gly Asp Leu Gln Gly Pro Lys Ile Arg Val Ser Thr

65 70 75 80

Phe Lys Glu Gly Lys Val Phe Leu Asn Ile Gly Asp Lys Phe Leu Leu

85 90 95

Asp Ala Asn Leu Gly Lys Gly Glu Gly Asp Lys Glu Lys Val Gly Ile

100 105 110

Asp Tyr Lys Gly Leu Pro Ala Asp Val Val Pro Gly Asp Ile Leu Leu

115 120 125

Leu Asp Asp Gly Arg Val Gln Leu Lys Val Leu Glu Val Gln Gly Met

130 135 140

Lys Val Phe Thr Glu Val Thr Val Gly Gly Pro Leu Ser Asn Asn Lys

145 150 155 160

Gly Ile Asn Lys Leu Gly Gly Gly Leu Ser Ala Glu Ala Leu Thr Glu

165 170 175

Lys Asp Lys Ala Asp Ile Lys Thr Ala Ala Leu Ile Gly Val Asp Tyr

180 185 190

Leu Ala Val Ser Phe Pro Arg Cys Gly Glu Asp Leu Asn Tyr Ala Arg

195 200 205

Arg Leu Ala Arg Asp Ala Gly Cys Asp Ala Lys Ile Val Ala Lys Val

210 215 220

Glu Arg Ala Glu Ala Val Cys Ser Gln Asp Ala Met Asp Asp Ile Ile

225 230 235 240

Leu Ala Ser Asp Val Val Met Val Ala Arg Gly Asp Leu Gly Val Glu

245 250 255

Ile Gly Asp Pro Glu Leu Val Gly Ile Gln Lys Ala Leu Ile Arg Arg

260 265 270

Ala Arg Gln Leu Asn Arg Ala Val Ile Thr Ala Thr Gln Met Met Glu

275 280 285

Ser Met Ile Thr Asn Pro Met Pro Thr Arg Ala Glu Val Met Asp Val

290 295 300

Ala Asn Ala Val Leu Asp Gly Thr Asp Ala Val Met Leu Ser Ala Glu

305 310 315 320

Thr Ala Ala Gly Gln Tyr Pro Ser Glu Thr Val Ala Ala Met Ala Arg

325 330 335

Val Cys Leu Gly Ala Glu Lys Ile Pro Ser Ile Asn Val Ser Lys His

340 345 350

Arg Leu Asp Val Gln Phe Asp Asn Val Glu Glu Ala Ile Ala Met Ser

355 360 365

Ala Met Tyr Ala Ala Asn His Leu Lys Gly Val Thr Ala Ile Ile Thr

370 375 380

Met Thr Glu Ser Gly Arg Thr Ala Leu Met Thr Ser Arg Ile Ser Ser

385 390 395 400

Gly Leu Pro Ile Phe Ala Met Ser Arg His Glu Arg Thr Leu Asn Leu

405 410 415

Thr Ala Leu Tyr Arg Gly Val Thr Pro Val His Phe Asp Ser Ala Asn

420 425 430

Asp Gly Val Ala Ala Ala Ser Glu Ala Val Asn Leu Leu Arg Asp Lys

435 440 445

Gly Tyr Leu Met Ser Gly Asp Leu Val Ile Val Thr Gln Gly Asp Val

450 455 460

Met Ser Thr Val Gly Ser Thr Asn Thr Thr Arg Ile Leu Thr Val Glu

465 470 475 480

<210> 76

<211> 1413

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 76

atgaaaaaga ccaaaattgt ttgcaccatc ggaccgaaaa ccgaatctga agagatgtta

60

gctaaaatgc tggacgctgg catgaacgtt atgcgtctga acttctctca tggtgactat

120

gcagaacacg gtcagcgcat tcagaatctg cgcaacgtga tgagcaaaac tggtaaaacc

180

gccgctatcc tgcttgatac caaaggtccg gaaatccgca ccatgaaact ggaaggcggt

240

aacgacgttt ctctgaaagc tggtcagacc tttactttca ccactgataa atctgttatc

300

ggcaacagcg aaatggttgc ggtaacgtat gaaggtttca ctactgacct gtctgttggc

360

aacaccgtac tggttgacga tggtctgatc ggtatggaag ttaccgccat tgaaggtaac

420

aaagttatct gtaaagtgct gaacaacggt gacctgggcg aaaacaaagg tgtgaacctg

480

cctggcgttt ccattgctct gccagcactg gctgaaaaag acaaacagga cctgatcttt

540

ggttgcgaac aaggcgtaga ctttgttgct gcttccttta ttcgtaagcg ttctgacgtt

600

atcgaaatcc gtgagcacct gaaagcgcac ggcggcgaaa acatccacat catctccaaa

660

atcgaaaacc aggaaggcct caacaacttc gacgaaatcc tcgaagcctc tgacggcatc

720

atggttgcgc gtggcgacct gggtgtagaa atcccggtag aagaagttat cttcgcccag

780

aagatgatga tcgaaaaatg tatccgtgca cgtaaagtcg ttatcactgc gacccagatg

840

ctggattcca tgatcaaaaa cccacgcccg actcgcgcag aagccggtga cgttgcaaac

900

gccatcctcg acggtactga cgcagtgatg ctgtctggtg aatccgcaaa aggtaaatac

960

ccgctggaag cggtttctat catggcgacc atctgcgaac gtaccgaccg cgtgatgaac

1020

agccgtctcg agttcaacaa tgacaaccgt aaactgcgca ttaccgaagc ggtatgccgt

1080

ggtgccgttg aaactgctga aaaactggat gctccgctga tcgtggttgc tactcagggc

1140

ggtaaatctg ctcgcgcagt acgtaaatac ttcccggatg ccaccatcct ggcactgacc

1200

accaacgaaa aaacggctca tcagttggta ctgagcaaag gcgttgtgcc gcagcttgtt

1260

aaagagatca cttctactga tgatttctac cgtctgggta aagaactggc tctgcagagc

1320

ggtctggcac acaaaggtga cgttgtagtt atggtttctg gtgcactggt accgagcggc

1380

actactaaca ccgcatctgt tcacgtcctg taa

1413

<210> 77

<211> 470

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 77

Met Lys Lys Thr Lys Ile Val Cys Thr Ile Gly Pro Lys Thr Glu Ser

1 5 10 15

Glu Glu Met Leu Ala Lys Met Leu Asp Ala Gly Met Asn Val Met Arg

20 25 30

Leu Asn Phe Ser His Gly Asp Tyr Ala Glu His Gly Gln Arg Ile Gln

35 40 45

Asn Leu Arg Asn Val Met Ser Lys Thr Gly Lys Thr Ala Ala Ile Leu

50 55 60

Leu Asp Thr Lys Gly Pro Glu Ile Arg Thr Met Lys Leu Glu Gly Gly

65 70 75 80

Asn Asp Val Ser Leu Lys Ala Gly Gln Thr Phe Thr Phe Thr Thr Asp

85 90 95

Lys Ser Val Ile Gly Asn Ser Glu Met Val Ala Val Thr Tyr Glu Gly

100 105 110

Phe Thr Thr Asp Leu Ser Val Gly Asn Thr Val Leu Val Asp Asp Gly

115 120 125

Leu Ile Gly Met Glu Val Thr Ala Ile Glu Gly Asn Lys Val Ile Cys

130 135 140

Lys Val Leu Asn Asn Gly Asp Leu Gly Glu Asn Lys Gly Val Asn Leu

145 150 155 160

Pro Gly Val Ser Ile Ala Leu Pro Ala Leu Ala Glu Lys Asp Lys Gln

165 170 175

Asp Leu Ile Phe Gly Cys Glu Gln Gly Val Asp Phe Val Ala Ala Ser

180 185 190

Phe Ile Arg Lys Arg Ser Asp Val Ile Glu Ile Arg Glu His Leu Lys

195 200 205

Ala His Gly Gly Glu Asn Ile His Ile Ile Ser Lys Ile Glu Asn Gln

210 215 220

Glu Gly Leu Asn Asn Phe Asp Glu Ile Leu Glu Ala Ser Asp Gly Ile

225 230 235 240

Met Val Ala Arg Gly Asp Leu Gly Val Glu Ile Pro Val Glu Glu Val

245 250 255

Ile Phe Ala Gln Lys Met Met Ile Glu Lys Cys Ile Arg Ala Arg Lys

260 265 270

Val Val Ile Thr Ala Thr Gln Met Leu Asp Ser Met Ile Lys Asn Pro

275 280 285

Arg Pro Thr Arg Ala Glu Ala Gly Asp Val Ala Asn Ala Ile Leu Asp

290 295 300

Gly Thr Asp Ala Val Met Leu Ser Gly Glu Ser Ala Lys Gly Lys Tyr

305 310 315 320

Pro Leu Glu Ala Val Ser Ile Met Ala Thr Ile Cys Glu Arg Thr Asp

325 330 335

Arg Val Met Asn Ser Arg Leu Glu Phe Asn Asn Asp Asn Arg Lys Leu

340 345 350

Arg Ile Thr Glu Ala Val Cys Arg Gly Ala Val Glu Thr Ala Glu Lys

355 360 365

Leu Asp Ala Pro Leu Ile Val Val Ala Thr Gln Gly Gly Lys Ser Ala

370 375 380

Arg Ala Val Arg Lys Tyr Phe Pro Asp Ala Thr Ile Leu Ala Leu Thr

385 390 395 400

Thr Asn Glu Lys Thr Ala His Gln Leu Val Leu Ser Lys Gly Val Val

405 410 415

Pro Gln Leu Val Lys Glu Ile Thr Ser Thr Asp Asp Phe Tyr Arg Leu

420 425 430

Gly Lys Glu Leu Ala Leu Gln Ser Gly Leu Ala His Lys Gly Asp Val

435 440 445

Val Val Met Val Ser Gly Ala Leu Val Pro Ser Gly Thr Thr Asn Thr

450 455 460

Ala Ser Val His Val Leu

465 470

<210> 78

<211> 1410

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 78

atgtccgctg aacacgtact gacgatgctg aacgagcacg aagtgaagtt tgttgatttg

60

cgcttcaccg atactaaagg taaagaacag cacgtcacta tccctgctca tcaggtgaat

120

gctgaattct tcgaagaagg caaaatgttt gacggctcct cgattggcgg ctggaaaggc

180

attaacgagt ccgacatggt gctgatgcca gacgcatcca ccgcagtgat tgacccgttc

240

ttcgccgact ccaccctgat tatccgttgc gacatccttg aacctggcac cctgcaaggc

300

tatgaccgtg acccgcgctc cattgcgaag cgcgccgaag attacctgcg ttccactggc

360

attgccgaca ccgtactgtt cgggccagaa cctgaattct tcctgttcga tgacatccgt

420

ttcggatcat ctatctccgg ttcccacgtt gctatcgacg atatcgaagg cgcatggaac

480

tcctccaccc aatacgaagg tggtaacaaa ggtcaccgtc cggcagtgaa aggcggttac

540

ttcccggttc caccggtaga ctcggctcag gatattcgtt ctgaaatgtg tctggtgatg

600

gaacagatgg gtctggtggt tgaagcccat caccacgaag tagcgactgc tggtcagaac

660

gaagtggcta cccgcttcaa taccatgacc aaaaaagctg acgaaattca gatctacaaa

720

tatgttgtgc acaacgtagc gcaccgcttc ggtaaaaccg cgacctttat gccaaaaccg

780

atgttcggtg ataacggctc cggtatgcac tgccacatgt ctctgtctaa aaacggcgtt

840

aacctgttcg caggcgacaa atacgcaggt ctgtctgagc aggcgctgta ctacattggc

900

ggcgtaatca aacacgctaa agcgattaac gccctggcaa acccgaccac caactcttat

960

aagcgtctgg tcccgggcta tgaagcaccg gtaatgctgg cttactctgc gcgtaaccgt

1020

tctgcgtcta tccgtattcc ggtggtttct tctccgaaag cacgtcgtat cgaagtacgt

1080

ttcccggatc cggcagctaa cccgtacctg tgctttgctg ccctgctgat ggccggtctt

1140

gatggtatca agaacaagat ccatccgggc gaagccatgg acaaaaacct gtatgacctg

1200

ccgccagaag aagcgaaaga gatcccacag gttgcaggct ctctggaaga agcactgaac

1260

gaactggatc tggaccgcga gttcctgaaa gccggtggcg tgttcactga cgaagcaatt

1320

gatgcgtaca tcgctctgcg tcgcgaagaa gatgaccgcg tgcgtatgac tccgcatccg

1380

gtagagtttg agctgtacta cagcgtctaa

1410

<210> 79

<211> 469

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 79

Met Ser Ala Glu His Val Leu Thr Met Leu Asn Glu His Glu Val Lys

1 5 10 15

Phe Val Asp Leu Arg Phe Thr Asp Thr Lys Gly Lys Glu Gln His Val

20 25 30

Thr Ile Pro Ala His Gln Val Asn Ala Glu Phe Phe Glu Glu Gly Lys

35 40 45

Met Phe Asp Gly Ser Ser Ile Gly Gly Trp Lys Gly Ile Asn Glu Ser

50 55 60

Asp Met Val Leu Met Pro Asp Ala Ser Thr Ala Val Ile Asp Pro Phe

65 70 75 80

Phe Ala Asp Ser Thr Leu Ile Ile Arg Cys Asp Ile Leu Glu Pro Gly

85 90 95

Thr Leu Gln Gly Tyr Asp Arg Asp Pro Arg Ser Ile Ala Lys Arg Ala

100 105 110

Glu Asp Tyr Leu Arg Ser Thr Gly Ile Ala Asp Thr Val Leu Phe Gly

115 120 125

Pro Glu Pro Glu Phe Phe Leu Phe Asp Asp Ile Arg Phe Gly Ser Ser

130 135 140

Ile Ser Gly Ser His Val Ala Ile Asp Asp Ile Glu Gly Ala Trp Asn

145 150 155 160

Ser Ser Thr Gln Tyr Glu Gly Gly Asn Lys Gly His Arg Pro Ala Val

165 170 175

Lys Gly Gly Tyr Phe Pro Val Pro Pro Val Asp Ser Ala Gln Asp Ile

180 185 190

Arg Ser Glu Met Cys Leu Val Met Glu Gln Met Gly Leu Val Val Glu

195 200 205

Ala His His His Glu Val Ala Thr Ala Gly Gln Asn Glu Val Ala Thr

210 215 220

Arg Phe Asn Thr Met Thr Lys Lys Ala Asp Glu Ile Gln Ile Tyr Lys

225 230 235 240

Tyr Val Val His Asn Val Ala His Arg Phe Gly Lys Thr Ala Thr Phe

245 250 255

Met Pro Lys Pro Met Phe Gly Asp Asn Gly Ser Gly Met His Cys His

260 265 270

Met Ser Leu Ser Lys Asn Gly Val Asn Leu Phe Ala Gly Asp Lys Tyr

275 280 285

Ala Gly Leu Ser Glu Gln Ala Leu Tyr Tyr Ile Gly Gly Val Ile Lys

290 295 300

His Ala Lys Ala Ile Asn Ala Leu Ala Asn Pro Thr Thr Asn Ser Tyr

305 310 315 320

Lys Arg Leu Val Pro Gly Tyr Glu Ala Pro Val Met Leu Ala Tyr Ser

325 330 335

Ala Arg Asn Arg Ser Ala Ser Ile Arg Ile Pro Val Val Ser Ser Pro

340 345 350

Lys Ala Arg Arg Ile Glu Val Arg Phe Pro Asp Pro Ala Ala Asn Pro

355 360 365

Tyr Leu Cys Phe Ala Ala Leu Leu Met Ala Gly Leu Asp Gly Ile Lys

370 375 380

Asn Lys Ile His Pro Gly Glu Ala Met Asp Lys Asn Leu Tyr Asp Leu

385 390 395 400

Pro Pro Glu Glu Ala Lys Glu Ile Pro Gln Val Ala Gly Ser Leu Glu

405 410 415

Glu Ala Leu Asn Glu Leu Asp Leu Asp Arg Glu Phe Leu Lys Ala Gly

420 425 430

Gly Val Phe Thr Asp Glu Ala Ile Asp Ala Tyr Ile Ala Leu Arg Arg

435 440 445

Glu Glu Asp Asp Arg Val Arg Met Thr Pro His Pro Val Glu Phe Glu

450 455 460

Leu Tyr Tyr Ser Val

465

<210> 80

<211> 4461

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 80

atgttgtacg ataaatccct tgagagggat aactgtggtt tcggcctgat cgcccacata

60

gaaggcgaac ctagccacaa ggtagtgcgt actgcaatac acgcactggc ccgcatgcag

120

caccgtggcg cgattctcgc cgatggtaaa accggcgacg gttgcggctt gctgttacaa

180

aaaccggatc gcttttttcg catcgttgcg caggagcgcg gctggcgttt agcaaaaaac

240

tacgctgtcg ggatgctctt cctgaataaa gatcctgaac tcgccgctgc cgcacgccgc

300

atcgttgaag aagaactgca acgcgaaacc ttgtcgattg tgggctggcg tgatgtcccc

360

actaacgaag gcgtgctggg tgaaatcgcc ctctcctctc tgccacgcat tgagcaaatt

420

tttgtgaacg ccccggcagg ctggcgtcca cgcgatatgg agcgccgtct gtttatcgcc

480

cgccgccgca ttgaaaagcg tctcgaagcc gacaaagact tctacgtctg tagcctgtcg

540

aatctggtga acatctataa aggtctgtgt atgccgacgg atctgccgcg cttttatctg

600

gatcttgcgg acctgcgtct ggaatcggcc atttgcctgt tccaccagcg cttctccact

660

aacaccgtac cgcgctggcc gctggcgcaa ccgttccgct atctggcgca taacggtgaa

720

atcaacacca tcaccggtaa ccgccaatgg gcgcgtgcgc gtacttataa attccagaca

780

ccgcttatcc ctgacctgca cgacgccgca ccgttcgtca acgaaaccgg ctctgactcc

840

agttcgatgg ataacatgct ggaactgctg ctggcaggcg ggatggatat catccgcgcc

900

atgcgtctat tagtaccacc cgcctggcag aacaacccgg atatggaccc ggaactgcgt

960

gccttctttg actttaactc catgcatatg gagccgtggg atggcccggc gggcatcgtg

1020

atgtccgacg gtcgttttgc cgcctgtaac ctcgaccgta acggtctgcg tccggcgcgc

1080

tacgtcatca ccaaagataa gctcatcacc tgcgcctctg aagtcggtat ctgggattac

1140

cagcctgacg aagtggtcga aaaaggccgc gtcgggccag gcgaactgat ggttatcgac

1200

acccgcagtg ggcgtattct gcactcggca gaaaccgatg acgatctgaa aagccgccat

1260

ccatataaag agtggatgga gaaaaacgtc cgccgactgg taccgtttga agatctgccc

1320

gatgaagaag tgggtagccg cgaactggac gacgacacgc ttgccagcta ccagaaacag

1380

tttaactaca gcgcggaaga gctggactcc gtaattcgcg tactgggcga aaacggtcag

1440

gaagcggtcg gttcgatggg cgatgatacc ccattcgccg tgctctccag tcagccgcgc

1500

attatttacg actacttccg ccagcagttt gcccaggtga ctaacccgcc aatcgacccg

1560

ctgcgtgaag cgcatgttat gtcgctcgcc accagtatcg gtcgtgaaat gaacgtcttt

1620

tgcgaagcag agggccaggc gcaccgttta agctttaaat cgccgattct gctctactcc

1680

gatttcaaac agctcacgac gatgaaagag gagcactacc gcgcagatac gctggatatc

1740

acctttgacg tcactaaaac cacgctcgaa gcgacagtca aagagctgtg cgacaaagcc

1800

gaaaaaatgg tacgtagcgg caccgtgctg ctggtgctct ccgaccggaa tatcgctaaa

1860

gatcgcctgc cggttccagc cccgatggcg gttggcgcga tccagacccg tctggtcgat

1920

caaagcctgc gttgcgatgc caacatcatc gtcgaaaccg ccagcgcccg cgatccgcac

1980

cacttcgccg tgttgctggg cttcggcgcg acggctattt atccatacct tgcctatgaa

2040

acgctgggcc gcctggtaga cacccatgcg attgccaaag attatcgtac cgtgatgctc

2100

aactaccgta acggcatcaa caaaggcttg tacaaaatca tgtccaaaat gggcatctcc

2160

accatcgcct cttaccgctg ctcgaaactg tttgaagcgg tcggtctaca cgatgatgta

2220

gtgggcctgt gcttccaggg ggcggtcagc cgcattggtg gagcaagctt tgaagacttc

2280

cagcaggatc tgctgaatct gtcgaaacgt gcctggctgg cgcgtaagcc catcagccag

2340

ggcggtctgc tgaaatacgt ccacggcggc gaataccacg cctacaaccc ggacgtggtg

2400

cgcacgctgc aacaagcggt acaaagcggc gagtacagcg actatcagga atacgcgaag

2460

ctggttaatg agcgtccggc aaccacgctg cgcgatctgc tggcaattac gccgggtgaa

2520

aacgcggtca acattgctga tgttgaaccg gcaagcgaac tgtttaaacg ctttgatacc

2580

gccgcgatgt ctatcggcgc gttaagcccg gaagcccacg aggcgctggc ggaagcgatg

2640

aacagcatcg gcggtaattc gaactccggt gaaggcggcg aagacccggc gcgctacggc

2700

accaacaaag tgtcgcgcat caagcaggtg gcttccggtc gctttggggt tactccggcg

2760

tatctggtca atgccgacgt cattcagatt aaagtcgccc agggcgcgaa gccaggcgaa

2820

ggcggtcagt tgccgggtga taaagtcacg ccttacatcg ccaaactgcg ctattcggtg

2880

cccggagtga cgctgatctc cccgccgccg caccacgata tctactctat cgaggactta

2940

gcgcagctca ttttcgacct caagcaggtt aacccgaaag cgatgatctc cgtgaagctg

3000

gtttccgaac cgggagtagg caccatcgcg actggcgtgg caaaagctta tgcggacttg

3060

atcaccatcg caggctatga cggcggcacc ggcgcaagtc cgctttcatc ggtgaaatac

3120

gcaggctgtc cgtgggagct ggggcttgtt gaaacccagc aggcgctggt tgctaacggc

3180

ttgcgtcaca agatccgttt gcaggtcgat ggcggcctga aaacgggtgt cgatatcatc

3240

aaggcggcga ttctcggcgc agaaagcttc ggcttcggca ctggcccgat ggtggcgctc

3300

ggctgtaaat atctacgtat ttgccatctg aacaactgcg caacgggtgt agcaactcag

3360

gatgacaaac tgcgtaagaa ccactatcac ggcctgccat tcaaggtgac gaattacttt

3420

gagtttatcg cccgtgaaac ccgcgagctg atggcacagc ttggcgtaac acgtctggtg

3480

gatctgattg gtcgcaccga cctgctgaaa gagctggacg gtttcaccgc caaacagcag

3540

aagctggcgc tgtcgaagct gctggagact gccgaaccgc atccaggtaa ggcactctac

3600

tgcaccgaaa acaacccgcc gtttgataac ggcctgctga acgcgcagtt gctgcaacag

3660

gcgaaaccgt ttgtcgatga gcgccagagc aaaaccttct ggttcgatat tcgcaacacc

3720

gaccgttctg tcggcgcgtc gctttcaggc tatatcgccc agacgcacgg cgatcagggg

3780

ctggcagccg atcctatcaa agcgtacttc aacggcaccg caggccagag cttcggcgtg

3840

tggaacgcgg gcggcgtgga actgtacctg accggtgatg ccaacgacta tgtcggtaaa

3900

ggcatggcgg gcggcttaat cgccattcgt cctccggttg gttccgcctt ccgcagccat

3960

gaagcaagca ttatcggcaa cacctgcctg tatggcgcga ccggtggtcg tctgtatgcc

4020

gcaggccgcg cgggtgaacg tttcggcgtg cgtaactccg gtgctatcac cgtggtagaa

4080

ggcattggcg acaacggttg tgaatatatg acgggtggta tcgtctgcat tctgggtaaa

4140

accggcgtta acttcggtgc gggcatgacc ggcggtttcg cttacgttct cgatgaaagc

4200

ggcgatttcc gcaaacgcgt taacccggaa ctggtcgagg tcttaagcgt tgacgctctg

4260

gcgatccatg aagagcatct gcgtggtctt atcaccgagc atgtgcagca taccggctct

4320

cagcgcggtg aagagattct ggcgaactgg tcaaccttcg ccactaaatt tgcgctggtt

4380

aaaccgaagt ccagtgatgt aaaagcactg ctgggtcacc gtagtcgtag cgcagctgag

4440

ttgcgcgtgc aggcgcagta a

4461

<210> 81

<211> 1486

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 81

Met Leu Tyr Asp Lys Ser Leu Glu Arg Asp Asn Cys Gly Phe Gly Leu

1 5 10 15

Ile Ala His Ile Glu Gly Glu Pro Ser His Lys Val Val Arg Thr Ala

20 25 30

Ile His Ala Leu Ala Arg Met Gln His Arg Gly Ala Ile Leu Ala Asp

35 40 45

Gly Lys Thr Gly Asp Gly Cys Gly Leu Leu Leu Gln Lys Pro Asp Arg

50 55 60

Phe Phe Arg Ile Val Ala Gln Glu Arg Gly Trp Arg Leu Ala Lys Asn

65 70 75 80

Tyr Ala Val Gly Met Leu Phe Leu Asn Lys Asp Pro Glu Leu Ala Ala

85 90 95

Ala Ala Arg Arg Ile Val Glu Glu Glu Leu Gln Arg Glu Thr Leu Ser

100 105 110

Ile Val Gly Trp Arg Asp Val Pro Thr Asn Glu Gly Val Leu Gly Glu

115 120 125

Ile Ala Leu Ser Ser Leu Pro Arg Ile Glu Gln Ile Phe Val Asn Ala

130 135 140

Pro Ala Gly Trp Arg Pro Arg Asp Met Glu Arg Arg Leu Phe Ile Ala

145 150 155 160

Arg Arg Arg Ile Glu Lys Arg Leu Glu Ala Asp Lys Asp Phe Tyr Val

165 170 175

Cys Ser Leu Ser Asn Leu Val Asn Ile Tyr Lys Gly Leu Cys Met Pro

180 185 190

Thr Asp Leu Pro Arg Phe Tyr Leu Asp Leu Ala Asp Leu Arg Leu Glu

195 200 205

Ser Ala Ile Cys Leu Phe His Gln Arg Phe Ser Thr Asn Thr Val Pro

210 215 220

Arg Trp Pro Leu Ala Gln Pro Phe Arg Tyr Leu Ala His Asn Gly Glu

225 230 235 240

Ile Asn Thr Ile Thr Gly Asn Arg Gln Trp Ala Arg Ala Arg Thr Tyr

245 250 255

Lys Phe Gln Thr Pro Leu Ile Pro Asp Leu His Asp Ala Ala Pro Phe

260 265 270

Val Asn Glu Thr Gly Ser Asp Ser Ser Ser Met Asp Asn Met Leu Glu

275 280 285

Leu Leu Leu Ala Gly Gly Met Asp Ile Ile Arg Ala Met Arg Leu Leu

290 295 300

Val Pro Pro Ala Trp Gln Asn Asn Pro Asp Met Asp Pro Glu Leu Arg

305 310 315 320

Ala Phe Phe Asp Phe Asn Ser Met His Met Glu Pro Trp Asp Gly Pro

325 330 335

Ala Gly Ile Val Met Ser Asp Gly Arg Phe Ala Ala Cys Asn Leu Asp

340 345 350

Arg Asn Gly Leu Arg Pro Ala Arg Tyr Val Ile Thr Lys Asp Lys Leu

355 360 365

Ile Thr Cys Ala Ser Glu Val Gly Ile Trp Asp Tyr Gln Pro Asp Glu

370 375 380

Val Val Glu Lys Gly Arg Val Gly Pro Gly Glu Leu Met Val Ile Asp

385 390 395 400

Thr Arg Ser Gly Arg Ile Leu His Ser Ala Glu Thr Asp Asp Asp Leu

405 410 415

Lys Ser Arg His Pro Tyr Lys Glu Trp Met Glu Lys Asn Val Arg Arg

420 425 430

Leu Val Pro Phe Glu Asp Leu Pro Asp Glu Glu Val Gly Ser Arg Glu

435 440 445

Leu Asp Asp Asp Thr Leu Ala Ser Tyr Gln Lys Gln Phe Asn Tyr Ser

450 455 460

Ala Glu Glu Leu Asp Ser Val Ile Arg Val Leu Gly Glu Asn Gly Gln

465 470 475 480

Glu Ala Val Gly Ser Met Gly Asp Asp Thr Pro Phe Ala Val Leu Ser

485 490 495

Ser Gln Pro Arg Ile Ile Tyr Asp Tyr Phe Arg Gln Gln Phe Ala Gln

500 505 510

Val Thr Asn Pro Pro Ile Asp Pro Leu Arg Glu Ala His Val Met Ser

515 520 525

Leu Ala Thr Ser Ile Gly Arg Glu Met Asn Val Phe Cys Glu Ala Glu

530 535 540

Gly Gln Ala His Arg Leu Ser Phe Lys Ser Pro Ile Leu Leu Tyr Ser

545 550 555 560

Asp Phe Lys Gln Leu Thr Thr Met Lys Glu Glu His Tyr Arg Ala Asp

565 570 575

Thr Leu Asp Ile Thr Phe Asp Val Thr Lys Thr Thr Leu Glu Ala Thr

580 585 590

Val Lys Glu Leu Cys Asp Lys Ala Glu Lys Met Val Arg Ser Gly Thr

595 600 605

Val Leu Leu Val Leu Ser Asp Arg Asn Ile Ala Lys Asp Arg Leu Pro

610 615 620

Val Pro Ala Pro Met Ala Val Gly Ala Ile Gln Thr Arg Leu Val Asp

625 630 635 640

Gln Ser Leu Arg Cys Asp Ala Asn Ile Ile Val Glu Thr Ala Ser Ala

645 650 655

Arg Asp Pro His His Phe Ala Val Leu Leu Gly Phe Gly Ala Thr Ala

660 665 670

Ile Tyr Pro Tyr Leu Ala Tyr Glu Thr Leu Gly Arg Leu Val Asp Thr

675 680 685

His Ala Ile Ala Lys Asp Tyr Arg Thr Val Met Leu Asn Tyr Arg Asn

690 695 700

Gly Ile Asn Lys Gly Leu Tyr Lys Ile Met Ser Lys Met Gly Ile Ser

705 710 715 720

Thr Ile Ala Ser Tyr Arg Cys Ser Lys Leu Phe Glu Ala Val Gly Leu

725 730 735

His Asp Asp Val Val Gly Leu Cys Phe Gln Gly Ala Val Ser Arg Ile

740 745 750

Gly Gly Ala Ser Phe Glu Asp Phe Gln Gln Asp Leu Leu Asn Leu Ser

755 760 765

Lys Arg Ala Trp Leu Ala Arg Lys Pro Ile Ser Gln Gly Gly Leu Leu

770 775 780

Lys Tyr Val His Gly Gly Glu Tyr His Ala Tyr Asn Pro Asp Val Val

785 790 795 800

Arg Thr Leu Gln Gln Ala Val Gln Ser Gly Glu Tyr Ser Asp Tyr Gln

805 810 815

Glu Tyr Ala Lys Leu Val Asn Glu Arg Pro Ala Thr Thr Leu Arg Asp

820 825 830

Leu Leu Ala Ile Thr Pro Gly Glu Asn Ala Val Asn Ile Ala Asp Val

835 840 845

Glu Pro Ala Ser Glu Leu Phe Lys Arg Phe Asp Thr Ala Ala Met Ser

850 855 860

Ile Gly Ala Leu Ser Pro Glu Ala His Glu Ala Leu Ala Glu Ala Met

865 870 875 880

Asn Ser Ile Gly Gly Asn Ser Asn Ser Gly Glu Gly Gly Glu Asp Pro

885 890 895

Ala Arg Tyr Gly Thr Asn Lys Val Ser Arg Ile Lys Gln Val Ala Ser

900 905 910

Gly Arg Phe Gly Val Thr Pro Ala Tyr Leu Val Asn Ala Asp Val Ile

915 920 925

Gln Ile Lys Val Ala Gln Gly Ala Lys Pro Gly Glu Gly Gly Gln Leu

930 935 940

Pro Gly Asp Lys Val Thr Pro Tyr Ile Ala Lys Leu Arg Tyr Ser Val

945 950 955 960

Pro Gly Val Thr Leu Ile Ser Pro Pro Pro His His Asp Ile Tyr Ser

965 970 975

Ile Glu Asp Leu Ala Gln Leu Ile Phe Asp Leu Lys Gln Val Asn Pro

980 985 990

Lys Ala Met Ile Ser Val Lys Leu Val Ser Glu Pro Gly Val Gly Thr

995 1000 1005

Ile Ala Thr Gly Val Ala Lys Ala Tyr Ala Asp Leu Ile Thr Ile

1010 1015 1020

Ala Gly Tyr Asp Gly Gly Thr Gly Ala Ser Pro Leu Ser Ser Val

1025 1030 1035

Lys Tyr Ala Gly Cys Pro Trp Glu Leu Gly Leu Val Glu Thr Gln

1040 1045 1050

Gln Ala Leu Val Ala Asn Gly Leu Arg His Lys Ile Arg Leu Gln

1055 1060 1065

Val Asp Gly Gly Leu Lys Thr Gly Val Asp Ile Ile Lys Ala Ala

1070 1075 1080

Ile Leu Gly Ala Glu Ser Phe Gly Phe Gly Thr Gly Pro Met Val

1085 1090 1095

Ala Leu Gly Cys Lys Tyr Leu Arg Ile Cys His Leu Asn Asn Cys

1100 1105 1110

Ala Thr Gly Val Ala Thr Gln Asp Asp Lys Leu Arg Lys Asn His

1115 1120 1125

Tyr His Gly Leu Pro Phe Lys Val Thr Asn Tyr Phe Glu Phe Ile

1130 1135 1140

Ala Arg Glu Thr Arg Glu Leu Met Ala Gln Leu Gly Val Thr Arg

1145 1150 1155

Leu Val Asp Leu Ile Gly Arg Thr Asp Leu Leu Lys Glu Leu Asp

1160 1165 1170

Gly Phe Thr Ala Lys Gln Gln Lys Leu Ala Leu Ser Lys Leu Leu

1175 1180 1185

Glu Thr Ala Glu Pro His Pro Gly Lys Ala Leu Tyr Cys Thr Glu

1190 1195 1200

Asn Asn Pro Pro Phe Asp Asn Gly Leu Leu Asn Ala Gln Leu Leu

1205 1210 1215

Gln Gln Ala Lys Pro Phe Val Asp Glu Arg Gln Ser Lys Thr Phe

1220 1225 1230

Trp Phe Asp Ile Arg Asn Thr Asp Arg Ser Val Gly Ala Ser Leu

1235 1240 1245

Ser Gly Tyr Ile Ala Gln Thr His Gly Asp Gln Gly Leu Ala Ala

1250 1255 1260

Asp Pro Ile Lys Ala Tyr Phe Asn Gly Thr Ala Gly Gln Ser Phe

1265 1270 1275

Gly Val Trp Asn Ala Gly Gly Val Glu Leu Tyr Leu Thr Gly Asp

1280 1285 1290

Ala Asn Asp Tyr Val Gly Lys Gly Met Ala Gly Gly Leu Ile Ala

1295 1300 1305

Ile Arg Pro Pro Val Gly Ser Ala Phe Arg Ser His Glu Ala Ser

1310 1315 1320

Ile Ile Gly Asn Thr Cys Leu Tyr Gly Ala Thr Gly Gly Arg Leu

1325 1330 1335

Tyr Ala Ala Gly Arg Ala Gly Glu Arg Phe Gly Val Arg Asn Ser

1340 1345 1350

Gly Ala Ile Thr Val Val Glu Gly Ile Gly Asp Asn Gly Cys Glu

1355 1360 1365

Tyr Met Thr Gly Gly Ile Val Cys Ile Leu Gly Lys Thr Gly Val

1370 1375 1380

Asn Phe Gly Ala Gly Met Thr Gly Gly Phe Ala Tyr Val Leu Asp

1385 1390 1395

Glu Ser Gly Asp Phe Arg Lys Arg Val Asn Pro Glu Leu Val Glu

1400 1405 1410

Val Leu Ser Val Asp Ala Leu Ala Ile His Glu Glu His Leu Arg

1415 1420 1425

Gly Leu Ile Thr Glu His Val Gln His Thr Gly Ser Gln Arg Gly

1430 1435 1440

Glu Glu Ile Leu Ala Asn Trp Ser Thr Phe Ala Thr Lys Phe Ala

1445 1450 1455

Leu Val Lys Pro Lys Ser Ser Asp Val Lys Ala Leu Leu Gly His

1460 1465 1470

Arg Ser Arg Ser Ala Ala Glu Leu Arg Val Gln Ala Gln

1475 1480 1485

<210> 82

<211> 1419

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 82

atgagtcaga atgtttatca atttatcgac ctgcagcgcg ttgatccgcc aaagaaaccg

60

ctgaagatcc gcaaaattga gtttgttgaa atttacgagc cgttttccga aggccaggcc

120

aaagcgcagg ctgaccgctg cctgtcgtgc ggcaacccat actgcgagtg gaaatgcccg

180

gtacacaact acatcccgaa ctggctgaag ctcgccaacg aggggcgtat ttttgaagcg

240

gcggaactgt cgcaccagac caacaccctg ccggaagttt gcggacgagt ctgcccgcaa

300

gaccgtctgt gcgaaggttc ctgcactctg aacgatgagt ttggcgcggt gaccatcggc

360

aacattgagc gctatatcaa cgataaagcg ttcgagatgg gctggcgtcc ggatatgtct

420

ggtgtgaaac agaccggtaa aaaagtggcg attatcggcg caggcccggc aggtctggcg

480

tgtgcggatg tcctgacgcg taacggcgta aaagccgttg tcttcgaccg tcatccagaa

540

attggcgggc tgctgacctt cggtattccg gccttcaagc tggaaaaaga ggtaatgacg

600

cgtcgccgtg aaatcttcac cggcatgggt attgaattca aactcaatac cgaagtgggc

660

cgcgacgtac agctggacga tctgctgagt gattacgatg ccgtgttcct tggcgtcggg

720

acttatcagt caatgcgcgg cgggctggaa aacgaagacg ccgatggcgt gtacgcagcg

780

ctgccgttcc tcatcgccaa caccaaacag ttaatgggct ttggtgaaac ccgcgacgaa

840

ccgttcgtca gcatggaagg caaacgcgtg gtggtccttg gcggtggcga cactgcgatg

900

gactgcgtgc gtacgtccgt gcgccaggga gcgaagcacg ttacctgtgc ctatcgtcgt

960

gatgaagaga acatgccggg ttcccgccgc gaagtgaaaa acgcgcggga agaaggcgta

1020

gagttcaaat tcaacgtcca gccgctgggt attgaagtga acggtaacgg caaagtcagc

1080

ggcgtaaaaa tggtgcgtac cgaaatgggc gaaccggacg ccaaaggccg tcgccgcgcg

1140

gagatcgttg caggttccga acatatcgtt ccggcagatg cggtgatcat ggcgtttggt

1200

ttccgtccac acaacatgga atggctggca aaacacagcg tcgagctgga ttcacaaggc

1260

cgcatcatcg ccccggaagg cagcgacaac gccttccaga ccagcaaccc gaaaatcttt

1320

gctggcggcg atatcgtccg tggttccgat ctggtggtga ccgctattgc cgaaggtcgt

1380

aaggcggcag acggtattat gaactggctg gaagtttaa

1419

<210> 83

<211> 472

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 83

Met Ser Gln Asn Val Tyr Gln Phe Ile Asp Leu Gln Arg Val Asp Pro

1 5 10 15

Pro Lys Lys Pro Leu Lys Ile Arg Lys Ile Glu Phe Val Glu Ile Tyr

20 25 30

Glu Pro Phe Ser Glu Gly Gln Ala Lys Ala Gln Ala Asp Arg Cys Leu

35 40 45

Ser Cys Gly Asn Pro Tyr Cys Glu Trp Lys Cys Pro Val His Asn Tyr

50 55 60

Ile Pro Asn Trp Leu Lys Leu Ala Asn Glu Gly Arg Ile Phe Glu Ala

65 70 75 80

Ala Glu Leu Ser His Gln Thr Asn Thr Leu Pro Glu Val Cys Gly Arg

85 90 95

Val Cys Pro Gln Asp Arg Leu Cys Glu Gly Ser Cys Thr Leu Asn Asp

100 105 110

Glu Phe Gly Ala Val Thr Ile Gly Asn Ile Glu Arg Tyr Ile Asn Asp

115 120 125

Lys Ala Phe Glu Met Gly Trp Arg Pro Asp Met Ser Gly Val Lys Gln

130 135 140

Thr Gly Lys Lys Val Ala Ile Ile Gly Ala Gly Pro Ala Gly Leu Ala

145 150 155 160

Cys Ala Asp Val Leu Thr Arg Asn Gly Val Lys Ala Val Val Phe Asp

165 170 175

Arg His Pro Glu Ile Gly Gly Leu Leu Thr Phe Gly Ile Pro Ala Phe

180 185 190

Lys Leu Glu Lys Glu Val Met Thr Arg Arg Arg Glu Ile Phe Thr Gly

195 200 205

Met Gly Ile Glu Phe Lys Leu Asn Thr Glu Val Gly Arg Asp Val Gln

210 215 220

Leu Asp Asp Leu Leu Ser Asp Tyr Asp Ala Val Phe Leu Gly Val Gly

225 230 235 240

Thr Tyr Gln Ser Met Arg Gly Gly Leu Glu Asn Glu Asp Ala Asp Gly

245 250 255

Val Tyr Ala Ala Leu Pro Phe Leu Ile Ala Asn Thr Lys Gln Leu Met

260 265 270

Gly Phe Gly Glu Thr Arg Asp Glu Pro Phe Val Ser Met Glu Gly Lys

275 280 285

Arg Val Val Val Leu Gly Gly Gly Asp Thr Ala Met Asp Cys Val Arg

290 295 300

Thr Ser Val Arg Gln Gly Ala Lys His Val Thr Cys Ala Tyr Arg Arg

305 310 315 320

Asp Glu Glu Asn Met Pro Gly Ser Arg Arg Glu Val Lys Asn Ala Arg

325 330 335

Glu Glu Gly Val Glu Phe Lys Phe Asn Val Gln Pro Leu Gly Ile Glu

340 345 350

Val Asn Gly Asn Gly Lys Val Ser Gly Val Lys Met Val Arg Thr Glu

355 360 365

Met Gly Glu Pro Asp Ala Lys Gly Arg Arg Arg Ala Glu Ile Val Ala

370 375 380

Gly Ser Glu His Ile Val Pro Ala Asp Ala Val Ile Met Ala Phe Gly

385 390 395 400

Phe Arg Pro His Asn Met Glu Trp Leu Ala Lys His Ser Val Glu Leu

405 410 415

Asp Ser Gln Gly Arg Ile Ile Ala Pro Glu Gly Ser Asp Asn Ala Phe

420 425 430

Gln Thr Ser Asn Pro Lys Ile Phe Ala Gly Gly Asp Ile Val Arg Gly

435 440 445

Ser Asp Leu Val Val Thr Ala Ile Ala Glu Gly Arg Lys Ala Ala Asp

450 455 460

Gly Ile Met Asn Trp Leu Glu Val

465 470

<210> 84

<211> 1665

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 84

atgtgttcaa tttttggcgt attcgatatc aaaacagacg cagttgagct gcgtaagaaa

60

gccctcgagc tgtcacgcct gatgcgtcat cgtggcccgg actggtccgg tatttatgcc

120

agcgataacg ccattctcgc ccacgaacgt ctgtcaattg ttgacgttaa cgcgggggcg

180

caacctctct acaaccaaca aaaaacccac gtactggcgg taaacggtga aatctacaac

240

caccaggcat tgcgcgccga atatggcgat cgttaccagt tccagaccgg gtctgactgt

300

gaagtgatcc tcgcgctgta tcaggaaaaa gggccggaat ttctcgacga cttgcagggc

360

atgtttgcct ttgcactgta cgacagcgaa aaagatgcct acctgattgg tcgcgaccat

420

ctggggatca tcccactgta tatggggtat gacgaacacg gtcagctgta tgtggcctca

480

gaaatgaaag cgctggtgcc agtttgccgc acgattaaag agttcccggc ggggagctat

540

ttgtggagcc aggacggcga aatccgttct tactatcatc gcgactggtt cgactacgat

600

gcggtgaaag ataacgtgac cgacaaaaac gagctgcgtc aggcactgga agattcagtt

660

aaaagccatc tgatgtctga tgtgccttac ggtgtgctgc tttctggtgg tctggattcc

720

tcaattattt ccgctatcac caagaaatac gcagcccgtc gcgtggaaga tcaggaacgc

780

tctgaagcct ggtggccgca gttacactcc tttgctgtag gtctgccggg ttcaccggat

840

ctgaaagcag cccaggaagt ggcaaaccat ctgggcacgg tgcatcacga aattcacttc

900

actgtacagg aaggtctgga tgccatccgc gacgtgattt accacatcga aacttatgat

960

gtgaccacta ttcgcgcttc aacaccgatg tatttaatgt cgcgtaagat caaggcgatg

1020

ggcattaaaa tggtgctgtc cggtgaaggt tctgatgaag tgttcggcgg ttatctttac

1080

ttccacaaag caccgaatgc caaagaactg catgaagaga cggtgcgtaa actgctggcc

1140

ctgcatatgt atgactgcgc gcgtgccaac aaagcgatgt cagcctgggg cgtggaagca

1200

cgcgttccgt tcctcgacaa aaaattcctt gatgtggcga tgcgtattaa cccacaggat

1260

aaaatgtgcg gtaacggcaa aatggaaaaa cacatcctgc gtgaatgttt tgaagcgtat

1320

ctgcctgcaa gcgtggcctg gcggcagaaa gagcagttct ccgatggcgt cggttacagt

1380

tggatcgaca ccctgaaaga agtggctgcg cagcaggttt ctgatcagca actggaaact

1440

gcccgcttcc gcttcccgta caacacgcca acctctaaag aagcgtactt gtatcgggag

1500

atctttgaag aactattccc gcttccgagc gccgctgagt gcgtgccggg cggtccttcc

1560

gtcgcttgtt cttccgctaa agcgatcgaa tgggatgaag cgttcaagaa aatggacgat

1620

ccgtctggtc gcgcggttgg tgttcaccag tcggcgtata agtaa

1665

<210> 85

<211> 554

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 85

Met Cys Ser Ile Phe Gly Val Phe Asp Ile Lys Thr Asp Ala Val Glu

1 5 10 15

Leu Arg Lys Lys Ala Leu Glu Leu Ser Arg Leu Met Arg His Arg Gly

20 25 30

Pro Asp Trp Ser Gly Ile Tyr Ala Ser Asp Asn Ala Ile Leu Ala His

35 40 45

Glu Arg Leu Ser Ile Val Asp Val Asn Ala Gly Ala Gln Pro Leu Tyr

50 55 60

Asn Gln Gln Lys Thr His Val Leu Ala Val Asn Gly Glu Ile Tyr Asn

65 70 75 80

His Gln Ala Leu Arg Ala Glu Tyr Gly Asp Arg Tyr Gln Phe Gln Thr

85 90 95

Gly Ser Asp Cys Glu Val Ile Leu Ala Leu Tyr Gln Glu Lys Gly Pro

100 105 110

Glu Phe Leu Asp Asp Leu Gln Gly Met Phe Ala Phe Ala Leu Tyr Asp

115 120 125

Ser Glu Lys Asp Ala Tyr Leu Ile Gly Arg Asp His Leu Gly Ile Ile

130 135 140

Pro Leu Tyr Met Gly Tyr Asp Glu His Gly Gln Leu Tyr Val Ala Ser

145 150 155 160

Glu Met Lys Ala Leu Val Pro Val Cys Arg Thr Ile Lys Glu Phe Pro

165 170 175

Ala Gly Ser Tyr Leu Trp Ser Gln Asp Gly Glu Ile Arg Ser Tyr Tyr

180 185 190

His Arg Asp Trp Phe Asp Tyr Asp Ala Val Lys Asp Asn Val Thr Asp

195 200 205

Lys Asn Glu Leu Arg Gln Ala Leu Glu Asp Ser Val Lys Ser His Leu

210 215 220

Met Ser Asp Val Pro Tyr Gly Val Leu Leu Ser Gly Gly Leu Asp Ser

225 230 235 240

Ser Ile Ile Ser Ala Ile Thr Lys Lys Tyr Ala Ala Arg Arg Val Glu

245 250 255

Asp Gln Glu Arg Ser Glu Ala Trp Trp Pro Gln Leu His Ser Phe Ala

260 265 270

Val Gly Leu Pro Gly Ser Pro Asp Leu Lys Ala Ala Gln Glu Val Ala

275 280 285

Asn His Leu Gly Thr Val His His Glu Ile His Phe Thr Val Gln Glu

290 295 300

Gly Leu Asp Ala Ile Arg Asp Val Ile Tyr His Ile Glu Thr Tyr Asp

305 310 315 320

Val Thr Thr Ile Arg Ala Ser Thr Pro Met Tyr Leu Met Ser Arg Lys

325 330 335

Ile Lys Ala Met Gly Ile Lys Met Val Leu Ser Gly Glu Gly Ser Asp

340 345 350

Glu Val Phe Gly Gly Tyr Leu Tyr Phe His Lys Ala Pro Asn Ala Lys

355 360 365

Glu Leu His Glu Glu Thr Val Arg Lys Leu Leu Ala Leu His Met Tyr

370 375 380

Asp Cys Ala Arg Ala Asn Lys Ala Met Ser Ala Trp Gly Val Glu Ala

385 390 395 400

Arg Val Pro Phe Leu Asp Lys Lys Phe Leu Asp Val Ala Met Arg Ile

405 410 415

Asn Pro Gln Asp Lys Met Cys Gly Asn Gly Lys Met Glu Lys His Ile

420 425 430

Leu Arg Glu Cys Phe Glu Ala Tyr Leu Pro Ala Ser Val Ala Trp Arg

435 440 445

Gln Lys Glu Gln Phe Ser Asp Gly Val Gly Tyr Ser Trp Ile Asp Thr

450 455 460

Leu Lys Glu Val Ala Ala Gln Gln Val Ser Asp Gln Gln Leu Glu Thr

465 470 475 480

Ala Arg Phe Arg Phe Pro Tyr Asn Thr Pro Thr Ser Lys Glu Ala Tyr

485 490 495

Leu Tyr Arg Glu Ile Phe Glu Glu Leu Phe Pro Leu Pro Ser Ala Ala

500 505 510

Glu Cys Val Pro Gly Gly Pro Ser Val Ala Cys Ser Ser Ala Lys Ala

515 520 525

Ile Glu Trp Asp Glu Ala Phe Lys Lys Met Asp Asp Pro Ser Gly Arg

530 535 540

Ala Val Gly Val His Gln Ser Ala Tyr Lys

545 550

<210> 86

<211> 933

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 86

atgttagatg caaacaaatt acagcaggca gtggatcagg cttacaccca atttcactca

60

cttaacggcg gacaaaatgc cgattacatt ccctttctgg cgaatgtacc aggtcaactg

120

gcggcagtgg ctatcgtgac ctgcgatggc aacgtctata gtgcgggtga cagtgattac

180

cgctttgcac tggaatccat ctcgaaagtc tgtacgttag cccttgcgtt agaagatgtc

240

ggcccgcagg cggtacagga caaaattggc gctgacccga ccggattgcc ctttaactca

300

gttatcgcct tagagttgca tggcggcaaa ccgctttcgc cactggtaaa tgctggcgct

360

attgccacca ccagcctgat taacgctgaa aatgttgaac aacgctggca gcgaatttta

420

catatccaac agcaactggc tggcgagcag gtagcgctct ctgacgaagt caaccagtcg

480

gaacaaacaa ccaacttcca taaccgggcc atagcctggc tgctgtactc cgccggatat

540

ctctattgtg atgcaatgga agcctgtgac gtgtataccc gtcagtgctc cacgctcctc

600

aatactattg aactggcaac gcttggcgcg acgctggcgg caggtggtgt gaatccgttg

660

acgcataaac gcgttcttca ggccgacaac gtgccgtaca ttctggccga aatgatgatg

720

gaagggctgt atggtcgctc cggtgactgg gcgtatcgtg ttggtttacc gggcaaaagc

780

ggtgtaggtg gcggtattct ggcggtcgtc cctggagtga tgggaattgc cgcgttctca

840

ccaccgctgg acgaagatgg caacagtgtt cgcggtcaaa aaatggtggc atcggtcgct

900

aagcaactcg gctataacgt gtttaagggc tga

933

<210> 87

<211> 310

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 87

Met Leu Asp Ala Asn Lys Leu Gln Gln Ala Val Asp Gln Ala Tyr Thr

1 5 10 15

Gln Phe His Ser Leu Asn Gly Gly Gln Asn Ala Asp Tyr Ile Pro Phe

20 25 30

Leu Ala Asn Val Pro Gly Gln Leu Ala Ala Val Ala Ile Val Thr Cys

35 40 45

Asp Gly Asn Val Tyr Ser Ala Gly Asp Ser Asp Tyr Arg Phe Ala Leu

50 55 60

Glu Ser Ile Ser Lys Val Cys Thr Leu Ala Leu Ala Leu Glu Asp Val

65 70 75 80

Gly Pro Gln Ala Val Gln Asp Lys Ile Gly Ala Asp Pro Thr Gly Leu

85 90 95

Pro Phe Asn Ser Val Ile Ala Leu Glu Leu His Gly Gly Lys Pro Leu

100 105 110

Ser Pro Leu Val Asn Ala Gly Ala Ile Ala Thr Thr Ser Leu Ile Asn

115 120 125

Ala Glu Asn Val Glu Gln Arg Trp Gln Arg Ile Leu His Ile Gln Gln

130 135 140

Gln Leu Ala Gly Glu Gln Val Ala Leu Ser Asp Glu Val Asn Gln Ser

145 150 155 160

Glu Gln Thr Thr Asn Phe His Asn Arg Ala Ile Ala Trp Leu Leu Tyr

165 170 175

Ser Ala Gly Tyr Leu Tyr Cys Asp Ala Met Glu Ala Cys Asp Val Tyr

180 185 190

Thr Arg Gln Cys Ser Thr Leu Leu Asn Thr Ile Glu Leu Ala Thr Leu

195 200 205

Gly Ala Thr Leu Ala Ala Gly Gly Val Asn Pro Leu Thr His Lys Arg

210 215 220

Val Leu Gln Ala Asp Asn Val Pro Tyr Ile Leu Ala Glu Met Met Met

225 230 235 240

Glu Gly Leu Tyr Gly Arg Ser Gly Asp Trp Ala Tyr Arg Val Gly Leu

245 250 255

Pro Gly Lys Ser Gly Val Gly Gly Gly Ile Leu Ala Val Val Pro Gly

260 265 270

Val Met Gly Ile Ala Ala Phe Ser Pro Pro Leu Asp Glu Asp Gly Asn

275 280 285

Ser Val Arg Gly Gln Lys Met Val Ala Ser Val Ala Lys Gln Leu Gly

290 295 300

Tyr Asn Val Phe Lys Gly

305 310

<210> 88

<211> 927

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 88

atggcagtcg ccatggataa tgcaatttta gaaaacatct tgcggcaagt gcggccgctc

60

attggtcagg gtaaagtcgc ggattatatt ccggcgctgg ctacagtaga cggttcccga

120

ttggggattg ctatctgtac cgttgacgga cagctttttc aggccggaga cgcgcaagaa

180

cgtttttcca ttcagtctat ttccaaagtg ctgagtctcg ttgtcgccat gcgtcattac

240

tccgaagagg aaatctggca acgcgtcggc aaagatccgt ctggatcacc gttcaattcc

300

ttagtgcaac tggaaatgga gcagggtata ccgcgtaatc cgttcattaa tgccggtgcg

360

ctggtggtct gcgatatgtt gcaagggcga ttaagcgcac cacggcaacg tatgctggaa

420

gtcgtgcgcg gcttaagcgg tgtgtctgat atttcctacg atacggtggt agcgcgttcc

480

gaatttgaac attccgcgcg aaatgcggct atcgcctggc tgatgaagtc gtttggcaat

540

ttccatcatg acgtgacaac cgttctgcaa aactactttc attactgcgc tctgaaaatg

600

agctgtgtag agctggcccg gacgtttgtc tttctggcta atcaggggaa agctattcat

660

attgatgaac cagtggtgac gccaatgcag gcgcggcaaa ttaacgcgct gatggcgacc

720

agtggtatgt accagaacgc gggggagttt gcctggcggg tggggctacc ggcgaaatct

780

ggcgttggtg gcggtattgt ggcgattgtt ccgcatgaaa tggccatcgc tgtctggagt

840

ccggaactgg atgatgcagg taactcgctt gcgggtattg ccgttcttga acaattgacg

900

aaacagttag ggcgttcggt ttattaa

927

<210> 89

<211> 927

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 89

Gly Thr Gly Gly Cys Ala Gly Thr Cys Gly Cys Cys Ala Thr Gly Gly

1 5 10 15

Ala Thr Ala Ala Thr Gly Cys Ala Ala Thr Thr Thr Thr Ala Gly Ala

20 25 30

Ala Ala Ala Cys Ala Thr Cys Thr Thr Gly Cys Gly Gly Cys Ala Ala

35 40 45

Gly Thr Gly Cys Gly Gly Cys Cys Gly Cys Thr Cys Ala Thr Thr Gly

50 55 60

Gly Thr Cys Ala Gly Gly Gly Thr Ala Ala Ala Gly Thr Cys Gly Cys

65 70 75 80

Gly Gly Ala Thr Thr Ala Thr Ala Thr Thr Cys Cys Gly Gly Cys Gly

85 90 95

Cys Thr Gly Gly Cys Thr Ala Cys Ala Gly Thr Ala Gly Ala Cys Gly

100 105 110

Gly Thr Thr Cys Cys Cys Gly Ala Thr Thr Gly Gly Gly Gly Ala Thr

115 120 125

Thr Gly Cys Thr Ala Thr Cys Thr Gly Thr Ala Cys Cys Gly Thr Thr

130 135 140

Gly Ala Cys Gly Gly Ala Cys Ala Gly Cys Thr Thr Thr Thr Thr Cys

145 150 155 160

Ala Gly Gly Cys Cys Gly Gly Ala Gly Ala Cys Gly Cys Gly Cys Ala

165 170 175

Ala Gly Ala Ala Cys Gly Thr Thr Thr Thr Thr Cys Cys Ala Thr Thr

180 185 190

Cys Ala Gly Thr Cys Thr Ala Thr Thr Thr Cys Cys Ala Ala Ala Gly

195 200 205

Thr Gly Cys Thr Gly Ala Gly Thr Cys Thr Cys Gly Thr Thr Gly Thr

210 215 220

Cys Gly Cys Cys Ala Thr Gly Cys Gly Thr Cys Ala Thr Thr Ala Cys

225 230 235 240

Thr Cys Cys Gly Ala Ala Gly Ala Gly Gly Ala Ala Ala Thr Cys Thr

245 250 255

Gly Gly Cys Ala Ala Cys Gly Cys Gly Thr Cys Gly Gly Cys Ala Ala

260 265 270

Ala Gly Ala Thr Cys Cys Gly Thr Cys Thr Gly Gly Ala Thr Cys Ala

275 280 285

Cys Cys Gly Thr Thr Cys Ala Ala Thr Thr Cys Cys Thr Thr Ala Gly

290 295 300

Thr Gly Cys Ala Ala Cys Thr Gly Gly Ala Ala Ala Thr Gly Gly Ala

305 310 315 320

Gly Cys Ala Gly Gly Gly Thr Ala Thr Ala Cys Cys Gly Cys Gly Thr

325 330 335

Ala Ala Thr Cys Cys Gly Thr Thr Cys Ala Thr Thr Ala Ala Thr Gly

340 345 350

Cys Cys Gly Gly Thr Gly Cys Gly Cys Thr Gly Gly Thr Gly Gly Thr

355 360 365

Cys Thr Gly Cys Gly Ala Thr Ala Thr Gly Thr Thr Gly Cys Ala Ala

370 375 380

Gly Gly Gly Cys Gly Ala Thr Thr Ala Ala Gly Cys Gly Cys Ala Cys

385 390 395 400

Cys Ala Cys Gly Gly Cys Ala Ala Cys Gly Thr Ala Thr Gly Cys Thr

405 410 415

Gly Gly Ala Ala Gly Thr Cys Gly Thr Gly Cys Gly Cys Gly Gly Cys

420 425 430

Thr Thr Ala Ala Gly Cys Gly Gly Thr Gly Thr Gly Thr Cys Thr Gly

435 440 445

Ala Thr Ala Thr Thr Thr Cys Cys Thr Ala Cys Gly Ala Thr Ala Cys

450 455 460

Gly Gly Thr Gly Gly Thr Ala Gly Cys Gly Cys Gly Thr Thr Cys Cys

465 470 475 480

Gly Ala Ala Thr Thr Thr Gly Ala Ala Cys Ala Thr Thr Cys Cys Gly

485 490 495

Cys Gly Cys Gly Ala Ala Ala Thr Gly Cys Gly Gly Cys Thr Ala Thr

500 505 510

Cys Gly Cys Cys Thr Gly Gly Cys Thr Gly Ala Thr Gly Ala Ala Gly

515 520 525

Thr Cys Gly Thr Thr Thr Gly Gly Cys Ala Ala Thr Thr Thr Cys Cys

530 535 540

Ala Thr Cys Ala Thr Gly Ala Cys Gly Thr Gly Ala Cys Ala Ala Cys

545 550 555 560

Cys Gly Thr Thr Cys Thr Gly Cys Ala Ala Ala Ala Cys Thr Ala Cys

565 570 575

Thr Thr Thr Cys Ala Thr Thr Ala Cys Thr Gly Cys Gly Cys Thr Cys

580 585 590

Thr Gly Ala Ala Ala Ala Thr Gly Ala Gly Cys Thr Gly Thr Gly Thr

595 600 605

Ala Gly Ala Gly Cys Thr Gly Gly Cys Cys Cys Gly Gly Ala Cys Gly

610 615 620

Thr Thr Thr Gly Thr Cys Thr Thr Thr Cys Thr Gly Gly Cys Thr Ala

625 630 635 640

Ala Thr Cys Ala Gly Gly Gly Gly Ala Ala Ala Gly Cys Thr Ala Thr

645 650 655

Thr Cys Ala Thr Ala Thr Thr Gly Ala Thr Gly Ala Ala Cys Cys Ala

660 665 670

Gly Thr Gly Gly Thr Gly Ala Cys Gly Cys Cys Ala Ala Thr Gly Cys

675 680 685

Ala Gly Gly Cys Gly Cys Gly Gly Cys Ala Ala Ala Thr Thr Ala Ala

690 695 700

Cys Gly Cys Gly Cys Thr Gly Ala Thr Gly Gly Cys Gly Ala Cys Cys

705 710 715 720

Ala Gly Thr Gly Gly Thr Ala Thr Gly Thr Ala Cys Cys Ala Gly Ala

725 730 735

Ala Cys Gly Cys Gly Gly Gly Gly Gly Ala Gly Thr Thr Thr Gly Cys

740 745 750

Cys Thr Gly Gly Cys Gly Gly Gly Thr Gly Gly Gly Gly Cys Thr Ala

755 760 765

Cys Cys Gly Gly Cys Gly Ala Ala Ala Thr Cys Thr Gly Gly Cys Gly

770 775 780

Thr Thr Gly Gly Thr Gly Gly Cys Gly Gly Thr Ala Thr Thr Gly Thr

785 790 795 800

Gly Gly Cys Gly Ala Thr Thr Gly Thr Thr Cys Cys Gly Cys Ala Thr

805 810 815

Gly Ala Ala Ala Thr Gly Gly Cys Cys Ala Thr Cys Gly Cys Thr Gly

820 825 830

Thr Cys Thr Gly Gly Ala Gly Thr Cys Cys Gly Gly Ala Ala Cys Thr

835 840 845

Gly Gly Ala Thr Gly Ala Thr Gly Cys Ala Gly Gly Thr Ala Ala Cys

850 855 860

Thr Cys Gly Cys Thr Thr Gly Cys Gly Gly Gly Thr Ala Thr Thr Gly

865 870 875 880

Cys Cys Gly Thr Thr Cys Thr Thr Gly Ala Ala Cys Ala Ala Thr Thr

885 890 895

Gly Ala Cys Gly Ala Ala Ala Cys Ala Gly Thr Thr Ala Gly Gly Gly

900 905 910

Cys Gly Thr Thr Cys Gly Gly Thr Thr Thr Ala Thr Thr Ala Ala

915 920 925

<210> 90

<211> 1344

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 90

atggatcaga catattctct ggagtcattc ctcaaccatg tccaaaagcg cgacccgaat

60

caaaccgagt tcgcgcaagc cgttcgtgaa gtaatgacca cactctggcc ttttcttgaa

120

caaaatccaa aatatcgcca gatgtcatta ctggagcgtc tggttgaacc ggagcgcgtg

180

atccagtttc gcgtggtatg ggttgatgat cgcaaccaga tacaggtcaa ccgtgcatgg

240

cgtgtgcagt tcagctctgc catcggcccg tacaaaggcg gtatgcgctt ccatccgtca

300

gttaaccttt ccattctcaa attcctcggc tttgaacaaa ccttcaaaaa tgccctgact

360

actctgccga tgggcggtgg taaaggcggc agcgatttcg atccgaaagg aaaaagcgaa

420

ggtgaagtga tgcgtttttg ccaggcgctg atgactgaac tgtatcgcca cctgggcgcg

480

gataccgacg ttccggcagg tgatatcggg gttggtggtc gtgaagtcgg ctttatggcg

540

gggatgatga aaaagctctc caacaatacc gcctgcgtct tcaccggtaa gggcctttca

600

tttggcggca gtcttattcg cccggaagct accggctacg gtctggttta tttcacagaa

660

gcaatgctaa aacgccacgg tatgggtttt gaagggatgc gcgtttccgt ttctggctcc

720

ggcaacgtcg cccagtacgc tatcgaaaaa gcgatggaat ttggtgctcg tgtgatcact

780

gcgtcagact ccagcggcac tgtagttgat gaaagcggat tcacgaaaga gaaactggca

840

cgtcttatcg aaatcaaagc cagccgcgat ggtcgagtgg cagattacgc caaagaattt

900

ggtctggtct atctcgaagg ccaacagccg tggtctctac cggttgatat cgccctgcct

960

tgcgccaccc agaatgaact ggatgttgac gccgcgcatc agcttatcgc taatggcgtt

1020

aaagccgtcg ccgaaggggc aaatatgccg accaccatcg aagcgactga actgttccag

1080

caggcaggcg tactatttgc accgggtaaa gcggctaatg ctggtggcgt cgctacatcg

1140

ggcctggaaa tggcacaaaa cgctgcgcgc ctgggctgga aagccgagaa agttgacgca

1200

cgtttgcatc acatcatgct ggatatccac catgcctgtg ttgagcatgg tggtgaaggt

1260

gagcaaacca actacgtgca gggcgcgaac attgccggtt ttgtgaaggt tgccgatgcg

1320

atgctggcgc agggtgtgat ttaa

1344

<210> 91

<211> 447

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 91

Met Asp Gln Thr Tyr Ser Leu Glu Ser Phe Leu Asn His Val Gln Lys

1 5 10 15

Arg Asp Pro Asn Gln Thr Glu Phe Ala Gln Ala Val Arg Glu Val Met

20 25 30

Thr Thr Leu Trp Pro Phe Leu Glu Gln Asn Pro Lys Tyr Arg Gln Met

35 40 45

Ser Leu Leu Glu Arg Leu Val Glu Pro Glu Arg Val Ile Gln Phe Arg

50 55 60

Val Val Trp Val Asp Asp Arg Asn Gln Ile Gln Val Asn Arg Ala Trp

65 70 75 80

Arg Val Gln Phe Ser Ser Ala Ile Gly Pro Tyr Lys Gly Gly Met Arg

85 90 95

Phe His Pro Ser Val Asn Leu Ser Ile Leu Lys Phe Leu Gly Phe Glu

100 105 110

Gln Thr Phe Lys Asn Ala Leu Thr Thr Leu Pro Met Gly Gly Gly Lys

115 120 125

Gly Gly Ser Asp Phe Asp Pro Lys Gly Lys Ser Glu Gly Glu Val Met

130 135 140

Arg Phe Cys Gln Ala Leu Met Thr Glu Leu Tyr Arg His Leu Gly Ala

145 150 155 160

Asp Thr Asp Val Pro Ala Gly Asp Ile Gly Val Gly Gly Arg Glu Val

165 170 175

Gly Phe Met Ala Gly Met Met Lys Lys Leu Ser Asn Asn Thr Ala Cys

180 185 190

Val Phe Thr Gly Lys Gly Leu Ser Phe Gly Gly Ser Leu Ile Arg Pro

195 200 205

Glu Ala Thr Gly Tyr Gly Leu Val Tyr Phe Thr Glu Ala Met Leu Lys

210 215 220

Arg His Gly Met Gly Phe Glu Gly Met Arg Val Ser Val Ser Gly Ser

225 230 235 240

Gly Asn Val Ala Gln Tyr Ala Ile Glu Lys Ala Met Glu Phe Gly Ala

245 250 255

Arg Val Ile Thr Ala Ser Asp Ser Ser Gly Thr Val Val Asp Glu Ser

260 265 270

Gly Phe Thr Lys Glu Lys Leu Ala Arg Leu Ile Glu Ile Lys Ala Ser

275 280 285

Arg Asp Gly Arg Val Ala Asp Tyr Ala Lys Glu Phe Gly Leu Val Tyr

290 295 300

Leu Glu Gly Gln Gln Pro Trp Ser Leu Pro Val Asp Ile Ala Leu Pro

305 310 315 320

Cys Ala Thr Gln Asn Glu Leu Asp Val Asp Ala Ala His Gln Leu Ile

325 330 335

Ala Asn Gly Val Lys Ala Val Ala Glu Gly Ala Asn Met Pro Thr Thr

340 345 350

Ile Glu Ala Thr Glu Leu Phe Gln Gln Ala Gly Val Leu Phe Ala Pro

355 360 365

Gly Lys Ala Ala Asn Ala Gly Gly Val Ala Thr Ser Gly Leu Glu Met

370 375 380

Ala Gln Asn Ala Ala Arg Leu Gly Trp Lys Ala Glu Lys Val Asp Ala

385 390 395 400

Arg Leu His His Ile Met Leu Asp Ile His His Ala Cys Val Glu His

405 410 415

Gly Gly Glu Gly Glu Gln Thr Asn Tyr Val Gln Gly Ala Asn Ile Ala

420 425 430

Gly Phe Val Lys Val Ala Asp Ala Met Leu Ala Gln Gly Val Ile

435 440 445

<210> 92

<211> 1479

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 92

atgagcttac gtgaaaaaac catcagcggc gcgaagtggt cggcgattgc cacggtgatc

60

atcatcggcc tcgggctggt gcagatgacc gtgctggcgc ggattatcga caaccaccag

120

ttcggcctgc ttaccgtgtc gctggtgatt atcgcgctgg cagatacgct ttctgacttc

180

ggtatcgcta actcgattat tcagcgaaaa gaaatcagtc accttgaact caccacgttg

240

tactggctga acgtcgggct ggggatcgtg gtgtgcgtgg cggtgttttt gttgagtgat

300

ctcatcggcg acgtgctgaa taacccggac ctggcaccgt tgattaaaac attatcgctg

360

gcgtttgtgg taatccccca cgggcaacag ttccgcgcgt tgatgcaaaa agagctggag

420

ttcaacaaaa tcggcatgat cgaaaccagc gcggtgctgg cgggcttcac ttgtacggtg

480

gttagcgccc atttctggcc gctggcgatg accgcgatcc tcggttatct ggtcaatagt

540

gcggtgagaa cgctgctgtt tggctacttt ggccgcaaaa tttatcgccc cggtctgcat

600

ttctcgctgg cgtcggtggc accgaactta cgctttggtg cctggctgac ggcggacagc

660

atcatcaact atctcaatac caacctttca acgctcgtgc tggcgcgtat tctcggcgcg

720

ggcgtggcag ggggatacaa cctggcgtac aacgtggccg ttgtgccacc gatgaagctg

780

aacccaatca tcacccgcgt gttgtttccg gcattcgcca aaattcagga cgataccgaa

840

aagctgcgtg ttaacttcta caagctgctg tcggtagtgg ggattatcaa ctttccggcg

900

ctgctcgggc taatggtggt gtcgaataac tttgtaccgc tggtctttgg tgagaagtgg

960

aacagcatta ttccggtgct gcaattgctg tgtgtggtgg gtctgctgcg ctccgtaggt

1020

aacccgattg gttcgctgct gatggcgaaa gcgcgggtcg atatcagctt taaattcaac

1080

gtattcaaaa catttctgtt tattccggcg attgttatag gtgggcagat ggcgggcgcg

1140

atcggcgtca cgcttggctt cctgctggtg caaattatca acaccattct gagttacttc

1200

gtgatgatta aaccggttct tggttccagt tatcgccagt acatcctgag tttatggctg

1260

ccgttttatc tctcgctgcc gacgctggtg gtcagttatg cgctgggcat tgtgctgaaa

1320

gggcaactgg cgctggggat gctgctggcg gtgcaaatag ccacgggggt gctggcgttt

1380

gtggtgatga ttgtgctgtc gcgccatccg ctggtggtgg aagtgaagcg tcagttttgt

1440

cgcagcgaaa aaatgaaaat gcttttacgg gcggggtga

1479

<210> 93

<211> 492

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 93

Met Ser Leu Arg Glu Lys Thr Ile Ser Gly Ala Lys Trp Ser Ala Ile

1 5 10 15

Ala Thr Val Ile Ile Ile Gly Leu Gly Leu Val Gln Met Thr Val Leu

20 25 30

Ala Arg Ile Ile Asp Asn His Gln Phe Gly Leu Leu Thr Val Ser Leu

35 40 45

Val Ile Ile Ala Leu Ala Asp Thr Leu Ser Asp Phe Gly Ile Ala Asn

50 55 60

Ser Ile Ile Gln Arg Lys Glu Ile Ser His Leu Glu Leu Thr Thr Leu

65 70 75 80

Tyr Trp Leu Asn Val Gly Leu Gly Ile Val Val Cys Val Ala Val Phe

85 90 95

Leu Leu Ser Asp Leu Ile Gly Asp Val Leu Asn Asn Pro Asp Leu Ala

100 105 110

Pro Leu Ile Lys Thr Leu Ser Leu Ala Phe Val Val Ile Pro His Gly

115 120 125

Gln Gln Phe Arg Ala Leu Met Gln Lys Glu Leu Glu Phe Asn Lys Ile

130 135 140

Gly Met Ile Glu Thr Ser Ala Val Leu Ala Gly Phe Thr Cys Thr Val

145 150 155 160

Val Ser Ala His Phe Trp Pro Leu Ala Met Thr Ala Ile Leu Gly Tyr

165 170 175

Leu Val Asn Ser Ala Val Arg Thr Leu Leu Phe Gly Tyr Phe Gly Arg

180 185 190

Lys Ile Tyr Arg Pro Gly Leu His Phe Ser Leu Ala Ser Val Ala Pro

195 200 205

Asn Leu Arg Phe Gly Ala Trp Leu Thr Ala Asp Ser Ile Ile Asn Tyr

210 215 220

Leu Asn Thr Asn Leu Ser Thr Leu Val Leu Ala Arg Ile Leu Gly Ala

225 230 235 240

Gly Val Ala Gly Gly Tyr Asn Leu Ala Tyr Asn Val Ala Val Val Pro

245 250 255

Pro Met Lys Leu Asn Pro Ile Ile Thr Arg Val Leu Phe Pro Ala Phe

260 265 270

Ala Lys Ile Gln Asp Asp Thr Glu Lys Leu Arg Val Asn Phe Tyr Lys

275 280 285

Leu Leu Ser Val Val Gly Ile Ile Asn Phe Pro Ala Leu Leu Gly Leu

290 295 300

Met Val Val Ser Asn Asn Phe Val Pro Leu Val Phe Gly Glu Lys Trp

305 310 315 320

Asn Ser Ile Ile Pro Val Leu Gln Leu Leu Cys Val Val Gly Leu Leu

325 330 335

Arg Ser Val Gly Asn Pro Ile Gly Ser Leu Leu Met Ala Lys Ala Arg

340 345 350

Val Asp Ile Ser Phe Lys Phe Asn Val Phe Lys Thr Phe Leu Phe Ile

355 360 365

Pro Ala Ile Val Ile Gly Gly Gln Met Ala Gly Ala Ile Gly Val Thr

370 375 380

Leu Gly Phe Leu Leu Val Gln Ile Ile Asn Thr Ile Leu Ser Tyr Phe

385 390 395 400

Val Met Ile Lys Pro Val Leu Gly Ser Ser Tyr Arg Gln Tyr Ile Leu

405 410 415

Ser Leu Trp Leu Pro Phe Tyr Leu Ser Leu Pro Thr Leu Val Val Ser

420 425 430

Tyr Ala Leu Gly Ile Val Leu Lys Gly Gln Leu Ala Leu Gly Met Leu

435 440 445

Leu Ala Val Gln Ile Ala Thr Gly Val Leu Ala Phe Val Val Met Ile

450 455 460

Val Leu Ser Arg His Pro Leu Val Val Glu Val Lys Arg Gln Phe Cys

465 470 475 480

Arg Ser Glu Lys Met Lys Met Leu Leu Arg Ala Gly

485 490

<210> 94

<211> 1395

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 94

atgacaaatc taaaaaagcg cgagcgagcg aaaaccaatg catcgttaat ctctatggtg

60

caacgctttt cagatatcac catcatgttt gccggactat ggctggtttg cgaagtcagc

120

ggactgtcat tcctctacat gcacctgttg gtggcgctga ttacgctggt ggtgttccag

180

atgctgggcg gcatcaccga tttttatcgc tcatggcgcg gtgttcgggc agcgacagaa

240

tttgccctgt tgctacaaaa ctggacctta agcgtgattt tcagcgccgg actggtggcg

300

ttcaacaatg atttcgacac gcaactgaaa atctggctgg cgtggtatgc gctgaccagc

360

atcggactgg tggtttgccg ttcgtgtatt cgcattgggg cgggctggct gcgtaatcat

420

ggctataaca agcgcatggt cgcggtggcg ggggatttag ccgccgggca aatgctgatg

480

gagagcttcc gtaaccagcc gtggttaggg tttgaagtgg tgggcgttta ccacgacccg

540

aaaccgggcg gcgtttctaa cgactgggcg ggtaacctgc aacagctggt cgaggacgcg

600

aaagcgggca agattcataa cgtctatatc gcgatgcaaa tgtgcgacgg cgcgcgagtg

660

aaaaaactgg tccatcaact ggcggacacc acctgttcgg tgctgctgat ccccgacgtc

720

tttaccttca acattctcca ttcacgcctc gaagagatga acggcgtacc ggtggtgccg

780

ctttacgaca cgccgctttc cggggttaac cgcctgctca aacgtgcgga agacattgtg

840

ctggcgacgc ttattctgct gctgatctcc ccggtgctgt gctgtattgc gctggcggtg

900

aaactcagtt caccagggcc ggttattttc cgccagactc gctacggcat ggatggcaag

960

ccgatcaaag tgtggaagtt ccgttccatg aaagtgatgg agaacgacaa agtggtgacc

1020

caggcgacgc agaacgatcc gcgcgtcacc aaagtgggga actttctgcg ccgtacctcg

1080

ctggatgaat tgccgcagtt tatcaatgtg ctgaccgggg ggatgtcgat tgtcggtcca

1140

cgtccgcacg cagtagcgca taacgaacag tatcgacagc tcattgaagg ctacatgctg

1200

cgccataagg tgaaaccggg cattaccggc tgggcgcaga ttaacggctg gcgcggcgaa

1260

accgacacgc tggagaaaat ggaaaaacgc gtcgagttcg accttgagta catccgcgaa

1320

tggagcgtct ggttcgatat caaaatcgtt ttcctgacgg tgttcaaagg tttcgttaac

1380

aaagcggcat attga

1395

<210> 95

<211> 464

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 95

Met Thr Asn Leu Lys Lys Arg Glu Arg Ala Lys Thr Asn Ala Ser Leu

1 5 10 15

Ile Ser Met Val Gln Arg Phe Ser Asp Ile Thr Ile Met Phe Ala Gly

20 25 30

Leu Trp Leu Val Cys Glu Val Ser Gly Leu Ser Phe Leu Tyr Met His

35 40 45

Leu Leu Val Ala Leu Ile Thr Leu Val Val Phe Gln Met Leu Gly Gly

50 55 60

Ile Thr Asp Phe Tyr Arg Ser Trp Arg Gly Val Arg Ala Ala Thr Glu

65 70 75 80

Phe Ala Leu Leu Leu Gln Asn Trp Thr Leu Ser Val Ile Phe Ser Ala

85 90 95

Gly Leu Val Ala Phe Asn Asn Asp Phe Asp Thr Gln Leu Lys Ile Trp

100 105 110

Leu Ala Trp Tyr Ala Leu Thr Ser Ile Gly Leu Val Val Cys Arg Ser

115 120 125

Cys Ile Arg Ile Gly Ala Gly Trp Leu Arg Asn His Gly Tyr Asn Lys

130 135 140

Arg Met Val Ala Val Ala Gly Asp Leu Ala Ala Gly Gln Met Leu Met

145 150 155 160

Glu Ser Phe Arg Asn Gln Pro Trp Leu Gly Phe Glu Val Val Gly Val

165 170 175

Tyr His Asp Pro Lys Pro Gly Gly Val Ser Asn Asp Trp Ala Gly Asn

180 185 190

Leu Gln Gln Leu Val Glu Asp Ala Lys Ala Gly Lys Ile His Asn Val

195 200 205

Tyr Ile Ala Met Gln Met Cys Asp Gly Ala Arg Val Lys Lys Leu Val

210 215 220

His Gln Leu Ala Asp Thr Thr Cys Ser Val Leu Leu Ile Pro Asp Val

225 230 235 240

Phe Thr Phe Asn Ile Leu His Ser Arg Leu Glu Glu Met Asn Gly Val

245 250 255

Pro Val Val Pro Leu Tyr Asp Thr Pro Leu Ser Gly Val Asn Arg Leu

260 265 270

Leu Lys Arg Ala Glu Asp Ile Val Leu Ala Thr Leu Ile Leu Leu Leu

275 280 285

Ile Ser Pro Val Leu Cys Cys Ile Ala Leu Ala Val Lys Leu Ser Ser

290 295 300

Pro Gly Pro Val Ile Phe Arg Gln Thr Arg Tyr Gly Met Asp Gly Lys

305 310 315 320

Pro Ile Lys Val Trp Lys Phe Arg Ser Met Lys Val Met Glu Asn Asp

325 330 335

Lys Val Val Thr Gln Ala Thr Gln Asn Asp Pro Arg Val Thr Lys Val

340 345 350

Gly Asn Phe Leu Arg Arg Thr Ser Leu Asp Glu Leu Pro Gln Phe Ile

355 360 365

Asn Val Leu Thr Gly Gly Met Ser Ile Val Gly Pro Arg Pro His Ala

370 375 380

Val Ala His Asn Glu Gln Tyr Arg Gln Leu Ile Glu Gly Tyr Met Leu

385 390 395 400

Arg His Lys Val Lys Pro Gly Ile Thr Gly Trp Ala Gln Ile Asn Gly

405 410 415

Trp Arg Gly Glu Thr Asp Thr Leu Glu Lys Met Glu Lys Arg Val Glu

420 425 430

Phe Asp Leu Glu Tyr Ile Arg Glu Trp Ser Val Trp Phe Asp Ile Lys

435 440 445

Ile Val Phe Leu Thr Val Phe Lys Gly Phe Val Asn Lys Ala Ala Tyr

450 455 460

<210> 96

<211> 1119

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 96

atgattaatt atggcgttgt tggtgttgga tactttggcg ctgaattagc tcgttttatg

60

aatatgcatg ataatgcaaa aattacatgt gtatacgatc ctgaaaatgg agaaaatatt

120

gcccgtgaat tgcagtgtat caatatgtca agcttggatg ctttagtctc aagtaaatta

180

gtcgattgcg tgatcgtagc caccccaaat tatctgcata aagaaccagt aattaaagca

240

gcaaagaata agaagcatgt tttttgtgaa aaaccaattg cattaagtta tgaagattgt

300

gtggatatgg tcaaagcgtg taaagaagct ggtgtgacct ttatggccgg gcatattatg

360

aattttttca atggggttca atatgcacgg aagttaatta aagaaggtgt tatcggcgaa

420

atattatcat gtcatactaa gagaaatggc tgggaaaaca aacaagagag actttcctgg

480

aaaaagatga aagaacaatc tggtggacat ctatatcatc atatacatga gttagattgt

540

gttcagcatt tacttggaga aataccagag acggttacta tgattggtgg aaatttggcc

600

cattctggtc caggatttgg caatgaagat gatatgttat ttatgacctt ggaattcccg

660

tcaggaaaac tagcaacctt agagtggggg agtgcattta actggccgga acattatgtc

720

atcatcaatg gaactaaagg ctctattaaa attgatatgc aagaaacagc agggtcactt

780

aggattggcg gtcagacaaa gcattttttg gtccatgaaa cacaagaaga agatgatgat

840

cgtcggaaag gcaatatgac ctcagaaatg gatggcgcta tagcatatgg tcatccagga

900

aaaaaaacac cattatggct tgccagttta ataagaaagg agacgttatt cctccataat

960

atcctctgtg gtgcaaaacc tgaagaagat tatattgacc ttctcaatgg tgaggcggcc

1020

atgtcggcga ttgctactgc tgatgctgcc actctttcaa gatcgcagga caggaaagtg

1080

aaaatcagtg agatcattaa acatacatca gtaatgtaa

1119

<210> 97

<211> 372

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 97

Met Ile Asn Tyr Gly Val Val Gly Val Gly Tyr Phe Gly Ala Glu Leu

1 5 10 15

Ala Arg Phe Met Asn Met His Asp Asn Ala Lys Ile Thr Cys Val Tyr

20 25 30

Asp Pro Glu Asn Gly Glu Asn Ile Ala Arg Glu Leu Gln Cys Ile Asn

35 40 45

Met Ser Ser Leu Asp Ala Leu Val Ser Ser Lys Leu Val Asp Cys Val

50 55 60

Ile Val Ala Thr Pro Asn Tyr Leu His Lys Glu Pro Val Ile Lys Ala

65 70 75 80

Ala Lys Asn Lys Lys His Val Phe Cys Glu Lys Pro Ile Ala Leu Ser

85 90 95

Tyr Glu Asp Cys Val Asp Met Val Lys Ala Cys Lys Glu Ala Gly Val

100 105 110

Thr Phe Met Ala Gly His Ile Met Asn Phe Phe Asn Gly Val Gln Tyr

115 120 125

Ala Arg Lys Leu Ile Lys Glu Gly Val Ile Gly Glu Ile Leu Ser Cys

130 135 140

His Thr Lys Arg Asn Gly Trp Glu Asn Lys Gln Glu Arg Leu Ser Trp

145 150 155 160

Lys Lys Met Lys Glu Gln Ser Gly Gly His Leu Tyr His His Ile His

165 170 175

Glu Leu Asp Cys Val Gln His Leu Leu Gly Glu Ile Pro Glu Thr Val

180 185 190

Thr Met Ile Gly Gly Asn Leu Ala His Ser Gly Pro Gly Phe Gly Asn

195 200 205

Glu Asp Asp Met Leu Phe Met Thr Leu Glu Phe Pro Ser Gly Lys Leu

210 215 220

Ala Thr Leu Glu Trp Gly Ser Ala Phe Asn Trp Pro Glu His Tyr Val

225 230 235 240

Ile Ile Asn Gly Thr Lys Gly Ser Ile Lys Ile Asp Met Gln Glu Thr

245 250 255

Ala Gly Ser Leu Arg Ile Gly Gly Gln Thr Lys His Phe Leu Val His

260 265 270

Glu Thr Gln Glu Glu Asp Asp Asp Arg Arg Lys Gly Asn Met Thr Ser

275 280 285

Glu Met Asp Gly Ala Ile Ala Tyr Gly His Pro Gly Lys Lys Thr Pro

290 295 300

Leu Trp Leu Ala Ser Leu Ile Arg Lys Glu Thr Leu Phe Leu His Asn

305 310 315 320

Ile Leu Cys Gly Ala Lys Pro Glu Glu Asp Tyr Ile Asp Leu Leu Asn

325 330 335

Gly Glu Ala Ala Met Ser Ala Ile Ala Thr Ala Asp Ala Ala Thr Leu

340 345 350

Ser Arg Ser Gln Asp Arg Lys Val Lys Ile Ser Glu Ile Ile Lys His

355 360 365

Thr Ser Val Met

370

<210> 98

<211> 1776

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 98

atgaaaaaaa tcagcttacc gaaaattggt atccgcccgg ttattgacgg tcgtcgcatg

60

ggtgttcgtg agtcgcttga agaacaaaca atgaatatgg cgaaagctac ggccgcactg

120

ctgaccgaga aactgcgcca tgcctgcgga gctgccgtcg agtgtgtcat ttccgatacc

180

tgtatcgcgg gtatggctga agccgctgct tgcgaagaaa aattcagcag tcagaatgta

240

ggcctcacca ttacggtaac gccttgctgg tgctatggca gtgaaaccat cgacatggat

300

ccaacccgcc cgaaggccat ttggggcttt aacggcactg aacgccccgg cgctgtttac

360

ctggcagcgg ctctggcagc tcacagccag aaaggcatcc cagcattctc catttacggt

420

catgacgttc aggatgccga tgacacatcg attcctgccg atgttgaaga aaaactgctg

480

cgctttgccc gcgccggttt ggccgtcgcc agcatgaaag gtaaaagcta tctgtcgctg

540

ggcggcgttt cgatgggtat cgccggttcc attgttgatc acaacttctt tgaatcctgg

600

ctgggaatga aagtccaggc ggtggatatg accgaactgc gtcgccgtat cgatcagaag

660

atttacgacg aagccgaatt ggaaatggca ctggcctggg ctgataaaaa cttccgctat

720

ggcgaagatg aaaataacaa acagtatcaa cgtaatgccg agcaaagccg cgcagttctg

780

cgcgaaagtt tactgatggc gatgtgtatc cgcgacatga tgcaaggcaa cagcaaactg

840

gccgatattg gtcgcgtgga agaatcactt ggctacaacg ccatcgctgc gggcttccag

900

gggcaacgtc actggaccga tcaatatccc aatggtgaca ccgccgaagc gatcctcaac

960

agttcatttg actggaatgg cgtgcgcgaa ccctttgtcg tggcgaccga aaacgacagt

1020

cttaacggcg tggcaatgct aatgggtcac cagctcaccg gcaccgctca ggtatttgcc

1080

gatgtgcgta cctactggtc accagaagca attgagcgtg taacggggca taaactggat

1140

ggactggcag aacacggcat catccatttg atcaactccg gttctgctgc gctggacggt

1200

tcctgtaaac aacgcgacag cgaaggtaac ccgacgatga agccacactg ggaaatctct

1260

cagcaagagg ctgacgcttg cctcgccgct accgaatggt gcccggcgat ccacgaatac

1320

ttccgtggcg gcggttactc ttcccgcttc cttaccgaag gcggcgtccc gttcaccatg

1380

actcgtgtca acatcatcaa aggcctggga ccggtactgc aaatcgcgga aggctggagc

1440

gtggaattgc cgaaggatgt gcatgacatc ctcaacaaac gcaccaactc aacctggcca

1500

accacctggt ttgcaccgcg cctcaccggt aaagggccgt ttacggatgt gtactcggta

1560

atggcgaact ggggcgctaa ccatggggtt ctgaccatcg gccacgttgg cgcagacttt

1620

atcactctcg cctccatgct gcgtatcccg gtatgtatgc acaacgttga agagaccaaa

1680

gtgtatcgtc cttctgcctg ggctgcgcac ggcatggata ttgaaggcca ggattaccgc

1740

gcttgccaga actacggtcc gttgtacaag cgttaa

1776

<210> 99

<211> 591

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 99

Met Lys Lys Ile Ser Leu Pro Lys Ile Gly Ile Arg Pro Val Ile Asp

1 5 10 15

Gly Arg Arg Met Gly Val Arg Glu Ser Leu Glu Glu Gln Thr Met Asn

20 25 30

Met Ala Lys Ala Thr Ala Ala Leu Leu Thr Glu Lys Leu Arg His Ala

35 40 45

Cys Gly Ala Ala Val Glu Cys Val Ile Ser Asp Thr Cys Ile Ala Gly

50 55 60

Met Ala Glu Ala Ala Ala Cys Glu Glu Lys Phe Ser Ser Gln Asn Val

65 70 75 80

Gly Leu Thr Ile Thr Val Thr Pro Cys Trp Cys Tyr Gly Ser Glu Thr

85 90 95

Ile Asp Met Asp Pro Thr Arg Pro Lys Ala Ile Trp Gly Phe Asn Gly

100 105 110

Thr Glu Arg Pro Gly Ala Val Tyr Leu Ala Ala Ala Leu Ala Ala His

115 120 125

Ser Gln Lys Gly Ile Pro Ala Phe Ser Ile Tyr Gly His Asp Val Gln

130 135 140

Asp Ala Asp Asp Thr Ser Ile Pro Ala Asp Val Glu Glu Lys Leu Leu

145 150 155 160

Arg Phe Ala Arg Ala Gly Leu Ala Val Ala Ser Met Lys Gly Lys Ser

165 170 175

Tyr Leu Ser Leu Gly Gly Val Ser Met Gly Ile Ala Gly Ser Ile Val

180 185 190

Asp His Asn Phe Phe Glu Ser Trp Leu Gly Met Lys Val Gln Ala Val

195 200 205

Asp Met Thr Glu Leu Arg Arg Arg Ile Asp Gln Lys Ile Tyr Asp Glu

210 215 220

Ala Glu Leu Glu Met Ala Leu Ala Trp Ala Asp Lys Asn Phe Arg Tyr

225 230 235 240

Gly Glu Asp Glu Asn Asn Lys Gln Tyr Gln Arg Asn Ala Glu Gln Ser

245 250 255

Arg Ala Val Leu Arg Glu Ser Leu Leu Met Ala Met Cys Ile Arg Asp

260 265 270

Met Met Gln Gly Asn Ser Lys Leu Ala Asp Ile Gly Arg Val Glu Glu

275 280 285

Ser Leu Gly Tyr Asn Ala Ile Ala Ala Gly Phe Gln Gly Gln Arg His

290 295 300

Trp Thr Asp Gln Tyr Pro Asn Gly Asp Thr Ala Glu Ala Ile Leu Asn

305 310 315 320

Ser Ser Phe Asp Trp Asn Gly Val Arg Glu Pro Phe Val Val Ala Thr

325 330 335

Glu Asn Asp Ser Leu Asn Gly Val Ala Met Leu Met Gly His Gln Leu

340 345 350

Thr Gly Thr Ala Gln Val Phe Ala Asp Val Arg Thr Tyr Trp Ser Pro

355 360 365

Glu Ala Ile Glu Arg Val Thr Gly His Lys Leu Asp Gly Leu Ala Glu

370 375 380

His Gly Ile Ile His Leu Ile Asn Ser Gly Ser Ala Ala Leu Asp Gly

385 390 395 400

Ser Cys Lys Gln Arg Asp Ser Glu Gly Asn Pro Thr Met Lys Pro His

405 410 415

Trp Glu Ile Ser Gln Gln Glu Ala Asp Ala Cys Leu Ala Ala Thr Glu

420 425 430

Trp Cys Pro Ala Ile His Glu Tyr Phe Arg Gly Gly Gly Tyr Ser Ser

435 440 445

Arg Phe Leu Thr Glu Gly Gly Val Pro Phe Thr Met Thr Arg Val Asn

450 455 460

Ile Ile Lys Gly Leu Gly Pro Val Leu Gln Ile Ala Glu Gly Trp Ser

465 470 475 480

Val Glu Leu Pro Lys Asp Val His Asp Ile Leu Asn Lys Arg Thr Asn

485 490 495

Ser Thr Trp Pro Thr Thr Trp Phe Ala Pro Arg Leu Thr Gly Lys Gly

500 505 510

Pro Phe Thr Asp Val Tyr Ser Val Met Ala Asn Trp Gly Ala Asn His

515 520 525

Gly Val Leu Thr Ile Gly His Val Gly Ala Asp Phe Ile Thr Leu Ala

530 535 540

Ser Met Leu Arg Ile Pro Val Cys Met His Asn Val Glu Glu Thr Lys

545 550 555 560

Val Tyr Arg Pro Ser Ala Trp Ala Ala His Gly Met Asp Ile Glu Gly

565 570 575

Gln Asp Tyr Arg Ala Cys Gln Asn Tyr Gly Pro Leu Tyr Lys Arg

580 585 590

<210> 100

<211> 1419

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 100

atgaaacaag aagttatcct ggtactcgac tgtggcgcga ccaatgtcag ggccatcgcg

60

gttaatcggc agggcaaaat tgttgcccgc gcctcaacgc ctaatgccag cgatatcgcg

120

atggaaaaca acacctggca ccagtggtct ttagacgcca ttttgcaacg ctttgctgat

180

tgctgtcggc aaatcaatag tgaactgact gaatgccaca tccgcggtat cgccgtcacc

240

acctttggtg tggatggcgc tctggtagat aagcaaggca atctgctcta tccgattatt

300

agctggaaat gtccgcgaac agcagcggtt atggacaata ttgaacggtt aatctccgca

360

cagcggttgc aggctatttc tggcgtcgga gcctttagtt tcaatacgtt atataagttg

420

gtgtggttga aagaaaatca tccacaactg ctggaacgcg cgcacgcctg gctctttatt

480

tcgtcgctga ttaaccaccg tttaaccggc gaattcacta ctgatatcac gatggccgga

540

accagccaga tgctggatat ccagcaacgc gatttcagtc cgcaaatttt acaagccacc

600

ggtattccac gccgactctt ccctcgtctg gtggaagcgg gtgaacagat tggtacgcta

660

cagaacagcg ccgcagcaat gctcggctta cccgttggca taccggtgat ttccgcaggt

720

cacgataccc agttcgccct ttttggcgct ggtgctgaac aaaatgaacc cgtgctctct

780

tccggtacat gggaaatttt aatggttcgc agcgcccagg ttgatacttc gctgttaagt

840

cagtacgccg gttccacctg cgaactggat agccaggcag ggttgtataa cccaggtatg

900

caatggctgg catccggcgt gctggaatgg gtgagaaaac tgttctggac ggctgaaaca

960

ccctggcaaa tgttgattga agaagctcgt ctgatcgcgc ctggcgcgga tggcgtaaaa

1020

atgcagtgtg atttattgtc gtgtcagaac gctggctggc aaggagtgac gcttaatacc

1080

acgcgggggc atttctatcg cgcggcgctg gaagggttaa ctgcgcaatt acagcgcaat

1140

ctacagatgc tggaaaaaat cgggcacttt aaggcctctg aattattgtt agtcggtgga

1200

ggaagtcgca acacattgtg gaatcagatt aaagccaata tgcttgatat tccggtaaaa

1260

gttctcgacg acgccgaaac gaccgtcgca ggagctgcgc tgttcggttg gtatggcgta

1320

ggggaattta acagcccgga agaagcccgc gcacagattc attatcagta ccgttatttc

1380

tacccgcaaa ctgaacctga atttatagag gaagtgtga

1419

<210> 101

<211> 472

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 101

Met Lys Gln Glu Val Ile Leu Val Leu Asp Cys Gly Ala Thr Asn Val

1 5 10 15

Arg Ala Ile Ala Val Asn Arg Gln Gly Lys Ile Val Ala Arg Ala Ser

20 25 30

Thr Pro Asn Ala Ser Asp Ile Ala Met Glu Asn Asn Thr Trp His Gln

35 40 45

Trp Ser Leu Asp Ala Ile Leu Gln Arg Phe Ala Asp Cys Cys Arg Gln

50 55 60

Ile Asn Ser Glu Leu Thr Glu Cys His Ile Arg Gly Ile Ala Val Thr

65 70 75 80

Thr Phe Gly Val Asp Gly Ala Leu Val Asp Lys Gln Gly Asn Leu Leu

85 90 95

Tyr Pro Ile Ile Ser Trp Lys Cys Pro Arg Thr Ala Ala Val Met Asp

100 105 110

Asn Ile Glu Arg Leu Ile Ser Ala Gln Arg Leu Gln Ala Ile Ser Gly

115 120 125

Val Gly Ala Phe Ser Phe Asn Thr Leu Tyr Lys Leu Val Trp Leu Lys

130 135 140

Glu Asn His Pro Gln Leu Leu Glu Arg Ala His Ala Trp Leu Phe Ile

145 150 155 160

Ser Ser Leu Ile Asn His Arg Leu Thr Gly Glu Phe Thr Thr Asp Ile

165 170 175

Thr Met Ala Gly Thr Ser Gln Met Leu Asp Ile Gln Gln Arg Asp Phe

180 185 190

Ser Pro Gln Ile Leu Gln Ala Thr Gly Ile Pro Arg Arg Leu Phe Pro

195 200 205

Arg Leu Val Glu Ala Gly Glu Gln Ile Gly Thr Leu Gln Asn Ser Ala

210 215 220

Ala Ala Met Leu Gly Leu Pro Val Gly Ile Pro Val Ile Ser Ala Gly

225 230 235 240

His Asp Thr Gln Phe Ala Leu Phe Gly Ala Gly Ala Glu Gln Asn Glu

245 250 255

Pro Val Leu Ser Ser Gly Thr Trp Glu Ile Leu Met Val Arg Ser Ala

260 265 270

Gln Val Asp Thr Ser Leu Leu Ser Gln Tyr Ala Gly Ser Thr Cys Glu

275 280 285

Leu Asp Ser Gln Ala Gly Leu Tyr Asn Pro Gly Met Gln Trp Leu Ala

290 295 300

Ser Gly Val Leu Glu Trp Val Arg Lys Leu Phe Trp Thr Ala Glu Thr

305 310 315 320

Pro Trp Gln Met Leu Ile Glu Glu Ala Arg Leu Ile Ala Pro Gly Ala

325 330 335

Asp Gly Val Lys Met Gln Cys Asp Leu Leu Ser Cys Gln Asn Ala Gly

340 345 350

Trp Gln Gly Val Thr Leu Asn Thr Thr Arg Gly His Phe Tyr Arg Ala

355 360 365

Ala Leu Glu Gly Leu Thr Ala Gln Leu Gln Arg Asn Leu Gln Met Leu

370 375 380

Glu Lys Ile Gly His Phe Lys Ala Ser Glu Leu Leu Leu Val Gly Gly

385 390 395 400

Gly Ser Arg Asn Thr Leu Trp Asn Gln Ile Lys Ala Asn Met Leu Asp

405 410 415

Ile Pro Val Lys Val Leu Asp Asp Ala Glu Thr Thr Val Ala Gly Ala

420 425 430

Ala Leu Phe Gly Trp Tyr Gly Val Gly Glu Phe Asn Ser Pro Glu Glu

435 440 445

Ala Arg Ala Gln Ile His Tyr Gln Tyr Arg Tyr Phe Tyr Pro Gln Thr

450 455 460

Glu Pro Glu Phe Ile Glu Glu Val

465 470

<210> 102

<211> 492

<212> ДНК

<213> Escherichia coli

<400> 102

atgcattgct ataacgggat gacaggttta catcaccgcg aaccgggaat ggttggcgcg

60

ggattaacgg acaagcgcgc ctggctggaa ctgatagccg atggtcatca tgtgcatccg

120

gcggcaatgt cgctgtgttg ttgctgtgcg aaagagagaa tcgtactgat caccgacgcg

180

atgcaggcag ctgggatgcc ggatggtcgc tatacgttat gtggtgaaga agtgcagatg

240

cacggtggcg ttgtccgtac cgcgtctggt gggctggcgg gcagtacgct gtctgttgat

300

gcggcagtgc gcaatatggt cgagttgacg ggcgtaacgc tgcggaagcc atccatatgg

360

cgtcgctgca tccggcgcga atgctgggtg ttgatggtgt tctgggatcg cttaaaccgg

420

gcaaacgcgc cagagtcgtt gcgctggata gcgggctaca tgtgcaacaa atctggattc

480

agggtcaatt ag

492

<210> 103

<211> 167

<212> ПРТ

<213> Escherichia coli

<400> 103

Met His Cys Tyr Asn Gly Met Thr Gly Leu His His Arg Glu Pro Gly

1 5 10 15

Met Val Gly Ala Gly Leu Thr Asp Lys Arg Ala Trp Leu Glu Leu Ile

20 25 30

Ala Asp Gly His His Val His Pro Ala Ala Met Ser Leu Cys Cys Cys

35 40 45

Cys Ala Lys Glu Arg Ile Val Leu Ile Thr Asp Ala Met Gln Ala Ala

50 55 60

Gly Met Pro Asp Gly Arg Tyr Thr Leu Cys Gly Glu Glu Val Gln Met

65 70 75 80

His Gly Gly Val Val Arg Thr Ala Ser Gly Gly Leu Ala Gly Ser Thr

85 90 95

Leu Ser Val Asp Ala Ala Val Arg Asn Met Val Glu Leu Thr Gly Val

100 105 110

Thr Pro Ala Glu Ala Ile His Met Ala Ser Leu His Pro Ala Arg Met

115 120 125

Leu Gly Val Asp Gly Val Leu Gly Ser Leu Lys Pro Gly Lys Arg Ala

130 135 140

Ser Val Val Ala Leu Asp Ser Gly Leu His Val Gln Gln Ile Trp Ile

145 150 155 160

Gln Gly Gln Leu Ala Ser Phe

165

<---

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен не встречающийся в природе микроорганизм, синтезирующий ацетилнейраминовую кислоту (Neu5Ac). При этом у указанного микроорганизма имеется путь синтеза сиаловой кислоты, включающий по меньшей мере один гетерологичный фермент, при этом путь биосинтеза сиаловой кислоты включает глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты и сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз. Также в указанном микроорганизме блокированы природный катаболический путь сиаловой кислоты и система фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансфераза для импорта сахарида, который не используется в качестве источника углерода в процессе ферментативного продуцирования Neu5Ac, и при этом микроорганизм может использовать источник экзогенного углерода, присутствующий в ферментационном бульоне, в качестве единственного источника углерода, не используя систему фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансфераза для доступа к указанному источнику экзогенного углерода. Предложены также применение указанного микроорганизма для получения Neu5Ac и способ получения Neu5Ac с использованием указанного микроорганизма. Изобретение обеспечивает повышение продукции Neu5Ac. 3 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил., 6 пр.

1. Не встречающийся в природе микроорганизм, синтезирующий ацетилнейраминовую кислоту (Neu5Ac), отличающийся тем, что у указанного не встречающегося в природе микроорганизма имеется путь синтеза сиаловой кислоты, включающий по меньшей мере один гетерологичный фермент, причем в микроорганизме природный катаболический путь сиаловой кислоты блокирован за счет того, что один или более генов, кодирующих фермент, который участвует в катаболическом пути сиаловой кислоты, удален из генома не встречающегося в природе микроорганизма за счет того, что нарушена экспрессия одного или более генов, кодирующих фермент, который участвует в катаболическом пути сиаловой кислоты, или за счет того, что нуклеотидная последовательность области, кодирующей белок, по меньшей мере одного гена, кодирующего фермент, который участвует в катаболическом пути сиаловой кислоты, изменена, в результате чего полипептид, кодируемый измененной нуклеотидной последовательностью, кодирующей белок, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого не измененной нуклеотидной последовательностью, за счет делеции одного или более генов, выбранных из группы генов, кодирующих N-ацетилманнозаминкиназу, N-ацетилманнозамин-6-фосфатэпимеразу, альдолазу N-ацетилнейраминовой кислоты и пермеазу сиаловой кислоты, за счет нарушения экспрессии одного или более указанных генов или за счет изменения нуклеотидной последовательности области, кодирующей белок, по меньшей мере одного из указанных генов, в результате чего полипептид, кодируемый указанной измененной нуклеотидной последовательностью, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого не измененной нуклеотидной последовательностью,

причем система фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансфераза для импорта сахарида, который не используется в качестве источника углерода в процессе ферментативного продуцирования Neu5Ac, блокирована за счет того, что удалены гены manX, manY и manZ, и причем микроорганизм может использовать источник экзогенного углерода, присутствующий в ферментационном бульоне, в качестве единственного источника углерода, не используя систему фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансфераза для доступа к указанному источнику экзогенного углерода,

при этом путь биосинтеза сиаловой кислоты включает следующие ферменты: глутамин-фруктозо-6-фосфатаминотрансферазу, глюкозамин-6-фосфат-N-ацетилтрансферазу, N-ацетилглюкозамин-2-эпимеразу, синтазу N-ацетилнейраминовой кислоты и сахар-фосфатазу суперсемейства HAD-подобных фосфатаз.

2. Не встречающийся в природе микроорганизм по п. 1, в котором по меньшей мере один из ферментов пути биосинтеза сиаловой кислоты представляет собой гетерологичный фермент.

3. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1, 2, в котором устранены активности одного или более ферментов, выбранных из группы, состоящей из N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазы и N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезаминазы.

4. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1-3, отличающийся тем, что указанный не встречающийся в природе микроорганизм генетически модифицирован для устранения активности N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезацетилазы и/или N-ацетилглюкозамин-6-фосфатдезаминазы за счет делеции одного или обоих генов, кодирующих указанные ферменты, за счет нарушения экспрессии одного или обоих указанных генов или за счет мутации в кодирующей белок области одного или обоих генов, в результате чего полипептид, кодируемый каждой из измененных нуклеотидных последовательностей, не обладает ферментативной активностью фермента, кодируемого не измененной нуклеотидной последовательностью.

5. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что указанный не встречающийся в природе микроорганизм включает симпортер сахарида/H+, предпочтительно симпортер сахарида/H+, выбранный из группы, состоящей из симпортера сахарозы-протона, симпортера лактозы-протона и симпортера глюкозы-протона.

6. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1-5, отличающийся тем, что указанный не встречающийся в природе микроорганизм обладает улучшенным биосинтезом PEP по сравнению с микроорганизмом дикого типа предпочтительно в результате сверхэкспрессии PEP-синтазы.

7. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1-6, отличающийся тем, что не встречающийся в природе микроорганизм не содержит одного или более выбранных из группы, состоящей из функциональной PEP-карбоксилазы, функциональной глутаматсинтазы, функционального WzxC-белка, функциональной трансферазы UDP-глюкозы:ундекапренилфосфат-глюкозо-1-фосфата, функциональной β-галактозидпермеазы, функциональной β-галактозидазы, функционального YjhC-белка, функциональной фукозоизомеразы, функциональной фукулокиназы и функциональной N-ацетилглутаминаминоацилазы.

8. Не встречающийся в природе микроорганизм по любому из пп. 1-7, отличающийся улучшенным синтезом глутамина по сравнению с микроорганизмом дикого типа предпочтительно в результате сверхэкспрессии глутаминсинтазы.

9. Применение не встречающегося в природе микроорганизма по любому из пп. 1-8 для получения Neu5Ac.

10. Способ получения Neu5Ac посредством ферментации с использованием не встречающегося в природе микроорганизма, способного продуцировать Neu5Ac, где способ включает следующие этапы:

a) предоставление не встречающегося в природе микроорганизма по любому из пп. 1-8;

b) культивирование не встречающегося в природе микроорганизма в ферментационном бульоне в условиях, пермиссивных для продуцирования Neu5Ac не встречающимся в природе микроорганизмом; и

c) необязательно выделение Neu5Ac из ферментационного бульона.

11. Способ по п. 10, в котором ферментационный бульон содержит источник углерода для роста не встречающегося в природе микроорганизма, при этом указанный источник углерода предпочтительно выбран из группы, состоящей из глюкозы, ксилозы, сахарозы, фруктозы, лактозы, глицерина, синтез-газа и их комбинаций.