СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАНИТРО-α-БРОМАЦЕТОФЕНОНА Советский патент 1953 года по МПК C07C79/36

Описание патента на изобретение SU100610A1

Предметом изобретения является способ получения паранитро-a-бромацетофенона бромированием нитро-производного углеводорода.

Предлагаемый способ позволяет упростить процесс получения паранитро-a-бромацетофенона.

Особенность способа заключается в том, что в качестве исходных продуктов применяют паранитро-a-алкоксистиролы общей формулы

или

которые после бромирования известными способами, подвергают гидролизу также известными способами.

Пример 1. Получение паронитро-a-бром-ацетофенона из a,a′-дипаранитрофенилдивинилового эфира.

1,5 г (0,05 моля) a,a'-дипаранитрофенилдивинилового эфира растворяют в 10 мл хлороформа и на холоду прибавляют раствор 1,6 г брома в 5 мл хлороформа.

После испарения на холоду хлороформа получают 3,27 г желтоватых кристаллов, легко гидролизующихся на воздухе с выделением бромистого водорода. При перекристаллизации вещества из водного спирта происходит гидролиз и при этом получают 1,5 г паранитро-a-бромацетофенона с температурой плавления 95-97°.

Выход составляет 61,2% от теоретического, считая на a,a′-дипаранитрофенилдивиниловый эфир.

Пример 2. Получение паранитро-a-бром-ацетофенона из паранитро-a-метоксистирола.

В колбу с мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником помещают 41,5 г паранитро-a-метоксистирола и 100 мл четыреххлористого углерода. К суспензии при размешивании прибавляют 37,5 г брома. При этом происходит некоторое повышение температуры. Прибавление брома ведут при температуре 30-35° в течение 15 минут. По мере бромирования паранитро-a-метоксистирол переходит в раствор.

После окончания бромирования раствор при размешивании выливают в 100 мл холодной воды и смесь размешивают в течение 20 минут.

Выделившийся кристаллический паранитро-a-бромацетофенон отфильтровывают, промывают водой, а затем 80%-ным изопропиловым спиртом. Получают 52,0 г светло-желтого кристаллического вещества с температурой плавления 96-98°.

Выход паранитро-a-бромацетофенона составляет 91,7% от теоретического, считая на паранитро-a-метоксистирол.

Похожие патенты SU100610A1

название	год	авторы	номер документа
Способ получения пара-нитроацетофенона	1953	Арендарук А.П. Дорохова М.И. Михалев В.А. Сколдинов А.П. Смолин Д.Д. Смолина Н.Е.	SU101280A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИАРИЛОКСАЗОЛОВ	1992	Шершуков Виктор Михайлович[Ua] Звягинцева Дина Алексеевна[Ua]	RU2057127C1
Способ получения пара-нитро-альфа-бромацетофенона	1951	Арендарук А.П. Сколдинов А.П.	SU100295A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОИЛАЦЕТИЛА ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ	1973		SU364594A1
Способ получения производных 2нитро-8-фенилбензофурана	1976	Роберт Аллан Шеррер	SU692561A3
Способ получения сложных эфиров замещенного фенилэтиламина или его соли	1979	Джерэйнт Джоунз Джон Престон Дэвид Саммерс Томсон	SU974935A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ	1970		SU425394A3
Способ получения солей р-нитро-альфа-аминоацетофенона	1951	Арендарук А.П. Сколдинов А.П.	SU98611A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДЕКАБРОМДИФЕНИЛОВОГО ЭФИРА	1992	Ахрем И.С. Орлинков А.В. Афанасьева Л.В. Дулова В.Г. Вольпин М.Е.	RU2046789C1
Способ получения 2,4-дизамещенных морфолинов или их солей	1980	Стоева-Йорданова Китка Петкова Шведов Василий Иванович Данчев Дамян Кънев	SU937453A1

Формула изобретения SU 100 610 A1

Способ получения паранитро-a-бромацетофенона бромированием нитро-производного углеводорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса его получения, в качестве исходных продуктов применяют паранитро-a-алкоксистиролы обшей формулы

или
которые после бромирования подвергают гидролизу известными способами.

SU 100 610 A1

Авторы

Дорохова М.И.

Арендарук А.П.

Михалев В.А.

Сколдинов А.П.

Смолин Д.Д.

Смолина Н.Е.

Даты

1953-10-17—Публикация

1953-10-17—Подача