Способ получения @ - @ -оксиэтил-9- @ -пергидроакридинов Советский патент 1983 года по МПК C07D219/02 

31О Получают и обрабатывают аналогично примеру 1, исходя из 9,52 г (О,035 мо ля) 2,3-тетраметилен-4-(а1-фурил)-бицикло/Э,3,1/-нонанон-9-опа-2; 2,14 г (0,035 моля) моноэтаноламина. Реакция заканчивается через 18 ч (через каждые 6 ч гидрирования добавляется свежая пор ция катализатора). - Ь-Оксиэтил-9-(обдурил)-пергидроакридин - бесцветные кристаллы, Трд , 157-158С (метанол), выход количественный (10.2 г). Йры. (кольцо фуранэ). Lr - - ч ..--- Найдено, %: С 74,68; Н 9,27; N 4,39. Вычислено, %: С 75,25; Н 9,57; N 4,62. О ifK-cneKTp:l)Q 3300-3400 t-OHlO45 см--, 313О см; Впервые установлеЕИ возможность пре- врашения карботрициклических соединений в насыщеЕШые азагетеропиклы ряда перги дроакри дина. Предлагаемый способ получения М -|Ъ-оксиэтил-9-1 -пергидроакридинов поаооляет вьщелять целевые про- дутсты с высокими в некоторых случаях количественными выходами; отличается высокой стереоселективностью; основан на легко доступном исходном сырье 2,3-тетраметилен-4-Я-бипикло/3,ЗД f-нованон-9-опах-2 - Использование последних позвсшяет сократить рисход необходимого дпя их синтеза циклогексанона .. . 5 раз (по сравнению с соответствующими 2,2-алкилиденбисциклогексанонами) .значительно упростить их выделение и огибку.

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N -/Ъ -ОКСИЭТИЛ-9-Р-ПЕРГИДРОАКРИДИ1ЮВ обшей формулы И (iH2-( отли чающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевых продуктов, 2,3-тетраметилен-4-К-бицикло/3,3,1/-нонанон-9-опы-2 подвергают каталитическому гид- i роэтаноламинированию в авто1спаве при 90-10 о С и давлении водорода 7О СО 100 атм в метаноле в присутствии скелетного никеля, промотированного рутением.