1ррдм(г11М ir:;oiip(;TeiiUH янляотси споС(|Г) получения пара-нитро- -ацст11Л;1мин(13-оксипро1 1(1и)сиона взаимодействием фор.чальдегида с. пара-нптро-п-ацстиламиноуцетофрнонил: и прясутствип кпндонспрующег(1 .
Применен дозволяет повы(ить выход целевого продукта. Это достигается те„м, что к качестве кинденси)у101дего aienTa И1111меняют триэтиламгн.
TI р л м Р 1.
К cyciiei;; ii;r 10.56 г. иа)а-ьЧгр11-п-анеТНЛаМИНО-ацеТ11;:)е1|0||;| ц -li) мл. оО - :го этило ого сшрта при iio.peMeiiiiii ;iiiibi |)ибавля1от iipii комнатной температуре 4 мл. ()П1 1)аствора форма.-щна и О, мл. трн.чтиламина. Немедленно настуиает потелire.Hite iiei.inuioHHOii Maei-i,i и язмсиеиие eTpyicTypi.i пг.адка. Реакционную с.чесь нагревают в течение одного часа при гемлературе ,(r. ;;атем охла;|сда1от .ш л°. осадок отфнльтровтл), upoM.i;afOT сипртом Г высунигватот. 1олуча11)Т 1),4 г пара-нитро-п-ацетил;,;нно-В-Оагц||роии()фенона, чти госта ;.чяет 87.4. от теории, темнература )1.;;и.ем1гя 153-i 54°.
11 р U м е р 2.
К суснензпи 10,56 г. 11а1)а-ннг)о-а-ацетнламино-ацетофенона в 42 мл. воды при неремр1ниваннн нрпоав.дяют 4,) мл. :-i4,G%-Hor() раство)а формалина к 0.05 мл. трнэтиламнна. Реакцноннук масеу нагревают в течение одного чага при температуре Я2-34. ВынавнирИ осадо ; ||Т1;1ил11Тровь ва1от. промьп.ают euiii TOi к высунптвают.
Пилучают S.iS г. на-р -нитро-я-ацетнл;iMHHii-i -oKc;iiipoiiuo(lieHiiHa или 71.4. от TioDiiu. температура нлав.тения 154- 155
И р е д м е т и ;i и о Il е т е н н я Снос-оо получения нара-ннтро-я-адетнламино-р-оксипроннофенона в; анмодейетвием фо1Н альдегнда с нара-1гитро- --ацетиламини-ацетофеноном н uiiueyTi-Tiuu 1;о гденс1гру 01дего агента. о т л ч л тоHi; н ii с я тем. что. с целыи .я вы.хода. в качестве конденеипу.оЕце.Г . агента ирт меия1от трп.чтнламш.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения пара-нитроацетофенона | 1953 |
|
SU101280A1 |
Способ получения пара-нитро-альфа-дихлорацетиламиноацетофенона | 1952 |
|
SU103015A2 |
Способ восстановления d, l-пара-нитро-альфа-ацетиламино-бета-оксипропиофенона в d, l- трео-1-паранитрофенил-2-ацетиламино-1,3- пропандиол | 1955 |
|
SU103794A1 |
Способ получения пара-нитро-альфа-ацетиламино-ацетофенона | 1951 |
|
SU96868A1 |
Способ восстановления d, l-альфа-ациламино-бета-оксипропиофенонов, общей формулы (где Г' к Г" - радикалы, возможно имеющие заместители) в соответствующие d, l -трео-1-арил-2-ациламино-1,3-пропандиолы | 1955 |
|
SU103795A2 |
Способ получения d,l -трео-1-(паранитро-фенил)-2-амино-1,3-пропандиола | 1956 |
|
SU106358A2 |
Способ получения аналогов синтомицина | 1951 |
|
SU102626A1 |
Способ получения альфа, альфа'-дифенил-бета, бета'-дигалоидодиэтиловых эфиров или их дипаранитропроизводных | 1953 |
|
SU104154A1 |
Способ получения ацетофенона или его пара нитропроизводного | 1953 |
|
SU99986A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАНИТРО-α-БРОМАЦЕТОФЕНОНА | 1953 |
|
SU100610A1 |
Авторы
Даты
1956-01-01—Публикация
1952-06-14—Подача