Д1- :итроос ЗОн::ая к - слота приме :лстся ;i,:iH промззодства красите,лой, м дицмпских :;рсп;;ратоз н друп;л целен. Иззес;- ы способы ее поjjVHCiiiJH 3 толуола, ociisoEiioft кислоты II др.
с целью расилгрепия сырьевой базы предлагается способ получения М-И тробензой: о кислоты окислением азотной кислотой ацетата М - питрофемилхлорнетилкарбинола И.ЛИ окиси М-нитростирола. Ацетат М - нитрсхрелилхдорметилкарбинола является отходом производства син-i-QMHuniia, а М-нитростирол получа.ется из упомянутого ацетата М - нитрофенилхлорметилкарбинола известным образом.
П р и М ер 1. В колбу, с}1аб кенную обратным холодильником, ме:па.ткой и термометром, помещают 243,6 г (1 моль) ацетата М-нитрофе и-1лхлорметилкарбинола {с температурой плавления пе ниже 72°) и 850 мл 55%-ной азотной кислоты (10 .молей). Смесь при перемешиваHiHi нагревают на кипящей водяной бане 8-9 часов. Реакционную массу разбав.тяют 700 .мл воды, охлаждают до 0° и отфильтровывают выпавьчую М-нитробензойную кислоту. Азотнокислый маточник упаривают.
ол,-1а хда;ст и отф1;льтрсвь:вагот допо; 111тельное ко.тичество кислоты. Технический продукт криет; ллизуют i3 вод.ы с углем. Выход М-1н;тробеизойной кислоты 142 г или 85% к расчетному ко.чичеству, температура илав,;ения 139-141°.
П р и М е р 2. В колбу, снабжен 1ую обратным холодильником, меiij;i.iKOi f. .:апельиой вороикой и термометром, помеиииот емесь 350 мл гехническо азотной кис.юты, уд. в. 1,5 (8 MO.riei) и 400 мл воды. Смесь -чагревалот /ю 95° н нз канс.тьной вороьки нрн псремен1иванни прибавл-л от 65 г ( люль) окиси М-нитроCTiiiJo.ia. з;1тем дают выдержку в тече И1е 4, 5 часов. Реакционную массу зг збавляют 700 мл воды и обрабатывают так, как это описано в примере 1. Выход и температура .1еиия М-нитробензойной кислоты те же, что и в примере 1.
Предмет изобретения
1. Способ получения М-нитробеизойиой кислоты, отличаюHJ, и и с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, подвергают окислению азотной кислотой ацетат М-нитрофеиилхлорметилкарбинола.
№ 106544. ,,- 2 2. Видоизменение способа. lio п. 1,полученную из ацетата М-нитрофе0 т л и ч а ю иле е с я тем, что окис-иилхлсрметилкарбинола известиым
действием азотной кислотыспособом, подвергают окись М-и 1тростирола,
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения 2-амино-1- паранитрофенилэтанола | 1954 |
|
SU99950A1 |
| СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОБЕНЗОЙНЫХ КИСЛОТ | 1966 |
|
SU178816A1 |
| Способ получения п-нитрофенилхлор-метилкарбинола и п-нитрофенилбромметил-карбинола | 1952 |
|
SU99258A1 |
| Способ получения пара-нятрофенил-хлорметилкарбинола | 1956 |
|
SU108317A1 |
| Способ получения мезо-3,4-ди(п-оксифенил)1,1,1,6,6,6-гексафторгексана(ф-эстрола)или его эфиров | 1971 |
|
SU434732A1 |
| Способ получения п-нитрофенилхлорметилкарбинола и п-нитрофенилбромметилкарбинола | 1954 |
|
SU99677A2 |
| Способ получения трифторметильных производных нафталина | 1960 |
|
SU137908A1 |
| БИБЛИОТЕКА СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ N-ФEHИЛA1I^ГPAHИ-^^-—- | 1972 |
|
SU331058A1 |
| Способ получения @ -нитробензойной кислоты | 1982 |
|
SU1084270A1 |
| Способ получения стереоизомеров трифтор-п-ментанола-3-7,7,7-трифтор -неоментола и 7,7,7-трифтор- -неозометола | 1974 |
|
SU520343A1 |
