Способ крашения или оптического отбеливания материалов из искусственных или синтетических волокон Советский патент 1984 года по МПК D06P3/00 D06P1/52 

Описание патента на изобретение SU1077578A3

эо

Изобретение относится к красильно-отделочному производству, а именно к способу крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон.

Известен способ крашения или оптического отбеливания текстильных материалов дисперсньми красителями или оптическими отбелителями в присутствии диспергатора - соединения ,на основе окиси пропилена и многоатомного спирта l ,

Известен также способ крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси -пропилена и MF oroaTOMHoro спирта - сульфированного полиаддукта сульфоянтарной кислоты 2j .

Однако использование данного способа при обработке текстильных материалов .приводит к получению неравномерности отсраски или оптического отбеливания на нем, что значительно сказывается на качестве материала .

Цель изобретения - улучшение равномерности окраски или оптического отбеливания на материале.

Указанная цель дрстигается тем, что в качестве диспергатора исполь(Зуют сульфокислый полиаддукт на основе окиси пропилена и многовалентт ного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л.

Использование предлагаемого способа при обработке текстильных материалов пр иводит к получению равномерной окраски или оптического отбеливания на них.

Пример 1. а) 100 г полипропиленгликоля нагревают до . Затем, размешивая, в течение 30 мин добавляют 20 г мочевины и 20 г сульаминовой кислоты, размешивают еще 30 мин при бО-бЗ С при нагревании до , и 10 ч выдерживают при этой температуре. Получают вязкий желтоватый продукт, прозрачно растворяющийся в воде и содержащий 80% аммониевой соли сложного эфира дисерной кислоты,

б) К 62 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации аналогично (а) добавляют б,|4 г мочевины и 6,4 г сульфаминовой кислоты, затем этерифицируют. в сложный эфир. Получают вязкий, хорошо растворяющийся в воде продукт, содержащий 92% аммониевой соли сложного эфира серной кислоты.

в)75 г продукта присоединения триметилпропана к окиси пропилена аналогично (а) подвергают взаик.одействию с 9,6 г сульфаминовой кислоты в присутствии 9,6 г мочевины,

получая вязкий, хорошо растворимый в воде сульфатированный продукт.

г)10б г сложного полуэфира малеиновой кислоты структурно й формулы

сн,-о1 сн - снг-о сосн снсоон

f-

I 1с

СН:

-1П1

:н-о4 сн-сн -0 сосн сн-соон I L снз-Иг

0-f сн-сн -о-ч- сосн сн-соан L сн

I П2 + п приблизитеJfbHo 63, молекулярный вес около 4000) 9 часов размешивают с обратным холодильником, добавляя 7,12 г натрийметабисульфита в 400 мл воды и вьщерживая при рН реакционной смеси 5,5-6,5 с помощью 7,5 мл 10%-ного водного 5 раствора гидроокиси натрия. Образуется слегка желтоватый опаловый раствор, обладающий степенью присоединения, определенной посредством непрореагировавшей части сульфита 100%, По упаривании при 40-50 0 получают 109 г натриевой соли сложного полуэфира сульфоянтарной кислоты в виде сильно гигроскопической клейкой массы.

. д) 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса 4000 нагревают до 60 °С, после чего в течение 15 мин добавляют 10 г мочевины, а в течение 30 мин 10 г сульфаминовой кислоты. Затем еще полчаса размешивают при 60-65 с. Нагревают до , выдерживая 1 ч при и еще 9 ч при 105с. Продукт сульфатирования прозрачно растворяется в воде.

е)Поступают согласно рецептуре (д), применяя, однако, 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса 6000.

ж)100 г пропиленгликоля среднего молекулярного веса 1000 аналогично рецептуре (д этерифицируют в сложный эфир в присутствии 40 г мочевины с помощью 40 г сульфаминовой кислоты. Полученный продукт реакции содержит 66% аммониевой соли кислого сложного эфира серной кислоты и прозрачнорастворяется в воде.

з)47,6 г аддукта из 1 моль этиленглйколя и 40 моль окиси пропиле- на среднего молекулярного веса 2380 аналогично рецептуре (д) этерифицируют в сложный эфир в присутствии

8 г мочевины с помощью 8 г сульфамиЧ 5 новой кислоты.

и) 40 г полученного аналогично (б) продукта смешивают при 60°С с 10 г ди-2-этилгексилового сложного эфира адипиновой кислоты, затем с 0,5 г продукта присоединения 1 моль касторового масла к 40 моль окиси этилена, 3 г воды и 2,5 г изопропанола. Получают жидкий однородный продукт, причем после растворения в воде сложный эфир адипиновой кислоты получают в виде тонкой эмульси

к) 37 г полученного аналогично (б) продукта смешивают с 3 г моноэтаноламина, а затем с 50 г бензола После этого в вакууме отгоняют бензол и аммиак, получая моноэтаноламиновую соль кислого сложного эфира серной кислоты конденсата из глицерина и окиси пропилена среднего молекулярного веса 3100.

л) Поступают по рецептуре (к), применяя вместо моноэтаноламина 5 г триэтаноламина. Получают соответствующую триэтаноламиновую соль.

м) К 50 г полученного по рецептуре (б) продукта добавляют 50 г воды В полученный прозрачный раствор добавляют, размешивая, 0,8 г водной эмульсии метилполисилоксана.

Пример 2. 25 г трикотажа из полиэтиленгликольтерефталата в циркуляционном красильном аппарате 10 мин обрабатывают при раствором, содержащим 0,6 г сульфата аммония и 0,3 г смеси вспомогательных агентов, состоящей из 55 частей полученного по рецептуре (б) сложного эфира серной кислоты, 10 частей ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 частей воды и изопропанола (1:1) в 300 мл воды, рН раствора устанавливают на 5,5 с помощью 85%муравьиной кислоты. После этого к раствору добавляют 1,35 г смеси красителей, состоящей из 0,875 г красителя структурной формулы

- ВГ

Пример 3. 25 г трикотажа из полиэтиленгликольтерефталатных волокон обрабатывают в циркуляционном красительном аппарате при в течение 10 мин составом на основе 5 0,6 г сульфата аммония, 0,3 г смеси вспомогательных веществ, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 вес.ч. воды и изо0 пропанола (11:11) в 300 мл воды, а также уксусной кислоты по рН 5,5.

Затем в состав вносят 1,35 г смеси красителей, состоящей из 0,875 г красителя структурной форму5 лы

С) 2

С1

0 0,2 г красителя структурной формулы

Mo-/ V-« -«wrA

yiI N-4jVVN(CH2- СН210СОСНз)2

СК

5 и 0,4 г красителя структурной формулы

9 Г

Шг 6 он.

нагревают его в течение 30 мин до 130С и красят при этой температуре в течение 1 ч, затем охлаждают до 90°С и промывают.

Получают рав-томерную и прочную окраску на материале серого цвета.

Пример 4. Юг текстильного материала на полиакрилонитрильного волокна при в .течение 10 мин обрабатывают составом на основе 0,8 г смеси вспомогательного вещества, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди-2-этилгексилово5 го сложного эфира адипиновой кислоты и 35 вес.ч. воды и изопропанола (1:1) в 400 мл воды, а также уксусной кислоты до рН 5,5, затем добавляют 0,05 г красителя структурной

50 форму.г:

о даснз

О HHCjl OH

нагревая красительный раствор в течение получаса до . В течение 60 мин окрашивают при этой температуре, охлаждая затем до . Полученную окраску промывают и высушивают . Получают прочный на истирание, ровный яркий красный цвет.

нагревают состав до и в течение 1 ч красят при этой температуре, охлаящают до и промывают.

Получают равномерную и прочную светло-синнно окраску.

Пример 5. 5 г текстильного материала из триацетатных волокон обрабатывают составом на основе

510775786

55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. Затем состав нагревают до 125°С

дя-2-этилгексилового сложного эфирав течение 45 мин, 30 мин красят при

и 35 вес.ч. воды и иэопропанолаэтой температуре, охлаждают до

(1.:1) в 200 мл воды, а также уксус-80°С, промывают и высушивают. ной кислоты до рН 5,5 и красителя Получают ровную ярко-синюю окраспо примеру 2.ку на текстильном материале.

Похожие патенты SU1077578A3

название год авторы номер документа
Красящий состав 1975
  • Карл Беккер
  • Жак Вегманн
  • Андрес Шауб
SU671736A3
Способ оптического отбеливания искусственных и синтетических полимерных материалов 1973
  • Ханс Шлепфер
SU540577A3
Способ крашения ковров из полиамидных волокон 1973
  • Петер Хиндерманн
  • Жан-Мари Адам
SU584808A3
СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ 1973
  • Иностранцы Курт Вебер, Ганс Рудольф Майер, Петер Лихти Адольф Эмиль Зигрист Швейцари
SU391781A1
Способ получения катионного полимерного адсорбента 1981
  • Ярослав Хаазе
  • Рогер Пальмберг
SU1181552A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ СОЕДИНЕНИЯ СТИЛЬБЕНА 1999
  • Метцгер Жорж
  • Гуеста Фабьен
  • Рёрингер Петер
  • Райнер Дитер
  • Шлаттер Рене
RU2241703C2
СОСТАВ ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО КРАШЕНИЯ СВЕТОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ТЕРМОСТОЙКОГО ВОЛОКНА 2006
  • Ахмедулов Михаил Шарипович
  • Смирнов Лев Николаевич
  • Пирогов Константин Михайлович
  • Андронова Алла Павловна
RU2321695C1
Синька 1980
  • Слезко Григорий Федорович
  • Савенко Владимир Константинович
  • Мельничук Оксана Ивановна
  • Березин Яков Евсеевич
SU907041A1
Способ несвойлачивания отделки шерстяных материалов 1972
  • Абель Хейнц
  • Хостеттлер
  • Бергер Альфред
  • Тепфль Роземари
SU444378A1
Состав для крашения текстильногоМАТЕРиАлА 1978
  • Анищук Елена Никитична
  • Гельфер Цецилия Максимовна
  • Карпова Инесса Николаевна
SU808568A1

Реферат патента 1984 года Способ крашения или оптического отбеливания материалов из искусственных или синтетических волокон

СПОСОБ КРАШЕНИЯ ИЛИ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ИСКУССТВЕННЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси пропилена и многоатомного спирта, отличающийся тем, что, с целью улучшения равномерности окраски или оптического отбеливания на материале, в качестве диспергатора используют сульфокислый полиадцукт на основе окиси пропилена и многовалентного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л. СО

Документы, цитированные в отчете о поиске Патент 1984 года SU1077578A3

Печь для непрерывного получения сернистого натрия 1921
  • Настюков А.М.
  • Настюков К.И.
SU1A1
Богословский Б.М., Лаптев Н.Г
Химия красителей
Гиэлегпром, 1957, с
Устройство анодов катодных ламп 1923
  • Чернышев А.А.
SU410A1
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов 1917
  • Гордон И.Д.
SU2A1
СПОСОБ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ 1998
  • Бобок А.Н.
  • Барк В.М.
  • Павлова А.В.
  • Карповская С.Л.
  • Шавелкин А.Д.
RU2132403C1
Машина для добывания торфа и т.п. 1922
  • Панкратов(-А?) В.И.
  • Панкратов(-А?) И.И.
  • Панкратов(-А?) И.С.
SU22A1

SU 1 077 578 A3

Авторы

Альфред Бергер

Ханс-Ульрих Берендт

Даты

1984-02-28Публикация

1975-05-15Подача