эо
Изобретение относится к красильно-отделочному производству, а именно к способу крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон.
Известен способ крашения или оптического отбеливания текстильных материалов дисперсньми красителями или оптическими отбелителями в присутствии диспергатора - соединения ,на основе окиси пропилена и многоатомного спирта l ,
Известен также способ крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси -пропилена и MF oroaTOMHoro спирта - сульфированного полиаддукта сульфоянтарной кислоты 2j .
Однако использование данного способа при обработке текстильных материалов .приводит к получению неравномерности отсраски или оптического отбеливания на нем, что значительно сказывается на качестве материала .
Цель изобретения - улучшение равномерности окраски или оптического отбеливания на материале.
Указанная цель дрстигается тем, что в качестве диспергатора исполь(Зуют сульфокислый полиаддукт на основе окиси пропилена и многовалентт ного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л.
Использование предлагаемого способа при обработке текстильных материалов пр иводит к получению равномерной окраски или оптического отбеливания на них.
Пример 1. а) 100 г полипропиленгликоля нагревают до . Затем, размешивая, в течение 30 мин добавляют 20 г мочевины и 20 г сульаминовой кислоты, размешивают еще 30 мин при бО-бЗ С при нагревании до , и 10 ч выдерживают при этой температуре. Получают вязкий желтоватый продукт, прозрачно растворяющийся в воде и содержащий 80% аммониевой соли сложного эфира дисерной кислоты,
б) К 62 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации аналогично (а) добавляют б,|4 г мочевины и 6,4 г сульфаминовой кислоты, затем этерифицируют. в сложный эфир. Получают вязкий, хорошо растворяющийся в воде продукт, содержащий 92% аммониевой соли сложного эфира серной кислоты.
в)75 г продукта присоединения триметилпропана к окиси пропилена аналогично (а) подвергают взаик.одействию с 9,6 г сульфаминовой кислоты в присутствии 9,6 г мочевины,
получая вязкий, хорошо растворимый в воде сульфатированный продукт.
г)10б г сложного полуэфира малеиновой кислоты структурно й формулы
сн,-о1 сн - снг-о сосн снсоон
f-
I 1с
СН:
-1П1
:н-о4 сн-сн -0 сосн сн-соон I L снз-Иг
0-f сн-сн -о-ч- сосн сн-соан L сн
I П2 + п приблизитеJfbHo 63, молекулярный вес около 4000) 9 часов размешивают с обратным холодильником, добавляя 7,12 г натрийметабисульфита в 400 мл воды и вьщерживая при рН реакционной смеси 5,5-6,5 с помощью 7,5 мл 10%-ного водного 5 раствора гидроокиси натрия. Образуется слегка желтоватый опаловый раствор, обладающий степенью присоединения, определенной посредством непрореагировавшей части сульфита 100%, По упаривании при 40-50 0 получают 109 г натриевой соли сложного полуэфира сульфоянтарной кислоты в виде сильно гигроскопической клейкой массы.
. д) 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса 4000 нагревают до 60 °С, после чего в течение 15 мин добавляют 10 г мочевины, а в течение 30 мин 10 г сульфаминовой кислоты. Затем еще полчаса размешивают при 60-65 с. Нагревают до , выдерживая 1 ч при и еще 9 ч при 105с. Продукт сульфатирования прозрачно растворяется в воде.
е)Поступают согласно рецептуре (д), применяя, однако, 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса 6000.
ж)100 г пропиленгликоля среднего молекулярного веса 1000 аналогично рецептуре (д этерифицируют в сложный эфир в присутствии 40 г мочевины с помощью 40 г сульфаминовой кислоты. Полученный продукт реакции содержит 66% аммониевой соли кислого сложного эфира серной кислоты и прозрачнорастворяется в воде.
з)47,6 г аддукта из 1 моль этиленглйколя и 40 моль окиси пропиле- на среднего молекулярного веса 2380 аналогично рецептуре (д) этерифицируют в сложный эфир в присутствии
8 г мочевины с помощью 8 г сульфамиЧ 5 новой кислоты.
и) 40 г полученного аналогично (б) продукта смешивают при 60°С с 10 г ди-2-этилгексилового сложного эфира адипиновой кислоты, затем с 0,5 г продукта присоединения 1 моль касторового масла к 40 моль окиси этилена, 3 г воды и 2,5 г изопропанола. Получают жидкий однородный продукт, причем после растворения в воде сложный эфир адипиновой кислоты получают в виде тонкой эмульси
к) 37 г полученного аналогично (б) продукта смешивают с 3 г моноэтаноламина, а затем с 50 г бензола После этого в вакууме отгоняют бензол и аммиак, получая моноэтаноламиновую соль кислого сложного эфира серной кислоты конденсата из глицерина и окиси пропилена среднего молекулярного веса 3100.
л) Поступают по рецептуре (к), применяя вместо моноэтаноламина 5 г триэтаноламина. Получают соответствующую триэтаноламиновую соль.
м) К 50 г полученного по рецептуре (б) продукта добавляют 50 г воды В полученный прозрачный раствор добавляют, размешивая, 0,8 г водной эмульсии метилполисилоксана.
Пример 2. 25 г трикотажа из полиэтиленгликольтерефталата в циркуляционном красильном аппарате 10 мин обрабатывают при раствором, содержащим 0,6 г сульфата аммония и 0,3 г смеси вспомогательных агентов, состоящей из 55 частей полученного по рецептуре (б) сложного эфира серной кислоты, 10 частей ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 частей воды и изопропанола (1:1) в 300 мл воды, рН раствора устанавливают на 5,5 с помощью 85%муравьиной кислоты. После этого к раствору добавляют 1,35 г смеси красителей, состоящей из 0,875 г красителя структурной формулы
- ВГ
Пример 3. 25 г трикотажа из полиэтиленгликольтерефталатных волокон обрабатывают в циркуляционном красительном аппарате при в течение 10 мин составом на основе 5 0,6 г сульфата аммония, 0,3 г смеси вспомогательных веществ, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 вес.ч. воды и изо0 пропанола (11:11) в 300 мл воды, а также уксусной кислоты по рН 5,5.
Затем в состав вносят 1,35 г смеси красителей, состоящей из 0,875 г красителя структурной форму5 лы
С) 2
С1
0 0,2 г красителя структурной формулы
Mo-/ V-« -«wrA
yiI N-4jVVN(CH2- СН210СОСНз)2
СК
5 и 0,4 г красителя структурной формулы
9 Г
Шг 6 он.
нагревают его в течение 30 мин до 130С и красят при этой температуре в течение 1 ч, затем охлаждают до 90°С и промывают.
Получают рав-томерную и прочную окраску на материале серого цвета.
Пример 4. Юг текстильного материала на полиакрилонитрильного волокна при в .течение 10 мин обрабатывают составом на основе 0,8 г смеси вспомогательного вещества, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди-2-этилгексилово5 го сложного эфира адипиновой кислоты и 35 вес.ч. воды и изопропанола (1:1) в 400 мл воды, а также уксусной кислоты до рН 5,5, затем добавляют 0,05 г красителя структурной
50 форму.г:
о даснз
О HHCjl OH
нагревая красительный раствор в течение получаса до . В течение 60 мин окрашивают при этой температуре, охлаждая затем до . Полученную окраску промывают и высушивают . Получают прочный на истирание, ровный яркий красный цвет.
нагревают состав до и в течение 1 ч красят при этой температуре, охлаящают до и промывают.
Получают равномерную и прочную светло-синнно окраску.
Пример 5. 5 г текстильного материала из триацетатных волокон обрабатывают составом на основе
510775786
55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. Затем состав нагревают до 125°С
дя-2-этилгексилового сложного эфирав течение 45 мин, 30 мин красят при
и 35 вес.ч. воды и иэопропанолаэтой температуре, охлаждают до
(1.:1) в 200 мл воды, а также уксус-80°С, промывают и высушивают. ной кислоты до рН 5,5 и красителя Получают ровную ярко-синюю окраспо примеру 2.ку на текстильном материале.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Красящий состав | 1975 |
|
SU671736A3 |
Способ оптического отбеливания искусственных и синтетических полимерных материалов | 1973 |
|
SU540577A3 |
Способ крашения ковров из полиамидных волокон | 1973 |
|
SU584808A3 |
СПОСОБ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ | 1973 |
|
SU391781A1 |
Способ получения катионного полимерного адсорбента | 1981 |
|
SU1181552A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЖИДКОЙ КОМПОЗИЦИИ, СОДЕРЖАЩЕЙ СОЕДИНЕНИЯ СТИЛЬБЕНА | 1999 |
|
RU2241703C2 |
СОСТАВ ДЛЯ ВЫСОКОТЕМПЕРАТУРНОГО КРАШЕНИЯ СВЕТОСТАБИЛИЗИРОВАННОГО ТЕРМОСТОЙКОГО ВОЛОКНА | 2006 |
|
RU2321695C1 |
Синька | 1980 |
|
SU907041A1 |
Способ несвойлачивания отделки шерстяных материалов | 1972 |
|
SU444378A1 |
Состав для крашения текстильногоМАТЕРиАлА | 1978 |
|
SU808568A1 |
СПОСОБ КРАШЕНИЯ ИЛИ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ИСКУССТВЕННЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси пропилена и многоатомного спирта, отличающийся тем, что, с целью улучшения равномерности окраски или оптического отбеливания на материале, в качестве диспергатора используют сульфокислый полиадцукт на основе окиси пропилена и многовалентного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л. СО
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Богословский Б.М., Лаптев Н.Г | |||
Химия красителей | |||
Гиэлегпром, 1957, с | |||
Устройство анодов катодных ламп | 1923 |
|
SU410A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
СПОСОБ ХИМИКО-ТЕРМИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ | 1998 |
|
RU2132403C1 |
Машина для добывания торфа и т.п. | 1922 |
|
SU22A1 |
Авторы
Даты
1984-02-28—Публикация
1975-05-15—Подача