эо
Эд X) 3. диаминов синтезированы фторсрдержащие полиимиды., Пример- 3. Получение фторсодержащего полиимида. В реактор, снабженный мешалкой, термометром и системой для продувки азота, помещают 0,216 г (0,002 моля) м-фенилендиамина и 11 мл диметилформамида. Порциями в течение 0,5 ч при комнатной темпе ратуре добавляют 1,244 г (0,002 моля) диангидрида 4,4-бис-(3 ,4 -дикарбоксифенокси)-октафторбифенила и перемешивают 2ч. Раствор полученной полиамидокис лоты выпивают на стеклянную пластин ку и высушивают при температуре 60т . Полз ченную пленку пагшамидокислоты циклизуют до полиимида при тем пературах 100- 300°С по следующему режиму; 100° - 0,5 ч, 200 - 1 ч, 250° - 1 ч. 300°- 2 ч. 84 Фтррсодержащие полиимиды, полученные на основе описываемых диангидридов тетракарбоновых кислот, обладают следующими физико-химическими свойствами., Температура потери 1 и 5 мас.% на воздухе 390-420°С и 490-520°С (соответственно), dp 1200-1450 кг/см, 10-20%. Полученные полиимиды обладают высокой гидролитической устойчивостью при действии разбавленных растворов щелочей. Пленка фторссдержащего полиимида не теряет веса при кипячении с 0,5Н () водным раствором едкого натра в течение 20 ч. При этом она сохраняет 80-85% исходной прочности, а удлинение лрй разрьше уменьшается в 1,5-2 pafsa. Нефторированная полиимидная пленка (пленка ПМ) при действии 0,5N водного раствора едкого натра при 90° уже ерез 3 ч теряет 40% прочности, а удлинение уменьшается в 3,7 раза.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Бис( @ -метилфталимид-4-окси) перфторарилены в качестве промежуточных продуктов для получения гидролитически устойчивых полимеров | 1982 |
|
SU1077234A1 |
ПОЛИИМИД И СОПОЛИИМИДЫ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОЛИИМИДНЫХ МАТЕРИАЛОВ С ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ | 1994 |
|
RU2072370C1 |
1-(4'-АМИНОФЕНИЛ)-3-АМИНОЭТИЛАДАМАНТАН - МОНОМЕР ДЛЯ СИНТЕЗА ПОЛИИМИДОВ И СОПОЛИИМИДОВ С ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ | 1994 |
|
RU2068840C1 |
1-АМИНОМЕТИЛ-3-АМИНОЭТИЛАДАМАНТАН - МОНОМЕР ДЛЯ СИНТЕЗА СОПОЛИИМИДОВ С ПОВЫШЕННОЙ ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ УСТОЙЧИВОСТЬЮ | 1985 |
|
SU1317879A1 |
Способ получения полиимидофенилхиноксалинов | 1975 |
|
SU552333A1 |
СОПОЛИИМИДЫ | 1977 |
|
SU681865A1 |
Способ получения полиэфиримидов | 1974 |
|
SU1181553A3 |
Полиимиды для получения полимерных материалов с высокой устойчивостью к гидролизу и повышенной термоокислительной стабильностью | 1976 |
|
SU615099A1 |
ДИАНГИДРИД 1,7-БИС-{4-[4- (3,4-ДИКАРБОКСИБЕНЗОИЛ)- ФЕНОКСИ]- БЕНЗОИЛ}-КАРБОРАНА В КАЧЕСТВЕ ПЛАСТИФИКАТОРА И УПРОЧНЯЮЩЕГО АГЕНТА ПРЕСС-ИЗДЕЛИЙ ИЗ ПОЛИИМИДОВ | 1991 |
|
RU2050360C1 |
ЧАСТИЧНО КРИСТАЛЛИЧЕСКОЕ ПЛАВКОЕ ПОЛИИМИДНОЕ СВЯЗУЮЩЕЕ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 2004 |
|
RU2279452C2 |
ангидрйды бис-
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Патент США № 3956320, кл | |||
Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
Планшайба для точной расточки лекал и выработок | 1922 |
|
SU1976A1 |
Аппарат для очищения воды при помощи химических реактивов | 1917 |
|
SU2A1 |
Адрова Н.А., КотонМ.М., г Прохорова Л.К | |||
Гидролитическая стабильность ароматических иодиимидрв и их производных | |||
Высокомолек | |||
соед | |||
Печь для сжигания твердых и жидких нечистот | 1920 |
|
SU17A1 |
Авторы
Даты
1985-02-28—Публикация
1982-02-09—Подача