Изобретение относится к области органической химии, к синтезу нового биологически активного соединения - метилового эфира (3,3диметилтриаз ено)фенилсульфонилТ карбаминовой кислоты, проявляющего диуретическое действие, которое может найти применение В медицине.
Целью изобретения является расширение арсенала веществ воздействия на живой организм, обладающих диуретическим действием, высокой стабильностью.
Полезные свойства определяются химической структурой метилового эфира (3,3-диметилтриазено) -фенилсульфонил карбаминовой кислоты,которая выражается следующей структурной формулой /
(CH3)(O)-S02NHCOOCH3j
ч
Новое соедийение получают ацили.рованием 4-(3,3-диметилтриазено)бензолс ульфамида метиловым эфиром хлоругольной кислоты.
Пример. 9,12 г (0,04 моль) 4-(3,3-диметилтриазено)бензолсульфа
МИДа растворяют в 250 мл ацетона,
i прибавляют 27,6 г (0,2 моль) безводного поташа. В полученную суспензию
(Л при перемешивании и комнатной температуре, по каплям, прибавляют 7,6 мл (0,1 моль) метилового эфира хлоругольной кислоты.
Реакционную смесь при перемешивании кипятят 6 ч. Метиловый эфир N|j4- (3,3-диметилтриаз ено) фенилсульфонил карбоновой кислоты и избыток по00таша фильтруют, растворяют в 100 мл
ю воды и раствор нейтрализуют конц. НС1 до рН 7 при температуре 2-5 С. Выпавший продукт фильтруют, промывасоют водой и сушат на воздухе.Кристаллизуют, из этанола. Получают 8 г (69,8%) продукта с температурой плавления 158-159С; молекулярный вес 286,312. -Найдено,%: С 41,97; Н 4,92; N 19,40; S 10,8.
v
Вычислено,%: С 41,95; Н 4,93; Ы 19,57; S 11,2.
Исследования проводят в хронических опытах на крысах, у которых ежесуточно определяют диурез, потребле
Метиловый эфир .
