Iliipa - );iUCiu(j)eiK)ii HIS/JHCTCSI 11аиГх;,1ои у.избным ocHCiiiiibiM iio.()Д}-К1ч;м л,1я ироизводстр.а таких ва К1гьгл модициискпх преларагои. как CHii roMiiHiiri и . i HOMiinoi-iiii. Д/ш его iio/iy4i:ii: i 1род.ic/Kcii ряд сис собов, из которых бо.тыиая часть имеет то,тько лаборатормое значение п не нригодиа ддя нено.тьзования в производстве.
11рие.млем1)ПГ11 для нромышлеплости оказа.шсь с.тедующне способы но.тучешпг л-н11троацетос)е11О11а:
;. Mi / -li;i pi:6e:i3(:iii;on i4J;cloi | путем HpeBjiaiueHfui ее в х.то1)аигидрид. затем ; «-iiH ; ропепзои.тмалоио1ЛЛ1 :)11)Ир с ПОС, )111И л (iMbLieiiliе.; eii:.
2.11з ан1та1П1,т:1,ча конденсации его с х.тористым ацетилом в присутствии хлористого алюминия до «-яцети.таминоацетофенона, иос.тсдуюикмо омы.теиия ацетильной груииы, дназотирования и замены диаз()груни1з1 нктрогрупно с иолюшью нитрита натрия.
3.Из /;-|1и 1р()-л11лбе113о.1а . (чч) 11ерма1Ианат()М ка.тия в водной или водно-ацстоновон сред,ах в .цшсхчствии бу(|)ера -iHiTi:iaTa
л1;ИЧ;1:Я.
х.()ргчдр1И1а стнро.та. 1(;е,1едуи;;1цег() ;и1тр()ван11я .чо с.мссн изол;е М1Ь х мепьтовых эфнров хлоргидрннов иитроетиролов, иревран1,еиня этой смеси де1 ствнем едкого нат)а в смесь Hirrpo-x-NreTOKCHCTiipo.TOB, выде.леиия из утой смеси п- изомера и иос.чедующего 1Ч дролиза иос.тедного в пзоир()иило1«:м i: cc4)ii()ii кис.ють до /.- 1итроацето(|1енона.
Пе)ечнс,тепн:)е выше с 1особы об.тадаюг рядс.м иедоста .ибо требукл дорогих lin.ioB cbipbS-:, либо М11(госгади1 п1гл и.ти с.южны н аииарат |)||()м (:(|)орм, ен1П1.
Пре.члагается способ лотучечия , -иитроацетофеноиа, .тншенньи выН1еуказаии1 1х недс)е;ат1(И5 и зак.иочающийся в том, чтоемесь иитроэ(})иров изомерных нитрофенн.тметил ,тов обпабать1вают BOIным раствором едкого натра в среде органического 11аетворитсля (этанола, метанола илн другого подходящего) . Пронесс рекомендуется вести при 10-20° с ирименением 42 -i-Horoраствора едксчо натра. После окоича.иия реакции изб|,г1111ч це;и1чи ней
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения паранитробензальдегида | 1957 |
|
SU108267A1 |
Способ получения нитроацетофенонов | 1956 |
|
SU110906A1 |
Способ получения нитроацетофенонов | 1961 |
|
SU149424A1 |
Способ получения р-нитробензилового спирта | 1960 |
|
SU140053A1 |
Способ получения 2,4-динитробензальдегида | 1962 |
|
SU150832A1 |
Способ получения пара-нитростирола | 1959 |
|
SU128011A1 |
Способ получения паранитропропиофенона | 1961 |
|
SU145239A1 |
Способ выделения 1-диэтиламино-4-амино-пентана | 1936 |
|
SU48203A1 |
Способ получения 4,4'-диаминодифенилсульфона | 1956 |
|
SU107263A1 |
Способ получения алкильных эфиров пара оксифенилфенетилкетона | 1955 |
|
SU103289A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1956-11-27—Подача