Извеотш шособ лол ченЕя ЦШЕ-ЖТОЙ ртути; ври помощи реакции ме1Ж.ду щонндаш и ОВИ10ЫО ротути. В преДлагаедюм сдог собе ДЛЯ нейтрализации обра13р щегося (при реакцш едкого ка-вд при меняют фосфорную кислоту.
ПредаагаеМый опосаб получеижя циани.стоц ртути из циавлстою калия и ошьк ртути, без npeflBapffire-ibHOTO добывания ся миыпой -кнсаоты, основан (на следл-ющей режцш:
Ид 0 + 2 Кс J + EZ 0 Нд (С N)2 + + 2КОЯ.
Образующееся едкое кали, нвйтраяизуют такой клюлотой, которая позволяет стделиггь циаиистую «ртуть от по.иуче1шюй в результтагге а1ейтраляза;ц:ж дали этой кислоты.
Разделеме цианиотюй ртути сюдш, шлучающейоя в рез -льтагге иейттрааизации едкого кали, «ожет быть ироведеио. или щазлечшиш кжирггом уигаренвою ipaftTiBopa солей, или йробиой крюталшвапрей ив воды. В первом случае соль, получа1ющая&я в результате нейтрашшатри едкого кали, ш датжиа радтворяться в «пирту, во второй случае. - ова должна быть очень леиэд раствс дай в воде. В зави1аи жиугж от этого и l;oлжиы оыть подоора11 ы кжлоты. В п,ерм-м можно пользоваться кжлотшш: азотной, серной и фосфорной, так как калиевые соли этих кислот нерастворимы в CiTiiipTj Работа со снирто51 батее сложна и требует шециальеого аниарата. для извлечешгя соли. Ощел1аии1е цианистой путем дробной кристализации из воды выгодио только в сл)учае, №1)и лользоваться ря яейтра жзацш едаото i«i.ip фосфориой кжЛОШой, прл чет выход циаиш&той с ст1а;в.тяот 56-58%.
Нейтрашшция фосфорной тагслютой дает возможность ирнмйшить ко 5гб1ии{рованный о№тод: нште отделешя 56-58% цца ш:стой ртути маггочлый pacTBOip упаривают и оорабатывадат стасртач, Нри чем фосфораюкнслый калиГ. как пераетшри шй в тщту, выпадает и его отделяют от ширтлого раствора-, из которою ПолЛЧаиут еще 10% щшшгстой ртути. БсчТи обработку ширтом вести при иагрйвапши, то выход щишютой можпо увелишрть до 15%. так что Обпщй выход составит 71-73%.
Полученный Ш01СЛ8 шрабошки ю тиртом фос4адрнокислый очищают от цианистой ртути сероводородом, получая в резул-ьта,те чистый фоофориокисаьй калий и сершютто pTjTTb. PaioTBopeifflneai в царской водке Се)р шстую ртуть переводят в с..
ИЗ вотюрой можю вновь иолучнть окись ртути.
Пример: 260 г 95% ц тжтто тлйя растворяют ;Б 2 л воды, и дрбаамют щщ ПШ1еши®а)нин 432 овион ipoynr. На следующий яеиь жшдаоотъ отсифоншшют от вббшъшопо чертдао осадеа и к KxrKMJyoiHieHвой л.рдара.чной жидадастм дабашшот 435 90% фосфоргаой висаготы, щри чем яагажнавгся вьщ&тщие юристаллов циатастой ртутя. Оо охтщетт эти ifiHCTiaHbi ютoascbiiBaroT от маточишто ракявдра М к пере1ф1юта,июавывают ,из 900 воды, получая 175 г чистой Цианистой ртути и ма точшвый расптор Д/з. М|аточ йый раетвдр MI ynaipfflBaaoT и ш охлшщешн отоаоывшот выпавшие кркугалши ют жа/гочнопо расшвогipai Ж 3 в (кршристаашишвытают ав paicTsoра Ж2, пюаучая циашшстую ртутъ и ;маах)4)ный раот(вор Л/. С расгшорами М и М иоогуиаяот таииг же образом, гак с раюгпБОрааж ,l/i и М, получал в -результате
еще 93 г чистой 1(:1И;ШОтой ртути. Маточнью piaicTBopbi, ло.;гущг(вши|е1ая liocae ртарнваялия раютворж М ш Ж, шщвшрвдют упарюинеж, зашеш по (штщтт офаба,тьтасют ofpsai ллггрю оиирта, азыдетишшийся фасфо.р(Ш)-Ж1Ш1гый жалий ошасывааот, ширггошй же фильтрат кшщвнтрируют ушрвашием .(отган «обнраштся т иужит jpH оюашея.ующцк заюрузок). Из уларешшюго опнргного фиьш1тта иолуча1Н т еще 50 цнаиисшой pTjTiTHi. Ейш обработку спиртом адсти при иапреваишп, то мсяоио выход увеличить до 75 г.
Предагет латеита.
Опмоб иолучеиня циаяюгой рт}тя гто реажирн циаиштого кааиш о окисью }хгути, отлмчающиЁоя тем, что д-м аейярачшизапщ образутющегося яри реащии едшто кали .11|рившЕЯЮт фосфорную йислиру, а затем полученную «месь подаергают ло извеетному способу ;троб1юй криетааашащии.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Электролит для электрохимической обработки металлов | 1982 |
|
SU1088907A1 |
Производные нуклеозидов,обладающие антиметаболической активностью | 1976 |
|
SU584011A1 |
Способ получения солей ангидридов кислот фосфора | 1976 |
|
SU615861A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-ДИМЕТОКСИФЕНР^ЛАЦЕТОНИТРИЛА И 3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ | 1969 |
|
SU235758A1 |
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами | 1973 |
|
SU583749A3 |
Способ получения -цианобензилциклопропанкарбоксилатов | 1976 |
|
SU634662A3 |
Способ получения /+/-/ /энантиомера 3- 2- 4-(8-фтор-10,11-дигидро-2-метил-дибензо( )тиепин-10-ил) -1-пиперазинил -этил -2-оксазолидинона или его солей | 1976 |
|
SU637085A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИДОВ 2-АЛКИЛТИОИЗОНИКОТИНОВОЙ КИСЛОТЫ | 1968 |
|
SU211542A1 |
Способ получения производных тетрагидро-1,5,10,10а тиазоло 3,4-в изохинолина их изомеров смеси изомеров или их солей | 1978 |
|
SU682133A3 |
Способ получения производных 4н-бензо(4,5)циклогепта-(1,2-в)-тиофена | 1973 |
|
SU504489A3 |
Авторы
Даты
1929-09-30—Публикация
1928-05-09—Подача