Питательная среда для выделения пневмококка Советский патент 1985 года по МПК C12Q1/04 C12R1/01 

Изобретение относится к меднцинекой миквобиологии, в частности к бактериологической диагностике. Цель изобретения - повышение высеваемости пневмококка. Среду готовят следующим образом. Пример 1. В 1 л дистиллиро ванной воды добавляют 10,2 г агарагара для набухания. Затем смесь на гревают до полного растворения агара, далее ее охлаждают до. АО-ЗО С И добавляют следзтощие ингредиенты; казеиново-дрожжевой гидролизат TOjSJ рибофлавин 0,01; бензотриазол 0,01 i натрий сернистокислый 0,01, магний сернокислый 0,15, аммонийная .соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,01. Устанавливают рН среды 7,6. Среду стерилизуют при 115 С в течение 30 мин, охлаждают до 4050 , разливают в чашки Петри или пробирки. Пример 2. Готовят среду по примеру 1, но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: казеиново-дрожжевой гидролизат 41,8 рибофлавин 0,012, бензотриазол 0,01 натрий сернокислый 0,012; магний сернокислый 0,17; калий железосинер дистый 0,012, литий хлористьп 0,052 аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,012; агар-агар 10, Пример 3. Готовят среду по примеру 1., но ингредиенты используют в следующих соотношениях, г: казеиново-дрожжевой гидролизат 44,0 рибофлавин 0,015, бензотриазол 0,01 натрий сернокислый 0,015; магний сернокислый 0,2J калий железосинеродистый 0,015; аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,015{; агар-агар 11,0 литий хлорис тый 0,055. Пример 4. Приготовление среды в сухом В1ще, t В шаровую мельницу (3-литровую) помещают 20 шаров, затем вносят следующие ингредиенты, г: тафуинский агар 102, (порошок, прочностью 400-500 г/см )I казеиново-дрожжевый гидролизат 408; хлористьй литий 0,5; бензотриазол 0,1; натрий сер- нистокисльй 0,1, рибофлавин 0,1; магний сернокислый 1,5, калий железосинеродистьщ 0,1 аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофталеина 0,1. Мельницу закрывают для смешения ингредиентов, прокручивают в течение 20-25 мин. Затем фасуют в банки из темного стекла. При практическом использовании среды навеску .51-55 всыпают в колбу с 1000 мл дистиллированной воды, оставляют при набухания 5 мин и кипятят на медленном огне 2-3 мин, затем фильтруют и разливают во флаконы, автоклавируют при 115 С в течение 30 мин. Среду охлаждают до 40-50 С, разливают в чашки Петри или пробирки. Чашки перед посевом подсушивают в течение 15-20 мин при 37 С. Вырашивание ведут в термостате при 37 С в условиях повышенного содержания Питательную среду используют следующим образом. Посев исследуемого материала производят на контрольную и испытуемую среды. Мокроту, взятую от больных, гомогенизируют в физиологическом растворе и.делают ряд 10-кратных разведений от 10 до 10. Каждое нечетное разведение засевают на чашки Петри. Посевы вьщерживают при при повышенном содержании СО2- Учет результатов проводят через 24-48 ч. Сравнительная, высеваемость пневмококка от больных острой пневмонией на контрольной и испытуемой средах приведена в таблице.

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ ПНЕВМОКОККА содержащая казеиново-дрожжевой гидролизат, агар-агар, стимулятор, роста и дистиллированную воду, .о т л и ч а rout а я с я тем, что, с целью повышения вьгсеваемости пневмококка, она дополнительно содержит литий хлористый и аммониевую соль 5,5-дибром-о««ПГК.Лй., .,„, крезол сульфофталеина, а в качестве стимулятора роста она содержит рибофлавин, бензотриазол, натрий сернокислый, магний сернокислый и калий железосинеродистый при следующем соотношении компонентов, г/л: Казеиноводрожжевой гидролизат 40,8-44,0 Рибофлавин 0,01-0,015 Бензотриазол 0,01-0,013 Натрий сер0,01-0,015 нокйсльй Магний 0,15-0,2 сернокислый Калий желеСО 0,01-0,015 зосинеродистый Литий с 0,05-0,055 хлористьй Аммонийная соль 5,5-дибром-о-крезол сульфофта0,01-0,015 леина 10,2-11,0 Агар-агар р Дистиллиро00 ванная ел Остальное вода со со