Известный способ переработки продуктов окисления парафиновых углеводородов (оксидатов), с целью выделения из них высококачественных жирных кислот, состоит из следующих стадий:
1)Обработки оксидата щелочью для омыления эфиров и перевода кислот в натриевые соли.
2)Отделения «первых неомыляемых от натриевых солей, осуществляемое путем отстаивания при повыщенных температуре и давлении.
3)Термической обработки мыльного раствора для уничтожения эфирного числа смеси жирных кислот.
4)Отделения от натриевых солей «вторых неомыляемых путем отгонки их перегретым паром.
5)Разложения сырых натриевых солей жирных кислот серной кислотой, с целью выделения суммарных кислот6)Разделения суммарных жирных кислот на фракции путем перегонки в вакууме.
Приведенный перечень стадий процесса переработки показывает, что получение солец жирных кислот путем омыления оксидата щелочью служит лищь средством, позволяющим осуществить отделение первых и вторых неомыляемых, а также облагораживание жирных кислот путем уничтожения их эфирного числа.
Таким образом, вся затрачиваемая щелочь в конечном итоге нейтрализуется серной кислотой с образованием сернокислого натрия, идущего в отход. Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают «постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединения лактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно и их подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.
Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислоть при обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре№ 116947- 2 -
зультате окисления парафиновых углеводородов, подвергается обработке водой в присутствии эмульгаторов, например сульфонафтеновых кислот, магниевых или натриевых солей жирных кислот, при повышенных температуре и давлении. При этом происходит омыление эфиров и разрушение соединений лактонного типа.
Пример 1. Оксидат с кислотным числом около 70 и эфирным 43 подвергают обработке водой в присутствии 1-2% сульфонафтеновых КИСЛОТ под давлением 200-250 атм и температуре 320-325° в течение б час- Выделенная из обработанного таким образом оксидата смесь жирных кислот имеет кислотное число 230 и эфирное число около 5.
Пример 2. Оксидат, указанный в примере 1, подвергают обработке водой в присутствии 2% окиси магния под давлением 130 атм и температуре 320-325° в течение 8 час. Выделенная из обработанного таким образом оксидата смесь жирных кислот имеет кислотное число 215 и эфирное число 3.
Предмет изобретения
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, отличаюшийся тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливаюш,их эфирное число, и снижения затрат, продукты окисления подвергают обработке водой при повышенных температуре и давлении в присутствии эмульгаторов.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения синтетических жирных кислот | 1976 |
|
SU696003A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1990 |
|
SU1810327A1 |
Способ приготовления растворимого марганецсодержащего катализатора для окисления парафиновых углеводородов | 1989 |
|
SU1745332A1 |
Способ получения синтетических жирных кислот | 1970 |
|
SU430630A1 |
Способ получения катализатора для окисления парафиновых углеводородов в жирные кислоты | 1971 |
|
SU475171A1 |
СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ ЖИРНЫХ СПИРТОВИ КИСЛОТ | 1972 |
|
SU350781A1 |
Способ выделения синтетических жирных кислот | 1967 |
|
SU495304A1 |
Способ получения синтетическихжиРНыХ КиСлОТ | 1978 |
|
SU798088A1 |
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ у-^АКТОНОВ | 1971 |
|
SU293799A1 |
Способ получения высших жирных спиртов | 1974 |
|
SU615058A1 |
Авторы
Даты
1958-01-01—Публикация
1955-05-20—Подача