00
ел
со Изобретение относится к медицине и касается совершенствования экспериментальной модели лепры, используемой для скрининга новых противолепрозных препаратов. Цель изобретения - ускорение спо соба. П р и м е р 1. Материал для заражения животных - лепрома кожи вновь выявленного больного лепрой. Лепрому -Втечение 14 недель сохраня ют в 20%-ном растворе глицерина в холодильнике при температуре +4 С. Лепрому извлекают из глицерина, излишки его удаляют фильтровальной бумагой (без промывания физиологическим раствором). Готовят суспензи микробактерий лепры в физиологическом растворе. Йнтраплантарно зара жают 10 мышей (10 бакт.кл./мьшь). Мьшей забивают через 11месяцев пос ле заражения. Для подсчета М.лепры из мягких тканей подушечек лапок готовят суспензию. Количество М.леп ры составило Mi м 1 ,6 + 0,29 10. Дозой Ю бакт.кл./мыш повторно заражают 10 мьпией (второй пассаж). Животных забивают через 3,5 месяца после заражения. Количество М.лепры равнялось М±м 4,92 X 10 + 0,2 10. П р и м а р . 2. Материал для заражения животных - лепрома кожи вновь выявленного нелеченого больно го лепрой. Лепрому разделяют на две части, из которых одну помещают в 40%-ный раствор глицерина и сохраняют в течение 4 недель в холодильн ке. Из второго кусочка готовят сусп зию м.лепры, которой заражают 20 мышей по 10 бакт. кл,/мьш1ь. Ю мьшгей со дня заражения получают вместе с пищей 0,01% лекарственного препарата с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а 10 aшIeй служат контролем (лечения не получали) . Через 4 недели первый кусочек извлекают из глицерина, фильтровальной бумагой удаляют его излишки, готовят суспензию. М.лепры для заражения мышей. Заражают интраплантарно 10 мышей дозой 10 микр. кл./мьш1ь (опыт). Всех мьш1ей забивают через 11 месяцев после заражения (после установления факта размножения М.лепры в контроле) .Mi + м в контрольной группе составляет Т,45 ,84 10, в опытной 3,49 10 ± 1,32 10, а в группе мышей, получавших вместе с пищей лекарственный препарат, обнаружены единичные М.лепры. Суспензией М.лепры, приготовленной из подушечек лапок опытных мьш1ей, заражают 20 мьш1ей (второй пассаж) . 10 мьшдей получают вместе с пищей 0,01% лекарственного препарата с целью определения сульфоночувствительности возбудителя, а 10 мьш1ей служат контролем (лечения не получали). Все мыши забиты через 4 месяца после заражения. Количество М.лепры в контрольной группе сое- . тавляет 2,71 ,44- 10 а в группе животных, получавших лекарственный препарат,.- 3,2- ,2 х X 105. Предложенньй способ позволяет получать модель лепры через 4-5 месяцев, тогда как известный способ 1-5 лет.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ДЛИТЕЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ЛЕПРЫ | 2019 |
|
RU2737149C1 |
СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ ЛЕПРЫ | 1993 |
|
RU2098866C1 |
ЖИДКАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ИЗ ЛЕПРОМ БОЛЬНЫХ ЛЕПРОЙ | 2009 |
|
RU2403282C1 |
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЧИСТОТЫ БИОМАССЫ МИКОБАКТЕРИЙ | 1993 |
|
RU2093581C1 |
ПЛОТНАЯ ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ, ВЫДЕЛЕННЫХ ИЗ ЛЕПРОМ БОЛЬНЫХ ЛЕПРОЙ | 2009 |
|
RU2413764C1 |
СПОСОБ ХРАНЕНИЯ МИКОБАКТЕРИЙ ЛЕПРЫ | 2007 |
|
RU2360959C1 |
СПОСОБ ИММУНОПРОФИЛАКТИКИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЛЕПРОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ | 1996 |
|
RU2135196C1 |
СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ЛЕПРОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ | 2011 |
|
RU2467742C1 |
ДИНАТРИЕВАЯ СОЛЬ N-(6-МЕТИЛ-2,4-ДИОКСО-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРО-5H-ПИРИМИДИНСУЛЬФОН)-N'- ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИДА, ПРОЯВЛЯЮЩАЯ АНТИМИКРОБНУЮ И ИММУНОТРОПНУЮ АКТИВНОСТЬ, И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО НА ЕЕ ОСНОВЕ | 1999 |
|
RU2191015C2 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРАКТА, ОБЛАДАЮЩЕГО ПРОТИВОЛЕПРОЗНОЙ АКТИВНОСТЬЮ | 2009 |
|
RU2410111C1 |
1. СПОСОБ МОДЕЛИРОВАШЗД ЛЕПРЫ путем заражения животных суспензией микробактерий лепры, от- личающийся тем, что, с целью ускорения способа, в качестве животных используют мышей, заражение суспензией осуществляют в подушечки лап в концентрации 10 миЛробных тел/лапу, при этом для получения суспензии лепрому предварительно вьщерживают в течение 4-6 недель в 20-50%-ном растворе глицерина на физиологическом растворе. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что, с целью активации размножения, лепрому -выдерживают в глицерине до 14 недель.
Kirchheimer W.A.,storrs S | |||
Int | |||
J | |||
Leprosy, 1971, v | |||
Машина для изготовления проволочных гвоздей | 1922 |
|
SU39A1 |
Способ восстановления электрических ламп накаливания с разрушенными нитями | 1921 |
|
SU693A1 |
Авторы
Даты
1985-10-15—Публикация
1983-10-17—Подача