00
со
4ik СО Изобретение относится к способа получения поглотителя токсичных веществ, таких как окислов азота и окиси углерода, содержащихся в выхлопных .газах двигателей внутрен него сгорания, в выбросньк газах промьшшенных предприятий. Цель изобретения - повьшение термостойкостии срока службы погл тителя . Пример. Природный клиноПТШ1ОЛИТ -обрабатывают четыре раза 1н. раствором азотной кислоты (соотношение кислота:цеолит 10.:1) в течение 1 ч на водяной бане и суша при 12U°C. 20 г приготовленного та ким образом клиноптилолита заливаю 250 мл 1 и. раствора KNOj и взбалт вают в течение 15 мин, отфильтровы вают, высушивают при 150С. Процедуру обработки клиноптилолита раст вором KNO., повторяют еще три раза После это1о высушенный при 150С КЛИНОПТШ1ОЛИТ заливают 200 мл 1 н. раствора C(NO,, и взбалтывают в течение 15 мин, отфильтровывают, высушивают при и заливают новой порцией раствора C4(CNj)2. Эту процедуру повторяют еще пять раз. После последней обработки цеолит промьшают 2-3 л дистиллированной воды, высушивают при и готовят в виде гранул размером 1-05 мм. Степень замещения 22,3, а 31,2%; Испытывают катализатор в проточном режиме при давлении,близком к .атмосферному. В кварцевьп реакто над слоем дробленного кварца помещайт 0,5 г катализатора. Перед опытами цеолит в течение 6 ч вьщерживают в токе сухого воздуха при 500 С Продукты реакции анализируют хроматографически на двух колонках: первой длиной 5 м, заполненной порапаком Q при 60°С и скорости Не 30 мл/мин, и второй длиной 3 м, заполненной 13Х. Реакцию проводят при 160-650 С и объемной скорости 225 . На катализатор подается смесь окислов азота и СО соотношением -(N0 + NOj):CO равным 1,24, и начальных концентраций (NG+NOj) авным 38,0.и СО равным 30,6%. Результаы испытаний приведены в таблице. Активность катализатора сохраняется в течение всего времени раоты. При степень конверсии для (NO+NO,) составляет 99,7 , а для СО - 100%. По рентгеноструктурным данным у предлагаемрго катализатора начинается разрушение кристаллической структуры и он теряет каталитическое свойство только при температуре вьше , тогда как в случае известного способа это явление наблюдается уже при 450°С. Клиноптилолит, модифицированный катионами двухвалентной меди, сохраняет свое каталитическое свойство при 400°С в течение 450 ч работы, после чего начинается разрушение его кристаллической структуры, а в случае его предварительной модификации катионами калия это явление не наблюдается и после 800 ч работы.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ очистки газов от окисловАзОТА и ОКиСи углЕРОдА | 1979 |
|
SU831166A1 |
Способ получения катализатора для очистки газов от оксидов азота и окиси углерода | 1989 |
|
SU1715395A1 |
ЦЕОЛИТ NU-86 И СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ | 1991 |
|
RU2092241C1 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1989 |
|
RU2067024C1 |
Способ получения кристаллического металлосиликата | 1977 |
|
SU1082307A3 |
Катализатор для алкилирования и диспропорционирования углеводородов | 1973 |
|
SU521007A1 |
СПОСОБ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ КОНВЕРСИИ УГЛЕВОДОРОДНОГО СЫРЬЯ, ВКЛЮЧАЮЩЕГО ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ ОДНО АРОМАТИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ, СОДЕРЖАЩЕЕ ПО КРАЙНЕЙ МЕРЕ 9 АТОМОВ УГЛЕРОДА, В ПРОДУКТ, СОДЕРЖАЩИЙ C-C-АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ | 1991 |
|
RU2011650C1 |
Способ получения катализатора для удаления окислов азота, окиси углерода и/или остаточных углеводородов | 1987 |
|
SU1657048A3 |
Способ получения окиси этилена | 1979 |
|
SU1060110A3 |
Способ получения бензола и ксилолов | 1972 |
|
SU426456A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОГЛОТИТЕЛЯ ОКИСЛОВ АЗОТА И ОКИСИ УГЛЕРОДА модифицированием природного клиноптилолита катионами двухвалентной меди, отличающийся тем, что, с целью повьшения термостойкости и срока службы поглотителя, его предварительно модифицируют катионами калия.
МНОГОСЕКЦИОННЫЙ ЛЕНТОЧНО-КОЛОДОЧНЫЙ ТОРМОЗ | 2002 |
|
RU2221172C1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Способ очистки газов от окисловАзОТА и ОКиСи углЕРОдА | 1979 |
|
SU831166A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1985-11-07—Публикация
1984-02-28—Подача