Одними из наиболее мощных инфрасенсибилизаторов являются оксатрикарбоцианины. Область практического использования этих красителей ограничена, так как они очувствляют галоидосеребряные эмульсии лишь в ближней инфракрасной области снектра (макс, сенсибилизация 735-750 ). Известно также, что тиатрикарбоцианины сенсибилизируют галоидосеребряные эмульсии к значительно более длинноволновой области спектра (810-850 /K;L), чем оксатрикарбоцианины, но уступают по эффективности последним. Найдено, что отмеченный недостаток оксатрикарбоцианинов может быть исправлен заменой этих красителей несимметричными оксатиатрикарбоцианинами. Последние являются высокоэффективными инфрасенсибилизаторами с макс, сенсибилизации более далекими, чем у оксатрикарбоцианинов (7. ). Вместе с тем по своей эффективности они не уступают оксатрикарбоцианинам. Применение для синтеза оксатиатрикарбоцианинов обычного метода получения несимметричных трикарбоцианиновых красителей - конденсации четвертичных солей 2 {о)-аиетанилиногексатриенил)-бензоксазола с соответствующими четвертичными солями 2-метилбензтиазольных оснований- не приводит к желаемому результату. При этом образуется в качестве основного продукта реакции лишь 3,3-диэтилтиатрикарбоцианин. Применение для синтеза оксатиатрикарбоцианина реакции конденсации йодэтилата 2 (ш -ацетанилиногексатриенил) бензтиазола с йодэтилатом 2-металбензоксазола также не приводит к успеху. В этом случае реакция вовсе не проходит.
Разработан способ получения сенсибилизирующих красителей для инфракрасной области спектра, при котором, с целью получения высокоэффективных оксатиатрикарбоцианинов, четвертичные соли 2 (« -метиланилиногексатриенил)-производных бензоксазола или замещенных бензоксазолов - конденсируют с четвертичными солями 2-метилзамещенных оснований бензтиазола в среде пиридина при комнатной температуре в присутствии третичных азотистых оснований, например триэтиламина.
Пример 1. 3,3-диэтилоксатиатрикарбоцианинйодид.
