Способ гидролиза оксидата Советский патент 1992 года по МПК C07C51/42 C07C53/00 B01J21/04 

1n2265 i2

Изобретение относится к производ- боткн оксндата в присутствии катали- ству синтетических жирных кислот затора 595 г продуктов реакции

(СЖЮ , полученнъгх окислением парафиновых угленодородоп кислородом воздуха, в частности к усовершенствованно- j му способу гидролиза оксидата, и может быть исполь эопано на стадии обработки оксидата на катализаторах в производстве СЖК.

Целью изобретения является повыше- fO 1щоиальньгми числами: иие качества целевого продукта за Кислотное счет использования эффективного катализатора.

с функциональными числаьт: Кислотное65,0

Эфирное22,6

Карбоиильное6,4

Пример 2, В условиях примера I, но при nojry4aioT 596 г продуктов реакции со следующими функ65,7

Эфирное28,1

Карбонильное7,I

Пример 3. В условиях приме- 5 ра 1, но при 200°С получают 594 г продуктов реакции со следующими функциональными числами:

Используем1, в процессе катализатор представляет собой катионит со сферическ1гь и грпиупани мирного цвета размером 0,1-0 мм, sna ieFine статической обменной емкости по rtaCl состаи- 20 jiRG s 0,2-0,6 , что Т.1 пересчете ня чистый сульфополифенилепкетон составляет 2,5-3,0 мг экп/г.

Сущность способа заключается п следу1оп;см.

В реактор, предстапляюпи собой металл ическу1о трубу из нержавеющей стали (соооношепие диаметра н высоты реактора 1:)О ),загружают 50 мл катализатора. Из обогреваемой емкости насос-дозат.ор подает сырье в реактор через допо1П1ителып,й подогреватель с заданной скоростью. Сырье подают в реактор снизу воерх. Выходящую из реактора реакционную массу, п xoлoдJUIьнvткe;, собирают в сборнике продуктов реакции. Установка оборудована

Пример 3. В условиях приме- 5 ра 1, но при 200°С получают 594 г продуктов реакции со следующими функциональными числами:

Кислотное

Л4|ириое

Карбопяльпое

(Ti,3

31,

.7

Пример 4. (сравнение) .

j условиях примера 1, но при 175 С получают 596 г оксидатя со следутощи- 25 ми (Ъункциопштьпыми числами:

Кислотное61,1

ЗДирнос60,3

Карбонильное9,1

Пример 5. В усло ниях приме- 30 ра 1 , но при тгопучлют 590 г

продуктов реакции со следующими функ- циoнaJп llыми ч.ислами:

Кислотное58,7

Эфирное .30,6

Карбонильное9,3

Пример 6. В реактор загружают 50 мл катализатор-полисульфофе- ниленкетона, нанесенного на алюмосиликат в количестве 10 мас.%. При тем- Сырьем для получения СЖК в данном спо-40 пературе в реакторе 250°С пропускают собе является продукт окисленного па- 600 г оксидата со скоростью 2,44 Ч .

35

системой КИП. Температуру в зоне реакции поддерживают с точностью З С.

раф1ша - оксидат, который после отделения катализатора окисления при 95°С и трехкратной промывки кислой

водой с кислотным числом 35 мг КОН/ в соотнотении 1:1 имеет. следующие функциональные числа:

Кислотное71,3

Эфирное49,5

Карбонильное8,6

Суиц ость изобретения иллюстрируеся следующими примерами.

Пример 1. В реактор загружают 50 мл катализатора - полисуль- фофениленкетона, нанесенного на алю моснликат п количестве 8 мас.%. Тем

пература в реакторе 250 С. Через реактор пропускают 600 г оксуодата со скоростью 2,44 ч , После термообработкн оксндата в присутствии катали- затора 595 г продуктов реакции

с функциональными числаьт: Кислотное65,0

Эфирное22,6

Карбоиильное6,4

Пример 2, В условиях примера I, но при nojry4aioT 596 г продуктов реакции со следующими функ1щоиальньгми числами: Кислотное

65,7

Эфирное28,1

Карбонильное7,I

Пример 3. В условиях приме- ра 1, но при 200°С получают 594 г продуктов реакции со следующими функциоальными числами:

(Ti,3

31,

.7

Пример 4. (сравнение) .

35

После термообработки окс одата в прн- cyтcтt н катализатора пoлyчaJoт 596 г продуктов реакции с функциональными

65,1 17,0 6,5 7. В условиях приме

ра 6, но при 225 С получают 595 г

продуктов реакции со следукмдагми функциональными числами:

Кислотное65,8

Эфирное25,6

Карбошшьное6,3

Пример 8.В условиях примера 6, но при получают 591 г продуктов реакции со следующими функциональными числами:

Кислотное60,0

Эфирное30,8

Карбонильное9,0

Пример 9.R услопипх примеря 6, но при ZOO Cполучают 595 г ок-- , сидята с функ11,ионпльн1-1т-ш числами: Кислотное65,1

Эфирное30,2

Карбонильное5,6

лушют 594 I оксидптс1,соcлeдyюп и m

функциональными числами:

Кислотное64,3

Эфирное8,5

Карбоиилыше7,3

Йодное15,1

Пример 15. Проподят в усло- вияк примерл 13, но при 200 С. Полу- Дпя сравнения в тех же углопиях по JO чают 396 г окстщата со следуюп ими примеру 1 при и подяче оксидата функц1юиальиыми числаг-ш:

со скоростью 2,А4 ч проведена термообработка на катализаторах: сульфат магния-пример 10; -окись алюминия (прототип)- npiiMep 11; цеолит 13Х (прототитО пример 12,

nonyientrbie данш.ю приведеР ы Р таблиц Пример 13. Псяол.иь оксидат (из жидкого г/арафииа) имеет спедую-- щие функциональные чис.ча

Кислотное уисло72.1

Эфирное50,2

КарбонильноеR,3

Йодное1 , 1

500 г оксидата указанпог-о cnciap-n

пропускают через реактор при 2..

Получают 592 г оксидата со .unji.yi fntun

функционал,ы11,ми числаг 1:

KncjroTiio .i

Эфирное

Карбонлшт.ное

Йодное1 3, 3

П р и м е р i l. Пронод гг I; vrjK - ВИЯХ примера 13, но тгри 1.V,. lu.;

Gb,.l S,, 1

(-, Si

Результат терногЧ пйОо гьи (i;ri к;) апсщсупь .длфол игкчи.г тон: , иаиесенном па ллюмосилги-;. , суги.фа -т млссип, окиси. .;jv-.,

iceo: I p t ЗХ

Функционал77 п.1е

числа

Кисортиое

ЭсЬирное

Карбонильное

t И.

эмерл лрчмороп.

-- ,

13226554

лушют 594 I оксидптс1,соcлeдyюп и m

функциональными числами:

Кислотное64,3

Эфирное8,5

Карбоиилыше7,3

Йодное15,1

63,6

2,5

6,9

16,3

Как пидно из таблицы, предложенный способ позволяет повысить качест- jLUi iicjic joro njiOAyKT i :чл счет сн г ;е-иия ::ч1: ф1и- го пц-лз ;то 2556-3, против

63 , S П ,rHOM .

V л

1 : -. б р (5 т а «

( rH,f n ij;;r:ia (-1ч:ст5датэ ; полу- r .iuitoi o от Л С 1 :- ,м гтапафМноЕЫх угле- rio.ixop ;V f ) путрм аг о с бработт-; при U )n-2 яГТ, г, прнсутстиим хатшитзатора , о т л м : -г ; vi U i 1- я том, чго с iinji7..« 4or,;i;i rn;i;; гиа цслсоого

ГПЮИ. iM ,, ; ), . К ТОр Л iiriU .n |. -i }, , П К улт,ф 11;1Р Slh.niiHiXe l O i t

M,.cM;rr r ; тт.-i ;i:iK f-tnCiU(riKaT, в КОЛИ-М-.П т;г - О г-. . А .

Итобретеиие касается оксидата, полученного окислением парафинопых углеподородов и содерж;11г;рго кислоты, кетоиы, тфиры, лактои., оксикислоты, в частности ei o Г1щрол1 эа, и может быть использоиано на стлдии обработки окс;одата F произппдстис сиитйтическ1гх ж тртгых кислот (СЖК) . Для повышения . гМ. . ,i.i Г ЩфОЛИ1 л:,л . vor- гюлисульJ.JJ,-, (,,,,.,,,,; у,., ajTfoHOЛ - r-iar . 7,. ir. : , : ПО-25ПРС. i.l t:,., ie.M ОКСИ: : , М ;циоиаль- i У;, фирноо ;5,1 , , ti,3yeMbrtt i Ляет-сни- , ч с 63,1 д6 г: г : 5оляет i) последую- ..- л. Kij -.с, гпа и к с г ;а за ш г1:1льэу т к фоАе} : л f f к то и. Гидрг л, 3 осугде -Л ь. ПрОЦС С.: DK/IVi с i r.IH.l t:, дата , ,с ;,;: ные. ла: к): ло . . . 1 49, 3; кар(О1,. М , i в ripOL t ccf кл алиь.)., зить значенш: ч- 25,6, ч го в СРОЮ оме,;, сократит;. iv eiiu: щеп омылении С ) СО ю ГчЭ а: 01 СП