Способ определения ортофосфорной кислоты и ее солей в присутствии полифосфорных кислот и их солей Советский патент 1987 года по МПК G01N31/16 

Изобретение относится к химическому анализу фосфатов, которые входят в состав минеральных удобрений, моющих средств и пищевых добавок. Эти фосфаты пр-едставляют собой смес солей орто-, пиро, Триполи-, и других папифосфорных кислот.

Цель изобретения ускорение и упрощение процесса.

Пример. Образец, содержащий

не более 2,5 мг-экв общего фосфора и не менее 0,1 мг-экв ортофосфата, растворяют в 25 МП воды, в которую (юмещают 5 г сильнокислотного ка- Тионита в Н-форме (КУ-2-8). Стакан с содержимым устанавливают на магнитную мешалку и перемешивают до полного растворения навески. J/5 часть полученного раствора отбирают и опускают в него стеклянный электрод ЭСЛ-43-07 и вспомогательный электрод ЭВЛ-ШЗ, подключенные к рН-метру рН-340. Титрование проводя 0,112 н. раствором гидроксида натрия из бюретки на 5 мл с ценой деления.О,02 мл в области рН 4,4-5,2, 7,2-7,9 и 9,5-10,2, титруют по каплям. В течение всего титрования после прибавления каждой порции титран та измеряют рН раствора и строят кривые титрования - зависимость рН от V-объема прибавленного титранта, а также зависимость величины или dV/dpH от V. По этим кривым известным способом находят положение скачков потенциала. Измеряют количество титранта, затраченное между первым и вторым (V,) и вторым и третьим (Vj) скачками потенциала. Находят разницу JV V,- Количество ортофосфата {в пересчете на PjOy) в граммах рассчитывают по формуле

ортоToOO Vn

(РаОу)

Составитель Ю.Куценко Редактор М.Петрова Техред И Попович . Корректор Л.Патай

Заказ 3382/40 Тираж 776Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

N- нормальность титранта-,

Эо л - грамм-эквивалент Р,0,- РК

70,97 г;

V,. и V - объемы мерной колбы и

г Г

пипетки, -мл.

Процентное содержание ортофосфата (в пересчете на ) в навеске рассчитывают по формуле

Й20у)р рто:100% Ь

CD л - -- ii iP-Ei iL;.-i 7

L

где b - величина навески анализируемого образца, г. Предлагаемый способ позволяет значительно упростить анализ, так как все характеристики, необходимые для расчета содержания ортофосфата и вещественного состава полифосфатов в одном образце, получают в результате одного титрования. Это также сокращает и время анализа.

25

Формула изобретения

1, Способ определения ортофосфор- ной кислоты и ее солей в присутствии полифосфорных кислот и их солей,, включающий растворение навески

образца, перевод солей в.соответ- ствуюище кислоты и последующее по- тенциометрическое титрование стандартным раствором щелочи, отличающийся тем, что, с целью

ускорения и упрощения процесса, осуществляют регистрацию трех скачков потенциала и по разности количества щелочи, пошедшей на титрование между первым и вторым и вторым и третьим

скачками потенилапа, определяют орто- осфорную кислоту.

2. Способ ПОП.1, отличающийся тем, что осуществляют ре- гистрацию скачков потенциала послеовательно при рН 4,4-5,2-, 7,2-7,9. 9,5-10,2.

Изобретение относится к химическому анализу и может быть использовано при определении ортофосфорной кислоты и ее солей в присутствии поли-- фосфорных кислот и их солей в удобрениях, моющих средствах и пищевых добавках. Целью изобретения является ускорение и упрощение процесса.Исходный образец растворяют в воде, добавляют сильнокислотный катионит в Н-форме и мешают смесь.на магнитной мешалке до полного растворения Навес- ки. Затем аликвоту помещают в ста- кан с электродами, подключенными к . рН-метру. Титруют 0,112 н. раство-; ром гидроксида натрия. Б области рН 4,4-5,2; 7,2-7,9; 9,5-10,2 титрование осуществляют по каплям, регистрируют три скачка потенциала. В течение фильтрования измеряют рН раствора в зависимости от V-объема добавленного титранта. По разности количества щелочи, пощедщей на титрование между первым и вторым и вторым и третьим скачками потенциала, определяют ортофосфорную кислоту. 1 з.п. ф-лы. СО