Способ определения активности спермы Советский патент 1987 года по МПК A61D7/02 G01N33/48 

Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к способам оценки активности спермы, и может быть использовано в акушерстве и гинекологии для диагностики бесплодия, в животноводческой практике при проведении искусственного осеменения и может найти применение в биологии для объективной оценки эффективности методов низкотемпературной обработки и Длительного хранения спермы сельскохозяйственных животных.

Целью изобретения является повьше .- ние точности способа.

Пример 1,Исследуют сперму человека, полученную от 12 доноров. Перед определением активности спермы зякулят разбавляют фосфатно-соле- вым буферным раствором (0,01М, рН 7,2-754) в соотношении 1:20 и объемом в 2,5 мл вносят в термостатируе- мую при 37°С прозрачную кювету, обо мягкого перемеВ качестве агглютинирующего агента могут быть использованы любые, нетоксичные к сперме, биологически

рудованную системой

шивания. Контроль процесса агллютина- 25 активные соединения, вызывающие аг- : ции проводят на экспериментальной ус- глютинацию исследуемых клеток. Кроме

фитогемагглютинина фасоли и агллюти- нина зародьш1ей пшеницы, аналогичный эффект даст применение конкановолли- 30 на (лектина чеснока).

тановке методом измерения угловой анизотропии светорассеяния испытуемой суспензии. В качестве агглютинирующего агента используют лектин растительного происхождения - фито- гемагглютинин (ФГА), вводимьй в испытуемую суспензию из расчета 15 мкг на миллилитр. Кинетику агглютинации непрерывно регистриуют самопишущим потенциометром КСП-4. Скорость образования клеточных агрегатов (агглютинатов) оценивается наклоном регистрируемой кривой.

Для сравнения результатов параллельно проводят оценку активности спермы визуальным методом под микроскопом по 5-бальной системе.

Анализ коррелятивных связей между

35

Формула изобретенияСпособ определения активности спермы, включающий разбавление ее активирующей средой и оценку двигательной способности спермиев в полученной суспензии, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения точности 40 способа, после разбавления спермы

активирующей средой в полученную суспензию вводят агглютинирующий агент и фиксируют скорость образования клеточных агрегатов, а оценку двигатель- активностью спермы и обратной величи- в ° способности спермиев осуществля- ной скорости образования клеточных ют по величине, обратной скорости агрегатов позволяет сделать вывод о образования клеточных агрегатов.

Редактор А.Шандор Заказ 5917/3

Составитель А.Филиппова

Техред М.Дидык Корректор С.Черни

Тираж 595Подписное

ВНИИПИ Госудасртвенного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушская наЬ., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

применимости предлагаемого способа дпя диагностической оценки качества спермь:.

Пример2. Определяют активность образцов криоконсервированной спермы быков-производителей. Размораживание осуществляют по общепринятой методике на водяной бане. После оттаивания образцы спермы разбавляют фосфатно-солевым буферным раствором в соотношении 1:10 и проводят определение активности предлагаемым способом аналогично примеру 1. В качестве

агглютинирующего агента используют препарат агглютинина зародышей пшеницы в концентрации 1000 мкг в I мл физиологического раствора. Для определения активности в исследуемую

суспензию с помощью микропипетки вводят 50 мкл растворенного препарата.

В качестве агглютинирующего агента могут быть использованы любые, нетоксичные к сперме, биологически

35

Формула изобретенияСпособ определения активности спермы, включающий разбавление ее активирующей средой и оценку двигательной способности спермиев в полученной суспензии, отличающийся тем, что, с целью повьш1ения точности 40 способа, после разбавления спермы

активирующей средой в полученную суспензию вводят агглютинирующий агент и фиксируют скорость образования кле

Изобретение относится к медицине и ветеринарии. Целью изобретения является повышение точности способа. Элкулят разбавляют фосфатно-солевым буферным раствором. Б полученную суспензию вводят агглютинирующий агент. В качестве агглютинирующего агента используют лектины растительного происхождения. Кинетику агглютинации непрерывно регистрируют самопишущим потенциометром. Оценку двигательной способности спермиев осуществляют по величине, обратной скорости образования клеточных агрегатов. (Л 00 СП