Способ получения 2-аминоантрахинона Советский патент 1961 года по МПК C07C225/34 C09B1/22 C07C97/24 

Из большого числа известных способов получения 2-аминоантрахинона в промышленности используют реакции аммонолиза 2-антрахинонсульфохислоты и 2-галоил.а,нтрахинона.

Предлагаемый способ предусмапивает использование для этой цели в качестве легкодоступного исходного сырья К2,3,4-тетрагидро-2окси-3-нитро «тра.хинсна. получаемсто диеновой конденсацией бутадиена и 1,4-нафтохинона. При обработке указанного нитрата сернистьгм натрием он, с почти количественным выходом, превращается в 2-амПНОантрахинон.

Пример. Смесь 5 г 1,2,3,4-тетрагидро-2-окси-3-нитроантрахинона (представля1ош,его собой смесь конфсрмационных изомеров) с 260 мл 4%-ного раствора сернистого натрия и 100 мл воды при энергичном перемешивании нагревают до 88-90° и выдерживают при данной температуре в течение двух часов. Выпавший в результате реакции осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до нейтральной р.еакции по желтой бриллиантовой бумяжке и сушат. Получают 2,9 г светло-коричневого продукта с т. пл. 293--300°. Содержание 2-аминоантрахинона в получен-ном продукте 83,5%; выход-69,3% от теоретического. Очищенный путем перекристаллизации ИЗ бутилового спирта продукт представляет собой красно-оранжевые иглы с т. пл. 299- 302°и не дает депрессии температуры плавления в смеси с 2-аминоантрахиноном.

Предмет изобретения

Способ получения 2-ами«оантрахинона восстановлением антрахинояовых нитроп- оизводных солями сероводородной кислоты, о тл и ч а ющийсятем, что в качесте исходного берут нитрат 1,2,3.4-тетрагидоо-2окси-3-нитроантрахинон, и обрабатывают его сернистым 85-95° в течение, например двух часов.