СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ГАЛОИДАЦИЛАМИНОАНТРАХИНОНОВ Советский патент 1973 года по МПК C07C233/33 

1

Изобретение относится к области получения промежуточных продуктов, в частности к способу получения новых соединений общей формулы

О К

где R1 - Н, СНз;

R2 -Н, Вг, С1, ОН, СНз; R3 -Н, С2Н5ИЛИ X; X -С1, Вг.

Указанные выше соед.чпения обладают перспективной полезностью и могут бэ1ть иопользованы в качестве промежуточных продуктов в синтезе кубовых, кислотных и дисперсных антрахиновых красителей.

Известен способ получения 1-трихлорацетиламиноантрахинона путем обработки 1-аминоантрахинона трихлорацетилхлоридом.

В предлагаемом способе в качестве исходного сырья берут 1-(Ш-а-сульфоациламипо)-антрахиноны, которые подвергают галоидированию хлором или бромом в среде олеума с последующим выделением целевого продукта известными приемами.

Способ позволяет получить целый ряд неописанных соединений, которые могут оказаться интересными с точки зрения расщирения ассортимента красителей антрахинонового ряда, в которых вышеупомянутые соединения используют в качестве промежуточных продуктов.

Нример 1. 1,5 г натриевой соли 1-сульфоацетиламиноантрахинона размешивают в 20 мл 10%-ного олеума и пропускают хлор при 20°С в течение 4 час, выливают на лед, фильтруют, осадок промывают водой. Нолучают 1,1 г (73%) 1-трихлорацетиламиноантрахннона с т. пл. 225-230°С. Золотисто-желтые иглы из хлорбензола с т. пл. 233-234°С (по лнтературным данным т. пл. 234°С).

Найдено, % С1 28,44.

CieHsCbNOs.

Вычислено, С1 28,85.

Н р и м е р 2. 4 г 1-аминоант,рахинона растворяют в 40 мл 20%-ного олеума, прибавляют 4 мл уксусного ангидрида, нагревают до 90°С, выдерживают 1 нас при этой температуре, охлаждают до 30°С . и пропускают

хлор при этой температуре в течение 4 час.