Способ получения 1,1-бис-(аминофенил)-этана Советский патент 1961 года по МПК C07C209/10 C07C211/50 

Описание патента на изобретение SU138933A1

Предлагается способ получения 1,1-бис-(аминофепил)-этапа на основе взаимодействия 1,1-бис-(хлорфенил)-этана с аммиаком в присутствии солей или окислов меди. Сущность способа заключается в следующем. 1,1-бис-(хлорфенил)-этаи нагревают в автоклаве в течение 3- 9 час с 5-20-кратным количеством (по отнощению к теоретическому) концентрированного раствора аммиака при температуре 200-260° и давлении 80-160 атм.

В качестве катализатора в реакционную смесь вводят соли или окислы меди в количестве 0,7-0,9 моля на каждый моль 1,1-бис-(хлорфенил)-этана. Выход 1,1-1бис-(аминофе1Нил)-этана 68% от теоретического.

Пример. 20 г (0,08 г моля) 1,1-бис-(хлорфенил)-этана, 170 мл 33%-ного водного раствора аммиака (семикратный избыток по отношению к теоретическому колиЧ1ес11ву) и 10 г закиси меди загружают во вращающийся автоклав емкостью 250 мл, приводят его во вращение, нагревают до 250° и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 6 час. По окончании реакции автоклав охлаждают, отделяют продукты реакции от аммиачного раствора, нейтрализуют их, сущат и подвергают вакуумной разгонке- В результате разгонки получают две фракции: первая фракция - небольшое количество продукта, Кипящего при температуре до 206° при 2 мм рт. ст. (в основном непревращенный 1,1-бис-(хлорфенил)-этан); вторая фракция - 11,4 г продукта, кипящего при 206-212° при 2 мм рт. ст. (1,1-бис-(аминофенил)-этан). Выход 1,1-бис-(аминофенил)-эта«а 68% от теоретического.

Предмет .изобретения

Способ получения 1,1-бис-(аминофенил)-этана, отличающийся тем, что 1,1-бис-(хлорфенил)-этан нагревают в автоклаве с 5-20-кратным (по отношению к теоретическому) количеством концентрированного раствора аммиака при температуре 200-260° и давлении 80-160 атм в присутствии 0,7-0,9 молей солей или окислов меди на каждый моль исходного 1,1-бис-(хлорфенил)-этана в качестве катализатора.

Похожие патенты SU138933A1

название год авторы номер документа
Способ получения 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана 1961
  • Вайсер В.Л.
  • Рябов В.Д.
SU143812A1
Способ получения арилированных фталоцианинов 1988
  • Мигачев Герман Иванович
  • Кошель Георгий Николаевич
  • Шаповалов Анатолий Александрович
  • Брауда Игорь Михайлович
  • Ровная Ирина Игоревна
  • Минин Валентин Ильич
  • Анисимов Евгений Николаевич
  • Астахова Галина Федоровна
SU1623998A1
Способ получения дихлоррангидридов тиофосфоновых кислот 1973
  • Юджин Генри Уинг
  • Артур Док Фон Той
SU625615A3
Способ получения производных тетра-гидРОбЕНзОйНОй КиСлОТы 1978
  • Толстиков Генрих Александрович
  • Фрязинов Владимир Васильевич
  • Кривоногов Виктор Петрович
  • Джемилев Усеин Меметович
  • Рафиков Сагид Рауфович
  • Пестриков Станислав Васильевич
  • Миргалеев Ирик Галимзянович
  • Еникеев Ренат Сахибгареевич
  • Бодрова Альфира Салиховна
  • Прилипко Вера Алексеевна
  • Варфоломеев Дмитрий Федорович
SU852856A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕНАФТЕНА, ФЕНАНТРЕНА, ФЕНАНТРОЛА И ФЛЮОРЕНА 1970
  • А. И. Левченко, Р. Мороз, Е. И. Затолокин В. В. Белоглазова
SU259873A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО- ИЛИ I АМИНООКСИПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФЕНОНА L 1973
  • М. И. Фарберов, Г. С. Миронов, В. А. Устинов, В. Майорова Н. С. Ефимова Ярославский Технологический Институт
SU385961A1
Способ получения замещенных фенил2-пирролидинонов или их цис- и трансдиастереоизомеров 1971
  • Жозеф Стрюбе
  • Раймон Линц
SU488410A3
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСИЛАЗАНОВ 1972
  • Иостраицы Ханс Иоахим Кетцш
  • Федеративна Республика Германии
  • Рожди Исмаил Объедииенна Арабска Республика
  • Иностраииа Фирма Динамит Нобель
  • Федеративна Ресиублика Германии
SU328593A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ДИСИЛОКСАНОВ И ДИГЕРМАНОКСАНОВ 1966
  • О. М. Нефедов, В. И. Шир Ев, Р. А. Страздын М. Н. Манаков
  • Институт Органической Химии Н. Д. Зелинского
SU187796A1
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(п-АМИНОФЕНОКСИ)-ФТАЛЕВОЙ 1973
  • М. И. Фаберов, Г. С. Миронов В. А. Устинов Вос
  • Смп Ярославский Технологический Институт Библиотека
SU362810A1

Реферат патента 1961 года Способ получения 1,1-бис-(аминофенил)-этана

Формула изобретения SU 138 933 A1

SU 138 933 A1

Авторы

Вайсер В.Л.

Паниди И.С.

Рябов В.Д.

Даты

1961-01-01Публикация

1960-10-20Подача