Предлагается способ получения 1,1-бис-(аминофепил)-этапа на основе взаимодействия 1,1-бис-(хлорфенил)-этана с аммиаком в присутствии солей или окислов меди. Сущность способа заключается в следующем. 1,1-бис-(хлорфенил)-этаи нагревают в автоклаве в течение 3- 9 час с 5-20-кратным количеством (по отнощению к теоретическому) концентрированного раствора аммиака при температуре 200-260° и давлении 80-160 атм.
В качестве катализатора в реакционную смесь вводят соли или окислы меди в количестве 0,7-0,9 моля на каждый моль 1,1-бис-(хлорфенил)-этана. Выход 1,1-1бис-(аминофе1Нил)-этана 68% от теоретического.
Пример. 20 г (0,08 г моля) 1,1-бис-(хлорфенил)-этана, 170 мл 33%-ного водного раствора аммиака (семикратный избыток по отношению к теоретическому колиЧ1ес11ву) и 10 г закиси меди загружают во вращающийся автоклав емкостью 250 мл, приводят его во вращение, нагревают до 250° и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 6 час. По окончании реакции автоклав охлаждают, отделяют продукты реакции от аммиачного раствора, нейтрализуют их, сущат и подвергают вакуумной разгонке- В результате разгонки получают две фракции: первая фракция - небольшое количество продукта, Кипящего при температуре до 206° при 2 мм рт. ст. (в основном непревращенный 1,1-бис-(хлорфенил)-этан); вторая фракция - 11,4 г продукта, кипящего при 206-212° при 2 мм рт. ст. (1,1-бис-(аминофенил)-этан). Выход 1,1-бис-(аминофенил)-эта«а 68% от теоретического.
Предмет .изобретения
Способ получения 1,1-бис-(аминофенил)-этана, отличающийся тем, что 1,1-бис-(хлорфенил)-этан нагревают в автоклаве с 5-20-кратным (по отношению к теоретическому) количеством концентрированного раствора аммиака при температуре 200-260° и давлении 80-160 атм в присутствии 0,7-0,9 молей солей или окислов меди на каждый моль исходного 1,1-бис-(хлорфенил)-этана в качестве катализатора.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения 2,2-бис-(4-оксифенил)-пропана | 1961 |
|
SU143812A1 |
Способ получения арилированных фталоцианинов | 1988 |
|
SU1623998A1 |
Способ получения дихлоррангидридов тиофосфоновых кислот | 1973 |
|
SU625615A3 |
Способ получения производных тетра-гидРОбЕНзОйНОй КиСлОТы | 1978 |
|
SU852856A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ АЦЕНАФТЕНА, ФЕНАНТРЕНА, ФЕНАНТРОЛА И ФЛЮОРЕНА | 1970 |
|
SU259873A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНО- ИЛИ I АМИНООКСИПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФЕНОНА L | 1973 |
|
SU385961A1 |
Способ получения замещенных фенил2-пирролидинонов или их цис- и трансдиастереоизомеров | 1971 |
|
SU488410A3 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИСИЛАЗАНОВ | 1972 |
|
SU328593A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАРИЛЗАМЕЩЕННЫХ ДИСИЛОКСАНОВ И ДИГЕРМАНОКСАНОВ | 1966 |
|
SU187796A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(п-АМИНОФЕНОКСИ)-ФТАЛЕВОЙ | 1973 |
|
SU362810A1 |
Авторы
Даты
1961-01-01—Публикация
1960-10-20—Подача