4
оэ
bS
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| 1,1-Диантипирил-2-этилгексен-2-как органический экстрагент тория (1у) | 1986 |
|
SU1368315A1 |
| Производные пиразоло (1,5-а) пиримидиния в качестве промежуточных продуктов в синтезе полиметиновых красителей | 1977 |
|
SU789524A1 |
| Фенил-ди-(1-гексил-3-метилпиразол-5-он-4-ил)метан как экстракционный реагент на таллий /1/ | 1986 |
|
SU1402600A1 |
| Способ получения 2-бензимидазолиларилкетонов | 1978 |
|
SU786266A1 |
| ПРОИЗВОДНЫЕ 2-МЕРКАПТОБЕНЗТЕЛЛУРАЗОЛА И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2015 |
|
RU2602499C1 |
| СПОСОБ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЙОДИД-ИОНОВ | 2008 |
|
RU2377557C2 |
| Бискватернизованные производные 4,4-азобиспиразола как промежуточные продукты для синтеза 0,0-диариламиноазосоединений и безметальных макрогетероциклических соединений | 1982 |
|
SU1085976A1 |
| БИЦИКЛИЧЕСКИЕ 1,4-ПИРИДОТИАЗИН-1,1-ДИОКСИДЫ И СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ | 2006 |
|
RU2307124C1 |
| Способ получения тиофенсахаринов или их солей | 1975 |
|
SU582767A3 |
| Способ получения 2-селеноксо-5-арилиденимидазолидин-4-онов | 1989 |
|
SU1671660A1 |
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к 1,1-дипиразолонил-2-этилгексен-2 как органическому экстрагенту ионов серебра из аммиачных растворов. Цель - получение новых более активных соединений. Получение их ведут из 1-фе- нил-3-метш1пиразолона-5 и 2-этилгек- сеналя- в среде пропанола и НС1 нагреванием в течение 5 ч (на водяной бане). Выход 76%. Т.пл. 148-151 С. Брутто-формула ,N40- .Полученное соединение обладает хорошими экстракционными свойствами и может быть получено из доступных реагентов, что дает возможность использовать его в различных отраслях народного хозяйства. I т абл.Jo
ел
Изобретение относится к новому производному пиразола, а именно к 1,1-дипиразолонил-2-этилгексену 2 формулы
Н,С
HgCa - c CH-CHg CH2--CH3.
HC--C CHs
как органическому экстрагенту ионов серебра из аммиачных растворов.
Цель изобретения - получение нового производного пиразола, обладающего улучшенной экстракционной способностью по сравнению со структурным , аналогом, применяемым по тому ке наэ- начению,
П р и м е р 1. К 261 ,. г (1 i,5 моль) 1« фенил-3-метил пир азолона-5--прибавляют 600 мл пропанола, 125 мл 0,5 и.соляной кислоты и нагревают на водяной бане при перемешивании до растворения пиразолона. Прибавляют 95 мп (0,75 моль) 2-этилгексеналя и нагревают при постоянном перемешивании на водяной бане 5 ч. После охлаждения реакционную массу оставляют стоять на ночьS выпаввшй осадок отфильтровывают, промывают петролейным эфиром, отфильтровывают и сушат- на воздухе, Выход продукта 261 г (76%).
1,1-Дипиразолонил-2-этш1гексен 2 представляет собой кристаллическое вещество кремового цвета с т.гш, 48- хорошо растворимое в спиртах, хлороформе, дихлорэтане, нераствори- мое в воде.
Температура плавления измеряется методом дифференциального термическо го анализа.;
Найдено,%: С 73,43| Н 6,89i
.N 12,03.
Вычислено,%: С 73,68; Н7,01, N 12,28.
Данные ИК-спектра подтверждают предлагаемую структуру соединения.
Пример 2. Экстракиионно-тит- риметрическая методика определения серебра 1,1-дипиразолонил-2-зтилгек- свном 2.
К раствору,содержащему 0,01 г-ион/л серебра, добавляют 10 М раствор аммиака до рН 10 и доводят объем до 20 мл. Экстрагируют 20 мп 0,1 М раствора 1,1-дипиразолонил-2-зтилгек сена-2 в бромоформе. Органическую фазу отделяют, профильтровывают, прибавляют 10-15 мл 25%-ного аммиака, вносят цианидный комплекс никеля и титруют выделивпийся по обменной реакции шкель раствором комплекса (III) с индикатором мурексидом,
В таблице приведены сравнительные данные по экстракционным свойствам 1f -дипиразолонил-2-этилгексена-2 и гексилдипиразологгалметана на примере извлечения серебра.
Таким образом, предлагаемое сое- цинекие обладает хорошими экстракционными свойствами и мокет быть получено из доступных реагентов.
Формула изобрет.ения
1,1-Дипиразолонил-2-этилгексен-2 формулы
HgCz -г С СН-СН2 СН2-СНз
НзС-С СН-ЬнГ-НСС-СНз
Aj,/ N,./
как органический экстрагент ионов серебра из аммиачных растворов.
| R-бис(1-фенил-3-метилпиразолон-5-ил)метаны как экстракционные реагенты | 1979 |
|
SU805611A1 |
| Способ восстановления хромовой кислоты, в частности для получения хромовых квасцов | 1921 |
|
SU7A1 |
