Способ получения непредельных альдегидов и кетонов Советский патент 1962 года по МПК C07C47/21 C07C45/61 C07C49/203 

Соединение 6-метилгептен-5-она-2 является промежуточным в синтезе физиологических активны.х природных веществ - витамина А, р-каротина, душистых веществ - цитраля, цитронеллаля, а-ионона и др. Для промышленного синтеза 6-метилгептен-5-она-2 применяют конденсацию пренилгалогенидов с ацетоуксусным эфиром в присутствии водных щелочей, нагревание ацетоуксусного эфира с диметилвикилкарбинолом, пиролиз ацетоацетата диметилвинилкарбинола.

Более доступным продуктом для получения 6-метилгептен-5-она-2 является 6-метилгептадиен-3,5-она-2, получаемый на основе переработки продуктов конденсации изобутилена с формальдегидом.

Для получения непредельного кетона предлагается использовать способ по авторскому свидетельству Л9 119186, отличительная особенность которого заключается в том, что на соответствующие альдегиды или кетоны действуют трехзамещенным силаном в присутствии платинохлористоводородной кислоты и полученные виниловые эфиры силанолов подвергают кислотному гидролизу.

6-метилге11тен-5-он-2 по предлагаемому способу может быть получен следующим путем.

Пример 1. Смесь, состоящую из 13,5 вес. ч. 6-метилгептадиен3,5-она-2, 13,9 вес. ч. триэтилсилана и 1,1 вес. ч. 0,1 м. раствора платинохлористоводородной кислоты в изопропиловом спирте, перемешивают и охлаждают так, чтобы температура не поднималась выше 100°, затем оставляют смесь на 2,5 час при температуре 20-22°. После перегонки