. }
Изобретение относится к технологии получения вискозных волокон, в частности к получений ионообменных волокон многоразового использования.
Цель изобретения - повымение стойкости волокна к щелочным, обработкам.
Пример 1. Получение вискозного волокна, содержащего карбоксильные группы.
На стадии измельчения щелочной целлюлозы вводят натриевую соль моно- хлоруксусной кислоты (НСМХУ). Затем . проводят по стандартному режиму ксантогенирование, растворение ксантогената целлюлозы в щелочи и созревание вискозы. Получают вискозу со степенью полимеризации не менее 320, содержащую карбоксильные группы.
Вискозные волокна формуют в осади- тельную ванну, содержащую . 15 г/л, НзР04 10 г/л, ZnSO 2,0 г/л, NaiSO 100 г/л при 25°С.
5 Пример2. Свежесформованное волокно, содержащее 0,6% карбоксильных групп, направляют в прививочнзто ванну, включающую 10 мас,% 1,2-диме- тил-винил-пиридинийметилсульфата,
100,2 г/л И 1,8 г/л ..Модуль ванны при обработке - 200.Время обработки при 60 с. Полученное волокно промывают раствором кислоты (10 г/л) для омыления непрореагиро- .
15 вавших тиокарбоновых групп, отмывают водой до нейтральной реакции и сушат. В ОН-форму волокно переводят обработкой 1%-ным раствором
4 СЛ
4
00
(;о
31454891
в течение 30 мин и отмывкой до нейтральной реакции. Количество привитого полимера определяют на приборе Spekord UF, растворяя навеску: во- локна в концентрированной HI SO 4.,
Свойства полученного волокна приведены в табл. I и 2.
Примеры 3-10. Обработку проводят аналогично примеру 2, Условия ,Q обработки и свойства приведены в табл. 1 и 2.
Формула изобретения
1. Способ модификации вискозного волокна прививкой на исходное свежесформованное волокно 1,2-диметил-5- винилпиридинийсульфата из водного раствора мономера- в присутствии би
Q
5
хромата калия и серной кислоты в течение 68-180с с последующей промывкой кислотой, водой и сушкой,о т- личающийся тем, что, с целью повышения стойкости волокна к щелочным обработкам, в качествр исходного свежесформованного волокна используют вискозное волокно, содержащее 0,6-1,0% карбоксильных групп, а прививку осуществляют в присутствии 0,20-0,30 г/л бихромата калия и
1,8-2,0 г/л серной кислоты при 30 .
2. Способ по п.1, отличи ю- щ и и с я тем, что волокно предварительно обрабатьшают 15-30%-ным
раствором мономера при 20-30 С 5 15 с.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСКОЗНОГО ВОЛОКНА | 1994 |
|
RU2096536C1 |
Способ получения вискозных волокон | 1979 |
|
SU905345A1 |
Способ модификации вискозного волокна | 1987 |
|
SU1609832A1 |
Способ получения влагоемких вискозных волокон | 1988 |
|
SU1742364A1 |
Способ получения целлюлозных волок-НиСТыХ иОНиТОВ | 1978 |
|
SU806692A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1514840A1 |
Катионообменная мембрана для электрохимических процессов | 1982 |
|
SU1774967A3 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1617066A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1502669A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1988 |
|
SU1763529A1 |
Изобретение относится к технологии получения вискозных волокон, в частности к получению ионообменных волокон многоразового использования. Изобретение обеспечивает повышение стойкости волокна к щелочным обработкам за счет того, что на свежесформованное вискозное волокно, содерт;ащее 0,6-1,0% к apis оксильных групп, прививают 1,2-диметил-5-винилпиридиний- сульфат из водного раствора мономера в присутствии 0,2-0,3 г/л бихро- мата калия и 1,8-2,0 г/л серной кислоты при 30-40 с в течение 60-180 с. Затем волокно промывают кислотой,водой и сушат. Перед прививкой волокно дополнительно можно обрабатывать 15-30%-ным раствором мономера при 20-30°С 5-15 с. 1.3.п. ф-лы, 2 табл. (Л с:
Т -а б л к Ц-а I
3
5
8
14
35 37 35 35
37
36
1454891
Т а б л и ц ,а 2
S
1,36 1,33
1,11
0,96
1,20 1,22 1,20 0,65 0,60
1,150,65
Мазов М.Ю | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
дис | |||
М., МТИ, 1974 | |||
Способ получения привитых сополимеров | 1970 |
|
SU434756A1 |
Топка с несколькими решетками для твердого топлива | 1918 |
|
SU8A1 |
Авторы
Даты
1989-01-30—Публикация
1986-06-30—Подача