Получение хлоргидрата лаетилового эфира 10-(р-диэтиламннопропионкл)-фентиазинкарба.1Иновой-2-кислоты на основе р-амннопроизводного фентиазина не было известно.
Предлагаемый способ отличается тем, что метиловый эфир фентиазинкарбаминовой-2-кислоты конденсируют с хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты с последующей обработкой продукта конденсации вторичным амином. Это позволяет расширить ассортимент лекарственных препаратов сосудорасширяющего действия.
При осуществлении способа метиловый эфир фентиазинкарбаминоВОЙ-2-КИСЛОТЫ подвергают взаимодействию с хлорангидридом р-хлорпропионовой кислоты в растворе абсолютного бензола при нагревании.
Получаемый продукт перекристаллизовывают из смеси эфир-спирт с
последующей обработкой вторичным амином.
Пример 1. В круглодонную колбу вносят 2,72 г метилового эфира фентиазинкарбаминовой-2-кислоты, 50 мл абсолютного бензола и по каплям прибавляют 2,3 г (40% избытка) хлорангидрида (5-хлорпропионовой к 1слоты. С.месь нагревают на водяной бане 5 часов.
После окончания реакции отгоняют бензол и к остатку добавляют 30 мл спирта для разложения непрореагировавщего хлорангидрида. Отгоняют эфир и спирт, а оставшееся масло закриста,плизов1,1вают с эфиром и спиртом.
Образующийся осадок-- .метиловый эфир 10-((З-хлорпролпонил )фептиазинкарбаминовой-2-кислоты выкристаллизовывают из этилового спирта до постоянной точки плавления . Т. пл. 173-174°. Содержание азота 7,53; 7,64 (найдено) и 7,72 (вычислено).
Пример 2. Метиловый эфир 10-(р-морфолилпропиопил)-фентиазинкарбаминовой-2-кислоты и 0.86 г морфолина в 50 мл сухого бензола 3 часа кипятят на водяной бане. После охлаждения реакционной смеси отфильтровывают хлоргидрат морфолина. Бензольный фильтрат
