Способ моделирования статуса эпилептических абсансов Советский патент 1992 года по МПК G09B23/28 

Изобретение относится к биологии, а именно к нейрофизиологии.

Цель изобретения - повышение воспроизводимости модели.

Способ осуществляют следующим образом.

Крысам-самцам линии Вистар, массой 200-250 г производят 17-25 ежеднвных внутрибрюшинных введений пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мг/кг, после чего под нембу- таловым наркозом (40 мг/кг) в стереотакси- ческом аппарате в головной мозг имплантируют канюли в ростральные отделы хвостатых ядер по координатам стерео- таксического атласа (8) (АР 0,2,1 3,0, Н 4,5). Для регистрации электроэнцефалограммы активные электроды имплантируют в гиппокамп (АР -2,8, I 2,5, Н 3,0), левое и правое хвостатые ядра (АР +0,2, I 3,0, Н 4,5) и сенсомоторную кору; индифферентный электрод крепят в носовых костях. Через 5 дн. после операции через имплантиро- ванные канюли производят введение карбахола в количестве 5-10 мкг/сторону в 2 мкл 0,9% раствора, после чего через 5 мин однократно внутримышечно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг. В течение 90 мин после введения пикротоксина наблюдают характерные для статуса абсансов проявления: периодическое возникновение полной локомоторной неподвижности, акинезию головы, туловища, передних и задних конечностей, фиксированный взгляд. В ЭЭГ регистрируются вспышки спайк-волновых комплексов частотой 6-8 кол. в 1 с, продолжительностью 7-9 с, следующих с интервалом 3-4 с.

Крысе-самцу линии Вистар, массой 250 г, произвели 25 едежневных однократных внутрибрюшинных введений пикротоксина

f

Ё

VI

N О 00

ю о

в дозе 1,0 мг 1,0 мг/кг. При этом у крысы первые миоклонические вздрагивания мышц головы и туловища появляются после 7-й инъекции пикротоксина; после 9-й инъекции отмечаются клонические вэдрагива- ния всего туловища; после 16-го введения наблюдались тонико-клоническая судорожная реакция с падением животного на бок, постпристулной депрессией и вегетативными расстройствами. В последующем тони- ко-клонические приступы отмечались после каждого введения препарата. На следующий день после последнего введения пикротоксина крысе под нембуталовым наркозом (40 мг/кг) по координатам стерео- таксического атласа (АР - 0,2,1 - 3,0, Н - 3,0) в ростральные отделы хвостатых ядер билатерально имплантировали канюли, а также константановые электроды в хвостатые ядра (АР - 0,2,1 - 3,0, Н - 4,5), гиппокамп (АР - -2,8,1 - 2,5. Н - 3,0) и сенсомоторную кору. Индифферентный электрод крепили к носовым костям. Имплантированные канюли и электроды фиксировали к костям черепа при помощи быстротвердеющей пластмас- сы. Спустя 5 дн. после операции с помощью микрошприца через имплантированные канюли на глубину 4,5 мм ввели карбахол в дозе

10 мкг/сторону в 2 мкл 0,9% раствора. Через 3 мин после операции осуществили однократное внутрибрюшинное введение пикротоксина в дозе 1,0 мг/кг, после чего у животного наблюдали периодически возникающие эпизоды полной локомоторной неподвижности (7-9 с) на фоне нормальной двигательной активности продолжительностью 2-6 с; фиксированный взгляд животного, причем замирание происходит в .той позе, которая предшествовала началу аб- санса. В ЭЭГ регистрировались вспышки спайк-волновых комплексов, частотой 6-8 кол. в 1 с, амплитудой 500-800 мкВ, следующих с интервалом в 3-4 с. Через 92 мин после возникновения описанные поведенческие и ЭЭГ изменения исчезли. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и я Способ моделирования статуса эпилептических абсансов путем внутрибрюшинно- го введения крысам химического препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения воспроизводимости модели, производят 17-25 ежедневных инъекций пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мг/кг, после чего за 3-5 мин до последней инъекции однократно в хвостатые ядра вводят карбахол в дозе 5-10 мкг с каждой стороны.

Изобретение относится к области биологии, а именно к нейрофизиологии, Способ позволяет повысить воспроизводимость модели. Для этого крысам в течение 17-25 дней ежедневно однократно внутрибрю- шинно вводят пикротоксин в дозе 1,0-1,3 мг/кг, затем билатерально в хвостатые ядра вводят карбахол в количестве 5-10 мкг с последующим (через 3-5 мин) внутрибрю- шинным введением пикротоксина в дозе 1,0-1,3 мг/кг, что приводит к развитию у крыс периодов полной локомоторной неподвижности на фоне нормальной двигательной активности, продолжительностью каждого периода 7-9 с. Воспроизводимость в условиях предлагаемого способа составляет 100 %.