Известны способы получения кетонов ацилированием ароматических углеводородов, их алкилзамещенных и эфиров фенолов с использованием в качестве катализаторов хлорной кислоты или перхлората магния.
В предлагаемом способе, с целью получения диарилкетонов, в качестве ацилирующего агента применяют хлорангидриды арилкарбонсвых кислот.
Способ получения алкил-, алкокси- и других замещенных диарилкетонов состоит в том, что бензоилирование ароматических углеводородов, их алкилзамепдепных эфиров, фенолов и гетероциклических соединений (напр., тиофена) проводят хлорангидридами арилкарбоиовых кислот в присутствии хлорной кислоты или перхлората магния (ангидрона).
Отличительной особенностью предлагаелшго способа является высокий выход замещенных диарилкетонов при незначительном расходе катализаторов, порядка 0,001-0,01 грамм-моль на 1 грамм-моль бензоилируемого вещества.
Получение п-метоксибе,нзофенона. К 10,8 г/0,1 грамм-молям анизола прибавляют 17,4 .ил/0,15 грамм-моль хлористого бензоила и 20 капель (0,005 грамм-моль ) хлорной кислоты. Реак:ционную смесь нагревают в .колбе с обратным холодильником до кипения и кипятят в течение трех часов до полного прекращения выделения хлористого водорода. С.месь переносят в колбу Кляйзена и продукт перегоняют при пониженном давлении. После отгона непрореагировавщего авизола (0,5 г) и небольщого количества бензойной кислоты при 190-195° 11 мм собирают я-метоксибензобенон, который после перекристаллизации из уксусной кислоты имеет т. пл. 60-бГ. Выход кетона 19,1 г {907о от теоретического).
Нижеперечисленные кетоны, полученные этим способом, содержат небольщое количество бензойной кислоты, поэтому для очистки последних их промывают раствором щелочи и повторно перегоняют.
№ 148394- 2 Предмет изобретения
Способ получения кетонов ацшшрованием ароматических углеводородов, их алкилзамещенных и эфиров фенолов с использованием в качестве дЖатализаторов микроколичеств хлорной кислоты или перхлората магния, 6тличающийся тем, что, с целью получения диарилкетонов,.,в кач рстве ацилирующего агента применяют хлорангидриды арилкарбоновых-ккслот.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения жирно-ароматических и гетероциклических кетонов | 1961 |
|
SU140054A1 |
Способ приготовления фурил-альфа-и тиснил-альфа-алкилкетонов | 1960 |
|
SU138611A1 |
ВСЕСОЮЗНАЯ I | 1973 |
|
SU362013A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ИНДОЛО- | 1967 |
|
SU194093A1 |
Способ получения перхлоратовТиОНАфТЕНО - 2,3 -C-пиРилия | 1972 |
|
SU417425A1 |
Способ получения солей 4н-5,6арено-1,3-оксазин-4-ония | 1973 |
|
SU516687A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТИЕНО- | 1966 |
|
SU181129A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ КАРБОКОВЫХКИСЛОТ | 1971 |
|
SU412165A1 |
Способ получения альфа-метил бета-арилметилвиниловых простых эфиров и их замещенных в ядре производных, а также соответствующих арилметилацетонов | 1944 |
|
SU65496A1 |
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ 1,3-ДИАЦИЛОКСИ-1,1,3,3-ТЕТРА(ГИДРОКАРБИЛ)ДИСТАННОКСАНА ИЗ СМЕСИ | 1991 |
|
RU2036197C1 |
Авторы
Даты
1962-01-01—Публикация
1961-08-18—Подача