СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕРБИЦИДОВ Советский патент 1963 года по МПК C07C235/34 C07C235/36 A01N37/00 

Известны способы получения гербицидов иа основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы OCHXONH-CH, 1де X - хлор; Ri - хлор или метильный радикал; R3R4N - пйрролидиновый или морфолиновый радикалы, где Ra и Ri - метильный, этильный или пропильный радикалы. Однако получение гербицидов из феноксиацетамида, формалина и вторичного амина было неизвестно. Предлагаемый способ отличается от известных тем, что феноксиацетамид формулы - OCHaCONHj где X - хлор, Ra -хлор или метильный радикал, подвергают взаимодействию с формалином и вторичным амином формулы R3R4NH (обозначения радикалов те же, что и вышеприведенные). При осуществлении способа реакцию ведут в водной среде при нагревании. Пример 1. К суспензии из ПО г 2,4-дихлорфеноксиацетамида в 100 мл воды приливают 43,6 г диэтиламина и 56 мл 30%-ного водного формалина. Реакционную смесь нагревают в течение 6 час и затем экстрагируют 500 мл бензола. Экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем, и растворитель выпаривают. Получают в остатке 150 г вещества. После перекристаллизации из циклогексана выход Ы-диэтиламинометил-2,4-дихлорфеноксиацетамида с т. пл. 75°С составляет 123 г. Пример 2. К суспензии из 50 г 2-метил4-хлорфеноксиацетамида в 32,1 мл 10 н. водного раствора диэтиламина приливают 28 мл формалина концентрации 325 г/л. Смесь нагревают в течение 6 час до 70°С. Полученный осадок экстрагируют 400 мл бензола. После высущивания над прокаленным сернокислым натрием и выпаривания бензола получают 69,5 г сырого продукта, который перекристаллизовывают из петролейного эфира. Выход N-диэтиламинометил - 2-метил-4-хлорфеноксиацетамида с т. пл. 68,5°С составляет 49,3 г.

154830

Полученные соединения используют в качестве гербицидов, применяя в зависимости от природы уничтожаемых сорняков дозы от 0,5 до 2,0 кг вещества на гектар иосева.

Предмет изобретения

Способ получения гербицидов на основе производных феноксиуксусной кислоты общей формулы

RS

OCH.CONH-CHs-N

R4

где X - хлор; а Ri - хлор или метильный

радикал; RsRiN - пирролидиновый или морфолиновый радикалы, где Ra или Ri - метильный, этильный или пропильный радикалы, отличающийся тем, что феноксиацетамид формулы

Х-/ -OCH-iCONHs

R.

подвергают взаимодействию с формалином и вторичным амином формулы JRsRiNH (обозначения те же, что и приведенные выше).