Способ количественного определения катионных поверхностно-активных веществ Советский патент 1990 года по МПК G01N21/78 

Изобретение относится к аналитической химии органических соединений, а именно к способам определения ка- тионных поверхностно-активных веществ (КЛАВ), и может быть использовано для количественного определения длинноцепочных солей четвертичных аммониевых оснований типа галогенидов алкилпиридиниев, галогенидов алкил- бензилдиметил-, алкилтриметил- и ал- килтриэтиламмониев,применяющихся в качестве моющих средств, флоГореаген- тов, фармацевтических препаратов.

Цель изобретения - повышение чувствительности определения КЛАВ.

Пример 1. Определение КЛАВ типа солеи алкилпиридиния, алкилбензилдиметил-, алкилтриметил- и алкил- триэтиламмониа.

В мерную колбу на 25 мл помещают 5 мл ацетатного буферного раствора с рН 3,95, 5 мл 2 раствора бром- феночового синего (БФС), 1 мл водного раствора мопооктилфенолового эфира полиэтиленгликоля-30 (МОФЭП-30) и аликвотную часть анализируемого раствора, содержащего КЛАВ Доводят раствор до метки водой и измеряют уменьшение светопоглощения полученного раствора при Л 595 нм в кювете с 1 2 см отнсситечыю раствора сравнения, не содержащего КПАВ. Содержание КЛАВ в анализируемом растворе определяют по градунровочному графиЈП

СП СО №

СЛ

ку. Построение градуировючного графика производится аналогичным способом с применением стандартного раствора определяемого КЛАВ. Содержание КЛАВ в конечном объеме при построении гра- дуировочного графика должно составлять 5-140 мкг.

Результаты количественного определения КЛАВ различных типов приве- дены в табл.1.

Результаты,представленные в табл.1, показывают, что предложенным способом возможно проводить определение различных КЛАВ при их содержании 5 - 140 мкг в 25 мл конечного объема с относительной погрешностью 0,5-4,0%. П р и м е р 2. Уменьшение свето- поглощения окрашенного соединения при обработке определяемых КЛАВ ВФС в присутствии МОФЭП-30 наблюдается в интервале рН 3,9-4,0. Данные, представленные в табл.1, показывают возможность реализации предложенного способа при рН 3,95.

В табл.2 приведены результаты определения КЛАВ при различных значениях рН заявляемого интервала, а также при значениях рН, выходящих за заявляемый интервал. Определение вы- полняется аналогично примеру 1 с использованием ацетатных буферных растворов с требуемым значением рН.

Таким образом, определение КЛАВ предлагаемым способом в интервале рН 3,9-4,0 позволяет достичь цели изобретения. При рН раствора менее 3,9 окрашенное соединение не образуется. При рН раствора более 4,0 происходит изменение характера процессов в систе ме БФС-МОФЭП-30-КПАВ. Следствием этого является тот факт, что реализация предлагаемого способа при значениях рН, выходящих за интервал 3,9-4,0, к достижению цели изобретения не при- водит.

Пример Зо Обоснование заявляемого интервала соотношения концентраций БФС и МОФЭП-30.

Данные, представленные в табл.1 и 2, иллюстрируют возможность опреде-

ления КЛАВ предлагаемым способом при соотношений концентраций БФС:МОФЭП-30 -1:10.

В табл.3 приведены результаты определения КЛАВ при различных значениях соотношения концентраций БФС и МОФЭП 30 заявляемого интервала, а также при значениях БФС:МОФЭП-30, выходящих за заявляемый интервал. Определение выполняется аналогично примеру 1 с использованием постоянной концентрации БФС и переменной концентрации МОФЭП-30.

Таким образом, реализация предлагаемого способа определения КЛАВ при использовании БФС и МОФЭП-30, взятых в соотношении 1:(10-20), позволяет достичь цели изобретения. Выход за заявляемый интервал к достижению цели изобретения не приводит. Так, при увеличении относительного содержания МОФЭП-30 более БФС:МОФЭП-30 1:20 происходит понижение чувствительности предлагаемого способа. При уменьшении относительного содержания МОФЭП-30 ниже БФС:МОФЭП-30 1:10 наблюдается образование нерастворимых осадков, что обуславливает принципиальную невозможность реализации способа.

Формула изобретения

Способ количественного определени катионных поверхностно-активных веществ путем обработки водного раствора анализируемой пробы бромфеноло- вым синим с последующим фотометри- рованием полученного раствора, о т- личающийся тем, что, с целью повышения чувствительности определения, раствор анализируемой пробы дополнительно обрабатывают моно- октилфениловым эфиром полиэтилен- гликоля-30 при молярном соотношении бромфенолового синего к монооктилфе- ниловому эфиру политтиленгликоля-30, равном 1:(10-20), и обработку ведут при рН 3,9-4,0.

- Таблица

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению катионных поверхностно-активных веществ. Цель - повышение чувствительности определения. Определение ведут обработкой водного раствора анализируемой пробы бромфеноловым синим и монооктилфениловым эфиром полиэтиленгликоля-30 при молярном соотношении бромфенолового синего к монооктилфениловому эфиру полиэтиленгликоля-30 1:(10÷20). Процесс ведут с последующим фотометрированием полученного раствора. 3 табл.

Цетилпиридиний бромид (ЦПБ)

Цетилтриметилам- моний бромид (ЦТАБ)

Тетрадецилтри- этипаммоний бромид (ТТЭАБ)

Диметилбензил- тетрадециламмо- ний хлорид

5,14 30,5 70,7 99,4 141

4,0 2,5 1,3 0,9 1,9

4987

30,3

69,9

101

142

3,8 2,4 0,5 2,0 2,1

100 140 :305

50

. 100 140

55

50

100 Не опред. Не опред. 140- --