Изобретение относится к химической технологии, в частности к спосо-. бу получения раствора для формования антимикробного гидратцеллюлозного волокна.
- Цель изобретения - сокращение потерь гексахлорофена при получении волокна.
Пример 1. К водному раствору, содержащему с -целлюлозы, 5% гидроокиси натрия при зрелости 16,1 по 1н. NH4C1 и вязкости 72 с за 15 мин до окончания растворения ксантогената целлюлозы в щелочи, вводят щелочной раствор, содержащий 200 г/л гексахлорофена, 400 г/л
NaOH и 400 г/л Н.,,0. Далее раствор фильтруют, обезвоздушивают и направляют на формование при следующем соотношении компонентов раствора, мас.%:
СП
оэ ел
со
CD
о -Целлюлоза
Гидроокись
натрия
Гексахлорофен
Вода
9,3
6,6
0,56
Остальное
Формование проводят в осадительную ванну, содержащую 145 г/л серной кислоты, 14,3 г/л сульфата цинка и 270 г/л сульфата натрия при 48 С.
31576599
Содерхоние гексахлорофена в волокне составляет 4,1% (68% от заданного) .
Пример 2„ К раствору, содержащему 13% е(-целлюлозы 5,7% гидрс
окис натрия и воду до 100% зрелости 16,3 по 1 н. Шц€1 и вязкости 70 с добавляют за 17 мин до окончания растворения ксантогената целлюлозы в щелочи, вводят щелочной раствор гексахлорофена с концентрацией щелоч 150 г/л, содержащий гексахлорофена 150 г/л гидроокиси натрия 375 г/л и воды 475 г/л.
Раствор фильтруют, обезвоздушива- ют и направляют на формование при следующем соотношении компонентов, мас.%:
о Целлюлоза 12,5
Гидроокись
натрия 7,3
Гексахлорофен: 0,5
ВодаОстальное
Формование проводят в осадительну ванну, содержащую UiO г/л серной кислоты, 14,0 г/.л сульфата цинка и 275 г/л сульфата натрия при 48°G«
Содержание гексахлорсфена в получе ном волокне составляет 2,6% (65% от заданного) „
Пример 3 К раствору, содержащему 12% of-целлюлозы,, 7% гидроокиси натрия и воду до 100% при зрелости 15,9 по 1н. ШЦС1 и влзкост 219 с за 20 мин до окончания раство рения ксантогейата целлюлозы в щелочи, добавляют щелочной раствор гексахлорофена с концентрацией щелочи 100 г/л, содержащий гексахлорофена 100% гидроокиси натрия 250 г/л, воды 650 г/л.
Далее раствор обрабатывают по примеру 1 и направляют на формрованио при следующей соотношении компонентов, мас.%:
е -Целлюлоза 11,5
Гидроокись
натрия8,0
Гексахлорофен 0,23
ВодаОстальное
Для формования используют осадительную ванну, содержащую 142 г/л серной кислоты, 14,5 г/л .сульфата цика и 270 г/л сульфата натрия с температурой 48° С.
Содержание гексахлорофена в волок не составляет 1,6% (80% от заданного
0
5
0
5
Пример 4. Раствор для формования волокна получают как в примере 1 за исключением того, что , щелочной раствор гексахлорофена фильтруют и добавляют к вискозе непосредственно перед формованием после обезвоздушивания.
Формование волокна проводят по примеру 1. Содержание гексахлорофена в волокне составляет 4,2% (70% от заданного).
Пример 5. К раствору, содержащему l4r6% с/-целлюлозы 6,4% гидроокиси натрия и воду до 100% при зрелости 15,9 по 1н. NH4C1 и вязкости 253 с за 15 мин до окончания растворения ксантогенета целлюлозы растворе гидооокиси натрия, вводят щелочной раствор гек-сахлорофена с концентрацией гидроокиси натрия 375 г/л, гексахлорофена 150 г/л и
ВОДЫ -(75 Г/Л.
Далее раствор фильтруют, обезвоз- душивают и направляют на формование при следующем соотношении компонентов, мас„%:
о(-Целлюлоза 14,0
Гидроокись
натрия8,0
Гексахлорофен 0,84
Формование проводят по примеру 1 содержание гексахлорофена в волокне h,2% (70% от заданного).
Примеры 6-19 готовят по примеру 1, изменяя состав раствора, время введения гексахлорофена и концентрацию щелочного раствора. Данные по содержанию гексахлорофена в готовом волокне и расходу гексахлорофена представлены в таблице. Формула изобретения
Способ получения раствора для формования-гидратцеллюлозного антимикробного волокна с использованием аодно-щелочного раствора гексахлорофена, включающий растворение ксантогената целлюлозы в водном растворе гидроокиси натрия, фильтрацию и обез- аоздушивание полученной вискозы, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь гексахлорофена при получении волокна, раствор гексахлорофена с концентрацией 100 - 200 г/л вводят за 15-20 мин до окончания растворения ксантогената целлюлозы или после обезвоздушивания вискозы до достижения следующего соотношения ее компонентов, мае. %:
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения раствора для формования вискозного волокна | 1988 |
|
SU1682421A1 |
Способ получения раствора для формования гидратцеллюлозного волокна | 1989 |
|
SU1713999A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1502669A1 |
Способ получения вискозной текстильной нити | 1982 |
|
SU1130627A1 |
Способ получения вискозных волокон | 1979 |
|
SU905345A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1987 |
|
SU1514840A1 |
Способ получения вискозного волокна | 1985 |
|
SU1249075A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСКОЗПОГО ВОЛОКНА | 1973 |
|
SU374393A1 |
Способ получения вискозных волокон и нитей | 1980 |
|
SU1016405A1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИСКОЗНОГО РАСТВОРА | 1998 |
|
RU2205906C2 |
Изобретение относится к области химической технологии, в частности к способу получения раствора для формования антимикробного гидратцеллюлозного волокна. Изобретение позволяет сократить потери гексахлорофена при получении волокна на 10-30% за счет того, что раствор для формования получают введением раствора гексахлорофена в растворе гидроокиси натрия с концентрацией гексахлорофена 100-200 г/л в вискозу, полученную растворением ксантогената целлюлозы в растворе гидроокиси натрия с последующими фильтрацией и обезвоздушиванием, за 15-20 мин до окончания растворения или после обезвоздушивания до следующего соотношения компонентов раствора, мас.%: α-целлюлоза 9,3-14,0
гидроокись натрия 6,6-8,0
гексахлорофен 0,23-0,84
вода остальное. 1 табл.
Роговин З.П | |||
Основы химии и технологии химических волокон | |||
М.: Химия, 1964, 1 т., с | |||
Способ передачи радиотелеграфных сигналов | 1922 |
|
SU394A1 |
Вирник А.Д | |||
и др | |||
Получение антимикробного вискозного волокна введением бактерицидного вещества в предложенный раствор | |||
М.: Химия, 1968, с | |||
Синхронизирующее устройство для аппарата, служащего для передачи изображений на расстояние | 1920 |
|
SU225A1 |
Авторы
Даты
1990-07-07—Публикация
1987-09-30—Подача