Транспортная среда для кампилобактерий Советский патент 1990 года по МПК C12Q1/04 

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий.

Цель изобретения - повьпление высеваемости кампилобактерий.

Лля приготовления среды в 1 л дистиллированной воды растворяют 16,0-18,0 г фермеь1тативного гидро- лизата криля или 6,0-7,0 г кормовых дрожжей, 0,2-0,3 пирувата натрия, .0,2-0,3 г пиросернистокислого натрия, 0,2-0;3 г железа сернокислого (закисного); 2,5-3,5 г хлорида натрия, 1,3-1,7 г 1-глутаминовокислого

кислого натрия;,1,4-1,8 г порошковидного агара и 0,30-0,36 г углекис-: лого натрия до рН 7,1. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фиjfЬтp разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1ати (121 C) в течение 30 мин.

Пример 1.В1Л дистиллированной воды растворяют 16,0 г ферментативного гидролизата криля или 6,0 г кормовых дрожжей; 0,2 г пирувата натрия; 0,2 г пиросернистокислого натрия; 0,2 г сернокислого (закисного железа) , 1,3 г 1-глютамино-

с ел

вокислого кислого натрия, 2,5 г хлорида натрия; 1,4 г порошковидного агара и 0,30 г углекислого натрия до рН 7,1, что соответствует минимал ной концентрации ингредиентов. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фильтр, разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1 атй;() в течение 30 мин.

Характерный рост в виде диска ;диаметром 2-5 мм под поверхностью агара через 48 ч инкубирования про- I бирок с посевами в микроаэрофильной атмосфере на опытной среде отмечает- ся из разведения (см,таблицу).

Пример 2, Отличается от примера 1 тем, что в 1 л дистиллированной воды растворяют 17,0 г ферментативного гидролизата криля или 6,5 г кормовых дрожжей, 0,25 г пирувата натрия, 0,25 г сернокислого(закисного желеяа; 0,25 г пиросёрнокислого натрия; 1,5 г 1-глютаминовокислого кислого натрия, 3,,6гхлорида натрия, 1,6 г порошковидного агара; 0,33 г углекислого натрия до рН 7,3, что соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.

Практический результат, как в примере 1, .

И р и м е р 3, Отличается от примера 1 и 2, тем что в 1 л дистиллированной воды растворяют 18,0 г ферментативного гидролизата криля или 7,0 г кормовых дрожжей, 0,3 г пирувата натрия, 0,3 г сернокислого (за- кисного) железа, 0,3 г пиросёрнокислого натрия, 1,7 г 1-глютаминовокис- лого кислого натрия 3,5 г хлорида .натрия, 1,8 г порошковидного агара, 0,36 г углекислого натрия до рН 7,5 что соответствует максимальной концентрации ингредиентов.

Практический результат,.как в

примере 1,

Чувствительность транспортных сред при количественных посевах и скорость роста на них кампилобактег рий приведены в таблице,

Высеваемость с транспортной сред данного состава превышает контрольную на 3 порядка: характерный рост . на опытной среде отличается из разведения Ю , а контрольной - из разведения 10- Среда обеспечивает выживаемость кампилобактерий в длительные сроки (до 15 дней) при 4 С,

Биологические свойства всех испытуемых штаммов кампилобактерий остаются стабильными:продуцируют катализу и оксидазу, растут при 37 и 42°С- не растут при в микроаэрофипьных условиях, чувствительны .к налидик- совой кислоте, штаммы C,jejuni разлагают гиппурат натрия, а C,coli - гиппурат негативны.

Формула изобретения

1,Транспортная среда для кампилобактерий, содержащая хлорид натрия порошковидный агар, минеральные соли и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения высеваемости кампилобактерий, она дополнительно содержит ферментативный гидролизат белка, пируват натрия, натрий-1-глютаминовокислый кислый, в качестве минеральных солей она содержит пиросернистокислый натрий , сернокислое закисное железо и углекислый натрий при следующем соотношении компонентов, г/л:

Порошковый агар1,4-1,8

Ферментативный

гидролизат белка6,0-18,0

Пируват натрия0,2-0,3

Пиросернистокислый

натрий0,2-0,3

Сернокислое закисное

железо0,2-0,3

Хлорид натрия2,5-3,5

Натрий-1-глютаминово. кислый кислый0,3-0,36

Углекислый натрий1,4-1,8

Дистиллированная водаДо 1 л

2,Среда поп, 1, отличающаяся тем, что в качестве ферментативного гидролизата белка она содержит гидролизат криля в количестве 16,0-18,0 г/л или гидролизат кор7 мовых дрожжей в количестве 6,0-7,0 г

Изобретение относится к медицинской микробиологии, в частности к диагностике кампилобактерий. Цель изобретения - повышение высеваемости кампилобактерий. Для приготовления среды в дистиллированной воде растворяют, г/л : 16,0-18,0 ферментативного гидролизата криля или 6,0-7,0 кормовых дрожжей

0,2-0,3 натрия пирувата

0,2-0,3 пиросернистокислого натрия

0,2-0,3 железа сернокислого (закисного)

2,5-3,5 натрия хлористого

0,3-0,36 натрия - 1-глютаминовокислого кислого

1,4-1,8 агара порошковидного и 1,4-1,8

натрия углекислого до PH 7,1. Кипятят 1-2 мин, отфильтровывают через ватный фильтр, разливают по 9 мл в стерильные пробирки, стерилизуют при 1 атм (121°С) в течение 30 мин. Чувствительность предлагаемой среды превышает контрольную на 3 порядка : характерный рост в виде диска под поверхностью агара через 48 ч инкубирования пробирок с посевами в микроаэрофильной атмосфере на опытной среде отмечается их разведением 10^-6, на контрольной - из разведения 10^-3. 1 табл.