Таблица 1
| название | год | авторы | номер документа |
|---|---|---|---|
| Способ получения производных 5(10 @ 9)абеоэрголина | 1987 |
|
SU1517763A3 |
| Способ получения производных эрголина | 1984 |
|
SU1327788A3 |
| Способ получения 11 @ -замещенных стероидов или их фармацевтически или ветеринарно приемлемых солей | 1986 |
|
SU1508963A3 |
| Способ получения производных бета-лактама | 1989 |
|
SU1750430A3 |
| Способ получения 6-дезоксиантрациклинов | 1984 |
|
SU1561821A3 |
| Способ получения производных конденсированных бензопиронов или их фармацевтически приемлемых солей | 1984 |
|
SU1340587A3 |
| Способ получения замещенных производных карбокситиазоло[3,2-а]пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей | 1984 |
|
SU1355131A3 |
| Способ получения N-имидазольных производных бициклических соединений или их фармацевтически приемлемых солей | 1983 |
|
SU1342414A3 |
| Способ получения метиленовых производных андроста-1,4-диен-3,17-диона | 1988 |
|
SU1681731A3 |
| Способ получения конденсированных производных пиразола или их фармацевтически приемлемых солей | 1988 |
|
SU1676453A3 |
Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению эрголина ф-лы н HN- где R - С -Сф-алкил; А - группа - CH2CHZ- или -СН2-; п 0,1 или 2, которые являются агентами пролонгированного антигипертензивного действия. Цель - разработка способа получения соединений, обладающих указанным действием,, Получение ведут N-окис- 0 лением соответствующего исходного соединения с использованием органической надкислоты в смеси тетрагидрофу- рана и диметилформамида при комнатной температуре в течение 2 ч. 2 табл. Ф V)
Способ
о Соединение
1- Ј(6-Метил-Д 9,10-эрголен8Л-ил)метил -2,4-(1Н,ЗН)-дигидропиримидиндион
1- Ј(6-Метил-й-9,10-эрголен8 -ил)метшГ -2,А-(1Н,ЗН)-дигидропиримидиндион-Н-тб-оксид
1(6 Метил-Д-9,10-эрголсл- 8ft-ил)метил -2,4-имидазолин- дион
1 - (6-Метил-Д,-9,10-эрголен- 8Й-ил) метил -2,4-имидазоли- диндион-N-6-оксид
ЕДуф, мг/кг р„с, (через рот)
0,046
0,050
0,190
0,198
