СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ а-МЕТИЛВИНИЛФЕНИЛОВОГО ЭФИРА Советский патент 1964 года по МПК C07C41/01 C07C43/16 

а-Метилвинилфениловый эфир, наряду с другими виниловыми эфирами, может быть исиользоваи в качестве мономера нри полимеризации, а также в других синтезахорганическнх соединений.

Известные в литературе методы получения а-метилвинилфенилового эфира довольно сложны. Известно, например, получение а-метилфенилвинилового эфира действием метилацетилена на фенол в присутствии едкого кали. Процесс ведут в автоклаве нрн температуре 220°С. Выход целевого продукта 40%.

Предлагается способ получения а-метилвннилфенилового эфира нагреванием гидроперекиси кумола с бензолсульфохлоридом в среде пиридина нри температуре не выше 30°С. Выход продукта 50%. Способ новый и выгодный, так как гидроперекись кумола -является промышленным продуктом и вполне доступна.

Пример. К смеси 2,5 моль пиридина и 0,9 моль бензолсульфохлорида в трехгорлой колбе при интенсивном перемешивании в течение 2 час небольшими норциями приливают 0,62 моль технической гидроперекиси кумола. Колбу охлаждают снаружи водой, чтобы температура реакционной массы не превышала 30°С. После окончания реакции к гетерогенной массе (из раствора в осадок выпадает хлористый ниридиний) добавляют 250 мл органического растворителя (бензол, петролейный или серный эфиры и т. п.) и промывают последовательно органический слой 10%-ной соляной кислотой (до полного удаления избытка пиридина), концентрированным раствором аммиака для удаления избытка оставшегося после реакции бензолсульфохлорида, один-два раза 10%-ной водной щелочью и водой. После сушки органического слоя хлористым кальцием при температуре 15-20°С и пониженном давлении отгоняют большую часть растворителя. Затем при давлении 18-20 Л1М- рт. ст. разгоняют оставшуюся реакционную массу, отбирая фракцию, кнпяшую при 59-61 °С.

Выход а-метилвинилфенилового эфира 0,31 моль (50% в пересчете на взятую гидроперекись кумола); т. кнп. 169°С при 760 мм 1,5050.

рт. ст.; /г

Предмет изобретения

1.Способ получения а-метилвиннлфенилового эфира, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, гидроперекись кумола подвергают взаимодействию с бензолсульфохлоридом в среде пиридина при нагревании.