Предложен снособ получения мероцианиповых красителей общей формулы I
CI
J(CH-CH),,CH-C
Z - остатки азотсодержащих гетегде:роциклических оснований, RI и R - алкильные груниы,
п - О или 1 ,
действием фосгена в растворе хлороформа на красители общей формулы II при обычной температуре. В дальнейшем хлороформ отгоняют, а остаток растворяют в ацетоне.
а-Хлорзамещенные мероцианины общего строения I являются исходными продуктами при синтезе оптических сенсибилизаторов мероцианинового ряда, содержащих в а-положении амино- или замещенную аминогруппу.
Пример. К смеси 0,72 г 3-этил-5-(3-этилбензтиазолинилиден - 2) - ацетил-4-окситиазолинтиона-2 в 16 мл хлороформа при энергичном размещиваиии прибавляют 8 мл хлороформеиного раствора, содержащего 1,1 г фосгена. Смесь размещивают в течение 30 ш до полного растворения исходного продукта и темно-красный раствор оставляют стоять при обычной температуре.
0
На следующий день начинается выделение маслообразного продукта, который постепенно закристаллизовывается. Через 4 суток хлороформ отгоняют Б вакууме, остаток растворяют в 180 мл сухого ацетона, и раствор
5 оставляют стоять на 3-4 час.
Выделивщийся краситель отфильтровывают. Выход 0,4 г, 52% от теоретического, т. пл. 211,5°С. После кристаллизации из 200 мл ацетона получают темно-коричневые кристаллы с синим блеском, т. пл. 212°С.
Максимум поглощения в бензоле при 538 мм к.
25
Предмет изобретения 3 7 I-i 1(СН-СН) r-5 n Ri где: Z - остатки азотсодержащих гетероциклических оснований, R и RI - алкильные группы,Ю п - О или 1, отличающийся тем, что красители общего строения II 4 0 Yt,nu n.n ruJ i(CH-CH). CH-C-pS .. 1 П H/Y R N где Z, R, Rt и п. имеют вышестоящие значения, подвергают взаимодействию с фосгеном в растворе хлороформа при обычной температуре, отгоняют хлороформ и остаток растворяют в ацетоне.
