Изобретение относится к способам получения цеолита EU-2, применяемого в качестве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза.
Целью изобретения является снижение себестоимости продукта при сохранении его высокой адсорбционной емкости и упрощение процесса.
Пример 1. 71,2 г 50%-ного водного раствора этилендиамина (ЭДА) и 79 г золя SI02 (22,5% SI02) тщательно перемешивают. Молярное отношение компонентов в смеси H20:SI02 15 и ЭДА:5Ю2 0,5. Смесь помещают в стальной автоклав с тефлоно- вым вкладышем и нагревают при 220°С в течение 12 ч. Автоклав охлаждают, полученный кристаллический продукт отделяют от маточного раствора, промывают дистиллированной водой до рН 7-8, высушивают и прокаливают на воздухе или в вакууме при 550°С до полного удаления органического компонента. Фазовую чистоту продукта
контролируют с помощью рентгенофазово- го анализа.
В табл.1 приведены данные рентгено- фазового анализа, доказывающие идентичность кристаллической структуры цеолитов, полученных по известному и по предлагаемому способам.
Адсорбционная емкость продукта при 25°С и P/Ps 0,5 равна 0.1 и 6,3 г/100 г адсорбента по воде и нормальному гексану соответственно.
Результаты остальных опытов представлены в табл.2.
По известному способу получают продукт, имеющий адсорбционную е емкость по воде 0,1 г/100 г и по гексану 6,3 г/100 г.
Снижение себестоимости продукта происходит за счет использования более дешевого ЭДА по сравнению с 1,4-диметил-1,4-диазобицикло-2,2,2-октан- ом.
Ё
О
ON
Ј
сл
Упрощение процесса происходит за счет исключения стадии введения аммиака.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет снизить себестоимость продукта, сохранить его высокие адсорбционные свойства и упростить процесс.
Формула изобретения
Способ получения цеолита EU-2, включающий смешение окиси кремния, органического вещества и воды, гидротермальную
кристаллизацию смеси, отделение, промывку, сушку и прокалку продукта, отличающийся тем. что, с целью снижения себестоимости продукта при сохранении его высокой адсорбционной емкости и упрощения процесса, в качестве органического вещества используют этилендиамин при следующих молярных отношениях компонентов: H20/SI02 15,0:50,0; этилендиамин/5Ю2 0,5:5,0.
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ получения кристаллического пористого кремнезема Х @ | 1990 |
|
SU1818302A1 |
Способ получения цеолита ZSM - 11 | 1990 |
|
SU1745678A1 |
Способ получения высококремнеземного цеолита | 1989 |
|
SU1721013A1 |
ЦЕОЛИТ, СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ И АДСОРБЕНТ | 1989 |
|
RU2107659C1 |
Способ получения цеолита ZSM-3 | 1989 |
|
SU1731726A1 |
Способ получения цеолита со связующим | 1987 |
|
SU1801100A3 |
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПРЕВРАЩЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ | 1989 |
|
RU2067024C1 |
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИЭТИЛЕНДИАМИНА | 1996 |
|
RU2114849C1 |
Способ получения синтетического азотсодержащего цеолита типа пентасил | 1990 |
|
SU1799355A3 |
Катализатор для гидрокрекинга дистиллятных фракций | 1985 |
|
SU1643075A1 |
Изобретение относится к способам получения цеолита EU = 2, применяемого в качестве адсорбента и катализатора при переработке продуктов нефтесинтеза, и позволяет снизить себестоимость продукта при сохранении его высоких адсорбционных свойств, а также упростить процесс. Смешивают золь SIO2 и раствор этилендиамина (ЭДА) в воде при следующих молярных отношениях H2O:SIO2 = 15 - 5 и ЭДА: SIO2 = 0,5 - 5,0. Смесь подвергают гидротермальной кристаллизации в автоклаве при 220°С в течение 12 ч. Полученный кристаллический осадок отделяют от маточного раствора, промывают, сушат и прокаливают. 2 табл.
Таблица 1
Т а 6 л и -ц а 2
Гленн В | |||
и др | |||
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Приспособление для установки двигателя в топках с получающими возвратно-поступательное перемещение колосниками | 1917 |
|
SU1985A1 |
Кипятильник для воды | 1921 |
|
SU5A1 |
Паровозный золотник (байпас) | 1921 |
|
SU153A1 |
Авторы
Даты
1991-07-07—Публикация
1989-04-20—Подача