Изобретение относится к анализу органических соединений, а именно к способу количественного определения тиамина бромида, используемы для контроля качества продукции, выпускаемой фармацевтическими производствами и изготовляемой в аптеках.
Тиамина бромид (витамин Bt) является одним из основных представителей группы водорастворимых витаминов и находит широкое применение в медицинской практике
Цель изобретения - упрощение способа, сокращение времени проведения определения.
Пример 1. Определение лекарственного средства тиамина бромида.
Точную нзвеску препарата (0.092 0,1069 г) помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяю 1 з 20 мл дистиллированной воды и доводят водой до метки. 3 мл полученного раствора вносят а мерную колбу на 25 мл, добавляют при перемешивании 5.0 мл суспензии реактива - хлораниловокислой ртути и доводят водой до метки Через 5 мин проводят фотометрирование окрашенного раствора на фотоэпектроколори- метре КФК-2 МП при длине волны 54П нм, g кювете с толщиной рабочего слоя 20 мм используя в качестве рзствбра сравнения надосадочную жидкость слепого опыта (реактива)
Расчет количественного содержания ти- амино бромида проводят по формуле
С
D 100 25 Е1%1см-а 1
где D - оптическая плотность раствора;
Е i/-M - удельный показатель логлоще ния, рассчитанный известным способом;
I - толщина рабочего слоя кюветы, см;
а - навеска препарата г.
Данные количественного .определения тиамина бромида представлены в табл. 1.
Пример 2. Количественное опреде- тение тиамина бромида в лекарственной смеси следующего-состава:
Тиамин бромид
Аскорбиновая кислота
Сахар
0,1
005 0,3
СП
с
о
XJ |Ю
со I4-
Методика: из навески порошка смеси готовят разведение с содержанием препарата около 0,1 мг/мл. Далее поступают, как при определении субстанции тиамина бромида. Расчет содержания препарата проводят по формуле
1ТПГ
D V b -а 1
(2)
где D - оптическая плотность раствора;
V - общий объем разведения, мл;
b - средний вес порошка смеси, г;
EicM - удельный коэффициент поглощения;
а - навеска препарата, г;
I - толщина рабочего слоя кюветы, см.
Результаты количественного определения тиамина бромида в смеси представлены в табл. 2.
Сравнительные данные предложенного способа определения тиамина бромида и прототипа представлены в табл. 3.
Формула изобретения
Способ количественного определения
тиамина бромида путем обработки анализируемой пробы цветореагентом и фотометри- рования раствора, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и сокращения времени проведения определения, в качестве цветореагента используют суспензию хлораниловокислой ртути в водном растворе серной кислоты.
Таблица 1
название | год | авторы | номер документа |
---|---|---|---|
Способ количественного определения тиамина бромида | 1984 |
|
SU1163225A1 |
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты | 1990 |
|
SU1778645A1 |
Способ количественного определения дибазола или пиразинамида | 1983 |
|
SU1109608A1 |
Способ количественного определения сальсолина гидрохлорида | 1984 |
|
SU1163224A1 |
Способ определения лития карбоната | 1987 |
|
SU1506339A1 |
Способ количественного определения димедрола в многокомпонентных фармацевтических препаратах | 1991 |
|
SU1826049A1 |
Способ определения бензофурокаина | 1990 |
|
SU1814055A1 |
СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДАНИД ИОНОВ | 2005 |
|
RU2301989C1 |
Способ определения глютаминовой кислоты | 1985 |
|
SU1325335A1 |
Способ количественного определения новокаина | 1984 |
|
SU1163221A1 |
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению тиамина бромида. Цель - упрощение способа и сокращение времени проведения определения. Определение ведут путем обработки анализируемой пробы хлораниловокислой ртути в водном растворе серной кислоты. Процесс проводят с последующим фотометрированием раствора. 3 табл.
Таблица2
Таблица 3
Продолжение табл.3.
Государственная фармакопея СССР | |||
X изд., М.: Медицина, 1968, с | |||
Ручной прибор для отделки верхних концов лопаток на роторах и цилиндрах паровых турбин | 1925 |
|
SU687A1 |
Способ количественного определения тиамина бромида | 1984 |
|
SU1163225A1 |
Печь для непрерывного получения сернистого натрия | 1921 |
|
SU1A1 |
Авторы
Даты
1991-08-23—Публикация
1989-07-25—Подача